Фзл колок 1 мгмсу. Ткань возбудимая
 Скачать 45.21 Kb.
|
|
ФЗЛ 1 КОЛЛОК 1. Ткань возбудимая – ткань, отвечающая на действие раздражителя специализированной реакцией – возбуждением. 2. Ткань невозбудимая (раздражимая) – ткань, отвечающая на действие раздражителя неспециализированной (общей для всех живых объектов) реакцией – раздражением. 3. Раздражимость – способность живого объекта отвечать на действие раздражителя изменением обмена веществ, структурных и функциональных свойств. 4. Раздражитель – фактор, действующий на живой объект и вызывающий его реакцию. 5. Раздражение – процесс действия раздражителя на живой объект. 6. Раздражитель адекватный – раздражитель, к восприятию которого живой объект приспособился в процессе эволюции. 7. Раздражитель неадекватный – раздражитель, к восприятию которого структура не была приспособлена в процессе эволюции. 8. Возбудимость – способность живого объекта отвечать на действие раздражителя возбуждением. 9. Порог раздражения – 1) наименьшая сила раздражителя, способная вызвать возбуждение (пороговая сила); 2) наименьшее время, в течение которого действует раздражитель и вызывает возбуждение (пороговое время). 10. Возбуждение – специализированная реакция возбудимого объекта на действие раздражителя, проявляющаяся в изменении обменных процессов, генерации электрических потенциалов и функциональной активности. 11. Проводимость – способность возбудимого объекта проводить возбуждение. 12. Сократимость – способность возбудимого объекта сокращаться. 13. Лабильность (функциональная подвижность) – способность возбудимого объекта возбуждаться с определенной скоростью. Мера лабильности – максимальное количество циклов возбуждения, которое может воспроизвести возбудимый объект в полном соответствии с ритмом раздражений. 14. Покой – состояние живого объекта в условиях отсутствия действующих на него раздражителей. 15. Явления биоэлектрические – электрические явления в живых биологических объектах. 16. Потенциал покоя (мембранный потенциал покоя) – разность потенциалов между внутренней и внешней поверхностями наружной мембраны клетки, находящейся в состоянии покоя. 17. Локальный потенциал – колебание мембранного потенциала, возникающее в ответ на действие раздражителя подпороговой силы. 18. Потенциал действия – колебание мембранного потенциала, возникающее в ответ на действие раздражителя пороговой или сверхпороговой силы. 19. Мембрана полупроницаемая – мембрана, обладающая свойством ограничения диффузии через неё различных веществ. 20. Ионные каналы мембраны – белковые структуры мембраны, через которые диффундируют ионы. 21. Фазы генерации потенциала действия: а) локальный ответ – начальная фаза (местное возбуждение); б) спайковый потенциал – потенциал, который имеет остроконечную (пиковую) форму и представляет собой основной компонент потенциала действия; в) следовая деполяризация – потенциал, следующий за спай-ковым потенциалом; г) следовая гиперполяризация – заключительная фаза потенциала действия, выражающаяся в увеличении поляризации мембраны. 22. Электрические состояния мембраны: а) статическая поляризация – в состоя-нии покоя клетки; б) деполяризация – уменьшение поляризации мембраны; в) реполяризация – восстановление исходной поляризации мембраны; г) гиперполяризация – увеличение поляризации мембраны; д) реверсия мембранного потенциала, овершут – перезарядка мембраны. 23. Фазы изменения возбудимости мембраны: а) фазы экзальтации – повышен-ной возбудимости; б) фазы рефрактерности: абсолютной – полной невозбудимости, относительной – cниженной возбудимости. 24. Инактивация натриевых каналов – их временное закрытие с прекращением проницаемости мембраны для натрия. 25. Электромиография – метод регистрации электрических потенциалов, возникающих в сокращающейся мышце. 26. Гальванические явления – электрические явления, возникающие при наличии в жидкой токопроводящей среде разнородных металлов. ЗАКОНЫ РАЗДРАЖЕНИЯ 1. 3аконы раздражения возбудимых тканей – совокупность закономерностей, отражающих особенности действия раздражителей на возбудимые объекты. 2. Закон «Силы» и закон «Все или ничего» – законы, отражающие зависимость величины ответной реакции от силы раздражителя. 3. 3акон «Полярного действия постоянного тока» – закон, отражающий зависимость места возникновения возбуждения от вида раздражающего электрода. 4. Закон «Физиологического электротона» Э. Пфлюгера – закон, отражающий зависимость возбудимости ткани от действия постоянного тока на ткань. 