Провизоры и фармацевты. Тестовые задания Фармакология Фармакокинетика изучает

• Название: Тестовые задания Фармакология Фармакокинетика изучает
• Дата: 20.06.2022
• Размер: 472.86 Kb.
• Имя файла: Провизоры и фармацевты.docx
• Тип: Документы; #605632
• страница: 10 из 14

Тестовые задания
Фармацевтическая технология

1. Направлениями государственной регламентации производства и контроля качества лекарственных пре­паратов являются:

а) нормирование состава лекарственного препарата;

б) проведение научных исследований;

в) нормирование права на фармацевтическую деятель­ность;

г) разработка теоретических основ существующих ме­тодов изготовления лекарственных форм;

д) расширение ассортимента вспомогательных веществ.
2. Направлениями государственной регламентации производства и контроля качества лекарственных пре­паратов являются:

а) условия изготовления, обеспечивающие высокое ка­чество препарата;

б) совершенствование состава и способов изготовления традиционных лекарственных форм;

в) совершенствование технологических процессов, со­здание и использование средств механизации;

г) условия, обеспечивающие технику безопасности и охрану труда персонала, соблюдение экологических норм;

д) совершенствование упаковки.
3. Направлениями государственной регламентации производства и контроля качества лекарственных пре­паратов являются:

а) создание новых способов изготовления лекарствен­ных форм;

б) унификация прописей, перевод во внутриаптечную заготовку;

в) виды внутриаптечного контроля;

г) технологический процесс;

д) создание новых лекарственных форм,
4. Одной из задач технологии лекарственных форм является:

а) государственная регламентация состава препарата;

б) проведение научных исследований;

в) обеспечение права на фармацевтическую деятельность;

г) разработка теоретических основ существующих ме­тодов изготовления лекарственных форм;

д) расширение ассортимента вспомогательных веществ.
5. Одной из задач технологии лекарственных форм является:

а) регистрация условий изготовления лекарственных препаратов;

б) совершенствование состава и способов изготовления традиционных лекарственных форм;

в) совершенствование технологических процессов: со­здание и использование средств механизации;

г) обеспечение условий охраны труда и техники безо­пасности персонала, соблюдение экологических норм;

д) совершенствование упаковки.
6. К основным задачам технологии лекарственных форм относятся:

а) создание новых способов изготовления лекарствен­ных форм;

б) унификация прописей, перевод во внутриаптечную заготовку;

в) регламентация контроля качества;

г) регламентация технологического процесса;

д) создание новых лекарственных форм.
7. Пути решения технологических задач:

а) регламентация состава лекарственного препарата;

б) проведение научных исследований;

в) регламентация права на фармацевтическую деятель­ность;

г) разработка теоретических основ существующих ме­тодов изготовления лекарственных форм;

д) расширение ассортимента вспомогательных веществ.
8. В государственную фармакопею XI издания вклю­чены общие статьи на лекарственные формы:

а) эмульсии для внутреннего применения;

б) порошки;

в) мази глазные;

г) суспензии;
9. В государственную фармакопею XI издания вклю­чены следующие методики определения показателей ка­чества:

а) вязкости жидкостей;

б) изменение объема при растворении веществ;

в) стерильности?

г) отсутствия механических включений;

д) времени полной деформации.

10. Если врач превысил разовую ими суточную ядовитого или сильнодействующего вещества в прописи рецепта и не оформил это превышение соответствую­щим образом, то:

а) количество ядовитого или сильнодействующего ве­щества уменьшают в соответствии со средней терапевтической дозой.

б) вещество отпускают в дозе, указанной в фармакопее, как высшая;

в) лекарственный препарат не отпускают;

г) вещество отпускают в половине той дозы, которая указана в фармакопее, как высшая.
11. Предельно допустимое для отпуска количество кодеина по одному рецепту:

а) 0,6;

6) 0,2;

в) 0,25;

г) 0,1;

д) 1,0.
12. Предельно допустимое количество эфедрина гид­рохлорида для отпуска по одному рецепту:

а) 0,6;

б) 0,2;

в) 0,25;

г) 1,0;

д) 0,1.

13. Атропина сульфат принадлежит к веществам:

а) наркотическим;

б) списка Б;

в) прекурсорам;

г) списка А субстанции;

д) одурманивающим;

с) красящим.

14. Папаверина гидрохлорид принадлежит к веще­ствам:

а) одурманивающим;

б) списка Б;

в) списка А;

г) прекурсорам;

д) не сильнодействующим;

е) летучим.
15. Экстракт красавки сухой принадлежит к веще­ствам:

а) одурманивающим;

б) списка Б;

в) красящим;

г) списка А;

д) прекурсорам.

