Главная страница
Навигация по странице:

  • 3. Зак. 486 65

  • 3.2.6. Старение организма

  • 3.2.7. Видовая продолжительность жизни

  • Хомутов Антропология 2004. Учебное пособие Издание третье ростов на дону ф еникс 2004


    Скачать 11.85 Mb.
    НазваниеУчебное пособие Издание третье ростов на дону ф еникс 2004
    АнкорХомутов Антропология 2004.pdf
    Дата08.05.2017
    Размер11.85 Mb.
    Формат файлаpdf
    Имя файлаХомутов Антропология 2004.pdf
    ТипУчебное пособие
    #7263
    страница5 из 26
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   26
    62

    Таблица 5 Индивидуальная вариабельность в сроках окостенения кисти (Белогорский, Очаг окостенения и синостозы Возраст мужчины женщины средний пределы средний пределы Головчатая, крючковидная кости
    2 мес
    20 дн мес
    1 мес "
    16 дн мес Дистальный эпифиз луча
    7-11 мес
    6 мес г
    6-10 мес
    5 мес г
    Эпифизы основных фаланг пястных костей
    8 мес
    8 мес г г мес г
    Эпифизы средних и дистальных фаланг г мес г
    1,5 г
    8 мес г Трехгранная кость
    Зг
    11 мес г г мес г
    Полулунная кость г глет
    Зг
    1 глет
    Трапецевидная и ладьевидная кость
    5,5 лет
    3 глет г глет Дистальный эпифиз локтевой кости
    7 лет
    5-10 лет
    5 лет
    3,5-8 лет Шиловидный отросток локтевой кости
    9 лет
    6-12 лет
    7 лѐт
    5-10 лет Гороховидная кость
    11 лет
    9-14 лет
    9 лет
    6-11 лет
    Синостозы в дистальных фалангах
    15,5 лет
    14-17,5 лет
    13,5 лет
    11-16 лет
    Синостозы в основных фалангах
    16 лет
    14—18 лет .
    14 лет
    12-16,5 лет
    Синостозы в средних фалангах
    16,5 лет
    15-18,5 лет
    14,5 лет
    12-17 лет
    Синостозы во II—V пястных костях
    17 лет
    15-19 лет
    15 лет
    13-17 лет Синостоз дистального эпифиза локтевой кости
    17,5 лет
    16-19,5 лет
    16 лет
    14-17,5 лет Синостоз дистального эпифиза луча
    18 лет
    16-20 лет
    16,5 лет
    14-18 летным изменениям, если не учитывать механического стирания жевательных поверхностей.
    Молочные зубы прорезываются у детей с 6 мес. до
    2 лет, постоянные зубы — в среднем от 6 до 13 лет (за исключением третьих моляров). Следовательно, зубная зрелость может использоваться в качестве показателя биологического возраста только до 13—14 лет. Безусловно, сроки прорезывания зубов зависят от общего уровня развития организма. Обнаружена связь между сроками прорезывания зубов и физически развитием, половым созреванием и оссификацией скелета. Физиологические и биохимические критерии
    В основе онтогенетических изменений лежат возрастные преобразования метаболизма и основной системы его регуляции — нейроэндокринной. Возрастное снижение основного обмена прослеживается с года до 18—20 лет с некоторым повышением в пубертате) и связывается прежде всего с уменьшением относительной массы активно метаболизирующих тканей (сердце, печень, мозги увеличением аппарата скелета и мышц сих более низким метаболизмом в условиях основного обмена.
    К числу наиболее распространенных физиологических критериев биологического возраста относятся показатели основного, углеводного и липидного обмена, некоторые ферменты (связь фосфатазной активности суров- нем ростовых процессов) и зависящие в основном от возраста нейрофизиологические и нейродинамические характеристики уменьшение интенсивности биоэлектрической активности мозга, повышение подвижности нервных процессов, силы двигательных реакций, ускорение выработки условного торможения. Важную информацию о биологическом возрасте несут многие гормоны, особенно их соотношения — гормональные индексы. Информативность гормональных показателей повышается и за счет тесных связей с другими критериями, в том числе морфологической зрелости. Так, например, кривые возрастной динамики надпочечниковых андрогенов (17-КС) очень сходны с общеростовыми: опережение женщинами мужчин влети мужчинами женщин — в 13—14 лет.
