Главная страница
Навигация по странице:

  • Функции ядер соматических клеток

  • Функции ядер половых клеток

  • Клеточный цикл подразделяется на два основных

  • 10. Внутрикл. регенерация. Общая морфо-функциональная характеристика. Её биологическое значение. Регенерация

  • 2. Виды регенерации Различают два вида регенерации — физио­логическую и репаративную.Фи­зиологическая регенерация

  • Репаративная регенерация

  • 11. Способы репродукции соматических кл. Их морфологическая характеристика. Митоз

  • 12. Эндоцитоз. Экзоцитоз. Эндоцито́з

  • 13. Жизненный цикл кл.: его этапы, морфо-функциональная характеристика и особенности у различных видов кл. Жизненный цикл клетки

  • Клеточный (жизненный) цикл

  • Ответы на гистологию. Вопросы к экзамену по гистологии Цитилогия


    Скачать 0.83 Mb.
    НазваниеВопросы к экзамену по гистологии Цитилогия
    АнкорОтветы на гистологию
    Дата26.01.2020
    Размер0.83 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаOtvety.doc
    ТипВопросы к экзамену
    #105886
    страница2 из 19
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   19

    По химическому строению хроматин состоит из:

    1) дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК);

    2) белков;

    3) рибонуклеиновой кислоты (РНК).

    Ядрышко — сферическое образование (1—5 мкм в диаметре), хорошо воспринимающее основные кра­сители и располагающееся среди хроматина. Ядрышко не является самостоятельной структурой. Оно форми­руется только в интерфазе. В одном ядре содержится несколько ядрышек.

    Микроскопически в ядрышке различают: 1) фибриллярный компонент (локализуется в цент­ральной части ядрышка и представляет собой нити рибонуклеопротеида); 2) гранулярный компонент (локализуется в перифе­рической части ядрышка и представляет собой Скопление субъединиц рибосом). Кириолемма – ядерная оболочка кот., отделяет содержимое ядра от цитоплазмы,обеспечивает регулируемый обмен веществ м/д ядром и цитоплазмой. Ядерная оболочка принимает участие в фиксации хроматина.

    Функции ядер соматических клеток:

    1) хранение генетической информации, закодированной в молекулах ДНК;

    2) репарация (восстановление) молекул ДНК повреждения с помощью специальных репаративных ферментов;

    3)редупликация (удвоение) ДНК в синтетическом периоде интерфазы.

    4) передача генетической информации дочерним клеткам во время митоза;

    5) реализация генетической информации, закодиро­ванной в ДНК, для синтеза белка и небелковых мо­лекул: образование аппарата белкового синтеза (информационной, рибрсомальной и транспорт­ных РНК).

    Функции ядер половых клеток:

    1) хранение генетической информации;

    2) передача генетической информации при слиянии женских и мужских половых кл.

    В организме млекопитающих и человека различают следующие типы клеток:

    1) часто делящиеся клетки клетки эпителия кишечника;

    2) редко делящиеся клетки (клетки печени); .

    3) неделящиеся клетки (нервные клетки). Жизненный цикл у этих клеточных типов различен. Клеточный цикл подразделяется на два основных

    периода:

    1) митоз, или период деления;

    2) интерфазу — промежуток жизни клетки между дву­мя делениями.


    10. Внутрикл. регенерация. Общая морфо-функциональная характеристика. Её биологическое значение.

    Регенерация - обновление структур орга­низма в процессе жизнедеятельности и

    восстановление тех структур, которые были утрачены в результате

    патологических процессов. В большей степени регенерация присуща растениям и

    беспозвоночным животным, в меньшей - позвоночным. Регенерация - в медицине -

    полное восстановление утраченных частей.

    Регенерация в медицине. Различают физиологиче­скую, репаративную и

    патологическую регенерацию. При травмах и др. патологических состояниях,

    которые сопровождаются массо­вой гибелью клеток, восстановление тка­ней

    осуществляется за счёт репаративнои (восстановительной) регенерации.

