воспаление. Тесты Воспаление это
 Скачать 468.81 Kb.
|
|
Тесты 3.1. Воспаление - это а – синдром б – патологическая реакция в – заболевание г – патологический процесс д – патологическое состояние 3.2. Причиной воспаления является а – генетический дефект б – повреждающий фактор в – пироген г – канцероген д – все вышеперечисленное 3.3. Воспаление состоит из сложных, поэтапных изменений в системе крови, соединительной ткани и ________________________________. 3.4. Воспаление направлено на удаление/изоляцию _______________________ . 3.5. Химическими факторами, вызывающими воспаление, являются а –высокая и низкая температура б – аутоагрессивные лимфоциты в – ионизирующее излучение г – свободные радикалы д – микроорганизмы 3.6. К клеточным медиаторам воспаления относят (4) а – брадикинин б – гистамин в – факторы роста г – С3 компонент д – простагландины е – С5 компонент ж – интерфероны 3.7. К гуморальным медиаторам воспаления относят (3) а – брадикинин б – гистамин в – факторы роста г – С3 компонент д – простагландины е – С5 компонент ж – интерфероны 3.8. Выберите соответствие указанных групп медиаторов (а - …, б - …, в - ….) веществам (1-5)
3.9. Источником серотонина в очаге воспаления являются а – тромбоциты б – нейтрофилы в – лимфоциты г – тучные клетки д – макрофаги е - гепатоциты ж – все указанные клетки 3.10. Источником гистамина в очаге воспаления являются а – тромбоциты б – нейтрофилы в – лимфоциты г – тучные клетки д – макрофаги е - гепатоциты ж – все указанные клетки 3.11. Источником компонентов комплемента в очаге воспаления являются а – тромбоциты б – нейтрофилы в – лимфоциты г – тучные клетки д – макрофаги е - гепатоциты ж – все указанные клетки 3.12. Источником оксида азота (II) в очаге воспаления являются а – тромбоциты б – нейтрофилы в – лимфоциты г – тучные клетки д – макрофаги е - гепатоциты ж – все указанные клетки 3.13. Липоксигеназный путь метаболизма арахидоновой кислоты является источником а – тромбоксана б – лейкотриенов в – простагландинов г – арахидоновой кислоты д – фосфолипидов 3.14. Циклоксигеназный путь метаболизма арахидоновой кислоты является источником (2) а – тромбоксана б – лейкотриенов в – простагландинов г – арахидоновой кислоты д - фосфолипидов 3.15. Артериальная гиперемия в очаге воспаления обусловлена эффектами следующих медиаторов (2) а – брадикинин б – фактор роста фибробластов в – супероксид-анион радикал г – гистамин д – С3 компонент 3.16. Первичная альтерация – это комплекс изменений в очаге воспаления, вызванных ________________(указать причину). 3.17. Расположите последовательно изменения сосудов микроциркуляторного русла при воспалении: 1) артериальная гиперемия, 2) стаз, 3) венозная гиперемия, 4) спазм артериол, 5) смешанная гиперемия а – 1, 5, 3, 4, 2 б – 4, 1, 3, 5, 2 в – 4, 1, 5, 3, 2 г – 4, 5, 1, 3, 2 д – 3, 1, 5, 2, 4 3.18. Артериальная гиперемия приводит к _______________(указать изменение) притока крови в очаг воспаления 3.19. Характерным признаком артериальной гиперемии является а – отек тканей б – покраснение в – боль г – местная гипертермия д – нарушение функции 3.20. Характерными признаками венозной гиперемии являются (3) а – отек тканей б – покраснение в – боль г – местная гипертермия д – нарушение функции 3.21. Выберите правильные соответствия лейкоцитарных реакций, обозначенных на рисунке (а - …, б - …, в - …, г - …, д -….): 1) фагоцитоз, 2) хемотаксис, 3) неплотная адгезия (роллинг), 4) плотная адгезия, 5) эмиграция  3.22. Роллинг лейкоцитов при воспалении обеспечивается а – хемоаттрактантами б – интегринами в – селектинами г – ферментами д – активными формами кислорода 3.23. Плотная