Тесты выделенные точно будут на экзамене!!!

• Название: Тесты выделенные точно будут на экзамене!!!
• Дата: 15.09.2022
• Размер: 6.53 Mb.
• Имя файла: Baza_fizo_polnaya_zhirnaaaya.doc
• Тип: Тесты; #678280
• страница: 46 из 95

ВВЕДЕНИЕ В ФИЗИОЛОГИЮ. ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ СТРУКТУР

1. 
   Концентрация каких катионов наибольшая во внеклеточнойсреде:
   

А.калия;

B.хлора;

С.натрия;

D.магния;

E. сульфатов?

2. 
   Концентрация каких катионов наибольшая во внутриклеточнойсреде:
   

1. 
   калия;
   
2. 
   натрия;
   
3. 
   хлора;
   
4. 
   кальция;
   
5. 
   бикарбонатов?
   

3. 
   Концентрация каких анионов наибольшая во внеклеточнойсреде:
   

1. 
   сульфатов;
   
2. 
   натрия;
   
3. 
   кальция;
   
4. 
   хлора;
   
5. 
   фосфатов?
   

4. 
   Концентрация каких анионов наибольшая во внутриклеточнойсреде:
   

1. 
   натрия;
   
2. 
   фосфатов;
   
3. 
   бикарбонатов;
   
4. 
   хлора;
   
5. 
   кальция?
   

5. 
   Примером какого вида транспорта веществ является натрий-калиевийнасос:
   

1. 
   антипорта;
   
2. 
   диффузии;
   
3. 
   унипорта;
   
4. 
   симпорта;
   
5. 
   первичного активноготранспорта?
   

6. 
   Какой основной механизм транспорта ионов натрия из клетки во внеклеточную среду:
   

1. 
   симпорт;
   
2. 
   диффузия;
   
3. 
   первичный активныйтранспорт;
   
4. 
   антипорт;
   
5. 
   фагоцитоз?
   

7. 
   Какой основной механизм транспорта ионов натрия из внеклеточной среды в клетку:
   

1. 
   диффузия;
   
2. 
   фагоцитоз;
   
3. 
   симпорт;
   
4. 
   антипорт;
   
5. 
   фильтрация?
   

8. 
   Какой основной механизм транспорта ионов калия из клетки во внеклеточную среду:
   

1. 
   фагоцитоз;
   
2. 
   симпорт;
   
3. 
   диффузия;
   
4. 
   антипорт;
   
5. 
   фильтрация?
   

9. 
   Какой основной механизм транспорта ионов калия из внеклеточной среды в клетку:
   

1. 
   антипорт;
   
2. 
   диффузия;
   
3. 
   симпорт;
   
4. 
   первичный активныйтранспорт;
   
5. 
   вторичный активныйтранспорт?
   

10. 
    Какому иону принадлежит ведущая роль в возникновении потенциалапокоя:
    

1. 
   натрию;
   
2. 
   кальцию;
   
3. 
   магнию;
   
4. 
   хлору;
   
5. 
   калию?
   

11. 
    Как называется увеличение величины потенциалапокоя:
    

1. 
   равновесныйпотенциал;
   
2. 
   гиперполяризация;
   
3. 
   симпорт;
   
4. 
   антипорт;
   
5. 
   деполяризация?
   

12. 
    Как называется уменьшение значения потенциалапокоя:
    

1. 
   антипорт;
   
2. 
   гиперполяризация;
   
3. 
   симпорт;
   
4. 
   деполяризация;
   
5. 
   потенциалравновесия?
   

