ИТОГОВЫЕСТОМАТ. Тесты к итоговому занятию для оценки знаний у студентов 2 курса стоматологического факультета по дисциплине
 Скачать 0.57 Mb.
|
|
«Утверждаю» Заведующий кафедрой Иммунологии с курсом ДПО д.м.н., профессор, Барычева Л.Ю. «30» августа 2020 Приложение 2 Тесты к итоговому занятию для оценки знаний у студентов 2 курса стоматологического факультета по дисциплине «Иммунология, клиническая иммунология» на 2020-2021 уч. г. 1. К центральным органам иммунной системы относятся 1) Селезенка 2) Печень 3) Красный костный мозг 4) Щитовидная железа 5) Тимус 2. К периферическим органам иммунной системы относятся 1) Селезенка 2) Печень 3) Лимфатические узлы 4) Щитовидная железа 5) Тимус 3. В центральных органах иммунной системы происходит 1) Распознавание антигена 2) Иммунный ответ 3) Антигеннезависимая дифференцировка лимфоцитов 4) Активация системы комплемента 4. В периферических органах иммунной системы происходит 1) Антигеннезависимая дифференцировка лимфоцитов 2) Антигензависимая дифференцировка лимфоцитов 3) Образование стволовых клеток 4) Пролиферация клонов лимфоцитов 5) Активация системы комлемента 5. К профессиональным антигенпрезентирующим клеткам относятся 1) Т-лимфоциты 2) Макрофаги 3) Гепатоциты 4) NK- клетки 5) Дендритные клетки 6. К клеточным факторам системы врожденного иммунитета относятся 1) В-лимфоциты 2) Макрофаги 3) Т-киллеры 4) Тромбоциты 5) NK- клетки 7. Т-лимфоциты могут распозновать 1) Опсонизированные антителами антигены 2) Антигены в составе молекул главного комплекса гистосовместимости. 3) Фагоцитированные антигены 4) Антигены в чистом виде 5) Бактериальные компоненты 8. Антигензависимая дифференцировка лимфоцитов происходит в 1) Красном костном мозге 2) Печени 3) Лимфатических узлах 4) Селезенке 5) Тимусе 9. Популяциями лимфоцитов являются 1) Т-лимфоциты 2) NK- клетки 3) Дендритные клетки. 4) Моноциты 5) В-лимфоциты 10. Дендритные клетки являются 1) Антителообразующими клетками 2) Профессиональными антигенпрезентирующими клетками 3) Непрофессиональными антигенпрезентирующими клетками 4) Активными фагоцитами 5) Клетками – регуляторами иммунного ответа 11. Toll- подобные рецепторы относятся к 1) Антигенраспознающим рецепторам лимфоцитов 2) Рецепторам цитокинов 3) Рецепторам врожденного иммунитета 4) Рецепторам гормонов 5) Рецепторам хемокинов 12. Механизм активации системы комплемента по альтернативному пути связан с 1) Участием комплекса антиген-антитело 2) Активацией специфическими сахарами бактериальной мембраны 3) Активацией продуктами фагосом активированных фагоцитов 4) Активацией цитокинами естественных киллеров 5) Активацией каскада каспаз 13. Клетки врожденного иммунитета не участвуют в реакциях 1) Воспаление 2) Цитолиз 3) Фагоцитоз 4) Клиренс обломков клеток и бактерий 5) Синтез антител 14. Фагоцитарную функцию выполняют 1) Моноцитарно-макрофагальные клетки 2) Нейтрофилы 3) Тромбоциты 4) NK- клетки 5) Т- лимфоциты 15. Лизис клеток- мишеней при помощи перфорин- гранзимового механизма осуществляют 1) NK-клетки 2) В-лимфоциты 3) Макрофаги 4) Т-хелперы 5) Эозинофилы 16. Активированные макрофаги не выполняют функцию 1) Фагоцитоза 2) Хемотаксиса 3) Синтеза цитокинов 4) Синтеза иммуноглобулинов 5) Выработки активных форм кислорода 17. В активации системы комплемента по классическому пути участвуют 1) Ig A и IgD 2) IgA и IgE 3) IgA и IgM 4) IgE и IgG 5) IgG и IgM 18.