патан. Тесты по патофизиологии Под редакцией профессора В. П. Куликова Издание 4 е. Барнаул. 2003. 156 с. 4е издание Тестов по патофизиологии
 Скачать 1.04 Mb.
|
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ДЛЯ ПЕДИАТРИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА3.1. Для детей характерно: 1. Гипергия 2. Гиперергия 3.Анергия 4.Высокая пассивная резистентность 5. Низкая пассивная резистентность 3.2. Метаболическая адаптация в первые три дня жизни новорожденных проявляется: 1.В катаболической направленности белкового обмена, метаболическом алкалозе 2.В гипогликемии, метаболическом алкалозе 3. В катаболической направленности белкового обмена, гипогликемии, метаболическом ацидозе 4.В анаболической направленности белкового обмена 5.В катаболической направленности белкового обмена, гипергликемии, метаболическом алкалозе 3.3. Для детей характерно: 1. Повышенная реактивность и повышенная резистентность 2. Повышенная реактивность и пониженная резистентность 3. Пониженная реактивность и повышенная резистентность 4. Пониженная реактивность и пониженная резистентность 5. Реактивность и резистентность такая как у взрослых 3.4. После специфической вакцинации ребенка можно ожидать: 1. Повышение специфической реактивности 2. Повышение неспецифической реактивности 3.Повышение резистентности к инфекционному агенту 4.Понижение резистентности к инфекционному агенту 5. Понижение специфической реактивности 4.1. Какие из перечисленных заболеваний относятся к врожденным не наследственным: 1.Сифилис новорожденного 2.Гемофилия 3.Фенилкетонурия 4.СПИД новорожденного 5.Полидактилия 4.2. Тип наследования при галактоземии: 1. Аутосомно-рецессивный 2. Аутосомно-доминатный 3. Х-сцепленный рецессивный 4. Х-сцепленный доминантный 5. Сцепленный с Y-хромосомой 4.3. Проявления фенилкетонурии: 1. Умственная отсталость 2. Патология опорно-двигательного аппарата 3. Патология ЖКТ 4. Судороги 5. Слабая пигментация кожи 4.4. Наличие у новорожденного ребенка аномалий развития может быть расценено как: 1. Приобретенное заболевание 2.Наследственное заболевание 3.Результат тератогенного воздействия 4. Врожденное заболевание 5.Мультифакториальное заболевание 4.5. Основными показаниями для проведения исследования кариотипа плода при дородовой диагностике являются: 1. Структурные перестройки хромосом у одного из родителей 2. Наличие любого хронического заболевания у одного из родителей 3. Рождение в семье ребенка с изолированным пороком сердца 4. Возраст матери старше 35 лет 5. Возраст отца старше 35 лет 4.6. Для болезни Дауна характерны следующие признаки: 1. Эпикант 2. Умственная отсталость 3. Брахидактилия 4. Сохранный интелект 5. Короткий нос с широкой плоской переносицей 7.1. Синтез витамин-К-зависимых прокоагулянтов у детей первых дней жизни: 1. Повышен 2. Понижен 3. Такой же как у взрослых 4. Такой же как у пожилых 5. Такой же как у детей старшего возраста 7.2. Характерные признаки наследственных нарушений плазменного гемостаза : 1. Количество тромбоцитов в норме 2. Время кровотечения удлинено 3. Время свертывания в норме 4. Время кровотечения в норме 5. Время свертывания удлинено 8.1. Причинами внутриутробной гипоксии плода могут быть: 1. Плацентарная недостаточность 2. Синдром Шерешевского-Тернера 3. Неполноценное питание беременной женщины 4. Патология сердечно-сосудистой системы беременной женщины 5. Многоплодная беременность 8.2. Какой вид гипоксии характерен для новорожденного, если имеется несовместимость крови матери и плода по резус-фактору: 1. Дыхательная 2. Гемическая 3. Циркуляторная 4. Тканьевая 5. Экзогенная 