экономика. ОЭФ_для_интернов. Тесты по оэф для сдачи экзамена провизорамиинтернами
 Скачать 104.5 Kb.
|
|
Тесты по ОЭФ для сдачи экзамена провизорами-интернами 1. Контроль температуры и относительной влажности в помещениях (зоне) хранения, помещении (зоне) приемки лекарственных средств, торговом зале аптеки должен производиться: -1. По мере необходимости +2. Один раз в день -3. Два раза в день -4. Два раза в неделю -5. Три раза в неделю 2. Обязательный ежедневный контроль за показателями температуры и относительной влажности воздуха в аптеке следует осуществлять: +1. В торговом зале +2. В помещениях (зонах) хранения лекарственных средств -3. В помещении водоподготовки -4. В кабинете заведующего аптекой 3. Относительная влажность в помещениях аптек должна быть в следующем диапазоне: -1. 40%-65% -2. 45%-60% +3. 30%-80% -4. 45%-80% -5. 50%- 90% 4. В холодильниках или холодильных камерах, в которых хранятся иммунобиологические лекарственные средства, контроль за температурой должен осуществляться: -1. Не реже 1 раза в сутки +2. Не реже 2 раз в сутки -3. Не реже 2 раз в неделю -4. Не реже 1 раза в неделю 5. Права и обязанности фармацевтических работников отражены в: +1. Законе Республики Беларусь «О здравоохранении» -2. Законе Республики Беларусь «О лекарственных средствах» +3. Должностных инструкциях работников +4. Трудовом договоре (контракте) 6. Прием товаров от поставщиков производится по документам: -1. Счету -2. Упаковочному листу -3. Контракту +4. Товарно-транспортной накладной -5. Приемному акту 7. Дисциплинарные взыскания в трудовую книжку заносятся на основании: -1. Приказа -2. Распоряжения -3. Докладной записки +4. Не заносятся 8. Контракт с работником заключается минимально на: +1. 1 год -2. 2 года -3. 3 года -4. 5 лет -5. минимальный срок не установлен 9. Систематизированный перечень наименований дел с указанием сроков их хранения представляет: -1. Документооборот -2. Документирование -3. Делопроизводство +4. Номенклатуру дел 10. Запись в трудовую книжку о работе по совместительству: -1. Не должна производиться -2. В обязательном порядке производится нанимателем по месту работы по совместительству -3. В обязательном порядке производится нанимателем по месту основной работы -4. По просьбе работника производится нанимателем по месту работы по совместительству +5. По просьбе работника производится нанимателем по месту основной работы 11. Запись в трудовую книжку об увольнении должна быть произведена: -1. В день, предшествующий дню увольнения +2. В день увольнения -3. Не позднее трехдневного срока со дня увольнения -4. Не позднее пятидневного срока со дня увольнения 12. Сроки исполнения документов исчисляются в календарных днях: -1. С даты отправки документа -2. С даты регистрации документа +3. С даты подписания (утверждения) документа, а для поступивших – с даты поступления, если иное не установлено актами законодательства РБ 13. Контракт с работником заключается максимально на: -1. 1 год -2. 2 года -3. 3 года +4. 5 лет -5. Срок не ограничен 14. За нарушение трудовой дисциплины наниматель может применять следующие дисциплинарные взыскания: +1. Замечание +2. Выговор -3. Строгий выговор +4. Лишение полностью или частично дополнительных выплат стимулирующего характера +5. Увольнение 15. Трудовой договор между работником и нанимателем может быть заключен: +1. Только в письменной форме -2. Только в устной форме -3. По соглашению сторон в устной или письменной форме 16.Срочный трудовой договор с работником заключается минимально на: -1. 1 год -2. 2 года -3. 3 года -4. 