Главная страница

Тесты по медицинской микробиологии предназначены для осуществлен. В. Л. Мельников Н. А. Правосудова


Скачать 209.41 Kb.
НазваниеВ. Л. Мельников Н. А. Правосудова
Дата26.03.2020
Размер209.41 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаТесты по медицинской микробиологии предназначены для осуществлен.docx
ТипСборник
#113603
страница9 из 10
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10
Раздел 7
ВИРУСОЛОГИЯ



^ 1. Для всех представителей
царства Vira характерно
наличие следующих основных признаков:

а) отсутствие клеточного
строения;

б) наличие только одного типа нуклеиновой кислоты;

в) наличие белоксинтезирующей системы;

г) дизъюнктивный тип
репродукции;

д) наличие нуклеоида.
^ 2. Материал, предназначенный для вирусологического
исследования, предварительно
необходимо:

а) обработать раствором щелочи;

б) обработать антибиотиками;

в) прогреть при температуре
80 °С в течение 20 мин;

г) подвергнуть центрифугированию.
^ 3. Для индикации вирусов
в культуре клеток
применяют следующие
феномены:

а) феномен гемадсорбции;

б) феномен интерференции;

в) пробу Солка;

г) образование бляшек;

д) феномен дифракции.
^ 4. Для индикации вирусов
в куриных эмбрионах
применяют следующие
феномены:

а) гибель эмбриона;

б) феномен интерференции;

в) пробу Солка;

г) образование бляшек;

д) изменение оболочек.
^ 5. Реакция гемадсорбции
используется для:

а) выявления вируса в курином эмбрионе;

б) выявления вируса в культуре клеток;

в) идентификации вируса;

г) серодиагностики вирусных
заболеваний.
^ 6. Респираторные инфекции могут вызывать следующие
вирусы:

а) парамиксовирусы;

б) аденовирусы;

в) ротавирусы;

г) арбовирусы;

д) пикорновирусы

е) коронавирусы.

^ 7. Для идентификации вирусов можно использовать:

а) РТГА;

б) цветную пробу Солка;

в) РСК;

г) РИТ;

д) РН.
8. Вирусные гастроэнтериты могут вызывать
представители следующих
семейств
:

а) парамиксовирусы;

б) аденовирусы;

в) ротавирусы;

г) арбовирусы;

д) риновирусы;

е) коронавирусы.
^ 9. Микроскопию необходимо применять для учета результатов следующих серологических реакций:

а) ИФА;

б) РНЦПД;

в) РТГА;

г) РСК;

д) РИФ;

е) РА.
^ 10. Устойчивостью к эфиру
обладают следующие вирусы:

а) РНК-содержащие;

б) имеющие суперкапсид;

в) ДНК-содержащие;

г) не имеющие суперкапсида.
^ 11. Имеются следующие типы взаимодействия вирусов
с клеткой:

а) дезъюнктивный;

б) продуктивный;

в) абортивный;

г) интегративный.

12. Для продуктивного типа взаимодействия вируса
с клеткой характерно
:

а) прерывание инфекционного процесса в клетке
на определенном этапе;

б) встраивание вирусной ДНК
в виде правируса в хромосому клетки и совместное
существование;

в) образование нового поколения вирионов.
^ 13. Для интегративного типа взаимодействия вируса
с клеткой характерно:

а) прерывание инфекционного процесса в клетке на определенном этапе;

б) встраивание вирусной ДНК в виде правируса в хромосому клетки и совместное существование;

в) образование нового поколения вирионов.
^ 14. Для абортивного типа взаимодействия вируса с клеткой характерно:

а) прерывание инфекционного процесса в клетке на определенном этапе;

б) встраивание вирусной ДНК
в виде правируса в хромосому клетки и совместное
существование;

в) образование нового поколения вирионов.
^ 15. Симпластом называется:

а) гигантская многоядерная
клетка;

б) совокупность эритроцитов,
адсорбированных на поверхности пораженной вирусом клетки;

в) вирусные включения в клетке;

г) губкообразные скопления

нервной ткани, возникшие
под воздействием прионов.
^ 16. Если при постановке цветной пробы Солка цвет питательной среды в пробирке изменился с красного на желтый, это свидетельствует:

а) об отсутствии вируса;

б) об отсутствии патогенных
бактерий;

в) о наличии патогенных
бактерий;

д) о присутствии вируса.
^ 17. Пеплосом называется:

а) нуклеокапсид;

б) суперкапсид;

в) капсомер;

г) вирион.
18. Для просто устроенных
вирусов характерно наличие
:

а) капсида;

б) суперкапсида;

в) капсомеров;

г) пепломеров.
^ 19. Для сложно устроенных
вирусов характерно наличие:

а) капсида;

б) суперкапсида;

в) капсомеров;

г) пепломеров.
20. Капсид состоит из морфологических субъединиц,
которыми являются
:

а) полипептиды;

б) капсомеры;

в) полисахариды;

г) пепломеры.

^ 21. Феномен интерференции используется для выявления:

а) вирусов, не дающих отчетливого цитопатического действия;

б) вирусов с отчетливыми
проявлениями цитопатического
действия;

в) вируса везикулярного соматита;

г) ДНК-содержащих вирусов.
^ 22. К основным таксономическим категориям, используемым в вирусологии, относятся:

а) семейства;

б) трибы;

в) роды;

г) подсемейства;

д) отделы.
^ 23. В основу классификации вирусов положены следующие категории:

а) тип нуклеиновой кислоты;

б) размер и морфология вирионов;

в) тинкториальные свойства;

г) наличие суперкапсида;

д) антигенные свойства.
^ 24. Основными типами культур клеток являются:

а) первичные;

б) вторичные;

в) полуперевиваемые;

г) перевиваемые.
25. Человеческий лейкоцитарный интерферон используют для:

а) диагностики вирусных
инфекций;

б) определения уровня естественной резистентности в РНГА;

в) лечения и экстренной профилактики вирусных инфекций.