    При оценке биологического возраста также используются возрастные особенности сердечно-сосудистой и дыхательной систем по показателям ЭКГ, систолического артериального давления, частоты сердечных сокращений, минимального и ударного объема крови, артериальной осциллографии, относительной жизненной емкости легких, частоты дыхания, индекса кровоснабжения и периферического сопротивления. Кроме того, используются показатели крови и мочи число эритроцитов, гемоглобин, содержание альбуминов и глобулинов, креатинин, оксипро- лин; показатели опорно-двигательного аппарата электромиография, эргография, мышечная сила.
    С теоретической и практической точек зрения существенно то, что, поданным ряда исследований, оптимальный физиологический статус в периоде развития нередко сочетается со средними его темпами. Это положение согласуется с концепцией стабилизирующего отбора, который создает внутренние регуляторные механизмы, обеспечивающие развитие устойчивой нормы — онтогенетический гомеорезис (Шмальгаузен, 1969).
    3.2.5. Психическое развитие
    Проблема соотношения темпов психического (эмоционального, умственного) и физического развития представляет особый интерес для возрастной биологии человека, антропологии и педагогики в связи с акселерацией развития и изучением особенностей становления психической и социальной зрелости у современного человека.
    Поиск критериев созревания субстрата психических процессов основан на изучении возрастной динамики важнейших ее структурных и биохимических параметров. Развитие мозга и нервной системы в целом имеет системную направленность, начиная уже сочень ранних этапов онто-
    3. Зак. 486
    65
    генеза. Для мозга человека характерны опережающий рост по сравнению с тотальными размерами тела, гетерохро- ния, четкие возрастные градиенты созревания как всего мозга, таки коры, приуроченность наиболее интенсивного развития цитоархитектоники корковых формаций (в том числе гипоталамуса, лимбической коры) ко времени после рождения.
    У новорожденных мальчиков и девочек масса мозга составляет в среднем 353 и 347 г соответственно, она примерно удваивается к 6 месяцами г) и утраивается к 3 годами г. Взрослые значения массы мозга достигаются уже влет. Признания в качестве критериев определенных стадий зрелости и, следовательно, биологического возраста получили многие показатели величина и плотность расположения нейронов, длина аксонов, степень миелинизации, синаптогенез, активность ацетил- холинэстеразы, содержание ДНК при старении — Липофусцин в перикарионах нейронов, сенильные бляшки в нейропиле, атрофия дендритного древа, исчезновение дендритных шипиков, уменьшение размеров и потеря ней- ронов.
    Проблема взаимоотношений биологического возраста с эмоциональными умственным развитием достаточно сложна и решается пока неоднозначно. Существуют лишь немногие данные о связи созревания ЦНС и эндокринного аппарата с возрастными изменениями свойств нервной системы, лежащих в основе темперамента (энергетический уровень, скорость, устойчивость, темп, подвижность реакций и др. Обычно при характеристике темперамента в первую очередь подразумеваются индивидуальные особенности эмоционально-волевой сферы, обнаруживающие определенную устойчивость к воздействиям внешней среды. В настоящее время считается установ тленным, что темперамент испытывает возрастные изменения, определяющиеся анатомическими физиологическим созреванием нейроэндокринной системы. О перспективности подобных хронологических исследований свидетельствуют ассоциации между степенью миелинизации и психоэмоциональным статусом детей. Выделение зависящих от времени параметров темперамента является основной задачей в разработке психологических критериев биологического возраста.