При активации комплемента образуются 1) Мембраноатакующий комплекс 2) Антитела 3) Хемоаттрактанты 4) Гранзимы 5) Опсонины 19. Для уничтожения зараженных вирусом и опухолевых клеток NK – клетки используют эффекторный механизм 1) Фагоцитоз 2) Лизис, опосредованный выбросом в клетку- мишень перфорина и гранзимов 3) Антителозависимую клеточноопосредованную цитотоксичность 4) Опсонизацию 5) Комплементзависимый лизис 20. Нейтрофильные лейкоциты участвуют в иммунных процессах и обладают в том числе функцией 1) Фагоцитоза 2) Выработки активных форм кислорода 3) Представления антигена Т - хелперам 4) Антителообразования 5) Специфического распознавания антигена 21.Антигены – это 1) Компоненты патогенных микроорганизмов 2) Бактериальные токсины 3) Вещества и объекты, поступающие в организм из внешней среды 4) Вещества и объекты, имеющие признаки генетической чужеродности 5) Болезнетворные факторы 22. Свойствами антигенов, определяющими силу иммунного ответа, являются 1) Специфичность 2) Реактивность 3) Антигенность 4) Иммуногенность 5) Чужеродность. 23. Наибольшей чужеродностью обладают 1) Изоантигены 2) Аутоантигены 3) Ксеноантигены 4) Аллоантигены 5) Толерагены 24. Свойство антигена, определяющее его способность формировать иммунную память 1) Специфичность 2) Реактивность 3) Антигенность 4) Иммуногенность 5) Чужеродность 25. Наибольшей чужеродностью обладают 1) Изоантигены 2) Ксеноантигены 3) Аллоантигены 4) Аутоантигены 5) Толерагены 26. Антитела обладают способностью 1) Специфически расщеплять антиген 2) Активировать комплемент 3) Специфически связывать антиген 4) Помогать Т- киллерам распознавать антиген 5) Фагоцитировать антиген 27. Структура антитела включает 1) 3 полипептидных цепи (2Fab и 1Fc) 2) 4 полисахаридных цепи (2 легких и 2 тяжелых) 3) От 2 до 5 полипептидных цепей 4) 4 полипептидные цепи (2 легких и 2 тяжелых) 5) Вариабельные и константные домены 28. К эффекторным функциям антител относятся 1) Активация системы комплемента 2) Лизис клетки мишени 3) Представление антигена 4) Связывание с Fc- рецепторами на клетках врожденного иммунитета 5) Привлечение Т- лимфоцитов 29. Изотипы иммуноглобулинов разделяют по 1) Строение легких цепей 2) Строение тяжелых цепей 3) Способность образовывать пентамеры и димеры 4) Способность активировать комплемент 5) Все перечисленное верно 30. Комплемент активируют 1) IgM 2) IgA 3) IgG 4) IgE 5) IgD 31.