Главная страница
Навигация по странице:

  • УМЯГЧЕНИЕ ВОДЫ МЕТОДОМ ИОННОГО ОБМЕНА. ИОНООБМЕННЫЕ МАТЕРИАЛЫ.

  • Рабочая объемная обменная емкость катионита

  • Оборудование химводоочистки. Водоснабжение котельной. Обращение воды в рабочем цикле котельной


    Скачать 224.5 Kb.
    НазваниеВодоснабжение котельной. Обращение воды в рабочем цикле котельной
    Дата10.06.2020
    Размер224.5 Kb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаОборудование химводоочистки.doc
    ТипДокументы
    #129264
    страница2 из 4
    1   2   3   4

    КОАГУЛЯЦИЯ ВОДЫ


    Слово «коагуляция» латинского происхождения и означает свертывание.

    Коагуляцией называется процесс укрупнения коллоидных частиц, завершающийся выпадением вещества в осадок, удаляемый осаждением или фильтрованием.

    Коллоидные растворы отличаются высокой устойчивостью, потому что коллоидные частицы обладают одноименным электрическим зарядом и взаимно отталкиваются, что препятствует их укрупнению. Для устранения этого препятствия в обрабатываемую воду, содержащую обычно отрицательно заряженные коллоидные частицы, вводят искусственно созданные коллоидные частицы, имеющие положительный электрический заряд. Эти реагенты называют коагулянтами. Их взаимодействие приводит к взаимному притяжению, нейтрализации зарядов и укрупнению частиц.

    К положительно заряженным коллоидам относятся гидраты окислов металлов, из которых наибольшее применение получили гидраты окислов алюминия Al(OH)3 и железа Fe(OH)3.

    Для получения этих коллоидов в воду вводят хорошо растворимые соли этих металлов, которые в результате гидролиза образуют малорастворимые гидраты окислов, выпадающие в виде коллоидных частиц с положительным зарядом.

    На химводоочистках в качестве коагулянтов применяют сернокислое железо Fe(SO4) 7H2O и сернокислый алюминий Al2(SO4)3 18H2O, дозируемые в обрабатываемую воду в виде разбавленных растворов 5-10% концентрации.

    Процесс образования коллоидов можно представить в виде двух последовательных стадий:

    1. растворение и электролитическая диссоциация солей алюминия и железа

    Al2(SO4)3 = 2Al3++3SO42-

    FeSO4 = Fe2++SO42-

    1. гидролиз солей:

    а) сернокислого алюминия

    в молекулярном виде

    Al2(SO4)3 + 6H2O = 2Al(OH)3 + 3 H2SO4

    в ионно-молекулярном виде

    2Al3+ + 3SO42- + 6H2O = 2Al(OH)3 + 6H+ + 3SO42-

    исключив из уравнения те ионы, которые не изменяются в ходе реакций, получим

    2Al3+ + 6H2O = 2Al(OH)3 + 6H+

    б) сернокислого железа

    в молекулярном виде

    FeSO4 + 2 Н2О = Fe(OH)2 + H2SO4

    в ионно-молекулярном виде

    Fe2++ SO42- + 2 Н2О = Fe(OH)2 + 2H+ + SO42-

    в сокращенном виде

    Fe2++2 Н2О = Fe(OH)2 + 2H+

    гидрат закиси

    При взаимодействии с кислородом, растворенным в воде, гидрат закиси железа переходит в гидрат окиси железа, выпадающий в виде хлопьев:

    4 Fe(OH)2 + О2 + 2Н2О = 4 Fe(OH)3

    гидрат окиси

    Образование гидроокисей алюминия и железа связано с появлением в воде катионов водорода, которые связываются с присутствующими в природной воде бикарбонатными анионами с образованием воды и углекислого газа

    H+ + = Н2СО3 = Н2О + СО2

    Следовательно, при коагуляции щелочность воды уменьшается. Поэтому в тех случаях, когда щелочность обрабатываемой воды недостаточна, ее необходимо подщелачивать во избежание получения после коагуляции кислой воды.

    ИЗВЕСТКОВАНИЕ ВОДЫ


    Известкование воды производится в тех случаях, когда необходимо снизить щелочность исходной воды.