16. Молочный сахар принадлежит к веществам:

а) списка Б;

б) легко распыляющимся;

в) одурманивающим;

г) сильно сорбирующимся;

д) не сильнодействующим.
17. Глюкоза принадлежит к веществам:

а) списка Б;

б) трудно измельчаемым;

в) одурманивающим;

г) списка А;

д) содержащим кристаллизационную воду.
18. Камфора принадлежит к веществам:

а) наркотическим;

б) списка Б;

в) одурманивающим;

г) списка А;

д) трудно измельчаемым.
19. Сулема принадлежит к веществам:

а) наркотическим;

б) списка В;

в) прекурсорам;

г) списка А;

д) одурманивающим.
20. Препарат, содержащий ядовитое вещество, оформляют к отпуску следующим образом:

а) опечатывают, снабжают этикеткой «Внутреннее», ре­цептурным номером, копией рецепта;

б) снабжают этикеткой «Обращаться осторожно», ре­цептурным номером, пациенту выдают сигнатуру;

в) опечатывают, снабжают сигнатурой, основной и дополнительной этикеткой «Обращаться осторожно», рецептурным номером;

г) выписывают копию рецепта, снабжают этикеткой «Внутреннее», рецептурным номером, дополнительной этикеткой «Обращаться осторожно»

21.В соответствии с инструкцией по санитарному режиму аптек декоративное оформление и озеленение:

а) допускается в производственных помещениях;

б) допускается в непроизводственных помещениях;

в) не допускается вовсе;

г) допускается.
22. В ГФ XI издания включены методы стерилизации:

а) химический (газовый);

б)тиндализации;

в) термический воздушный;

г) текучим паром;

д) дробной стерилизации.

23. Воздушный метод термической стерилизации не используют для стерилизации:

а) масел растительных;

б) посуды стеклянной;

в) водных растворов;

г) изделий из фарфора;

д) термостабильных порошков.

24. Аптечное изготовление от заводского производ­ства отличается:

а) объемом производства;б) требованиями к качеству дисперсионных сред;

в) сроками годности готовой продукции;г) требованиям к качеству лекарственных средств;

д) номенклатурой лекарственных форм.

25. Лекарственные формы, специфичные для аптечно­го изготовления:

а) растворы для инъекций;

б) микстуры;

в) мази;

г) суппозитории;

д) пилюли.

26. Эфедрина гидрохлорид принадлежит веществам:

а) наркотическим;

б) прекурсорам;

в) списка А;

г) пахучим;

д) одурманивающим,

27. Биофармация как наука изучает:

а) роль фармацевтических факторов;

б) результаты клинических испытаний;

в) биологическую доступность лекарственных веществ;

г) специфическую активность лекарственных веществ;

д) условия всасывания, транспорта, биотрансформации и выделения.

28. Наука, изучающая биологическое действие лекарственных препаратов в зависимости от их физико-химических свойств, лекарственной формы, технологии приготовления, называется:

а) фармакокинетикой;

б) биофармацией;

в) фармакодинамикой.

29. При увеличении степени дисперсности лекарствен­ного вещества скорость его всасывания:

а) уменьшается;

б) увеличивается.

30. В сравнении с растворами порошки действуют:

а) быстрее;

б) медленнее.

31. При приеме внутрь измельченного порошка, всасы­ваемость его:

а)уменьшается;

б) увеличивается;

в) остается без изменений.

32. Требования к жидким дисперсионным средам:

а) высокая растворяющая способность;

б) способность к десорбции;

в) химическая и фармакологическая индифферентность

33. К вязким растворителям относятся:

а) этанол;

б) масло персиковое;

в) глицерин;

г) эфир;

д) жидкий парафин.

34. К летучим растворителям относятся:

а) этанол;

б) масло подсолнечное;

в) эсшгон-4;

г) эфир;

д) масло вазелиновое.

35. При изготовлении растворов дозируют по массе:

а) летучие растворители;

б) воду;

в) этанол;

г) вязкие растворители;

д) твердые вещества.

36. При изготовлении растворов дозируют по массе выписанное в рецепте количество:

а) глицерина

б) сиропа сахарного;

в) эфира;

г) уксусной кислоты;

д) пергидроля.

37. Раствор кофеина - это система:

а) гомогенная;

б) микрогетерогенная;

в) ультрагетерогенная.

38. Раствор желатина -это система:

а) гомогенная;

б) микрогетерогеяная;

в) ультрагетерогенная.

39. Особенности изготовления концентрированных растворов для изготовления микстур:

а) асептические условия изготовления;

б) пересчет количества некоторых лекарственных ве­ществ с учетом содержания кристаллизационной воды;

в) процеживание через стерильную вату;

г) стерилизация раствора после изготовления.

40. Объем воды очищенной для изготовления концен­трированного раствора можно рассчитать:

а) используя значение плотности раствора;

б) вычитая из общего объема раствора количество ле­карственного вещества;

в) используя значение коэффициента увеличения объема

г) принимая объем воды, равным объему раствора, ко­торый необходимо изготовить.

