Тесты по клинической лабораторной диагностике (часть 2) Ставрополь 2009 Квалификационные тесты по клинической лабораторной диагностике
 Скачать 0.75 Mb.
|
В)парциальной красноклеточной аплазииГ)хронического миелолейкоза Д)всего перечисленного 121.Центральные органы лимфоидной системы: А)тимус, костный мозг Б)тимус, костный мозг, лимфатические узлы В)тимус, костный мозг, пейеровы бляшки подвздошной кишки Г)тимус, костный мозг, лимфатические узлы, селезенка Д)пейеровы бляшки подвздошной кишки, селезенка, , лимфатические узлы 122.Основная функция центральных органов лимфоидной системы: А)созревание и размножение иммунокомпетентных клеток-предшественников Б)антигензависимое формирование Т- и В-систем иммунитета В)индуцированная взаимодействием с антигеном выработка антител Г)элиминация генетически чужеродного агента Д)накопление антигенспецифических клонов лимфоцитов 123.К периферическим органам лимфоидной системы относятся: А)селезенка, пейеровы бляшки, миндалины Б)тимус, селезенка, миндалины В)лимфатические узлы, селезенка, пейеровы бляшки Г)лимфатические узлы, селезенка, миндалины Д)селезенка, пейеровы бляшки, миндалины, щитовидная железа 124.Т-лимфоциты человека происходит из: А)унипотентного предшественника Т-лимфоцита костного мозга с последующим созреванием в тимусе Б)из лимфоцитов лимфы В)из клеток селезенки 125.Основные маркеры Т-лимфоцитов: А)поверхностные иммуноглобулиновые рецепторы Б)связанные с мембраной антигены CD3 В)CD21 Г)CD2 и CD8 (рецепторные белки соответственно продуктов генов МНС-1 и МНС-2) 126.Основные субпопуляции Т-лимфоцитов: А)Т-помошники (хелперы) Б)естественные киллеры В)тимоциты Г)антиген-активированные Т-лимфоциты 127.Некоторые маркеры Т-хелперных лимфоцитов: А)CD4 Б)CD21 В)CD8 Г)СD56 128.Т-хелперы распознают чужеродный антиген: А)на любой клетке собственного организма Б)в лейкоцитах В)в макрофагах Г)на тучных клетках Д)на мембране “вспомогательных” клеток в ассоциации с белками 2-го класса главного комплекса тканевой гистосовместимости (HLA-DR, DP, DQ и др.) 129.Некоторые маркеры цитотоксических Т-лимфоцитов (Тсуt): А)CD57 Б)CD16 В)CD8 Г)CD22 130.Цитотоксические Т-лимфоциты (Т-киллеры) распознают клетки-мишени с помощью: А)поверхности белков HLA-A Б)поверхности белков HLA-В В)антиген-распознающего комплекса TCR-CD3 Г)антиген-распознающего комплекса TCR-CD3 и CD8 Д)антиген-распознающего комплекса TCR-CD3 и CD4 131.Фенотипическая характеристика цитотоксических Т-лимфоцитов: А)CD4+CD8- Б)CD4- СD8+ В)CD4- CD8- Г)CD3- СD16+ Д)CD19+ CD20+ 132.В-лимфоциты человека происходят из: А)унипотентных предшественников В-лимфоцитов лимфатических узлов Б)унипотентных предшественников В-лимфоцитов костного мозга В)унипотентных предшественников В-лимфоцитов костного мозга с последующим созреванием в тимусе Г)мультипотентных стволовых клеток с последующим созреванием в селезенке Д)стволовых В-клеток предшественников лимфатических узлов с последующим созреванием в селезенке 133.Какая дифференцировка В-клеток происходит в костном мозге: А)антиген-зависимая Б)антиген-независимая В)оба вида дифференцировки Г)дифференцировки В-клеток не происходит Д)в костном мозге происходит сначала антиген-независимая, а затем антиген-зависимая дифференцировка. 134.В ходе иммунного ответа осуществляется кооперация между: А)макрофагами, Т- и В-лимфоцитами Б)макрофагами и В-лимфоцитами В)макрофагами, тимоцитами и В-лимфоцитами Г)макрофагами и Т-лимфоцитами Д)Т-лимфоцитами, В-лимфоцитами и плазматическими клетками 135.Антиген-представляющая клетка - это: А)нейрон Б)полиморфно-ядерный лейкоцит В)эозинофильный лейкоцит Г)клетка, имеющая на своей мембране белки второго класса главного комплекса тканевой совместимости (МНС-11) HLA DR, DP, DQ 136.