ответы фармакология. Провизоры и фармацевты. Тестовые задания Фармакология Фармакокинетика изучает
Скачать 355.09 Kb.
|
Раздел IV Сульфаниламидные препараты, производные хинолона, нитрофурана, 8 - оксихинолина 115.Сульфаниламиды: 1. фуразолидон 2. сульфацил натрий 3. кислота налидиксовая 4. Тетрациклин 5. Сульфадиметоксин 116. Принцип действия Сульфаниламидов: 1. торможение синтеза РНК 2. нарушение синтеза белка в микробной клетке 3. нарушение бактериальной стенки 4. конкурентный антагонизм с ПАБК 117. Сульфаниламиды блокируют синтез фолиевой кислоты в бактериальной стенке, потому что: 1. они конкурируют с ПАБК, которая является предшественником фолиевой кислоты 2. они потенцируют действие ПАБК, являющейся природным антагонистом фолиевой кислоты 3. они связывают ПАБК и образуют неактивный комплекс 118. Сульфаниламиды длительного действия: 1. сульфадимезин 2. Стрептоцид 3. Сульфадиметоксин 4. Этазол 5. Сульфапиридазин 119. Сульфаниламиды, плохо всасывающиеся в ЖКТ: 1. стрептоцид 2. Сульфадимезин 3. Фталазол 4. Сульфадиметоксин 5. Сульгин 120. Спектр действия Сульфаниламидов: 1. преимущественно грамположительная флора 2. преимущественно грамотрицательная флора 3. широкий спектр действия 121. Выводится почками в неизмененном виде: 1. сульфадимезин 2. Сульфадиметоксин 3. Сульфален 4. Уросульфан 122. Комбинированные препараты, содержащие Сульфаниламиды и триметоприм, оказывают: 1. бактерицидное действие 2. бактериостатическое действие 123. Сульфаниламиды, применяемый при лечении конъюнктивита: 1. сульфадимезин 2. Этазол 3. сульфацил-натрий 4. Сульфадиметоксин 124. Осложнения, вызываемые Сульфаниламидов: 1. кристаллурия 2. угнетение кроветворения 3. диспепсические расстройства 4. нарушение слуха 125. Риск развития кристаллурии на фоне терапии Сульфаниламидов можно уменьшить путем: 1. назначения растворимых сульфаниламидов 2. ощелачивания мочи 3. лечения на фоне повышенной водной нагрузки (диурез до 2 л в сутки) 4. все перечисленное 126. Антибактериальный эффект Сульфаниламидов при одновременном применении средств, содержащих ПАБК: 1. усиливается 2. Ослабляется 3. не изменяется 127. Производное хинолона, действующее преимущественно на грамотрицательную флору: 1. офлоксацин 2. кислота налидиксовая 3. Нитроксолин 4. фурадонин 128. Противомикробные средства из группы фторхинолонов: 1. нитроксолин 2. кислота налидиксовая 3. Ципрофлоксацин 4. Фуразолидон 5. офлоксацин 129. Фторхинолоны: 1. имеют широкий спектр противомикробного действия 2. по противомикробному действию превосходят налидиксовую кислоту 3. уступают налидиксовой кислоте по эффективности 4. обуславливают более медленное развитие резистентности микроорганизмов к ним, чем кислота налидиксовая 130. Основным показанием к применению ципрофлоксацина является: 1. хроническое носительство сальмонелл 2. фарингит 3. сепсис и другие тяжелые инфекции 4. инфекции мочевыводящих путей и половых органов 131. Кислоту налидиксовую и нитроксолин применяют: 1. для лечения инфекций дыхательных путей 2. для лечения инфекций мочевыводящих путей 3. для лечения кишечных инфекций 132. Противомикробные средства из группы нитрофуранов: 1. Офлоксацин 2. Нитроксолин 3. Фурадонин 4. Кислота налидиксовая 5. Фуразолидон 133. Фурадонин применяют: 1. При инфекциях дыхательных путей 2. При кишечных инфекциях 3. При инфекциях мочевыводящих путей 134. Фуразолидон применяют: 1. при инфекциях дыхательных путей 2. при кишечных инфекциях 3. при инфекциях мочевыводящих путей 135. Уросептик, не приводящий к дисбактериозу кишечника: 1. гентамицин 2. Оксациллин 3. Фурадонин 4. ципрофлоксацин 136. Побочные эффекты фторхинолонов: 1. нарушение походки 2. нарушение хрящевой ткани 3. беспокойство, бессонница 4. Гематоксичность Раздел VПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА 137. К противотуберкулезным средствам относят: 1. ПАСК-натрий 2. Бисептол 3. Изониазид 4. Нистатин 5. рифампицин 138. Наиболее эффективные противотуберкулезные средства: 1. рифампицин 2. Стрептомицин 3. Циклосерин 4. Изониазид 5. ПАСК-натрий 139. Противотуберкулезные средства средней эффективности: 1. изониазид 2. Этамбутол 3. Этионамид 4. Рифампицин 5. ПАСК-натрий 6. канамицин 140. Противотуберкулезное средство умеренной эффективности: 1. рифампицин 2. Изониазид 3. Канамицин 4. Этамбутол 5. ПАСК-натрий 6. циклосерин 141.Синтетические противотуберкулезные средства: 1. рифампицин 2. Изониазид 3. Циклосерин 4. Этамбутол 5. Стрептомицин 6. ПАСК-натрий 142. Противотуберкулезные средства из группы антибиотиков: 1. этионамид 2. Рифампицин 3. Изониазид 4. Циклосерин 5. канамицин 6. ПАСК-натрий 143. Изониазид: 1. относится к основным противотуберкулезным средствам 2. действует только на возбудителей туберкулеза и проказы 3. имеет широкий спектр антимикробного действия 4. оказывает отостатическое действие 5. оказывает нейротоксическое действие 144. Рифампицин: 1. относится к основным противотуберкулезным средствам 2. является антибиотиком 3. является синтетическим химиотерапевтическим средством 4. нарушает функцию почек 5. нарушает функцию печени 145. Стрептомицин: 1. является наиболее эффективным противотуберкулезным средством 2. имеет широкий спектр антибактериального действия 3. действует только на возбудителей туберкулеза 4. оказывает ототоксическое действие 146. Механизм действия ПАСК обусловлен: 1. угнетением синтеза РНК 2. антагонизмом с ПАБК 3. угнетением синтеза клеточной оболочки микобактерий 147. Препарат для лечения активного туберкулеза, и в большинстве случаев для профилактики: 1. этамбутол 2. Циклосерин 3. Стрептомицин 4. Изониазид 5. ПАСК 148. Изониазид действует на: 1. внутриклеточно расположенные микобактерии туберкулеза 2. внеклеточно расположенные микобактерии туберкулеза 3. на микобактерии туберкулеза, расположенные как внутриклеточно, так и внеклеточно 149. Для лечения туберкулеза используют комбинации препаратов для: 1. замедления развития лекарственной резистентности 2. уменьшения риска развития неблагоприятных реакций 3. получения более широкого спектра действия 4. все перечисленное 150. Совместите: ЛС Механизм действия: 1. Рифампицин а) угнетение синтеза белка в микробной клетке 2. Изониазид б) нарушение синтез миколевых кислот 3. ПАСК-натрий в) угнетение синтеза РНК 4. Стрептомицин г) конкурентный антагонизм с ПАБК Раздел VIПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА 151. Препараты для лечения СПИДа: 1. зидовудин 2. Ацикловир 3. Арбидол 4. Диданозин 5. ремантадин 152. Препараты для профилактики гриппа типа “А”: 1. мидантан 2. Ремантадин 3. Идоксуридин 4. Ацикловир 5. диданозин 153. Противогерпетические средства: 1. мидантан 2. Ремантадин 3. Офтан - Иду 4. Зидовудин 5. ацикловир 154. Арбидол применяют для: 1. лечения СПИДа 2. лечения герпетической инфекции 3. профилактики и лечения гриппа типа “А” и “В”, “ОРЗ' 155. При местном