Тестовая книжка № 3 - для 4-9 коллоквиумов - 5 издание 2009 год. Вопросы к тестовым заданиям по курсу

Название	Вопросы к тестовым заданиям по курсу
Анкор	Тестовая книжка № 3 - для 4-9 коллоквиумов - 5 издание 2009 год.doc
Дата	06.03.2017
Размер	0.81 Mb.
Формат файла
Имя файла	Тестовая книжка № 3 - для 4-9 коллоквиумов - 5 издание 2009 год.doc
Тип	Документы #3458
Категория	Биология. Ветеринария. Сельское хозяйство
страница	5 из 6

1 2 3 4 5 6

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

116. Стрептобациллы

117. Биполярная окраска

118. Подвижные

119. Грамположительные

120. Образуют споры

А. Возбудитель чумы

Б. Возбудитель сибирской язвы

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

121. Грамотрицательные палочки

122. Неподвижны

123. Грамположительные палочки

124. Биполярная окраска

125. Образует споры

А. Возбудитель туляремии

Б. Возбудитель сибирской язвы

В. Оба

Г. Ни то, ни другое
126. Аэробы

127. Культивируются в курином эмбрионе

128. Психрофилы

129. Факультативные анаэробы

130. Растут не менее 3 недель

А. Бруцеллы

Б. Иерсинии

В. Оба

Г. Ни то, ни другое
131. Грамотрицательные бактерии

132. Культивируют на курином эмбрионе

133. Имеют эндотоксин

134. Биполярная окраска

135. Наличие спор

А. Возбудитель чумы

Б. Возбудители бруцеллеза

В. Оба

Г. Ни то, ни другое
136. Грамотрицательные палочки

137. Неподвижны

138. Образуют споры

139. Биполярная окраска

140. Располагаются цепочкой

А. Возбудитель бруцеллеза

Б. Возбудитель сибирской язвы

В. Оба

Г. Ни то, ни другое
УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I;

ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ

141. Для выделения чистой культуры Y.pestis посевы инкубируют при температуре выше 37С, потому что

возбудитель чумы - психрофил.

142. Заболеваемость лихорадкой Ку часто носит профессиональный характер, потому что

резервуаром возбудителя в природе служат многие дикие и домашние животные и птицы.

143. Для профилактики эпидемического сыпного тифа применяют вакцину, потому что

основным фактором патогенности риккетсий является фосфолипаза А2.

144. Положительная проба Бюрне свидетельствует об инфицированности организма человека бруцеллами, потому что

основным фактором патогенности бруцелл является экзотоксин.

145. Работать с исследуемым материалом и чистыми культурами Y.pestis можно только в противочумном костюме, потому что

Y.pestis - психрофил.

146. Болезнь Брилля протекает легче сыпного тифа, потому что

болезнь Брилля - это повторное заражение организма риккетсиями Провачека.

147. В лечении хламидиозов наиболее эффективны противовирусные химиопрепараты, потому что

хламидии - это облигатные внутриклеточные паразиты

148. Хламидиальные инфекции не поддаются лечению антибиотиками, потому что

хламидии способны образовывать споры

149. Для большинства зоонозов характерна природная очаговость, потому что

источником и резервуаром зоонозных инфекций в природе служат дикие животные.

150. Риккетсии культивируют в курином эмбрионе, потому что

риккетсии являются облигатными внутриклеточными паразитами.

151. Основной метод диагностики сыпного тифа - серологический, потому что

риккетсии не культивируются на животных.

152. Для экспресс-диагностики чумы применяют РИФ и ИФА, потому что

ИФА и РИФ позволяют быстро обнаружить антигены возбудителя чумы.

153. Для выявления риккетсий в клетках применяют окраску по Здродовскому, потому что

клеточная стенка риккетсий не содержит пептидогликан.

154. Основной метод микробиологической диагностики сыпного тифа - бактериологический, потому что

при сыпном тифе возбудитель можно выделить из крови на кровяных и сывороточных средах.

155. "Генитальные" штаммы C. trachomatis могут поражать конъюнктиву, потому что

C. trachomatis обладает тропизмом к эпителиальным клеткам урогенитального тракта

156. Для эпидемиологии зоонозов характерна множественность механизмов, путей и факторов передачи, потому что

у возбудителей зоонозных инфекций отсутствует тропизм.

157. Заражение бруцеллезом наступает при контакте с больными людьми, потому что

бруцеллы могут проникать в организм как через поврежденную кожу, так и через неповрежденную кожу и слизистые.

159. Франциселлы можно культивировать в желточном мешке куриного эмбриона, потому что

франциселлы не требовательны к питательным средам.

160. Темнопольная микроскопия препарата "висячая капля" позволяет отличить сибиреязвенные бациллы от почвенных бацилл, потому что

возбудитель сибирской язвы в отличие от почвенных бацилл имеет жгутики.

161. Наличие сибиреязвенного антигена в материале от животных (трупах, шкурах, коже, мехе, шерсти) определяют с помощью реакции термопреципитации по Асколи, потому что

сибиреязвенный полисахаридный антиген термостабилен.

162. Болезнь Брилля может развиться у людей, не болевших эпидемическим сыпным тифом, потому что

R. prowazekii передается через укусы платяных вшей.

163. Переносчиком чумы являются блохи, потому что

только в организме блохи, инфицированной возбудителем чумы, формируется "чумной блок".