адгезия лейкоцитов при воспалении обеспечивается а – хемоаттрактантами б – интегринами в – селектинами г – ферментами д – активными формами кислорода 3.24. Фагоцитоз объекта облегчается а – хемоаттрактантами б – опсонинами в – селектинами г – ферментами д – активными формами кислорода 3.25. Примерами опсонинов являются (2) а – перекись водорода б – С3 компонент в – лизосомальные ферменты г – лизоцим д –лактоферрин 3.26. Какие клетки-участники воспалительного процесса изображены на рисунке а – нейтрофилы б – макрофаги в – фибробласты г – лимфоциты д – тучные клетки  3.27. Источником факторов роста в очаге воспаления являются а – лимфоциты б – нейтрофилы в – макрофаги г – нейтрофилы д - фибробласты 3.28. Образование грануляционной ткани при воспалении происходит в стадию а – сосудисто-экссудативную б – пролиферации в – альтерации г – во все вышеперечисленные д – ни в одну из вышеперечисленных 3.29. Выберите ткани и органы, в которых возможна реституция (2) а – эпителиальная б – поперечно-полосатая мышечная в – печень г – нервная д – сердечная мышечная 3.29. Выберите ткани и органы, в которых наблюдается субституция (3) а – эпителиальная б – поперечно-полосатая мышечная в – печень г – нервная д – сердечная мышечная 3.30. Выберите характерные признаки реституции (2) а – восстановление ткани путем замещения на соединительную б – возможна в тканях с высоким пролиферативным потенциалом в – полное восстановление поврежденной ткани г – образование рубца д – наблюдается в тканях с низким пролиферативным потенциалом 3.31. Выберите характерные признаки субституции (3) а – восстановление ткани путем замещения на соединительную б – возможна в тканях с высоким пролиферативным потенциалом в – полное восстановление поврежденной ткани г – образование рубца д – наблюдается в тканях с низким пролиферативным потенциалом 3.32. К местным признакам воспалительного процесса относят (2) а – местное повышение температуры б – повышение температуры тела в – цианоз г – покраснение д – снижение функции 3.33. К общим клиническим признакам воспалительного процесса относят (3) а – лейкоцитоз б – снижение аппетита в – лихорадку г – гипоальбуминемию д – тахикардию е – увеличение СОЭ 3.34. К общим лабораторным признакам воспалительного процесса относят (3) а – лейкоцитоз б – снижение аппетита в – лихорадку г – гипоальбуминемию д – тахикардию е – увеличение СОЭ 3.35. Выберите адгезивные молекулы, представленные на эндотелиоцитах (3) а – L-селектин б – ICAM в – VCAM г - β2-интегрин д – Р-селектин 3.36. Выберите адгезивные молекулы, представленные на лейкоцитах (2) а – L-селектин б – ICAM в – VCAM г - β2-интегрин д – Р-селектин 3.37. Какие медиаторы воспаления образуются из мембранных фосфолипидов а – простагландины б – лейкотриены в – фактор активации тромбоцитов г – все вышеперечисленные д – ни один из вышеперечисленных 3.38. Механизмы венозной гиперемии и стаза включают (3) а – набухание эндотелиоцитов б – разрушение эндотелиоцитов в – сладж эритроцитов г – переход лейкоцитов в осевой кровоток д – переход лейкоцитов в пристеночный кровоток 3.39. Основным механизмом экссудации является а – повышение онкотического давления в очаге воспаления б – повышение гидростатического давления в сосуде в – повышение проницаемости сосудистой стенки г – снижение осмотического давления в очаге воспаления д – снижение онкотического давления в крови 3.40. Укажите факторы, способствующие экссудации а – повышение онкотического давления в очаге воспаления б – повышение гидростатического давления в сосуде в – повышение проницаемости сосудистой стенки г – все вышеперечисленные д – ни один из вышеперечисленных 3.41. Повышение проницаемости сосудов при воспалении обусловлено (2) а – повреждением стенки флогогенным фактором б – образованием межэндотелиальных щелей в – расслаблением эндотелиоцитов г - повышением онкотического давления в очаге воспаления д - снижением осмотического давления в очаге воспаления 3.42. Образование межэндотелиальных щелей в сосудисто-экссудативную стадию обусловлено а – действием флогогенного фактора б – эффектами медиаторов воспаления в – действием ферментов из лейкоцитов г –сдавлением капилляров экссудатом д - повышением гидростатического давления в сосуде 3.43. Для очага воспаления характерны следующие признаки (3) а – гипоосмия б – гиперосмия в – гиперонкия г – гипоонкия д – ацидоз е – алкалоз 3.44. Характерными признаками экссудата являются (3) а – удельный вес менее 1015 б – удельный вес более 1015 в – концентрация белка менее 30 г/л г - концентрация белка более 30 г/л д – отрицательная проба Ривальта е - положительная проба Ривальта 3.45. Характерными признаками транссудата являются (3) а – удельный вес менее 1015 б – удельный вес более 1015 в – концентрация белка менее 30 г/л г - концентрация белка более 30 г/л д – отрицательная проба Ривальта е - положительная проба Ривальта 3.46. Для экссудата характерна ________________ проба Ривальты 3.47. Характерные признаки серозного экссудата (4) а – прозрачная жидкость б – мутная жидкость г –концентрация белка менее 5% д –концентрация белка более 5% е – удельная плотность менее 1020 ж – удельная плотность более 1020 з – легко рассасывается и – организуется с образованием рубца 3.48. Характерные признаки фибринозного экссудата (3) а – образует пленки и ворсинчатые массы б – мутная жидкость в – содержит альбумины, глобулины, нити фибрина г – высокое содержание фибриногена и фибрина д – легко рассасывается е – организуется с образованием рубца 3.49.Характерные признаки гнойного экссудата (3) а – прозрачная жидкость б – мутная жидкость г – концентрация белка менее 5% д –концентрация белка более 5% е – удельная плотность менее 1020 ж – удельная плотность более 1020 з – легко рассасывается и – организуется с образованием рубца 3.50. Для воспаления, вызванного стафилококками, стрептококками характерно образование _______________ экссудата. 3.51. Для воспаления, вызванного возбудителями гриппа, сибирской язвы, чумы характерно образование ______________ экссудата. 3.52. Причинами хронического воспаления являются а –тальк б – асбест в – аутоантигены г – микобактерии туберкулеза д – все вышеперечисленные 3.53. Ведущей клеткой хронического воспаления является а – лимфоцит б – макрофаг в – эозинофил г – нейтрофил д – тромбоцит 3.54. Ключевой клеткой хронического воспаления является активированный ____________ . 3.55. При хроническом воспалении наблюдается функциональная кооперация между макрофагами и _______________ . 3.56. Выберите характерные этиологические факторы хронического воспаления (2) а – стрептококки б – стафилококки в – микобактерии г – спирохеты д - риккетсии 3.57. Функций воспалительного процесса являются: 1) удаление повреждающего фактора и 2) _________ ________ _________ . 3.58. Персистирование микроорганизмов внутри лейкоцита является результатом (2): а – дисфункции эндотелия б – дисфункции фагоцитов в – низкой температуры тела г – структурно-функциональных особенностей микроорганизмов д – всего вышеперечисленного 3.59. К бактерицидным веществам фагоцитов относят (2): а – гистамин б – лизоцим в – миелопероксидаза г – простагландины д – серотонин 3.60. Образование активных кислородных радикалов в фагоците обусловлено наличием фермента а – АТФазы б – фосфолипазы в – НАДФ-оксидазы г – гидролазы д – всех вышеперечисленных 3.61. Повышение потребления кислорода, активация гликолиза, синтез активных форм кислорода активированным фагоцитом называют _____________ взрывом. Ситуационные задачиЗАДАЧА 1.