5. Электротон физиологический – явление изменения возбудимости в области расположения анода (анэлектротон) и катода (катэлектротон) при действии постоянного тока. 6. Катодическая депрессия – явление уменьшения возбудимости под катодом при длительном действии постоянного тока. 7. Анодная экзальтация – явление повышения возбудимости под анодом при дли-тельном действии постоянного тока. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ И СИНАПСОВ 1. Нервное волокно – отросток нервной клетки: а) афферентное – волокно, про-водящее возбуждение к ЦНС; б) эфферентное – проводящее возбуждение от ЦНС; в) миелинизированное – волокно, покрытое миелиновой оболочкой; г) не-миелинизированное – не покрытое миелиновой оболочкой. 2. Аксон – отросток нервной клетки, по которому возбуждение распространяется от тела нервной клетки. 3. Аксоплазма – плазма нервной клетки, заполняющая аксон. 4. Нерв – структура, состоящая из нервных волокон: а) чувствительный нерв – состоящий из афферентных волокон; б) двигательный – состоящий из эфферентных волокон; в) смешанный – состоящий из афферентных и эфферентных волокон. 5. Двустороннее проведение – проведение возбуждения в обе стороны от места его возникновения в нерве. 6. Целостность анатомическая – сохранность анатомической структуры объекта. 7. Целостность физиологическая – сохранность объектом свойства проводимости. 8. Изолированное проведение – проведение в пределах одного нервного волокна. 9. Парабиоз – состояние возбудимой ткани, возникающее под действием повреждающих раздражителей и характеризующееся фазным изменением возбудимо-сти. 9. Синапс – образование, обеспечивающее передачу сигнала от одной клетки к другой. 10. Медиатор – биологически активное вещество, выполняющее функцию передатчика сигнала в химическом синапсе. 11. Синаптическая бляшка (окончание) – концевое утолщение аксона, содержащее синаптические пузырьки (везикулы) с медиатором. 12. Квант медиатора – количество медиатора, содержащееся в одном синаптиче-ском пузырьке. 13. Мембраны синаптические: а) пресинаптическая – мембрана синаптической бляшки, расположенная перед синаптической щелью; б) постсинаптическая – мембрана воспринимающей клетки, расположенная после синаптической щели. 14. Синаптическая щель – межклеточное пространство между пре- и постсинаптической мембранами. 15. ВПСП (возбуждающий постсинаптический потенциал) – локальный потенциал (деполяризация), возникающий на субсинаптической мембране и формирующий возбуждение клетки. 16. ТПСП (тормозный постсинаптический потенциал) – локальный потенциал (гиперполяризация), возникающий на субсинаптической мембране и формирующий торможение клетки. 17. Концевая пластинка – нервно-мышечный синапс. ФИЗИОЛОГИЯ СКЕЛЕТНЫХ И ГЛАДКИХ МЫШЦ 1. Мышечное волокно – морфофункциональная единица мышечной ткани. 2. Мышца – целостная структура, состоящая из мышечных волокон. 3. Автоматия – способность ткани (органа) возбуждаться без видимого действия внешних раздражителей. 4. Виды сокращения скелетных мышц: а) одиночное – сокращение, возникающее в ответ на однократное действие раздражителя; б) тетаническое (тетанус) – суммация одиночных сокращений, возникающая в ответ на многократное действие раздражителя. 5. Виды тетануса: а) зубчатый – тетанус с неполной суммацией сокращений; б) гладкий – с полной суммацией сокращений. 6. Режимы сокращения скелетных мышц: а) изотоническое – сокращение без увеличения напряжения мышцы; б) изометрическое – сокращение без изменения длины мышцы; 7. Оптимум раздражения – раздражение, вызывающее максимальную ответную реакцию – оптимум. 8. Пессимум раздражения – раздражение, вызывающее ответную реакцию меньше ожидаемой – пессимум. 9. Электромиография – метод регистрации электрических потенциалов, возникающих в сокращающейся мышце. 10. Пластичность – способность гладкой мышцы долго сохранять форму, при-данную ей при растяжении ЗАНЯТИЕ 1 (1) Предмет нормальная физиология Физиология изучает процессы жизнедеятельности организма, составляющих его физиологических систем, отдельных органов, тканей, клеток и субклеточных структур, механизмы регуляции этих процессов, а так же действие факторов внешней среды на динамику жизненных процессов. Основные задачи: 1. Исследование механизмов функционирования клеток, тканей, органов, систем органов, организма в целом. 2. Изучение механизмов регуляции функций органов и систем органов. 