13. 
    Чему равняется средняя скорость проведения импульсов по волокнам типаА
    

• 
  α:
  

A. 70 м/с - 120м/с;

B. 50 м/с - 60м/с;

C. 15 м/с - 20м/с;

D. 100 м/с- 150 м/с;

E. 4 м/с - 5 м/с?

14. 
    Чему равна средняя скорость проведения импульсов по волокнам типаА
    

• 
  β:
  

A. 50 м/с – 70 м/с;

B. 100 м/с - 120 м/с;

C. 20 м/с - 30м/с;

D. 15 м/с - 20м/с;

E. 7 м/с -10 м/с?

15. 
    Чему равна средняя скорость проведения импульсов по волокнам типаА
    

- γ:

A. 100 м/с - 120 м/с;

B. 50 м/с - 70м/с;

C. 20 м/с - 40м/с;

D. 15 м/с - 20м/с;

E. 7 м/с - 15 м/с?

16. 
    Чему равна средняя скорость проведения импульсов по волокнам типаВ:
    

A. 100 м/с - 120 м/с;

B. 7 м/с - 70 м/с;

C. 50 м/с – 40м/с;

D. 20 м/с – 30м/с;

E. 15 м/с - 10м/с?

17. 
    Чему равна средняя скорость проведения импульсов по волокнам типаС:
    

A. 50 м/с – 70 м/с;

B. 20 м/с – 40м/с;

C. 3 м/с – 0,5 м/с;

D. 15 м/с – 20 м/с;

E. 7 м/с – 10 м/с?

18. 
    Назовите основной медиатор нервно- мышечнойпередачи:
    

1. 
   серотонин;
   
2. 
   адреналин;
   
3. 
   гистамин;
   
4. 
   норадреналин;
   
5. 
   ацетилхолин?
   

19. 
    Какой потенциал, возникающий на мембране при ее электрической стимуляции, относится кактивным:
    

1. 
   локальныйответ;
   
2. 
   катэлектротоническийпотенциал;
   
3. 
   анэлектротонический потенциал;
   
4. 
   равновесныйпотенциал;
   
5. 
   потенциалпокоя?
   

20. 
    Какой потенциал, возникающий на мембране при ее электрической стимуляции, относится кактивным:
    

1. 
   катэлектротонический потенциал;
   
2. 
   потенциалдействия;
   
3. 
   анэлектротонический потенциал;
   
4. 
   равновесныйпотенциал;
   
5. 
   потенциалпокоя?
   

21. 
    Какой потенциал, возникающий на мембране при ее электрической стимуляции, относится кпассивным:
    

1. 
   потенциалдействия;
   
2. 
   потенциалпокоя;
   
3. 
   катэлектротонический потенциал;
   
4. 
   равновесныйпотенциал;
   
5. 
   локальныйответ?
   

22. 
    Назовите механизм перехода ионов кальция из структур саркоплазматического ретикулюма в саркоплазму мышечной клетки:
    

1. 
   вторичный активныйтранспорт;
   
2. 
   простая диффузия черезбелки-каналы;
   
3. 
   облегченнаядиффузия;
   
4. 
   первичный активныйтранспорт;
   
5. 
   простая диффузия через липидный бишар.
   

23. 
    Назовите механизмы перехода ионов кальция из саркоплазмы мышечной клетки в саркоплазматический ретикулюм:
    

1. 
   вторичный активныйтранспорт;
   
2. 
   простая диффузия через липидный бишар;
   
3. 
   простая диффузия черезбелки-каналы;
   
4. 
   первичный активныйтранспорт;
   
5. 
   осмос.
   

24. 
    Какой из следующих процессов непосредственно использует метаболическую энергиюАТФ:
    

1. 
   простаядиффузия;
   
2. 
   первичный активныйтранспорт;
   
3. 
   облегченнаядиффузия;
   
4. 
   вторичный активныйтранспорт;
   
5. 
   осмос.
   

25. 
    Какой белок скелетных мышечных волокон способен соединяться с кальцием во время сокращения:
    

1. 
   тропонин;
   
2. 
   актин;
   
3. 
   тропомиозин;
   
4. 
   миозин;
   
5. 
   миоглобин.
   