^ 26. Вирус гриппа принадлежит к семейству:

а) ортомиксовирусов;

б) рабдовирусов;

в) ретровирусов;

г) аденовирусов.
27. Поливалентная гриппозная сыворотка используется для:

а) экстренной профилактики;

б) серодиагностики;

в) экспресс-диагностики;

г) лечения.
^ 28. Живая противовирусная вакцина используется для:

а) профилактики;

б) серодиагностики;

в) экспресс-диагностики;

г) лечения.
29. Семейство Orthomixoviridae включает следующие родовые таксоны:

а) Influenza;

б) Pneumovirus;

в) Enterovirus;

г) Rhinovirus;

д) Rotavirus.
^ 30. Все представители семейства Orthomixoviridae являются:

а) сложными вирусами;

б) (-) РНК вирусы;

в) не имеют внечеловеческого
резервуара;

г) возбудители ОРЗ;

д) имеют нуклеокапсид
спиралевидной симметрии.
^ 31. Вирусы гриппа А, В, С
различаются по следующим
признакам:

а) экология;

б) масштаб антигенной
изменчивости;

в) строение вириона;

г) спектр вирионных ферментов;

д) степень «эпидемичности».
^ 32. Шипы ортомиксовирусов представляют собой:

а) матриксный белок;

б) полисахарид;

в) гемагглютинин;

г) нуклеопротеин;

д) нейраминидазу.
^ 33. Белки (гликопротеины) суперкапсида ортомиксовирусов являются:

а) нейраминидазой;

б) матриксным белком;

в) гемагглютинином;

г) нуклеопротеином;

д) РНК-полимеразным комплексом.
^ 34. Белки нуклеокапсида
ортомиксовирусов являются:

а) нуклеопротеином;

б) М-белоком;

в) гемагглютинином;

г) нейраминидазой;

д) ферментами РНК-полимеразного комплекса.
^ 35. Для генома ортомиксовирусов характерно:

а) фрагментарность;

б) высокая мутабельность;

в) (-) РНК;

г) транскрипция / репликация
в цитоплазме;

д) ДНК.
^ 36. Репликацию ортомиксовирусов инициируют:

а) протеаза;

б) РНК-зависимая РНК-полимераза;

в) обратная транскриптаза;

г) нейраминидаза;

д) эндонуклеаза.
^ 37. Гемагглютинин
ортомиксовирусов:

а) инициирует взаимодействие вируса с клеткой;

б) обретает активность после
ограниченного протеолиза;

в) является фактором слияния;

г) является протективным
антигеном;

д) отличается эпиотропным
консерватизмом;

е) имеется у всех типов (видов) рода Influenza.
^ 38. Нейраминидаза
ортомиксовирусов:

а) является протективным
антигеном;

б) обеспечивает рецепцию
вирионов;

в) является фактором
распространения;

г) отличается эпиотропной
изменчивостью;

д) имеется у всех типов (видов) рода Influenza.
^ 39. Антигены, определяющие штаммовые варианты
вируса гриппа А,
относятся к:

а) нуклеопротеину;

б) нейраминидазе;

в) ферментам РНК-полимеразного комплекса;

г) гемагглютинину;

д) М-белку.

^ 40. Антигенный шифт вирусов гриппа:

а) характерен только для типа А;

б) имеет экологическую детерминацию;

в) сопровождается сменой
субтипов поверхностных белков вириона;

г) содействует возникновению пандемических штаммов;

д) сопровождается сменой антигенного (эпиотропного) профиля нуклеокапсидных белков;

е) имеет генетическую
детерминацию.
^ 41. Современными субтипами вируса гриппа А человека
являются:

а) H2N2;

б) H3N2;

в) H5N1;

г) H3N3;

д) НN1.
^ 42. Укажите этап жизненного цикла вируса гриппа А, чувствительный к производным адамантана (ремантадин и пр.):

а) рецепция вириона;

б) проникновение вириона
в клетку;

в) внутриэндосомальное
«раздевание» вириона;

г) транспорт нуклеокапсида в ядро;

д) транскрипция и репликация вирусной РНК;

е) сборка вирионов (на этапе «почкования»).
^ 43. Для серодиагностики гриппозной инфекции применяется:

а) реакция связывания
комплемента;

б) преципитация;

в) иммуноблоттинг;

г) реакция торможения
гемагглютинации;

д) реакция непрямой
гемагглютинации.
^ 44. Укажите свойства вирусов гриппа, определяющие трудности получения надежной
противогриппозной вакцины:

а) отсутствие протективных
антигенов;

б) антигенные различия между вакцинальными и эпидемическими штаммами;

в) типовая неоднородность;

г) шифт-варианты;

д) дрейф-варианты.
^ 45. Причиной эпидемий могут быть вирусы гриппа:

а) типа А;

б) типа В;

в) типов А и С.
46. Геном вируса гриппа А представлен:

а) 8 фрагментами однонитчатой линейной «минус-нитевой»
молекулой РНК;

б) двунитчатой ДНК с однонитчатым участком;

в) фрагментами однонитчатой линейной «минус-нитевой» РНК;

