ЗАЧЕТИК ПО ГЕНЕТИКЕ 1 курсик ИДЕАЛЕН. Вопросы для подготовки к обобщающему занятию по генетике
 Скачать 0.69 Mb.
|
|
Нерекомбинанты – гибридные особи, у которых такое же сочетание признаков, как и у родительских особей. Рекомбинанты – гибриднве особи, имеющие иное сочетание признаков чем у родителей, из-за кроссинговера Некроссоверные гаметы – гаметы, в процессе образования которых кроссинговер не произошел. Кроссоверные гаметы – это гаметы с новым сочетанием признаков из-за кроссинговера в процессе их образования. Эксперимент с дрозофилами. Морган скрестил гомозиготных особей по доминантным и рецессивным признакам самка имела серое тело и нормальные крылья, а самец имел черное тело и зачаточные крылья. В первом поколении, согласно закону Менделя о Единообразии гибридов первого поколения, получились особи 100% фенотипом и генотипом АаВв – серо тело, нормальные крылья. При скрещивании самца из F1 с самкой гомозиготной по рецессивным признакам, должны были получиться в норме два генотипа и фенотипа АаВв - серое тело нормальные крылья, аавв – черное тело зачаточные крылья. Но при скрещивании самки АаВв с самцом аавв, получилось F2: АаВв - серое тело нормальные крылья, аавв – черное тело зачаточные крылья, НО присутствовали и другие сочетания: Аавв – серое тело, зачаточные крылья; ааВв – черное тело, норм. крылья. Это означает, что гены неаллельных признаков расположены в одной хромосоме, и наследуются совместно, формируя группу сцепления. Опыт №1. Анализирующее скрещивание. Полное сцепление. Опыт№2.Неполное сцепление. КРОССИНГОВЕР. Группы сцепления, карты хромосом, способы картирования. Группа сцепления — гены, локализованные в одной хромосоме и наследующиеся совместно. Количество групп сцепления соответствует гаплоидному набору хромосом. Карты хромосом – это схема взаимного расположения генов в определенных хромосомах, находящейся в одной группе сцепления, с указанием относительных расстояний между ними. Методы Картирования. Генетическое картирование. – это картирование, основанное на определении групп сцепления, частоты рекомбинаций и построения генетических карт, где единицей измерения служат проценты рекомбинации или сантиморганиды -сМ. С____________А___________________В В___________А________________________С А___В___________________________С Цитологическая карта. – на основании политенных хромосом, что позволяет сопоставить структуру синтезируемого белка с определённым участком хромосомы, т.к. транскрибируемый участок определяется в виде пуфа. Это позволяет определить локализацию гена. Представляет собой фотографию или точный рисунок хромосомы, на котором определяется последовательность расположения генов. Составляются на основе дифференциальной окраски и картирования генов в отдельных локусах. Сцепленное с полом наследование. Наследование, сцепленное с полом – это наследование признака, ген которого расположен в половых хромосомах. Признаки отцов передаются дочерям, а признаки матерей сыновьям – крисс-кросс наследование. Опыт№1. скрестили самку белоглазую с самцом красноглазым = 50% красные самки, 50% белые глаза самца. Опыт№2. Скрестили самку с красными глазами и самца с белыми глазами = 50% красные самцы и 50% красные самки. Опыт№3. Скрестили гибридов F1 Опыта №2. в результате – 50% - самки красные глаза, 25% - самцы с красными глазами, 25% - самцы с белыми глазами. Основные положения хромосомной теории Т. Моргана. Томас Морган 1910 г. гены располагаются в хромосомах различные хромосомы; содержат неодинаковое число генов; набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален. гены расположены в хромосомах в линейной последовательности каждый ген имеет свой локус в хромосоме; аллельные гены находятся в одинаковых локусах гомологичных хромосом гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно, образуя группу сцепления. число групп сцепления равно гаплоидному набору и постоянно для каждого вида. сцепление генов нарушается из-за кроссинговера, что приводит к образованию рекомбинантных хромосом: чем больше расстояние между генами, тем более вероятен кроссинговер характерный набор хромосом для вида – кариотип, каждая особь вида обладает своим генотипов. Взаимодействие аллельных генов: полное, неполное и сверхдоминирование; кодоминирование; аллельное исключение. Полное взаимодействие аллельных генов. взаимодействие, при