Главная страница
Навигация по странице:

  • 48.Располагается под надкостницей в трубчатой кости

  • 51.Какой тканью образована первичная губчатая кость

  • 54.Зона хрящевых колонок Ответ широкая зона, содержащая колонки (столбики) и тд и тп 55.Какие клетки разрушают костную ткань

  • лф. В какие сроки печень является органом кроветворения с 56 недели по 5 месяц эмбриогенеза


    Скачать 0.93 Mb.
    НазваниеВ какие сроки печень является органом кроветворения с 56 недели по 5 месяц эмбриогенеза
    Дата04.01.2021
    Размер0.93 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаNu_eto_top_iz_topov.docx
    ТипДокументы
    #165738
    страница2 из 43
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   43

    47.Определите последовательность расположения зон хряща при образовании эндохондральной кости в диафизе

    Зона обызвествленного хряща4

    Зона пузырчатого гипертрофированного хряща3

    Зона неизмененного хряща1

    Зона хрящевых колонок, или пролиферативная зона, или зона столбчатого хряща2

    48.Располагается под надкостницей в трубчатой кости

    Наружные генеральные пластинки

    49.Какие клетки внутреннего слоя надхрящницы принимают участие в образовании перихондральной костной манжетки

    Ответ остеобласты

    51.Какой тканью образована первичная губчатая кость

    Ответ ретикулофиброзной костной тканью

    53.Определите правильную последовательность механизма реборбации костной ткани остеокластами

    Прикрепление – закисление – резорбция – растворение - удаление

    54.Зона хрящевых колонок

    Ответ широкая зона, содержащая колонки (столбики) и тд и тп

    55.Какие клетки разрушают костную ткань

    Ответ остеокласты

    1. Гладкая мышечная ткань внутренних органов развивается из



    • Эктодермы



    • Миотомов мезодермы

    • Энтодермы

    • Мезенхимы

    • Висцерального листка спланхнотома



    1. Каковы особенности строения поперечно-полосатых мышечных волокон



    • Ядро в центре



    • Миофибриллы в центре

    • Миофибриллы по периферии

    • Ядро на периферии



    1. Для пейсмейкерных кардиомиоцитов проводящей системы сердца характерно



    • Отсутствие поперечно-полосатой исчерченности



    • Наличие поперечно-полосатой исчерченности

    1. Вытянутая или отростчатая форма клеток

    2. Округлая или овальная форма клеток



    1. Энергетический аппарат мышечных волокон образован



    1. Цитоскелетом



    1. Гранулярной эндоплазматической сетью, свободными рибосомами и полисомами, аппаратом Гольджи

    2. Миофибриллами

    3. Митохондриями



    1. Каковы особенности строения рабочего кардиомиоцита



    1. Наличие миофибрилл



    1. Миофибриллы отсутствуют

    2. Клетка прямоугольной формы

    3. Клетка веретеновидной формы



    1. Саркотубулярная система мышечного волокна поперечно-полосатой мышечной ткани включает



    • Одну T-трубочку и одну L-цистерну



    • Две T-трубочки и две L-цистерны

    • Одну T-трубочку и две L-цистерны



    1. Изотропный диск скелетного мышечного волокна образован





    • Только актиновыми филаментами

    • Только миозиновыми филаментами



    1. Для типичных кардиомиоцитов характерно



    • Вытянутая или отростчатая форма клеток



    • Отсутствие поперечно-полосатой исчерченности

    • Наличие поперечно-полосатой исчерченности

    • Округлая или овальная форма клеток



    1. Какая часть молекулы миозина обладает АТФазной активностью



    • Миозиновые головки



    • Стержень

    • Шарнир



    1. Перечислите этапы механизма мышечного сокращения



    • 5. Смещение тропомиозина с открытием центров на молекулах актина



    • 1.Втягивание тонких нитей в промежутки между толстыми

    • 2. Выход ионов Са из цистерн саркоплазматической сети в саркоплазму

    1. 4. Связывание миозиновых головок с активными центрами глобул актина2



    1. 3. Связывание ионов Са с молекулой тропонина и ее конформация1



    1. Многоядерное мышечное волокно является структурной единицей



    1. Сердечной мышечной ткани



    1. Гладкой мышечной ткани

    2. Скелетной мышечной ткани



    1. Какие структуры относятся к сократительному аппарату поперечно-полосатого мышечного волокна