3. Выявление реакций организма и его систем на изменение внешней и внутренней среды, а так же исследование механизмов возникающих реакций. Физиология – теоретическая основа медицины. Она является фундаментом для решения проблем, связанных с сохранением здоровья и работоспособности человека в разных условиях существования и в разные возрастные периоды. Предметом физиологии человека является здоровый человеческий организм. Связь физиологии с другими естественными и медицинскими науками Чтобы распознать болезнь, нужно знать нормальное состояние функций организма, а чтобы ее лечить, нужно иметь представление о механизмах изменчивости функций организма. Физиология, являясь основополагающей биологической наукой, тесно связана и с другими науками. Без знания законов физики, невозможно объяснение биоэлектрических явлений в тканях, цвето- и звуковосприятие. Без применения данных химии нельзя описать процессы обмена веществ, пищеварения и дыхания. Физиология тесно связана с морфологическими науками цитологией и гистологией, анатомией. Физиология связана с кибернетикой, которая изучает процессы управления внутри организма, механизмы обратной связи. Физиология раскрывает материальные основы некоторых высших функций человеческого мозга и тем самым тесно связана с психологией. Математика, как способ обработки данных и моделирования процессов, широко применяется в физиологии. Физиология тесно связана с клиническими дисциплинами. Понятие о функции, уровни и механизмы ее регуляции Физиологическая функция – проявление жизнедеятельности организма и его частей, имеющие приспособит значение и направленные на достижение полезного результата. В основе физиологии лежит обмен в-в, Е, инф-и. Физиология изучает функцию живого организма. Физиологическая регуляция– это активное управление функциями организма и его поведением для поддержания оптимального уровня жизнедеятельности, постоянства внутренней среды и обменных процессов с целью приспособления организма к меняющимся условиям среды. Уровни регуляции физиологической функции: Местная регуляция(миогенная: обусловлена свойствами гладких мышц, сердечной мышцы; местная нервная: обеспечивается внутриорганными нервными ганглиями, нервными сплетениями; местная гуморальная: обеспечивается локальным выделением биологически активных веществ. Системная регуляция(Нервная или рефлекторная регуляция, осуществляется в форме рефлекса; Гуморальная регуляция) Механизмы физиологической регуляции: Нервный (для переработки и передачи информации опосредуется через центральную и периферическую нервную систему. Сигналы передаются с помощью нервных импульсов.) Имеет точного адресата, большая скорость доставки информации, кратковременность действия. Гуморальный(для передачи информации использует жидкие среды организма (кровь, лимфу, цереброспинальную жидкость и т.д.) Сигналы передаются посредством химических веществ: гормонов, медиаторов, биологически активных веществ , электролитов) Не имеет точного адресата, скорость доставки информации небольшая, продолжительность действия. Аналитическое и системное направления в изучении физиологии. Этапы развития физиологии: эмпирический, анатомо-физиологический, функциональный. Методологические направления (подходы) фзл: Аналитическое Изучение конкретного процесса, протекающего в живом объекте(органе, ткани или клетке) как самостоятельного, т.е. вне связи его с другими процессами в изучаемом объекте Функция- форма деятельности, характерная для живой структуры на любом уровне организации. Функциональный элемент – пространственно ориентированный структурно-функциональный комплекс, состоящий из клеточных и волокнистых образований органа, объединенных общей системой кровообращения и иннервации. Системное Изучение конкретного процесса во взаимосвязи его с другими, протекающими на уровне организма как единого целого образования Функция – взаимозависимость элементов в системе, взаимодействие и субординация части и целого в живом. Функциональная система- избирательное объединение отдельных органов и их систем, обеспечивающее достижение полезного приспособительного результата. Предмет физиологии челюстно-лицевой области - стоматологическая физиология. Предметом изучения является челюстно-лицевая область, которая включает: костный аппарат вместе с височно-нижнечелюстным суставом, зубы, пародонт, слизистую оболочку полости рта, мышечный аппарат, нервы, иннервирующие эту область и кровеносные сосуды, снабжающие кровью этот регион, а также лимфатические сосуды и узлы. Функциональный элемент – основа полифункциональности органов и систем организма. Функциональный элемент – пространственно ориентированный структурно-функциональный комплекс, состоящий из клеточных