аввг рубежный. V2 Возрастные особенности собственно соединительных тканей и тканей со специальными свойствами
 Скачать 168.14 Kb.
|
|
V2: Возрастные особенности собственно соединительных тканей и тканей со специальными свойствами I: S: В процессе старения организма содержание воды в соединительных тканях: уменьшается I: S:Содержание коллагеновых волокон в соединительных тканях с возрастом: увеличивается I: S:С увеличением возраста содержание гликозаминогликанов в аморфном веществе соединительных тканей: уменьшается I: S:С увеличением возраста количество эластических волокон в соединительных тканях:увеличиваем: I: возрастает между 8-16 годами. S:В процессе старения организма общий объем клеточных элементов в соединительных тканях: уменьшается I: S: Способность плазматических клеток образовывать антитела с возрастом: антителообразование I: S:В процессе старения организма количество и прочность внутри- и межмолекулярных связей коллагенновых волокон: Увеличивается I: S: Источником макрофагов и нейтрофилов рыхлой волокнистой соединительной ткани является: моноциты крови I: S:В процессе старения организма изменяются физические свойства коллагеновых волокон: повышается структурная стабильность I: S: У новорожденных детей в теплопродукции и терморегуляции активно участвует Бурая жировая ткань. I: S: Железосодержащие пигменты (цитохромы) митохондрий адипоцитов определяют цвет Бурой жировой ткани. I: S: Установите соответствие между адипоцитами и их характеристиками: L1: адипоцит белой жировой ткани- ядро оттеснено на перифирию,цитоплазма целиком заполнена каплей жира L2: адипоцит бурой жировой ткани: ядро в центре,а вокруг ядра мелкие капли жира I: S: Макрофаги (гистиоциты) образуются в результате дифференцировки моноцитов крови. V2:Возрастные преобразования опорных тканей I: S:Возрастные изменения в большей степени отмечаются в хрящевой ткани: гиалиновой I: S:Количество хондробластов в надхрящнице и число делящихся хондроцитов с возрастом: уменьшается I: S: При старении процессы обызвествления и окостенения происходят в хрящевой ткани: гиалиновой I: S:При анализе рентгенограммы больного 57 лет врач обратил внимание на локальное рассасывание твердых тканей отдельных костей. С повышенной активностью каких клеток могут быть связаны эти изменения? Остеокластов I: S:Структура, обеспечивающая рост костей в длину, называется: эпифизарный хрящ I: S:С возрастом плотность костной ткани: снижается I: S: В процессе старения организма количество минеральных веществ в костной ткани: уменьшается I: S: После 40 лет в костной ткани более интенсивно происходит: разрушение остеонов I: S: Для костей пожилого человека характерны признаки: краевые костные разрастания V2: Возрастные изменения поперечнополосатых мышечных тканей I: S: Рост миокарда и стромы сердца заканчивается к: к 27- 30 годам I: S: При старении происходит: гипертрофия кардиомиоцитов, Дистрофические изменения в проводящей системе сердца, в миокарде снижена интенсивность обновления белков,снижение мышычной массы I: S:При старении в скелетных мышцах происходят атрофические изменения I: S:Активная мышечная деятельность способствует: задержке инволюционных изменений I: S:Установлено, что на ранних стадиях онтогенеза в процессе дифференцировки мышц происходит: увеличение белых мышечных волокон I: S:Активная мышечная деятельность сопровождается: увеличением мышечной массы I: S:С возрастом иннервация мышечных волокон поперечно-полосатой скелетной мышечной ткани: снижается. Развивается эфферентный путь I: S:С возрастом иннервация мышечных волокон гладкой мышечной ткани: Затрудняется I: S:Физиологическая регенерация скелетной мышечной ткани осуществляется: миосателлитоцитами I: Q:Правильная последовательность миогистогенеза: 1.Стволовая миогенная клетка 2.Миобласт 3.Миосимпласт 4.Миотуба 5.Мышечное волокно V2: Возрастные особенности нервной ткани I: S: Период, в который нейроны не замещаются после гибели: постнатальный I: S: С возрастом количество вещества Ниссля в цитоплазме нейронов: уменьшается I: S: Концентрация рибосом в нейронах с возрастом: умнешается I: S: Возрастные изменения ядер нейроцитов проявляются: снижением базофилии цитоплазмы,изменением цитохимических свойств ядерной мембраны и неравномерность контуров ядер I: S: При старении организма количество микротрубочек в дендритах: увеличивается I: S: Количество дендро-дендритических аксонов при старении: увеличивается I: S: Пролиферативные процессы происходящие в нейроглии проявляются: гипертрофией и гиперплазией глиальных элементов I: S: При старении количество аксосоматических и аксодендритических синапсов: уменьшается I: S: При старении организма изменения митохондрий в нейронах проявляются: I: набуханием с просветлением матрикса отдельных органелл,декомплексацией и разрушением внутренней мембраны,наличием электронно-плотных включений S: У взрослых по сравнению с новорожденными число нейронов на единицу объема коры: снижается V2: Воспаление как механизм поддержания структурного гомеостаза I: S: Воспаление является: защитным патологических процессом : S: Повреждение ткани в очаге воспаления, возникающее в результате действия повреждающего агента, называется: Первичная альтерация. I: Q: Правильная последовательность стадий фагоцитоза: 1) Приближение фагоцита к объекту. 2) Прилипание фагоцита к объекту. 3) Поглощение объекта. I: Q: Правильная последовательность фаз воспаления: 1.Альтерация 2.Экссудация 3.Пролиферация I: S: Боль в очаге воспаления вызывается: I: 1) Действием серотонина, кининов. 3) Ацидозом. 5) Механическим растяжением тканей S: Биогенными аминами из перечисленных медиаторов воспаления являются: Серотонин. Гистамин. I: S: Гормоны, обладающие противовоспалительным действием: Глюкокортикоиды. АКТГ. I: S: Из указанных клеток главными источниками гистамина в очаге острого воспаления являются: Тучные клетки. I: Q: Правильная последовательность этапов смены клеточных популяций в ходе заживления ран: I: тромбоциты Нейтрофилы Моноциты Моноциты-макрофаги-? фибробласты S: В развитии стадии пролиферации существенное значение отводят: Фибробластам. Эндотелиоцитам. |