Интерлейкины - это: А)белки, выделяемые покоящимися лейкоцитами Б)белки, относящиеся к разряду антител, выделяемые активированными лимфоцитами В)низкомолекулярные белки, выделяемые активированными лимфоцитами и макрофагами, являющиеся медиаторами воспаления и иммунного ответа Г)сигнальные молекулы различной биологической активности, осуществляющие взаимодействие между иммунокомпетентными клетками 137.Основные цитокины, участвующие в воспалительных процессах: А)фактор некроза опухоли Б)интерлейкин-1 В)интерлейкин-6 Г)интерлейкин-8 и другие хемокины Д)все перечисленные 138.В результате острофазного ответа происходит: А)повреждение и некроз клеток и тканей Б)репаративные процессы В)усиление обмена Г)цитолиз Д)все указанное 139.К продуктивному воспалению относят из перечисленных формы: А)интерстициальное диффузное Б)гранулематозное В)гиперпластическое Г)периваскулярное Д)все перечисленные 140.Гранулематозное воспаление лежит в основе следующих заболеваний: А)туберкулез Б)силикоз В)бруцеллез Г)саркоидоз Д)всех перечисленных 141.Синтез белков острой фазы печенью регулирует медиаторы: А)факторы некроза опухоли (TNF) Б)инсулин В)глюкокортикоиды Г)итерлейкин-1 Д)все перечисленные плюс интерлейкин-6 142.К фагоцитам относят: А)В-лимфоциты Б)нейтрофилы В)естественные киллеры Г)Т-лимфоциты Д)Тромбоциты 143.Антигены гистосовместимости какого класса отличают антиген-презентирующие клетки от всех прочих соматических клеток? А)II класса Б)I класса В)I класса и II класса Г)всех перечисленных классов 144.В уничтожении внеклеточно паразитирующих инфекционных агентов участвуют: А)моноциты/макрофаги Б)нейтрофилы В)естественные киллеры Г)эозинофилы Д)все перечисленные 145.Продуктами метаболизма арахидоновой кислоты биологически активные вещества: А)гистамин Б)активные формы кислорода В)серотонин Г)кинины Д)лейкотриены 146.Циркулирующие иммунные комплексы - это: А)комплекс антиген-антитело Б)комплекс антиген-антитело-комплемент В)аллерген-IgE Г)агрегированные IgG Д)все перечисленные 147.В острой фазе воспаления в сыворотке наиболее значительно возрастает содержание: А)иммуноглобулинов Б)циркулирующих иммунных комплексов В)С-реактивного белка Г)Серомукоида Д)В-лимфоцитов 148.Реакции гиперчувствительности немедленного типа (ГНТ) осуществляются главным образом за счет: А)Т-лимфоцитов Б)IgМ В)IgА Г)IgE Д)всего перечисленного 149.Реакции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) происходят в основном за счет: А)Т-лимфоцитов Б)комплемента В)IgE Г)IgG Д)В-лимфоцитов 150.К неспецифическим иммунологическим реакциям относятся все, кроме: А)активация системы комплемента Б)выработка антител В)выработка интерферона Г)активация NK-клеток 151.Гуморальными факторами антиген-неспецифической иммунной защиты организма человека являются все, кроме: А)белков системы комплемента Б)специфических иммуноглобулинов В)лизоцима Г)интерферонов Д)острофазовых белков 152.Клеточными факторами антиген-неспецифической иммунной защиты являются все, кроме: А)натуральных киллеров Б)плазматических клеток В)нейтрофилов Г)моноцитов Д)тканевых макрофагов 153.Некоторые механизмы антиген-неспецифической защиты организма: А)комплемент-зависимый цитолиз Б)противовирусная активность интерферонов В)фагоцитоз Г)все перечисленные 154.Естественные (натуральные) киллеры выполняют важную биологическую роль: А)в иммунологическом надзоре, направленном против первично возникающих опухолевых клеток Б)в разрушении вирус-инфицированных клеток В)в отторжении чужеродных трансплантатов Г)во всем перечисленном 155.Фагоцитарная система представлена клетками: А)сегментоядерными лейкоцитами Б)моноцитами В)тканевыми макрофагами Г)всеми перечисленными 156.Функции клеток фагоцитарной системы: А)защита организма от чужеродных микроорганизмов путем киллинга (убийства) и переваривания их Б)роль клеток-”мусорщиков”, убивающих и разрушающих собственные клетки организма - поврежденные, дефектные, старые В)узнавание, киллинг и разрушение собственных клеток организма, несущих чужеродные антигены Г)секреция биологически активных веществ, регулирующих образование других иммунокомпетентных клеток; участие в двухсторонних клеточных регуляторных взаимодействиях с лимфоцитами и презентация им чужеродного антигена Д)все перечисленное 157.