O
COC2H5
1. Первичная ароматическая аминогруппа
2. Спиртовой гидроксил.
3. Фенольный гидроксил.
4. Карбоксильная группа.
5. Сложноэфирная группа.
6. Амидная группа.
А. Верно 2,3. Б. Верно 1,5. В. Верно 3,5. Г. Верно 1,3,4.
116. Функциональные группы в приведенной формуле:
   COOH
 O – C – CH3
O
1. Первичная ароматическая аминогруппа
2. Спиртовой гидроксил.
3. Фенольный гидроксил.
4. Карбоксильная группа.
5. Сложноэфирная группа.
6. Амидная группа.
А. Верно 2,3. Б. Верно 1,5. В. Верно 4,5. Г. Верно 1,3,4.
117. Функциональные группы в приведенной формуле:
CH3 – CH – COOH
OH
1. Первичная ароматическая аминогруппа.
2. Спиртовой гидроксил.
3. Фенольный гидроксил.
4. Карбоксильная группа.
5. Сложноэфирная группа.
6. Амидная группа.
А. Верно 2,3. Б. Верно 1,5. В. Верно 2,4. Г. Верно 1,3,4.
118. Функциональные группы в приведенной формуле:
  O
 
CH2OH(CHOH)4 – C Ca
O2
1. Первичная ароматическая аминогруппа
2. Спиртовой гидроксил.
3. Фенольный гидроксил.
4. Карбоксильная группа.
5. Сложноэфирная группа.
А. Верно 2,4. Б. Верно 1,5. В. Верно 3,4. Г. Верно 1,3,4.
119. Функциональные группы в приведенной формуле:
OH 
 HOCH – CH2
OHNH – CH3
1. Первичная ароматическая аминогруппа.
2. Спиртовой гидроксил.
3. Фенольный гидроксил.
4. Карбоксильная группа. .
5. Сложноэфирная группа.
6. Вторичная аминогруппа.
А. Верно 2,3,6. Б. Верно 1,5. В. Верно 3,6. Г. Верно 1,3,4
120. Функциональные группы в приведенной формуле:
 OH
CH3 
CH - CH  
OH NH-CH3
1. Первичная ароматическая аминогруппа.
2. Спиртовой гидроксил.
3. Фенольный гидроксил.
4. Карбоксильная группа.
5. Сложно эфирная группа.
6. Вторичная аминогруппа.
А. Верно 2,3,6. Б. Верно 1,5,6. В. Верно 3,5 Г. Верно 1,3,4.
121. Тип реакции взаимодействия лекарственного вещества, имеющего в структуре первичную ароматическую аминогруппу, с нитритом натрия в кислой среде:
А.Окисление.
Б. Осаждение.
В. Диазотирование.
Г. Электрофильное замещение.
122. При выполнении реакции образования азокрасителя используют реактивы:
А. Нитрат серебра, формалин, аммиак.
Б. Нитрит натрия, азотную кислоту, щелочной раствор B-нафтола.
В. Нитрат натрия, хлороводородную кислоту, щелочной раствор B-нафтола.
Г. Нитрит натрия, кислоту хлороводородную, щелочной раствор B-нафтола.
123. Бензокаин, ацетилсалициловая кислота, прокаина гидрохлорид имеют общую функциональную группу:
А. Нитрогруппу.
Б. Аминогруппу.
В. Гидроксильную группу.
Г. Сложноэфирную группу.
124. Бензокаин, стрептоцид имеют общую функциональную группу:
А. Нитрогруппу.
Б. Первичную ароматическую аминогруппу.
В. Гидроксильную группу.
Г. Сложноэфирную группу.
125. Прокаина гидрохлорид от бензокаина можно отличить по реакции:
А. Пиролиза.
Б. Образования азокрасителя.
В. Осаждения раствором серебра нитрата.
Г. Образования ауринового красителя.
126. Для норсульфазола и прокаина гидрохлорида общей реакцией является:
А. Образование ауринового красителя.
Б. Образование азокрасителя.
В. С раствором щелочи.
Г. Реакция с хлоридом железа III.
127. Глютаминовая, аминокапроновая, бензойная, салициловая кислоты содержат функциональную группу:
А. Альдегидную.
Б. Аминогруппу.
В. Карбоксильную.
Г. Сложноэфирную.
128. Лекарственное средство, содержащее в своем составе сложноэфирную группу:
А. Кислота ацетилсалициловая.
Б. Натрия салицилат.
В. Димедрол.
Г. Формалин, раствор формальдегида.
129. Соединение, содержащее в своем составе первичную ароматическую аминогруппу:
А. Димедрол.
Б. Бензокаин.
В. Натрия салицилат.
Г. Антипирин.
130. Фенольный гидроксил открывают реактивом:
А. Раствора бария хлорида.
Б. Раствора меди II сульфата.
В. Раствора серебра нитрата.
Г. Раствора железа III хлорида.