5 лет +5. Минимальный срок не установлен 17. Лекарственное средство зарубежного производства признается некачественным, если оно: +1. не соответствует требованиям нормативного документа производителя -2. не соответствует требованиям документа производителя, подтверждающего соответствие качества ЛС -3. умышленно сопровождается недостоверной информацией о его составе -4. умышленно сопровождается недостоверной информацией о его производителе -5. действие его регистрационного удостоверения приостановлено 18. Приемочный контроль в аптеке включает проверку: +1. правильности оформления ТТН +2. соответствия указанных в ТТН реквизитов ЛС фактически полученному ЛС +3. целостности упаковок ЛС -4. подлинности ЛС, поступающих в аптеку +5. наличия инструкций по медицинскому применению и (или) листка-вкладыша 19. Порядок хранения в аптеках диазепама раствора для инъекций в ампулах: -1. В деревянных шкафах под замком -2. На стеллажах или поддонах +3. В помещениях, соответствующих требованиям по технической укрепленности, в металлических шкафах, прикрепленных к стене или полу -4. В помещениях, соответствующих требованиям по технической укрепленности, в холодильниках или холодильных шкафах 20. Приемочный контроль может проводиться одним фармацевтическим работником -1. в аптеках второй категории +2. в аптеках третьей категории +3. в аптеках пятой категории +4. в аптеках четвертой категории -5. приемочный контроль не может проводиться одним фармацевтическим работником 21. Лекарственные средства списка «А» в аптеках должны храниться: -1. В помещениях, соответствующих требованиям по технической укрепленности +2. В сейфах +3. В металлических шкафах, прикрепленных к стене или полу -4. В деревянных запирающихся шкафах 22. Правила оформления, сроки действия и хранения рецепта на спирт этиловый в чистом виде для пациента с сахарным диабетом, являющегося ветеранов ВОВ, выдаваемый бесплатно: +1. Подпись, личн. печать врача, срок действия 30 дней, срок хранения 5 лет -2. Подпись, личн. печать врача, печать «для рецептов», «Диабет», срок действия 10 дней, срок хранения 3 года, подпись и личная печать зав. отделения -3. Подпись, личн. печать врача, надпись «по специальному назначению», срок действия 10 дней, срок хранения 3 года -4. Подпись, личн. печать врача, печать «для рецептов», «Диабет», срок действия 1 месяц, срок хранения 5 лет -5. Подпись, личн. печать врача, печать «для рецептов», «Диабет», срок действия 1 месяц, срок хранения 1 год 23. Срок хранения (не считая текущего периода) в аптеке рецепта на таблетки фенобарбитала, реализованные за полную стоимость: -1. 5 лет -2. 3 года +3. 1 год -4. 1 месяц 24. Право выписывать рецепты на лекарственные средства, отпускаемые бесплатно и на льготных условиях, имеют: +1. Врачи государственных организаций здравоохранения -2. Врачи, занимающиеся индивидуальной трудовой деятельностью -3. Врачи медицинских кооперативов -4. Медицинские работники ФАП (по утвержденному перечню) -5. Акушерки 25. Эфедрин в рецепте врача, оформленном дополнительной надписью «По специальному назначению», заверенной подписью и личной печатью врача, может быть выписан в количестве: -1. 0,6 г -2. На курс лечения до 1 года -3. На курс лечения до 2-х месяцев +4. На курс лечения до 30 дней -5. 1,2 г 26. Правила оформления, сроки действия и хранения рецепта на таблетки паркопана (циклодола), реализованные за полную стоимость: -1. Бланк рецепта формы 2, подпись, личная печать врача, круглая печать организации здравоохранения, 5 дней, 3 года +2. Бланк рецепта формы 1, подпись, личная печать врача, 2 месяца, 1 год -3. Бланк рецепта формы 3, подпись, личная печать врача, гербовая печать организации здравоохранения, 5 дней, 1 год -4. Бланк рецепта формы 1, подпись, личная печать врача, печать организации здравоохранения «для рецептов», 10 дней, 3 года -5. Бланк рецепта формы 3, подпись, личная печать врача, круглая печать организации здравоохранения, 30 дней, 1 год 27. Правила оформления, сроки действия и хранения рецептов на ретаболил, раствор для инъекций, реализуемый за полную стоимость: -1. Бланк рецепта формы 1, подпись, личная печать врача, печать организации здравоохранения «для рецептов», 10 дней, 3 года -2. Бланк рецепта формы 1, подпись, личная печать врача, печать организации здравоохранения «для рецептов», 5 дней, 1 год -3. Бланк рецепта формы 3, подпись, личная печать врача, круглая печать организации здравоохранения, 30 дней, 1 год +4. Бланк рецепта формы 3, подпись, личная печать врача, 30 дней, 1 год -5. Бланк рецепта формы 3, подпись, личная печать врача, подпись главврача, гербовая печать организации здравоохранения, 10 дней, 1 год 28. Срок хранения (не считая текущего периода) рецептов на таблетки дифенгидрамина за полную стоимость: +1. 1 месяц -2. 2 месяца -3. 1 год -4. 3 года -5. 5 лет 29. Для выписки рецепта врача используются следующие формы бланков рецептов: +1. Для выписки лекарственных средств, реализуемых в аптеке за полную стоимость +2. Для выписки наркотических средств +3. Для выписки психотропных веществ и лекарственных средств, обладающих анаболической активностью, реализуемых в аптеке за полную стоимость +4. На лекарственные средства и перевязочный материал, выдаваемые бесплатно, в том числе на льготных условиях -5. Лекарственных средств и психотропных веществ, реализуемых в аптеке за полную стоимость 30. Бланк рецепта врача для выписки психотропных веществ и лекарственных средств, обладающих анаболической активностью, реализуемых в аптеке за полную стоимость, представляет собой: +1. Бланк строгой отчетности, напечатан типографским способом на бумаге желтого цвета, имеющей степень защиты, типографские серию и номер -2. Бланк строгой отчетности, напечатан типографским способом на бумаге розового цвета, имеющей степень защиты, типографские серию и номер -3. Бланк строгой отчетности, напечатан типографским способом на бумаге голубого цвета, имеющей степень защиты, типографские серию и номер -4. Бланк строгой отчетности, напечатан типографским способом на бумаге зеленого цвета, имеющей степень защиты, типографские серию и номер -5. Бланк строгой отчетности, напечатан типографским способом на бумаге оранжевого цвета, имеющей степень защиты, типографские серию и номер 31. Срок хранения (не считая текущего периода) рецепта врача на наркотическое средство, выписанного на бланке рецепта врача для выписки наркотических средств: +1. 5 лет -2. 3 года -3. 1 год -4. 2 месяца -5. 1 месяц 32. Срок хранения (не считая текущего периода) рецепта врача на этиловый спирт, выписанный на бланке льготного рецепта: +1. 5 лет -2. 3 года -3. 1 год -4. 2 месяца -5. 1 месяц 33. Норма единовременной реализации этилового спирта 70 % в чистом виде с указанием в рецепте способа применения - для обработки кожи - составляет: -1. 250 мл +2. 100 мл -3. 150 мл -4. 150 грамм -5. 100 грамм 34. Влажная уборка помещений аптеки (полов) проводится не реже: +1. 1 раза в смену -2. 1 раза в день -3. 1 раза в неделю -4. Не проводится 35. Смена санитарно-гигиенической одежды работников аптеки должна производиться: -1. Не реже 1 раза в день +2. Не реже 1 раза в неделю -3. Не реже 2 раз в неделю -4. Не реже 1 раза в 2 недели -5. Периодичность не установлена 36. Шкафы для хранения лекарственных средств должны подвергаться влажной уборке не реже: +1. 1 раза в неделю -2. 2 раз в неделю -3. 1 раза в 2 недели -4. 1 раза в месяц -5. Периодичность уборки не установлена 37. Уборка асептического блока с использованием дезинфицирующих средств проводится не реже: -1. 1 раза в неделю -2. 1 раза в день +3. 1 раза в смену -4. 1 раза в месяц 38. Уборочный инвентарь и ветошь, используемые для санитарных узлов, должны иметь сигнальную маркировку: -1. Желтого цвета -2. Зеленого цвета +3. Красного цвета -4. Черного цвета 39. Работники аптек должны снимать халат: -1. При выходе в торговый зал аптеки +2. При выходе за пределы аптеки +3. Перед посещением санитарного узла 40. Определите, какие из перечисленных должностей с высшим фармацевтическим образованием могут быть в аптеке 2 категории: +1. Провизор-информатор -2. Провизор-аналитик -3. Провизор-технолог +4. Провизор-рецептар 41. При реализации готового лекарственного средства в присутствии гражданина проверяются: +1. Маркировка -2. Регистрационный номер -3. Номер серии +4. Упаковка +5. Срок годности 42. При реализации лекарственного средства в рецепте врача (на оборотной стороне рецепта) фармацевтическим работником обязательно указывается: -1. Оптовая цена +2. Розничная цена +3. Дата реализации и подпись фармацевтического работника +4. Количество реализованных упаковок с указанием лекарственной формы и их общая стоимость -5. Должность фармацевтического работника 43. Запрещается розничная реализация лекарственных средств: +1. Методом самообслуживания +2. Детям и подросткам до 15 лет +3. Без нанесения цены -4.