26. 
    Значительное уменьшение внекле- точной концентрации ионов калия приведет к одному изпроцессов:
    

1. 
   увеличению активного транспорта Na⁺ из клетки, уменьшениюМПП;
   
2. 
   увеличению силы раздражения для открытия активационных воротNa⁺;
   
3. 
   увеличению проводимости мембраны дляК⁺;
   
4. 
   уменьшению колличества каналов мембраныклетки;
   
5. 
   уменьшению негативного диффузионного равновесного потенциала К⁺.
   

27. 
    Во время развития ПД нервного волокна фаза инактивации натриевых каналов возникает впериод:
    

1. 
   реверсиипотенциала;
   
2. 
   местногопотенциала;
   
3. 
   относительнойрефрактерности;
   
4. 
   абсолютнойрефрактерности;
   
5. 
   МПП.
   

28. 
    Увеличение проницаемости мембраны нервного волокна для ионов К⁺ во время развития ПД приведетк:
    

1. 
   гиперполяризациимембраны;
   
2. 
   увеличению амплитудыПД;
   
3. 
   уменьшению амплитуды ПД;
   
4. 
   увеличению длительностиПД;
   
5. 
   увеличению длительности фазы реполяризации.
   

29. 
    На мембранах возбудимых структур клеток после употребления некоторых видов рыб, содержащих токсины, что блокируют натриевые каналы, может возникнуть:
    

1. 
   отсутствие генерацииПД;
   
2. 
   увеличениевозбудимости;
   
3. 
   уменьшениеМПП;
   
4. 
   фаза абсолютнойрефрактерности;
   
5. 
   фаза относительнойрефрактерности.
   

30. 
    При действии на мышцы электрического тока ультравысокой частоты возникает прогревание тканей и не генерируются потенциалы действия, потому что импульсы электрического тока имеют:
    

1. 
   допороговуюсилу;
   
2. 
   допороговую длительность;
   
3. 
   допороговую крутизнунарастания;
   
4. 
   входящее направление кмембране.
   
5. 
   -
   

31. 
    Порог деполяризации мембраны нервного волокна – 20 мв. При
    

раздражении прямоугольными импульсами постоянного тока напряжением 8 мв на мембране возникает деполяризация, котораяявляется:

1. 
   потенциалом действия с реверсией потенциала;
   
2. 
   локальнымответом;
   
3. 
   анелэктротоническим потенциалом;
   
4. 
   потенциалом действия безовершута;
   
5. 
   катэлектротоническимпотенциалом.
   

32. 
    При раздражении электрическим током двигательной точки на предплечье у человека наблюдали едва заметное сгибание пальца кисти. При увеличении раздражения амплитуда увеличивалась, что былоследствием:
    

1. 
   увеличения амплитуды ПД в нервном волокне;
   
2. 
   уменьшения порогадеполяризации;
   
3. 
   увеличения количества нервных волокон, которые генерируютПД;
   
4. 
   увеличения порогового времени в волокне;
   
5. 
   уменьшения крутизны нарастания импульсов.
   

33. 
    При действии электрического тока на нервное волокно с малой крутизной импульса выходящего направления в мембране, порогового времени и порогового напряжения обнаружили, что ПД не генерировался. Это обусловлено, скореевсего:
    

1. 
   гиперполяризацией;
   
2. 
   кальциевойактивацией;
   
3. 
   калиевойактивацией;
   
4. 
   натриевой инактивацией;
   
5. 
   натриевой активацией.
   

34. 
    Высвобождение медиатора путем экзоцитоза в нервно-мышечном синапсе эффективнее всего будет блокироваться путемпредотвращения:
    

1. 
   распространения ПД к мембране нервнойтерминали;
   
2. 
   деполяризации нервнойтерминали;
   
3. 
   входа Na+ через мембрану в нервной терминали;
   
4. 
   выхода К+ через мембрану из нервной терминали;
   
5. 
   входа Са2+ через мембрану в нервной терминали.
   