    Что касается умственногоразвития, то многими исследователями определены небольшие, но постоянные различия в связи с биологическим возрастом, поданным интеллектуальных тестов. Но полученные результаты не вполне однозначны например, в ряде наблюдений не выявилось (в норме) сколько-нибудь выраженной связи между биологическим возрастом итак называемой школьной зрелостью, под которой понимается стадия созревания ребенка, необходимая для успешного начала обучения в школе. Возможно, это объясняется отсутствием вполне корректных и адекватных тестов для определения уровня интеллектуального развития. Наиболее распространены стандартные психологические тесты типа коэффициента интеллекта, зависящие от понятий интеллекта, преобладающих в той культуре, для которой они разработаны. Между тем каждая культура или субкультура (национальная, социальная, профессиональная и т.д.) создает условия для развития специфических для нее особенностей и личностных черт. Поэтому такие тесты обычно непригодны для межгрушювых сопоставлений. В пределах же однородной группы развивающихся индивидов тесты могут помочь установить темп и индивидуальные особенности процесса развития определенных психических функций или качеств. Но ив этом случае уровень психического, в первую очередь умственного, развития может быть использован как дополнительный критерий биологического возраста только при учете конкретных условий жизни и воспитания ребенка, и, разумеется, интеллектуальные тесты никак не могут оценить весь интеллектуальный потенциал человека. В большей мере они отражают все жене природные различия, а наличный уровень знаний и умений (Хрисанфова, з

    3.2.6.
    Старение
    организма
    :
    Старение — совокупность биологических процессов, происходящих в органах и системах тела в связи с возрастом, сокращающих возможности организма и повышающих вероятность смерти. Старение — функция времени.
    Начало старения не имеет четких границ. Обычно его приурочивают повремени завершения процессов роста и дифференцировки организма. В этой связи отправным периодом следует считать третье десятилетие жизни.
    В литературе обсуждается вопрос о физиологической или патологической природе старения. Еще Сенека считал старость неизлечимой болезнью. Однако, по мнению
    Галена, старость не болезнь, а особое состояние, пограничное между здоровьем и болезнью. Основоположник русской геронтологии И.И. Мечников считал старение патологическим процессом. По преобладающему мнению современных ученых, старение — не болезнь, нов ряде случаев оно развивается на фоне болезни и поэтому бывает преждевременным. В отличие от этих представлений, ИВ. Давьщовский утверждает, что преждевременного старения не существует. Каждый организм имеет свой жизненный цикл. Наряду с долгожительством и отсроченным старением существует короткожительство и раннее старение. Для данного индивида раннее старение оказывается своевременным, ибо оно отвечает особенностям генотипа организма. Проявления старения многообразны и затрагивают все уровни организации от молекулярного до систем саморегуляции целостного организма. К числу его внешних манифестаций относятся уменьшение роста (в среднем на
    0,5—1 см за 5-летие после 60), изменение формы и состава тела, сглаживание контуров, усиление кифоза, эндо- морфизация, перераспределение жирового компонента, снижение амплитуды движений грудной клетки, уменьшение размеров лица в связи с потерей зубов и редукцией альвеолярных отростков, увеличение объема мозговой части черепа, ширины носа и рта, увеличение губ, разнообразные изменения эктодермальных органов (уменьшение количества сальных желез, толщины эпидермиса и сосочкового слоя кожи, поседение) и др.
    Особое значение имеют нарушения функционирова-
    * Яия важнейших систем регуляции на уровне целостного организма, на клеточном и молекулярном уровнях.