    1. Миофибриллы



    1. Ядро

    2. Полоски Z и М

    3. Митохондрии

    4. Саркоплазматическая сеть



    1. Каковы особенности строения рабочих кардиомиоцитов



    • Ядро в центре клетки



    • Ядро на периферии клетки

    • Миофибриллы в центре

    • Миофибриллы по периферии



    1. Какие признаки не характерны для рабочего (сократительного) кардиомиоцита



    • Овальное ядро



    • Отсутствие поперечно-полосатой исчерченности СТАВЬ НА ЭТО, НО ХУЙ ЗНАЕТ ЧЕ ЗДЕСЬ

    • Вытянутая или отростчатая форма

    • Наличие поперечно-полосатой исчерченности

    • Большое количество гликогена в цитоплазме



    1. Миоэпителиальные клетки некоторых экзокринных желез развиваются из



    • Висцерального листка спланхнотома



    • Эктодермы

    • Миотомов мезодермы

    • Мезенхимы



    1. Выберите неверное утверждение, касающееся саркомера



    • В середине I-диска проходит М-полоска



    • При сокращении мышечного волокна уменьшается длина I-диска

    • Толстые нити состоят из белка миозина

    • В состав саркомера входят один А-диск и две половины I-диска

    • Тонкие нити состоят из актина, тропонина, тропомиозина



    1. Скелетная мышечная ткань состоит из



    • Кардиомиоцитов



    • Многоядерных мышечных волокон

    Миоцитов

    • Миоэпителиальных клеток



    1. Какое утверждение относительно сердечной мышечной ткани является неверным



    • Развивается из миотомов



    • Кардиомиоциты формируют анастомозирующую сеть мышечных волокон

    • Непроизвольная поперечно-полосатая

    • Сокращение сердечной мышцы инициируется кардиомиоцитами проводящей системы сердца



    1. Гладкий миоцит является структурной единицей



    • Сердечной мышечной ткани



    • Скелетной мышечной ткани

    • Гладкой мышечной ткани



    1. Эндомизий скелетной мышцы окружает



    • Каждое мышечное волокно



    • Группу мышечных волокон

    • Всю мышцу



    1. Перимизий скелетной мышцы окружает



    • Всю мышцу



    • Группу мышечных волокон

    • Каждое мышечное волокно



    1. Перечислите последовательность клеток проводящей системы сердца, передающих потенциал действия рабочим кардиомиоцитам



    • 1.Пейсмейкерные атипические кардиомиоциты



    • 2.Промежуточные атипические кардиомиоциты

    • 3.Терминальные атипические кардиомиоциты



    1. К поперечнополосатой мышечной ткани относятся



    • Мышцы, суживающие и расширяющие зрачок



    • Миоциты

    • Скелетные мышечные волокна

    • Миоэпителиальные клетки

    • Кардиомиоциты



    1. Какие из указанных утверждений являются неверными



    • Эпимизий - участок соединительной ткани, образующий плотную оболочку вокруг мышцы

    • ЗДЕСЬ ДВА НЕПРАВИЛЬНЫХ, СТАВЬ КАКОЙ ХОЧЕШЬ)))



    • Эндомизий - участок соединительной ткани, располагающийся вокруг крупных пучков мышечных волокон

    • Перимизий - участок соединительной ткани располагающийся непосредственно вокруг мышечных волокон