котором в гетерозиготном состоянии доминантный аллель полностью подавляет проявление рецессивного аллеля, фенотипически гибриды обладают доминантными признаками. Неполное доминирование. вид взаимодействия аллельнвх генов при котором доминантный аллель не полностью подавляет рецессивный аллель, при этом появляется промежуточный признак: красные АА * белыми аа = Аа – розовые цветки Серповидно-клеточная анемия. Сверхдоминирование. взаимодействие аллельных генов при котором фенотипическое выражение гетерозиготы Аа, ярче гомозиготы АА. Лежит в основе гетрозиса. Кодоминирование – взаимодействие аллельных генов, при котором в гетерозиготе отсутствуют доминантно-рецессивные отношения, аллели фенотипически проявляются как бы независимо друг от друга. Группы крови. Аллельное исключение – взаимодействие аллельных генов при котором в части соматических клеток организма, гетерозиготного по данному локусу, активен один аллель, тогда как в других клетках другой. тельце Барра. Специфика проявления генов в признак - экспрессивность, пенетрантность, плейотропия, генокопии. Экспрессивность – это изменение количественного проявления признака в разных особях-носителей определенного аллеля; это степень клинического проявления гена, которая может быть слабой или сильной. Сахарный диабет. Пенетрантность – это вероятность фенотипического проявления гена, которая выражается в процентах: больные/кол-во носителей гена. Высокая пенетрантность — это проявление фенотипическое при определенных и достаточно редких воздействующих факторов. Низкая пенетрантность – фенотипически проявляется в любых условиях и факторах. Полная пенетрантность – если идет фенотипическое проявление гена независимо от условий окружающей среды. Плейотропия – множественное действие гена, т.е. один ген контролирует сразу несколько признаков. у персидской пшеницы, ген черной окраски всегда вызывает сильное опушение чешуи. Первичная плейотропия – веерная плейотропия – то есть сразу на все признаки. Вторичная плейотропия – последовательная плейотропия – сначала влияет на один признак, потом на другой и так далее. Генокопия – это когда идет внешнее проявление ряда признаков, в том числе и наследственных болезней, но вызванное разными неаллельными генами. Суть заключается в том, что синтез вещества идет в организме разными путями. К ним относят гетерогенные группы – это группы генов, дающие весьма схожее внешнее проявление признака, но локализованные в разных локусах или хромосомах. Множественный аллелизм - суть явления на примере окраски шерсти у кроликов. Множественный аллелизм — один из видов взаимодействия аллельных генов, при котором ген может быть представлен не двумя аллелями (как в случаях полного или неполного доминирования), а гораздо большим их числом; при этом члены одной серии аллелей могут находиться в различных доминантно-рецессивных отношениях друг с другом. Рассмотрим это на простейшем примере — трехчленной серии аллелей, определяющей окраску шерсти у кроликов. Окраска может быть: сплошной темной – доминирует на всеми остальными генами. белой (альбинизм — полное отсутствие пигментации шерсти) – рецессивный по отношению к обоим генам. горностаевой (на фоне общей белой окраски черные кончики ушей, лап, хвоста и мордочки) – доминирует над альбинизмом, но рецессивный по отношению к сплошной окраске. Группы крови у человека по системе АВО - фенотипы, наследование, правила переливания. Фенотип:
Наследование группы крови ребенка по закону Менделя По законам Менделя, у родителей с I группой крови, будут рождаться дети, у которых отсутствуют антигены А- и В-типа. У супругов с I и II – дети с соответствующими группами крови. Та же ситуация характерна для I и III групп. Люди с IV группой могут иметь детей с любой группой крови, за исключением I, вне зависимости от того, антигены какого типа присутствуют у их партнера. Наиболее непредсказуемо наследование ребенком группы крови при союзе обладателей со II и III группами. Их дети могут иметь любую из четырех групп крови с одинаковой вероятностью. Исключением из правил является так называемый «бомбейский феномен». У некоторых людей в фенотипе присутствуют А и В антигены, но не проявляются фенотипически. Правда, такое встречается крайне редко и в основном у индусов, за что и получило свое название Переливание крови Агглютинация происходит в том