8.3. Какой вид гипоксии характерен для новорожденного с врожденным пороком сердца: 1. Дыхательная 2. Гемическая 3. Циркуляторная 4. Тканевая 5. Экзогенная 8.4. Что способствует первому вдоху новорожденного: 1. Гипокапния 2. Гиперкапния 3. Гипероксия 4. Ацидоз 5. Алкалоз 8.5. Альвеолярное дыхание у новорожденного может быть нарушено при: 1. Избытке сурфактанта 2. Дефиците сурфактанта 3. Врожденной пневмонии 4. Гиперкапнии 5. Гипоксемии 10.1. Для детей раннего возраста перегревание более опасно, чем переохлаждение, так как: 1. Теплоотдача выше, теплопродукция ниже 2. Теплоотдача ниже, теплопродукция ниже 3. Теплоотдача ниже, теплопродукция выше 4. Теплоотдача выше, теплопродукция выше 5. Теплоотдача не изменена, теплопродукция выше 10.2. Основная теплообразующая ткань у новорожденного: 1. Жировая 2. Соединительная 3. Мышечная 4. Костная 5. Эпителиальная 10.3. Осложнениями лихорадки у детей могут быть: 1. Судороги 2. Бред, галюцинации 3. Коллапс 4. Повышение выработки антител 5. Нарушение усвоения пищи 10.4. Повышение температуры у ребенка возможно при: 1. Крике 2. Приеме пищи 3. Дефекации 4. Двигательной активности 5. Лихорадке 10.5. Особенности течения лихорадки у новорожденных детей: 1. Отсутствует холодовая дрожь 2. Выраженная холодовая дрожь 3. Более быстрый подьем температуры 4. Частое развитие осложнений 5. Выраженная потливость на фоне температуры 11.1. Уровень иммуноглобулинов (Ig) М в сыворотке крови у здоровых детей при рождении по сравнению с матерью: 1. Такой же 2. IgM отсутствует 3. Ниже 4. Выше 5. Такой же или ниже 11.2. Иммунные конфликты матери и плода могут иметь место в случае: 1. Мать резус-отрицательная, плод резус-положительный 2. Мать резус- положительная, плод резус- отрицательный 3. Мать с первой группой крови, плод со второй 4. Мать с первой группой крови, плод с третей 5. Мать и плод с одинаковой группой крови 11.3. Диатез это: 1. Болезнь 2. Состояние предрасположенности, «предболезнь» 3. Синдром 4. Симптом 5. Патологическая реакция 11.4. У детей раннего возраста чаще встречается: 1. Инфекционная форма аллергии 2. Пищевая аллергия 3. Лекарственная аллергия 4. Ингаляционная аллергия 5. Бытовая аллергия 11.5. Основными маркерами экссудативно-катарального диатеза являются: 1. Недостаточный синтез гистамина 2. Избыточный синтез гистамина 3. Недостаточная активность гистаминазы 4. Генетически детерминированная гиперпродукция IgE 5. Гиперпродукция IgM 11.6. Основными маркерами лимфатико-гипопластического диатеза являются: 1. Избыточный синтез гистамина 2. Увеличение лимфатических узлов 3. Гиперплазия вилочковой железы 4. Гипофункция коры надпочечников 5. Гипоплазия вилочковой железы 14.1. Патогенез диабетической фетопатии включает: 1. Гипергликемию матери 2. Гипергликемию плода 3. Гиперплазию бетта-клеток поджелудочной железы у плода 4. Гиперинсулинэмию плода 5. Уменьшение образования и отложения жира у плода 14.2. Первичная лактазная недостаточность проявляется: 1. После введения прикорма 2. После первого кормления 3.После введения в питание фруктов 4. После перехода на искусственное вскармливание 5. После перенесенной кишечной инфекции 14.3. Диагноз первичной лактазной недостаточности подтверждается: 1. Низкой сахарной кривой после нагрузки глюкозой 2. Низкой сахарной кривой после нагрузки лактозой 3. Обнаружением углеводов в кале 4. Наличием стеатореи 5. Гистологическим исследованием тонкой кишки 14.4. Возможные причины гликогенозов: 1. Нарушение синтеза гликогена из глюкозы в печени 2. Мутация генов, кодирующих синтез ферментов гликогенолиза 3. Низкая активность ферментов