164. Работа с возбудителями зоонозных инфекций может приводиться только в "режимных" лабораториях, потому что

возбудители зоонозов отличаются высокой вирулентностью и контагиозностью.

165. При урогенитальном хламидиозе могут развиться экстрагенитальные осложнения, потому что

хламидии, попадая в кровоток, вызывают сепсис.

166. При бруцеллезе иммунитет может быть создан с помощью живой вакцины, полученной из одного вида бруцелл, потому что

к разным видам бруцелл формируется перекрестный иммунитет.

167. Вакцины для профилактики хламидиозов нет, потому что

хламидии невозможно культивировать на искусственных питательных средах

168. Бартонеллы размножаются в эритроцитах человека, потому что

обладают апикальным комплексом для внедрения в эритроциты.

ОБЩАЯ ВИРУСОЛОГИЯ
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
1. Признаки, положенные в основу классификации вирусов:

1. Антигенная структура

2. Тип метаболизма

3. Тип симметрии нуклеокапсида

4. Наличие капсида
2. Признаки, положенные в основу классификации вирусов:

1. Тип нуклеиновой кислоты

2. Наличие капсида

3. Наличие суперкапсида

4. Чувствительность к высокой температуре
3. Свойства вирусов:

1. Отсутствие белоксинтезирующих систем

2. Репродуцируются на сложных питательных средах

3. Абсолютный паразитизм на генетическом уровне

4. Вегетативное размножение
4. Свойства вирусов:

1. Неклеточные формы

2. Ультрамикроскопические размеры

3. Дизъюнктивный способ репродукции

4. Абсолютный паразитизм
5. Сложноорганизованные вирусы имеют:

1. Нуклеиновую кислоту

2. Липиды

3. Капсид

4. Суперкапсид
6. Простоорганизованные вирусы имеют:

1. Нуклеиновую кислоту

2. Липиды

3. Капсид

4. Суперкапсид
7. Характеристика "минус-цепи" РНК вирусов:

1. Способна встраиваться в хромосому клетки

2. Несет наследственную информацию

3. Способна к обратной транскрипции

4. Не обладает функцией и-РНК
8. Функции капсида вирусов:

1. Антигенная

2. Защитная

3. Адсорбционная

4. Инфекционная
9. Функции нуклеиновой кислоты вирусов:

1. Антигенная

2. Инфекционная

3. Адсорбционная

4. Наследственная
10. Вирогения - это:

1. Интеграция вирусной нуклеиновой кислоты в геном эукариотической клетки

2. Процесс морфогенеза вируса на стадии его сборки

3. Образование провируса

4. Формирование вирионов без разрушения клетки
11. Взаимодействие вирусов с клеткой, характеризующееся встраиванием вирусной нуклеиновой кислоты в хромосому клетки:

1. Конверсия

2. Лизогения

3. Конъюгация

4. Вирогения
12. Для вирогении характерно:

1. Образование провируса

2. Гибель клетки хозяина

3. Онкогенная трансформация клеток

4. Репродукция вирусов
13. Обязательные стадии продуктивного типа взаимодействии вирусов с клеткой:

1. Депротеинизация

2. Выход вирионов из клетки

3. Репликация вирусных геномов

4. Интеграция в клеточный геном
14. Выход вирусных частиц из клетки путем "почкования":

1. Характерен для простоорганизованных вирусов

2. Характерен для вирусов, имеющих суперкапсид

3. Характерен только для вирусов, содержащих ДНК

4. Не вызывает гибель клетки в момент выхода из нее вирионов
15. Выход вирусных частиц из клетки путем "взрыва":

1. Связан с деструкцией клетки

2. Характерен для вирусов, содержащих липопротеиновую оболочку

3. Характерен для простоорганизованных вирусов

4. Характерен только для вирусов, содержащих ДНК
16. Практическое применение бактериофагов:

1. Для внутривидовой идентификации бактерий

2. Для лечения инфекционных болезней

3. В генетической инженерии

4. В качестве иммуномодуляторов
17. Методы изучения структурной организации вирусов:

1. Фазово-контрастная микроскопия

2. Темнопольная микроскопия

3. Люминесцентная микроскопия

4. Электронная микроскопия
18. О размножении вирусов в культуре клеток свидетельствует:

1. Образование цитоплазматических включений

2. Гемагглютинация

3. Гемадсорбция

4. Бляшкообразование
19. Реакции, используемые для видовой идентификации вирусов:

1. РТГА

2. РГА

3. РСК

4. Реакция гемадсорбции
20. Реакции, используемые для видовой идентификации вирусов:

1. Реакция гемадсорбции

2. ПЦР

3. РГА

4. ИФА
21. Реакции, используемые для обнаружения противовирусных антител:

1. ИФА

2. Реакция гемагглютинации

3. Реакция биологической нейтрализации

4. ПЦР
22. Специфические факторы защиты при вирусных инфекциях:

1. Фагоцитоз

2. Лизоцим

3. Интерфероны

4. Секреторные антитела

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ
23. Прионы

24. Вироиды

25. Вирионы

А. Сформированные вирусные частицы

Б. Небольшие молекулы кольцевой суперспирализованной РНК, не содержащие белка, вызывающие заболевание

В. Белковые инфекционные частицы
Дать определение:

26. Лизогения

27. Фаговая конверсия

28. Трансдукция

А. Изменение фенотипа лизогенных бактерий под влиянием профага

Б. Симбиоз бактериальных клеток с профагом

В. Оба

Г. Ни то, ни другое
29. Индикация вирусов, выделенных в культуре клеток

30. Идентификация вирусов

А. Реакция гемадсорбции

Б. Реакция биологической нейтрализации

В. Оба

Г. Ни то, ни другое
31. Реакция гемадсорбции

32. Реакция гемагглютинации

А. Индикация вирусов

Б. Идентификация вирусов

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

Методы индикации вирусов:

33. ЦПЭ (ЦПД)

34. Обнаружение вирусных включений

35. РГА

Биологические модели:

А. Куриный эмбрион

Б. Культура клеток

В. Оба

Г. Ни то, ни другое
36. РГА

37. РТГА

38. Реакция биологической нейтрализации

А. Для идентификации вирусов, выделенных в культуре клеток

Б. Для определения титра антител

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I;

ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ
39. Взаимодействие вируса с клеткой всегда завершается образованием вирусного потомства, потому что

для некоторых вирусов характерна интеграция в геном клетки.

40. Вирусы размножаются только в биологических моделях, потому что

вирусы – облигатные паразиты.

41. ДНК - обязательный компонент вириона, потому что

ДНК несет наследственную информацию.

42. Вирусы не размножаются на искусственных питательных средах, потому что

вирусы не имеют собственных белоксинтезирующих ферментных систем.

43. Простоорганизованные вирусы содержат липиды клеточного происхождения, потому что

простоорганизованные вирусы выходят из клетки путем почкования.

44. Бактериофаги используют для типирования бактерий, потому что

фаги обладают специфичностью действия.

45. Лизогенные культуры бактерий в некоторых случаях могут приобрести дополнительные свойства, потому что

лизогенные культуры бактерий содержат профаг в хромосоме.

46. Опухолевые клетки часто используют для получения перевиваемых клеточных культур, потому что

опухолевые клетки обладают большой потенцией роста.

47. Вирусы идентифицируют по ферментативным свойствам, потому что

вирусы размножаются в культуре клеток и изменяют цвет индикатора питательной среды.

48. При репродукции вирусов в культуре клеток питательная среда изменяет свой первоначальный цвет, потому что

репродуцирующиеся вирусы нарушают нормальный метаболизм клеток.

49. РГА используют для видовой идентификации вирусов, потому что

реакцию гемагглютинации вызывают вирусы, содержащие гемагглютинин.

50. РТГА используют для индикации вирусов в куриных эмбрионах, потому что

РТГА положительна в случае соответствия вируса и типоспецифической сыворотки.

51. При нейтрализации вирусов типоспецифической сывороткой в культуре клеток цвет питательной среды не изменяется, потому что

при нейтрализации вирусов типоспецифической сывороткой клетки размножаются.

52. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) относится к экспресс-методам диагностики вирусных инфекций, потому что

ПЦР позволяет идентифицировать вирусы в исследуемом материале без их предварительного выделения.

53. При серологическом методе диагностики вирусных инфекций обычно исследуют парные сыворотки, взятые с интервалом 10-14 дней, потому что

при вирусных инфекциях диагностически значимым считается 4-кратное увеличение титра антител в сыворотке пациента.

ЧАСТНАЯ ВИРУСОЛОГИЯ
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
1. Фекально-оральным механизмом передаются:

1. Вирусы желтой лихорадки

2. Вирусы ECHO

3. Вирусы цитомегалии

4. Вирусы гепатита А
2. К энтеровирусам относятся:

1. Вирусы полиомиелита

2. RS- вирусы

3. Вирусы Коксаки

4. Вирусы гепатита Е
3. К энтеровирусам относятся:

1. Вирусы гепатита С

2. Реовирусы

3. Аденовирусы

4. Вирусы ECHO
4. Фекально-оральным механизмом передаются:

1. Вирусы полиомиелита

2. Вирусы гепатита А

3. Ротавирусы

4. Вирусы герпеса
5. Фекально-оральным механизмом передаются:

1. Вирусы гепатита Е

2. Вирусы краснухи

3. Вирусы Коксаки

4. Вирусы Эпштейна-Барр
6. Фекально-оральным механизмом передаются:

1. Вирусы гепатита А

2. Вирусы гепатита В

3. Вирусы гепатита С

4. Вирусы гепатита Е
7. Первичная репродукция энтеровирусов в организме происходит в:

1. Лимфоидной ткани тонкой кишки

2. Нейронах спинного мозга

3. Эпителии носоглотки

4. Крови
8. Материал для микробиологической диагностики энтеровирусных инфекций:

1. Кровь

2. Фекалии

3. Смыв с носоглотки

4. Спинномозговая жидкость
9. Этапы вирусологического исследования при энтеровирусных инфекциях:

1. Заражение куриных эмбрионов

2. Заражение культур клеток

3. Индикация вирусов в РГА

4. Индикация вирусов по ЦПД
10. Серологический метод диагностики энтеровирусных инфекций основан на:

1. Выделении и индикации вирусов

2. Определении антигенов возбудителя в сыворотке больного

3. Идентификации выделенных вирусов

4. Двукратном исследовании сывороток больного(для определения антител)
11. Иммунитет после перенесенной энтеровирусной инфекции:

1. Прочный (продолжительный)

2. Гуморальный

3. Типоспецифический

4. Непродолжительный
12. К семейству Picornaviridae относятся:

1. Вирусы полиомиелита

2. Вирусы ECHO

3. Вирусы Коксаки

4. Вирусы гепатита А
13. К семейству Picornaviridae относятся:

1. Вирусы Коксаки

2. Риновирусы

3. Вирусы гепатита Е

4. Вирусы герпеса
14. Полиовирусы:

1. Могут передаваться воздушно-капельным путем

2. Способны к виремическому распространению в организме

3. Можно обнаружить в смывах из носоглотки

4. Вызывают ОРВИ
15. Иммунитет при полиомиелите обусловлен образованием иммуноглобулинов классов:

1. Ig M

2. Ig G

3. Ig A

4. Ig E
16. Методы индикации полиовирусов в культуре клеток:

1. РБН

2. ЦПД

3. РСК

4. Бляшкообразование
17. Вакцины, применяемые для специфической профилактики полиомиелита:

1. Химическая

2. Анатоксин

3. Живая эмбриональная

4. Живая культуральная
18. Механизмы передачи вирусов полиомиелита:

1. Аэрогенный

2. Кровяной (трансмиссивный)

3. Фекально-оральный

4. Контактный (половой)
19. Для патогенеза полиомиелита характерно:

1. Репродукция возбудителя в эпителии тонкой кишки

2. Репродукция возбудителя в лимфоидной ткани носоглотки

3. Репродукция возбудителя в лимфоидной ткани тонкой кишки

4. Виремия
20. Вирусы Коксаки:

1. Содержат РНК

2. Культивируются на новорожденных мышах

3. Выделяются с фекалиями больного

4. Вызывают полиморфные клинические проявления инфекции
21. Вирусы гепатита А:

1.Имеют мелкие размеры

2. Имеют пулевидную форму

3. РНК - содержащие

4. Простоорганизованные
22. Материал для микробиологической диагностики гепатита А:

1. Смыв с носоглотки

2. Сыворотка крови

3. Ликвор

4. Мокрота
23. Механизмы передачи вирусов гепатита А:

1. Кровяной (трансмиссивный)

2. Аэрогенный

3. Контактный (половой)

4. Фекально-оральный
24. Источники гепатита A:

1. Больной в период инкубации

2. Бессимптомный вирусоноситель

3. Больной в продромальном периоде

4. Животные
25. Вирусы гепатита Е:

1. ДНК- содержащие

2. Передаются фекально-оральным механизмом

3. Лизируют гепатоциты

4. Простоорганизованные
25. Возбудители ОРВИ:

1. Коронавирусы

2. Риновирусы

3. Аденовирусы

4. Реовирусы
26. Возбудители ОРВИ:

1. Вирусы парагриппа человека

2. Респираторно-синцитиальный вирус

3. Вирусы гриппа

4. Вирусы эпидемического паротита
27. Аэрогенный механизм передачи характерен для:

1. Вирусов гриппа

2. Вирусов ОРВИ

3. Вируса кори

4. Вируса краснухи
28.Аэрогенный механизм передачи характерен для:

1. Вирусов гриппа

2. Вирусов ОРВИ

3. Вируса эпидемического паротита

4. Вируса краснухи
29.Аэрогенный механизм передачи характерен для:

1. Вирусов гриппа

2. Вирусов Коксаки

3. Вирусов полиомиелита

4. Вирусов ЕСНО
30. После перенесенной ОРВИ:

1. Формируется стойкий клеточный иммунитет

2. Формируется вторичный иммунодефицит

3. Формируется стойкий гуморальный иммунитет

4. Возможно присоединение вторичной инфекции
31.Для лечения ОРВИ применяют:

1. Антибиотики

2. Бактериофаги

3. Интерферон-альфа

4. Вакцины
32. Методы микробиологической диагностики ОРВИ:

1. Серологический

2. ПЦР

3. Вирусологический

4. Темнопольная микроскопия
33. Пути передачи ОРВИ:

1. Контактный

2. Воздушно-капельный

3. Контактно-бытовой

4. Трансмиссивный
34. Материал для микробиологической диагностики гриппа:

1. Смыв с носоглотки

2. Фекалии

3. Сыворотка крови

4. Мазки-отпечатки со слизистой носа
35. Методы микробиологической диагностики гриппа:

1. Серологический (определение антител)

2. ПЦР

3. Вирусологический

4. Серологический (поиск антигенов)
36. Вакцины для специфической профилактики гриппа:

1.Живые

2. Убитые

3. Химические

4. Анатоксины
37. Вакцины для специфической профилактики гриппа:

1. Живые

2. Инактивированные корпускулярные

3. Сплит-вакцины

4. Инактивированные субкорпускулярные
37. Гриппозные вакцины для текущего эпидсезона содержат антигены:

1. Вируса гриппа А (H3N2)

2. Вируса гриппа В

3. Вируса гриппа А (H1N1)

4. Вируса гриппа С
38. Пути передачи гриппа:

1. Контактный

2. Воздушно-капельный

3. Контактно-бытовой

4. Алиментарный
39. Вирион вируса гриппа А содержит:

1. Гемагглютинин

2. Нейраминидазу

3. Гиалуронидазу

4. ДНК
40. Протективные антигены вируса гриппа А :