    При известковании в воду дозируют 0,1% раствор известкового молока Са(ОН)2. Для приготовления известкового молока гасят известь

    СаО + Н2О = Са(ОН)2

    Известковое молоко подается в осветлитель-отстойник, где перемешивается с обрабатываемой водой

    Са(НСО3)2 + Са(ОН)2 = 2СаСО3↓+ 2Н2О

    Mg(HCO3)2 + Са(ОН)2 = Mg(OH)2↓ + 2CaCO3↓ + 2Н2О

    Кроме того, СО2, растворенный в воде, также связывается известковым молоком

    Са(ОН)2 + СО2 = CaCO3↓ + Н2О

    Вывод: при известковании снижается карбонатная жесткость, щелочность воды, частично удаляется углекислый газ, уменьшается сухой остаток, так как CaCO3 и Mg(OH)2 выпадают в осадок.

    Известкование и коагуляцию проводят в специальных осветлителях-отстойниках, а затем воду подают в осветлительный (механический) фильтр.

    ОСВЕТЛИТЕЛЬНЫЙ ФИЛЬТР

    Удаление из воды грубодисперсных частиц производят, пропуская воду через осветлительные (механические) фильтры.

    Вода проходит через слой фильтрующего материала сверху вниз со скоростью 5-8 м/ч. Фильтрующим материалом может быть мраморная крошка, дробленый антрацит или кварцевый песок.

    При фракции фильтрующего материала 0,5-2мм осветление осуществляется до повышения перепада давления в фильтре на 0,5-0,8 кгс/см2.

    При фракции фильтрующего материала 2-10 мм фильтр отключается на промывку через 24 часа.

    Промывка фильтрующего материала осуществляется для удаления с поверхности и из толщи слоя накопившихся взвешенных веществ.

    Этот процесс состоит из двух операций:

    1. Продувка фильтрующего материала воздухом осуществляется снизу вверх для лучшего отделения взвешенных частиц путем перетирания зерен. Давление воздуха 2-2,5 кгс/см2. Расход воздуха 390-490 м3/ч. Продолжительность 8-10 минут.

    2. Промывка фильтрующего материала проводится потоком воды снизу вверх. Расход воды 490-650 м3/ч. Время промывки 15 минут

    Перед включением фильтра в работу первая порция фильтрата в течение 5 минут сбрасывается в дренаж.
    УМЯГЧЕНИЕ ВОДЫ МЕТОДОМ ИОННОГО ОБМЕНА.

    ИОНООБМЕННЫЕ МАТЕРИАЛЫ.

    Этот метод заключается в фильтровании воды через материал, способный обменивать часть своих ионов на ионы, растворенные в воде. Такие зернистые материалы называются ионитами или ионообменными материалами.

    Большинство применяемых в настоящее время ионообменных материалов относятся к разряду веществ, называемых пластическими массами типа синтетических смол (т.е. получаемых искусственным путем из более простых веществ), отличающихся размерами и структурой их молекул.

    Молекулы синтетических соединений состоят из тысяч, а иногда и десятков тысяч плотно связанных между собой атомов.

    Ионообменные материалы обладают способностью к реакциям ионного обмена благодаря особой структуре их молекул. Молекулы состоят из твердой нерастворимой молекулярной сетки, к элементам которой присоединены активные группы атомов. Эти группы способны к электролитической диссоциации в воде на ионы. Одни из ионов неразрывно связаны с твердым каркасом молекулы и придают ему соответствующий электрический заряд, а другие с противоположным зарядом имеют ограниченную подвижность вблизи этого твердого каркаса и способность обмениваться с растворенными в воде ионами. В зависимости от характера активных групп ионита его подвижные ионы могут иметь положительный и отрицательный заряд. Если ионит имеет положительно заряженные активные группы, то он называется катионитом, если отрицательно заряженные - анионитом.

    СУЩНОСТЬ ПРОЦЕССА КАТИОНИРОВАНИЯ ВОДЫ

    Катионированием называется процесс обмена катионов между веществами (электролитами), растворенными в воде, и твердым нерастворимым веществом, погруженным в эту воду и называемым катионитом.

    Катион, который катионит отдает в раствор взамен поглощаемых катионов, называется обменным.

    Свойства применяемых в технике катионитов таковы, что в их состав могут быть введены разные обменные катионы. Для практики водообработки являются важными три катиона: натрий, водород и аммоний. В зависимости от того, каким из этих катионов заряжен катионит, различают три процесса:

    натрий - катионирование (Na - катионирование);

    водород - катионирование (Н - катионирование);

    аммоний - катионирование (NH4 - катионирование)
    Na-катионирование
    При натрий-катионировании обменным катионом является катион натрия.