г) нефрагментированнй
однонитчатой линейной
«плюс-нитевой»
молекулой РНК.
^ 47. Репродукция вируса гриппа происходит:

а) в клетках эпителия
дыхательных путей;

б) в клетках лимфатических узлов дыхательных путей;

в) в макрофагах лимфатических узлов;

г) в эритроцитах.
^ 48. Для лечения гриппа можно использовать:

а) ремантадин;

б) пенициллин;

в) интерферон;

г) противогриппозный
гамма-глобулин;

д) инактивированную
гриппозную вакцину.
^ 49. Укажите родовые таксоны семейства Paramyxoviridae:

а) Rotavirus;

б) Paramyxovirus;

в) Rubulavirus;

г) Rhinovirus;

д) Morbillivirus;

е) Pneumovirus.
50. Выберите положения, справедливые для парамиксовирусов:

а) вероятность шифт-вариаций;

б) антигенный (эпиотропный) консерватизм;

в) способность к симпластообразованию;

г) экологическая неоднородность;

д) универсальная склонность
к персистенции.
^ 51. Укажите признаки, по которым парамиксовирусы отличаются от ортомиксовирусов:

а) структура генома;

б) механизм и условия «раздевания» нуклеокапсида;

в) внутриклеточная локализация виропласта;

г) антигенная изменчивость;

д) принцип строения вириона.
^ 52. Выберите положения,
справедливые для генома
парамиксовирусов:

а) (+) РНК;

б) (-) РНК;

в) сегментированность;

г) склонность к дрейф-вариациям;

д) склонность к шифт-вариациям.
^ 53. Укажите функции, универсальные для суперкапсидных белков всех парамиксовирусов:

а) гемагглютинирующая
активность;

б) нейраминидазная активность;

в) взаимодействие с клеточными рецепторами;

г) протективная иммуногенность;

д) слияние с плазматической
мембраной.
^ 54. Перечислите вирионные ферменты парамиксовирусов:

а) протеаза;

б) РНК-зависимая
РНК-полимераза;

в) обратная транскриптаза;

г) нейраминидаза;

д) ДНК-полимераза

е) интеграза.
^ 55. Укажите вирионный фермент, обеспечивающий начало транскрипции и репликации генома парамиксовирусов:

а) рестриктаза;

б) РНК-зависимая
РНК-полимераза;

в) ДНК-полимераза;

г) обратная транскриптаза;

д) интеграза.

^ 56. Серологическая неоднородность парамиксовирусов:

а) является отражением
шифт-вариаций;

б) является результатом
дрейф-вариаций;

в) закреплена в стабильных
(консервативных) иммунотипах;

г) проявляется на уровне
суперкапсидных белков;

д) имеет патогенетические
параллели.
^ 57. Для заблаговременной профилактики кори используют:

а) живую коревую вакцину;

б) убитую коревую вакцину;

в) противокоревой
гамма-глобулин.
^ 58. Вирус кори является:

а) ДНК-содержащим;

б) РНК- содержащим;

в) парамиксовирусом.
59. Вирус кори бывает
причиной:

а) склеротизирующего
энцефалита;

б) острого энцефалита;

в) герпетических высыпаний
на поверхности кожи.
^ 60. Риновирусы вызывают
у человека:

а) заразный насморк;

б) гастроэнтерит;

в) энцефаломенингит.
61. Аденовирусы могут быть причиной:

а) конъюнктивитов;

б) ОРВИ;

в) гепатитов;

г) энцефалитов;

д) гастроэнтеритов.
^ 62. Из перечисленных вирусных инфекции к зоонозам
относятся:

а) полиомиелит;

б) клещевой энцефалит;

в) паротит;

г) гепатит А;

д) бешенство

е) гепатит В.
^ 63. Из перечисленных вирусных инфекций к антропонозам
относятся:

а) полиомиелит;

б) клещевой энцефалит;

в) паротит;

г) гепатит А;

д) бешенство;

е) гепатит В.
^ 64. Вирусы, возбудители
следующих заболеваний,
обладают тропизмом
к нервной ткани:

а) полиомиелит;

б) клещевой энцефалит;

в) паротит;

г) гепатит А;

д) бешенство;

е) гепатит В.
^ 65. Из перечисленных вирусных инфекций трансмиссивный
механизм передачи
характерен для:

а) кори;

б) клещевого энцефалита;

в) паротита;

г) гепатита А;

д) бешенства;

е) СПИДа.

^ 66. Укажите положения,
справедливые для аденовирусов человека:

а) серологическая (антигенная) неоднородность;

б) патогенетическая неоднородность;

в) универсальная способность
к персистенции;

г) универсальная онкогенность (для животных);

д) склонность к шифт-
и дрейф-мутациям.
^ 67. Для персистенции аденовирусов характерны следующие признаки:

а) универсальное свойство всех аденовирусов;

б) связана с лимфоидной тканью (лимфоцитами);

в) поддерживается антиапоптозными факторами аденовирусов;

г) сопряжена с антигенной изменчивостью аденовирусов (селекция иммунорезистентных /
«ускользающих» мутантов);

д) поддерживается активной
антииммунитетной стратегией
аденовирусов.
^ 68. Укажите положения, справедливые для болезнетворности аденовирусов в отношении
человека:

а) «онкогенность»;

б) «полиэтиологичность»;

в) возбудители острых
респираторных заболеваний;

г) возбудители конъюнктивита;

д) возбудители острых кишечных заболеваний;

е) возбудители гепатита;

ж) возбудители инфекционного мононуклеоза.