35. 
    Анестетики прекращают проведение нервного импульса, потому что они связываются с открытыми активационными воротами:
    

1. 
   натриевых каналов и уменьшают вход Na⁺;
   
2. 
   кальциевых каналов и уменьшают вход Са2⁺;
   
3. 
   калиевых каналов и увеличивают выход К⁺;
   
4. 
   хлорных каналов и увеличивают вход Cl^-.
   

36. 
    При уменьшении сопротивления мембраны нервных волокон в эксперименте будет иметь место нарушение:
    

1. 
   натриевойактивации;
   
2. 
   двустороннего проведения возбуждения;
   
3. 
   изолированного проведения возбуждения;
   
4. 
   натриевой инактивации;
   
5. 
   калиевойактивации.
   

37. 
    У пациента установлена мышечная слабость в результате нарушения нервно- мышечной передачи. Для улучшения нервно-мышечной передачи целесообразно применить:
    

1. 
   введениекальция;
   
2. 
   введениеАТФ;
   
3. 
   блокадуацетилхолинестеразы;
   
4. 
   введениекалия;
   
5. 
   введениенатрия.
   

38. 
    Главной функцией тропонина в мышечном волокне являетсяследующая:
    

1. 
   открывает Са²⁺ каналыцистерн;
   
2. 
   способствует сопряжению возбуждения исокращения;
   
3. 
   откачивает ионы Са²⁺ вцистерны;
   
4. 
   регулирует взаимодействие активных центров актина смиозином.
   

39. 
    Снижение образования АТФ в мышечном волокне приведет котсутствию:
    

1. 
   высвобождения ионов Са²⁺ изцистерн;
   
2. 
   отсоединения поперечных мостиков во времясокращения;
   
3. 
   образования актино-миозинових мостиков;
   
4. 
   изменения угла головки миозина относительноактина;
   
5. 
   сопряжения возбуждения исокращения.
   

40. 
    Длительность одиночного сокращения составляет 0,1 с. С какой минимальной частотой следует нанести раздражение электрическим током, чтобы возникал зубчатый тетанус:
    

1. 
   > 25Гц;
   
2. 
   < 10Гц;
   
3. 
   14 Гц;
   
4. 
   > 20Гц;
   
5. 
   > 10Гц?
   

41. 
    Длительность одиночного сокращения составляет 0,05с, а периода сокращения - 0,02с. С какой минимальной частотой следует наносить раздражение электрическим током, чтобы возникал гладкий тетанус:
    

A. >50;

B. <20;

C. 25;

D. < 50;

E. 50?

42. 
    Длительность одиночного сокращения 0,2 с, период сокращения – 0,1 с. Какой вид сокращения будет возникать при раздражении мышцы с частотой 50Гц:
    

1. 
   изометрическиесокращения;
   
2. 
   одиночныесокращения;
   
3. 
   зубчатыйтетанус;
   
4. 
   *гладкийтетанус;
   
5. 
   изотоническиесокращения?
   

43. 
    Во время латентного периода в мышечном волокне возникает прежде всего:
    

1. 
   активация Са²⁺насосов;
   
2. 
   образование поперечныхмостиков;
   
3. 
   генерацияПД;
   
4. 
   блокадаАТФ-азы.
   

44. 
    Блокада образования в клетке АТФ повлияет непосредственно на один из процессов на мембране возбудимой клетки, в результате чегопрекратится:
    

1. 
   кальциеваяактивация;
   
2. 
   натриеваяактивация;
   
3. 
   натриеваяинактивация;
   
4. 
   калиеваяактивация;
   
5. 
   работа натрий-калиевих насосов.
   

45. 
    Уровень критической деполяризации мембраны изменился от -50 мв до - 40 мв, в то время как МПП не изменился. Следствием этогобудет:
    

1. 
   возникновениедеполяризации;
   
2. 
   уменьшениевозбудимости;
   
3. 
   возникновениегиперполяризации;
   
4. 
   увеличение амплитудыПД;
   
5. 
   увеличение скорости проведенияПД.
   