1. Гемагглютинин

2. Нейраминидаза

3. Полисахариды

4. Гликопротеины
41. В результате антигенного шифта у вируса гриппа А может измениться структура:

1. Гемагглютинина

2. Нейраминидазы

3. РНК

4. ДНК
42.Для лечения гриппа применяют:

1. Антибиотики

2. Ремантадин

3. Арбидол

4. Ингибиторы нейраминидазы
43.Для лечения гриппа применяют:

1. Антибиотики

2. Иммуноглобулин

3. Интерферон-альфа

4. Ингибиторы нейраминидазы
44. Вирусы гриппа вызывают в организме:

1. Нарушения со стороны органов дыхания

2. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы

3. Вторичный иммунодефицит

4. Нарушение проницаемости кровеносных сосудов и серозных оболочек
45. Реакции, применяемые для серологического метода диагностики гриппа:

1. РСК

2. Реакция гемагглютинации

3. РТГА

4. ИФА
46. Вирус гриппа В имеет:

1. Гемагглютинин

2. ДНК

3. Нейраминидазу

4. Фибринолизин
47. Вирусы гриппа В:

1. Вызывают пандемии

2. Поражают взрослых

3. Поражают только детей

4. Вызывают эпидемии
48. Вирус краснухи вызывает:

1. Скарлатину

2. Врожденную внутриутробную инфекцию

3. ОРВИ

4. Медленную вирусную инфекцию
49. Для вируса краснухи характерно:

1. Фекально-оральный механизм передачи

2. Аэрогенный механизм передачи

3. Устойчивость в окружающей среде

4. Проходит через плаценту
50. Пути передачи вируса краснухи:

1. Водный

2. Воздушно-капельный

3. Алиментарный

4. Трансплацентарный
51. Вирус бешенства:

1. ДНК-содержащий, мелкий, сферический

2. Передается контактным механизмом

3. Передается алиментарным путем

4. Нейротропен
52. Исследуемый материал для диагностики бешенства:

1. Кровь

2. Кусочки головного и спинного мозга

3. Фекалии

4. Подчелюстные слюнные железы
53. Методы микробиологической диагностики бешенства:

1. Световая микроскопия

2. РИФ, ИФА

3. Вирусологический

4. Серологический
54. Для профилактики бешенства у человека используют:

1. Реаферон

2. Убитую вакцину

3. Интерлейкин

4. Специфический иммуноглобулин
55. Арбовирусы:

1. Представляют экологическую группу вирусов

2. Паразитируют в организме животных

3. Резервуаром в природе являются членистоногие

4. Культивируют в организме новорожденных мышей
56. Арбовирусы:

1. Являются единой таксономической группой

2. Представляют экологическую группу

3. Паразитируют только в организме человека

4. Передаются через укусы членистоногих
57. К арбовирусным инфекциям относятся:

1. Желтая лихорадка

2. Клещевой энцефалит

3. Крымская геморрагическая лихорадка

4. Краснуха
58. Препараты для специфической профилактики клещевого энцефалита:

1.Неживая вакцина

2. Антитоксическая сыворотка

3. Иммуноглобулин направленного действия

4. Анатоксин
59. Для желтой лихорадки характерно:

1. Относится к особо опасным инфекциям

2. Возбудители переносятся комарами

3. Основной синдром - геморрагическая лихорадка

4. Для профилактики используют живую вакцину
60. Герпес-вирусы:

1. ДНК-вирусы (двунитчатая линейная ДНК)

2. Культивируют на куриных эмбрионах

3. Вызывают пожизненную персистирующую инфекцию

4. Вируснейтрализующие антитела не препятствуют персистенции вируса в организме
61. Альфа-герпесвирусы:

1. Быстроразмножающиеся

2. Цитолитические

3. Вызывают латентную инфекцию в нейронах

4. Лимфопролиферативные
62. Альфа-герпесвирусы:

1. Вирусы герпеса человека I и II типа

2. Цитомегаловирус

3. Вирус ветряной оспы

4. Вирус Эпштейна-Барр
63. Бетта-герпесвирусы вызывают:

1. Цитомегалию

2. Латентную инфекцию в слюнных железах и почках

3. Ветряную оспу

4. Латентную инфекцию в лимфоидной ткани
64. Охарактеризуйте гамма-герпесвирусы (на примере вируса инфекционного мононуклеоза – Эпштейна-Барр):

1. Цитолитические

2. Лимфопролиферативные (размножаются в лимфоцитах)

3. Вызывают латентную инфекцию в нейронах

4. Вызывают латентную инфекцию в лимфоидной ткани
65. Вирус герпеса человека I типа (ВПГ-simplex):

1. Ассоциирован с поражением полости рта и глотки

2. Инфицирует эпителиальные клетки и вызывает латентную инфекцию в ганглиях тройничного нерва

3. Вызывает цитомегаловирусную инфекцию

4. Вызывает опоясывающий герпес
66. Вирус герпеса человека II типа:

1. Передается половым путем

2. Передается от больной матери ребенку при родах

3. Вызывает опоясывающий герпес

4. Вызывает генерализованный герпес новорожденных
67. Вирус Эпштейна-Барр:

1. Относится к герпесвирусам

2. Вызывает инфекционный мононуклеоз

3. Вызывает размножение В-лимфоцитов с персистенцией в них

4. Обладает тератогенным эффектом
68. Охарактеризуйте цитомегаловирусные инфекции:

1. Возбудитель относится к -герпесвирусам

2. Заболевание возникает на фоне иммунодефицита

3. Латентная инфекция протекает в почках и слюнных железах

4. Возбудитель обладает тератогенным эффектом
69. Методы экспресс-диагностики герпесвирусной инфекции:

1. ПЦР

2. РИФ

3. ИФА

4. Феномен бляшкообразования
70. Для вируса гепатита В характерно:

1. Интегративный тип взаимодействия с клеткой

2. ДНК- содержащий

3. Передается аэрогенным механизмом

4. У больного может обнаруживаться во всех биологических жидкостях
71. Пути передачи вируса гепатита В:

1. Контактный (половой)

2. Контактно-бытовой

3. Парентеральный

4. Трансплацентарный
72. Антигены вируса гепатита В, локализованые в суперкапсиде:

1. HBс-антиген

2. HВe-антиген

3. HBх-антиген

4. HBs-антиген
73. Источники гепатита В:

1. Больной острой формой гепатита

2. Бессимптомный вирусоноситель

3. Больной хронической формой гепатита

4. Больной в период инкубации
74. НВe-антиген:

1. Находится в сердцевине вириона

2. Является показателем репродукции вируса

3. Свободно циркулирует в сыворотке крови

4. Активирует клеточный иммунитет
75. НВс-антиген:

1. Гликопротеин

2. Находится в сердцевине вириона

3. Обладает инфекционными свойствами

4. Обнаруживается в свободном состоянии в сыворотке крови
76. НВs-антиген:

1. Обусловливает антигенемию

2. Находится в сердцевине вириона

3. Находится в наружной оболочке вириона

4. Протективный
77. НВs-антиген:

1. Находится в липопротеиновой оболочке вириона

2. Находится в свободном состоянии в биологических жидкостях организма

3. Протективный

4. Обладает инфекционными свойствами
78. Материал для микробиологической диагностики гепатита В:

1. Фекалии

2. Моча

3. Ликвор

4. Кровь
79. Механизмы и пути передачи вирусов гепатита С:

1. Контактный (половой)

2. Гемотрансфузионный

3. Парентеральный

4. Фекально-оральный
80. Методы микробиологической диагностики гепатита С:

1. Серологический

2. Вирусологический

3. ПЦР

4. Биологический
81. Вирус гепатита D:

1. ДНК- содержащий

2. РНК-содержащий

3. Имеет высокий уровень генетической изменчивости

4. Дефектный
82. ВИЧ:

1. Сложноорганизованный

2. Содержит ДНК

3. Содержит ревертазу

4. Не интегрирует в геном клетки
83. ВИЧ:

1. Простоорганизованный

2. Содержит РНК

3. Относится к ретровирусам

4. Образует ДНК-провирус
84. Для ВИЧ характерно:

1. Высокий уровень генетической изменчивости

2. Высокий уровень антигенной изменчивости

3. Иммунотропен

4. Нейротропен
85. Антитела к антигенам ВИЧ, обладающие протективными свойствами:

1. анти- р 24

2. анти- gр 41

3. анти- gp 160

4. анти- gp 120
86. Пути передачи ВИЧ:

1. Контактный (половой)

2. Трансплацентарный

3. Гемотрансфузионный

4. Воздушно-капельный
87. Методы микробиологической диагностики ВИЧ- инфекции:

1. Вирусологический

2. Серологический

3. Биологический

4. ПЦР
88. Исследуемый материал для микробиологической диагностики ВИЧ- инфекции:

1. Фекалии

2. Мокрота

3. Моча

4. Кровь
89. Реакции иммунитета для микробиологической диагностики ВИЧ- инфекции:

1. ИФА

2. Иммуноблотинг

3. ПЦР

4. РСК
90. Для вирусов из подсемейства Oncovirinae семейства Retroviridae характерно:

1. Имеют ревертазу

2. Уникальный способ их репликации включает стадию ДНК- провируса

3. Способны находиться в состоянии эндовируса

4. Передаются членистоногими
91. Вирусы, способные вызывать медленные вирусные инфекции:

1. Вирус краснухи

2. Вирус гриппа

3. Вирус кори

4. Вирус гепатита А
92. Медленные вирусные инфекции характеризуются:

1. Длительным инкубационным периодом

2. Частым поражением ЦНС

3. Неуклонно прогрессирующим течением

4. Обязательным летальным исходом
93. Медленные инфекции вирусной этиологии:

1. Kypy

2. Прогрессирующая врожденная краснуха

3. Ветряная оспа

4. Подострый склерозирующий панэнцефалит
94. Медленные инфекции прионной этиологии:

1. Куру

2. Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия

3. Болезнь Крейтцфельда-Якоба

4. Подострый склерозирующий панэнцефалит
95. Охарактеризуйте медленные инфекции прионной этиологии:

1. Иммунный ответ не формируется

2. Специфической терапии нет

3. Губкообразная деградация головного мозга

4. Обязательный летальный исход
96. Прионы:

1. Не индуцируют воспаление

2. Не индуцируют продукцию антител

3. Не имеют вирусной структуры (вириона)

4. Устойчивы к ультрафиолетовому облучению и высокой температуре

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ
97. Вирусы гепатита А

98. Полиовирусы

99. Вирусы гриппа

100. Ротавирусы

Механизмы передачи:

А. Аэрогенный

Б. Фекально-оральный

В. Оба

Г. Ни то, ни другое
101. Живая вакцина

102. Интерферон-альфа

103. Противовирусные химиопрепараты

104. Сплит-вакцины

А. Плановая (предварительная) профилактика гриппа

Б. Экстренная профилактика гриппа

В. Оба

Г. Ни то, ни другое
105. Гемагглютинин

106. Нейраминидаза.

