мбг рубежка. доп сурак мбг. Тубулин 282 Негізгі домені оралан спиральды домендерді растырылан цитоскелетті компоненті алай аталады аралы филаменттер
 Скачать 24.42 Kb.
|
|
280) Актинді филаменттер құрамына кіретін негізгі ақуызды көрсетіңіз:// актин 281) Микротүтікшелердің құрамына кіретін негізгі ақуызды көрсетіңіз:// тубулин 282) Негізгі домені оралған спиральды домендерді құрастырылған цитоскелеттің компоненті қалай аталады:// аралық филаменттер 283) Микротүтүкшелердің ұйымдасуы орталығын көрсетіңіз:// центросома 284) Микротүтікшелер өсу жағы аталады:// оң ұшы 285) Аралық филаменттердің құрамына кіретін негізгі ақуызды көрсетіңіз:// кератин, виментин, нейрофиламенттер, ламиндер 286) Микротүтікшілердің өң-жағына қозғалатын ақуыздарды көрсетіңіз:// кинезин 287) Микротүтікшілердің теріс-жағына қозғалатын ақуыздарды көрсетіңіз:// динеин 288) Қандай ақуыздар арқылы актин филаменттері бірлеседі:// актин байланыстыратын ақуыздар арқылы 289) Қалай және қандай ферменттің әсерінен цАМФ (сАМФ) түзіледі:// АТФтан (АТР) аденилатциклаза (АЦ) ферментінің қатысуымен 290) ц-ГМФ (сGMP) қалай түзіледі:// гуанозиттрифосфаттан (GTP) гуанилатциклаза (ГЦ) ферменті арқылы түзіледі 291) Жасушаішілік хабар берудің негізгі механизмдерін көрсетіңіз:// фосфорилдеу және дефосфорилдеу 292) Хабар беру процесстерде қатысатын негізгі ферменттерді анықтаңыз:// киназа және фосфотаза 293) Митотикалық циклдің қай кезеңінде ақуыз тубулині түзіледі:// постсинтетикалық кезеңде 294) Митоз кезінде бөліну жіпшесі түзеледі. Бөлінуге жіпшенін құрылымына кіретін клеткалық құрылымды атаңыз:// цитоқаңқа 295) Клеткалық цикл кезінде бақылау объектісі – ол:// тұқым қуалаушылықтың қалпы 296) Жасушаның бөлінуін тоқтататын гендерді және апоптоз гендерін белсендендіретін ақуызды анықтаңыз:// р53 297) Митотикалық циклдің қандай кезенінде тубулин ақуыз тұзіледі: постсинтетикалық кезеңде 298) Митотикалық циклдың G2 кезеңінде ядрода ДНҚ санын көрсетіңіз:// 4с 299) Интерфаза кезеңінің ретін көрсетіңіз// пресинтетикалық G1 синтез S постсинтетикалық G2 300) Митоз кезеңдерін ретімен орналастырыңыз:// профаза метафаза анафаза телофаза 301) Метафаза сатысына тән құбылысты көрсетіңіз:// митоздық хросомосомалардың конденсациялануы ең жоғарғы шегіне дейін жетеді және олар бөлінуші жасушаның экваторлық жазықтығына (ортасына) шоғырланады, когезин кешені бұзылады, хроматидалар бір-бірінен азды көпті ажырайды, тубулин ақуызының полимерленуі арқылы бөліну жіпшесінің қалыптасуы толық аяқталады 302) Постсинтетикалық кезенге тән құбылысты көрсетіңіз://АТФ жинақталу, тубулин ақуызы синтезі, РНҚ синтезі 303) Цитокинез – ол:// цитоплазма екіге бөлінеді, эукариоттық жасушаның бөліну 304) Митотикалық циклдің қезеңдерін көрсетіңіз:// митоз (М), пресинтетикалық (G1), синтез (S), постсинтетикалық (G2) 305) Кариотипті зерттейтін жасушалық циклдың сатысын анықтаңыз:// метафаза 306) Профаза сатысына тән құбылысты көрсетіңіз:// Ядролық қабықшаның бұзылуы, хромосомалардың спилиризациясы 307) Телофаза сатысына тән құбылысты көрсетіңіз:// Цитоплазма, ядро мен ядрошықтың қалыптасуы, хромосомалардың десприлизациясы 308) Кариотипті зерттеу мақсатымен бөліну жіпшесін ерту үшін колхицин ертіндісімен өңдейді.Осы жағдайда митоздың қай сатысы тоқтатылады:// метафаза 309) Қатерлі ісік жасушаларына колхицин ертіндісімен әсер еткенде тубулин белогінің әсерін тежейді. Жасушалық циклдің бұзылған кезеңін көрсетіңіз// митоз 310) Жасушаның бөлінуін реттейтін ақуызды көрсетіңіз:// циклин тәуелді киназа 311) Апоптоз дегеніміз:// жасушаның бағдарланған өлімі 312) Сперматогенез – ол:// аталық жыныс клеткаларының пайда болуы 313) Өсу сатысында аталық жыныс клеткалар аталады:// 1 реттік сперматоциттер 314) Көбею сатысында аталық жыныс клеткалар аталады:// сперматогониялар 315) Сперматогенез кезінде келесі сатыларды ажыратады:// көбею, өсу, пісіп-жетілу, қалыптасу 316) Овогенез – ол:// аналық жыныс клеткаларының пайда болуы 317) Гаметогенезге анықтама беріңіз:// сперматозоидтар мен жұмыртқа жасушаларының пайда болуы 318) Қандай құбылыс кроссинговерге тән:// рекомбинация немесе аллельді гендермен алмасу 319) Хромосомалардың коньюгациясы мейоздың келесі сатысында өтеді:// мейоздың бірінші реттік бөлінуінің профазасында 320) Профазаның қай сатысында кроссинговер байқалады?// пахитена 321) Овогенез кезінде келесі сатыларды ажыратады: көбею, өсу, пісіп-жетілу 322) Көбею сатысында клеткалар бөлінеді:// митоз арқылы 323) Көбею сатысында аналық жыныс клеткалар аталады:// овогониялар 324) Ұрықтану нәтижесінде пайда болады:// бір қабатты ұрық - зигота 325) Гетерохросомалара дегенміз ол:// әйел адам мен ер адамд кариотиптерінде айырмашылығы бар жұп хромосомалар 326) Аа, Аа, Аа, Аа генотипі бар ұрпақтардың ата-анасының генотипін анықтаңыз:/ АА х аа 327) Шежіре құрастырудың мақсатын көрсетіңіз:// белгінің тұқым қуалау типін анықтау және отбасы мүшелерінің генотипін анықтау 328) . Шежіре құрастырғанда ер адамды белгілейтін таңбаны көрсетіңіз:// квадрат (төртбұрыш) 329) Шежіре құрастырғанда әйел адамды белгілейтін таңбаны көрсетіңіз:// дөңгелек 330) Цитогенетикалық әдіс арқылы келесі ауруларды анықтауға болады:// хромосомдық аурулар 331) Тортбұрыш таңбасымен шежіре құрастырғанда кімді белгілейді?// ер адамды 332) Белгінің тұқым қуалаушылық табиғатын, тұқым қуалайтын варианты мен типін және шежірені талдау келесі әдістің мәні:// генеалогиялық әдіс 333) Фентоипі бойынша 3:1 ажырау байқалады:// моногибридті будандастырудың екінші ұрпағында 334) Фентоипі бойынша 9:3:3:1 ажырау байқалады:// дигибридті будандастырудың екінші ұрпағында 335) Гаметалардың бір типі түзеледі: моногомозигота 336) Гаметалардың екі типі түзеледі:// моногетерозигота 337) Гаметалардың төрт типі түзеледі:// дигетерозигота 338) Егер ата-анасының біреуі доминанты белгі бойынша гетерозиготалы, ал екіншісі рецессивті белгі бойынша гомозиготалы болса, бірінші ұрпақтарда доминантты белгі көрінеді:// 50% 339) Егер ата-анасының екеуде доминанты белгі бойынша гетерозиготалы болса, бірінші ұрпақтарда доминантты белгі көрінеді:// 75% 340) Егіздік әдістің мақсатын көрсетіңіз:// егіздердегі генетикалық заңдылықты зерттеу 341) Цитогенетикалық әдістің мақсаты:// геномдық және хромосомдық мутацияларды зерттеуге және хромосомдық аурулардың диагностикасы 342) Зат алмасу ауруларды анықтайтын әдісті көрсетіңіз:// биохимиялық 343) Цитогенетикалық әдістін мәнін көрсетіңіз:// жасушаның хромосомасын микроскоп арқылы зерттеу 344) Адам тұқым қуалаушылығын зерттеу әдістерін ұсынған:// Ф.