Опсонины - это: А)компоненты комплемента, прежде всего C3b Б)иммуноглобулины, прежде всего IgG l, IgG 3 В)С-реактивный белок Г)все перечисленное 158.Основные фазы фагоцитоза: А)направленное движение фагоцита к объекту фагоцитоза (положительный хемотаксис) Б)прикрепление к объекту (адгезия), захват объекта, образование фагосомы В)слияние фагосомы с лизосомами и образование фаголизосомы, убийство (киллинг) живого объекта Г)переваривание и обработка антигена для представления другим иммунокомпетентным клеткам Д)все перечисленные 159.Дефекты фагоцитоза наблюдаются при: А)различных видах нейтропений Б)нарушения хемотаксиса В)дефиците любого белка-опсонина и при нарушении функции поглощения чужеродного вещества Г)нарушении переваривающей способности фагоцитов Д)всех перечисленных состояниях 160.Иммуноглобулины продуцируются: А)лейкоцитами Б)лимфоцитами В)макрофагами Г)плазматическими клетками Д)гистиоцитами 161.При первичном ответе сначала образуются иммуноглобулины класса: А)IgG, IgD Б)Ig М В)Ig A Г)IgE Д)IgD 162.Иммуноглобулины определяются: А)в плазме крови Б)в секреторных жидкостях организма В)на поверхности В-лимфоцитов Г)верно все перечисленное 163.В защите плода от инфекций участвуют иммуноглобулины класса: А)IgM Б)IgE В)IgG Г)IgA Д)IgM, IgG 164.Следующие виды легких цепей антител существуют: А)альфа, бета Б)лямбда, каппа В)бета,гамма Г)гамма, каппа Д)все перечисленные 165.К реагиновым антителам относят: А)IgG Б)IgM В)IgA Г)IgE Д)парапротеины 166.Молекулы иммуноглобулинов состоят из: А)двух полипептидных легких цепей - L Б)двух полипептидных тяжелых цепей - Н В)двух пар идентичных Н- и L-цепей Г)в разных соотношениях пяти Н- и L-цепей Д)одной полипептидной легкой цепи L и двух полипептидных тяжелых цепей Н 167.Нумерация доменов в цепях иммуноглобулинов производится: А)с N-конца Б)с С-конца В)по разному в иммуноглобулинах разных классов Г)с любого конца Д)нумерация доменов в цепях иммуноглобулинов не производится 168.С антигеном реагирует участок иммуноглобулинов: А)Fc-фрагмент Б)Fab-фрагмент В)оба фрагмента Fc и Fab Г)разные фрагменты в зависимости от антигена Д)ни один из вышеназванных фрагментов 169.Транспланцентарно проникают: А)IgG Б)IgM В)IgA Г)IgD Д)IgE 170.В протективном иммунитете при вирусных инфекциях наиболее значимы: А)IgG, IgM и IgA Б)IgG и IgA В)IgG и IgE Г)Ig всех классов Д)IgM и IgG 171.В антипаразитарном иммунитете участвуют: А)IgG, IgM и IgA Б)IgG и IgA В)IgG и IgE Г)Ig всех классов Д)IgM и IgG 172.В защите организма при бактериальных инфекциях наиболее значимы: А)IgG, IgM и IgA Б)IgG и IgA В)IgG и IgE Г)Ig всех классов Д)IgM и IgG 173.У новорожденных наиболее быстро формируется иммуноглобулины классов: А)IgG, IgD и IgA Б)IgG и IgA В)IgG и IgM Г)Ig всех классов Д)IgA 174.В секретах различных желез и слизи желудочно-кишечного тракта в норме преобладают следующие иммуноглобулины: А)IgG Б)IgD В)IgM Г)секреторные IgA Д)IgE 175.В крови у взрослых людей иммуноглобулины содержатся в следующей убывающей последовательности: А)IgM > IgG > IgD > IgA Б)IgA > IgG > IgD > IgM > IgE В)IgG > IgA > IgM > IgD > IgE Г)IgG > IgA > IgE > IgM > IgD Д)IgA > IgG > IgM > IgE > IgD 176.Высоким сродством к базофилам и тучным клеткам обладают: А)IgE и IgA Б)IgA, IgG и IgМ В)IgE и IgD Г)IgE, IgМ Д)IgE и IgG 177.IgM антитела: А)проявляют антибактериальные свойства Б)связывают комплемент В)участвуют в первичном иммунном ответе Г)все перечисленное верно 178.IgG антитела: А)связывают комплемент Б)проникают через плаценту В)связываются с фагоцитирующими клетками Г)все перечисленное верно 179.IgA антитела: А)обеспечивают иммунный ответ в дыхательной и пищеварительной системах Б)обладают антибактериальными и антивирусными свойствами В)образуют димерные молекулы Г)образуют комплексы с секреторным фрагментом Д)все перечисленное верно 180.