и волокнистых образований органа, объединенных общей системой кровообращения и иннервации. Функциональный элемент является основой саморегуляции. Структурно-функциональная организация функционального элемента органа. Под структурно-функциональным элементом органа понимают - часть органа, его наименьшую, конструктивную единицу, способную выполнять основные органные функции. Структурно-функциональные элементы разных органов могут различаться по строению. Характеристика составных частей функционального элемента (специфические клетки, соединительная ткань, система микро- и ультрациркуляции, иннервация и биологически активные вещества). Основные компоненты СФЭ: • Рабочая часть — система специфических (в паренхиматозных органах — паренхиматозных) клеток органа, выполняющая его основные функции. (миоцит, гепатоцит и тд.) • Часть, обслуживающая структурно-функциональный элемент - рыхлая волокнистая соединительная ткань. В паренхиматозных органах – строма. Регуляторно-трофический компонент: • Нервный компонент структурно-функционального элемента, иннервирующий как паренхиматозные клетки (рабочую часть), так и микро-циркуляторное русло элемента. • Микроциркуляторпая единица — совокупность микрососудов, которая обеспечивает оптимальный кровоток, транспорт веществ и газов через стенки микрососудов. Представление о саморегуляции постоянства внутренней среды организма. Учение о функциональных системах Способность к саморегуляции - это основное свойство живых систем Оно необходимо для создания оптимальных условий взаимодействия всех элементов, составляющих организм, обеспечения его целостности. Принципы соморегуляции: Принцип неравновесности или градиента (способность живых организмов поддерживать динамическое неравновесное состояние, относительно окружающей среды) Принцип замкнутости контура регулирования (каждая живая система не просто отвечает на раздражение, но и оценивает соответствие ответной реакции действующему раздражению, чем сильнее раздражение, тем больше ответная реакция и наоборот) Принцип прогнозирования(биологические системы способны предвидеть результаты ответных реакций на основе прошлого опыта) Принцип целостности(для нормального функционирования живой системы требуется ее структурная целостность) ЗАНЯТИЕ 1(2) Раздражимость и возбудимость как основа реакции ткани на раздражение. Раздражимость-способность отвечать на действие раздражающих факторов-раздражителей-изменением структурных и функциональных свойств Возбудимость-способность ткани отвечать на раздражение возбуждением Возбуждение - специализированная ответная реакция живого объекта не действие раздражителя, проявляющаяся в изменении обменных процессов, генерации электрических потенциалов и функциональной активности. История открытия биоэлектрических явлений - исследования Л. Гальвани в живых тканях. Гальвани в своих опытах использовал препарат задних лапок лягушки, соединенных с позвоночником. Подвешивая этот препарат не медном крючке к железным перилам балкона, он обратил внимание, что когда лапки лягушки раскачивались ветром, то их мышцы сокращались при каждом прикосновении к перилам. На основании этого Гальвани пришел к выводу, что подергивания лапок были вызваны «животные электричеством», зарождающимся в спинном мозгу лягушки и передаваемым по металлическим проводникам (крючку и перилам балкона) к мышцам лапки. Возбудимые и невозбудимые ткани, их виды. Ткань возбудимая – ткань, отвечающая на действие раздражителя специализированной реакцией – возбуждением. Возбудимые ткани: нервная, железистая и мышечная Ткань невозбудимая (раздражимая) – ткань, отвечающая на действие раздражителя неспециализированной (общей для всех живых объектов) реакцией – раздражением. Невозбудимые ткани: эпителиальная, собственно соединительная, жировая, хрящевая, костная, кровь 4. Основные свойства возбудимых тканей (возбудимость, проводимость, сокра-тимость, лабильность). 1. Возбудимость — способность возбуждаться 2. Проводимость — способность проводить возбуждение, т.