Гальтон 345) Зерттеу барысында адамның генетикалық объект ретіндегі артықшылығын көрсетініз// адам фенотипінің жоғары дәрежеде зерттелуінде 346) Адам тұқым қуалаушылығын зерттеудің генеалогиялық әдістін негізі:// шежірені құрастыру мен талдау 347) Биохимиялық әдістін мақсаты:// гетерозиготалардағы ыңғайсыз аллельдердің тасымалдаушыларын анықтау 348) Г.Мендельдін зандарын қайта ашқан ғалымдарды атаңыз:// Г. Де Фриз, М.Корренс, Г.Чермак 349) Ата-аналардың қандай бастапқы генотипі дигибридті шағылыстыруға сәйкес келеді:// ААВВ х аавв 350) Тұқым қуалаудың қандай түріне полидактилияны (алтысаусақтылық) жатқызуға болады:// аутосомды-доминантты 351) Жанұяда ата-анасы екеуіде фенилкетонурия гені бойынша гомозиготалы, ауру баланың туу мүмкіндігін анықтаныз:// 100% 352) ОО генотипі келесі адам қан тобына тән:// I қан тобы 353) АВ генотипі келесі адам қан тобына тән:// IV қан тобы 354) ВВ генотипі келесі адам қан тобына тән:// гомозиготалы III қан тобы 355) Фенотипте белгінін көріну дәрежесі – ол:// экспрессивтілік 356) Белгінің кездесу жиілігі- ол:// пенетранттылық 357) Жыныс клетканың символын анықтаныз:// А 358) Экспрессивтілік дегеніміз - ол:// фенотипте белгінің көріну дәрежесі 359) Комплементарлық әрекеттесу дегеніміз – ол:/ екі не одан да көп аллельді емес доминантты гендердің бірлесіп жаңа белгіні дамытуы 360) Плейотропия дегеніміз –ол:// бірнеше белгілердің бір генге байланыстылығы 361) Тіркесімді тұқым қуалайтын гендер дегеніміз:// бір хромосомада орналасқан бірге тұқым қуалайтын гендер 362) Жыныстық хромосомалары бірдей және бір типті гамета түзілетін жыныс аталады:// гомогаметалы 363) Кроссинговер дегеніміз:// гомологты хромосомалардың хроматидтері арасындағы учаскелермен алмасу 364) Әйел адамда тіркесімді топтар санының көрсетіңіз:// 23 365) Әр түрлі жыныстық хромосомалары бар және екі типті гамета түзілетін жыныс аталады:// гетерогаметалы 366) Ер адамда тіркесімді топтар санын анықтаныз:// 24 367) Тұқым қуалаудың қандай типі Дюшен миопатиясына тән: Жыныспен тіркесіп рецессивті типі бойынша тұқым қаулайтын ауру 368) Жыныспен тіркесіп рецессивті типі бойынша тұқым қаулайтын ауруды: Дюшен миопатиясы, гемофилия, дальтонизм, көз жүйкесінің семуі 369) Белгілердің Х-хромосомалармен тіркесіп тұқым қуалау заңдарын ашқан ғалымды атаңыз:// Т.Морган 370) Ер адам мен әйел адамда бірдей болатын 22 жұп хромосомалар аталады:// аутосомалар 371) Тұқым қуалайтын аурулар келесі топқа бөлінеді:// гендік, хромосомалық, мультифакторлық 372) Көмірсулар алмасу бұзылуімен байлансыты ауруды көрсетіңіз: галактоземия 373) Адамда фенилкетонурия келесі типі бойынша тұқым қуалайды:// аутосомды рецессивті 374) Гендік аурулар дегеніміз:// гендік мутация нәтижесінде дамитын тұқым қуалайтын аурулар тобы 375) Гендік ауруларға мысал келтірініз:// альбинизм 376) Гендік аурулардың популяциядағы кездесу жиілігі неше пайыз құрайды:// 1-2% 377) Мультифакторлық аурулар дегеніміз:// орта факторларының және тұқым қуалаушылықтың бірлескен әрекеттері нәтижесінде дамитын аурулар 378) Марфан синдромында келесі заттардың бұзылуы байқалады:// дәнекер ұлпаның құрылымында 379) Лизосомальды ферменттердің аз мөлшерде болуымен байланысты ауруды анықтаңыз:// мукополисахаридоз 380) Дәнекер ұлпаның тұқым қуалайтын ауруды анықтаныз:// Марфан синдромы 381) Адамда Марфан синдромы келесі тип бойныша тұқым қуалайды?