    Если в процессе репаративной регенерации утраченная часть замещается

    равноценной, специали­зированной тканью, говорят о полной регенерации

    (реституции); если на месте дефекта разрастается неспециализированная

    со­единительная ткань,— о неполной регенерации (заживлении посред­ством

    рубцевания). В ряде случаев при субституции функция восстанавливается за счёт

    интенсивного новообразования ткани (аналогичной погибшей) в непо­вреждённой

    части органа. Это новообра­зование происходит путём либо усилен­ного

    размножения клеток, либо за счёт внутриклеточной регенерации— восстановления

    субклеточных структур при неизменён­ном числе клеток (сердечная мышца, нервная

    ткань). Возраст, особенности обмена веществ, состояние нервной и эндокринной

    систем, питание, интенсив­ность кровообращения в повреждённой ткани,

    сопутствующие заболевания могут ослабить, усилить или качественно изме­нить

    процесс регенерации. В некоторых случаях это приводит к патологической

    регенерации. Её проявления: длительно незаживающие язвы, нарушения срастания

    переломов костей, избыточные разрастания тканей или переход одного типа ткани в

    другой. Лечебные воздействия на процесс регенерации заключаются в стимуляции

    полной и предотвращении патологической регенерации.

    2. Виды регенерации

    Различают два вида регенерации — физио­логическую и репаративную.

    Фи­зиологическая регенерация — непрерывное обновление структур на

    клеточном (смена клеток крови, эпидермиса и др.) и внутриклеточном (обновле­ние

    клеточных органелл) уровнях, которым обеспечивается функциони­рование органов и

    тканей.

    Репаративная регенерация— процесс ликвидации структурных повреждений

    после действия патогенных факторов.

    Оба вида регенерации не являются обособленными, не зависимыми друг от друга.

    Значение регенерации для организма опре­деляется тем, что на основе клеточ­ного

    и внутриклеточного обновления органов обеспечивается широкий диапазон

    приспособительных коле­баний их функциональной активно­сти в меняющихся

    условиях окружа­ющей среды, а также восстановле­ние и компенсация нарушенных

    под воздействием различных патоген­ных факторов функций.

    Процесс регенерации развертывается на раз­ных уровнях организации —

    сис­темном, органном, тканевом, клеточ­ном, внутриклеточном. Осуществля­ется

    он путем прямого и непрямого деления клеток, обновления внутриклеточ­ных

    органелл и их размножения. Обновление внутриклеточных струк­тур и их

    гиперплазия являются универсальной формой регенерации, присущей всем без

    исключения органам мле­копитающих и человека. Она выра­жается либо в форме

    собственно внутриклеточной регенерации, когда после гибели части клетки ее

    строение вос­станавливается за счет размножения сохранившихся органелл, либо

    в ви­де увеличения числа органелл (компенсаторная гиперплазия органелл) в

    одной клетке при гибели дру­гой.

    Восстановление исходной массы органа после его повреждения осу­ществляется

    различными путями. В одних случаях сохранившаяся часть органа остается

    неизмененной или малоизмененной, а недостающая его часть отрастает от раневой

    по­верхности в виде четко отграничен­ного регенерата. Такой способ

    вос­становления утраченной части орга­на называют эпиморфозом. В других

    случаях происходит перестройка оставшейся части органа, в про­цессе которой

    он постепенно приоб­ретает исходные форму и размеры. Этот вариант процесса

    регенерации называют морфаллаксисом. Чаще эпиморфоз и морфаллаксис

    встречаются в раз­личных сочетаниях. Наблюдая уве­личение размеров органа

    после его повреждения, прежде говорили о его компенсаторной гипертрофии.

    Цитологический анализ этого процесса показал, что в его основе лежит

    размножение клеток, т. е. регенераторная реакция. В связи с этим процесс

    получил название «регенерацнонная гипертрофия».