^ 69. Геном аденовирусов
представлен:

а) одной однонитчатой линейной «минус-нитевой» молекулой РНК;

б) двунитчатой линейной ДНК;

в) 8 фрагментами однонитчатой линейной «минус-нитевой» РНК.
^ 70. Укажите положения, справедливые для аденовирусного генома:

а) ДНК;

б) ретроРНК;

в) (-) РНК;

г) кластеризация генов (по функциональным признакам);

д) наличие концевого
(«затравочного») белка.
^ 71. Перечислите положения, общие для энтеровирусов:

а) входные ворота инфекции;

б) зоны первичного размножения;

в) патогенетически значимая
вирусемия;

г) идентичность патогенетически значимых мишеней;

д) высокий процент бессимптомных инфекций;

е) антигенный консерватизм;

ж) устойчивость во внешней
среде.
^ 72. К роду энтеровирусов
принадлежат:

а) риновирусы;

б) вирусы ECHO;

в) вирус полиомиелита;

г) вирус гепатита А;

д) ротавирусы;

е) вирус гепатита В;

ж) вирус кори;

з) вирусы Коксаки.

^ 73. Для пикорнавирусов характерны следующие признаки:

а) кубический (икосаэдральный) тип симметрии;

б) (+) РНК;

в) репликация в цитоплазме;

г) цитолиз клеток-мишеней;

д) высокая антигенная
изменчивость.
^ 74. Возбудители пикорнавирусной зоонозной инфекции относятся к следующим таксонам:

а) Enterovirus;

б) Cardiovirus;

в) Aphthovirus;

г) Rhinovirus;

д) Rotavirus;

е) Hepatovirus.
^ 75. Пикорнавирусными
антропонозами являются:

а) энтеровирусный полиомиелит;

б) энтеровирусный менингит;

в) энтеровирусный миокардит;

г) ящур;

д) риновирусный ринит;

е) гепатит А.
^ 76. Укажите пикорнавирусы, выделяемые с фекалиями:

а) Коксаки-вирусы;

б) полиовирусы;

в) ЕСНО-вирусы;

г) афтовирусы;

д) риновирусы;

е) вирус гепатита А.
^ 77. Перечислите пикорнавирусы, представленные наибольшим числом серотипов:

а) полиовирусы;

б) ЕСНО-вирусы;

в) риновирусы;

г) Коксаки-вирусы;

д) вирус гепатита А.
^ 78. Укажите зоны наиболее
интенсивного первичного
размножения энтеровирусов:

а) миндалины;

б) энтероциты;

в) Пейровы бляшки;

г) эпителиоциты ротовой
полости;

д) респираторный эпителий;

е) регионарные лимфатические узлы.
^ 79. Выберите энтеровирусы
с максимальной полиотропностью:

а) полиовирусы;

б) ЕСНО-вирусы;

в) Коксаки-вирусы;

г) риновирусы;

д) афтовирусы.

е) вирус гепатита А.
^ 80. Укажите положения,
справедливые для Коксаки-
и ЕСНО-вирусов:

а) относятся к роду Enterovirus;

б) относятся к семейству
Picornaviridae;

в) включают более 100 серотипов;

г) патогенетическая неравнозначность отдельных серотипов;

д) патогенетически значимая
полиотропность;

е) типоспецифический
иммунитет.
^ 81. Полиовирусы поражают:

а) нейроны передних рогов
спинного мозга;

б) нейроны продолговатого мозга;

в) нейроны переднего мозга.

82. Вирусы полиомиелита
по антигенным свойствам
подразделяются на
:

а) 4 серовара;

б) 3 серовара;

в) 7 сероваров.
^ 83. Из энтеровирусных
инфекций специфическая
профилактика в настоящее время разработана
для заболеваний,
вызываемых:

а) вирусами Коксаки;

б) поливирусами групп 1–3;

в) вирусами гепатита;

г) вирусами ECHO.
^ 84. Полиомиелитная
пероральная вакцина
Себина содержит:

а) инактивированные вирусы
полиомиелита;

б) инактивированные вирусы
бешенства;

в) аттенуированные штаммы
вирусов полиомиелита;

г) аттенуированные штаммы
вирусов бешенства;

д) антитела против вирусов
полиомиелита;

е) антитела против вирусов
бешенства.
^ 85. Полиомиелитная пероральная вакцина Себина
используется для:

а) экстренной специфической профилактики;

б) заблаговременной специфической профилактики;

в) заблаговременной неспецифической профилактики;

г) лечения.

^ 86. Зонами первичной репликации полиовирусов являются:

а) лимфоидная ткань ротоглотки;

б) энтероциты;

в) лимфоидная ткань, ассоциированная с тонким кишечником;

г) эпителиоциты ротовой полости;

д) нейроны ЦНС;

е) регионарные лимфатические узлы.
^ 87. Для идентификации полиовирусов с помощью реакции нейтрализации цветной пробы Солка необходимо иметь:

а) парные сыворотки больного;

б) диагностические сыворотки против полиовирусов;

в) диагностикум;

г) эталонные штаммы вирусов полиомиелита;

д) культуру клеток HeLa;

е) вируссодержащий материал
в рабочей дозе;

ж) испражнения больного.
^ 88. Геном вируса полиомиелита представлен:

а) однонитчатой «плюс-нитевой» РНК;

б) двунитчатой линейной ДНК;

в) двунитчатой кольцевой ДНК
с однонитчатым участком.
^ 89. Для серодиагностики
полиомиелита с помощью
реакции нейтрализации ЦПД
необходимо иметь:

а) парные сыворотки больного;

б) диагностические сыворотки против полиовирусов;

в) диагностикум;