Нет ограничений по розничной реализации лекарственных средств 44. Право на получение лицензии на фармацевтическую деятельность имеют: -1. Физические лица +2. Индивидуальные предприниматели, зарегистрированные в Республике Беларусь +3. Юридические лица Республики Беларусь +4. Иностранные юридические лица и иностранные организации, при наличии открытого в установленном порядке представительства на территории Республики Беларусь 45. Лицензия на фармацевтическую деятельность выдается сроком на: -1. 3 года -2. 5 лет -3. 10 лет +4. неограниченный срок 46. Грубыми нарушениями законодательства о лицензировании являются: -1. непредставление в МЗ РБ документов о проведенном изменении заявленных площадей, их назначения +2. Реализация ЛС, запрещенных к реализации +3. Наличие у заведующего аптекой 2 категории высшего фармацевтического образования, второй квалификационной категории и документа о повышении квалификации +4. Нарушение условий хранения ЛС, приведшее к несоответствию их качества требованиям нормативных правовых актов -5. Отсутствие у заведующего аптекой 4 категории квалификационной категории 47. Согласно концепции жизненного цикла любой товар проходит следующие этапы: +1. Выхода на рынок +2. Роста +3. Зрелости +4. Спада -5. Сезонности 48. Разделение рынка на однородные в определенном отношении группы покупателей называется: +1. Сегментация -2. Организация -3. Преобразование -4. Продвижение 49. Емкость рынка в маркетинге определяется как: -1. Объем производимого в государстве товара в течение определенного отрезка времени +2. Объем реализуемого товара на данном рынке 50. Провизор-рецептар аптеки, придя на работу, в соответствии с требованиями к личной гигиене, должен: +1. Снять верхнюю одежду и обувь +2. Надеть санитарно-гигиенические одежду и обувь +3. Вымыть руки -4. Провести гигиеническую обработку кожи рук антисептическим средством -5. Требования к личной гигиене работников не установлены 51. Надлежащая аптечная практика – это: -1. Комплекс мероприятий по обустройству и оформлению торгового зала -2. Требования к аптечному изготовлению и контролю качества лекарственных средств -3. Единые унифицированные принципы и требования по организации розничной реализации лекарственных средств +4. Совокупность правил по аптечному изготовлению ЛС, контролю качества, контролю за сроками годности, упаковке и маркировке, условиям хранения, реализации ЛС в целях обеспечения их качества и доступности, а также по классификации аптек на категории 52. В витринах торгового зала аптеки: +1.Могут выставляться ЛС по фармакотерапевтическим группам, медицинские изделия и товары аптечного ассортимента, имеющиеся в наличии +2. Должны быть выставлены ЛС, включенные в перечень ЛС белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, утверждаемый МЗ РБ в установленном порядке -3. Должны быть выставлены ЛС, включенные в перечень основных ЛС, утверждаемый МЗ РБ в установленном порядке 53. Работник и наниматель, заключившие контракт, согласно Указу Президента Республики Беларусь, обязаны письменно предупредить о своих намерениях продлить или расторгнуть контракт в следующий срок до истечения действующего контракта: -1. Не менее чем за недельный -2. Не менее чем за двухнедельный +3. Не менее чем за месяц -4. Предупреждение не производится 54. Документ, в котором регистрируются показания нарастающего оборота кассового суммирующего аппарата: -1. Приходный кассовый ордер -2. Кассовая книга -3. Книга учета принятых и выданных кассиром наличных денег -4. Книга учета показаний счетчиков кассового суммирующего аппарата +5. Книга кассира 55. На сдачу выручки инкассатору заполняется следующий документ: -1. Сопроводительная ведомость +2. Препроводительная ведомость -3. Квитанция -4. Ведомость внесенной или переведенной выручки -5. Чек 56. Грубыми нарушениями лицензиатом, его обособленным подразделением законодательства о лицензировании и установленных требований и условий осуществления фармацевтической деятельности являются: +1. Осуществление лицензируемой деятельности в местах, не указанных в лицензии +2. Нарушение законодательства об изъятии из обращения и уничтожении некачественных и фальсифицированных лекарственных средств -3. Несоблюдение санитарного режима -4. Несоблюдение правил розничной торговли +5. Систематическое отсутствие в аптеке ЛС, включенных в перечень ЛС белорусского (российского) производства 57. Фактически используемая площадь помещений аптеки 2-ой категории должна быть не менее: -1. 15 кв.м. -2. 20 кв.м. +3. 60 кв.м. -4. 100 кв.м. -5. 150 кв.м. 58. Фактически используемая площадь помещений аптеки 5-ой категории должна быть не менее: +1. 15 кв.м. -2. 20 кв.м. -3. 60 кв.м. -4. 100 кв.м. -5. 150 кв.м. 59. Учетный регистр, в котором отражаются все поступления и выдачи наличных денег из кассы аптеки, - это: -1. Приходный кассовый ордер -2. Книга кассира +3. Кассовая книга -4. Расходный кассовый ордер -5. Книга учета принятых и выданных кассиром наличных денег 60. При выписывании пациенту ЛС, содержащего психотропное вещество, за полную стоимость с использованием технологии электронного рецепта, врачебное назначение должно быть оформлено: -1. только на бланке рецепта формы 3 -2. только в виде электронного рецепта -3. на бланке рецепта формы 3 + бланк льготного рецепта +4. на бланке рецепта формы 3 + электронный рецепт -5. на бланке рецепта формы 3 + электронный рецепт + бланк льготного рецепта 61. В соответствии с законодательством Республики Беларусь, льготное, в том числе бесплатное, обеспечение лекарственными средствами отдельных категорий граждан осуществляется по рецептам врачей в пределах: -1. Перечня жизненно важных и необходимых лекарственных средств +2. Перечня основных лекарственных средств -3. Перечня лекарственных средств белорусского (российского) производства -4. Перечня лекарственных средств, зарегистрированных в Государственном реестре лекарственных средств Республики Беларусь 62. На вывеске аптеки должна быть размещена следующая информация: +1. Наименование +2. Принадлежность -3. О наличии лицензии +4. Режим работы 63. Наркотические лекарственные средства могут реализовываться при наличии соответствующей лицензии из аптек следующих категорий: +1. Первой +2. Второй -3. Третьей -4. Четвертой -5. Пятой 64. Психотропные вещества могут реализовываться при наличии соответствующей лицензии из аптек следующих категорий: +1. Первой +2. Второй +3. Третьей +4. Четвертой -5. Пятой 65. На размер прибыли аптеки влияют: +1. Объем товарооборота +2. Сумма издержек обращения +3. Размер реализованных торговых надбавок -4. Рентабельность 66. Стоимость лекарственного средства, изготовленного в аптеке, определяется суммированием стоимости: -1. Каждого используемого ингредиента (за исключением очищенной воды) +2. Каждого используемого ингредиента (в т.ч. воды очищенной) +3. Упаковки +4. Тарифа за услугу -5. Налога на добавленную стоимость 67. Пациент обратился к руководству аптеки с жалобой на провизора-рецептара, который не выполняет назначения лечащего врача, отпустив вместо 300 табл. клофелина только 100. В рецепте (бланк формы 3) выписан клофелин 0,00015 №50 в количестве 6 упаковок, прием по 1 табл. 3 раза в день. Действия рецептара: +1. Правильные -2. Неправильные 68. К провизору-рецептару аптеки обратился пациент с рецептом (бланк формы 1), в котором выписан клозапин 100мг №50 в количестве 5 упаковок. Прием – по 1 табл. 4 раза в день. Действия рецептара: -1. Должен отпустить 1 упаковку -2. Должен отпустить 2 упаковки -3. Должен отпустить 3 упаковки -4. Должен отпустить 4 упаковки +5. Должен отпустить 5 упаковок 69. В аптеке первой категории должно быть обеспечено наличие лекарственных средств, включенных в перечень: +1. Лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств -2. Лекарственных средств, зарегистрированных в Государственном реестре лекарственных средств Республики Беларусь +3. Основных лекарственных средств, обязательных для наличия в аптеках первой и второй категории -4. Лекарственных средств, реализуемых без рецепта врача 70. На бланке рецепта формы № 1 может выписываться: +1. Одно лекарственное средство +2. Два лекарственных средства +3. Три лекарственных средства, одно из которых является растворителем +4. Два лекарственных средства, одно из которых является растворителем 71. На бланке формы № 3 может выписываться: +1. Одно лекарственное средство -2. Два лекарственных средства -3. Три лекарственных средства -4. Два лекарственных средства, одно из которых является растворителем 72. В соответствии с Законом Республики Беларусь «О рекламе» реклама лекарственных средств, отпускаемых только по рецепту врача: -1. Не допускается -2. Допускается в средствах массовой информации только при наличии у рекламодателя согласования Министерства здравоохранения +3. Допускается только в специализированных печатных изданиях, перечень которых утверждается Министерством здравоохранения Республики Беларусь +4. Допускается в местах проведения медицинских и фармацевтических выставок, конференций 73. Согласно Государственной фармакопее Республики Беларусь, хранение лекарственного средства при комнатной температуре означает следующие температурные пределы: -1. От 15оС до 30 оС -2. От 16 оС до 30 оС -3. От 18 оС до 25 оС +4. От 15 оС до 25 оС -5. От 16 оС до 25 оС 74. Согласно Государственной фармакопее Республики Беларусь, хранение лекарственного средства в холодном или прохладном месте означает следующие температурные пределы: -1. От 2 оС до 8 оС -2. От 2 оС до 15 оС +3. От 8 оС до 15 оС -4. От 8 оС до 16 оС -5. От 4 оС до 15 оС 75. Согласно Государственной фармакопее Республики Беларусь, лекарственное средство требует хранения в холодильнике при следующих температурных пределах: -1. От 2 оС до 15 оС +2. От 2 оС до 8 оС -3. От 2 оС до 16 оС -4. От 2оС до 18 оС 76. Присвоенная квалификационная категория продолжает действовать при следующих условиях: -1. Подтверждение ее в квалификационных комиссиях каждые 5 лет +2. При наборе соответствующего объема времени профессиональной подготовки в течение каждых 5 лет после ее присвоения 77. Аттестация на соответствие занимаемой должности проводится с периодичностью не реже одного раза в: -1. 1 год -2. 2 года +3. 3 года -4. 4 года -5. 5 лет 78. Виды полной материальной ответственности: -1. Ограниченная +2. Коллективная (бригадная) +3. Индивидуальная 79. Материальная ответственность работника перед нанимателем оформляется следующим документом: -1. Приказом -2. Распоряжением +3. Договором -4. Протоколом 80. При государственной регистрации биологически активных добавок к пище выдается: -1. регистрационное удостоверение -2. сертификат соответствия +3. свидетельство о государственной регистрации -4. декларация о соответствии 81. При государственной регистрации минеральных вод выдается -1. регистрационное удостоверение -2. сертификат соответствия +3. свидетельство о государственной регистрации -4. декларация о соответствии 82. При государственной регистрации лекарственных средств выдается +1. регистрационное удостоверение -2. сертификат соответствия -3. свидетельство о государственной регистрации -4. декларация о соответствии 83. К биологически активным добавкам к пище предъявляются следующие требования: -1. Эффективность +2. Качество +3. Безопасность 84. В Республике Беларусь право на бесплатное лекарственное обеспечение по рецептам врача имеют следующие социальные группы: +1. Участники Великой отечественной войны и приравненные к ним граждане -2. Инвалиды 1-й и 2-й групп +3. Дети до 3-х лет -4. Инвалиды 3-ей группы -5. Ветераны труда, достигшие возраста 70 лет 85. Право на лекарственное обеспечение по рецептам врача со скидкой 90% имеют следующие социальные группы: -1. Участники Великой отечественной войны и приравненные к ним граждане +2. Инвалиды 1-й и 2-й групп -3. Дети до 3-х лет -4. Инвалиды 3-ей группы -5. Ветераны труда, достигшие возраста 70 лет 86. Право на лекарственное обеспечение по рецептам врача со скидкой 50% имеют следующие социальные группы: -1. Участники Великой отечественной войны и приравненные к ним граждане -2. Инвалиды 1-й и 2-й групп -3. Дети до 3-х лет +4. Инвалиды 3-ей группы -5. Ветераны труда, достигшие возраста 70 лет 87. Совокупность правил по аптечному изготовлению ЛС, контролю качества, контролю за сроками годности, упаковке и маркировке, условиям хранения, реализации ЛС, обеспечивающих и гарантирующих их качество и доступность, а также по классификации аптек по категориям, - это: -1. Надлежащая лабораторная практика -2. Надлежащая клиническая практика -3. Надлежащая производственная практика +4. Надлежащая аптечная практика -5. Надлежащая практика оптовой реализации 88. Лекарственное средство, отличающееся от всех ранее зарегистрированных ЛС фармакологически активным веществом или комбинацией таких веществ, допустимая безопасность и эффективность которых подтверждены результатами доклинических исследований и клинических испытаний, – это: +1. Оригинальное лекарственное средство -2. Генерическое лекарственное средство -3. Фальсифицированное лекарственное средство -4. Некачественное лекарственное средство -5. Гомеопатическое лекарственное средство 89. Определите товары аптечного ассортимента, подлежащие государственной регистрации: -1. молочко очищающее освежающее для нормальной и комбинированной кожи +2. детский крем с календулой лекарственной +3. минеральная вода «Ессентуки» +4. дезинфицирующее средство «Роса спрей» +5. минеральная вода «Дарида» 90. Определите товары аптечного ассортимента, для реализации которых требуется оформление декларации о соответствии: -1. Минеральная вода «Ессентуки» -2. Детский крем с календулой +3. Крем для фиксации зубных протезов «Корега» -4. Биологически активная добавка к пище «Артрозамин ВИТ» +5. Маска для волос на основе облепихового масла 91. Период времени, в течение которого при соблюдении условий хранения лекарственное средство не утрачивает безопасности, эффективности и качества, - это: +1. Срок годности -2. Срок службы -3. Срок хранения 92. Определите, при каких из нижеперечисленных заболеваниях лекарственные средства по рецептам врача отпускаются из аптеки бесплатно: +1. Бронхиальная астма -2. Гипертоническая болезнь 3 степени +3. Сахарный диабет -4. Вирусный гепатит +5. Глаукома 93. Первичный инструктаж по охране труда на рабочем месте проводится по: +1. Инструкциям по охране труда для профессий и видов работ -2. Программе вводного инструктажа, утвержденной руководителем организации -3. Межотраслевым общим правилам по охране труда -4. Правилам внутреннего трудового распорядка 94. В аптеках в учетных документах должна отражаться информация о лекарственных средствах, наркотических средствах и психотропных веществах с остаточным сроком годности менее: -1. Двух лет -2. Полутора лет -3. Одного года +4. Шести месяцев -5. Трех месяцев 95. Фактически используемая площадь помещений аптеки 3-ой категории должна быть не менее: -1. 15 кв.м. +2. 20 кв.м. -3. 60 кв.м. -4. 100 кв.м. -5. 150 кв.м. 96. Систематическое снижение издержек обращения: +1. Является средством повышения прибыльности предприятия -2. Является средством снижения прибыльности предприятия -3. Не влияет на прибыльность предприятия 97. Оборачиваемость товарных запасов (в днях) определяется: +1. Делением среднего товарного запаса за анализируемый период на среднюю однодневную сумму выручки от реализации товара в аптеке -2. Делением суммы выручки за анализируемый период на однодневную выручку от реализации товара в аптеке -3. Делением суммы выручки за анализируемый период на средний товарный запас 98. К работам и услугам, составляющим фармацевтическую деятельность, относятся: +1. Промышленное производство лекарственных средств и их оптовая реализация -2. Выращивание лекарственных растений и их оптовая реализация +3. Аптечное изготовление лекарственных средств +4. Оптовая реализация лекарственных средств отечественного производства и (или) зарубежного производства +5. Розничная реализация лекарственных средств 99. Основными принципами лекарственной политики в сфере обращения лекарственных средств согласно Закону «О лекарственных средствах» являются: -1. Регулируемое ценообразование на лекарственные средства +2. Доступность лекарственных средств +3. Государственное регулирование обращения лекарственных средств +4. Поддержка и развитие международного сотрудничества 100. Досрочное снятие дисциплинарного взыскания оформляется: +1. Приказом (распоряжением) -2. Объявляется в устной форме -3. Дисциплинарные взыскания досрочно не снимаются 101. Срок действия свидетельства о государственной регистрации, выдающегося на товары, подлежащие государственной регистрации, составляет: -1. 3 года -2. 5 лет -3. 10 лет +4. бессрочно |