    1. Толстые филаменты мышечных тканей состоят из белка



    • Миозина



    • Тропомиозина

    • Тропонина

    • Актина

    • Титина



    1. Сердечная мышечная ткань развивается из



    • Мезенхимы



    • Миоэпикардиальной пластинки висцерального листка спланхнотома

    • Миотомов мезодермы

    • Эктодермы



    1. Десмосомы, интердигитации и нексусы являются типичными межклеточными соединениями для



    • Миоэпителиальных клеток



    • Скелетной мышечной ткани

    • Сердечной мышечной ткани

    • Гладкой мышечной ткани



    1. Анизотропный диск скелетного мышечного волокна образован



    • Только миозиновыми филаментами



    • Только актиновыми филаментами

    • Миозиновыми филаментами и частью актиновых



    1. Укажите место локализации миосателлитоцитов в мышечном волокне



    • Между плазмолеммой мышечного волокна и базальной мембраной



    • Внутри миосимпласта

    • Рядом с Z-линиями



    1. Эпимизий скелетной мышцы окружает



    • Каждое мышечное волокно



    • Всю мышцу

    • Группу мышечных волокон



    1. Какие структуры являются депо кальция в гладком миоците



    • L-цистерны



    • Кавеолы

    • Агранулярная эндоплазматическая сеть Комплекс Гольджи



    1. Перечислите последовательность стадий миогенеза поперечно-полосатой мышечной ткани скелетного типа



    • 1.Миобластическая



    • 2.Стадия мышечных трубочек

    • 3.Стадия примитивного миосимпласта

    • 4.Стадия зрелого симпласти



    1. Опорный аппарат мышечного волокна образован

    - Цитоскелетом

    • Митохондриями

    • Гранулярной эндоплазматической сетью, свободными рибосомами и полисомами, аппаратом Гольджи

    • Миофибриллами



    1. Типы межклеточных контактов в гладкой мышечной ткани



    • Щелевые соединения, или нексусы



    • Десмосомы

    • Плотные соединения

    • Адгезивный поясок

    • Типа интердигитаций



    1. Чем представлен аппарат передачи возбуждения в гладких миоцитах



    • Плотными тельцами



    • Поперечными Т- трубочками

    • Кавеолами

    • Саркоплазматической сетью

    • Терминальными цистернами



    1. Отсутствие поперечной исчерченности цитоплазмы гладких миоцитов оъясняется



    • Отсутствие миозина



    • Отсутствие актина

    • Отсутствием жесткой структурной организации сократительных белков

    • Дезинтегрированным состоянием сократительных белков



    1. Источником регенерации скелетной мышечной ткани является



    • Миофибробласты



    • Гипертрофия мышечных волокон

    • Митоз

    • Миосателлитоциты



    1. Саркотубулярная система кардиомиоцита включает



    • Одну T-трубочку и одну L-цистерну



    • Две T-трубочки и две L-цистерны

    • Одну T-трубочку и две L-цистерны



    1. Скелетная мышечная ткань развивается из



    • Эктодермы



    • Миотомов мезодермы

    • Висцерального листка спланхнотома

    • Мезенхимы



    1. Какое из приведенных ниже утверждений является правильным



    • Саркомер - участок миофибриллы между Z- и M-полосками



    • Саркомер - участок миофибриллы между Z-полосками

    • Саркомер - участок миофибриллы между M-полосками



    1. Каково в норме соотношение ядер мышечных волокон и ядер миосателлитоцитов в дефинитивном симпласте



    • 20:1



    • 1:1

    • 30:1

    • 10:1



    1. Какой тканью образован эндомизий скелетной мышцы



    • Рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью



    • Плотной волокнистой неоформленной соединительной тканью

    • Плотной волокнистой оформленной соединительной тканью



    1. Т-трубочки скелетного мышечного волокна являются



    • Трубочками гранулярной ЭПС



    • Инвагинациями плазмолеммы

    • Участками комплекса Гольджи

    • Разновидностью лизосом

    • Трубочками агранулярной ЭПС



    1. Какое из нижеприведенных положений относительно строения миосимпластов является неверным



    • Саркотубулярная система состоит из Т-трубочки и 2-х терминальных цистерн



    • L- и Т-трубочки являются производными внутреннего листка сарколеммы

    • Актин, тропонин и тропомиозин входят в состав Н-зоны анизотропного диска

    • Саркосомы преимущественно локализуются на уровне саркомеров



    1. Вставочные диски являются структурными компонентами



    • Миоэпителиальных клеток



    • Скелетной мышечной ткани

    • Гладкой мышечной ткани

    • Сердечной мышечной ткани



    1. Какое из указанных положений является правильным



    • Триада состоит из канальцев L-системы



    • Триада состоит из канальца Т-системы и из овальных терминальных цистерн L-системы

    • Триада состоит из овальных терминальных цистерн L-системы

    • Триада состоит из канальца Т-системы



    1. Каковы особенности строения гладкого миоцита



    • Миофибриллы отсутствуют



    • Клетка веретеновидной формы

    • Наличие миофибрилл

    • Клетка прямоугольной формы



    1. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ, КАСАЮЩИЕСЯ ХРОМАТИНА:

    • Хроматин – нуклеопротеидные нити интерфазных хромосом

    • Компоненты хроматина: ДНК(30-40%), гистоны(30-40%) и негистоновые белки

    • Хроматиновые микрофибриллы образованы нуклеосомами (диаметром 10нм)

    • Различия между активным и неактивным хроматином в основном связаны с плотность упаковки микрофибрилл

    2. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ МЕЖЛУ СТРУКТУРАМИ МИТОХОНДРИЙ И ИХ ФУНКЦИЯМИ:

    • Матрикс – окислительное фосфолирование

    • Митохондриальная ДНК – хранение и реализация информации о митохондриальных белках

    • Митохондриальные рибосомы – синтез митохондриальных белков

    • Кристы – начальные этапы клеточного дыхания

    3. СООТНЕСИТЕ УЛЬРАСТРУКТУРЫ КЛЕТКИ С ЕЕ ФУНКЦИЯМИ

    • Комплекс Гольджи – упаковка сектреторных гранул и их экстрфузия

    • Гладкий эндоплазматический ретикулум – синтез углеводов и липидов

    • Шероховатый эндоплазматический ретикулум – синтез экспортируемых полипептидов

    • Микротрубочки и микрофиламенты – поддержание формы клетки(цитосклелет)

    • Лизосомы – участие в фагоцитозе

    4. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ ФАЗАМИ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА И ПРОЦЕССАМИ, В КНИХ ПРОИСХОДЯЩИМИ:

    • Постмитотичесий период – рост, цитодифференцировка, функционирование, подготовка к синтезу ДНК

    • Синтетический период –репликация ДНК

    • Постсинтетический период клетки – синтез белков митотического аппарата

    5. КАКИЕ ИХ ПРИВЕДЕНННЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ ЯВЛЯЮТСЯ НЕВЕРНЫМИ:

    • Кодирование генетической информации в хромосомах эукариотов обусловлено последовательностью аминокислот в полипептидных цепях гистоновых и негистоновых белков

    6. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ ХИМИЧЕСКИМИ ВЕЩЕСТВАМИ И ИХ

    ПРИНАДЛЕЖНОСТЬЮВКЛЮЧЕНИЙ К ОПРЕДЕЛЕННОЙ ГРУППЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ:

    • 1-трофические включения - в-гликоген

    • 2-секреторные включения - б-ферменты желудочного сока

    • 3-экскреторные включения - г-креатининфосфаты

    • 4-пигментные включения - а-гемоглобин

    7. КАКИЕ ИЗ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕ ОТНОСЯТСЯ К ПЕРОКСИСОМАМ:

    • в-пероксисомы - производные комплекса Гольджи;

    8. УСТАНОВИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СТАДИЙ ПРОФАЗЫ 1-ГО

    ДЕЛЕНИЯ МЕЙОЗА:

    1.г-лептонема

    2.в-зигонема

    3.а-пахинема 4. Д-диплонема 5. б-диакинез

    9. ЧТО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО НИЖЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК:

    • б-поддержание постоянства клеток в конкретной популяции н функция

    самоподдержания

    • г-малая дифференцированность

    10. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ ВИДАМИ — МЕЖКЛЕТОЧНЫХ

    КОНТАКТОВ И ИХ УЛЬТРАСТРУКТУРНЫМИ ОСОБЕННОСТЯМИ

    • Контакт по типу «замка» - межмембранное пространство шириной 20нм, мембраны изгибаются, образуя структуры типа «гнездо-шип»

    • Десмосома – межмембранное пространство шириной 30нм, заполненное электронноплотным материалом.......

    • Простой(адгезивный) контакт – между плазмолеммами имеется цель шириной до 20нм, заполненная гликокаликсом, присутствуют структуры типа коннексонов

    • Щелевидный контакт –д, которой нет в вариантах

    • Плотный(замыкательный) контакт – две сосдение мембраны сливаются своими наружными слоями

    11. ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЭУКАРИОТОВ СВЯЗАНЫ:

    • б-с экспрессией генома.

    12. КАКИЕ ИЗ НИЖЕ ПРИВЕДЕННЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ ЯВЛЯЮТСЯ ВЕРНЫМИ:

    • а-клетки различных тканей по набору облигатного генома идентичны;

    • в-клетки разных тканей отличаются по набору факультативного генома;

    13. ПРИВЕДИТЕ В ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ

    ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ХИМИЧЕСКОГО СИГНАЛА (ЛИГАНДА) С КЛЕТКОЙ-МИШЕНЬЮ:

    • в-конфармационные изменения плазмолеммы

    • г-активизация внутриклеточных мессенджеров.

    • б-активизация фосфатидилинозитольного пути(каскада)

    • а-индукция ядерных белков, приводящая к транскрипционной активности клетки

    14. КАКОЕ ИЗ УТВЕРЖДЕНИЙ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К ЯДРЫШКУ, ВЛЯЮТСЯ НЕВЕРНЫМИ

    • Ядрышко состоит из фибриллярного(внутриядрышковой хроматин) и гранулярного(препибосомы) компонентов

    • При митозе ядрышки обычно распадаются

    • Субъединицы рибосом, отделяются от ядрышка и мигрируют в цитоплазму, где и происходит сборка рибосом

    15. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

    • Митохондрии состоят из матрикса, окруженного внутренней мембраной, межмембранном пространством и наружной мембраной

    • в митохондриальном матриксе имеется ДНК

    • В митохондрильном матриксе располагаются рибосомы прокариотнога типа

    • в митохондриальном матриксе имеются mРНК и тРНК.

    16. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ УЛЬТРАСТРУКТУРАМИ КЛЕТКИ И ИХ ФУНКЦИЯМИ:

    • 1 –гиалоплазма - г-создание высокоупорядочной многофазной коллоидной системы, необходимой для корректной жизнедеятельности внутриклеточных компартаментов

    • 2-плазмолемма - д-обмен веществ между цитоплазмой и межклеточной средой, трансмембранная сигнализация, биоэлектрическая функция, контактные взаимодействия

    • З-кариолемма - б-обеспечивает метаболизм между ядром и цитоплазмой микрофиламенты

    • 4-микротрубочки - а-формируют опорно-двигательную систему клетки

    • 5-пероксисомы в-инактивация перикисных соединений

    17. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

    • а-число митохондрий в эукариотической клетке колеблется от 1 до 100000

    • в-основная функция митохондрий-энергетическая

    • г-ультраструктура митохондрий существенно изменяется при функциональном

    • напряжении организма животных и человека.

    • д-митохондрии очевидно произошли из аэробных бактерий путем симбногенеза

    18. КАКИЕ УТВЕРЖДЕНИЯ, КАСАЮЩИЕСЯ ЦЕНТРИОЛЕЙ,

    ЯВЛЯЮТСЯ ВЕРНЫМИ:

    • а-в профазе митоза центриоли расходятся по полюсам клетки

    • в-каждая центриоль имеет форму полого цилиндра, стенка которого построена из 9 триплетов микротрубочек

    • д-удвоение центриолей в клетке происходит в периодах S или G2 интерфазы

    19. УСТАНОВИТЕ ПРАВИЛЬНОЕ СООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ ПОИМЕНОВАННЫМИ

    ОРГАНЕЛЛАМИ СПЕЦИАЛЬНОГО НАЗНАЧЕНИЯ И ИХ ФУНКЦИЯМИ:

    • 1-нейрофибриллы – опорная функция

    • 2-синаптосомы – обеспечение нейротрансмиссии

    • 3-миофибриллы – мышечное сокращение и локомоция

    • 4- реснички – ундулирующее движение, рецепция

    • 5-микровосинки - обеспечивают резорбтивные процессы и пристеночное пищеварение

    20. Установите правильную последовательность этапов фагоцитоза

    • Эндомитоз

    • Слияние первичных лизосом с первичными эндоцитозными пузырьками

    • Активация лизосомальных ферментов

    • Переваривание поглощенного материала

    • Формирование постлизосом(остаточных телец)

    21. КАКОЕ ИЗ ПРИВЕДЕННЫХ НИЖЕ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕ ОТНОСИТСЯ К КОМПЛЕКСУ ГОЛЬДЖИ:

    • В делящихся клетках комплекс Гольджи обычно исчезает

    22. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:

    6-сперматогонии после завершения размножения вступают в профазу | -го мейотического

    деления

    23. ЯДРО В КЛЕТКЕ ВПЕРВЫЕ ОПИСАЛ:

    • Robert Brown (1833)

    24. КОННЕКСОНЫ ИДЕНТИФИЦИРУЮТСЯ В:

    • В щелевых контактах

    25. КАКИЕ ИЗ НИЖЕ ПРИВЕДЕННЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ ЯВЛЯЮТСЯ ВЕРНЫМИ:

    • ПРОТООНКОГЕНЫ ЯВЛЯТСЯ ВИРУСНЫМИ ОНКОГЕНАМИ

    • Развитие злокачественных опухолей не связано с экспрессией протоонкогенов

    26. УСТАНОВИТЕ АДЕКВАТНОЕ СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ ТИПОМ КЛЕТОЧНОЙ ПОПУЛЯЦИИ (КЛЕТОЧНОГО ДИФФЕРОНА) И СПОСОБНОСТЬЮ ДАННОЙ ПОПУЛЯЦИИ К КЛЕТОЧНОМУ ОБНОВЛЕНИЮ

    • Static cell population - б-с наступлением дефинитивной дифференцировки число клеток в популяциях стабилизируется и утрачивают способность к делению

    • Expending cell population – способны к клеточному обновлению при повреждениях, увеличению массы клеток и межклеточных структур за счет увеличения числа предшествующих камбиальных элементов

    • Renewal cell population - в-гибнущие клетки заменяются на новые за счет интенсивных делений малодифференцированных элементов

    27. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ, КАСАЮЩИЕСЯ ХРОМОСОМ:

    • а-основу хромосомы составляет одна непрерывная двухцепочечная молекула ДНК

    • 6-функционирование хромосом сопряжено со структурными их преобразованиями

    (спирализация и деспирализация хромонем)

    • г-хромосомы способны к самовоспроизведению, обладают — структурной индивидуальностью и сохраняют ее в ряду поколений

    • д-хромосомы определяют наследственные фенотипические свойства соматических клеток животных организмов.