// аутосомды доминантты 382) Майлардың бұзылуына байланысты тұқым қуалайтын ауруды анықтаныз:// Тея-Сакс ауруы 383) Гемоглобинопатияларды анықтаңыз:// Кули анемиясы 384) Мукополисахаридоз аурунда келесі өзгерістер байқалады:// Лизосомальды ферменттердің аз мөлшерде болуымен 385) Мультифакториальды ауруды анықтаңыз:// бронхиальдық астма 386) Хромосомалардың құрылыс және санның өзгеруімен байланысты аурулар аталады:// хромосомдық 387) Дауна синдромы кариотипте келесі өзгеріс байқалады:// 21 хромосомадағы трисомия 388) «Мысықша мияулау» синдромында кариотипте келесі өгерістер байқалады:// 46,ХХ, 5р̄ 389) Хромосомдық аурудың қайсысында аутосома санының өзгеруі байқалады:// Эдвардс синдромы 390) Хромосомдық ауруына мысал келтіріңіз:// Вольф-Хиршхорн синдромы 391) Даун аурумен баланың туу мүмкіндігі байланысты:// ана жасына байланысты 392) Патау синдромында кариотипте келесі өгерістер байқалады:// 13ші хромосомадағы трисомия 393) Шерешевский-Тернера синдромында кариотипте келесі өгерістер байқалады:// 45, ХО 394) Х- және У- жыныс хромосомалар санының көбеюіне байланысты болатын: Клайнфельтер синдромы 395) Аталған белгілер қандай кариотипке тән: Бойының ұзындығы орташа 135 см шамасында, мойыны қысқа және мойынының екі жағында тері қатпарлары бар, кеудесі қысқа және енді, жыныстық дамымауы (инфантилизм).// 45, ХО 396) Қандай синдром хромосома ішілік өзгеріспен байланысты:// Вольф-Хишхорн синдромы 397) Анасының қандай жастар аралығында ауру бала (хромосомдық ауру) туу қаупі жиі кездеседі:// 35 жастан асқан 398) Адамда Клайнфельтер синдромына тән кариотиптің формуласын көрсетіңіз: 47, ХХУ 399) Адамда Эдвардс синдромына тән кариотиптің формуласын көрсетіңіз:// 47, ХХ, 18+ 400) Жыныс хромосомалардың азаюімен байланысты хромосомдық ауру: Шерешевский -Тернер синдромы 401) 1960 ж. Эдвардс ашқан синдром:// 18ші хромосомадағы трисомия 402) Қандай хромосомдық ауру хромосома ішілік өзгеріспен байланысты? / «Мысықша мияулау» синдромы 403) . Төменде келтірілген формулалардың қайсысы «Мысықша мияулау» синдромының кариотипіне тән?: 46, ХХ, 5р̶ 404) Адамда Вольфа-Хиршхорн синдромы кезінде кариотиптің формуласы қандай: 46, ХХ, 4р̶ 405) 33 жастағы әйел адамның хромосома жиынтығынын талдауында 16 жүп хромосомасының қысқа иығының бір бөлігі 22 жүп хромосомасына жалғасқан. Осы құбылыс аталады:// транслокация 406) Кариотипті анықтаудың негізгі көрсеткіштерің көрсетіңіз:// жанұяда ақаулары бар қайтыс болған балалардың болуы 407) Цитологиялық әдісте зерттейтін материал:// қан жасушалары, тері эпителийі, амниотикалық сұйықтық 408) Қан лимфоциттерінің митотикалық белсенділігін цитогенетикалық зерттеуде қалай арттыруға болады:// фитогемагглютинин |