107. Внутренний антиген

А. Антиген, определяющий вид (тип) вируса гриппа

Б. Антиген, определяющий сероварианты вирусов гриппа А и В

В. Оба

Г. Ни то, ни другое
108. Результат рекомбинаций

109. Результат мутаций

110. Происходит постоянно

111. Происходит редко

А. Антигенная изменчивость вируса гриппа в виде «шифта»

Б. Антигенная изменчивость вируса гриппа в виде «дрейфа»

В. Оба

Г. Ни то, ни другое
112. Энтеровирусы Коксаки

113. Полиовирусы

114. Вирусы ECHO

А. Культивируют в куриных эмбрионах

Б. Культивируют на новорожденных белых мышах

В. Оба

Г. Ни то, ни другое
115. Диагностика полиомиелита

116. Диагностика гепатита Е

117. Диагностика гриппа

А. Используют вирусологический метод

Б. Используют серологический метод

В. Оба

Г. Ни то, ни другое
118. Вирус кори

119. Вирус эпидемического паротита

А. Культивируется в культуре клеток

Б. Живая вакцина для профилактики

В. Оба

Г. Ни то, ни другое
120. Диагностика гепатита А

121. Диагностика энтеровирусных инфекций

122. Диагностика гриппа

А. Используют вирусологический метод

Б. Используют серологический метод

В. Оба

Г. Ни то, ни другое
123. Культивирование полиовирусов

124. Культивирование вирусов гепатита А

125. Культивирование вирусов гриппа

А. В культуре клеток

Б. В курином эмбрионе

В. Оба

Г. Ни то, ни другое
126. Индикация вирусов полиомиелита

127. Индикация вирусов гриппа

128. Индикация вирусов гепатита А

А. РГА

Б. ЦПД

В. Оба

Г. Ни то, ни другое
129. Семейство Poxviridae

130. Семейство Herpesviridae

131. Передается воздушно-капельным путем

132. Передается трансмиссивным путем

133. Культивируется в курином эмбрионе

А. Возбудитель натуральной оспы

Б. Возбудитель ветряной оспы

В. Оба

Г. Ни то, ни другое
134. Семейство Herpesviridae

135. Семейство Poxviridae

136. Сложноорганизованный вирус

137. Стойкий постинфекционный иммунитет

А. Возбудитель натуральной оспы

Б. Возбудитель ветряной оспы

В. Оба

Г. Ни то, ни другое
138. сем. Poxviridae

139. cем. Herpesviridae

140. Передается воздушно-капельным путем

141. Передается парентеральным путем

142. Может персистировать в нервных ганглиях

А. Возбудитель натуральной оспы

Б. Возбудитель ветряной оспы

В. Оба

Г. Ни то, ни другое
Изменения в клетках, используемые в диагностике вирусных инфекций:

143. Бешенство

144. Натуральная оспа

145. Простой герпес

146. ВИЧ-инфекция

А. Внутриядерные включения

Б. Тельца Бабеша-Негри

В. Тельца Гварниери

Г. ЦПД в Т-лимфоцитах

147. Бешенство

148. Клещевой энцефалит

149. Желтая лихорадка

150. Гепатит В

А. Живая вакцина

Б. Убитая вакцина

В. Химическая вакцина

Г. Генно-инженерная вакцина

Д. Анатоксины
151. р 24

152. НВs-антиген

153. Гемагглютинины

154. gp 120

155. gp 41

А. Антигены суперкапсида ВИЧ

Б. Антигены сердцевины ВИЧ

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I;

ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ
156. Энтеровирусы идентифицируют в реакции биологической нейтрализации на куриных эмбрионах, потому что

куриные эмбрионы - оптимальная модель для культивирования энтеровирусов.

157. Вирусы полиомиелита могут поражать двигательные нейроны передних рогов спинного мозга, потому что

вирусы полиомиелита нейротропны.

158. Живая полиомиелитная вакцина имеет преимущества перед убитой вакциной, потому что

живая полиомиелитная вакцина помимо сывороточных иммуноглобулинов индуцирует образование секреторных антител.

159. Нормальный иммуноглобулин применяют для лечения полиомиелита, потому что

нормальный иммуноглобулин препятствует проникновению полиовируса в ЦНС.

160. При гепатите А исследуют сыворотку больного для выявления антител класса Ig M, потому что

при гепатите А вирусы не выделяются с фекалиями больного.

161. Наиболее опасны для человека вирусы гриппа А, потому что

вирусы гриппа А поражают и человека, и животных, и птиц.