г) эталонные штаммы вирусов
полиомиелита;

д) культуру клеток HeLa;

е) суспензию эритроцитов гуся.
^ 90. Сухая диагностическая
кроличья сыворотка ECHO 15 содержит:

а) антитела против вируса;

б) живой вирус;

в) инактивированный вирус.
91. Больной гепатитом А выделяет вирус с испражнениями начиная:

а) с момента появления желтухи;

б) со 2 недели заболевания;

в) с последней недели инкубационного периода;

г) с первого дня после
инфицирования.
^ 92. При вирусном гепатите
В инкубационный период
составляет:

а) 50–180 дней;

б) 7–14 дней;

в) 15–45 дней.
93. При вирусном гепатите
А инкубационный период
составляет
:

а) 50–180 дней;

б) 7–14 дней;

в) 15–45 дней.
^ 94. Геном вируса гепатита А представлен:

а) однонитчатой «плюс-нитевой» РНК;

б) двунитчатой линейной ДНК;

в) двунитчатой кольцевой ДНК
с однонитчатым участком.
^ 95. Обнаружение в сыворотке крови антиНВс антител
при отсутствии HBs-антигена
и антиНВs антител
свидетельствует о:

а) хроническом гепатите В;

б) носительстве вируса гепатита В;

в) остром гепатите В;

г) остром гепатите А;

д) носительстве вируса гепатита А;

е) ранее перенесенном гепатите В;

ж) ранее перенесенном гепатите А.
^ 96. Обнаружение в сыворотке крови HBs и НВе-антигенов
и антиНВс антител (IgM) при отсутствии антиНВs антител свидетельствует о:

а) хроническом гепатите В;

б) носительстве вируса гепатита В;

в) остром гепатите В;

г) остром гепатите А;

д) носительстве вируса гепатита А.
^ 97. Обнаружение в сыворотке крови HBs-антигена при отсутствии антиНВs и антиНВc-антител свидетельствует о:

а) хроническом гепатите В;

б) носительстве вируса гепатита В;

в) остром гепатите В;

г) остром гепатите А;

д) носительстве вируса гепатита А.
^ 98. Для гепатита В характерно:

а) переход острой формы
в хроническую;

б) наличие более тяжелой клинической картины, чем при гепатите А;

в) парентеральный путь передачи.
^ 99. Для серодиагностики
гепатита А используются:

а) реакция агглютинации;

б) реакция преципитации (ВИЭФ);

в) РСК;

г) РНГА;

д) РИФ;

е) ИФА.
100. Гепатит В передается
следующими путями
:

а) парентеральным;

б) половым;

в) пищевым;

г) трансмиссивным;

д) водным.
101. Для серодиагностики
гепатита В используются
:

а) РТГА;

б) реакция преципитации (ВИЭФ);

в) реакция флокуляции;

г) РНГА;

д) РИФ;

е) ИФА.
102. Геном вируса гепатита В представлен:

а) однонитчатой «плюс-нитевой» РНК;

б) двунитчатой линейной РНК;

в) двунитчатой кольцевой ДНК
с однонитчатым участком.
103. Вирусы гепатита относятся к следующим семействам:

а) Hepadnaviridae;

б) Flaviviridae;

в) Caliciviridae;

г) Picornaviridae;

д) Adenoviridae;

е) Orthomyxoviridae;

ж) Herpesviridae.
104. Укажите «парентеральные» вирусы гепатита:

а) вирус гепатита В (HBV);

б) вирус гепатита С (НВС);

в) вирус гепатита А (НВА);

г) вирус гепатита Е (НВЕ);

д) вирус гепатита D (HBD).
^ 105. Укажите вирусы гепатита с фекально-оральным механизмом передачи («кишечные»
вирусы):

а) вирус гепатита В (HBV);

б) вирус гепатита С (НВС);

в) вирус гепатита А (НВА);

г) вирус гепатита Е (НВЕ);

д) вирус гепатита D (HBD).
^ 106. Род Hepatovirus семейства пикорнавирусов включает:

а) вирус гепатита В;

б) вирус гепатита С;

в) вирус гепатита D;

г) вирус гепатита А;

д) вирус гепатита Е.
107. Выберите дефектный вирус гепатита:

а) вирус гепатита В;

б) вирус гепатита С;

в) вирус гепатита D;

г) вирус гепатита А;

д) вирус гепатита Е.
108. Укажите общие признаки вирусных гепатитов:

а) антропонозы;

б) зоонозы;

в) фекально-оральный механизм передачи;

г) вертикальный механизм
передачи;

д) персистенция возбудителя.
109. Персистенция характерна для следующих гепатотропных вирусов:

а) вирус гепатита В;

б) вирус гепатита С;

в) вирус гепатита D;

г) вирус гепатита А;

д) вирус гепатита Е.
110. Вакцинопрофилактика разработана для следующих вирусных гепатитов:

a) HBV;

б) НВА;

в) НВС;

г) HBD;

д) НВЕ.
111. Вирус гепатита А:

а) принадлежит семейству
Hepadnaviridae;

б) принадлежит семейству
Picornaviridae;

в) принадлежит семейству Flaviviridae;

г) относится к роду Hepatovirus;

д) относится к роду Enterovirus.
112. Укажите положения,
справедливые для генома
вируса гепатита А
:

а) (-) РНК;

б) (+) РНК;

в) дефектная ДНК;

г) ретроРНК;

д) сегментарность.
^ 113. Укажите положения,
справедливые
для вирусного
гепатита А:

а) стойкий постинфекционный иммунитет;

б) типоспецифический
иммунитет;

в) склонность к хронизации;

г) длительная вирусемия;

д) «вирусологическое
выздоровление».