е. проводить ПД 3. Сократимость—способность мышци изменять длину или напряжение в ответ на действие раздражителя 4. Лабильность — или функциональная подвижность — способность приходить в состояние возбуждения с определенной скоростью 5. Способность выделять секрет (секреторная активность), медиатор Мембранный потенциал покоя, механизм его возникновения. Распределение ионов по обе стороны мембраны. Поддержание ионной асимметрии. Мембранный потенциал (или потенциал покоя) – это разность потенциалов между наружной и внутренней поверхностью мембраны в состоянии относительного физиологического покоя. Потенциал покоя возникает в результате двух причин: 1) неодинакового распределения ионов по обе стороны мембраны; 2) избирательной проницаемости мембраны для ионов. В состоянии покоя мембрана неодинаково проницаема для различных ионов. Клеточная мембрана проницаема для ионов K, малопроницаема для ионов Na и непроницаема для органических веществ. МПП создает электрическое поле, которое поддерживает определенное состояние ворот каналов, возбудимость мембраны и оптимальную пространственную организацию других мембранных структур. 6. Потенциал действия и его фазы (локальный ответ, спайковый потенциал, следовая деполяризация, следовая гиперполяризация). Потенциал действия - это быстрое колебание мембранного потенциала возникающее при возбуждении мембраны. Фазы: 1) медленная деполяризация (так же локальный ответ) - возникает вследствие увеличение проницаемости мембраны для ионов натрия. Под пороговый стимул недостаточен, чтобы вызвать быструю деполяризацию сразу. Длительность фазы зависит от силы раздражителя. 2) спайк, восходящая часть которого отражает процесс быстрой деполяризации мембраны и ее перезарядки, а нисходящая-процесс быстрой реполяризации мембраны 3) следовая деполяризация- медленная реполяризация мембраны до уровня ММП 4) следовая гиперполяризация- поляризация мембраны больше уровня ММП, обусловленную продолжающимся выходом ионов калия и усиленной работой Na/К насоса 7. Электрические состояния мембраны (исходная поляризация, деполяризация, реверсия мембранного потенциала, реполяризация, гиперполяризация) при развитии потенциала действия. потенциал действия (пд) – быстрое изменение мембранного потенциала под действием раздражителя. Фазы потенциала действия: (а) деполяризация (медленная, затем быстрая), (б) инверсия потенциала, (в) реполяризация; затем могут быть следовые потенциалы (следовая деполяризация, следовая гиперполяризация. Деполяризация – это уменьшение мембранного потенциала покоя (уменьшение величины отрицательного заряда на внутренней поверхности мембраны, напрмер, от -70 мв до 0). Инверсия - изменение знака заряда на противоположный. Реполяризация – восстановление исходного мембранного потенциала покоя. Гиперполяризация – это увеличение мембранного потенциала по сравнению с уровнем ПП (увеличение отрицательного заряда на внутренней поверхности мембраны, например, от -70 мв до -100 мв) 8. Принцип определения возбудимости, понятие порога раздражения (пороговое время, пороговая сила). Пороговое время — наименьшее время, в течение которого должен действовать раздражитель пороговой силы, чтобы вызвать возбуждение. Чем меньше пороговое время, тем выше возбудимость ткани. Пороговое время называют также полезным временем, так как раздражитель обеспечивает деполяризацию только до критического уровня Пороговая сила — это наименьшая сила раздражителя, способная вызвать возбуждение (ПД) при неограничении ее действия во времени. Сила раздражителя — понятие собирательное, оно отражает степень выраженности раздражающего воздействия стимула на ткань. Изменение возбудимости (экзальтация, относительная и абсолютная рефрактерности) в различные фазы потенциала действия. Фаза экзальтации— период повышенной возбудимости. Он соответствует следовой деполяризации. В некоторых клетках, например в нейронах ЦНС, возможна частичная деполяризация клеточной мембраны вслед за гиперполяризацией. Абсолютная рефрактерная фаза — это полная невозбудимость клетки (возбудимость равна нулю). Она соответствует пику ПД и продолжается у нервного волокна 1 — 2 мс; если ПД более продолжителен, то более продолжительна и абсолютная рефрактерная фаза. В этот период времени клетка не отвечает на раздражения любой силы. Относительная рефрактерная фаза — это период восстановления возбудимости клетки, когда сильное раздражение может вызвать новое возбуждение. Чтобы вызвать возбуждение в этот период, необходимо приложить более сильное раздражение, так как выход К+ из клетки препятствует ее деполяризации ЗАНЯТИЕ 2(3) Законы раздражения возбудимых тканей. Закон силы: чем больше сила раздражителя, тем больше величина ответной реакции. Закон «все или ничего»: величина ответной реакции ткани на раздражитель не зависит от силы стимула, подпороговые раздражители не вызывают ответной реакции (ничего), а пороговые и сверхпороговые – максимальную (все). Сердечная мышца подчиняется этому правилу как исключение. Закон «силы-длительности»: Сила раздражителя, вызывающего процесс распространяющегося возбуждения, находится в обратной зависимости от длительности его действия. Зависимость пороговой силы раздражителя от длительности его действия. раздражающее действие постоянного тока зависит не только от его величины, но и от времени, в течение которого он действует. Чем больше ток, тем меньше времени он должен действовать для возникновения возбуждения. Исследования зависимости силы-длительности показали, что последняя имеет гиперболический характер. Законы физиологического электротона. Действие постоянного тока на ткань сопровождается изменением ее возбудимости. При прохождении постоянного тока через нерв или мышцу порог раздражения под катодом и на соседних с ним участках понижается вследствие деполяризации мембраны — возбудимость повышается. В области приложения анода происходит повышение порога раздражения, т.е. снижение возбудимости вследствие гиперполяризации мембраны. Эти изменения возбудимости под катодом и анодом получили название электротона (электротоническое изменение возбудимости). Повышение возбудимости под катодом называется катэлектротоном, а снижение возбудимости под анодом — анэлектротоном. Закон полярного действия постоянного тока: при замыкании цепи постоянного тока возбуждение возникает под катодом, а при размыкании – под анодом. 6. Явления катодотической депрессии – при действии постоянного тока первоначальное повышение возбудимости под катодом сменяется ее понижением вследствии инактивации натриевых каналов. Анодной экзальтации: под анодом критический уровень деполяризации смещается к уровню потенциала покоя вследствие уменьшения калиевой проводимости мембраны и ослабления исходной инактивации натриевой. 7. Понятие парабиоза – состояние пониженной лабильности (способности возбуждаться с определенной скоростью). Фазы развития парабиоза: уравнительная – уравнивание величины ответной реакции на действие частых и редких раздражителей. Парадоксальная – дальнейшее снижение лабильности. На частые раздражители ответная реакция значительно меньше, чем на редкие, так как частые еще больше снижают лабильность, удлиняя фазу рефрактерности. Тормозная – лабильность очень сильно снижена, редкие и частые раздражители не вызывают ответной реакции. При этом мембрана находится в состоянии длительной деполяризации в результате потери способности к восстановлению исходного функционального состояния. 8. Понятие о нервном волокне - нервные волокна представляют собой отростки нервных клеток, выполняющих функцию проведения нервных импульсов. Формируют нервный ствол или нерв, состоящий из большого числа нервных волокон, заключенных в общую соединительнотканную оболочку. 9. Виды нервных волокон:
Афферентные- к цнс, эфферентные – от цнс. 10. Понятие проводимости. Механизмы распространения возбуждений по не- и миелинизированным нервным волокнам. При распространении возбуждения по безмиелиновому нервному волокну возникают местные электрические токи между отрицательно заряженным возбужденным участком и положительно заряженным невозбужденным, что вызывает деполяризацию соседнего невозбужденного участка мембраны до критического уровня с последующей генерацией ПД. Этот механизм называют непрерывным, тк в процесс возбуждения вовлекают участки всей мембраны волокна. У миелинизированного нервного волокна местные электрические токи возникают между соседними перехватами Ранвье, и возбужение передается от одного к другому. Механизм – сальтаторный (скачкообразный). Скорость проведения выше. 11. три закона проведения раздражения по нервному волокну.Закон анатомо-физиологической целостности. Проведение импульсов по нервному волокну возможно лишь в том случае, если сохранена его целостность. При нарушении физиологических свойств нервного волокна путем охлаждения, применения различных наркотических средств, сдавливания, а также порезами и повреждениями анатомической целостности проведение нервного импульса по нему будет невозможно. Закон изолированного проведения возбуждения.