Биология. Тестовые задания для экзаменациопного контроля по основным разделам биологии
 Скачать 0.61 Mb.
|
|
РАЗДЕЛ 2. СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ МЕМБРАН 1.ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ПЛАЗМАЛЕММЫ ВКЛЮЧАЕТ липиды и белки белки, жиры, углеводы липиды, белки, нуклеиновые кислоты белки, углеводы, нуклеиновые кислоты липиды, белки, олигосахариды 2.НАЗОВИТЕ ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, МОЛЕКУЛЫ КОТОРЫХ ОБЕСПЕЧИВАЮТ ТАКОЕ СВОЙСТВО МЕМБРАНЫ, КАК ТЕКУЧЕСТЬ. олигосахариды белки фосфолипиды АТФ целлюлоза 3.УКАЖИТЕ ВИД ТРАНСПОРТА ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНУ КЛЕТКИ, КОТОРЫЙ ТРЕБУЕТ ЭНЕРГИИ АТФ фагоцитоз диффузия через канал облегченная диффузия простая диффузия 4.ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА ПОМЕСТИЛИ В РАСТВОР ХЛОРИДА НАТРИЯ. ЧЕРЕЗ 30 МИНУТ ОНИ НЕ ИЗМЕНИЛИ СВОЕЙ ФОРМЫ И ОБЪЕМА. КАКИМ ЯВЛЯЕТСЯ ЭТОТ РАСТВОР ПО ОТНОШЕНИЮ К КЛЕТКАМ ЧЕЛОВЕКА? изотоническим гипертоническим гипотоническим коллоидным 5.КОНЦЕНТРАЦИЯ РАСТВОРА ХЛОРИДА НАТРИЯ РАВНА 0,3%. КАКИМ ЯВЛЯЕТСЯ ЭТОТ РАСТВОР ПО ОТНОШЕНИЮ К КЛЕТКАМ ЧЕЛОВЕКА? изотоническим гипертоническим гипотоническим физиологическим 6.ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА ПОМЕСТИЛИ В РАСТВОР NACL. ЧЕРЕЗ НЕСКОЛЬКО МИНУТ ОНИ УВЕЛИЧИЛИСЬ В ОБЪЕМЕ, А ЗАТЕМ ЛОПНУЛИ. КАКИМ ЯВЛЯЕТСЯ ЭТОТ РАСТВОР ПО ОТНОШЕНИЮ К КЛЕТКАМ ЧЕЛОВЕКА? изотоническим гипертоническим гипотоническим физиологическим 7.КОНЦЕНТРАЦИЯ РАСТВОРА ХЛОРИДА НАТРИЯ РАВНА 9%. КАКИМ ЯВЛЯЕТСЯ ЭТОТ РАСТВОР ПО ОТНОШЕНИЮ К КЛЕТКАМ ЧЕЛОВЕКА? изотоническим гипертоническим гипотоническим физиологическим 8.РАЗРУШЕНИЕ КЛЕТКИ В ГИПОТОНИЧЕСКОМ РАСТВОРЕ НАЗЫВАЕТСЯ плазмолиз гемолиз цитолиз деплазмолиз 9.СМОРЩИВАНИЕ КЛЕТКИ В ГИПЕРТОНИЧЕСКОМ РАСТВОРЕ НАЗЫВАЕТСЯ плазмолиз гемолиз цитолиз деплазмолиз 10.ФАГОЦИТОЗ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ: активный перенос жидкости с растворенными в ней веществами захват плазматической мембраной твердых частиц и их втягивание в клетку избирательный транспорт в клетку растворимых органических веществ пассивное поступление в клетку воды и некоторых ионов РАЗДЕЛ 3. СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ ЯДРА. НАСЛЕДСТВЕННЫЙ АППАРАТ КЛЕТКИ. 1. ХРАНЕНИЕ И ПЕРЕДАЧУ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ ОБЕСПЕЧИВАЕТ ядерная оболочка ядрышко хроматин кариоплазма клеточный центр 2.СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ЕДИНИЦЕЙ ХРОМОСОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ гетерохроматин нуклеотид нуклеосома гистоновые белки 3.СОВОКУПНОСТЬ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ ХРОМОСОМ ВИДА НАЗЫВАЕТСЯ генотип фенотип кариотип кариограмма 4. ЯДРЫШКО ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ хранение наследственной информации синтез рРНК синтез белка синтез АТФ деление ядра 5. ФУНКЦИИ ЯДРА ВКЛЮЧАЮТ синтез молекул ДНК и РНК окисление органических веществ с освобождением энергии поглощение веществ из окружающей среды образование органических веществ из неорганических образование запасных питательных веществ 6.ВЫБЕРИТЕ УТВЕРЖДЕНИЕ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К ГЕТЕРОХРОМАТИНУ спирализованный, активный, хорошо окрашивается неактивный, не транскрибируется, деспирализованный спирализованный, хорошо окрашивается, не транскрибируется деспирализованный, транскрибируется, плохо окрашивается 7.ВЫБЕРИТЕ УТВЕРЖДЕНИЕ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К ЭУРОХРОМАТИНУ спирализованный, активный, хорошо окрашивается неактивный, не транскрибируется, деспирализованный спирализованный, хорошо окрашивается, не транскрибируется деспирализованный, транскрибируется, плохо окрашивается 8.ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ХРОМАТИНА 95% ДНК и 5% белков 60% гистоновые и негистоновые белки и 40% - ДНК белки 60%, РНК 40% ДНК 40%, белки 40%, РНК 20% 9. В СИНТЕЗЕ РИБОСОМНЫХ РНК ПРИНИМАЕТ УЧАСТИЕ ядерные поры первичные перетяжки хромосом ядрышко перинуклеарное пространство 10.ВТОРИЧНАЯ ПЕРЕТЯЖКА ХРОМОСОМ УЧАСТВУЕТ В прикреплении нитей веретена деления образовании ядрышка образовании ядерной оболочки синтезе белка 11. БЕЛКИ- ГИСТОНЫ ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ Хранение генетической информации участвуют в упаковке молекул ДНК участвуют в репликации ДНК участвуют в транскрипции участвуют в реализации генетической информации 12. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ, КАСАЮЩИЕСЯ ХРОМОСОМ основу хромосомы составляет одна непрерывная двухцепочечная молекула ДНК хромосомы хорошо видны в интерфазе в процессе жизнедеятельности клеток число хромосом изменяется в синтетическом периоде интерфазы происходит удвоение числа хромосом 13. НОРМАЛЬНЫЙ КАРИОТП ЖЕНЩИНЫ ВКЛЮЧАЕТ 44 пары аутосом и две Х- хромосомы 44 аутосомы, Х и У- хромосомы 22 пары аутосом и две Х- хромосомы 23 пары аутосом 14. НОРМАЛЬНЫЙ КАРИОТИП МУЖЧИНЫ ВКЛЮЧАЕТ 44 пары аутосом и две Х- хромосомы 22 пары аутосом, Х и У- хромосому 22 пары аутосом и две Х- хромосомы 23 пары аутосом РАЗДЕЛ 4. ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ КЛЕТКИ. ДЕЛЕНИЕ КЛЕТКИ. 1.ЗНАЧЕНИЕ МИТОЗА СОСТОИТ В УВЕЛИЧЕНИИ ЧИСЛА хромосом в дочерних клетках по сравнению с материнской клеток с набором хромосом, равным материнской клетке молекул ДНК в дочерних клетках по сравнению с материнской клеток с уменьшенным вдвое набором хромосом 2.РАСТВОРЕНИЕ ЯДЕРНОЙ ОБОЛОЧКИ И ЯДРЫШЕК В ПРОЦЕССЕ МИТОЗА ПРОИСХОДИТ В интерфазе профазе метафазе анафазе телофазе 3.КАКИЕ ПРОЦЕССЫ ПРОТЕКАЮТ ВО ВРЕМЯ МЕЙОЗА? транскрипция денатурация конъюгация и кроссинговер увеличение числа хромосом трансляция 4.ВЕРЕТЕНО ДЕЛЕНИЯ ОБРАЗУЮТ актиновые волокна (микрофиламенты) миозиновые волокна микротрубочки миофибриллы коллагеновые волокна 5. РЕДУПЛИКАЦИЯ ДНК ПРОИСХОДИТ В интерфазе профазе метафазе анафазе телофазе 6.ХРОМОСОМЫ РАСПОЛОЖЕНЫ НА ЭКВАТОРЕ КЛЕТКИ В интерфазе профазе метафазе анафазе телофазе 7.