    Возрастные изменения ЦНС прослеживаются как в структурных (уменьшение массы мозга, величины и плотности нейронов, отложение липофусцина, таки в ее функциональных параметрах (падение работоспособности нервной клетки, изменения в ЭЭГ, снижение биоэлектрической активности характерно, далее, уменьшение остроты зрения и силы аккомодационной способности глаза,
    ' снижение функции слухового анализатора, возможно также вкусовой и некоторых видов кожной чувствительности. Уменьшается масса, изменяются другие морфометри- ческие характеристики и снижается гормонообразование в "■ 'ряде эндокринных желез, например, в щитовидной и половых. В целом обнаруживается, правда, с большими индивидуальными колебаниями, и тенденция к снижению основного обмена к 100 годам его уровень составляет всего
    50 % от уровняв лет. Происходит замедление и уменьшение биосинтеза белка, повышение содержания жира в различных тканях и крови, изменяется соотношение ли
    Шдных фракций, нарастает частота снижения толерантности к углеводами инсулицовой обеспеченности организма. Значительные сдвиги наблюдаются в структурных и функциональных характеристиках и других важнейших системах организма, таких как пищеварительная, выделительная, сердечно-сосудистая, система крови, иммунологическая система.
    Обнаруживаются изменения на клеточном и молекулярном уровнях, а также в системе самого генетического аппарата (угасание функциональной активности клеток и генов, изменения проницаемости мембран, уменьшение уровня метилирования ДНК, повышение частоты хромосомных нарушений и др
    Однако процесс старения внутренне противоречив, так как входе его возникает не только дезинтеграция, деградация, но и мобилизуются важные приспособительные механизмы, те. развертываются компенсаторно-старческие процессы — витаукт, по Фролькису (от лат. vita — жизнь, auctum — увеличивать. Так, снижение уровня секреции некоторых гормонов компенсируется повышением чувствительности клеток к их действию в условиях гибели одних клеточных элементов другие начинают выполнять повышенную функцию. Особенно проявляют себя такие компенсаторные процессы в характеристиках интеллекта, социальной и психологической сферах.
    Как и процессы роста и развития, старение протекает гетерохронно. Геронтологами отмечено, что атрофия ключевого органа иммунологической защиты организма — тимуса начинается влета гонаду женщин — в
    48—52 года. В костной системе отдельные сдвиги могут проявляться очень рано, но развиваться медленно, тогда как в некоторых структурах ЦНС они долго не улавливаются, но впоследствии развиваются очень быстро. Таким образом, единичные проявления старческой инволюции наблюдаются уже нами даже м десятилетии жизни. Нужно, следовательно, разграничивать старение как длительный гетерохронный процесс и старость как егоза- ключительную фазу, характер и время наступления которой определяется темпами и интенсивностью физиологического старения, зависящими в свою очередь от многих причин.
    Определение биологического возраста при старении необходимо для решения социально-гигиенических, клинических, экспериментально-геронтологических задач, при оценке эффективности мероприятий по продлению активного долголетия. Однако, в отличие от периода развития, для которого существует четкий эталон дефинитивного статуса состояния по завершении полового созревания, в периоде старения нельзя выделить однозначный эталон старости. Предлагается принять заточку отсчета состоя-
    70
    "■V.
    4
    яие организма в период 20—25 лет как оптимальную норму при этом отрицается существование четкой грани между проявлениями старения и возрастной патологией.
    Согласно другой точке зрения (В.В. Фролькис), несу- ществует идеальной нормы для всех возрастов каждый этап развития, в том числе и нисходящий, должен характеризоваться собственной возрастной нормой.
    Старение и длительность жизни зависят от воздействия многих экзо- и эндогенных факторов. У человека, как и любого другого вида, продолжительность жизни имеет свои характерные пределы. При межвидовых сопоставлениях оказались положительно связанными с продолжительностью жизни масса тела и мозга, коэффициент церебрализации, поверхность коры мозга, масса надпочечников, возраст полового созревания, длительность зрелого периода, а отрицательно — метаболизм, частота хромосомных аберраций, содержание свободных радикалов в тканях, скорость перекисного окисления липидов и др. Таким образом, существует прямая связь видовой продолжительности жизни с мощностью систем жизнеобеспечения и обратная с массивом повреждающих факторов
    (Гаврилов, 1986).
    3.2.7.
