ОЭФ_тесты итоговые. Экзамен.тесты по ОЭФ_2020. Тестовые задания в каналах товародвижения аптечный склад представляет

• Название: Тестовые задания в каналах товародвижения аптечный склад представляет
• Анкор: ОЭФ_тесты итоговые
• Дата: 24.03.2023
• Размер: 65.5 Kb.
• Имя файла: Экзамен.тесты по ОЭФ_2020.doc
• Тип: Документы; #1012200

Тестовые задания
1. В каналах товародвижения аптечный склад представляет:

1. 
   производителя
   
2. 
   оптовое звено
   
3. 
   розничное звено
   
4. 
   конечного потребителя
   

2. Торговля товарами и оказание услуг покупателям для личного, семейного, домашнего использования, не связанного с предпринимательской деятельностью, – это:

1. 
   оптовая торговля
   
2. 
   розничная торговля
   
3. 
   фармацевтический маркетинг
   
4. 
   товарная политика
   

.

3. Виды деятельности, разрешенные аптечной организации, указаны в

1. 
   справке
   
2. 
   паспорте
   
3. 
   лицензии
   
4. 
   сертификате
   

4. Минимальная площадь аптеки готовых лекарственных средств

1. 
   50 кв м
   
2. 
   45 кв м
   
3. 
   З0 кв м
   
4. 
   35 кв м
   

5. Лицензия аптечной организации выдается максимально на:

1. 
   1 год
   
2. 
   5 лет
   
3. 
   10 лет
   
4. 
   неограниченный срок
   

6. Фармацевтическую экспертизу рецепта проводит:

1. 
   врач
   
2. 
   провизор
   
3. 
   главный врач
   
4. 
   фельдшер
   

7. Форма специального рецептурного бланка предназначена для прописывания лекарственных препаратов

1. 
   бесплатно или на льготных условиях
   
2. 
   содержащих наркотические лекарственные средства Списка II
   
3. 
   содержащих ядовитые вещества (по спискам ПКУ)
   
4. 
   анаболических стероидов
   

8. Форма рецептурного бланка 130/у предназначена для прописывания лекарств:

1. 
   бесплатно или на льготных условиях
   
2. 
   содержащих наркотические лекарственные средства Списка II
   
3. 
   содержащих ядовитые вещества
   
4. 
   содержащих ЛС, не включенные в списки
   

9. Амбулаторным больным запрещается отпускать лекарственные препараты:

1. 
   калипсол, сомбревин, фентанил
   
2. 
   эфедрина гидрохлорид, атропина сульфат
   
3. 
   пахикарпина гидройодид, спирт этиловый
   
4. 
   морфина гидрохлорид, промедол, кодеина фосфат
   

10. Врач обязан в рецепте написать дозу лекарственного вещества прописью и поставить восклицательный знак, если превышается:

1. 
   высшая разовая доза
   
2. 
   высшая суточная доза
   
3. 
   терапевтическая доза
   
4. 
   количество упаковок ЛС
   

11. В случае прописывания врачом ЛС с превышением высшей разовой дозы без соответствующего оформления рецепта провизор должен отпустить его в количестве, равном:

1. 
   высшей разовой дозе
   
2. 
   высшей суточной дозе
   
3. 
   половине высшей разовой дозы
   
4. 
   половине высшей суточной дозы
   

12. Приготовление концентрированных растворов и полуфабрикатов в аптечной организации относится к:

1. 
   фасовочным работам
   
2. 
   лабораторным работам
   
3. 
   индивидуальному изготовлению
   
4. 
   приготовлению лекарств по требованиям
   

13. Обязательного соблюдения асептических условий не требуется при изготовлении всех лекарственных форм:

1. 
   для инъекций
   
2. 
   для нанесения на раны
   
3. 
   для новорождённых детей
   
4. 
   с этиловым спиртом
   

14. В «Журнале учёта наркотических ЛС, подлежащих предметно-количественному учету» после ежемесячной сверки книжных остатков и фактического наличия ЛС последующие расчёты с начала следующего месяца производятся от:

1. 
   книжного остатка
   
2. 
   фактического остатка
   
3. 
   расхода
   
4. 
   страхового запаса
   

15. При проведении инвентаризации в «Журнале учёта наркотических ЛС, подлежащих предметно-количественному учету» после сверки книжных остатков и фактического наличия ЛС последующий учет производятся от:

1. 
   книжного остатка
   
2. 
   фактического остатка
   
3. 
   расхода
   
4. 
   страхового запаса
   

16. Обязательные виды внутриаптечного контроля качества лекарств:

1. 
   опросный, физический, органолептический
   
2. 
   химический, физический, контроль при отпуске
   
3. 
   органолептический, письменный, контроль при отпуске
   
4. 
   контроль при отпуске, качественный, количественный
   

17. Органолептический вид внутриаптечного контроля заключается в проверке:

1. 
   внешнего вида, цвета, запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений
   
2. 
   внешнего вида, подлинности, количественного содержания, качества укупорки
   
3. 
   цвета, запаха, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы
   
4. 
   запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений, качества укупорки
   

18. Физический вид внутриаптечного контроля заключается в проверке:

1. 
   внешнего вида, цвета, запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений
   
2. 
   количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы, качества укупорки
   
3. 
   внешнего вида, подлинности, количественного содержания, качества укупорки
   
4. 
   запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений, качества укупорки
   

19. При письменном виде внутриаптечного контроля качества немедленно после изготовления лекарства по памяти производится запись в паспорте всех ингредиентов:

1. 
   на русском языке в соответствие с технологией изготовления
   
2. 
   на латинском языке в алфавитном порядке
   
3. 
   на латинском языке в соответствие с технологией изготовления
   
4. 
   на латинском языке в соответствии с прописью в рецепте
   

20. Срок хранения контрольного листка в аптеке составляет:

1. 
   2 недели
   
2. 
   10 дней
   
3. 
   1 год (не считая текущего)
   
4. 
   1 месяц
   

21. Опросный контроль применяется в аптеке выборочно и проводится после изготовления фармацевтом:

1. 
   не более 5 лекарственных форм
   
2. 
   каждой лекарственной формы
   
3. 
   каждых десяти лекарственных форм
   
4. 
   всех лекарственных форм
   

22. Обязательным только для инъекционных лекарственных является следующий вид внутриаптечного контроля:

1. 
   опросный
   
2. 
   химический
   
3. 
   физический
   
4. 
   органолептический
   

23. При проведении химического контроля только качественному анализу подвергаются:

1. 
   вода очищенная
   
2. 
   концентраты, полуфабрикаты
   
3. 
   растворы для инъекций (до и после стерилизации)
   
4. 
   лекарственные формы для новорожденных
   

24. Вода очищенная, скоропортящиеся и нестойкие лекарственные препараты изымаются из аптеки на анализ в лабораторию НЦЭЛС

1. 
   ежемесячно
   
2. 
   раз в неделю
   
3. 
   раз в квартал
   
4. 
   не изымаются
   

25. Только стационарных больных обслуживает аптека

1. 
   общего типа
   
2. 
   гомеопатическая
   
3. 
   готовых лекарственных форм
   
4. 
   лечебно-профилактического учреждения
   

26. Передача ЛС из аптеки ЛПУ в отделения стационара производится по

1. 
   акту списания
   
2. 
   требованию-накладной
   
3. 
   накладной на внутреннее перемещение материалов
   
4. 
   устной договоренности
   

27. Отклонения в количестве и качестве при поступлении товаров в аптеку отражаются в

1. 
   приемном акте
   
2. 
   карточке учета претензий и недостач
   
3. 
   акте об установленном расхождении и в количестве и качестве при приемке товара
   
4. 
   акте о приемке товара, поступившего без счета поставщика
   

28. Списание товаров в связи с боем, порчей, естественной убылью в аптеке производится

1. 
   ежемесячно
   
2. 
   1 раз в квартал
   
3. 
   во время инвентаризации
   
4. 
   в момент установления факта боя, порчи
   

29. Выведение остатков лекарственных средств, находящихся на предметно-количественном учете, проводится в аптеке

1. 
   ежемесячно
   
2. 
   ежеквартально
   
3. 
   не реже одного раза в год
   
4. 
   на усмотрение местной администрации
   

30. Основной документ, регламентирующий организацию и осуществление медицинской и фармацевтической деятельности в Республике Казахстан

1. 
   Кодекс РК от 7 июля 2020 года № 360-VI ЗРК О здоровье народа и системе здравоохранения
   
2. 
   Кодекс Республики Казахстан от 5 июля 2014 года № 235-V ЗРК. Об административных нарушениях
   
3. 
   Закон Республики Казахстан от 16 мая 2014 года № 202-V ЗРК. О разрешениях и уведомлениях
   
4. 
   Закон Республики Казахстан от 4 июня 2003 года N 43 О системе здравоохранения