Учебное пособие для студентов лечебного, педиатрического, стоматологического, медикопрофилактического факультетов Барнаул 2010
![]()
|
3.61. Регулирующие системы организма действуют на клетку путем: Связывания сигнальной молекулы (гормона, медиатора) с рецептором плазмолеммы. Связывания сигнальной молекулы с белками цитоскелета. Открытия каналов для входа ионов Н+ в гиалоплазму. Открытия каналов для выхода ионов Са++ из гиалоплазмы. 3.62. Если в клетке много свободных рибосом то это может свидетельствовать о её: Повреждении и старении. Росте и дифференцировке. Способности к детоксикации. Синтезе экспортируемых белков. 3.63. Если в клетке много рибосом связанных с ЭПС то это может свидетельствовать о её: Повреждении и старении. Росте и дифференцировке. Способности к детоксикации. Синтезе экспортируемых белков. 3.64. Если в клетке много аутофагосом то это может свидетельствовать о её: Повреждении и старении. Росте и дифференцировке. Способности к детоксикации. Синтезе экспортируемых белков. 3.65. Если в клетке много цистерн гладкой ЭПС то это может свидетельствовать о её: Повреждении и старении. Росте и дифференцировке. Способности к детоксикации. Синтезе экспортируемых белков. 3.66. Если в клетке много лизосом то это может свидетельствовать о её: Повреждении и старении. Росте и дифференцировке. Способности к фагоцитозу. Синтезе экспортируемых белков. 3.67. Плазмолемма обеспечивает такие свойства клеток, как: Адгезию. Рецепцию. Избирательную проницаемость. Все указанное верно. 3.68. Универсальными внутриклеточными сигнальными молекулами, изменяющими метаболизм клетки, являются: Холестерин. цАМФ. АТФ. Все указанное верно. 3.69. В клетке в процессе эндоцитоза принимает непосредственное участие: Ядро. Плазмолемма. Клеточный центр. Гиалоплазма. 3.70. В клетке в процессе экзоцитоза принимает непосредственное участие: Ядро. Плазмолемма. Клеточный центр. Гиалоплазма. 3.71. В клетке в процессе адгезии принимает непосредственное участие: Ядро. Плазмолемма. Клеточный центр. Гиалоплазма. 3.72. В клетке в процессе белкового синтеза принимает непосредственное участие: Рибосомы. Плазмолемма. Клеточный центр. Гиалоплазма. 3.73. Специфичность функции биологических мембран обеспечена: Липидным составом. Поверхностным зарядом. Белками и углеводами. Насыщением среды кислородом. 3.74. Ионы кальция депонируются в: Гладкой ЭПС. Гранулярной ЭПС. Комплексе Гольджи. Пероксисомах. 3.75. Диффузная базофилия характерна для клеток: Активно секретирующих белки. Молодых, растущих. Активно секретирующих слизь. Накапливающих липиды. 3.76. Процесс анаэробного расщепления глюкозы происходит: На мембранах крист митохондрий. В гиалоплазме. В матриксе митохондрий. В лизосомах. 3.77. Процесс аэробного расщепления глюкозы происходит: На мембранах крист митохондрий. В гиалоплазме. В матриксе митохондрий. В лизосомах. 3.78. Процесс окислительного фосфорилирования происходит: На мембранах крист митохондрий. В гиалоплазме. В матриксе митохондрий. В лизосомах. 3.79. Процесс синтеза рибонуклеопротеидов происходит: На мембранах крист митохондрий. В гиалоплазме. В матриксе митохондрий. В ядрышках. 3.80. Процесс полимеризации тубулинов происходит: На мембранах крист митохондрий. В гиалоплазме. В матриксе митохондрий. В лизосомах. 3.81. В состав гиалоплазмы входят ферменты метаболизма: Сахаров. Азотистых оснований и аминокислот. Липидов. Все верно. 3.82. Процесс синтеза холестерина осуществляется с участием: Гладкой ЭПС. Гранулярной ЭПС. Свободных рибосом. Комплекса Гольджи. 3.83. Процесс образования белково-полисахаридных комплексов осуществляется с участием: Гладкой ЭПС. Гранулярной ЭПС. Свободных рибосом. Комплекса Гольджи. 3.84. Процесс синтеза полипептидных цепей экспортируемых белков осуществляется с участием: Гладкой ЭПС. Гранулярной ЭПС. Свободных рибосом. Комплекса Гольджи. 3.85. Процесс синтеза ферментов лизосом осуществляется с участием: Гладкой ЭПС. Гранулярной ЭПС. Свободных рибосом. Комплекса Гольджи. 3.86. Число аутофагосом в клетке не возрастает при: Метаболических стрессах. Различных повреждениях клетки. Патологических процессах. Росте молодых клеток. 3.87. Белки внутриклеточных мембран синтезируются в: Гладкой ЭПС. Гранулярной ЭПС. Свободных рибосомах. Комплексе Гольджи. 3.88. В митохондриях не происходит: Аэробное окисление пирувата. Синтез митохондриальной РНК. Синтез АТФ. Анаэробное расщепление глюкозы. 3.89. Липиды образуются в: Гладкой ЭПС. Гранулярной ЭПС. Свободных рибосомах. Комплексе Гольджи. 3.90. Новые центриоли перед делением клетки образуются: Почкованием материнских. Путем образования процентриоли рядом с материнской. В комплексе Гольджи. В ядрышках. 3.91. Стволовые клетки различных тканей преимущественно находятся в: G0-периоде. G1-периоде. G2-периоде. S-периоде. 3.92. Гетерохроматин, видимый в ядре при световой микроскопии, является: Активно работающей частью хромосом. Неактивной частью хромосом. Ядрышковым организатором. Скоплением рибонуклеопротеидов. 