^ 114. Перечислите
характеристики
современной HAV-вакцины:

а) живой аттенуированный вирус;

б) убитый вирус;

в) рекомбинантный HAV-антиген;

г) политиповая вакцина;

д) ДНК-вакцина.
115. Вирус гепатита В относится к следующему семейству:

а) ретровирусы;

б) гепаднавирусы;

в) пикорнавирусы;

г) ортомиксовирусы;

д) поксвирусы.
^ 116. Укажите положения, справедливые для вируса гепатита В:

а) простой (безоболочечный
вирус);

б) РНК-вирус;

в) склонность к шифт- и дрейф-мутациям;

г) склонность к персистенции;

д) хорошо размножается
в клеточных культурах.
^ 117. Назовите структурные
(вирионные) компоненты
вируса гепатита В:

a) HBs;

б) НВс;

в) НВе;

г) Hbpol;

д) НВх.
118. Укажите компоненты сердцевины НВV-вириона:

a) HBs;

б) НВс;

в) НВе;

г) HBpol;

д) частицы Дейна.

^ 119. HBs-антиген вируса
гепатита В:

а) является компонентом
сердцевины вируса;

б) содержит протективные
В-эпитопы, общие для всех
HBV-штаммов;

в) выполняет функции вирионного рецептора;

г) является универсальным
индикатором HBV-инфекции;

д) может циркулировать в виде свободных (не связанных
с вирионами) агрегатов.
^ 120. НВе-антиген вируса гепатита В обладает следующими свойствами:

а) образуется в результате
протеолиза HBs-антигена;

б) образуется в результате
протеолиза НВс-антигена;

в) структурный (вирионный) белок;

г) серологический маркер интегративной HBV-инфекции;

д) индикатор репликативной HBV-инфекции.
^ 121. Укажите факторы, способствующие широкому распространению HBV-инфекции:

а) бессимптомная (малосимптомная) вирусемия;

б) высокая чувствительность
к вирусу;

в) присутствие эпидемически
значимых концентраций вируса
во внешних секретах;

г) множественность путей
передачи;

д) существование «внечеловеческих» резервуаров инфекции;

е) устойчивость вируса
во внешней среде.

^ 122. Современная специфическая профилактика вирусного гепатита В основана на применении следующих препаратов:

а) живая вакцина;

б) убитая вакцина;

в) рекомбинантный HBs-антиген;

г) донорский HBs-антиген;

д) ДНК-вакцина.
^ 123. Перечислите положения, справедливые для вируса
гепатита D:

а) дефектный вирус;

б) вирус-помощник;

в) РНК-вирус;

г) реплицируется только
в присутствии HBV;

д) использует HBs-антиген
для построения суперкапсида

е) усиливает агрессивность HBV.
^ 124. Укажите положения, справедливые для вируса гепатита С:

а) (+) РНК-вирус;

б) сложный (оболочечный) вирус;

в) генотипическая неоднородность;

г) склонность к персистенции;

д) способность к интегративной вирогении;

е) высокая антигенная
изменчивость.
^ 125. Выберите механизмы,
содействующие персистенции
вируса гепатита С:

а) высокая антигенная изменчивость вируса;

б) селекция иммунорезистентных клонов;

в) интегративная вирогения;

г) существование внепеченочных резервуаров инфекции;

д) активная антииммунитетная стратегия.
^ 126. После клещевого энцефалита формируется:

а) непродолжительный типоспецифический иммунитет, обусловленный IgG;

б) пожизненный иммунитет,
обусловленный IgG;

в) пожизненный иммунитет,
обусловленный IgM.
^ 127. К арбовирусным инфекциям относятся:

а) полиомиелит;

б) склерозирующий панэнцефалит;

в) клещевой энцефалит;

г) геморрагические лихорадки;

д) бешенство.
^ 128. Для профилактики заражения клещевым энцефалитом достаточно провести
следующее:

а) удаление иксодового клеща;

б) введение инактивированной сорбированной сыворотки;

в) обработку места проникновения йодом.
^ 129. Вирус клещевого
энцефалита относится к:

а) флавивирусам;

б) пикорнавирусам;

в) ретровирусам.
130. Общим для возбудителей арбовирусных инфекций
является
:

а) геном представлен РНК;

б) геном представлен ДНК;

в) воздушно-капельный путь передачи;

г) трансмиссивный путь передачи;

д) природная очаговость.
^ 131. В условиях практической медицины для диагностики клещевого энцефалита, как правило, используется:

а) вирусологический метод;

б) вирусоскопический метод;

в) серодиагностика.
132. Заражение арбовирусными инфекциями происходит при:

а) укусе членистоногого;

б) укусе животного;

в) попадании на кожу слюны больного животного;

г) уходе за больным животным.
133. Из перечисленных вирусов сероваров не имеют вирусы:

а) гепатита В;

б) аденовирусы;

в) ECHO;

г) полиомиелита;

д) Коксаки;

е) кори.
134. Тельца Бабеша-Негри – это специфические цитоплазматические включения, которые можно обнаружить в клетках:

а) печени;

б) гипокампа;

в) эпителия носовых ходов;

г) почек.
135. Тельца Бабеша-Негри можно обнаружить в клетках, пораженных вирусом:

а) кори;

б) гепатита В;

в) бешенства;

г) клещевого энцефалита.