гликогенолиза 4. Нарушение экскреции глюкозы в почках 5. Алиментарная гипергликемия 15.1. Причинами затрудненного усвоения жиров у детей раннего возраста являются: 1. Низкая активность липазы кишечника 2. Хорошее эмульгирование жира 3. Избыток желчных кислот 4. Низкая секреция желчных кислот 5. Относительная гипопротеинэмия 15.2. Раннее развитие атеросклероза у детей возможно при: 1. Сахарном диабете 2. Семейной гиперхолестеринемии 3. Панкреатите 4. Незаращении боталлова протока 5. Болезни Иценко-Кушинга (гиперкортикозолизм) 16.1. Для детей 1 года жизни по сравнению со взрослыми характерно: 1. Более низкая концентрация общего белка плазмы крови 2. Более высокая концентрация общего белка плазмы крови 3. Снижение альбумин - глобулинового коэффициента 4. Повышение альбумин - глобулинового коэффициента 5. Гиперфибриногенемия 16.2. Характерными лабораторными признаками фенилкетонурии являются: 1. Нормальный уровень фенилаланина в крови 2. Повышенный уровень фенилаланина в крови 3. Повышение экскреции фенилпирувата с мочой 4. Повышение экскреции цистина с мочой 5. Повышенный уровень тирозина в крови 17.1. Для рахита характерны следующие биохимические показатели: 1. Увеличение концентрации паратгормона в крови 2. Гипокальцемия и гипофосфатемия 3. Гиперкальцемия и гиперфосфатемия 4. Гипокальциурия и гипофосфатурия 5. Снижение концентрации витамина D в крови 17.2. Остеопорозу при рахите способствуют: 1. Недостаток витамина D 2. Избыток витамина D 3. Избыток паратгормона 4. Недостаток кальция в крови 5. Избыток тиреокальцитонина 17.3. Причиной судорог при спазмофилии является: 1. Гипофосфатемия 2. Гипокальциемия 3. Гипофосфатурия 4.Гиперкальциемия 5. Гиперфосфатемия 18.1. Причинами развития железодефицитных анемий у детей являются: 1. Алиментарная (недостаточное поступление железа с пищей) 2. Синдром мальабсорбции 3. Аплазия костного мозга 4. Повышенная потребность организма ребенка в железе в определенные возрастные периоды 5. Ювенильные маточные кровотечения у девочек 18.2. Причинами снижения уровня гемоглобина и количества эритроцитов в период новорожденности является: 1. Укороченная длительность жизни эритроцитов 2. Гемоконцентрация 3. Замена фетального гемоглобина (HbF) на гемоглобин взрослых (HbA) 4.Дефицит печеночной глюкоронилтрансферазы 5. Гипогликемия 18.3. У новорожденных встречаются следующие варианты гемолитических анемий: 1. Вследствие патологии мембран эритроцитов 2. Вследствие патологии гемоглобина 3. Вследствие дефицита ферментов эритроцитов 4. Вследствие аплазии костного мозга 5. Вследствие резус-конфликта плода и матери 18.4. В общем анализе крови новорожденных в норме наблюдается: 1. Анемия 2. Эритроцитоз 3. Лейкопения 4. Лейкоцитоз Агранулоцитоз 19.1. В детском возрасте среди всех лейкозов чаще встречается: 1. Хронический миелолейкоз 2. Острый миелолейкоз 3. Острый лимфолейкоз 4. Хронический лимфолейкоз 5. Миеломная болезнь 20.1. Особенностям ЭКГ у детей раннего возраста являются: 1. Частый ритм 2. Лабильность ритма 3. Отклонение электрической оси влево 4. Отклонение электрической оси вправо 5. Малая амплитуда зубцов 20.2. Особенности кровообращения плода: 1. Функционирует межжелудочковое сообщение 2. Функционирует овальное окно 3. Функционирует боталлов проток 4. Функционирует аранциев проток 5. Активно функционирует малый круг кровообращения 20.3. Врожденные пороки сердца протекающие с увеличением кровенаполнения малого круга кровообращения: 1. Дефект межжелудочковой перегородки 2. Изолированный стеноз легочной артерии 3. Дефект межпредсердной перегородки 4. Коарктация аорты 5. Открытый баталлов проток 20.4. Врожденные пороки сердца протекающие с уменьшением кровенаполнения малого круга кровообращения: 1. Дефект межжелудочковой перегородки 2. Изолированный стеноз легочной артерии 3. Дефект межжелудочковой перегородки 4. Пороки Фалло 5. Открытый артериальный проток 20.5. Врожденные пороки сердца протекающие с уменьшением кровенаполнения большого круга кровообращения: 1. Изолированный стеноз аортального клапана 2. Изолированный стеноз легочной артерии 3. Декстракардия 4. Коарктация аорты 5. Стеноз трехстворчатого клапана 21.1. Проницаемость гематоэнцефалического барьера у детей раннего возраста: 1. Повышена 2. Понижена 3. Такая же как у взрослых 4. Такая же как у пожилых 5. Такая же как у детей старшего возраста 23.1. Среди врожденных пороков сердца и крупных сосудов к артериальной гипертензии могут привести: 1. Стеноз аорты 2. Стеноз легочной артерии 3. Коарктация аорты 4. Дефект межпредсердной перегородки 5. Открытый боталлов проток 23.2. Причинами вазоренальной гипертензии у детей могут быть: 1. Митральный стеноз 2. Дефект межпредсердной перегородки 3. Аневризма аорты 4. Гипоплазия почки и почечных артерий 5. Стеноз легочной артерии 24.1. Апноэ у новорожденных детей связано: 1. С недостатком сурфактанта 2.С незаконченной дифференцировкой дыхательного центра 3. Со слабостью сокращения диафрагмы 4. С угнетением дыхательного центра 5. С узким просветом бронхов 24.2. Для респираторного дистресс-синдрома новорожденного характерно: 1. Развивается чаще у недоношенных детей 2. Развивается чаще у переношенных детей 3. Структурно-функциональная незрелость легких 4. Дефицит сурфактанта 5. Избыток сурфактанта 24.3. Патогенез респираторного дисстресс-синдрома новорожденного включает: 1. Ателектазы легких за счет их недостаточного расправления 2. Отек легких за счет повышения проницаемости сосудов 3. Эмфизема легких 4. Образование гиалиновых мембран за счет отложения фибрина 5. Гиперкапнию и гипоксию 25.1. Симптомом простой диспепсии у детей является: 1. Метеоризм 2. Ацидоз 3. Диарея 4. Судороги 5. Угнетение центральной нервной системы 25.2. Признаками перехода простой диспепсии в токсическую являются: 1. Метеоризм 2. Ацидоз 3. Диарею 4. Судороги 4. Угнетение центральной нервной системы 25.3. В гемограмме при простой диспепсии у детей характерны: 1. Эритроцитоз 2. Эритропения 3. Гиперхромия эритроцитов 4. Повышение гематокрита 5. Понижение гематокрита 25.4. Интоксикация при диспепсии у детей происходит вследствии: 1. Повышенного образования эндорфинов 2. Повышенного образования ароматических аминов 3. Накопления лактата 4. Гипергликемии 5. Накопления холестерина в крови 25.5. Для пищеварительной системы грудных детей по сравнению со взрослыми характерно: 1. Относительно большая длина кишечника 2. Относительно меньшая длина кишечника 3. Относительно низкая активность пищеварительных ферментов 4. Относительно высокая активность пищеварительных ферментов 5. Более активный процесс желчеобразования 25.6. Факторами, лежащими в основе первичного синдрома мальабсорбции, являются: 1. Непереносимость медикаментов 2. Нарушение переваривания жиров 3. Нарушение переваривания углеводов 4. Нарушение переваривания белков 5. Физическая нагрузка 25.7. Причинами вторичного (приобретенного) синдрома мальабсорбции являются: 1. Панкреатит 2. Инфекция мочевыводящих путей 3. Энтерит 4. Эзофагит 5. Гепатит 25.8. Для синдрома мальабсорбции характерно: 1. Диарея 2. Повышение массы тела 3. Потеря массы тела 4. Сухой кашель 5. Нарушение глотания 25.9. Мальабсорбция характеризуется: 1. Неадекватным всасыванием питательных веществ 2. Нормальным всасыванием питательных веществ 3. Увеличением массы тела 4. Повышенным потреблением пищи 5. Голоданием 26.1. Для печени детей раннего возраста по сравнению со взрослыми характерны: 1. Более активное желчеобразование 2. Менее активное желчеобразование 3. Более развитая детоксикационная функция 4. Менее развитая детоксикационная функция 5. Относительно большой размер 26.2. Для атрезии желчевыводящих путей характерно: 1. Повышение содержания непрямого билирубина в крови 2. Повышение содержания прямого билирубина в крови 3. Нарушение коньюгации 4. Непроходимость желчевыводящих путей 5. Нормальная проходимость желчевыводящих путей 26.3. Причиной гипербилирубинемии недоношенных является: 1. Незрелость ферментов печени 2. Холестаз 3. Повышенное содержание фетального гемоглобина в эритроцитах новорожденного 4. Незрелость желудочно-кишечного тракта 5. Повышение активности трансаминаз 27.1. Особенностью функции канальцев почек у детей является: 1. Реабсорбционная снижена, секреции повышена 2. Реабсорбционная повышена, секреции понижена 3. Реабсорбционная снижена, секреции снижена 4. Реабсорбционная повышена, секреции повышена 5. Реабсорбция и секреция как у взрослых 28.1. Для детей первого года жизни относительно взрослых характерны: 1. Низкая активность мозгового вещества надпочечников 2. Высокая активность мозгового вещества надпочечников 3. Низкая активность нейрогипофиза 4. Высокая активность нейрогипофиза 5. Высокая тиреоидная активность 28.2. Ожирение эндокринной природы у детей наблюдается при: 1. Юношеском сахарном диабете 2. Адипозогенитальной дистрофии 3. Врожденном адреногенитальном синдроме 4. Приобретенном адреногенитальном синдроме 5. Болезни Иценко-Кушинга 28.3. Олигофрения у детей возникает при: 1. Гипотиреозе 2. Врожденном адреногенитальном синдроме 3. Евнухизме 4. Дефиците йода 5. Синдроме Иценко-Кушинга 28.4. Нарушение полового созревания у детей наблюдается при: 1. Тестикулярной феминизации 2. Гипопаратиреоидизме 3. Пангипопитуитаризме 4. Агенезии гонад 5. Врожденном адреногенитальном синдроме 28.5. Раннее половое созревание у детей наблюдается при: 1. Изосексуальом врожденном адреногенитальном синдроме 2. Адипозо-генитальной дистрофии 3. Тестикулярной феминизации 4. Агенезии гонад 5. Гипотиреозе 28.6. Для детей с врожденной гипоплазией щитовидной железы характерны: 1. Умственная отсталость 2. Наличие зоба 3. Высокий рост 4. Низкий рост 5. Исхудание 28.7. Гипопаратиреоз у детей раннего возраста сопровождается: 1 Спазмофилией 2. Остеопороза 3. Рахитом 4. Ранним окостенением зон роста 5. Ларингоспазмом 28.8. Гипофункция половых желез у мальчиков встречается при: 1. Крипторхизме 2. Адреногенитальном синдроме 3. Адипозо-генитальной дистрофии 4. Феохромоцитоме 5. Тиреотоксикозе 28.9. Для первичных форм гипогонадизма характерно: 1. Высокий уровень гонадотропных гормонов и низкий уровень половых гормонов 2. Низкий уровень гонадотропных гормонов и низкий уровень половых гормонов 3. Низкий уровень гонадотропных гормонов и высокий уровень половых гормонов 4. Высокий уровень гонадотропных гормонов и высокий уровень половых гормонов 5. Нормальный уровень гонадотропных гормонов и половых гормонов 29.1. Родовая травма периферической нервной системы приводит к развитию: 1. Центрального паралича 2. Мозжечковой атаксии 3. Периферического пареза 4. Тонических судорог 5. Клонических судорог ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ДЛЯ ПЕДИАТРИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА. Правильные ответы:
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||