    28. ВЫБЕРИТЕ ВЕРНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ, КАСАЮЩИЕСЯ РИБОСОМ:

    а-рибосома состоит из двух неравных субъединиц

    б-рибосома состоит из 4 молекул рибосомальной РНК и белков

    в-при синтезе полипептидов рибосома движется вдоль молекулы ТРНК

    29. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ ‘ФАЗАМИ МИТОЗА И

    ПРОИСХОДЯЩИМИ В НИХ ПРОЦЕССАМИ:

    • Профаза – спирализация хроматиновых нитей, исчезновение нуклеол, разрушение кариолеммы

    • Метафаза – формирование фигуры «материнской звезды»

    • Анафаза – расхождение хромосом к полюсам клетки

    • Телофаза - цитомия

    30. ВЫБЕРИТЕ ИЗ ПРИВИДЕННОГО ПЕРЕЧНЯ СТРУКТУРЫ, НЕ ОТНОСЯЩИЕСЯ К НЕМЕМБАРННЫМ ОРГАНЕЛЛАМ:

    • ГРАНУЛЯРНАЯ ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ

    31. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ СПОСОБОМ КЛЕТОЧНОЙ РЕПРОДУКЦИИ И КОНЕЧНЫМ РЕЗУЛЬТАТОМ КОНКРЕТНОГО ДЕЛЕНИЯ:

    • Амитоз – могут формироваться клетки, отличающейся от материнской, либо сходны с ней

    • Политения – д-количество ДНК, хромонем кратно увеличивается, хроматиды не расходятся, образуются гигантские хромосомы

    • Эндомитоз – в-образуются полиплоидные клетки

    • Митоз – обе дочерние клетки идентичны материнской

    • Мейоз - образуются гаплоидные клетки

    32. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ КОМПАРТАМЕНТАМИ ЯДРА И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМ НАЗНАЧЕНИЕМ:

    • 1-кариолемма -прикрепление нитей хромосом, обеспечение "внутриядерного порядка"

    • 2-нуклеолы - синтез РНК

    • 3-хромосомы обеспечение - хранение и воспроизведение наследственной информации

    • 4-кариолимфа в-ферментативное обеспечение метаболических процессов в ядре

    33. ОТМЕТЬТЕ, ЧТО ИЗ НИЖЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО, ХАРАКТЕРНО ДЛЯ КЛЕТОК

    (ИММУНОЦИТОВ), КОТОРЫЕ АКТИВНО СИНТЕЗИРУЮТ

    ИММУНОГЛОБУЛИНЫ:

    • Хорошо развит шероховатый эндоплазматический ретикулум

    • Хорошо развит комплекс Гольджи

    • Увеличено число поровых комплексов кариолеммы

    34. КАКОЕ ИЗ ПРИВЕДЕННЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ НЕВЕРНЫМ:

    • Митоз может быть ингибиторами трансляции

    35. УКАЖИТЕ В ПРАВИЛЬНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НИЖЕ ПРИВЕДЕННЫЕ

    ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ ДЕТЕРМИНАЦИИ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК

    • в-докомиетентность

    • а-компетентность

    • б-собственно детерминация

    • активация

    36. КОНТАКТНЫЕ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ И ИХ МОДИФИКАЦИИ У ЭУКАРИОТОВ

    ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ:

    • а-мембранными молекулами адгезии клеток к субстрату

    • молекулами клеточной адгезии

    • рецепторными белками

    37. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ КАСАЮЩИЕЙСЯ МЕЙОЗА:

    • В результате мейоза происходит редукция числа хромосом

    • Мейоз осуществляется после репликации ДНК в премейотической интерфазе

    • В процессе мейоза активно осуществляется репаративный синтез ДНК

    38. КАКИЕ ИЗ УТВЕРЖДЕНИЙ, КАСАЮЩИЕЙСЯ МИТОЗА ЯВЛЯЮТСЯ НЕВЕРНЫМИ

    • Во время всех фаз митоза в клетках идет интенсивный синтез РНК

    • Митоз обеспечивает случайную независимую рекомбинацию генов

    39. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ БИОПОЛИМЕРАМИ И ХАРАКЕТРОМ ИХ ОСНОВНОГО РАСПРЕДЕЛЕНИЯ В УЛЬТРАСТУКТУРАХ КЛЕТОК

    • ДНК – в ядре и митохондриях

    • РНК – в нуклеолах, митохондриях, рибосомах, гиалоплазме

    • Белки – входят в состав биологических мебран, немембранных фибриллярных структур цитоплазмы

    • Углеводы – в надмембранном комплексе, в составе некоторых включений, гиалоплзме

    • Липиды – входят в состав мебран, трофических включений

    40. КАКИЕ УТВЕРЖДЕНИЯ, КАСАЮЩИЕСЯ ЯДРА, ЯВЛЯЮТСЯ НЕВЕРНЫМИ:

    • Основные компарменты интерфазного ядра ….

    • Основной способ деления ядер – эндомитоз

    41. КАКИЕ ИЗ УТВЕРЖДЕНИЙ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К УНИВЕРСАЛЬНОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ МЕМБАРНЕ, ВЯЛЮТСЯ НЕВЕРНЫМИ:

    • Биологическая мембрана представлена бислоем клеток, окруженном липидами

    • Внутри мебмран липиды и белки обычно жестко зафиксированы

    42. ВЫБЕРИТЕ ДЛЯ КАЖДОЙ ОБОЗАНЧЕННОЙ ОРГАНЕЛЛЫ СООТВЕСТСВУЮЩЕЕ ОПИСАНИЕ ЕЕ УЛЬТРАСКОПИЧЕСКИХ ОСОБЕННОСТЕЙ

    • Микроворсинка – выросты цитоплазмы, покрытые плазмолеммой, в центре проходит микроканалец...

    • Ресничка - выросты цитоплазмы, покрытые плазмолеммой, в центре располагается 1 пара микротрубочек

    • Тонофиламенты - д-нитчатые структуры, состоящие в основном из белка прекератина

    • Микротрубочки – полая циллиндрическая ультраструктура, образованная белками тубулинами

    • Миофибриллы - г-нитчатые структуры, состоящие в основном из белков актина и миозина

    43. УКАЖИТЕ ТЕ ФУНКЦИИ КЛЕТОК, В ОСУЩЕСТВЛЕНИИ КОТОРЫХ НЕ

    УЧАСТВУЕТ ПЛАЗМОЛЕММА:

    • А - синтез АТФ

    • б-интез экспортируемых веществ

    44. УКАЖИТЕ, КАКИЕ ФЕРМЕНТЫ ЯВЛЯЮТСЯ МАРКЕРАМИ ЛИЗОСОМ:

    • кислая фосфатаз

    45. ВЫБЕРИТЕ УТВЕРЖДЕНИЯ. ОТНОСЯЩИЕСЯ К ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ СЕТИ

    • а-данная органеллы открыта К. Портером

    • ЭПС представляет собой систему канальцев и мелких вакуолей, соединенных друг с другом ...

    • На мембранах ЭНС происходит синтез триглицеридов и образование большей части

    46. ОТМЕТЬТЕ, КАКАЯ ИЗ НИЖЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СВОЙСТВЕННА АППАРАТУ ГОЛЬДЖИ?

    • г-формирование микротрубочек

    1. КАКИЕ ИЗ ПРИВЕДЕННЫХ НИЖЕ УТВЕРЖДЕНИЙ ЯРЛЯЮТСЯ

    НЕВЕРНЫМИ
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   43


    написать администратору сайта