клд. Ведущее место в патогенезе ревматизма отводится наличию хронического тонзиллита перенесенной пневмонии
Скачать 36.72 Kb.
|
КЛИНИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА Раздел 7. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ОТДЕЛЬНЫХ НОЗОЛОГИЧЕСКИХ ФОРМ На просмотр: "++" - в корректировку! "+++" - убрать из базы! 1427.7.1 ВЕДУЩЕЕ МЕСТО В ПАТОГЕНЕЗЕ РЕВМАТИЗМА ОТВОДИТСЯ: НАЛИЧИЮ ХРОНИЧЕСКОГО ТОНЗИЛЛИТА ПЕРЕНЕСЕННОЙ ПНЕВМОНИИ v ВЫРАЖЕННОЙ СТРЕПТОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ, СНИЖЕНИЮ ИММУНИТЕТА ЧАСТЫМ ВИРУСНЫМ ИНФЕКЦИЯМ НАСЛЕДСТВЕННЫМ ФАКТОРАМ ------------------------------------------------------------------------------ 1428.7.2 ПАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ СТРЕПТОКОККА ЗАВИСИТ ОТ: v УСТОЙЧИВОСТИ К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТАМ v ВЫДЕЛЕНИЯ СТРЕПТОКИНАЗЫ v ДЕЙСТВИЯ ПРОДУКТОВ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ СТРЕПТОКОККА v СНИЖЕНИЯ ЗАЩИТНЫХ СИЛ ОРГАНИЗМА ------------------------------------------------------------------------------ 1429.7.3 ПРИ РЕВМАТИЗМЕ НАРУШАЕТСЯ: АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ v ГУМОРАЛЬНЫЙ И КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ ФАГОЦИТОЗ СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ СИСТЕМ ------------------------------------------------------------------------------ 1430.7.4 ОПРЕДЕЛЯЯ АНТИСТРЕПТОЛИЗИН-О, АНТИСТРЕПТОГИАЛУРОНИДАЗУ, АНТИСТРЕПТОКИНАЗУ, ПРИ РЕВМАТИЗМЕ ДИАГНОСТИРУЮТ: ОСТРЫЙ СЕРОЗИТ ПОРАЖЕНИЕ СУСТАВОВ v НАЛИЧИЕ СТРЕПТОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ РАЗВИТИЕ ПОРОКА СЕРДЦА СТЕПЕНЬ ТЯЖЕСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ ------------------------------------------------------------------------------ 1431.7.5 ДИАГНОСТИКА ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА ПРИ РЕВМАТИЗМЕ ПРОВОДИТСЯ ПО: УВЕЛИЧЕНИЮ АКТИВНОСТИ АСТ, АЛТ, КФК СНИЖЕНИЮ ГЕМОГЛОБИНА v ПОВЫШЕННОМУ УРОВНЮ БЕЛКОВ ОСТРОЙ ФАЗЫ СНИЖЕНИЮ ГАММА-ГЛОБУЛИНОВ НАРУШЕНИЮ КАЛИЯ И НАТРИЯ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ------------------------------------------------------------------------------ 1432.7.6 СТЕПЕНЬ ТКАНЕВОЙ ДЕСТРУКЦИИ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ ОТРАЖАЮТ: v ДКН И КИСЛЫЕ ГИДРОЛАЗЫ СЫВОРОТКИ КРОВИ ПОВЫШЕНИЕ ТИТРА АНТИСТРЕПТОЛИЗИНА-О, АНТИСТРЕПТОГИАЛУРОНИДАЗЫ, АНТИСТ- РЕПТОКИНАЗЫ ЛЕЙКОЦИТОЗ УСКОРЕННАЯ СОЭ ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ ЛДГ, АСТ, АЛТ, КФК ------------------------------------------------------------------------------ 1433.7.7 ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ В МОЧЕ ОПРЕДЕЛЯЮТ С ЦЕЛЬЮ: ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА РЕВМАТИЗМА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФУНКЦИИ ПОЧЕК ХАРАКТЕРИСТИКИ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА ОЦЕНКИ ПЛАСТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ v ОЦЕНКИ ДЕСТРУКЦИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ------------------------------------------------------------------------------ 1434.7.8 О ВЫРАЖЕННОСТИ РЕВМОКАРДИТА ПРИ РЕВМАТИЗМЕ СУДЯТ ПО АКТИВНОСТИ: АСТ АЛТ ГГТП ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ v КРЕАТИНКИНАЗЫ ЛДГ ИЗОФЕРМЕНТОВ АЛЬФА-АМИЛАЗЫ ------------------------------------------------------------------------------ 1435.7.9 ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ LЕ-ФЕНОМЕН ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ: v ГЕМАТОКСИЛИНОВЫЕ ТЕЛА v "РОЗЕТКИ" v КЛЕТКИ ХАНГРЕВСА ------------------------------------------------------------------------------ 1436.7.10 ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ В КРОВИ КЛЕТОК КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ ИСПОЛЬЗУЮТ: v РОТИРОВАНИЕ КРОВИ СО СТЕКЛЯННЫМИ БУСАМИ v ИССЛЕДОВАНИЕ ЛЕЙКОКОНЦЕНТРАТА ВЕНОЗНОЙ КРОВИ v МЕТОД "КОЛЬЦА" ------------------------------------------------------------------------------ 1437.7.11 ВОЛЧАНОЧНЫЙ ФАКТОР ЧАЩЕ ВСЕГО ОБНАРУЖИВАЮТ В: v ВЕНОЗНОЙ КРОВИ ПУНКТАТАХ КОСТНОГО МОЗГА ВЫПОТНЫХ ЖИДКОСТЯХ МАЗКАХ КРОВИ ------------------------------------------------------------------------------ 1438.7.12 КЛЕТКИ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ МОГУТ ОБНАРУЖИВАТЬ ПРИ: v СКЛЕРОДЕРМИИ v РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ v СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКЕ v УЗЕЛКОВОМ ПЕРИАРТЕРИИТЕ ------------------------------------------------------------------------------ 1439.7.13 ДИАГНОЗ "ШОК" СТАВИТСЯ ПРИ НАЛИЧИИ: v ХОЛОДНОЙ ЦИАНОТИЧНОЙ КОЖИ v ОДЫШКИ v БЕСПОКОЙСТВА v ЗАТЕМНЕНИЯ СОЗНАНИЯ v СНИЖЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ------------------------------------------------------------------------------ 1440.7.14 КРИТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПРИВОДЯЩИЕ К ШОКУ МОГУТ БЫТЬ: v В СИСТЕМЕ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ v ГИПОВОЛЕМИЯ v НЕДОСТАТОЧНОСТЬ СЕРДЕЧНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ v ПОТЕРЯ СОСУДИСТОГО ТОНУСА ------------------------------------------------------------------------------ 1441.7.15 МЕХАНИЗМ ЦЕНТРАЛИЗАЦИИ КРОВООБРАЩЕНИЯ: ВАЗОДИЛЯТАЦИЮ В ПАРЕНХИМАТОЗНЫХ ОРГАНАХ УСИЛЕНИЕ СЕРДЕЧНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ v ПРЕИМУЩЕСТВЕННОЕ СНАБЖЕНИЕ КРОВЬЮ СЕРДЦА И ГОЛОВНОГО МОЗГА ОТКРЫТИЕ АРТЕРИО-ВЕНОЗНЫХ ШУНТОВ ПОВЫШЕНИЕ ОБЩЕГО ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО СОПРОТИВЛЕНИЯ КРОВОТОКУ ------------------------------------------------------------------------------ 1442.7.16 ПРИ ЦИРКУЛЯТОРНОМ ШОКЕ НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ РАЗВИВАЮТСЯ В: СЕРДЦЕ МОЗГЕ v ПОЧКАХ СЕЛЕЗЕНКЕ НАДПОЧЕЧНИКАХ ------------------------------------------------------------------------------ 1443.7.17 РЕЗУЛЬТАТОМ КЛЕТОЧНОЙ ГИПОКСИИ ПРИ ШОКЕ ЯВЛЯЕТСЯ: МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ АЛКАЛОЗ v МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ АЦИДОЗ УВЕЛИЧЕНИЕ СТАНДАРТНЫХ БИКАРБОНАТОВ УМЕНЬШЕНИЕ ДЕФИЦИТА ОСНОВАНИЙ УМЕНЬШЕНИЕ ЛАКТАТА ------------------------------------------------------------------------------ 1444.7.18 ОЛИГУРИЯ ПРИ ИШЕМИИ ПОЧЕК ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК СНИЖЕНИЕ ПОЧАСОВОГО КОЛИЧЕСТВА ОБРАЗУЮЩЕЙСЯ МОЧИ НИЖЕ: 5 мл/час 10 мл/час v 30 мл/час 50 мл/час 80 мл/час ------------------------------------------------------------------------------ 1445.7.19 НА НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ КАНАЛЬЦЕВ ПРИ УГРОЗЕ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ УКАЗЫВА- ЕТ: ОТНОШЕНИЕ ОСМОЛЯРНОСТИ МОЧА/ПЛАЗМА = 1,5 ОСМОЛЯРНОСТЬ МОЧИ ОКОЛО 450 мосм/л v ОТНОШЕНИЕ ОСМОЛЯРНОСТИ МОЧА/ПЛАЗМА = 1,0 ПОВЫШЕНИЕ КЛИРЕНСА КРЕАТИНИНА ПОЯВЛЕНИЕ БЕЛКА В МОЧЕ ------------------------------------------------------------------------------ 1446.7,20 ПРИ ГИПОВОЛЕМИЧЕСКОМ ШОКЕ ОСНОВНОЕ ЗВЕНО НАРУШЕНИЯ: ОДЫШКА v УМЕНЬШЕНИЕ ОБЪЕМА ЦИРКУЛИРУЮЩЕЙ КРОВИ (ОЦК) ПОВРЕЖДЕНИЕ ОРГАНОВ НАРУШЕНИЯ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ------------------------------------------------------------------------------ 1447.7.21 ВОЗ РЕКОМЕНДУЕТ СТАВИТЬ ДИАГНОЗ "ИНФАРКТ МИОКАРДА" НА ОСНОВАНИИ: v НАЛИЧИЯ БОЛЕВОГО ПРИСТУПА v ХАРАКТЕРНЫЙ ИЗМЕНЕНИЙ ЭКГ v ПОВЫШЕНИИ КАРДИОСПЕЦИФИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ В СЫВОРОТКЕ РЕЗУЛЬТАТАМ АНГИОГРАФИИ ------------------------------------------------------------------------------ 1448.7.22 ФЕРМЕНТОДИАГНОСТИКУ ИНФАРКТА МИОКАРДА РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРОВОДИТЬ ПО ИЗМЕНЕНИЮ В СЫВОРОТКЕ: v АСТ v АЛТ v КК v ЛДГ ------------------------------------------------------------------------------ 1449.7.23 КРЕАТИНКИНАЗА ПРЕДСТАВЛЯЕТ В АКТИВНОЙ ФОРМЕ: МОНОМЕР v ДИМЕР ТЕТРАМЕР ПОЛИМЕР СМЕСЬ ИЗОМЕРОВ ------------------------------------------------------------------------------ 1450.7.24 В НОРМЕ МВ-КК В СЫВОРОТКЕ СОСТАВЛЯЕТ ОТ ОБЩЕЙ КК МЕНЕЕ: 1% v 5% 10% 25% 40% ------------------------------------------------------------------------------ 1451.7.25 ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА НА ВЫСОТЕ ПОДЪЕМА МВ-КК В СЫВОРОТКЕ СОСТАВЛЯЕТ ОТ ОБЩЕЙ КК БОЛЕЕ: 1% 3% v 6% 25% 40% ------------------------------------------------------------------------------ 1452.7.26 ПОКАЗАТЕЛЬНОЙ ДЛЯ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ: ДИНАМИКА КК В ПЕРВЫЙ 3 ЧАСА ПРИСТУПА ДИНАМИКА КК В СРОКИ 3-6 ЧАСОВ ПРИСТУПА С УРОВНЕМ ВЫШЕ НОРМЫ v ДИНАМИКА КК В СРОКИ 8-24 ЧАСА ПОСЛЕ НАЧАЛА БОЛЕВОГО ПРИСТУПА С УРОВНЕМ В 1,5 РАЗА ВЫШЕ НОРМАЛЬНОГО СТАБИЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ КК ПРИ ЗНАЧЕНИЯХ ВЫШЕ В 1,5 РАЗА НОРМЫ СТАБИЛЬНОЕ ПОВЫШЕНИЕ КК В ТЕЧЕНИЕ 2 СУТОК ------------------------------------------------------------------------------ 1453.7.27 ПРЕИМУЩЕСТВОМ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КК ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ПО ОТНОШЕНИЮ К ОПРЕДЕЛЕНИЮ ДРУГИХ ФЕРМЕНТОВ ЯВЛЯЕТСЯ: СТАБИЛЬНОЕ ДЛИТЕЛЬНОЕ ПОВЫШЕНИЕ ОРГАНОСПЕФИЦИЧНОСТЬ БЫСТРЫЙ ПРИРОСТ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТА В СЫВОРОТКЕ v ПОЗВОЛЯЕТ ПОСТАВИТЬ ДИАГНОЗ РАНЬШЕ, ЧЕМ ПО ДРУГИМ ФЕРМЕНТНЫМ ТЕСТАМ ПРОСТОТА В ПОСТАНОВКЕ ТЕСТА ------------------------------------------------------------------------------ 1454.7.28 НЕВЕРНЫМ ДЛЯ МВ-КК ЯВЛЯЕТСЯ ПОЛОЖЕНИЕ, ЧТО: ПО ДИНАМИКЕ ИЗОФЕРМЕНТА МОЖНО ИСКЛЮЧИТЬ ДИАГНОЗ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИО- КАРДА ПЕРИОД ПОЛУРАСПАДА В КРОВИ МВ-КК МЕНЬШЕ, ЧЕМ ММ-КК ДЛЯ ПРИСТУПА СТЕНОКАРДИИ НЕ ХАРАКТЕРЕН ПОДЪЕМ МВ-КК ВЫШЕ 6% ОТ ОБЩЕЙ АКТИВНОСТИ КК ПРАВИЛЬНО КЛИНИЦИСТУ СООБЩАТЬ ОБ АКТИВНОСТИ МВ-КК В ЕДИНИЦАХ И В ПРО- ЦЕНТАХ v МВ-КК СОДЕРЖИТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В ТКАНЯХ С ВЫСОКИМ УРОВНЕМ АЭРОБНОГО МЕТАБОЛИЗМА ------------------------------------------------------------------------------ 1455.7.29 ЛДГ-1 КАТАЛИЗИРУЕТ ПРЕВРАЩЕНИЕ: v ЛАКТАТА В ПИРУВАТ ПИРУВАТА В ЛАКТАТ ЛАКТАТА В ФОСФОЕНОЛПИРУВАТ ЛАКТАТА В МАЛАТ ГЛЮКОЗЫ В ЛАКТАТ ------------------------------------------------------------------------------ 1456.7.30 ИЗОФЕРМЕНТ ЛДГ-1 ДОМИНИРУЕТ В: ПЕЧЕНИ СЕЛЕЗЕНКЕ v МИОКАРДЕ v ПОЧКАХ ЛЕЙКОЦИТАХ ЛИМФОУЗЛАХ НЕОПЛАСТИЧЕСКИХ ТКАНЯХ ------------------------------------------------------------------------------ 1457.7.31 ИЗОФЕРМЕНТЫ ЛДГ В СЫВОРОТКЕ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ В НОРМЕ: НАИБОЛЬШИМ СОДЕРЖАНИЕМ ЛДГ-1 v НАЛИЧИЕМ ВСЕХ ИЗОФОРМ ОТСУТСТВИЕМ ЛДГ-1 ЦИРКУЛЯЦИЕЙ В ВИДЕ ПРОФЕРМЕНТОВ НИЗКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ЗА СЧЕТ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ------------------------------------------------------------------------------ 1458.7.32 ИНФАРКТ МИОКАРДА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ: ПОЯВЛЕНИЕМ В СЫВОРОТКЕ ЛДГ-1 ВЫДЕЛЕНИЕ ЛДГ С МОЧОЙ v ПОВЫШЕНИЕМ ОТНОШЕНИЯ ЛДГ-1-/ЛДГ-2 ВЫШЕ ЕДИНИЦЫ АКТИВАЦИЕЙ СИНТЕЗА ЛДГ БЫСТРЫМ ПОДЪЕМОМ ЛДГ В ПЕРВЫЕ 3 ЧАСА ------------------------------------------------------------------------------ 1459.7.33 ПРИ ИЗМЕРЕНИИ АКТИВНОСТИ ЛДГ ДОПУСКАЕТСЯ: ГЕМОЛИЗИРОВАННАЯ СЫВОРОТКА ПРИСУТСТВИЕ ВЫСОКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ПИРУВАТА НАГРЕВАНИЕ СЫВОРОТКИ ДО 65° С ПРИСУТСТВИЕ ВЫСОКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ МОЧЕВИНЫ v ХРАНЕНИЕ СЫВОРОТКИ В ХОЛОДИЛЬНИКЕ ------------------------------------------------------------------------------ 