Специфичность антигена определяет: 1) Антигенная детерминанта (эпитоп) 2) Степень гликозилирования 3) Молекулярная масса 4) Видовая принадлежность 5) Фиксация на поверхности клетки 32. Молекула пенициллина обладает малой молекулярной массой и не способна вызывать выработку антител, однако при соединении с сывороточными белками она образует комплекс, который способен у некоторых людей вызывать образование антител, приводя к развитию аллергической реакции. Пенициллин является: 1) Полноценным антигеном 2) Гаптеном 3) Иммуногеном 4) Аллергеном 5) Антигеном и иммуногеном 33. Гаптен приобретает свойства полноценного антигена при связывании: 1) С высокомолекулярной молекулой носителя 2) Антителом 3) Fс - рецептором 4) Т- клеточным рецептором 5) В- клеточным рецептором 34. С антителами и рецепторами лимфоцитов взаимодействует: 1) Паратоп 2) Fc- фрагмент 3) С- домен 4) Антигенная детерминанта (эпитоп) 5) V-домен 35. Распознание тимусзависимых антигенов происходит: 1) В красном костном мозге 2) С обязательным участием Т-хелперов 3) С участием цитотоксических Т- лимфоцитов 4) В тимусе 5) С участием В- лимфоцитов 36. В первичном иммунном ответе преимущественно участвует: 1) IgM 2) IgA 3) IgG 4) IgE 5) IgD 37. При связывании антител с Fc- рецепторами на клетках врожденного иммунитета может происходить: 1) Активация системы комплемента 2) Запуск цитотоксического действия 3) Образования поры в клетке 4) Усиление фагоцитарной активности 5) Привлечение Т- лимфоцитов 38. Принципиальное отличие IgG от IgD заключается: 1) В строении легких цепей 2) В строении тяжелых цепей 3) В способности образовывать полимеры 4) Способности закрепляться в мембране В- лимфоцитов 5) Все перечисленное верно 39. Через плацентарный барьер могут проходить: 1) IgM 2) IgA 3) IgG 4) IgE 5) IgD 40. Во вторичном иммунном ответе преимущественно участвует: 1) IgM 2) IgA 3) IgG 4) IgE 5) IgD 41.Антигеннезависимая дифференцировка Т- лимфоцитов происходит в 1) Лимфатических узлах 2) Селезенке 3) Гипофизе 4) Щитовидной железе 5) Тимусе 42. Функцией TCR является 1) Взаимодействие с цитокинами 2) Связывание липополисахаридов 3) Активация комплемента 4) Распознавание комплекса МСН - антигенный пептид 5) Связывание антител 43. Специфичность TCR закладывается 1) На стадии двойной негативной клетки 2) На стадии двойной позитивной клетки 3) На стадии одинарной позитивной клетки 4) После выхода Т- лимфоцита из тимуса 5) При взаимодействии с макрофагами 44. Процесс перегруппировки генов TCR необходим 1) Для обеспечения иммунологической толерантности 2) Устранения последствий ошибок селекции Т- клеток 3) Создания разнообразия антигенраспознающих рецепторов 4) Разделения Т- лимфоцитов на субпопуляции (CD4, CD8) 5) Модификации Т- клеток во время распознавания антигена 45. Общим маркером Т- лимфоцитов является 1) CD3 2) CD4 3) CD8 4) CD16 5) CD34 46. Антигеннезависимая дифференцировка В- лимфоцитов происходит 1) Тимус 2) Пейеровы бляшки 3) Миндалины 4) Лимфатические узлы 5) Красный костный мозг 47. В - клеточный рецептор это 1) Трансмембранный гликопротеин, состоящий из двух полипептидных цепей и имеющий антигенсвязывающий участок 2) Трансмембранный гликопротеин, состоящий из четырех полипептидных цепей и имеющий антигенсвязывающий участок 3) Трансмембранный гликопротеин, состоящий из четырех полипептидных цепей и имеющий 2 антигенсвязывающих участка 