    Эффективность процесса регенерации в боль­шой мере определяется условиями, в

    которых он протекает. Важное зна­чение в этом отношении имеет общее состояние

    организма. Истощение гиповитаминоз, нарушения иннер­вации и др. оказывают

    значительное влияние на ход репаративной регенерации, затормаживая ее и

    способствуя пере­ходу в патологическую. Существен­ное влияние на интенсивность

    ре­паративной регенерации оказывает степень функциональной нагрузки,

    правиль­ное дозирование котоpoй благоприят­ствует этому процессу. Скорость

    ре­паративной регенерации в известной мере определяется и возрастом, что

    приобре­тает особое значение в связи с увели­чением продолжительности жизни и

    соответственно числа оперативных вмешательств у лиц старших воз­растных групп.

    Обычно существен­ных отклонений процесса регенерации при этом не отмечается и

    большее значе­ние, по-видимому, имеют тяжесть заболевания и его осложнения, чем

    возрастное ослабление регенераци­онной способности

    Изменение общих и местных усло­вий, в которых протекает процесс регенерации,

    может приводить как к количест­венным, так и качественным его из­менениям.

    В регуляции процессов регенерации уча­ствуют многочисленные факторы эндо- и

    экзогенной природы. Уста­новлены антагонистические влияния различных факторов

    на течение внутриклеточных регенераторных и гиперпластических процессов.

    Наи­более изучено влияние на регенерацию различ­ных гормонов. Регуляция

    митотической активности клеток различ­ных органов осуществляется гормо­нами

    коры надпочечников, щитовид­ной железы, половых желез и др. Важную роль в

    этом отношении иг­рают так наз. гастроинтестинальные гормоны. Известны мощные

    эндоген­ные регуляторы митотической ак­тивности — кейлоны, простландины, их

    антагонисты и другие биологически активные ве­щества.

    Заключение

    Важное место в исследова­ниях механизмов регуляции про­цессов регенерации

    занимает изучение роли различных отделов нервной системы в их течении и

    исходах. Новым нап­равлением в разработке этой пробле­мы является изучение

    иммунологической ре­гуляции процессов регенерации, и в частности установление

    факта переноса лим­фоцитами «регенерационной инфор­мации», стимулирующей

    пролиферативную активность клеток различ­ных внутренних органов.

    Регули­рующее влияние на течение процесса регенерации оказывает и

    дозированная функ­циональная нагрузка.

    Главная проблема состоит в том, что регенерация тканей у человека происходит

    очень медленно. Слишком медленно, чтобы произошло восстановление

    действительно значительного повреждения. Если бы этот процесс удалось хоть

    немного ускорить, то результат оказался бы куда как значительным.

    Знание механизмов регуляции регенерационной способности органов и тканей

    открывает перспективы для разработки научных основ стимуля­ции репаративной

    регенерации и управления процессами выздоровления.

    11. Способы репродукции соматических кл. Их морфологическая характеристика.

    Митоз – сложное, непрямое, полноценное деление клетки.

    - Профаза – хромосомы спирализуются, укорачиваются, приобретают вид нитей и ядро напоминает клубок нитей. Ядрышко начинает разрушаться. Ядерная оболочка частично лизируется. В цитоплазме уменьшается количество структур шероховатой ЭПС. Резко уменьшается число полисом. Центриоли клеточного центра расходятся к полюсам. Между ними микротрубочки образуют веретено деления, увеличивается вязкость цитоплазмы, её тургорт и поверхностное натяжение внутренней мембраны.

    - Прометафаза – исчезает ядерная оболочка и ядрышко. Хромосомы в виде толстых нитей располагаются по экватору.

    - Метафаза – заканчивается образование веретена деления. Хроматиновые нити прикрепляются одним концом к центриолям, а другим к центромерам хромосом. Хроматиды начинают отталкиваться друг от друга. Хромосомы подразделяются на две хроматиды. Остаются сцепленными в центре. Хромосомы выстраиваются по экватору, образуя материнскую звезду.

    Анафаза – рвётся связь по центромере, сохраняются нити ахроматинового веретена и растягивают хроматиды к центриолям.