131. Фенольный гидроксил содержит в своем составе лекарственное средство:
А. Хинина гидрохлорид.
Б. Метенамин.
В. Сульфацетамид натрия.
Г. Резорцин.
132. Для количественного анализа лекарственных средств, имеющих в молекуле первичную ароматическую аминогруппу, может быть использован метод:
А. Комплексонометрии.
Б. Аргентометрии.
В. Нитритометрии.
Г. Кислотно-основного титрования.
133. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности спиртов:
А. "Серебряного зеркала".
Б. Образования азокрасителя.
В. Этерификации.
Г. Гидролиза.
134. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности на первичную ароматическую аминогруппу:
А. Гидролиза.
Б. Этерификации.
В. Образования азокрасителя.
Г. "Серебряного зеркала".
135. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности сложных эфиров:
А. "Серебряного зеркала".
Б. Образования азокрасителя.
В. Этерификации.
Г. Гидролиза.
136. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности альдегидов:
А. Гидролиза.
Б. Этерификации.
В. Образования азокрасителя.
Г. "Серебряного зеркала".
137. Реактив, который можно использовать для доказательства наличия в органических лекарственных средствах спиртового гидроксила:
А. Кислота уксусная.
Б. Раствор хлорида железа III.
В. Аммиачный раствор оксида серебра.
Г. Реактив Несслера.
138. Реактив, который можно использовать для доказательства наличия в органических лекарственных средствах альдегидной группы:
А. Раствор гидроксида диаминсеребра.
Б. Раствор хлорида железа III.
В. Раствор меди сульфата.
Г. Кислота уксусная.
139. Реактив, который можно использовать для доказательства наличия в органических лекарственных средствах амидной группы:
А. Аммиачный раствор оксида серебра.
Б. Раствор хлорида железа III.
В. Раствор меди сульфата.
Г. Кислота уксусная.
140. Спирт этиловый обнаруживают реакцией:
А. С аммиачным раствором оксида серебра.
Б. С реактивом Несслера.
В. Образования йодоформа.
Г. Образования ауринового красителя.
141. Метенамин определяют по реакции:
А. С серной кислотой и раствором гидроксида натрия при нагревании.
Б. С реактивом Фелинга.
В. С раствором сульфата меди.
Г. С раствором хлорида бария.
142. Метенамин в лекарственных формах определяют методом:
А. Алкалиметрии.
Б. Ацидиметрии (прямое титрование).
В. Ацидиметрии (обратное титрование).
Г. Йодометрии.
143. Метод количественного определения ингредиента в лекарственной форме:
Возьми: Раствора метенамина 40% 10 мл.
Дай таких доз № 10 в ампулах
А. Комплексонометрия.
Б. Йодометрия.
В. Рефрактометрия.
Г. Аргентометрия.
144. В результате взаимодействия глюкозы с реактивом Фелинга при нагревании образуется:
А. Красное окрашивание.
Б. Осадок кирпично-красного цвета.
В. Осадок белого цвета.
Г. Сине-фиолетовое окрашивание.
145. Реакция определения подлинности глюкозы выполняется с реактивом:
А. раствором оксалата аммония.
Б. Бромной водой.
В. Концентрированной серной кислотой.
Г. Реактивом Фелинга.
146. В реакцию с раствором гидроксида диамин серебра вступает лекарственное средство:
А. Спирт этиловый.
Б. Метенамин.
В. Глюкоза.
Г. Кальция хлорид.
147. При взаимодействии кальция глюконата с хлоридом железа III: образуется окрашивание:
А. Оранжевое.
Б. Светло-зеленое.
В. Красное.
Г. Фиолетовое.
148. Качественная реакция на цитрат натрия для инъекций – это реакция с:
А. Раствором хлорида бария.
Б. Раствором хлорида кальция.
В. Раствором хлорида железа III.
Г. Раствором сульфата меди.
149. Фармакопейный метод количественного определения натрия цитрата для инъекций:
А. Метод комплексонометрии.
Б. Метод ионнообменной хроматографии.
В. Метод алкалиметрии.
Г. Метод рефрактометрии.
150. Фармакопейный метод количественного определения натрия гидроцитрата для инъекций:
А. Ацидиметрия.
Б. Аргентометрия.
В. Алкалиметрия.
Г. Йодометрия.
151. При определении подлинности димедрола используют реакцию:
А. Образования азокрасителя.
Б. "Серебряного зеркала".
В. С реактивом Несслера.
Г. Образования оксониевой соли.
152. Реакция кислоты аскорбиновой с раствором серебра нитрата протекает за счет:
А. Спиртового гидроксила.
Б. Ендиольной группы.
В. Карбонильной группы.
153. С раствором оксалата аммония образует белый осадок лекарственное вещество:
А. Прокаина гидрохлорид.
Б. Аскорбиновая кислота.
В. Кальция глюконат.
Г. Салициловая кислота.
