Тесты. тесты2003 патофизиология (переизд.). Тесты по патофизиологии Под редакцией профессора В. П. Куликова Издание 4 е. Барнаул. 2003. 156 с. 4е издание Тестов по патофизиологии
 Скачать 0.6 Mb.
|
РАЗДЕЛ XXVIII. ПАТОЛОГИЯ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ28.1. Железистая эндокринопатия связана с: 1. Гипофункцией гипоталамуса 2. Отсутствием рецепторов к гормону в органах 3. Опухолью периферической эндокринной железы 4. Усиленной инактивации гормона в печени 5. Ослабленной инактивации гормона в печени 28.2. Внежелезистая эндокринопатия связана с: 1. Гипофункцией гипоталамуса 2. Отсутствием рецепторов к гормону в органах 3. Опухолью периферической эндокринной железы 4. Усиленной инактивации гормона в печени 5. Ослабленной инактивации гормона в печени 28.3. Примерами первичной железистой эндокринопатии являются: 1. Снижение секреции гипоталамических гонадолиберинов 2. Инсулин-зависимый сахарный диабет 3. Аденома щитовидной железы 4. Опухоль базофильных клеток аденогипофиза 5. Инсулин-независимый сахарный диабет 28.4. Примером вторичной железистой эндокринопатии является: 1. Снижение секреции гипоталамических гонадолиберинов 2. Инсулин-зависимый сахарный диабет 3. Аденома щитовидной железы 4. Опухоль базофильных клеток аденогипофиза 5. Инсулин-независимый сахарный диабет 28.5. Примером третичной железистой эндокринопатии является: 1. Снижение секреции гипоталамических гонадолиберинов 2. Инсулин-зависимый сахарный диабет 3. Аденома щитовидной железы 4. Опухоль базофильных клеток аденогипофиза 5. Инсулин-независимый сахарный диабет 28.6. Примером сочетания гипофункции и гиперфункции железы является: 1. Первичный альдостеронизм (синдром Конна) 2. Врожденный адреногенитальный синдром 3. Тиреотоксикоз 4. Феохромоцитома 5. Псевдогипопаратиреоидизм 28.7. По типу внежелезистой эндокринопатии протекают: 1. Почечный сахарный диабет 2. Инсулин-независимый сахарный диабет (пожилых) 3. Почечный несахарный диабет 4. Тестикулярная феминизация 5. Микседема 28.8. Ятрогенные эндокринопатии связаны с: 1. Струмэктомией 2. Терапией глюкокортикоидами 3. Резкой отменой глюкокортикоидов 4. Эндемическим зобом 5. Гипофизэктомией 28.9. Проявлениями пангипопитуитаризма являются: 1. Гипотиреоз 2. Гипогонадизм 3. Гиперкортицизм 4. Кахексия 5. Гипертиреоз 28.10. Проявлениями опухоли аденогипофиза являются: 1. Акромегалия 2. Гигантизм 3. Гиперкортицизм 4. Альдостеронизм вторичный 5. Синдром Конна (первичный альдостеронизм) 28.11. Возникновение гипертиреоидизма связано с: 1. Диффузным токсическим зобом 2. Перенесенной психической травмой 3. Опухолью задней доли гипофиза 4. Аденомой щитовидной железы 5. Пангипопитуитаризмом 28.12. Проявлениями тиреотоксикоза являются: 1. Ожирение 2. Похудание 3. Тахикардия 4. Психоэмоциональная лабильность 5. Гипертермия 28.13. Проявлениями гипотиреоза являются: 1. Снижение умственной работоспособности 2. Экзофтальм 3. Сонливость 4. Тахикардия 5. Снижение температуры тела 28.14. Гипопаратиреоз возникает при: 1. Ошибках при струмэктомии 2. Пангипопитуитаризме 3. Хронической почечной недостаточности 4. Избыточной секреции кальцитонина 5. Синдроме Иценко-Кушинга (гиперкортизолизме) 28.15. Проявлениями гипопаратиреоза являются: 1. Гипокальциемия 2. Гиперкальциемия 3. Полиурия 4. Обезвоживание 5. Тетания 28.16. Экзофтальм является характерным признаком: 1. Гипотиреоза 2. Гипогонадизма 3. Несахарного диабета 4. Гиперкортизолизма 5. Гипертиреоза 28.17. Гипертермия при тиреотоксикозе связана с: 1. Усилением обменных процессов в тканях 2. Повышением липогенеза 3. Повышением синтеза гликогена в печени 4. Разобщением окисления и фосфорилирования в тканях 5. Гиперкальциемией 28.18. Внежелезистая эндокринопатия возникает при: 1. Нарушении инактивации