    При фильтровании жесткой воды через слой Na-катионита катионит поглощает из воды катионы кальция (Ca2+) и магния (Mg2+) и взамен отдает в воду катионы натрия (Na+)





    Каждый двухвалентный катион кальция и магния заменяется двумя одновалентными катионами натрия, т.е. обмен происходит в эквивалентных количествах.

    После замены всех обменных катионов натрия катионами кальция и магния катионит истощается, то есть теряет способность умягчать воду. Для восстановления обменной способности катионита его обрабатывают 6-12% раствором поваренной соли NaCl. Этот процесс называется регенерацией.

    CaK2 + 2 NaCl = 2NaK + CaCl2

    MgK2 + 2 NaCl = 2NaK + MgCl2
    Достоинства:

    1. Получается глубоко умягченная вода

    2. Меняется катионный состав воды

    3. Применяется дешевая поваренная соль

    Недостатки:

    1. Не меняется анионный состав воды

    2. Не меняется щелочность воды

    3. Несколько увеличивается общее солесодержание воды

    Н-катионирование
    Недостатки Na-катионирования могут быть устранены, если ионообменный материал вместо катиона Na+ заряжать катионом H+.
    При фильтровании жесткой воды через слой Н-катионита катионит поглощает из воды катионы кальция (Ca2+), магния (Mg2+) и натрия Na+ и взамен отдает в воду катионы водорода (Н+)







    Часть катионов водорода взаимодействует с присутствующими в воде бикарбонатными анионами, образуя СО2 и Н2О



    Регенерация истощенного катионита состоит в фильтровании через него 1-1,5% раствора H2SO4







    Достоинства:

    1. Полностью удаляется щелочность воды

    2. Уменьшается сухой остаток

    3. Получается глубоко умягченная вода

    Недостатки:

    1. Получается кислая вода, непригодная для питания котлов

    2. Применяется дорогая и опасная серная кислота

    3. Оборудование химводоочистки должно быть из кислотостойких материалов или с антикоррозионным покрытием



    NH4 –катионирование

    Этот процесс заключается в замене всех катионов сырой воды на катион аммония ( )







    Выходящая из аммоний-катионитного фильтра умягченная вода содержит только диссоциированные соли аммония и имеет щелочность равную щелочности исходной воды.

    Но, попадая в котел, эти соли при высокой температуре распадаются с образованием газообразного аммиака, уходящего с паром, и свободных кислот.







    Поэтому, аммоний-катионирование, как и водород-катионирование, сочетают с натрий-катионированием, нейтрализуя образующиеся кислоты щелочной натрий-катионированной водой.

    Повышенное содержание аммиака в паре при одновременном присутствии кислорода приводит к аммиачной коррозии латуни и других медных сплавов. Этот метод обычно применяют при отсутствии теплообменной аппаратуры с латунными трубами.

    Регенерацию истощенного катионита проводят 2-3% раствором хлористого аммония NH4Cl или сернокислого аммония (NH4)2SO4






    КАТИОНИТНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

    В настоящее время широкое применение нашли катиониты: сульфоуголь, КУ-1, КУ-2, КУ-2-8, вофатит, амберлайн и др.

    Сульфоуголь получается путем обработки коксующегося угля дымящейся серной кислотой. Остальные катиониты являются синтетическими смолами.

    Катиониты характеризуются рядом показателей их качества, из которых основными являются: рабочая обменная емкость, фракционный состав (размер зерен), насыпная масса, коэффициент набухания, термостойкость и др.

    Наиболее важным показателем является рабочая обменная емкость катионита.

    Рабочая объемная обменная емкость катионита определяется количеством катионов (в г-экв), поглощенных единицей объема материала (1м3) – г-экв/м3 или мг-экв/м3.

    ХАРАКТЕРИСТИКИ КАТИОНИТОВ

    Катионит


    Размер зерен, мм

    Насыпная плотность, т/м3

    Коэф-фициент набухания

    Объемная обменная емкость Ераб,

    г-экв/м3

    Термо-стойкость, ºС

    сухая

    влажная

    КУ-1

    0,3-1,5

    0,63

    0,45

    1,4

    450-540

    40-50

    КУ-2

    0,3-0,5

    0,71

    0,5

    1,42

    750-900

    60

    сульфо-уголь

    0,3-0,7

    0,5-1,2

    0,65

    0,55

    1,25

    250-350

    40
    1   2   3   4


    написать администратору сайта