    - Телофаза – происходят процессы обратные процессам профазы. Хромосомы десрирализуются, удлиняются, становятся тонкими. Формируется ядрышко, образуется ядерная мембрана, разрушается веретено деления, происходит цитокинез. Из материнской клетки образуются две дочерние.

    Полиплоидия-образование кл. с повышенным содержанием ДНК. Пр-сс полиплоидизации происходит следующим образом: после S-периода кл, обладающие 4с количеством ДНК, вступают в митотическое деление и проходят все 4-е стадии, включая телофазу, но не приступая к цитотомии. Образуется двуядерная кл.(2*2n) . Если она снова проходит S-период, то оба ядра будут содержать по 4 ДНК и n хромосом. Такая кл. вступает в митоз , на стадии метафазы происходит объединение хромосомных наборов, а затем нормальное деление, в рез-те кот-го образ-ся 2-е тетраплоидные кл.. Этот пр-сс попеременного появления двуядерных и одноядерных кл. приводит появлению ядер с 8n?, 16n, 32n, кол-вом хромосом.
    12. Эндоцитоз. Экзоцитоз.

    Эндоцито́з — процесс захвата (интернализации) внешнего материала клеткой, осуществляемый путём образования мембранных везикул. В результате эндоцитоза клетка получает для своей жизнедеятельности гидрофильный материал, который иначе не проникает через липидный бислой клеточной мембраны. Различают фагоцитоз, пиноцитоз и рецептор-опосредованный эндоцитоз.

    Эндоцитоз начинается с сорбции на пов-ти плазмолеммы поглощаемых в-в. Связывание их с плазмолеммой определяется наличием на её пов-сти рецепторных молекул. После сорбции в-в на пов-сти плазмолемма начинает образовывать сначала небольшие впячивания внутрь кл. Эти впячивания могут иметь вид пузырьков или представлять глубокие инвагинации, впячивания внутрь кл. Далее эти впячивания отшнуровываются от плазмолеммы и в виде пузырьков свободно располагаются под ней. Затем эндоцитозные пузырьки сливаются др. с др.

    Экзоцитоз-выведение в-в из кл. В этом случае внутрикл. продукты( белки, мукополисахариды, липопротеиды), заключенные в вакуоли или пузырьки подходят к плазмолемме. В местах контактов плазмолемма и мембрана вакуоли сливается и содержимое вакуоли поступает в окруж.ср.
    13. Жизненный цикл кл.: его этапы, морфо-функциональная характеристика и особенности у различных видов кл.

    Жизненный цикл клетки – это период существования клетки от момента её образования путём деления материнской клетки до её смерти. Важнейшим компонентом является митотический цикл.

    Периоды:

    - Интерфаза – подготовка к делению клетки.

    - Митоз – деление клетки.

    Интерфаза - подготовка к делению клетки.

    - Пресинтетический (G1) – идёт рост образовавшейся клетки, синтез различных РНК и белков. Синтез ДНК не происходит. (12-24 часа). 2n2c (хромосом и ДНК).

    - Синтетический (S) – синтез ДНК и редупликация хромосом. Синтез РНК и белка. (10 часов).

    - Постсинтетический (G2) – синтез ДНК останавливается. Происходит синтез РНК, белков и накопление энергии. Ядро увеличивается в размере. Происходит его деление. (3-4 часа).

    Способы деления клеток:

    - Амитоз – прямое, простое деление клетки (неполноценное).

    - Митоз – сложное, непрямое, полноценное деление клетки.

    - Мейоз – сложное, непрямое, редукционное деление специализированных клеток репродуктивных органов.

    Способы деления клеточных структур:

    - Эндомитоз – увеличение числа хромосом кратное их набору.

    - Политения – образование многонитчатых хромосом за счёт многократной репликации хромосом.

    Митоз – сложное, непрямое, полноценное деление клетки.