гормона 2. Дефиците рецептора к гормону 3. Дефиците посредника гормона 4. Дефиците гипоталамических либеринов 5. Дефиците тропных гормонов гипофиза 28.19. К гормонам АПУД-системы относятся: 1. Кортизол 2. Тестостерон 3. Соматостатин 4. Вазоактивный интестинальный пептид 5. Гастрин 28.20. Возникновение несахарного диабета связано с: 1. Отсутствием рецепторов к инсулину 2. Нарушением секреции кортиколиберинов 3. Нарушением секреции вазопрессина 4. Снижением секреции альдостерона 5. Отсутствием рецепторов к вазопрессину 28.21. Гипоталамический и почечный несахарные диабеты можно отличить по уровню: 1. Натрия в крови 2. Диуреза 3. Вазопрессина в крови 4. Альдостерона в крови 5. Глюкозы в крови 28.22. Гипокортизолизм возникает при: 1. Синдроме отмены глюкокортикоидов 2. Болезни Аддисона 3. Синдроме Иценко-Кушинга 4. Пангипопитуитаризме 5. Болезни Иценко-Кушинга 28.23. Гиперкортизолизм возникает при: 1. Синдроме отмены глюкокортикоидов 2. Болезни Аддисона 3. Синдроме Иценко-Кушинга 4. Пангипопитуитаризме 5. Болезни Иценко-Кушинга 28.24. Гипергликемия - характерный симптом: 1. Феохромоцитомы 2. Болезни Аддисона 3. Синдрома Иценко-Кушинга 4. Болезни Иценко-Кушинга 5. Пангипопитуитаризма 28.25**. Синдром и болезнь Иценко-Кушинга отличаются по: 1. Уровню глюкокортикоидов в крови 2. Уровню АКТГ в крови 3. Одно- или двустороннем увеличении надпочечников 4. Уровню глюкозы в крови 5. Уровню тироксина в крови 28.26. Осложнениями терапии глюкокортикоидами являются: 1. Стероидный сахарный диабет 2. Несахарный диабет 3. Язвенная болезнь желудка 4. Артериальная гипертензия 5. Ожирение 28.27. Характерными симптомами болезни Аддисона являются: 1. Гипогликемия 2. Гипергликемия 3. Гипотензия 4. Гипертензия 5. Гиперпигментация 28.28. В механизме ожирения при гиперкортизолизме важная роль принадлежит: 1. Гипергликемии 2. Усилению процессов биосинтеза белков в мышцах 3. Усилению секреции инсулина 4. Усилению аппетита 5. Усилению липогенеза инсулином 28.29**. Первичный и вторичный гипокортизолизм отличаются по: 1. Уровню АДГ в крови 2. Уровню АКТГ в крови 3. Пигментации кожи и слизистых 4. Уровню кортизола в крови 5. Уровню глюкозы в крови 28.30. Первичный альдостеронизм (синдром Конна) - это : 1. Опухоль мозгового вещества надпочечников 2. Опухоль сетчатой зоны коры надпочечников 3. Повышение секреции альдостерона под влиянием ангиотензина 4. Опухоль пучковой зоны коры надпочечников 5. Опухоль клубочковой зоны коры надпочечников 28.31. Причиной вторичного альдостеронизма является: 1. Опухоль мозгового вещества надпочечников 2. Опухоль сетчатой зоны коры надпочечников 3. Повышение секреции альдостерона из-за влияния ангиотензина 4. Опухоль пучковой зоны коры надпочечников 5. Опухоль клубочковой зоны коры надпочечников 28.32. Вторичный альдостеронизм возникает при: 1. Опухоли мозгового вещества надпочечника 2. Опухоли коркового вещества надпочечника 3. Ишемии почек 4. Гиперволемии 5. Гиповолемии 28.33. Непосредственным стимулятором клубочковой зоны коры надпочечников является: 1. Адреналин 2. Никотин 3. Ацетилхолин 4. Ангиотензин 5. Вазопрессин 28.34**. Отличительными признаками первичного и вторичного альдостеронизма являются: 1. Плазменный уровень альдостерона 2. Гипертензия 3. Гипернатриемия 4. Плазменный уровень ренина и ангиотензина 5. Отеки 28.35. Сходным симптомом при первичном и вторичном альдостеронизме является: 1. Плазменный уровень альдостерона 2. Гипертензия 3. Гипернатриемия 4. Плазменный уровень ренина и ангиотензина 5. Отеки 28.36**. В основе врожденного адреногенитального синдрома лежит: 1. Опухоль пучковой зоны коры надпочечника 2. Опухоль половой железы 3. Опухоль сетчатой зоны коры надпочечника 4. Дефицит фермента, участвующего в синтезе половых гормонов 5. Дефицит фермента, участвующего в синтезе глюкокортикоидов 28.37. Причиной приобретенного адреногенитального синдрома является: 1. Опухоль пучковой зоны коры надпочечника 2. Опухоль половой железы 3. Опухоль сетчатой зоны коры надпочечника 28.38. Гипергликемия при синдроме Иценко-Кушинга является следствием: 1. Угнетения инсулиназы 2. Ослабления глюконеогенеза 3. Усиления глюконеогенеза 4. Усиления липогенеза 5. Усиленного образования глюкозы из аминокислот и жиров 28.39. Возникновение гиперпаратиреоидизма связано с: 1. Гиперкальциемией 2. Хронической почечной недостаточностью 3. Остеопорозом 4. Аденомой паращитовидной железы 5. Врожденным отсутствием рецепторов к АДГ в почках 28.40. Болезнь Иценко-Кушинга возникает вследствие: 1. Аденомы гипофиза 2. Аденомы надпочечников 3. Отсутствия рецепторов к глюкокортикоидам в гипоталамусе 4. Отсутствия рецепторов к глюкокортикоидам в периферических тканях 5. Аденомы мозгового вещества надпочечников 28.41. Криз при феохромоцитоме сопровождается: 1. Гипогликемией 2. Гипергликемией 3. Брадикардией 4. Тахикардией 5. Гипертермией 28.42. Причиной развития синдрома Иценко-Кушинга является: 1. Опухоль надпочечников 2. Атрофия надпочечников 3. Нарушение регуляции секреции АКТГ 4. Избыток глюкокортикоидов 5. Избыток АКТГ 28.43. Причиной развития болезни Иценко-Кушинга является: 1. Опухоль надпочечников 2. Атрофия надпочечников 3. Нарушение секреции АКТГ 4. Избыток глюкокортикоидов 5. Избыток АКТГ 28.44**. Для скрытого инсулинзависимого сахарного диабета в тесте толерантности к глюкозе характерно: 1. Исходный уровень глюкозы повышен 2. Исходный уровень глюкозы в пределах нормы 3. Более низкий максимальный уровень глюкозы 4. Более высокий максимальный уровень глюкозы 5. Более длительная, по сравнению с нормой, гипергликемия 28.45**. Для явного инсулинзависимого сахарного диабета в тесте толерантности к глюкозе характерно: 1. Исходный уровень глюкозы повышен 2. Исходный уровень глюкозы в пределах нормы 3. Более низкий максимальный уровень глюкозы 4. Более высокий максимальный уровень глюкозы 5. Более длительная, по сравнению с нормой, гипергликемия 28.46**. .Показателем скрытого дефицита инсулина в организме является: 1. Стойкая гипергликемия 2. Снижение уровня плазменного С-пептида 3. Повышение уровня плазменного С-пептида 4. Снижение гликозилированного гемоглобина 5. Повышение гликозилированного гемоглобина 28.47. Ожирение характерно для: 1. Инсулинзависимого сахарного диабета 2. Инсулиннезависимого сахарного диабета 28.48. Ожирение эндокринной природы наблюдается при: 1. Юношеском сахарном диабете 2. Адипозо-генитальной дистрофии 3. Врожденном адреногенитальном синдроме 4. Приобретенном адреногенитальном синдроме 5. Болезни Иценко-Кушинга 28.49. Олигофрения возникает при: 1. Гипотиреозе 2. Врожденном адреногенитальном синдроме 3. Евнухизме 4. Дефиците йода 5. Синдроме Иценко-Кушинга 28.50**. Нарушение полового созревания наблюдается при: 1. Тестикулярной феминизации 2. Гипопаратиреоидизме 3. Пангипопитуитаризме 4. Агенезии гонад 5. Врожденном адреногенитальном синдроме 28.51**. Раннее половое созревание наблюдается при: 1. Изосексуальном врожденном адреногенитальном синдроме 2. Адипозо-генитальной дистрофии 3. Тестикулярной феминизации 4. Агенезии гонад 5. Гипотиреозе 28.52**. Для людей с врожденной гипоплазией щитовидной железы характерно: 1. Умственная отсталость 2. Наличие зоба 3. Высокий рост 4. Низкий рост 5. Исхудание 28.53. Гипопаратиреоз сопровождается: 1. Спазмофилией 2. Остеопороза 3. Рахитом 4. Ранним окостенением зон роста костей 5. Ларингоспазмом 28.54**. Гипофункция мужских половых желез встречается при: 1. Крипторхизме 2. Адреногенитальном синдроме 3. Адипозо-генитальной дистрофии 4. Феохромоцитоме 5. Тиреотоксикозе |