ЭКСПЕРИМЕНТДвух крыс погружают в наркоз.Крысе №1 в левую заднюю лапку подкожно вводят 0,1 мл гистамина, а в правую - 0,1 мл гистамина, на фоне предварительно введённого 0,1 мл антигистаминного препарата (супрастин). Крысе №2 в левую заднюю лапку подкожно вводят 0,1 мл скипидара (флогоген), а в правую - 0,1 мл скипидара, на фоне предварительно введённого 0,1 мл антигистаминного препарата (супрастин).Результат:У крысы №1 через 30 мин левая лапка увеличилась в объёме в полтора раза, была гиперемированной и тёплой. Правая лапка увеличилась в объёме незначительно, была розового цвета и холодная. Через 2 часа все видимые изменения на обеих лапках исчезли. У крысы №2 через 30 мин наблюдалось увеличение объёма левой лапки в полтора раза, сопровождавшееся покраснением и повышением температуры. На правой лапке аналогичные изменения были выражены слабее. Через 2 часа обе лапки увеличились в объеме в 2 раза, были одинаковы гиперемированы, горячие и периодически вздрагивали.ВОПРОСЫ:1. Какой патологический процесс развился у первой и второй крысы?2. Объясните полученные результаты, учитывая механизм действия гистамина и супрастина.ЗАДАЧА 2 Мальчик 13 лет обратился к врачу по поводу фурункула на правой щеке. Жалуется на боль при жевании, головную боль, повышение температуры тела. В центре щеки прощупывается плотный инфильтрат размером с лесной орех. Кожа над инфильтратом ярко-красная по периферии и багрово-синюшная в центре. ВОПРОСЫ1. Какой вид воспаления развился у больного?2. Объясните механизм появления местных и системных признаков воспаления?3. Какие еще системные признаки могут развиваться при воспалении? Объясните их патогенез.ЗАДАЧА 3 В фазе альтерации в очаге воспаления происходит выраженное повышение концентрации ферментов: эластазы, коллагеназы, гиалуронидазы, фосфолипазы А2, миелопероксидазы и других.ВОПРОСЫ1. Какой из перечисленных ферментов индуцирует образование простагландинов?2. Опишите роль простагландинов в очаге воспаления.3. Какие ещё медиаторы образуются после активации этого фермента? Назовите их главные свойства.4. Каким способом можно заблокировать повышенную активность данного фермента?ЗАДАЧА 4 Девочка 10 лет обратилась к врачу - стоматологу с жалобами на сильную зубную боль. При осмотре: глубокая кариозная полость в зубе, отек и гиперемия десны, боль при надавливании на зуб, припухлость окружающих тканей. Диагноз: пульпит. ВОПРОСЫ Какой типовой патологический процесс развился у больной? Назовите возможную причину развития типового патологического процесса у данной больной, а также другие возможные причины. Объясните патогенез описанных проявлений. ЗАДАЧА 5 Мужчина 28 лет обратился к врачу с жалобами на постоянную пульсирующую боль в области ногтевой фаланги правого указательного пальца. Боль продолжается в течение четырех дней, возникла после микротравмы, которой мужчина не придал значения. При осмотре: кожа ногтевой фаланги со стороны ладонной поверхности гиперемирована. Ногтевая фаланга увеличена в объеме, горячая на ощупь, болезненна при пальпации. Движения в ней ограничены из-за боли и отека. ВОПРОСЫ1. Какой типовой патологический процесс развился у больного?2. Назовите местные признаки типового патологического процесса у больного?3. Объясните механизмы возникновения местных признаков типового патологического процесса?4. Какие системные признаки могут развиваться при данном типовом патологическом процессе? |