    - Профаза – хромосомы спирализуются, укорачиваются, приобретают вид нитей и ядро напоминает клубок нитей. Ядрышко начинает разрушаться. Ядерная оболочка частично лизируется. В цитоплазме уменьшается количество структур шероховатой ЭПС. Резко уменьшается число полисом. Центриоли клеточного центра расходятся к полюсам. Между ними микротрубочки образуют веретено деления, увеличивается вязкость цитоплазмы, её тургорт и поверхностное натяжение внутренней мембраны.

    - Прометафаза – исчезает ядерная оболочка и ядрышко. Хромосомы в виде толстых нитей располагаются по экватору.

    - Метафаза – заканчивается образование веретена деления. Хроматиновые нити прикрепляются одним концом к центриолям, а другим к центромерам хромосом. Хроматиды начинают отталкиваться друг от друга. Хромосомы подразделяются на две хроматиды. Остаются сцепленными в центре. Хромосомы выстраиваются по экватору, образуя материнскую звезду.

    Анафаза – рвётся связь по центромере, сохраняются нити ахроматинового веретена и растягивают хроматиды к центриолям.

    - Телофаза – происходят процессы обратные процессам профазы. Хромосомы десрирализуются, удлиняются, становятся тонкими. Формируется ядрышко, образуется ядерная мембрана, разрушается веретено деления, происходит цитокинез. Из материнской клетки образуются две дочерние.

    Клеточный (жизненный) цикл

    Клеточный (или жизненный) цикл клетки – время существования клетки от деления до следующего деления или от деления до смерти. Для разных типов клеток клеточный цикл различен.

    В организме млекопитающих и человека различают следующие типы клеток, локализующиеся в разных тканях и органах:

    1) часто делящиеся клетки (малодифференцированные клетки эпителия кишечника, базальные клетки);

    2) редко делящиеся клетки (клетки печени – гепатоциты);

    3) неделящиеся клетки (нервные клетки центральной нервной системы, меланоциты и др.).

    Жизненный цикл у этих клеточных типов различен.

    Жизненный цикл у часто делящихся клеток – время их существования от начала деления до следующего деления. Жизненный цикл таких клеток нередко называют митотическим циклом.

    Такой клеточный цикл подразделяется на два основных периода:

    1) митоз (или период деления);

    2) интерфазу (промежуток жизни клетки между двумя делениями).

    Выделяют два основных способа размножения (репродукции) клеток.

    1. Митоз (кариокенез) – непрямое деление клеток, присущее в основном соматическим клеткам.

    2. Мейоз (редукционное деление) характерен только для половых клеток.

    Имеются описания и третьего способа деления клеток – амитоза (или прямого деления), которое осуществляется путем перетяжки ядра и цитоплазмы с образованием двух дочерних клеток или одной двухядерной. Однако в настоящее время считают, что амитоз характерен для старых и дегенерирующих клеток и является отражением патологии клетки.

    Указанные два способа деления клеток подразделяются на фазы или периоды.

    Митоз подразделяется на четыре фазы:

    1) профазу;

    2) метафазу;

    3) анафазу;

    4) телофазу.

    Профаза характеризуется морфологическими изменениями ядра и цитоплазмы.

    В ядре происходят следующие преобразования:

    1) конденсация хроматина и образование хромосом, состоящих из двух хроматид;

    2) исчезновение ядрышка;

    3) распад кариолеммы на отдельные пузырьки.

    В цитоплазме происходят следующие изменения:

    1) редупликация (удвоение) центриолей и расхождение их к противоположным полюсам клетки;

    2) формирование из микротрубочек веретена деления;

    3) редукция зернистой ЭПС и также уменьшение числа свободных и прикрепленных рибосом.

    В метафазе происходит следующее:

    1) образование метафазной пластинки (или материнской звезды);

    2) неполное обособление сестринских хроматид друг от друга.

    Для анафазы характерно:

    1) полное расхождение хроматид и образование двух равноценных дипольных наборов хромосом;

    2) расхождение хромосомных наборов к полюсам митотического веретена и расхождение самих полюсов.