в составе нерва возбуждение по нервным волокнам передается изолированно, не переходя с содного волокна на другое. Закон двустороннего проведения возбуждения: возбуждение по нервному волокну распространяется в обе стороны от места его возникновения. ЗАНЯТИЕ 3(4) Физиология синапсов, скелетных и гладких мышц. Понятие синапса: специализированная структура, которая обеспечивает передачу сигналов от одной возбудимой клетки к другой. Классификация синапсов по типу передачи возбуждения: периферические: нервно-мышечные, нервно-секреторные, синапсы ганглиев автономной нервной системы, рецепторно-нейрональные. Центральные: аксоматические, аксодендритные, аксоаксональные. По типу передачи сигналов- химические, электрические, смешанные. Строение и свойства электрических синапсов. Формируются между клетками одного типа. Имеются в сердечной и гладких мышцах, сетчатке глаза. Для них характерна узкая синаптическая щель, низкое электрическое сопротивление пре- и постсинаптических мембран. При передаче сигнала через коннексоны проходят ионы, несущие электрический заряд, локальный ток раздражает постсинаптическую мембрану, где возникает ПД и ВПСП возбуждающий постсинаптический потенциал. Для электрических синапсов характерно: большая скорость передачи сигнала, возможность двусторонней передачи возбуждения, кратковременность следовых процессов на постсинаптической мембране, низкая чувствительность к химическим веществам, высокая надежность передачи возбуждения. Строение химического синапса: синаптическая бляшка с медиатором- химическим посредником передачи сигнала, покрытая пресинаптической мембраной. Субсинаптическая мембрана – участок мембраны, иннервируемый структуры, вступающий в синаптический контакт. На ней расположены рецепторы к медиатору – хемозависимые каналы, а на постсинаптической – потенциалозависимые ионные. Синаптическая щель – межклеточное пространство между пре- и постсинаптическими мембранами, заполненное межклеточной жидкостью и веществом. Механизм передачи сигнала в химическом синапсе: передача идет с помощью медиаторов (сложные эфиры, моноамины, аминокислоты, пурины, полипептиды). Медиатор синтезируется в околоядерной области нейрона, нкапливается в синаптической бляшке, в везикулах, куда приходит возбуждение по аксону. Пресинаптическая мембрана деполяризируется, открываются ее потенциалзависимые кальциевые каналы и ионы кальция посткпают в бляшку, активизируют везикулы. Медиатор выходит в синаптическую щель – экзоцитоз. Затем диффундирует к постсинаптической мембране и связывается с рецепторами. Происходит открытие хемозависимых каналов. Свойства химических синапсов: передача сигнала с помощью медиаторов, одностороннее проведение возбуждения – от пресинаптической к суб-, синаптическая задержка: сигнал через синапсы передается медленней, чем по нервному волокну. Трансформация ритма возбуждения, низкая лабильность, высокая утомляемость, высокая чувствительность к различным химическим веществам, недостатку кислорода изменениям рН, морфологическая и функциональная изменчивость. Физиологические свойства скелетных мышц: возбудимость, проводимость, лабильность (в пределах 100-200), сократимость. Одиночное мышечное сокращение и его фазы: воздействие на мышцу одиночного стимула вызывает одиночное сокращение. 1) фаза латентного периода – от начала действия раздражителя до появления видимого укорочения. 2) сокращения – от начла сокращения до его максимума. 3) расслабления - от максимума сокращения до восстановления начальной длины. Икроножная мышца лягушки ПД длительность до 10 мс, фаза укорочения 50 мс, расслабления 60 мс. Понятие тетануса: длительное непрерывное сокращение мышцы, возникающее в ответ на ее ритмическое раздражение. два вида тетануса: зубчатый- возникает в фазу расслабления, гладкий – при таком раздражении мышцы, когда каждый последующий импульс возбуждения поступает к ней в фазу укорочения. длительность сокращения во много раз превышает длительность возбуждения Понятия оптимума и пессимума раздражения. Тетанус наибольшей амплитуды, при действии каждого раздражения в фазу повышенной возбудимости мышцы – оптимум. при увеличении частоты раздражения каждое последующее раздражение осуществляется в фазу пониженной возбудимости мышцы (рефрактерности). Тетанус при этом будет по амплитуде минимальным – пессимум. Строение саркомера как структурно-функциональной единицы мышцы. В центральной части саркомера между нитями актина располоены толстые нити миозина, на концах которых есть выступы - поперечные мостики, направленные в сторону актиновых нитей. Вокруг оддной нити миозина – 6 нитей актина. При сокращении тонкие актиновые нити перемещаются вдоль толстых миозиновых нитей к середине саркомера, уменьшая его длину и увеличивая напряжение. При этом актиновые и миозиновые нити своей длины не меняют. Физиологические особенности гладких мышц: Способность к автоматии, ритмичность сокращений, тонус, реакция на раздражение, пластичность, симпатическая и парасимпатическая иннервация, наличие ПД двух типов, использование для сокращения ионов Са. |