46. 
    Поток ионов через какой канал приводит к высвобождению нейромедиаторов:
    

1. 
   натриевыйканал;
   
2. 
   кальциевыйканал;
   
3. 
   калиевыйканал;
   
4. 
   хлорныйканал;
   
5. 
   лиганд-зависимыйканал?
   

47. 
    Уменьшение силы сокращения мышц у больных миастенией является следствием уменьшения:
    
    1. 
       количества холинорецепторов конечной пластинки;
       
    2. 
       миелинизации нервныхволокон;
       
    3. 
       скорости проведения возбуждения нервами;
       
    4. 
       концентрации кальция в мышечныхных клетках;
       
    5. 
       количества медиатора, который выделяется нервнойтерминалью.
       

48. 
    Увеличение амплитуды тетаничного сокращения мышцы является следствием непосредственногоувеличения:
    

1. 
   использования запасов АТФ в мышечныхволокнах;
   
2. 
   частоты ПД в мышечныхволокнах;
   
3. 
   амплитуды ПД в мышечныхволокнах;
   
4. 
   возбудимости мышечныхволокон;
   
5. 
   концентрации кальция в мышечных волокнах.
   

49. 
    У больного имеет место уменьшение скорости проведения возбуждения по аксонам нервных волокон. Причиной отмеченного может быть, скореевсего:
    

1. 
   увеличение ионнойасимметрии;
   
2. 
   увеличение амплитудыПД;
   
3. 
   уменьшение частоты ПД;
   
4. 
   демиелинизация нервныхволокон;
   
5. 
   уменьшение порогадеполяризации.
   

50. 
    Указать, через какие посредники реализует свое влияние на клетки-мишени вазопрессин:
    

1. 
   3F, 5FцАМФ;
   
2. 
   диацилглицсрол;
   
3. 
   инозитол-триуфосфат;
   
4. 
   фосфолипазаС;
   
5. 
   3G, 5GцГМФ.
   

51. 
    Необходимо в эксперименте оценить уровень возбудимости тканей. Для этого целесообразно определитьвеличину:
    

1. 
   потенциалапокоя;
   
2. 
   порогадеполяризации;
   
3. 
   длительности потенциаладействия;
   
4. 
   амплитуды потенциаладействия.
   

52. 
    В результате активации ионных каналов внешней мембраны возбудимой клетки значительно увеличился ее потенциал покоя. Какие каналы былиактивированы:
    

1. 
   натриевые;
   
2. 
   быстрыекальциевые;
   
3. 
   медленныекальциевые;
   
4. 
   калиевые;
   
5. 
   натриевые икальциевые.
   

53. 
    В возбудимой клетке полностью заблокировали процессы энергообразования. Вследствие этого мембранныйпотенциал:
    

1. 
   исчезнет;
   
2. 
   незначительноуменьшится;
   
3. 
   существенноуменьшится;
   
4. 
   незначительноувеличится;
   
5. 
   существенноувеличится.
   

54. 
    В эксперименте увеличили проницаемость мембраны возбудимой клетки для ионов калия. Какие изменения электрического состояния мембраны при этомвозникнут:
    

1. 
   деполяризация;
   
2. 
   потенциалдействия;
   
3. 
   гиперполяризация;
   
4. 
   локальныйответ;
   
5. 
   изменений небудет?
   

55. 
    В эксперименте на изолированной возбудимой клетке необходимо получить увеличение мембранного потенциала покоя (гиперполяризацию). Для этого целесообразно вызывать активацию таких ионныхканалов:
    

1. 
   калиевых инатриевых;
   
2. 
   натриевых;
   
3. 
   калиевых;
   
4. 
   кальциевых;
   
5. 
   натриевых икальциевых.
   

56. 
    В возбудимой клетке заблокировали ионные каналы. Это не изменило существенно уровень потенциала покоя, но клетка потеряла способность к генерации ПД. Какие каналызаблокировали:
    

1. 
   калиевые;
   
2. 
   натриевые;
   
3. 
   хлорные;
   
4. 
   натриевые икалиевые?
   

