Вариант 1. Вариант 1 Целью доклинических исследований лс является получение
 Скачать 13.26 Kb.
|
|
Вариант 1 1. Целью доклинических исследований ЛС является получение А) Получение научными методами оценок и доказательств их эффективности и безопасности. Б) Получение данных для последующих фармакологических исследований В) Получение потенциальных лекарственных соединений 2. В процессе изучения фармакодинамики вещества устанавливают не только его специфическую активность, но и А) Возможные побочные реакции Б) Устанавливают характер возможного повреждающего воздействия препаратов В) Определяют степень и продолжительность изучения хронической токсичности вещества. 3. Сколько выделяют этапов в токсикологических исследованиях: А) Три Б) Два В) Четыре 4. GLP РФ определяет необходимость достаточного количества помещений для животных или площадей для обеспечения раздельного содержания видов; животные должны содержаться при соответствующих условиях ... А) Окружающей среды и в помещениях, подвергаемых уборке и удалению отходов Б) Исключительно в помещениях, подвергаемых уборке и удалению отходов В) Окружающей среды подвергаемой уборке и удалению отходов 5. Столь же тщательную проверку на токсичность, как и лекарственные препараты, проходят на: А) Косметические средства Б) Спортивное питание В) Вкусовые добавки 6. Первое место, как причина самоотравления, занимают психофармакологические средства, такие как А) Барбитураты барбитал Б) Производные железа В) Производные оксосоединений 7. Необходимость проведения доклинических исследований ЛС обусловлена следующим: А) Проведенные исследования на животных в соответствии с современными требованиями являются основой для оценки их безопасного использования в медицинской практике Б) Только в опытах на животных можно выявить воздействие изучаемого вещества на органы с использованием гистологических методов оценки их структуры В) Позволяет лучше понимать законы и механизмы жизненных процессов 8. Линейные животные характеризуются определенными биологическими свойствами А) Восприимчивостью к инфекционным агентам Б) Не способностью к иммунному ответу. В) Определенным генетическим статусом 9. Правила лабораторной практики в Российской Федерации (Good Laboratory Practice - GLP РФ) (утверждены Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19.06.2003 г. № А) 267 Б) 253 В) 246 10. Контроль за соблюдением правовых и этических норм использования животных при проведении доклинических исследований ЛС осуществляется соответственно А) Федеральным органом контроля качества ЛС Б) Правилами лабораторной практики В) Региональным органом контроля качества ЛС |