применении на слизистые оболочки оксолин вызывает: 1. вяжущий 2. Анестезирующий 3. раздражающий 156. Эндогенным фактором защиты организма от вирусной инфекции является: 1. ремантадин 2. Арбидол 3. Интерферон 4. мидантан 157. Арбидол действует преимущественно на следующие вирусы: 1. вирус гриппа “А” 2. вирус гриппа “В” 3. вирус гриппа “С” 158. Ацикловир активен в отношении: 1. вируса простого герпеса 2. вируса опоясывающего герпеса 3. вируса ветряной оспы 4. вируса гриппа 5. всех перечисленных Раздел VIIПРОТИВОМИКОЗНЫЕ СРЕДСТВА 159. Для лечения кандидозного поражения влагалища, ЖКТ и ротовой полости первично используется: 1. нистатин 2. Гризеофульвин 3. Миконазол 4. органические препараты йода 160. Препарат выбора для лечения дерматомикозов: 1. гризеофульвин 2. Нистатин 3. амфотерицин В 4. неомицин 161. Для гризеофульвина характерно: 1. подавляет рост дерматофитов 2. ингибирует синтез клеточной стенки 3. назначается внутрь 4. назначается на непродолжительный срок 162. При системных микозах применяют: 1. клотримазол 2. Нистатин 3. Нитрофунгин 4. амфотерицин В 163. Возбудитель кандидозов чувствителен к: 1. гризеофульвину 2. Нитрофунгину 3. Леворину 4. препаратам йода 5. нистатину 164. Синтетическое противогрибковое средство: 1. амфотерицин В 2. Гризеофульвин 3. Нистатин 4. нитрофунгин 165. Выраженным токсическим действие обладает: 1. нистатин 2. Леворин 3. амфотерицин В 4. гризеофульвин 166. Побочное действие нистатина проявляется преимущественно: 1. диспепсическими расстройствами 2. снижением слуха 3. угнетение функции почек 4. нарушение зрения Раздел IX ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА 167. Противоамебное средство, эффективное и при кишечном, и при внекишечном амебиазе: 1. хингамин 2. Метронидазол 3. хиниофон 168. Показания к примеению метронидазола: 1. амебиаз 2. воспалительные заболевания малого таза 3. Трихомониаз 4. кандидоз 169. Метронидазол действует на: 1. лямблии 2. Амебы 3. Токсоплазмы 4. Трихомонады 5. трипаносомы 170. Фуразолидон действует на: 1. лейшмании 2. Токсоплазмы 3. Трихомонады 4. Лямблии 5. малярийные плазмодии Раздел X ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА 171. К противоглистным средствам относят: 1. сульфален 2. Нистатин 3. Мебендазол 4. Имодиум 5. левамизол 172. При аскаридозе эффективны: 1. мебендазол 2. Пирантел 3. Левамизол 4. пиперазин 173. При энтеробиозе эффективны: 1. мебендазол 2. Пирантел 3. Левамизол 4. пиперазин 174. Обладает антигельминтным и иммуномодулирующим действием: 1. мебендазол 2. Пирантел 3. Левамизол 4. пирантел 175. Альбендазол эффективен при: 1. кишечных нематодозах 2. кишечных цестодозах 3. внекишечных нематодозах 4. Внекишечных цестодозах Раздел Х I СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА АФФЕРЕНТНУЮ ИННЕРВАЦИЮ 176. Группа веществ, возбуждающих чувствительные нервные окончания: 1. вяжущие 2. Раздражающие 3. Обволакивающие 4. адсорбирующие 177. К вяжущим средствам относят: 1. крахмальную слизь 2. Ментол 3. уголь активированный 4. танин 5. раствор аммиака 6. висмута нитрат основной 178. Механизм действия вяжущих средств: 1. блокада рецепторных образований 2. образование защитного слоя на слизистых оболочках 3. коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек 179. Раздражающие средства: 1. слизь крахмала 2. масло терпентинное очищенное 3. уголь активированный 4. ментол 5. Танин 6. раствор аммиака 180. Адсорбирующее средство: 1. танин 2. уголь активированный 3. раствор аммиака 4. ментол 5. слизь крахмала 6. висмута субнитрат 181. Механизм действия обволакивающих средств: 1. блокада рецепторных образований 2. образование защитной коллоидной пленки 3. коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек 182. Показания к применению вяжущих средств: 1. воспалительные заболевания полости рта 2. ожоги 3. артриты 4. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки 183. Показания к применению активированного угля: 1. кровотечение 2. Метеоризм 3. воспаления слизистых оболочек 4. отравление алкалоидами 184. Отвлекающий эффект раздражающих средств проявляется в виде: 1. ослабления болевых ощущений 2. повышения болевых ощущений 3. улучшения функционального состояния пораженного органа 185. Новокаин: 1. эффективен при всех видах анестезии 2. эффективен для проводниковой и инфильтрационной анестезии 3. высокотоксичен 4. имею низкую токсичность 5. длительность действия при инфильтрационной анестезии 30-60 минут 6. длительность действия при инфильтрационной анестезии 2-4 ч 186. Лидокаин: 1. эффективен при всех видах анестезии 2. не эффективен при терминальной анестезии 3. анестезирующая активность выше, чем у новокаина 4. анестезирующая активность ниже, чем у новокаина 5. по длительности действия превосходит новокаин 6. по длительности действия уступает новокаину 187. Дикаин: 1. анестезирующая активность выше, чем у новокаина 2. анестезирующая активность ниже, чем у новокаина 3. высокотоксичен 4. имеет низкую токсичность 5. используется при всех видах анестезии 6. используется для инфильтрационной и проводниковой анестезии 7. используется для терминальной анестезии 188. Только для поверхностной анестезии применяется: 1. новокаин 2. Лидокаин 3. Дикаин 4. Анестезин 5. тримекаин 189. Из указанных анестетиков плохо растворим в воде: 1. дикаин 2. Анестезин 3. Новокаин 4. Лидокаин 5. тримекаин 190. Местный анестетик с наиболее быстрым действием: 1. анестезин 2. Новокаин 3. Дикаин 4. лидокаин 191. Местный анестетик с наиболее продолжительным действием: 1. лидокаин 2. Новокаин 3. Кокаин 4. дикаин 192. Новокаин нерационально сочетать с: 1.ПАБК 2. Пенициллинами 3. Фурациллином 4. сульфаниламидами 193. Препарат при резорбтивном действии вызывает эйфорию, психомоторное возбуждение, уменьшение утомляемости, голод, иногда галлюцинации: 1. новокаин 2. Лидокаин 3. Анестезин 4. кокаин 194. Усиливает действие местных анестетиков: 1. атропин 2. Адреналин 3. ПАБК 4. прозерин 195. Синоним лидокаина: 1. тримекаин 2. Совкаин 3. Ксикаин 4. пиромекаин 196. Побочный эффект лидокаина: 1. тошнота 2. Аллергия 3. снижение АД до коллапса 4. боли в животе 197. Предметно-кочественному учету подлежит: 1. новокаин 2. Анестезин 3. Дикаин 4. лидокаин 198. Механизм действия адсорбентов: 1. блокада чувствительных рецепторов 2. образование защитной коллоидной пленки 3. адсорбирование на своей поверхности химических соединений 199.Местный анестетик, применяемый в кардиологии в качестве противоаритмическиго средства: 1. новокаин 2. Тримекаин 3. Совкаин 4. лидокаин 200. Совместите: ЛС Механизм действия: 1. лидокаин а) блокирует Nа-каналы мембран нейронов 2. раствор аммиака б) покрывает слизистые оболочки, препятствуя раздражению 3. валидол чувствительных нервных окончаний 4. крахмальная слизь в) рефлекторно стимулирует центр дыхания г) рефлекторно расширяет коронарные сосуды |