136. Бешенство передается:

а) трансмиссивно;

б) контактно;

в) фекально-орально.
137. Одним из первых признаков бешенства является:

а) паралич мимической
мускулатуры;

б) общее недомогание,
раздражительность, бессонница;

в) усиление слюноотделения.
138. Вирус бешенства обладает тропизмом:

а) к кишечному эпителию;

б) к нервной ткани;

в) к нервной ткани и ткани
слюнных желез.
^ 139. Препараты, используемые для специфической профилактики бешенства:

а) убитая цельновирионная вакцина;

б) живая аттенуированная вакцина;

в) субъединичная вакцина;

г) ДНК-вакцина;

д) специфический иммуноглобулин.
^ 140. Антирабическая культуральная вакцина содержит:

а) инактивированные вирусы
полиомиелита;

б) инактивированные вирусы
бешенства;

в) аттенуированные штаммы
вирусов полиомиелита;

г) аттенуированные штаммы
вирусов бешенства;

д) антитела против вирусов
полиомиелита;

е) антитела против вирусов
бешенства.

^ 141. Вирус бешенства относится к следующим таксонам
(семейство, род):

а) Reoviridae;

б) Rhabdoviridae;

в) Retroviridae;

г) Lyssavirus;

д) Adenoviridae;

е) Poxviridae;

ж) Paramyxoviridae.
^ 142. Укажите положения,
справедливые для вируса
бешенства:

а) наличие суперкапсида;

б) вирусемия;

в) внутриаксональный транспорт;

г) антигенная изменчивость;

д) нейротропность;

е) бессимптомный резервуар
среди диких животных.
^ 143. Отсутствие антител
к возбудителю СПИД:

а) всегда свидетельствует
об отсутствии инфекции;

б) закономерно для серонегативного периода инфекции;

в) наблюдается при терминальной стадии СПИД.
^ 144. ВИЧ обладает тропизмом к:

а) макрофагам;

б) гепатоцитам;

в) Т-лимфоцитам;

г) альвеоцитам;

д) В-лимфоцитам

е) нейтрофилам.
145. Укажите семейство вирусов, к которому принадлежит ВИЧ:

а) Picornaviridae;

б) Paramixoviridae;

в) Herpesviridae;

г) Retroviridae;

д) Orthomixoviridae.
146. Выберите положения, справедливые для ВИЧ-генома:

а) (+) РНК;

б) (-) РНК;

в) ДНК;

г) ретро-РНК;

д) диплоидность;

е) фрагментарность.
^ 147. Биологическими субстратами, в которых содержится эпидемически значимая концентрация ВИЧ, являются:

а) слюна;

б) слезная жидкость;

в) кровь;

г) моча;

д) цервикальный секрет;

е) сперма;

ж) грудное молоко.
^ 148. Укажите основную патогенетически значимую мишень для ВИЧ:

а) макрофаги;

б) дендритные клетки;

в) CD 8 Т-лимфоциты;

г) CD 4 Т-лимфоциты;

д) В-лимфоциты;

е) плазматические клетки.
149. Выберите вирионный
фермент, запускающий
ВИЧ-инфекцию
:

а) обратная транскриптаза;

б) РНК-аза;

в) интеграза;

г) протеаза;

д) РНК-зависимая
РНК-полимераза.

150. Укажите вирионный
фермент, завершающий
ВИЧ-репликацию
:

а) обратная транскриптаза;

б) РНК-аза;

в) интеграза;

г) протеаза;

д) РНК-зависимая
РНК-полимераза.
^ 151. Мишенями для
ВИЧ-протеазы являются:

а) регуляторные (неструктурные) ВИЧ-пептиды;

б) вирионные белки;

в) предшественники вирионных белков;

г) предшественники
регуляторных ВИЧ-пептидов;

д) белки клетки-хозяина.
^ 152. Укажите клетки,
поддерживающие
ВИЧ-персистенцию:

а) макрофаги;

б) нейтрофилы;

в) CD 8 Т-лимфоциты;

г) CD 4 Т-лимфоциты;

д) В-лимфоциты.
^ 153. Укажите положения,
справедливые для острой
фазы ВИЧ-инфекции:

а) клиническая специфика;

б) обязательная серопозитивность (антиВИЧ-антитела);

в) падение соотношения между CD4 и CD8 T-лимфоцитами
(коэффициент CD4 / CD8);

г) высокий уровень
ВИЧ-вирусемии;

д) быстрая (недели)
самокупируемость.
^ 154. Выберите положения, справедливые для латентной (хронической) фазы ВИЧ-инфекции:

а) отсутствие клинической
симтоматики;

б) серопозитивность
(антиВИЧ-антитела);

в) высокий уровень
ВИЧ-вирусемии;

г) прогрессирующее снижение количества CD4 Т-лимфоцитов;

д) самокупируемость;

е) клинически значимый
иммунодефицит.
155. Укажите серологические маркеры, которые могут быть использованы в диагностике ВИЧ-инфекции:

а) ВИЧ-антитела;

б) ВИЧ-РНК;

в) ВИЧ-провирус;

г) ВИЧ-антигены;

д) CD4.
156. Вакцинопрофилактика применяется при следующих парамиксовирусных
инфекциях
:

а) паротит;

б) РСВ-инфекция;

в) корь;

г) парагриппозная инфекция;

д) все перечисленное.
157. Укажите признаки,
объединяющие вирусы
семейства Herpesviridae
:

а) строение и морфология вириона;

б) гомология ДНК;

в) антигенное родство;

г) общность природных
резервуаров;

д) наличие обратной
транскриптазы;

е) склонность к персистенции.
^ 158. Перечислите положения, справедливые для герпесвирусных инфекций человека:

а) антропонозы;