41. Установите соответствие:

Концентрированный раствор: Объем воды для изготовления 1000 мл.раствора

1. 
   натрия бромида 20% а) 983
   (КУО - 0,25 мл/г); б) 950
   
2. 
   натрия гидрокарбоната 5% в) 949
   (плотность - 1,0331 г/мя). г) 968
   

42 Установите соответствие:

Концентрированный раствор: Объем воды дляизготовления 1000 мл.раствора

1. 
   магния сульфата 50% а) 949
   

(КУО-0,5 мл/г); б) 750

2. 
   кофеина натрия бензоата 10% в) 922
   

(плотность — 1,0341 г/мл). г) 934

43. Повышают растворимость веществ и ускоряют процесс растворения:

а) применение солюбилезаторов;

б) перемешивание;

в) комплексообразование;

г) добавление спиртовых растворов к основному вод­ному.

44. Воду очищенную добавляют в первую очередь при изготовлении микстур:

а) для получения более разбавленных растворов;

б) для предотвращения процессов взаимодействия;

в) для замедления возможных процессов взаимодей­ствия;

г) для уменьшения потери растворителя.

45. Общий объем лекарственного препарата с жид­кой дисперсионной средой определяют суммированием:

а) объемов всех жидких ингредиентов, выписанных в рецепте, исключая жидкости, дозируемые по массе;

б) объемов концентрировавшими растворов воды очи­щенной;

в) объемов жидких ингредиентов, выписанных в рецепте;

г) объемов концентрированных растворов и изменения объема, возникающего при растворении твердых веществ.

46.Общий объем лекарственного препарата с жидкой дисперсионной средой определяют суммированием:

а) объемов концентрированных растворов;

б) объемов всех жидких ингредиентов, выписанных в рецепте;

в) объемов всех жидкостей с водной дисперсионной средой;

г) водных растворов и изменения объема при концен­трации растворяемых веществ более 3%;

47. Общий объем лекарственного препарата с жидкой дисперсионной средой:

а) может быть указан в рецепте;

б) всегда определяется суммированием объемов жидких ингредиентов, выписанных в рецепте.

48. Разовая доза эуфиллина в препарате, изготовленном по прописи: раствор эуфиллина из 2,0 – 200 мл.; натрия гидрокарбоната 15,0, принимаемом по 1 столовой ложке, составляет:

а) 0,3

6) 0,2;

в) 0,15;

г) 0,1;

д) 0,05.

49. Разовые и суточные дозы в растворах для внут­реннего применения проверяют:

а) кислоты хлористоводородной;

б) калия перманганата;

в) кислоты аскорбиновой;

г) эфедрина гидрохлорида.

50. Объем воды очищенной, взятой для изготовления 200 мл раствора магния сульфата 10% концентрации (КУО = 0,5 мл/г), равен:

а) 200 мл;

б) 180 мл;

в) 190 мл;

г) 199,5 мл;

д) 195 мл.
51. Нагревание применяют для ускорения процесса растворения:

а) пепсина;

б) фурациллина;

в) протаргола;

г) борной кислоты;

д) кофеина.

52. Предварительное измельчение ускоряет процесс растворения:

а) крахмала;

б) магния сульфата;

в) калия перманганата;

г) алюмокалиевых квасцов;

д) меди сульфата.

53. Комплексообразование применяют при изготов­лении растворов:

а) йода;

б) борной кислоты;

в) ртути дийодида;

г) серебра нитрата;

д) сулемы.

54. При изготовлении 500 мл 5% раствора жидкости Бурова был взят 8%. раствор основного алюминия аце­тата в объеме:

а) 312,5 мл;

б) 5 мл;

в) 10 мл;

г) 50 мл;

д) 25 мл;

е) 250 мл.

55. Полный химический контроль раствор новокаина 0,25% для инъекций проводят:

а) до стерилизации;

б) после стерилизации;

в) до и после стерилизации.
56. Для изготовления 50 мл 10% раствора жидкости калия ацетата следует отмерить стандартного раствора калия ацетата:

а)5 мл;

б)50 мл;

в)15 мл;

г) 25 мл;

д) 10 мл.

57. Всегда учитывают фактическое содержание ве­щества в растворе при разведении следующих стандар­тных растворов:

а) хлористоводородной кислоты;

б) жидкости калия ацетата;

в) аммиака;

г) пергидроля;

д) кислоты уксусной.

58. В 15 мл концентрированного раствора 20% кон­центрации содержится лекарственного вещества:

а) 0,75;

б) 5,0;

в) 3,0

;г) 4,5;

д) 7,5.

59. При введении в состав микстуры 0,5 лекарствен­ного вещества следует отмерить 10 мл концентриро­ванного раствора концентрации:

а) 10%;

б) 1:10;

в) 50%;

г) 20%;

д) 1:20.

60. Растворы, содержащие этанол, добавляют в слож­ные микстуры в порядке:

а) уменьшения концентрации этанола;

б) увеличения концентрации этанола.

61. Добавление жидкостей, содержащих этанол, в микстуры в порядке возрастания концентрации эта­нола получить ультрогетерогенные и микрогенные си­стемы:

а) позволяет;

б) не позволяет.

62. Растворение протаргола замедляет:

а) энергетическое взбалтывание;

б) настаивание на поверхности воды при комнатной температуре.

63. Растворение колларгола ускоряет:

а) настаивание при комнатной температуре;

б) диспергирование.