    Видовая
    продолжительность
    жизни
    Видовая продолжительность жизни у приматов тесно коррелирует с темпами старения это можно показать на примере сопоставления макака и человека в первом случае старение костно-мышечной системы протекает почти втрое быстрее, чему человека.
    Не существует однозначного определения видовой продолжительности жизни. Условно под ней понимается тот возраст, до которого потенциально могут дожить примерно представителей вида, однако это не какой-то один возраста диапазон колебаний нормальной продолжительности жизни с ее крайними вариантами — скоротечностью и долгожительством. Определение с достаточной точностью этого возраста крайне трудно, тем более у человека, поскольку на индивидуальную продолжительность жизни влияет большое число разнообразных факторов.
    Как известно, французский натуралист XVIII в. Ж. Бюффон считал, что продолжительность жизни должна примерно враз превышать длительность ростового периода, что дает для человека по крайней мере 90—
    100 лет. В этот весьма приблизительный интервал тем не менее укладывается значительная часть приводимых разными авторами оценок. При всей относительности предложенных расчетов этот срок, видимо, близок к границе долголетия. Максимальная продолжительность жизни человека около 115—120 лет, возможно, до 130 лет.
    Данные геронтологической генетики свидетельствуют, что в рамках видовой продолжительности жизни человека индивидуальная длительность жизненного цикла может зависеть от конкретного генотипа. Генеалогическим методом показана невысокая положительная связь длительности жизни родителей и потомков, наибольшей она оказалась, если оба родителя являлись долгожителями.
    Известную роль в изучении наследственно-конститу- циональных основ долголетия играют и наблюдения с помощью различных систем генетических маркеров. По материалам, относящимся к некоторым западноевропейским странам, высказана гипотеза о большей приспособленности в условиях современной цивилизации лиц с фенотипом группа крови) сравнительно с другими фенотипами системы групп крови. В возрасте старше 75 лет частота фактора «0» достоверно выше, чем в контрольной группе молодых лиц.
    Половые различия в длительности жизни в определенной мере тоже восходят к генетическому фактору большая надежность работы генетического аппарата у женских индивидуумов (хромосомы XX). В ранние эпохи существования человечества соотношение полов в старших возрастах нередко бывало иным, чем в современную эпоху, когда среди лиц старческого возраста обычно преобла-
    72
    ч дают женщины. Например, есть сведения, что в неолите ив эпоху бронзы в Румынии средний возраст мужчин был всегда выше, чем женщин летних женщин оказывалось меньше, чем мужчин. В средневековой Болгарии продолжительность жизни женщин была налет меньше, чем мужчин.
    Эти данные, свидетельствующие о большой уязвимости женщин в далекие времена, интересны сточки зрения гипотезы, развиваемой В.А. Геодакяном. Он предполагает, что у человека мужской пол — это эволюционный авангард популяции, который должен в наибольшей степени отражать и такую эволюционную тенденцию гоминид, как увеличение длительности жизни.
    Разностороннее изучение долгожителей как людей с оптимальным состоянием важнейших физиологических функций представляет особый интерес для проблемы старения и продолжительности жизни. Долгожительскими считаются популяции, в которых отношение числа лиц старше лет к числу людей старше 60 лет составляет 50—
    60% (промилле).
    Основные центры долгожительства в России — Северный Кавказ, Якутия такие районы имеются и во многих зарубежных странах, например, в Южной и Централь- вой Америке, Индии, Пакистане, США и др. Индивидуальная продолжительность жизни является результирующей сложного взаимодействия множества факторов. Можно думать, что свойственная современному человеку длительность жизни потенциально была достигнута уже в верхнем палеолите, однако в эту эпоху и даже много позже еще отсутствовали условия, необходимые для реализации наследственного потенциала. В среднем и верхнем палеолите, мезолите и неолите возрастной рубеж влет переходило, видимо, не более 2,5—4,5% Населения. В эпоху позднего железа (раннѐримское время) старческого возраста достигало примерно И % населения.
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   26


    написать администратору сайта