б) имеют ограниченное
распространение;

в) могут носить эпидемический характер;

г) обычно завершаются
клиническим выздоровлением;

д) обычно завершаются «вирусологическим выздоровлением».
^ 159. Укажите наиболее вероятный исход заражения большинством герпесвирусов:

а) клинически значимая инфекция;

б) бессимптомная инфекция;

в) быстрая элиминация вируса
из организма;

г) латентная персистенция;

д) агрессивная персистенция.
^ 160. Перечислите механизмы, обеспечивающие персистенцию герпесвирусов:

а) интегративная вирогения;

б) неинтегративная вирогения;

в) лимитированная экспрессия вирусного генома;

г) саморегуляция экспрессии
вирусного генома;

д) обратная транскрипция.
^ 161. Выберите вирусспецифические мишени для современных противогерпетических
препаратов:

а) РНК-зависимая
РНК-полимераза;

б) ДНК-зависимая
РНК-полимераза;

в) РНК-зависимая
ДНК-полимераза (обратная
транскриптаза);

г) ДНК-зависимая ДНК-полимераза (ДНК-полимераза);

д) ферменты кэмпинга мРНК.
^ 162. Укажите положения,
справедливые для генома
герпесвирусов:

а) дефектная ДНК;

б) фазность транскрипции;

в) высокая (для вирусов)
генетическая емкость;

г) относительная автономия (транскрипция/ репликация)
от клетки-хозяина;

д) высокая степень гомологии
для разных герпесвирусов.
^ 163. Признаками, характерными для цитопатического эффекта большинства герпесвирусов, являются:

а) внутриядерные включения;

б) цитоплазматические
включения;

в) апоптоз;

г) образование симпласта;

д) образование многоядерных клеток с внутриядерными включениями.
^ 164. Укажите патогенетически значимые механизмы
герпесвирусных инфекций:

а) латентная персистенция;

б) агрессивная персистенция;

в) образование симпластов;

г) реактивация;

д) высокая антигенная изменчивость эндогенных (персистентных) вирусов;

е) вирусиндуцированный
ммунодефицит.
^ 165. В-лимфотропным герпесвирусом человека является:

а) вирус простого герпеса, тип 1;

б) вирус простого герпеса, тип 2;

в) вирус ветряной оспы /
опоясывающего герпеса;

г) цитомегаловирус;

д) вирус Эпштейна-Барр.
^ 166. Эпителиотропными герпесвирусами человека являются:

а) вирус Эпштейна-Барр;

б) вирусы простого герпеса;

в) герпесвирус-8;

г) цитомегаловирус;

д) вирус ветряной оспы /
опоясывающего герпеса.
^ 167. Назовите возбудителя «классического»
инфекционного мононуклеоза:

а) герпесвирус, тип 6;

б) герпесвирус, тип 7;

в) герпесвирус, тип 8;

г) вирусы простого герпеса;

д) цитомегаловирус;

е) вирус Эпстайна-Барр;

ж) вирус V-Z.
^ 168. Укажите положения,
справедливые для первичного инфицирования вирусом
простого герпеса первого типа:

а) происходит в раннем детстве;

б) происходит при половых
контактах;

в) завершается элиминацией
вируса;

г) может иметь клинические
проявления;

д) завершается вирусной
персистенцией.

^ 169. Назовите резервуар персистентной инфекции вируса
простого герпеса первого типа:

а) нейроны ганглиев тройничного нерва;

б) нейроны поясничных ганглиев;

в) нейроны центральной нервной системы;

г) эпителиоциты слизистой
оболочки ротовой полости;

д) эпителиоциты слизистой
оболочки полового тракта.
^ 170. Для реактивации вируса простого герпеса первого типа характерны следующие
проявления:

а) рецидивы офтальмогерпеса;

б) рецидивы опоясывающего
герпеса;

в) рецидивы генитального
герпеса;

г) герпес новорожденных;

д) рецидивы лабиального
герпеса;

е) поражения ЦНС.
^ 171. Для персистентной инфекции, связанной с вирусом
ветряной оспы, справедливы
следующие положения:

а) формирование после
бессимптомной инфекции;

б) формирование после клинически значимой инфекции;

в) локализация в спинномозговых ганглиях;

г) локализация в ганглиях тройничного и лицевого нервов;

д) основа для рецидивов
генитального герпеса;

е) основа для рецидивов
опоясывающего герпеса.
^ 172. Чувствительные ганглии служат зоной персистенции
для следующих герпесвирусов:

а) вирус Эпштейна-Барр;

б) вирусы простого герпеса;

в) цитомегаловирус;

г) герпесвирусы-6,7;

д) вирус ветряной оспы /
опоясывающего герпеса.
^ 173. Укажите герпесвирусы,
ассоциированные со злокачественными опухолями человека:

а) вирусы простого герпеса;

б) цитомегаловирус;

в) вирус Эпштейна-Барр;

г) вирус V-Z;

д) герпесвирус, тип 8.
^ 174. Выберите патогенетически значимое проявление реактивации эндогенной цитомегаловирусной инфекции:

а) вирусемия беременных;

б) опоясывающий герпес;

в) офтальмогерпес;

г) генитальный герпес;

д) оппортунистические инфекции (больные с иммунодефицитом).
^ 175. Семейство Herpesviridae включает следующие
подсемейства:

а) Alphaherpesvirinae;

б) Betaherpesvirinae;

в) Gammaherpesvirinae;

г) Deltaherpesvirinae

ОТВЕТЫ

1   2   3   4   5   6   7   8   9   10


написать администратору сайта