РАСХОЖДЕНИЕ ХРОМАТИД К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ ПРОИСХОДИТ В интерфазе профазе метафазе анафазе телофазе 8. РАСХОЖДЕНИЕ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ПРОИСХОДИТ В анафазе мейоза 1 метафазе мейоза 1 метафазе мейоза 2 анафазе мейоза 2 9.В КАКОМ ОТВЕТЕ ПРАВИЛЬНО УКАЗАНА ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ФАЗ МИТОЗА? метафаза, профаза, телофаза, анафаза профаза, анафаза, телофаза, метафаза телофаза, метафаза, анафаза, профаза профаза, метафаза, анафаза, телофаза 10.БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ МЕЙОЗА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В предотвращении удвоения числа хромосом в новом поколении образовании соматических клеток увеличении числа клеток в организме кратном увеличении набора хромосом РАЗДЕЛ 5. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ. РЕАЛИЗАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ 1.МОНОМЕРОМ ДНК ЯВЛЯЕТСЯ нуклеотид нуклеосома хромомер аминокислота нуклеиновая кислота 2.ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА БЕЛКА ЗАКОДИРОВАНА В МОЛЕКУЛЕ т-РНК р-РНК ДНК АТФ 3.ПРАВИЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ЭТАПОВ БИОСИНТЕЗА БЕЛКА ПРИ ПРЯМОЙ ТРАНСКРИПЦИИ РНК→ ДНК→ РНК→ белок ДНК→ РНК→ белок РНК→ ДНК→ белок 4.ПРОЦЕСС ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПОВРЕЖДЕННОЙ СТРУКТУРЫ ДНК НАЗЫВАЕТСЯ репликация репарация реставрация транскрипция трансляция 5.ПРОЦЕСС ПЕРЕНОСА ИНФРМАЦИИ С ДНК НА РНК НАЗЫВАЕТСЯ репликация репарация транскрипция трансляция трансформация 6.ПРОЦЕСС СБОРКИ МОЛЕКУЛЫ БЕЛКА ИЗ АМИНОКИСЛОТ НАЗЫВАЕТСЯ репликация репарация транскрипция трансляция трансформация 7.КОДИРУЮЩЕЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬЮ НУКЛЕОТИДОВ В ГЕНЕ, ОПРЕДЕЛЯЮЩЕЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ АМИНОКИСЛОТ В БЕЛКЕ ЯВЛЯЕТСЯ промотор оператор экзон интрон транскриптон 8. ТРИПЛЕТНОСТЬ, СПЕЦИФИЧНОСТЬ, УНИВЕРСАЛЬНОСТЬ, НЕПЕРЕКРЫВАЕМОСТЬ — ЭТО СВОЙСТВА генотипа генетического кода генома генофонда ДНК 9. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД ЕДИН ДЛЯ ОРГАНИЗМОВ ВСЕХ ЦАРСТВ ЖИВОЙ ПРИРОДЫ, В ЧЕМ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ЕГО триплетность вырожденность однозначность универсальность 10.ФОРМУ ЛИСТА КЛЕВЕРА ИМЕЕТ иРНК мРНК тРНК рРНК ДНК 11. ИНФОРМАЦИЯ О ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ РАСПОЛОЖЕНИЯ АМИНОКИСЛОТ В МОЛЕКУЛЕ БЕЛКА ПЕРЕПИСЫВАЕТСЯ В ЯДРЕ С МОЛЕКУЛЫ ДНК НА МОЛЕКУЛУ АТФ рРНК тРНК иРНК 12. КАКОВА РОЛЬ ТРНК В БИОСИНТЕЗЕ БЕЛКА? служит матрицей для синтеза белка доставляет аминокислоты к рибосомам переносит информацию из ядра к рибосомам служит местом для сборки полипептидной цепи Общие вопросы генетики МОНОМЕРОМ ДНК ЯВЛЯЕТСЯ нуклеосома нуклеотид полипептид аминокислота НАУКА О НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ ОРГАНИЗМОВ (ТЕРМИН ВВЕДЁН В НАУКУ В 1906г. АНГЛИЙСКИМ УЧЕНЫМ БЭТСОНОМ) биология геномика генетика ПАРНЫЕ ГЕНЫ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ НАЗЫВАЮТ аллельными сцепленными рецессивными доминантными СОВОКУПНОСТЬ ПРИЗНАКОВ И СВОЙСТВ ОРГАНИЗМА НАЗЫВАЕТСЯ фенотипом генофондом генотипом СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ ГЕНОВ ПОПУЛЯЦИИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ генотипом фенотипом генофондом ОРГАНИЗМЫ, КОТОРЫЕ СОДЕРЖАТ ОДИНАКОВЫЕ АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ В ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМАХ, НАЗЫВАЮТСЯ гетерозиготным гомозиготным гемизиготными ОРГАНИЗМЫ, ДАЮЩИЕ ОДИН ТИП ГАМЕТ ПО АЛЛЕЛЬНОЙ ПАРЕ ГЕНОВ НАЗЫВАЮТСЯ гомозиготный гетерозиготный полиморфный СВОЙСТВО ОРГАНИЗМОВ ПЕРЕДАВАТЬ ПРИ РАЗМНОЖЕНИИ СВОИ ПРИЗНАКИ И ОСОБЕННОСТИ РАЗВИТИЯ ПОТОМСТВУ размножение дискретность наследственность изменчивость ВСЯ МАССА ДНК КЛЕТКИ генофонд генотип фенотип геном УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ, В КОТОРОМ РАСПОЛОЖЕН ГЕН локус гетерохроматин эухроматин ХРОМОСОМЫ ПАРНЫЕ, ОДИНАКОВЫЕ ПО РАЗМЕРУ, ФОРМЕ, НАБОРУ ГЕНОВ аутосомы половые хромосомы гомологичные хромосомы негомологичные хромосомы ОДНО ИЗ ВОЗМОЖНЫХ СТРУКТУРНЫХ СОСТОЯНИЙ ГЕНА аллель вариант хромосома ЕДИНИЦА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ ген мутон репликон хромосома ГЕНЫ, РАСПОЛОЖЕННЫЕ В ОДИНАКОВЫХ ЛОКУСАХ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ И ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ РАЗЛИЧНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ ПРИЗНАКА доминантные рецессивные аллельные гомологичные неаллельные ГЕНЫ, РАСПОЛОЖЕННЫЕ В РАЗНЫХ ЛОКУСАХ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ИЛИ В НЕГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМАХ; ОПРЕДЕЛЯЮТ РАЗВИТИЕ РАЗНЫХ ПРИЗНАКОВ негомологичные аллельные неаллельные доминантные рецессивные ГЕНЫ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В УЧАСТКАХ У-ХРОМОСОМЫ, НЕГОМОЛОГИЧНЫХ X-ХРОМОСОМЕ, ОПРЕДЕЛЯЮТ РАЗВИТИЕ ПРИЗНАКОВ, НАСЛЕДУЕМЫХ ТОЛЬКО ПО МУЖСКОЙ ЛИНИИ аутосомные аллельные сцепленные голандричнские ВЗАИМОИСКЛЮЧАЮЩИЕ, КОНТРАСТНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ОДНОГО ПРИЗНАКА аналогичные альтернативные доминантные рецессивные СКРЕЩИВАНИЕ ОСОБИ С НЕИЗВЕСТНЫМ ГЕНОТИПОМ С ОСОБЬЮ ГОМОЗИГОТНОЙ ПО РЕЦЕССИВНОМУ ПРИЗНАКУ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ГЕНОТИПА ИСПЫТУЕМОГО альтернативное изучающее анализирующее СКРЕЩИВАНИЕ ПОТОМКОВ С ОДНИМ ИЗ РОДИТЕЛЕЙ панмиксия анализирующее скрещевание возвратное скрещивание ОРГАНИЗМЫ, НЕ ДАЮЩИЕ РАСЩЕПЛЕНИЯ ПРИ СКРЕЩИВАНИИ С ТАКИМИ ЖЕ ПО ГЕНОТИПУ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ГОМОЗИГОТНЫМИ ПО ДАННОМУ ПРИЗНАКУ гибриды чистые линии гетерозиготы дигетерозиготы ОРГАНИЗМ, В ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМАХ КОТОРОГО НАХОДЯТСЯ ОДИНАКОВЫЕ АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ, КОНТРОЛИРУЮЩИЕ РАЗВИТИЕ ОДНОГО ПРИЗНАКА. ТАКОЙ ОРГАНИЗМ ДАЕТ ОДИН ТИП ГАМЕТ И НЕ ДАЕТ РАСЩЕПЛЕНИЕ В ПОТОМСТВЕ гoмозиготы гетерозиготы гибриды ОРГАНИЗМ, В ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМАХ КОТОРОГО НАХОДЯТСЯ РАЗНЫЕ АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ, КОНТРОЛИРУЮЩИЕ РАЗВИТИЕ ОДНОГО ПРИЗНАКА. ТАКОЙ ОРГАНИЗМ ДАЕТ ДВА ТИПА ГАМЕТ И РАСЩЕПЛЕНИЕ В ПОТОМСТВЕ гетерозиготы гомозиготы чистые линии СКРЕЩИВАНИЕ ОСОБЕЙ, КОТОРЫЕ РАЗЛИЧАЮТСЯ ПО ОДНОМУ ИЛИ БОЛЬШЕМУ ЧИСЛУ АЛЛЕЛЕЙ, ПО ЧИСЛУ ИЛИ СТРОЕНИЮ ХРОМОСОМ анализирующее скрещевание гибридизация возвратное скрещевание близнецовый метод ГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ, ОБРАЗОВАВШИЙСЯ ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ГЕНЕТИЧЕСКИ РАЗЛИЧАЮЩИХСЯ ФОРМ гибрид чистые линии гомозигота мутант СКРЕЩИВАНИЕ ДВУХ ОРГАНИЗМОВ, ОТЛИЧАЮЩИХСЯ ДРУГ ОТ ДРУГА ПО ОДНОЙ ПАРЕ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ моногибридное скрещевание дигибридное скрещевание полигибридное скрещевание анализирующее скрещевание СКРЕЩИВАНИЕ ДВУХ ОРГАНИЗМОВ ОТЛИЧАЮЩИХСЯ ДРУГ ОТ ДРУГА ПО ДВУМ ПАРАМ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ моногибридное скрещевание дигибридное скрещевание полигибридное скрещевание возвратное скрещевание СКРЕЩИВАНИЕ, ПРИ КОТОРОМ У РОДИТЕЛЬСКИХ ОСОБЕЙ УЧИТЫВАЕТСЯ БОЛЕЕ ДВУХ ПАР АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ моногибридное скрещевание полигибридное скрещевание дигибридное скрещевание возвратное скрещевание анализирующее скрещевание ПРЕОБЛАДАЮЩИЙ ПРИЗНАК, КОТОРЫЙ ПРОЯВЛЯЕТСЯ КАК В ГОМОЗИГОТНОМ ТАК И ГЕТЕРОЗИГОТНОМ СОСТОЯНИИ рецессивный признак доминантный признак ПРИЗНАК, КОТОРЫЙ ПОДАВЛЯЕТСЯ У ГЕТЕРОЗИГОТ И ПРОЯВЛЯЕТСЯ ТОЛЬКО В ГОМОЗИГОТНОМ СОСТОЯНИИ рецессивный признак доминантный признак У ЧЕЛОВЕКА ГЕН, ВЫЗЫВАЮЩИЙ НАСЛЕДСТВЕННУЮ ГЛУХОНЕМОТУ (д) РЕЦЕССИВЕН ПО ОТНОШЕНИЮ К ГЕНУ НОРМАЛЬНОГО СЛУХА (Д), КАКОЕ ПОТОМСТВО МОЖНО ОЖИДАТЬ ОТ БРАКА ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ РОДИТЕЛЕЙ все дети глухие все дети имеют нормальный слух 75% вероятности рождения детей с нормальным слухом, 25% вероятность рождения глухих детей ОХОТНИК КУПИЛ ЧЕРНУЮ СОБАКУ С КОРОТКОЙ ШЕРСТЬЮ И ХОЧЕТ БЫТЬ УВЕРЕН, ЧТО ОНА НЕ НЕСЕТ ГЕНОВ КОФЕЙНОГО ЦВЕТА И ДЛИННОЙ ШЕРСТИ, КАКОГО ПАРТНЕРА ПО ГЕНОТИПУ И ФЕНОТИПУ НАДО ПОДОБРАТЬ ДЛЯ СКРЕЩИВАНИЯ, ЧТОБЫ ПРОВЕРИТЬ ГЕНОТИП КУПЛЕННОЙ СОБАКИ ААВВ АаВв аавв ААвв ГЕНЫ ЯВЛЯЮТСЯ АЛЛЕЛЬНЫМИ, ЕСЛИ ОНИ РАСПОЛОЖЕНЫ в одной хромосоме в одинаковых локусах гомологичных хромосом в разных локусах негомологичных хромосом в разных локусах гомологичных хромосом ГОМОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ содержит одинаковые аллельные гены, образует два типа гамет, дает расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особью содержит одинаковые аллельные, гены образует один тип гамет, не дает расщепления при скрещивании с аналогичной по генотипу особью содержит разные аллельные гены, образует два типа гамет, не дает расщепления при скрещивании с аналогичной по генотипу особью содержит разные аллельные гены, образует два типа гамет, дает расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особью ОСОБЬ С ГЕНОТИПОМ Вв гомозиготна по рецессивному признаку гомозиготна по доминантному признаку