154. Качественная реакция на резорцин – это реакция с:
А. Раствором ацетата натрия.
Б. Раствором хлорида аммония.
В. Раствором хлорида железа III.
Г. Раствором аммиака.
155. Методом комплексонометрии определяют количественное содержание:
А. Формалина.
Б. Метенамина.
В. Кальция глюконата.
Г. Резорцина.
156. Химические свойства, которые лежат в основе количественного определения бензойной кислоты:
А. Восстановительные.
Б. Окислительные.
В. Кислотные.
Г. Способность вступать в реакцию замещения на галогены.
157. Фармакопейный метод количественного определения эфедрина гидрохлорида:
А. Перманганатометрия.
Б. Алкалиметрия.
В. Ацидиметрия в неводной среде.
Г. Броматометрия.
158. Методы количественного определения димедрола:
1. Неводное титрование.
2. Нейтрализация в спирто-хлороформной среде.
3. Комплексонометрия.
4. Нитритометрия.
5. Аргентометрия.
А. Верно 1,3. Б. Верно 1,2,4. В. Верно 1,2,5. Г. Верно 2,5.
159. Серебра нитрат используют для идентификации лекарственных веществ:
А. Димедрола, бензокаина, бензоата натрия.
Б. Аскорбиновой кислоты, бензокаина, резорцина.
В. Бензокаина, димедрола.
Г. Аскорбиновой кислоты, димедрола.
160. Для идентификации бензойной кислоты реакцией с хлоридом железа III ее растворяют:
А. В спирте.
Б. В разбавленной хлористоводородной кислоте.
В. В 10% растворе щелочи.
Г. В растворе щелочи 0,1 моль/л.
161. Натрия салицилат образует с хлоридом железа III:
А. Розовое окрашивание.
Б. Желтое окрашивание.
В. Белый осадок.
Г. Красно-фиолетовое окрашивание.
162. В результате взаимодействия бензоата натрия с хлоридом железа III образуется:
А. Синее окрашивание.
Б. Белый осадок.
В. Розовато-желтый осадок.
Г. Серый осадок.
163. Салициловая кислота образует с раствором формальдегида в присутствии концентрированной серной кислоты:
А. Бензальдегид.
Б. Феррипирин.
В. Ауриновый краситель.
Г. Азокраситель.
164. Лекарственное средство, для которого характерна реакция с хлоридом железа III:
А. Дибазол.
Б. Бензокаин.
В. Фурацилин.
Г. Салицилат натрия.
165. Количественное содержание ацетилсалициловой кислоты определяют методом:
А. Ацидиметрии.
Б. Алкалиметрии.
В. Комплексонометрии.
Г. Аргентометрии.
166. Качественная реакция на салициловую кислоту – это реакция с:
А. Раствором хлорида железа III
Б. Раствором хлористоводородной кислоты
В. Раствором хлорида бария
Г. Раствором нитрата серебра
167. Лекарственное средство, для которого характерна реакция с хлоридом железа III:
А. Адреналина гидротартрат.
Б. Прокаина гидрохлорид.
В. Глюкоза.
Г. Димедрол.
168. Лекарственное средство, содержащее в своём составе сложноэфирную группу:
А. Димедрол.
Б. Ацетилсалициловая кислота.
В. Салициловая кислота.
Г. Глютаминовая кислота.
169. Идентификацию ацетилсалициловой кислоты проводят:
А. По образованию соли диазония.
Б. По продуктам щелочного гидролиза.
В. По образованию азокрасителя.
Г. По реакции окисления.
170. Химические свойства, которые лежат в основе количественного определения ацетилсалициловой кислоты методом алкалиметрии:
А. Восстановительные.
Б. Окислительные.
В. Кислотные.
Г. Способность вступать в реакцию замещения на галогены.
171. Количественное определение натрия салицилата проводят методом:
А. Нитритометрии.
Б. Йодометрии.
В. Аргентометрии.
Г. Ацидиметрии.
172. Количественное определение натрия бензоата в лекарственных формах проводят методом:
А. Алкалиметрии.
Б. Ацидиметрии.
В. Рефрактометрии.
Г. Аргентометрии.
173. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором хлорида железа III:
А. Стрептоцид.
Б. Дибазол.
В. Натрия бензоат.
Г. Прокаина гидрохлорид.
174. Реакция с перманганатом калия и серной кислотой характерна для:
А. Прокаина гидрохлорида.
Б. Дибазола.
В. Бензокаина.
Г. Анальгина.
175. Количественное содержание бензокаина можно определить методом:
А. Нитритометрии.
Б. Комплексонометрии.
В. Аргентометрии.
Г. ацидиметрии (прямое титрование).
176. Количественное определение прокаина гидрохлорида по ГФ проводят методом:
А. Аргентометрии.
Б. Йодометрии.
В. Нитритометрии.
Г. Алкалиметрии.
|
Скачать 472.86 Kb.