162. Наиболее опасны для человека вирусы гриппа В, потому что

вирусы гриппа В способны вызывать пандемии

163. Наиболее опасны для человека вирусы гриппа С, потому что

для вирусов гриппа С характерна изменчивость за счет антигенного дрейфа и антигенного шифта

164. Наиболее опасны для человека вирусы гриппа А, потому что

не существует вакцины против гриппа А

165. Вакцины не обеспечивают абсолютную защиту против гриппа, потому что

вирусы гриппа изменчивы за счет антигенного дрейфа и антигенного шифта

166. Человек может заболеть гриппом повторно, потому что

после гриппа иммунитет не формируется.

167. Противовирусные химиопрепараты используют для лечения больного гриппом только в первые дни болезни, потому что

ремантадин действует только на вируса гриппа А.

168. Специфическая профилактика гриппа не всегда эффективна, потому что

вирусы гриппа характеризуются высокой антигенной изменчивостью.

169. При гриппе нецелесообразно снижать повышенную температуру тела больного до нормальной, потому что

наибольшее количество интерферона вырабатывается при температуре тела 38-39 С.

170. Из всех вирусов гриппа наименьшее значение в патологии человека имеют вирусы гриппа А, потому что

вирусы гриппа А вызывают только спорадические случаи заболевания.

171. При диагностике кори исследуют фекалии, потому что

вирус кори выделяется через желудочно-кишечный тракт.

172. Вирусы гепатита А размножаются в гепатоцитах, потому что

вирусы гепатита А обладают выраженными цитолитическими свойствами.

173. ВИЧ длительно сохраняется во внешней среде, потому что

ВИЧ очень устойчив к высокой температуре и дезинфицирующим веществам.

174. ВИЧ "ускользает" от воздействия специфических антител и клеточных факторов иммунитета, потому что

ВИЧ обладает высокой изменчивостью.

175. Моноциты (макрофаги) играют ведущую роль в развитии ВИЧ-инфекции, потому что

моноциты (макрофаги) являются основными «переносчиками» вируса иммунодефицита человека в организме.

176. В основе патогенеза ВИЧ-инфекции лежит взаимодействие вируса с клеточным рецептором CD4, потому что

рецептор CD4 специфичен для вирусного белка р24.

177. ВИЧ-инфекция характеризуется разнообразными клиническими проявлениями, потому что

при СПИДе развиваются вторичные инфекции, поражающие различные органы человека.

178. При ВИЧ-инфекции наблюдается гипергаммаглобулинемия, потому что

ВИЧ вызывает неспецифическую поликлональную стимуляцию В-лимфоцитов.

179. ВИЧ способен "ускользать" от воздействия специфических антител и защитных механизмов клеточного иммунитета, потому что

вирус иммунодефицита человека покрывается в крови специфической защитной альбуминовой оболочкой.

180. При ВИЧ-инфекции поражается иммунная система, потому что

ВИЧ разрушает В-лимфоциты

181. При диагностике ВИЧ-инфекции определяют показатель CD4/CD8, потому что

для ВИЧ- инфекции характерна сероконверсия.

182. В мире распространено бессимптомное вирусоносительство вируса гепатита В, потому что

вирусы гепатита В способны к интегративному типу взаимодействия с гепатоцитами.

183. Обнаружение НВс-антигена в крови является неблагоприятным диагностическим признаком, потому что

наличие НВс-антигена в крови свидетельствует о переходе острой формы инфекции в хроническую.

184. Обнаружение НВе-антигена в крови больного хроническим гепатитом В является неблагоприятным диагностическим признаком, потому что

наличие НВе-антигена в крови свидетельствует о репродукции вируса.

185. Вирус гепатита В вызывает лизис гепатоцитов, потому что

сорбированный на мембране зараженного гепатоцита НВс-антиген является мишенью для цитотоксических Т-киллеров.

186. При острой форме гепатита В не имеют диагностического значения НВс-антитела, потому что

антитела к НВs-антигену определяются раньше антител к другим антигенам вируса гепатита В.

187. Обнаружение Ig M-антител к НВс-антигену имеет важное диагностическое значение, потому что

Ig M - антитела к НВс-антигену являются показателем активной формы инфекции.

188. Вирус гепатита В вызывает лизис гепатоцитов, потому что

НВs-антиген, представленный на мембране гепатоцитов, является мишенью для действия Т-киллеров.

189. Опоясывающий герпес встречается только у лиц, перенесших ветряную оспу, потому что

вирус ветряной оспы сохраняется в нервных ганглиях.

190. Папиломавирусы могут вызывать развитие как доброкачественных, так и злокачественных новообразований, потому что

ДНК папиломавирусов может находиться в зараженной клетке, как в состоянии провируса, так и в форме независимой от генома клетки плазмиды.

191. Папиломавирусы способны вызывать канцерогенез, потому что

Папиломавирусы в состоянии провируса ингибируют белки-супрессоры опухолевого роста.

192. Папиломавирусы способны вызывать канцерогенез, потому что

Папиломавирусы в состоянии провируса активируют клеточный протоонкоген.

193. Папиломавирусы 16 и 18 типов вызывают рак шейки матки, потому что

Папиломавирусы передаются половым путем.

194. Ретровирусы способны вызывать канцерогенез, потому что

ретровирусы в состоянии провируса активируют клеточный протоонкоген.

195. Ретровирусы способны вызывать канцерогенез, потому что

ретровирусы в состоянии провируса ингибируют белки-супрессоры опухолевого роста.

1 2 3 4 5 6