    Для телофазы характерны:

    1) деконденсация хромосом каждого хромосомного набора;

    2) формирование из пузырьков ядерной оболочки;

    3) цитотомия, (перетяжка двухядерной клетки на две дочерние самостоятельные клетки);

    4) появление ядрышек в дочерних клетках.

    Интерфазу подразделяют на три периода:

    1) I – J1 (или пресинтетический период);

    2) II – S (или синтетический);

    3) III – J2 (или постсинтетический период).

    В пресинтетическом периоде в клетке происходят следующие процессы:

    1) усиленное формирование синтетического аппарата клетки – увеличение числа рибосом и различных видов РНК (транспортной, информационной, рибосомальной);

    2) усиление синтеза белка, необходимого для роста клетки;

    3) подготовка клетки к синтетическому периоду – синтез ферментов, необходимых для образования новых молекул ДНК.

    Для синтетического периода характерно удвоение (редупликация) ДНК, что приводит к удвоению плоидности диплоидных ядер и является обязательным условием для последующего митотического деления клетки.

    Постсинтетический период характеризуется усиленным синтезом информационной РНК и всех клеточных белков, особенно тубулинов, необходимых для формирования веретена деления.

    Клетки некоторых тканей (например, гепатоциты) по выходе из митоза вступают в так называемый J0-период, во время которого они выполняют свои многочисленные функции в течение ряда лет, при этом не вступая в синтетический период. Только при определенных обстоятельствах (при повреждении или удалении части печени) они вступают в нормальный клеточный цикл (или в синтетический период), синтезируя ДНК, а затем митотически делятся. Жизненный цикл таких редко делящихся клеток можно представить следующим образом:

    1) митоз;

    2) J1-период;

    3) J0-период;

    4) S-период;

    5) J2-период.

    Большинство клеток нервной ткани, особенно нейроны центральной нервной системы, по выходе из митоза еще в эмбриональном периоде в дальнейшем не делятся.

    Жизненный цикл таких клеток состоит из следующих периодов:

    1) митоза – I период;

    2) роста – II период;

    3) длительного функционирования – III период;

    4) старения – IV период;

    5) смерти – V период.

    На протяжении длительного жизненного цикла такие клетки постоянно регенерируют по внутриклеточному типу: белковые и липидные молекулы, входящие в состав разнообразных клеточных структур, постепенно заменяются новыми, т. е. клетки постепенно обновляются. На протяжении жизненного цикла в цитоплазме неделящихся клеток накапливаются различные, прежде всего липидные включения, в частности липофусцин, рассматриваемый в настоящее время как пигмент старения.

    Мейоз – способ деления клеток, при котором происходит уменьшение числа хромосом в дочерних клетках в 2 раза, характерен для половых клеток. В данном способе деления отсутствует редупликация ДНК.

    Кроме митоза и мейоза, выделяется также эндорепродукция, не приводящая к увеличению количества клеток, но способствующая увеличению количества работающих структур и усилению функциональной способности клетки.

    Для данного способа характерно, что после митоза клетки сначала вступают в J1-, а затем в S-период. Однако такие клетки после удвоения ДНК не вступают в J2-период, а затем в митоз. В результате этого количество ДНК становится увеличенным вдвое – клетка превращается в полиплоидную. Полиплоидные клетки могут вновь вступать в S-период, в результате чего они увеличивают свою плоидность.

    В полиплоидных клетках увеличивается размер ядра и цитоплазмы, клетки становятся гипетрофированными. Некоторые полиплоидные клетки после редупликации ДНК вступают в митоз, однако он не заканчивается цитотомией, так как такие клетки становятся двухъядерными.

    Таким образом, при эндорепродукции не происходит увеличения числа клеток, но увеличивается количество ДНК и органелл, следовательно, и функциональная способность полиплоидной клетки.

    Способностью к эндорепродукции обладают не все клетки. Наиболее характерна эндорепродукция для печеночных клеток, особенно с увеличением возраста (например, в старости 80% гепатоцитов человека являются полиплоидными), а также для ацинозных клеток поджелудочной железы и эпителия мочевого пузыря.
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   19


    написать администратору сайта