Парапротеины - это: А)миеломный белок Б)моноклональные иммуноглобулины В)М - протеин Г)структурно-гомогенный иммуноглобулин, синтезированный клоком опухолевых плазматических клеток Д)все перечисленное верно 181.Укажите классы иммуноглобулинов, участвующие в качестве эффекторных и/или регуляторных факторов в воспалительных процессах: А)IgG, IgM, IgA, IgD Б)IgG, IgM, IgD, IgE В)IgG, IgA, IgD, IgE Г)IgG, IgM, IgA, IgE Д)IgG, IgD, IgE 182.Укажите классы иммуноглобулинов, участвующие в регуляции иммунного ответа: А)IgG, IgM, IgA Б)IgA, IgE В)IgG, IgD Г)IgM, IgA Д)IgD, IgE 183.Антигены главного комплекса тканевой совместимости (МНС) человека обозначаются: А)Н - 2 Б)HLA В)А, В, О Г)Rh Д)все перечисленное верно 184.Иммунобиологическая активность продуктов 1-го класса МНС - это: А)поведенческая индивидуальность Б)представление антигенов на мембране клеток цитотоксическим Т-лимфоцитам В)угнетение иммунного статуса Г)контроль за синтезом цитокинов Д)контроль за синтезом антител 185.Задачи иммунологического обследования больных в клинике: А)иммунодиагностика Б)прогнозирование течения заболевания В)контроль за качеством лечения Г)назначение иммунокоррегирующей терапии по показаниям Д)все перечисленное верно 186.Время появления первых клинических проявлений (признаков) первичных иммунодефицитов по В - клеточному типу: А)с первого месяца жизни Б)с 4-6 месяцев жизни В)на втором году жизни Г)в подростковом периоде Д)в любое время в течение жизни 187.При первичном иммунодефиците по В - клеточному типу имеется дефект иммунной системы на уровне: А)лимфобласта Б)пре-В-клетки В)колониеобразующей клетки (КОЕ) Г)миелобласта Д)мультипотентной стволовой клетки 188.Клинические признаки первичных дефектов фагоцитарной системы проявляются: А)с первых дней жизни Б)с 4-6 месяцев жизни В)на втором году жизни Г)в подростковом периоде Д)во взрослом состоянии 189.Причинами вторичных иммунодефицитных состояний могут быть все, кроме: А)хромосомные нарушения Б)иммуносупрессивная терапия В)воздействие физических, химических повреждающих факторов Г)онкологические заболевания Д)хронические инфекции 190.Вторичный иммунодефицит может быть следствием: А)нарушения питания Б)лучевой терапии В)онкологических заболеваний Г)стресса Д)все перечисленное верно 191.Иммунодефицитное состояние с повышенной чувствительностью к вирусным и грибковым инфекциям определяется нарушением функции: А)макрофагов Б)Т-лимфоцитов В)В-лимфоцитов Г)системы комплемента Д)нейтрофилов 192.Больные с наследственным ангионевротическим отеком имеют дефицит: А)инактиватора С3 Б)активатора С3 В)ингибитора С1-эстеразы Г)С5 компонента комплемента Д)всего перечисленного 193.Иммунодефицитное состояние больного возникло на фоне ожоговой болезни. Основной дефект иммунной системы определяется нарушением: А)Т-системы иммунитета Б)В-системы иммунитета В)системы комплемента Г)фагоцитоза Д)системы интерферона 194.Для первичных дефицитов фагоцитарной системы характерны следующие ферментопатии: А)дефицит аденозиндеаминазы Б)дефицит миелопероксидазы В)дефицит пуриннуклеозидфосфатазы Г)все перечисленное верно 195.В диагностике рака печени наибольшую информативность представляют сочетания следующих онкомаркеров: А)АFP + СА-19-9 Б)СЕА + СА-19-9 В)AFP + HCG Г)СА-19-9 + ферритин Д)СЕА + NSE (нейрон-специфическая енолаза) 196.Какой наиболее распространенный метод лежит в основе определения опухолевого маркера: А)цепная полимеразная реакция Б)иммуноферментный анализ В)электрофорез Г)агглютинация Д)радиоиммунный анализ 197.Инфекция, сопровождающая формированием Т-клеточного иммунодефицита: А)ВИЧ-инфекция Б)скарлатина В)грипп Г)корь Д)коклюш 198.Структурные белки ВИЧ: А)Gp 120 Б)gp 41 и gp 110 В)gp 36 Г)Р 17-18; р 24; р 9; р 7; р 51 (обратная транскриптаза) Д)все перечисленные 199.Репродукция ВИЧ: А)вирусы проникают в клетку, транскрибируется 1 нить генома и функционирует как и -РНК для вирусных белков Б)вирусы проникают в клетки, “раздевание” их начинается в цитоплазме и завершается в ядре. Конечным продуктом является ДНК. Продуктом транскрипции является и -РНК для вирусных белков. В)вирусы прикрепляются к специфическим клеточным рецепторам и проникают в клетку. В процессе “раздевания” освобождается вирусная РНК, начинает функционировать обратная транскриптиза вируса, образуется вирусная одно-, а затем и двухспиралевая ДНК, которая интегрирует с ДНК хромосом. При активации генома провируса начинается транскрипция и трансляция с образованием вирусных белков. Г)вирусы прикрепляются к клеточным рецепторам и проникают в клетку. В процессе “раздевания”вируса освобождается вирусная РНК, которая связывается с рибосомами. Синтезируется вирусный полипротеин-предшественник, который нарезается клеточными ферментами на структурные вирусные белки Д)вирусы прикрепляются в специфическим клеточным рецепторам и проникают в клетку. В процессе “раздевания” освобождается вирусная РНК, начинает функционировать обратная транскриптаза вируса, образуется вирусная односпиралевая ДНК. При активации генома провируса начинаются процессы транскрипции и трансляции с образованием вирусных белков. 200.Путями передачи ВИЧ-инфекции у взрослых являются все, кроме: А)полового контакта Б)парентерально вводимых продуктов крови В)укусов насекомых Г)попадания вируса через поврежденную кожу и слизистые оболочки Д)всего перечисленного 201.Пути передачи ВИЧ-инфекции от матери к ребенку: А)транспланцентарно и в период родов Б)воздушно-капельный В)фекально-оральный Г)контактно-бытовой Д)все перечисленные 202.Рецепторы для ВИЧ на клетках-мишенях: А)CD3 Б)CD4 В)IgG Г)CD11 Д)CD8 203.Провирус ВИЧ - это вирусная: А)РНК в цитоплазме чувствительной клетки Б)ДНК в цитоплазме клетки В)ДНК в ядре клетки Г)ДНК, интегрированная в ДНК клетки-хозяина Д)ДНК во внеклеточном пространстве 204.В основу классификации клинический стадий ВИЧ-инфекции положены следующие показатели Т-клеточного иммунитета: А)количество CD4+ Т-лимфоцитов Б)количество CD8+ Т-лимфоцитов В)наличие антител к env и core белкам ВИЧ Г)продукция интерлейкинов Д)соотношение CD4+/СD8+ 205.Какой уровень содержания в крови CD4+ Т-лимфоцитов является СПИД-индикаторным: А)1000 кл/мкл (50%) Б)> 500 кл/мкл (>29%) В)200-499 кл/мкл (14-28%) Г)< 200 кл/мкл (<14%) Д)< 100 кл/мкл (7%) 206.Основные подходы при диагностике ВИЧ-инфекции: А)выявление антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в сыворотке обследуемых Б)выявление антигенов ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в сыворотке обследуемых В)выявление провируса ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в лимфоцитах Г)все перечисленное верно 207.Какие методы используют для выявления ВИЧ в исследуемом материале: А)культуральный Б)полимеразная цепная реакция (ПЦР) В)ИФА Г)все перечисленное верно 208.В серонегативный период ВИЧ-инфекции провирус определяется с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) в: А)сыворотке крови Б)лимфоцитах В)антителах Г)иммунных комплексах Д)моче 209.Какой алгоритм исследований применяют при обследовании лиц из групп риска: А)определение антител в сыворотке методом ИФА; в случае положительного результата - проведение подтверждающего анализа - иммуноблота (ИБ). При получении сомнительного результата в ИБ возможно проведение исследования с целью выявления провируса ВИЧ в лимфоцитах методом ПЦР Б)определить антитела к ВИЧ-1 и к ВИЧ-2 методом ИФА. В случае положительного результата госпитализировать. В)определить наличие провируса методом ПЦР; в случае положительного результата диспансерно наблюдать. Г)определить антитела к ВИЧ-1 и к ВИЧ-2 методом ИБ. При получении сомнительного результата провести исследование в ИФА Д)определить антитела к ВИЧ-1 методом ИФА. В случае сомнительного результата провести исследование на наличие антител к ВИЧ-2 методом ИФА. 210.Какой алгоритм лабораторных исследований применяют при обследовании детей до 1 года при подозрении на перинатальную ВИЧ- инфекцию (мать инфицирована)? А)определить антитела методом ИФА; в случае положительного результата провести подтверждающее исследование методом иммуноблота (ИБ). Б)определить антитела методом ИБ. В случае положительного результата инфицирование ребенка подтверждено В)не проводить лабораторных исследований пока не появятся СПИД-индикаторные заболевания Г)определить антигены (р24) ВИЧ или провирус культуральным методом, ПЦР или ИФА. При получении как положительного, так и отрицательного результата провести исследование через 2-4 недели. Повторное получение положительного результата будет свидетельствовать в ВИЧ-инфекции Д)Определить антитела к ВИЧ-1 и к ВИЧ-2 методом ИФА. При положительном результате госпитализировать 211.Для вирусного гепатита характерны: А)антитела класса IgM к НВс антигену Б)НВе антиген В)ДНК вируса гепатита В Г)антитела к НВе антигену Д)все перечисленное верно 212.Для больных вирусным гепатитом С (ВГС) характерно обнаружение антител: А)IgM и IgG к core-белкам ВГС Б)IgM и IgG к NS-белкам ВГС В)исчезновение антител к core-белкам ВГС Г)сочетанное обнаружение антител к core- и NS-белкам в высоких титрах Д)IgG к core-белкам ВГС 213.Вирусный гепатит А передается: А)фекально-оральным путем Б)при гемотрансфузиях В)от матери к ребенку Г)при сексуальных контактах Д)всеми перечисленными путями 214.Вирусный гепатит В не передается: А)фекально-оральным путем Б)при гемотрансфузиях В)от матери к ребенку Г)при сексуальных контактах Д)всеми перечисленными путями 215.Вирусный гепатит С не передается: А)фекально-оральным путем Б)при гемотрансфузиях В)от матери к ребенку Г)при сексуальных контактах Д)воздушно-капельным путем 216.Вирусный гепатит Д не передается: А)фекально-оральным путем Б)при гемотрансфузиях Д)вертикальным путем Г)при сексуальных контактах Д)воздушно-капельным путем 217.Вирусный гепатит Е передается: А)фекально-оральным путем Б)при гемотрансфузиях В)от матери к ребенку Г)при сексуальных контактах Д)всеми перечисленными путями 218.Средний инкубационный период гепатита А: А)30 дней (14 - 50 дней) Б)70 дней (30 - 180 дней) В)50 дней (14 - 120 дней) Г)40 дней (14 - 60 дней) Д)больше года 219.Средний инкубационный период гепатита В: А)30 дней (14 - 50 дней) Б)70 дней (30 - 180 дней) В)50 дней (14 - 120 дней) Г)40 дней (14 - 60 дней) Д)больше года 220.Средний инкубационный период гепатита С: А)30 дней (14 - 50 дней) Б)70 дней (30 - 180 дней) В)50 дней (14 - 120 дней) Г)40 дней (14 - 60 дней) Д)больше года 221.Средний инкубационный период гепатита Е: А)30 дней (14 - 50 дней) Б)70 дней (30 - 180 дней) В)50 дней (14 - 120 дней) Г)40 дней (14 - 60 дней) Д)два-три года 222.Диагностика вирусного гепатита А строится на выявлении в крови: А)вирусного антигена Б)нуклеиновой кислоты вируса В)антител к вирусным антигенам Г)повышенного уровня ферментов АЛТ и АСТ Д)всего перечисленного 223.Лабораторными показателями острого гепатита А являются обнаруживаемые в крови: А)НА Аg Б)HD AG В)Анти-HAV, Анти-HAV IgM Г)Анти-НВs Аg Д)Аg-HBe 224.Лабораторными показателями инкубационного периода гепатита В являются обнаруживаемые в крови: А)Ag-HBs; Ag-HBe; ДНК НВV Б)Ag-HBs; Ag-HBe; ДНК НВV; At-HBc; IgM At-HBc В)Ag-HBs; Ag-HBс; At-HBe Г)Ag-HBс Д)Ag-HBs; At-HBe 225.Лабораторным показателем острого вирусного гепатита В являются: А)Ag-HBs; Ag-HBe; ДНК НВV Б)Ag-HBs; Ag-HBe; ДНК НВV; At-HBc; IgM At-HBc В)Ag-HBs; Ag-HBс; At-HBe Г)At-HBс Д)Ag-HBс 226.Лабораторными показателями поздней инфекции вирусного гепатита В являются обнаруживаемые в крови: А)Ag-HBs; Ag-HBe; ДНК НВV Б)Ag-HBs; Ag-HBe; ДНК НВV; At-HBc; IgM At-HBc В)Ag-HBs; Ag-HBс; At-HBe Г)At-HBс Д)Ag-HBс 227.Лабораторными показателями выздоровления после вирусного гепатита В являются обнаруживаемые в крови: А)Ag-HBs; Ag-HBe; ДНК НВV Б)Ag-HBs; Ag-HBe; ДНК НВV; At-HBc; IgM At-HBc В)Ag-HBs; Ag-HBс; At-HBe Г)At-HBс Д)At-HBs 228.К реакциям гиперчувствительности немедленного типа относятся следующие реакции: А)анафилактические Б)цитологические В)иммунокомпетентные Г)образование гранулем Д)все перечисленные 229. Протеинурия Бенс-Джонса не отмечается при: А)острых лейкозах Б)миеломной болезни В)злокачественных лимфомах Г)макроглобулинемии Вальденстрема Д)всех перечисленных случаях 230.Наиболее частой причиной гемолитической болезни новорожденных являются антитела к: А)антигенам системы АВО Б)антигенам системы-резус В)антигенам М, Даффи, Келл Г)все перечисленное верно Д)все перечисленное неверно 231.В основе определения групповой принадлежности крови лежит реакция: А)агглютинации Б)преципитации В)иммунодиффузии Г)агрегации Д)все ответы правильные 232.При определении групповой принадлежности крови необходимо соблюдать все следующие условия, кроме: А)температуры Б)соотношения капель крови и стандартной сыворотки В)использования негемолизированной крови Г)покачивания плоскости, на которой ведется исследование Д)использование стандартных сывороток с низким титром 233.Группу крови по стандартным эритроцитам нельзя определять: А)взрослому мужчине Б)юноше В)подростку Г)новорожденному Д)беременной женщине 234.К ложной агглютинации при определении группы крови приводят все следующие факторы, кроме: А)подсыхания капли Б)температуры ниже 15С В)низкой агглютинабильности эритроцитов Г)агглютинация эритроцитов вокруг бактерий Д)наличия панагглютининов 235.Причиной отсутствия агглютинации могут быть следующие факторы, за исключением: А)наличия панагглютининов Б)температуры выше 25С В)неправильного количественного соотношения исследуемой крови и стандартной сыворотки Г)высокого титра стандартных сывороток Д)наличия антиэритроцитарных антител 236.В основе определения резус-принадлежности крови лежит реакция: А)агглютинации Б)преципитации В)иммунодиффузии Г)агрегации Д)опсонизации 237.Для выявления эритроцитарных антител используются: А)резус отрицательные эритроциты Б)резус-положительные эритроциты В)эритроциты с Д, С, Е-антигенами Г)собственные эритроциты исследуемой крови Д)стандартные эритроциты, изготовленные на станциях переливания крови 238.Для исследования групповой и резус-принадлежности можно брать кровь: А)стабилизированную цитратом натрия Б)без стабилизатора В)сыворотку Г)взвесь эритроцитов Д)все ответы правильные 239.Неполные антитела к резус-фактору нельзя выявить методом: А)солевой агглютинации Б)конглютинации с применением желатина в пробирках В)конглютинации в чашках Петри Г)пробы Кумбса Д)все ответы правильные 240.Принцип прямой пробы Кумбса заключается в выявлении: А)циркулирующих в крови антител Б)фиксированных на эритроцитах антител В)в крови циркулирующих антител и антител, фиксированных на эритроцитах Г)полных антител Д)все ответы неправильные 241.Положительная прямая проба Кумбса не отмечается при: А)микросфероцитарной гемолитической анемии Б)системной красной волчанке В)аутоиммунной гемолитической анемии Г)сифилисе Д)хроническом лимфолейкозе 242.Непрямой пробой Кумбса можно выявить: А)циркулирующие неполные антиэритроцитарные антитела Б)фиксированные на эритроцитах неполные антитела В)полные антиэритроцитарные антитела Г)агглютинины Д)гемолизины 243.Отсутствие агглютинации при определении группы крови возможно из-за: А)гемолиза эритроцитов Б)высокой температуры тела В)высокого титра стандартной сыворотки Г)высокой агглютинабильности эритроцитов Д)всех перечисленных факторов 244.Положительная прямая проба Кумбса возможна при: А)пневмонии Б)гастрите В)гемолитической болезни новорожденных Г)миелолейкозе Д)остеохондрозе 245.Положительная прямая проба Кумбса невозможна при: А)гемотрансфузиях Б)аутоиммунной гемолитической анемии В)лимфосаркоме Г)холецистите Д)все перечисленное верно 246.Для системы комплемента характерно следующее: А)комплемент состоит более чем из 20 иммунологически различных белков Б)компоненты комплемента синтезируются в печени В)классическая активация обеспечивается комплексом антиген-антитело Г)активный комплемент способен лизировать вирусы и бактерии Д)все перечисленное верно 247.Компонент С4 комплемента повышается при следующих заболеваниях: А)острый аутоиммунный гломерулонефрит Б)острая фаза воспаления В)болезнь иммунных комплексов Г)системная красная волчанка Д)наследственный дефицит (возвратные инфекции новорожденных) 248.Компонент С3 комплемента повышается в следующих случаях, кроме: А)поражения паренхимы печени Б)острая фаза воспаления В)нефротический синдром Г)обструкция желчных протоков Д)кортикостероидная терапия 249.При использовании стандартных эритроцитов для определения группы крови детей до 5 лет могут быть ошибки из-за: А)низкого титра агглютининов сыворотки Б)“слабых” агглютиногенов эритроцитов В)в крови присутствуют панагглютинины Г)в крови присутствуют аутоантитела Д)все перечисленное верно 250.При обнаружении у больного резус принадлежности D (слабо выраженный антиген D) при решении вопроса о переливании крови необходимо: А)переливать резус-положительную кровь Б)переливать резус-отрицательную кровь В)переливать плазму Г)отправить кровь на индивидуальный подбор донора 251.Для пробы Кумбса необходима сыворотка: А)стандартная сыворотка АВО Б)стандартная сыворотка антирезус В)антиглобулиновая антисыворотка Г)цоликлон анти-D-супер 252.Антиэритроцитарные антитела необходимо определять: А)у больных резус-отрицательных Б)у больных резус-положительных В)у всех больных независимо от резус-принадлежности Г)только у женщин Д)только у беременных женщин 253.При исследовании в лаборатории у больного выявлены аллоиммунные антиэритроцитарные антитела. Ему можно переливать: А)резус-отрицательную кровь Б)кровь от индивидуально подобранного донора В)эритроцитную массу группы О (I) Г)плазму группы О 254.У больного группа крови А2В (IV). Правильно при переливании крови ввести: А)цельную кровь группы О (I) Б)кровь АВ (IV) В)эритроцитную массу группы В (III) Г)эритроцитную массу группы АВ (IV) 255.При положительной пробе на совместимость крови донора и реципиента является правильным переливание: А)крови группы О (I) Б)крови от индивидуально подобранного донора В)резус-отрицательной крови Г)крови донора, игнорируя результаты пробы 256.У больного группа крови А2(II), этому больному в экстренном случае можно переливать: А)эритроцитную массу группы О (I) Б)цельную кровь О (I) В)цельную кровь А(II) Г)эритроцитную массу группы А(II) 257.Перед переливанием крови необходимо: А)определить группу крови больного Б)определить группу крови донора В)провести пробу на совместимость крови донора и больного на плоскости Г)провести пробу на совместимость крови донора и больного на водяной бане Д)провести все перечисленные пробы 258.Срок годности цоликлонов анти-А и анти-В истек. Правильная тактика врача: А)продолжить работать этими реактивами Б)получить новые реактивы В)добавить физиологический раствор Г)проверить годность реактива на тестированных сыворотках, при положительных результатах продолжить работать этими реактивами 259.Для определения в крови донора и больного антирезус-антител необходимы: А)собственные эритроциты больного и донора Б)стандартные эритроциты, приготовленные на станции переливания крови В)смесь эритроцитов из нескольких образцов О (I) группы Г)любые эритроциты О (I) группы 260.При определении группы крови больного цоликлоны анти-А и анти-В агглютинируют его эритроциты. При контрольном исследовании эритроцитов в физиологическом растворе NaCl реакция положительная. Рекомендуется при срочном переливании крови: А)перелить цельную кровь группы АВ (IV) Б)перелить цельную кровь группы О (I) В)перелить лейкомассу Г)перелить эритромассу группы О (I) Д)все верно 261.Для определения группы крови в лаборатории необходимы: А)эритроциты больного Б)сыворотка больного В)цоликлоны анти-А и анти-В Г)стандартные эритроциты О(I), А(II), В(III) группы Д)все верно |