Главная страница
Навигация по странице:

  • Изолирование и качественное обнаружение салициловой кислоты

  • Изолирование салициловой кислоты из желудка лабораторных животных. Реактивы и оборудование.

  • Входной Токс. Уалиевой Т.Д 453 группа. Входной контроль знаний (для Уалиевой Т. Д.) Билет 1


    Скачать 28.84 Kb.
    НазваниеВходной контроль знаний (для Уалиевой Т. Д.) Билет 1
    Дата22.10.2020
    Размер28.84 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаВходной Токс. Уалиевой Т.Д 453 группа.docx
    ТипДокументы
    #144832

    Входной контроль знаний (для Уалиевой Т.Д.)
    Билет 1

    1. При каком значении рН водной фазы будет извлекаться 50% барбитала в органический растворитель, если рКа =7,4?



    1. Поглощает ли данное вещество в УФ- области спектра? Изменяется ли спектр абсорбции в зависимости от рН среды? За счет каких электронных переходов? Ответ обоснуйте.


    При исследовании спектров поглощения салициловой кислоты и полярных растворителей в СС в области 280 — 340 нм было обнаружено гипсохромное смещение Я ах кислоты при добавлении ряда полярных растворителей. В качестве полярных растворителей использовали спирты метанол, н.пропанол, изопропанол, н.бутанол, изобутанол, втор.бутанол, трет.бутанол, н.пентанол, изопентанол, а также ацетон, метилэтилкетон, диоксан, диметилформамид, ацетонитрил.

    Спектры поглощения (1—3) и люминесценции (4—8) салициловой кислоты и салицилата натрия в различных растворителях салициловая кислота в спиртах — кривые 1 ц 4, ъ диоксане — кривая 2, в ацетоне, ацетонитриле и диоксане — кривая 5 салицилат натрия в воде — кривая 6, в спиртах — кривая 7, в ацетоне и ацетонитриле — кривая 8. Кривая 3— спектр поглощения салицилата натрия в воде и спиртах. На оси ординат отложены значения относительной интенсивности люминесценции — / и коэффициента молярного поглощения Е.


    1. Опишите этапы изолирования и очистки салициловой кислоты из биологического объекта (для изолирования используйте метод П. Валова, для очистки – реэкстракцию). Опишите возможные пути биотрансформации (назвать процесс, указать фазу).



    Салициловая кислота и ее производные экстрагируются хлороформом из кислых водных растворов. Токсикологическое значение имеют как сама салициловая кислота, так и ее производные, широко применяемые в медицине в качестве нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) (табл 2).

    Таблица 2. Салициловая кислота и ее производные.

    Препарат

    Структурная формула

    Салициловая кислота (о-оксибензойная кислота)



    Аспирин (ацетилсалициловая кислота)



    Натрия салицилат



    Метилсалицилат



    Салициламид



    Салициловая кислота используется для лечения кожных заболеваний, при повышенной потливости, обладает дезинфицирующим действием; используется в быту как консервант при изготовлении овощных консервов, соков, варенья, вин, в незначительных количествах содержится в ягодах и фруктах (малина, клубника, вишня).

    При приемах внутрь салицилаты всасываются в кровь, большая их часть связывается с белками плазмы. Выделяются почками в неизменном виде и в виде метаболитов. Салицилаты метаболизируются в печени путем гидролиза, гидроксилирования, окисления, конъюгации с глюкуроновой кислотой и глицином. Эфиры салициловой кислоты в тонком кишечнике частично гидролизуются.

    Продукты биотрансформации салициловой кислоты и аспирина:







    2,5-дигидроксибензойная кислота

    2,3-дигидроксибензойная кислота

    2,3,5-тригидроксибензойная кислота







    Глюкурониды салициловой кислоты

    2-гидроксигиппуровая кислота




    Аспирин в организме подвергается аналогичному метаболизму.

    Токсические дозы салицилатов приводят к обострению бронхиальной астмы, аллергическим реакциям, язвенной болезни желудка, способствуют развитию кровотечений при нарушениях свертывания крови.

    Летальная доза салицилатов 2-4 г для детей, около 20 г для взрослых.

    Изолирование и качественное обнаружение салициловой кислоты

    Выделение салициловой кислоты из биологического материала. Для выделения салициловой кислоты из биологического материала применяют методы, основанные на изолировании ядовитых веществ водой, подкисленной серной или щавелевой кислотой.

    Для выделения салициловой кислоты из консервов, варенья и других пищевых продуктов их настаивают с 1 %-м раствором карбоната натрия. При этом салициловая кислота превращается в растворимый салицилат натрия. Водную вытяжку отфильтровывают, подкисляют раствором серной кислоты. Образовавшуюся при этом салициловую кислоту экстрагируют органическими растворителями.

    Для обнаружения салициловой кислоты используют экстракцию хлороформом, ряд реакций, методы ТСХ, спектрофотометрии.

    Изолирование салициловой кислоты из желудка лабораторных животных.

    Реактивы и оборудование.

    Желудок и его содержимое белых лабораторных крыс, содержащие салициловую кислоту, вода дистиллированная, кислота винная (или щавелевая), бумага индикаторная универсальная, стаканы, воронки делительные, ножницы, марля, центрифуга лабораторная.

    Ход работы.

    50 г желудка и его содержимого тщательно измельчают, заливают 100 смдистиллированной воды, подкисленной до рН 2,0 - 2,5 насыщенным раствором винной кислоты, оставляют на 2 часа при периодическом взбалтывании, затем водный слой сливают, и аналогичную процедуру повторяют еще раз на протяжение 1 часа. Объединенные водные вытяжки процеживают через двойной слой марли и центрифугируют при 6000 об/мин 15 мин, затем центрифугат экстрагируют 2-3 раза 10-15 см3 хлороформа.

     


    написать администратору сайта