57. 
    В возбудимой клетке заблокировали ионные каналы, в результате чего клетка со временем полностью потеряла потенциал покоя. Какие каналызаблокировали:
    

1. 
   кальциевые;
   
2. 
   натриевые;
   
3. 
   калиевые инатриевые;
   
4. 
   хлорные;
   
5. 
   калиевые?
   

58. 
    В результате блокады ионных каналов мембраны клетки ее потенциал покоя уменьшился от - 90 до – 70 мв. Какие каналызаблокированы?
    

1. 
   натриевые;
   
2. 
   кальциевые;
   
3. 
   калиевые;
   
4. 
   магниевые;
   
5. 
   хлорные?
   

59. 
    На ткань действуют электрическим стимулом катодного направления, амплитуда которого равняется 70% от порога. Какие изменения мембранного потенциала этовызовет:
    

1. 
   локальныйответ;
   
2. 
   гиперполяризацию;
   
3. 
   потенциалдействия;
   
4. 
   изменений небудет?
   

60. 
    В эксперименте возбудимую клетку внесли в солевой раствор, который не содержит ионов натрия. Как это отразится на развитии процессавозбуждения:
    

1. 
   длительность потенциала действия увеличивается;
   
2. 
   амплитуда потенциала действия уменьшается;
   
3. 
   амплитуда потенциала действия увеличивается;
   
4. 
   потенциал действия невозникает;
   
5. 
   длительность потенциала действия уменьшается?
   

61. 
    Какой силы раздражение нужно нанести на нервное волокно, чтобы вызвать возбуждение в фазе относительной рефрактерности:
    

1. 
   пороговое;
   
2. 
   подпороговое;
   
3. 
   сверхпороговое;
   
4. 
   подпороговоедлительное;
   
5. 
   пороговоедлительное?
   

62. 
    Необходимо у больного оценить уровень возбудимости нерва. Для этого целесообразно определить для нерва величину:
    

1. 
   длительности потенциаладействия;
   
2. 
   потенциалапокоя;
   
3. 
   критического уровнядеполяризации;
   
4. 
   амплитуды потенциаладействия;
   
5. 
   пороговой силыраздражителя.
   

63. 
    После введения человеку курареподобного вещества возникает расслабление всех скелетных мышц. Что является причинойэтого:
    

1. 
   блокада Н-холинорецепторов постсина- птическоймембраны;
   
2. 
   нарушение выделенияацетилхолина;
   
3. 
   блокада Са²⁺ - каналов пресинаптическоймембраны;
   
4. 
   нарушение синтезахолинестеразы;
   
5. 
   нарушение синтезаацетилхолина?
   

64. 
    Скелетную мышцу раздражают электрическим током. Какой вид сокращения будет возникать, если каждый следующий импульс приходится на период расслабления:
    

1. 
   одиночное;
   
2. 
   зубчатый тетанус;
   
3. 
   асинхронное;
   
4. 
   гладкий тетанус;
   
5. 
   тоническое?
   

65. 
    Мощность, которую развивает мышца, недостаточна для поднятия груза. Какой вид сокращения мышцы в данномслучае:
    

1. 
   тетанический;
   
2. 
   изотонический;
   
3. 
   эксцентрический;
   
4. 
   изометрический;
   
5. 
   концентрический?
   

66. 
    Каким будет сокращение мышц верхней конечности при попытке поднять непосильныйгруз:
    

1. 
   изотоническим;
   
2. 
   изометрическим;
   
3. 
   ауксотоническим;
   
4. 
   фазовым;
   
5. 
   одиночным?
   

67. 
    Мышцу лягушки раздражают электрическими импульсами. Каждый следующий импульс приходится на период расслабления предыдущего сокращения. Какое сокращениевозникнет:
    

1. 
   тоническое;
   
2. 
   одиночное;
   
3. 
   асинхронное;
   
4. 
   гладкий тетанус;
   
5. 
   зубчатый тетанус?
   

68. 
    В результате введения лягушке раствора химического вещества в ответ на все раздражения она отвечает генерализованными судорогами. Что было введенолягушке:
    

1. 
   адреналин;
   
2. 
   ацетилхолин;
   
3. 
   стрихнин;
   
4. 
   серотонин;
   
5. 
   дофамин?
   

69. 
    В возбудимой клетке заблокировали ионные каналы. Это существенно не изменило уровень потенциала покоя, но клетка потеряла способность к генерации ПД. Какие каналызаблокированы:
    

1. 
   кальциевые;
   
2. 
   калиевые;
   
3. 
   натриевые;
   
4. 
   хлорные;
   
5. 
   натриевые икалиевые?
   

70. 
    В результате действия электрического тока на возбудимую клетку возникала деполяризация ее мембраны. Движение каких ионов через мембрану является причинойдеполяризации:
    

1. 
   Cl^-;
   
2. 
   HCO-3;
   
3. 
   Ca²⁺;
   
4. 
   K⁺;
   
5. 
   Na⁺?
   

71. 
    В центральном синапсе состоялась активация рецепторных белков постсинаптической мембраны, увеличилась проницаемость каналов для К⁺ возникновения ТПСП. Какой медиатор вызывает этотэффект?
    

1. 
   глицин,ГАМК;
   
2. 
   ацетилхолин;
   
3. 
   адреналин;
   
4. 
   норадреналин;
   
5. 
   серотонин?
   

72. 
    Нервное волокно раздражают электрическим током. Анод находится снаружи, катод внутри. Напряжение и длительность импульса - пороговые. На мембране волокнавозникнет:
    

1. 
   гиперполяризация;
   
2. 
   деполяризация;
   
3. 
   потенциалдействия;
   
4. 
   локальныйответ;
   
5. 
   катэлектротоническийпотенциал?
   

73. 
    Нервное волокно раздражают электрическим током. Катод находится снаружи, анод внутри. Напряжение и длительность импульса - пороговые. На мембране волокнавозникнет:
    

1. 
   анэлектротонический потенциал;
   
2. 
   потенциалдействия;
   
3. 
   локальныйответ;
   
4. 
   гиперполяризация.
   

74. 
    При раздражении электрическим током изолированного нерва лягушки зарегистрировали суммарный ПД, который имел три волны. Отмеченное свидетельствуето:
    

1. 
   разнойвозбудимости;
   
2. 
   малой силераздражения;
   
3. 
   разной скоростипроведения;
   
4. 
   абсолютнойрефрактерности;
   
5. 
   утомлениинерва.
   

75. 
    Применяемые в физиотерапии токи сверхвысокой частоты (СВЧ) не вызывают возбуждения, а оказывают только тепловой эффект на ткани. Как можно объяснить это явление?
    

1. 
   длительность стимула меньшепорога
   
2. 
   интенсивность стимула меньшепорога
   
3. 
   стимул попадает в фазу абсолютной рефрактерности
   
4. 
   стимул поступает в фазу относительной рефрактерности E.развиваетсяаккомодация
   

76. 
    В эксперементе необходимо оценить уровень возбудимости ткани. Для этого нужноопределить:
    

1. 
   порогдеполяризации
   
2. 
   потенциалпокоя
   
3. 
   критический уровеньдеполяризации
   
4. 
   амплитудуПД
   
5. 
   длительностьПД.
   

77. 
    В эксперименте на постсинаптическую мембрану нейрона подействовали веществом, которое вызвало еѐ гиперполяризацию. Проницаемость для каких ионов напостсинаптической мембране увеличилась в даннойситуации?
    

1. 
   натрия
   
2. 
   кальция
   
3. 
   магния
   
4. 
   калия
   
5. 
   марганца.
   

78. 
    Толщина клеточной мембраны увеличилась в несколько раз, что привело к увеличению электрического сопротивления мембраны. Как изменится возбудимость клетки?
    

1. 
   неизменится
   
2. 
   увеличится
   
3. 
   уменьшится
   
4. 
   увеличится, а затемуменьшится
   
5. 
   временноувеличится.
   

79. 
    Проводят исследования на изолированном мышечном волокне. Установлено, что порог силы раздражения клетки существенно уменьшился. Что из указанного может быть причинойэтого?
    

1. 
   Активация натриевых каналов мембраны
   
2. 
   Активация калиевых каналовмембраны
   
3. 
   Инактивация натриевых каналов мембраны
   
4. 
   Инактивация кальциевых каналов мембраны
   
5. 
   Блокада энергообразования вклетке
   

80. 
    Вследствие активации ионных каналов наружной мембраны возбудимой клетки значительно увеличился еѐ потенциал покоя. Какие каналы былиактивированы?
    

1. 
   Калиевые
   
2. 
   Натриевые
   
3. 
   Быстрыекальциевые
   
4. 
   Медленныекальциевые
   
5. 
   Натриевые и кальциевые
   

81. 
    Как изменятся а) пороговый потенциал и б) возбудимость нервного волокна, если мембранный потенциал покоя его увеличился на 5 мВ, а критический уровень деполяризации неизменился?
    

1. 
   а) уменьшится; б)уменьшится
   
2. 
   а) увеличится; б)увеличится
   
3. 
   а) увеличится; б)уменьшится
   
4. 
   а) уменьшится; б) неизменится
   
5. 
   а) уменьшится; б) увеличится
   

82. 
    С помощью микроэлектродной техники на мембране нейрона зарегистрирован потенциал, который подчиняется закону "всѐ или ничего" и имеет способность распространяться бездекрементно. Какой этопотенциал?
    

1. 
   Возбуждающий постсинаптический потенци
   
2. 
   Потенциал действияал
   
3. 
   Потенциалпокоя
   
4. 
   Тормозной постсинаптический потенциал
   
5. 
   Рецепторныйпотенциал
   

83. 
    В эксперименте необходимо оценить уровень возбудимости ткани. Для этого целесообразноопределить:
    

1. 
   Потенциалпокоя
   
2. 
   Порогдеполяризации
   
3. 
   Критический уровеньдеполяризации
   
4. 
   АмплитудуПД
   
5. 
   ДлительностьПД
   

84. 
    В эксперименте зарегистрировано увеличение скорости проведения возбуждения мембраной нервного волокна. Причиной этого может быть увеличение в растворе, окружающем клетку, концентрации такихионов:
    

1. 
   Ca²⁺
   
2. 
   K⁺ иCl⁻
   
3. 
   K⁺ иNa⁻
   
4. 
   Ca²⁺ иCl⁻
   
5. 
   Na⁺
   

85. 
    При регистрации суммарного потенциала действия мышцы установлено, что он подчиняется закону силовых отношений. Причиной этого является то, что отдельные мышечные волокна имеет разный(-ую):
    

1. 
   Диаметр
   
2. 
   Порогдеполяризации
   
3. 
   Скоростьпроведения
   
4. 
   Потенциалпокоя
   
5. 
   Критический уровеньдеполяризации
   

86. 
    В ходе эксперимента необходимо оценить уровень возбудимости ткани. Для этого целесообразноопределить:
    

1. 
   Порогдеполяризации
   
2. 
   Потенциалпокоя
   
3. 
   Критический уровеньдеполяризации
   
4. 
   АмплитудуПД
   
5. 
   ДлительностьПД
   

87. 
    Во время микроэлектродного исследования биоэлектрической активности нервного волокна его мембранный потенциал составляет – 90мВ.
    

Его исходный потенциал покоя был – 85 мВ. Что за процесс происходит?

1. 
   Реполяризация
   
2. 
   Деполяризация
   
3. 
   Гиперполяризация
   
4. 
   Овершут
   
5. 
   Супернормальность