3.93. Признак преобладания диффузного хроматина свидетельствует о: Повреждении клетки. Активной транскрипции. Активном образовании рибосом. Метаболической активности клетки. 3.94. Признак преобладания конденсированного хроматина свидетельствует о: Повреждении клетки. Слабовыраженной транскрипции. Активном образовании рибосом. Метаболической активности клетки. 3.95. Признак увеличения числа ядрышек свидетельствует о: Повреждении клетки. Активной транскрипции. Активном образовании рибосом. Метаболической активности клетки. 3.96. Признак расширение перинуклеарного пространства свидетельствует о: Повреждении клетки. Активной транскрипции. Активном образовании рибосом. Метаболической активности клетки. 3.97. Признак большое количество ядерных пор свидетельствует о: Повреждении клетки. Активной транскрипции. Активном образовании рибосом. Метаболической активности клетки. 3.98. Термин пикноз означает: Растворение ядра. Коагуляцию хроматина. Распад ядра на части. Программированную гибель клетки. 3.99. Термин кариолизис означает: Растворение ядра. Коагуляцию хроматина. Распад ядра на части. Программированную гибель клетки. 3.100. Термин кариорексис означает: Растворение ядра. Коагуляцию хроматина. Распад ядра на части. Программированную гибель клетки. 3.101. Термин полиплоидия означает: Растворение ядра. Коагуляцию хроматина. Появление клеток с повышенным содержанием ДНК. Программированную гибель клетки. 3.102. Термин апоптоз означает: Растворение ядра. Коагуляцию хроматина. Появление клеток с повышенным содержанием ДНК. Программированную гибель клетки. 4. ОБЩАЯ ГИСТОЛОГИЯ. ТКАНИ, ГИСТОГЕНЕЗ, РЕГЕНЕРАЦИЯ 4.1. Ткани – это частные системы организма: Представляющие собой совокупность клеток и их производных. Специализированные на выполнении определенных функций. Состоящие из одного или нескольких клеточных дифферонов. Все указанное верно. 4.2. В основе механизмов, обеспечивающих детерминацию и последующую дифференцировку клеток, лежит: Изменение структуры молекул ДНК. Обмен участками ДНК между хромосомами. Кратное увеличение количества ДНК. Стойкое изменение активности генов. 4.3. Определение «Совокупность клеток, имеющих любой общий для них признак» соответствует понятию: Ткань. Клеточная популяция. Клон. Клеточный дифферон. 4.4. Дифференцировка на тканевом уровне не определяется иначе как: Межклеточная. Пространственная. Дивергентная. Временная. 4.5. Понятию «Детерминация» соответствует совокупность процессов: В ходе которых в клетках возникает стойкая экспрессия и репрессия генов. Определяющих превращение одного вида ткани в другой. Увеличивающих потенции эмбриональных зачатков к дивергентному развитию. Вызывающих в тканях уменьшение числа специализированных клеток. 4.6. Дифферон это: Эмбриональный зачаток ткани. Наименьшая единица строения живого организма. Совокупность клеток, составляющая в ткани линию дифференцировки. Совокупность высокоспециализированных клеток. 4.7. Содержанию понятия «Дифференцировка» соответствует: Возникновение фенотипических различий между клетками или группами клеток. Индивидуальное развитие от зиготы до многоклеточного организма. Процесс, ведущий к появлению в клетках специфических синтезов. Все указанное. 4.8. Клон это совокупность потомков: Недифференцированных клеток разных типов. Двух и более недифференцированных клеток одного типа. Дифференцированных (специализированных) клеток. Одной исходной недифференцированной клетки. 4.9. Коммитированные клетки это: Источник развития других клеток. Зрелые, активно функционирующие клетки. Все малодифференцированные клетки. Клетки с ограниченной потенцией развития. 4.10. Дифференцированные клетки это: Источник развития других клеток. Зрелые, активно функционирующие клетки. Все малодифференцированные клетки. Клетки с ограниченной потенцией развития. 4.11. Клетки предшественники это: Источник развития других клеток. Зрелые, активно функционирующие клетки. Все малодифференцированные клетки. Клетки с ограниченной потенцией развития. 4.12. Стволовые клетки это: Источник развития других клеток. Зрелые, активно функционирующие клетки. Все малодифференцированные клетки. Клетки с ограниченной потенцией развития. 4.13. Детерминация это: Увеличение количества клеток в составе ткани в процессе ее развития. Определение пути развития клеток на генетической основе. Объединение клеток в систему для их специфического взаимодействия. Обновление клеточного состава тканей в постэмбриональном периоде. 4.14. Гистогенез это совокупность процессов: Размножения и гибели клеток. Клеточной дифференцировки. Межклеточных взаимодействий. Все указанное верно. 4.15. Реактивность тканей проявляется в изменении процессов: Метаболизма клеток. Клеточной дифференцировки. Межклеточных взаимодействий. Все указанное верно. |