случае, если в крови человека встречаются агглютиноген с одноименным агглютинином: агглютиноген А с агглютинином а или агглютиноген В с агглютинином b. При переливании несовместимой крови в результате агглютинации и последующего их гемолиза развивается гемотрансфузионный шок, который может привести к смерти, Поэтому было разработано правило переливания небольших количеств крови (200 мл), по которому учитывали наличие агглютиногенов в эритроцитах донора и агглютининов в плазме реципиента. Плазму донора во внимание не принимали, так как она сильно разбавлялась плазмой реципиента. Согласно данному правилу кровь I группы можно переливать людям со всеми группами крови (I, II, III, IV), поэтому людей с первой группой крови называют универсальными донорами. Кровь II группы можно переливать людям со 11 и 4 группами крови, кровь III группы – с III и IV, Кровь IV группы можно переливать только людям с этой же группой крови. В то же время людям с IV группой крови можно переливать любую кровь, поэтому их называют универсальными реципиентами. При необходимости переливания больших количеств крови этим правилом пользоваться нельзя. Взаимодействие неаллельных генов - комплементарность, эпистаз, полимерия. Примеры расписать. Комплементарность- это взаимодействие неаллальных генов по принципу дополнения или комбинирования, когда доминантные аллели этих генов при совместном сочетании в генотипе обусловливают новое фенотипическое проявление. Взаимодополняющий эффект: Комбинативное взаимодействие: Эпистаз – это подавление – когда гены одной аллельной пары подавляют действие генов другой аллельной пары. ПодавлЯЮЩИЙ – эпистатический, ген-супрессор, ингибитор. Подавляемый – гипостатический. Доминантный эпистаз: доминантный аллель одного гена подавляет действие другого доминантного или рецессивного гена. Рецессивный эпистаз – рецессивный эпистатический аллель в гомозиготном состоянии подавляет проявлений доминантной или рецессивной аллели другого гена. Полимерия - явление, когда несколько неаллельных доминантных генов контролируют развитие одного и того же признака. Некумулятивная полимерия – признак проявляется при наличии хотя бы одного из доминантных аллелей полимерных генов. Количество доминантных аллелей не влияет на степень выраженности признака. При наличии двух аллелей полимерных генов во F2 15:1. Кумулятивная полимерия. действие полимерных генов суммируется, т.е. чем их больше, тем сильнее выраженность признака. Пример пигментация кожи. Резус-фактор - фенотипическое проявление, закономерности наследования, эффект положения. Правила переливания крови с учетом Rh принадлежности. Суть резус конфликта между организмом матери и плода. Эффект положения генов – это влияние расположения генов в хромосоме на проявление его активности. Резус-фактор- Rh – это антиген, который имеет в своем составе около 40 различных антигенов, среди которых наиболее активны Д,С,Е, присутсвует на оболочке эритроцитов человека. Фенотипическое проявление: RR, Rr – имеют Rh. rr- не имеют Rh. Закономерности наследования: Если у родителей присутствует Rh - то ребенок может или иметь, или не иметь Rh. Если у одного из родителей есть Rh, а у другого нет Rh, то у малыша может быть как Rh или его нет. Суть эффекта положения. «два человека имеют одинаковые фенотипы и генотип. Они гетерозиготы по трем парам генов (CcDdEe) и оба Rh+, но в антигенном плане их кровь несовместима.» У человека в одной хромосоме порядок расположения генов Cde, а в другой соответственно cDE, будут синтезироваться все три вида антигенов C, D, E и его кровь будет несовместима с кровью второго человека. У второго человека порядок расположения генов внутри хромосомы cDe, а в гомологичной – CdE, где ген Е выступает в роли супрессора по отношению к гену С. Следовательно, антиген С не синтезируется. Резус-конфликт. тра-та-та это легко писать не надо, достаточно прочитать! Изменчивость - определение, формы изменчивости. Изменчивость — это возникновение индивидуальных различий. На основе изменчивости организмов появляется генетическое разнообразие форм, которые в результате действия естественного отбора преобразуются в новые подвиды и виды. Различают изменчивость модификационную, или фенотипическую, и генотипическую. Сравнительная характеристика форм изменчивости.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||