4) Белок, имеющий в своем составе легкую и тяжелую цепи, связанный с мембраной нековалентно 5) Гетеродимер, состоящий из a- и b- цепей 48. Зародышевые гены тяжелых цепей иммуноглобулинов включают регионы: 1) В 2) DP 3) V 4) D 5) E 6) J 49. Селекция В - лимфоцитов представляет 1) Отбор жизнеспособных лимфоцитов 2) Выбраковка дефектных клеток 3) Выбраковка аутореактивных клонов лимфоцитов 4) Поиск наиболее аффинных клонов лимфоцитов 5) Создание новых клонов В - лимфоцитов 50) Основными маркерами В - лимфоцитов являются 1) CD21 2) CD19 3) CD3 4) TCR 5) CD34 51.Антигенраспознающая часть TCR состоит 1) Из двух легких и двух тяжелых цепей 2) Молекулы МНС 1 класса и CD8 3) Молекулы МНС 2 класса и СD4 4) а - и b- цепей, имеющих по 2 внеклеточных домена 5) a- и b- цепей, имеющих по 3 и 1 внеклеточных домена, соответственно 52. Необходимость позитивной и негативной селекции Т- лимфоцитов в тимусе вызвана 1) Отсутствием корецепторных молекулу некоторых тимоцитов 2) Случайностью процесса перегруппировки генов TCR 3) Наличием у некоторых тимоцитов BCR 4) Позитивная и негативная селекция характерна только для В - клеток 5) Снижением выработки тимических гормонов при старении 53. Перегруппировка генов TCR происходит на стадии 1) Двойной негативной клетки 2) Двойной позитивной клетки 3) Одинарной позитивной клетки (CD4 + ) 4) Одинарной позитивной клетки (CD8 + ) 5) Постоянно в течение жизни Т- лимфоцита 54. Для Т- хелперов характерны маркеры 1) CD3, CD4 2) CD3, CD8 3) CD4, CD8 4) CD16, CD56 5) CD34, CD117 55. При созревании Т- лимфоцитов в тимусе происходит 1) Позитивная селекция 2) Формирование антигенраспознающего репертуара TCR 3) Антигензависимая активация 4) Элиминация аутореактивных клонов 5) Синтез антител 56. Реаранжировка генов, проходящая во время дифференцировки В- лимфоцитов, является 1) Считыванием генов, отвечающих за синтез маркеров В- лимфоцитов 2) Перестройка зародышевых генов тяжелых цепей иммуноглобулинов 3) Удалением интронов из цепи ДНК 4) Перестройка зародышевых генов TCR 5) Запуском считывания генов 57. На поверхности зрелых В- лимфоцитов присутствуют 1) IgM 2) IgG 3) IgD 4) CD19 5) TCR 58. Для дифференцировки В – лимфоцитов необходимо присутствие 1) ФСК 2) ИЛ-1 3) ИЛ-7 4) ИЛ-12 5) ИЛ-6 59. Конечной стадией антигензависимой дифференцировки В- лимфоцитов являются 1) Фолликулярные клетки 2) Зрелые В- лимфоциты 3) Естественные киллеры 4) В1- лимфоциты 5) Плазматические клетки 60. Антитела продуцируются 1) Т- лимфоцитами 2) Нейтрофилами 3) Плазмоцитами 4) В- лимфоцитами 5) NK- клетками 61. Цитокины это 1) Цитотоксические клетки 2) Иммунорегуляторные пептиды 3) Бактериальные токсины 4) Циркулирующие иммунные комплексы 5) Мембранные маркеры 62. Не является провоспалительным 1) ИЛ-1 2) ИЛ-6 3) ФНО-α 4) ИЛ-10 5) ИЛ-18 63. ИЛ-1 является 1) Основным медиатором воспалительных реакций 2) Противовоспалительным цитокином 3) Фактором некроза опухолевых клеток 4) Хемокином 5) Фактором роста нелимфоидных тканей 64. Основная функция ТФР-β 1) Регуляция иммунопоэза 2) Регуляция роста и репарации тканей 3) Провоспалительное действие 4) Хемотаксис нейтрофилов 5) Поддержка роста популяции Т-хелперов (Тh) 65. Основными индукторами синтеза цитокинов клетками врожденного иммунитета являются 1) Комплемент 2) PAMP 3) Взаимодействие молекул CD40-CD40L 4) Взаимодействие молекул CD28-CD80/86 5) Иммуноглобулины 66. Цитокины воздействуют на клетку – мишень через 1) Молекулы МСН1 и 2 классов 2) Антигенраспознающие рецепторы 3) Цитоплазматическую мембрану 4) Растворимые рецепторы цитокинов 5) Мембранные рецепторы цитокинов 67. Основными цитокинами врожденного иммунитета являются 1) ИЛ-2 2) ИЛ-4 3) Провоспалительные цитокины 4) Интерфероны 1 типа 5) Белки комплемента 68. В инициации цитотоксического Т- клеточного иммунного ответа участвуют 1) ИЛ-4, ИЛ-5 2) ИЛ-2, ИФ-γ 3) Белки острой фазы 4) Хемокины 5) Иммуноглобулины 69. Основными цитокинами, продуцируемыми Th2, являются 1) ИЛ-2, ИЛ-3, ИФ-γ, ФНО-α 2) ИЛ-1, ИЛ-12 3) ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ-13 4) ИЛ-1, ТФР, КСФ 5) ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-8, ИЛ-17 70. Понятие «цитокиновая сеть» связано со следующими свойствами цитокинов 1) Полифункциональность 2) Ограниченность эффекта определенной категорией клеток 3) Сочетание высокой специфичности цитокиновых рецепторов с возможностью их экспрессии на разных типах клеток 4) Низкая специфичность цитокиновых рецепторов 5) Эффекты in vivo могут не совпадать с эффектами in vitro 71.В реакциях гиперчувствительности немедленного типа участвуют 1) IgE, IgA 2) Ig E, гистамин 3) IgA, макрофаги 4) Т-лимфоциты, гистамин 5) IgA, Т-лимфоциты 72.В реакциях гиперчувствительности замедленного типа участвуют 1) IgE 2) Макрофаги, IgE 3) Макрофаги, гистамин 4) Т-лимфоциты, макрофаги 5) Макрофаги, комплемент 73.Аллергическая реакция при фиксации лекарственного препарата на мембране форменных элементов крови обусловлена 1) Атопическим типом реакции 2) Цитотоксическим типом реакции 3) Иммунокомплексным типом 4) ГЗТ 5) Все перечисленное верно 74.Т-зависимые аллергические реакции характеризуются 1) Развитием кожной реакции через 24-48 ч. 2) Лимфомоноцитарной инфильтрацией 3) Пассивным переносом аллергии с помощью 4) Сенсибилизированных лимфоцитов 5) Участием Т-хелперов 6) Все перечисленное верно 75.Укажите факторы, участвующий в развитии иммунокомплексных реакций 1) NK-клетки 2) IgE 3) IgM и IgG 4) Сенсибилизированные Т-лимфоциты 76.Медиаторами ранней фазы при гиперчувствительности немедленного типа из перечисленных являются 1) Лейкотриен В4 и D4 2) Простагландины 3) Гистамин и кислые гидралазы 4) Цитокины 5) Все перечисленное 77.Для дегрануляции тучных клеток при IgE-зависимых реакциях необходимо одновременное «сшивание» аллергеном 1) 1 соседних молекул IgE 2) 5 соседних молекул IgE 3) 2 соседних молекул IgE 4) рецепторов для комплемента 78.К биологически эффектам гистамина не относятся 1) Бронхоспазм 2) Брадикардия 3) Гиперсекреция слизи 4) Экссудативный синдром 79.Найдите верные соответствия 1) IVa – контактный дерматит 2) IVb – синдром Лайелла 3) IVd – генерализованный экзематозный пустулез 4) (нейтрофильный) 5) IVa – крапивница, ангиоотек 6) IVb – бронхиальная астма 7) IVс – синдром Стивенсона-Джонсона 80.Минимальная продолжительность периода активной сенсибилизации у человека составляет 1) 2-3 часа 2) 24 часа 3) 4 дня 4) 7-8 дней 5) 30-50 дней 81) При проведении проточной цитофлуориметрии регистрируются: 1) параметры прямого светорассеяния FSC (forward side scatter) 2) скорость оседания эритроцитов 3) параметры бокового светорассеяния SSC (side scatter) 4) интенсивность флуоресценции клетки - FL 5) MCH-среднее содержание гемоглобина в эритроцитах 82) Принцип проточной цитофлуориметрии состоит в следующем: 1) морфологическое исследование клеток 2) фотометрическое исследование клеток 3) специфическая амплификация нуклеиновых кислот 4) фотометрическое и флуоресцентное измерение отдельных клеток, пересекающих одна за другой вместе с потоком жидкости лазерный луч монохроматического света 83) Фенотип CD3+CD16+56+ характерен для: 1) Т-лимфоцитов 2) NK-клеток 3) Т-регуляторных клеток 4) Т-NK-клеток 5) В-лимфоцитов 84) С помощью иммуноферментного анализа можно определить: 1) гормоны 2) антитела к различным возбудителям инфекций 3) В-лимфоциты 4) цитокины 5) все перечисленное 85) Принцип метода ИФА заключается в следующем: 1) в определении ферментной способности сыворотки 2) специфическом взаимодействии антигена и антитела, создании комплекса и последующей визуализации при помощи ферментативной реакции 3) выработке специфических антител к ферментам 4) фотометрическом и флуоресцентном измерении клеток 5) ничего из вышеперечисленного 86)Перечислите стадии полимеразной цепной реакции 1) денатурация ДНК 2) отжиг праймеров 3) элонгация 4) гибридизация 5) все вышеперечисленное 87)Компонентами полимеразной цепной реакции являются: 1) фермент Taq-ДНК-полимераза 2) дезоксирибонуклеотидтрифосфаты 3) ДНК-матрица 4) праймеры 5) все вышеперечисленное 88)К методам детекции ПЦР относят: 1) гель-электрофорез 2) секвенирование 3) ПЦР в реальном времени 4) иммунотурбидиметрия 5) цитофлуориметрия 89)Метод ImmunoCAP служит для определения: 1) аллергенспецифических IgE-антител к отдельным молекулам 2) молекул ДНК 3) СD - маркеров 4) иммуноглобулинов 5) общего IgE 90)Назовите разновидности ИФА 1) гомогенный 2) твердофазный 3) прямой 4) непрямой 5) позитивный 6) конкурентный 7) ингибиторный 8) сэндвич-ИФА 9) ферментативный Вопрос Ответ 1. 3,5 2. 1,3 3. 3 4. 2,4 5. 2,5 6. 2,5 7. 2 8. 3,4 9. 1,5 10. 2,4 11. 3 12. 2 13. 5 14. 1,2 15. 1 16. 4 17. 5 18. 1,3,5 19. 2 20. 1,2 21. 1-5 22. 4 23. 3 24. 4 25. 1 26. 2,3 27. 1,4,5 28. 1,4 29. 2 30. 1,3 31. 1 32. 2 33. 1 34. 4 35. 2 36. 1 37. 2,4 38. 2 39. 3 40. 3 41. 5 42. 4 43. 1 44. 3 45. 1 46. 5 47. 3 48. 3,4,6 49. 3 50. 1,2 51. 4 52. 2 53. 1 54. 1 55. 1,2,4 56. 2 57. 1,2 58. 1,3 59. 5 60. 3 61. 2 62. 4 63. 1 64. 2 65. 2 66. 5 67. 3,4 68. 2 69. 3 70. 1,3,5 71. 2 72. 4 73. 2 74. 5 75. 3 76. 5 77. 3 78. 2 79. 1, 3, 5, 6 80. 4 81. 1,3,4 82. 4 83. 4 84. 1,2,4 85. 2 86. 1,2,3 87. 5 88. 1,2,3 89. 1 90. 1,2,3,4,6,7,8 |