гетерозиготна, образует два типа гамет образует один тип гамет ОСОБЬ С ГЕНОТИПОМ DD гомозиготна по рецессивному признаку, образует один тип гамет гомозиготна по доминантному признаку, образует один тип гамет гетерозиготна, образует два типа гамет ТРЕТИЙ ЗАКОН МЕНДЕЛЯ ДЕЙСТВУЕТ В ТОМ СЛУЧАЕ, КОГДА гены, контролирующие разные признаки, локализованы в одной хромосоме гены, контролирующие разные признаки, лежат в разных парах хромосом ЧИСТОТА ГАМЕТ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ кроссинговером независимым расхождением хромосом во время мейоза нерасхождением хромосом ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ГИБРИДОВ ПЕРВОГО ПОКОЛЕНИЯ (ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ ОРГАНИЗМОВ), АНАЛИЗИРУЕМЫХ ПО ОДНОЙ ПАРЕ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ, НАБЛЮДАЕТСЯ РАСЩЕПЛЕНИЕ И ПОЯВЛЯЕТСЯ 25% ОСОБЕЙ С РЕЦЕССИВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ закон единообразия гибридов первого поколения закон независимого наследования признаков закон расщепления закон сцепленного наследования У ЧЕЛОВЕКА ГЕН, ВЫЗЫВАЮЩИЙ НАСЛЕДСТВЕННУЮ ГЛУХОНЕМОТУ (д) РЕЦЕССИВЕН ПО ОТНОШЕНИЮ К ГЕНУ НОРМАЛЬНОГО СЛУХА (Д). ОТ БРАКА ГЛУХОНЕМОЙ ЖЕНЩИНЫ С НОРМАЛЬНЫМ МУЖЧИНОЙ РОДИЛСЯ ГЛУХОНЕМОЙ РЕБЕНОК. ОПРЕДЕЛИТЕ ГЕНОТИПЫ РОДИТЕЛЕЙ. мама - ДД, папа - ДД мама - Дд, папа - Дд мама - дд, папа - ДД мама - Дд, папа - дд мама - дд, папа – Дд У ЧЕЛОВЕКА НЕКОТОРЫЕ ФОРМЫ БЛИЗОРУКОСТИ (К) ДОМИНИРУЮТ НАД НОРМАЛЬНЫМ ЗРЕНИЕМ (к), А ЦВЕТ КАРИХ ГЛАЗ (Б) НАД ГОЛУБЫМ (б). ГЕНЫ ОБЕИХ ПАР НЕ СЦЕПЛЕНЫ. КАКОЕ ПОТОМСТВО МОЖНО ОЖИДАТЬ ОТ БРАКА ГЕТЕРОЗИГОТНОГО МУЖЧИНЫ С ЖЕНЩИНОЙ ИМЕЮЩЕЙ ГОЛУБЫЕ ГЛАЗА И НОРМАЛЬНОЕ ЗРЕНИЕ все дети кареглазые и имеют нормальное зрение все дети страдают близорукостью, цвет глаз - голубой 50% вероятности рождения детей кареглазых и страдающих близорукостью, 50% голубоглазых с нормальным зрением вероятность рождения детей с карими глазами и нормальным зрением - 25%; с голубыми глазами и нормальным зрением - 25%; 25% вероятность рождения детей с близорукостью и карими глазами, и 25% вероятность того, что у детей будут голубые глаза и близорукость КАКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НАСЛЕДУЮТСЯ ПО АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМУ ТИПУ дальтонизм, полидактилия фенилкетонурия, полидактилия, альбинизм синдактилия, гемофилия близорукость, гемофилия, ихтиоз ДЛЯ АУТОСОМНО - РЕЦЕССИВНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНО признак проявляется в гомозиготном состоянии, родители, как правило, фенотипически здоровы признак проявляется у лиц мужского пола вероятность проявления признака в потомстве 75 % при близкородственных браках снижается вероятность проявления признака в потомстве СОГЛАСНО ПРАВИЛУ ЧИСТОТЫ ГАМЕТ пары аллелей расходятся по гаметам с равной вероятностью гаметы свободны от генетического груза хромосомы равномерно расходятся по половым клеткам при митозе гаметы свободны от возможных мутаций. гаметы не несут с собой поврежденных хромосом |