1460.7.34 ДЛЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА ХАРАКТЕРНЫ: ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ ПОВЫШЕНИЕ ЛДГ В ТЕЧЕНИЕ ПЕРВЫХ СУТОК С БЫСТРОЙ НОРМАЛИЗА- ЦИЕЙ v ПОДЪЕМ АКТИВНОСТИ ЛДГ В ТЕЧЕНИЕ ДВУХ СУТОК И УВЕЛИЧЕННЫЙ УРОВЕНЬ ДО ДВУХ НЕДЕЛЬ СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ ЛДГ В СЛУЧАЕ ОСЛОЖНЕННОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА УВЕЛИЧЕНИЕ АКТИВНОСТИ ЛДГ ПЕРЕД РАЗВИТИЕМ АНГИОЗНОГО ПРИСТУПА АЦИДОЗ ИЗ-ЗА ПОВЫШЕНИЯ ЛДГ В СЫВОРОТКЕ ------------------------------------------------------------------------------ 1461.7.35 ГДИРОКСИБУТИРАТДЕГИДРОГЕНАЗНАЯ РЕАКЦИЯ ОТРАЖАЕТ: РАЗВИТИЕ ОСЛОЖНЕНИЙ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА РУБЦЕВАНИЕ ЗОНЫ ИНФАРКТА v АКТИВНОСТЬ ЛДГ-1 АКТИВНОСТЬ ЛДГ-5 ИНТОКСИКАЦИЮ ОРГАНИЗМА ------------------------------------------------------------------------------ 1462.7.36 ОСНОВНЫМ ДОСТОИНСТВОМ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛДГ ЯВЛЯЕТСЯ: РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА ИНФАРКТА МИОКАРДА ИЗМЕРЕНИЕ С ВЫСОКОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТА v КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ИЗМЕРЕНИЕ ФЕРМЕНТА, ОСВОБОЖДАЮЩЕГОСЯ ИЗ ПОВРЕЖДЕННОГО ОРГАНА УЧЕТ ВЛИЯНИЯ ДЕЙСТВИЯ ПОБОЧНЫХ ФАКТОРОВ УМЕНЬШЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА МАТЕРИАЛА ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ------------------------------------------------------------------------------ 1463.7.37 ПОДЪЕМ АКТИВНОСТИ АСТ В СЫВОРОТКЕ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА НАЧИНАЕТСЯ: ЧЕРЕЗ 1-5 ЧАСОВ v ЧЕРЕЗ 5-8 ЧАСОВ ЧЕРЕЗ 9-15 ЧАСОВ ТОЛЬКО ПРИ ОСЛОЖНЕННОМ ИНФАРКТЕ ТОЛЬКО ПРИ ЗАСТОЙНЫХ ЯВЛЕНИЯХ В ПЕЧЕНИ ------------------------------------------------------------------------------ 1464.7.38 НАИБОЛЬШЕЕ СОДЕРЖАНИЕ АСТ НАБЛЮДАЕТСЯ В КЛЕТКАХ: ПЕЧЕНИ ПОЧЕК v МИОКАРДА СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ СЕМЕННИКОВ ------------------------------------------------------------------------------ 1465.7.39 ПРИ ОСТРОМ НЕСЛОЖНЕННОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА АСТ НОРМАЛИЗУЕТСЯ: К КОНЦУ 1 СУТОК ЧЕРЕЗ 2 СУТОК v ЧЕРЕЗ 3-5 СУТОК ЧЕРЕЗ 6-10 СУТОК К КОНЦУ 2 НЕДЕЛИ ------------------------------------------------------------------------------ 1466.7.40 ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА АЛТ ПОВЫШАЕТСЯ ПРИ: v ОСЛОЖНЕННОМ ТЕЧЕНИИ СО СТОРОНЫ ПОЧЕК И ПЕЧЕНИ РУБЦЕВАНИИ МИОКАРДА МАССЕ ИШЕМИЧЕСКОГО УЧАСТКА БОЛЕЕ 1 г ТРОМБОЗЕ ЭРИТРОЦИТОЗЕ ------------------------------------------------------------------------------ 1467.7.41 ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА, КАК ПРАВИЛО: ОБЩИЙ БЕЛОК ПОВЫШАЕТСЯ v СНИЖАЕТСЯ АЛЬБУМИН НАБЛЮДАЕТСЯ ГИПЕРАЛЬБУМИНЕМИЯ АКТИВИРУЕТСЯ СИНТЕЗ АЛЬБУМИНА ------------------------------------------------------------------------------ 1468.7.42 ПРИ РАЗВИТИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА, КАК ПРАВИЛО: ПОВЫШАЕТСЯ ХОЛЕСТЕРИН УВЕЛИЧИВАЮТСЯ ТРИГЛИЦЕРИДЫ v СНИЖАЮТСЯ ХОЛЕСТЕРИН И ТРИГЛИЦЕРИДЫ С ВЫСОКИХ ЦИФР ДО НОРМЫ ПОВЫШАЮТСЯ БЕТА-ЛИПОПРОТЕИДЫ УВЕЛИЧИВАЮТСЯ ПРЕ-БЕТА-ЛИПОПРОТЕИДЫ ------------------------------------------------------------------------------ 1469.7.43 КАРДИОГЕННЫЙ ШОК СОПРОВОЖДАЕТСЯ: v ЗНАЧИТЕЛЬНЫМ ПОВЫШЕНИЕМ КК, ЛДГ, АСТ ПОСТОЯНСТВОМ УРОВНЯ ФЕРМЕНТОВ УВЕЛИЧЕНИЕМ МВ-КК И ЛДГ-1 ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ УВЕЛИЧЕНИЕМ ГИДРОКСИБУТИРАТДЕГИДРОГЕНАЗНОЙ АКТИВНОСТИ СНИЖЕНИЕМ АКТИВНОСТИ КАРДИОСПЕЦИФИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ В КРОВИ ------------------------------------------------------------------------------ 1470.7.44 ДЛЯ ОСТРОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ХАРАКТЕРНО: ВНЕЗАПНОЕ ПОВЫШЕНИЕ ОБЩЕЙ КК И МВ-КК v ОСТРОЕ ПОВЫШЕНИЕ АСТ, ЛДГ, ГБДГ СНИЖЕНИЕ ЛДГ И ГБДГ ПОВЫШЕНИЕ СООТНОШЕНИЯ ЛДГ-1/ЛДГ-2 ВЫШЕ 1 СНИЖЕНИЕ СООТНОШЕНИЯ АСТ/АЛТ ------------------------------------------------------------------------------ 1471.7.45 ДЛЯ ПОВТОРНОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА ХАРАКТЕРНО: v ПОВТОРНЫЙ ПОДЪЕМ ОБЩЕЙ КК И МВ-КК УВЕЛИЧЕНИЕ АСТ, АЛТ, ЛДГ ПОЯВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ ГБДГ СНИЖЕНИЕ СООТНОШЕНИЯ ЛДГ-1/ЛДГ-2 ПОВЫШЕНИЕ ЛДГ-5 ------------------------------------------------------------------------------ 1472.7.46 ОБЩАЯ КК И МВ-КК ПРАКТИЧЕСКИ НЕ УВЕЛИЧИВАЮТСЯ ПРИ: ОПЕРАЦИЯХ НА СЕРДЦЕ ПОВРЕЖДЕНИЯХ СЕРДЦА ВО ВРЕМЯ ОБЛУЧЕНИЯ v СТЕНОКАРДИИ КОНТУЗИЯХ СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЫ МИКРОИНФАРКТЕ ------------------------------------------------------------------------------ 1473.7.47 К ФАКТОРАМ РИСКА ИНФАРКТА МИОКАРДА НЕ ОТНОСЯТСЯ: ГИПЕРТОНИЯ КУРЕНИЕ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ ГИПЕРТРИГЛИЦЕРИДЕМИЯ v ГИПЕРАЛЬФАХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ ------------------------------------------------------------------------------ 1474.7.48 ДОСТОИНСТВОМ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИОГЛОБИНА ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ: v РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА ИНФАРКТА v ВОЗМОЖНОСТЬ КОНТРОЛИРОВАТЬ ЛЕЧЕНИЕ В РАННЕЙ СТАДИИ ИНФАРКТА v ВОЗМОЖНОСТЬ ДИАГНОСТИКИ ПОВТОРНОГО ИНФАРКТА v ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАК В СЫВОРОТКЕ, ТАК И МОЧЕ ------------------------------------------------------------------------------ 1475.7.49 ОБСЛЕДОВАНИЕ БОЛЬНЫХ С ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ПЕЧЕНИ ВКЛЮЧАЕТ: v ИНСТУРМЕНТАЛЬЫНЕ МЕТОДЫ v ИССЛЕДОВАНИЕ БИОПСИЙНОГО МАТЕРИАЛА v БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ v ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ |