Занятие 1 Вводное занятие. Биоэнергетика и метаболизм клетки. В формировании лизосом участвуют Митохондрии
 Скачать 357.22 Kb.
|
|
6. МЕДИАТОРОМ В НЕРВНО-МЫШЕЧНОМ СИНАПСЕ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЕТСЯ 1. ацетилхолин 2. норадреналин 3. ГАМК 4. адреналин 7. СКОРОСТЬ ПРОВЕДЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ ПО НЕРВУ ЗАВИСИТ ОТ: 1. диаметра нерва 2. наличия или отсутствия миелиновой оболочки 3. все ответы верны 8. МЕЖДУ ДИАМЕТРОМ НЕРВНОГО ВОЛОКНА И СКОРОСТЬЮ ПРОВЕДЕНИЯ ПО НЕМУ ВОЗБУЖДЕНИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ СЛЕДУЮЩАЯ ЗАВИСИМОСТЬ: 1. прямая 2. обратная 3. не существует 9. ЧЕМ НЕПОСРЕДСТВЕННО ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ ПРОВЕДЕНИЕ СИГНАЛА ПО АКСОНУ? 1. Действием раздражителя; 2. Выделением нейротрансмиттера; 3. Наличием миелинового покрытия; 4. Локальным электрическим током 5. Отсутствием миелинового покрытия; 10. ПОД ЦИФРАМИ 1-5 ОБОЗНАЧЕНА РАЗЛИЧНАЯ ВЕЛИЧИНА ДИАМЕТРА АКСОНОВ: ПО КАКОМУ ИЗ НИХ ВОЗБУЖДЕНИЕ ДОЛЖНО РАСПРОСТРАНЯТЬСЯ БЫСТРЕЕ? 1. 0,5 мкм; 2. 1 мкм; 3. 3 мкм; 4. 6 мкм; 5. 9 мкм. 1. УТОМЛЕНИЕ НАСТУПАЕТ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ 1. в синапсе 2. в скелетной мышце 3. в нервном стволе 4. в нервных клетках 2. МЕДИАТОРОМ В НЕРВНО-МЫШЕЧНОМ СИНАПСЕ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЕТСЯ 1. ацетилхолин 2. норадреналин 3. ГАМК 4. адреналин 3. СТРУКТУРНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩЕЕ ПЕРЕДАЧУ ВОЗБУЖДЕНИЯ С ОДНОЙ КЛЕТКИ НА ДРУГУЮ НОСИТ НАЗВАНИЕ 1. нерв 2. аксонный холмик 3. синапс 4. перехват Ранвье 4. НА ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ НЕРВНО-МЫШЕЧНОГО СИНАПСА ВОЗНИКАЕТ ПОТЕНЦИАЛ 1. тормозящий постсинаптический 2. действия 3. концевой пластинки 5. ЧТО ПРОИСХОДИТ С ВЫДЕЛИВШИМСЯ ИЗ ПРЕСИНАПТИЧЕСКОГО ОКОНЧАНИЯ МЕДИАТОРОМ? 1. Он диффундирует через постсинаптическую мембрану; 2. Присоединяется к рецепторам постсинаптической мембраны; 3. Переносится через постсинаптическую мембрану активным транспортом, 4. Связывается белками синаптической жидкости; 5. Накапливается в синаптической щели, тем самым, уменьшая электрическое сопротивление 6. В НОРМЕ НА 1 КВ. мкМ КОНЦЕВОЙ ПЛАСТИНКИ НАХОДИТСЯ ПРИМЕРНО 10000 ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ. ЧТО ПРОИЗОЙДЕТ ВСЛЕДСТВИЕ УМЕНЬШЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА РЕЦЕПТОРОВ ПРИ МИАСТЕНИИ? 1. Уменьшение синтеза медиатора; 2. Уменьшение тока ионов кальция через пресинаптическое окончание; 3. Уменьшение величины потенциала концевой пластинки; 4. Уменьшение амплитуды потенциалов действия на мышечной мембране; 5. Инактивация холинэстеразы в синаптической щели 7. ОТ ЧЕГО НЕПОСРЕДСТВЕННО ЗАВИСИТ ВЕЛИЧИНА ПОТЕНЦИАЛА КОНЦЕВОЙ ПЛАСТИНКИ? 1. От интенсивности синтеза ацетилхолина в мотонейроне; 2. От количества несвязанных с ацетилхолином рецепторов 3. От концентрации ионов кальция в пресинаптическом окончании; 4. От концентрации не связанного с рецепторами медиатора в синаптической щели; 5. От количества холинорецепторов, присоединивших к себе медиатор 8. КАКИМ ТРАНСПОРТНЫМ МЕХАНИЗМОМ МЕДИАТОР ПРОХОДИТ ЧЕРЕЗ СИНАПТИЧЕСКУЮ ЩЕЛЬ К ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ? 1. Диффузия; 2. Осмос; 3. Активный транспорт; 4. С помощью специального переносчика; 5. Используются все механизмы транспорта 9. МОЛЕКУЛЫ ЗМЕИНОГО ЯДА А-БУНГАРОТОКСИНА МОГУТ ПРИСОЕДИНЯТЬСЯ К ХОЛИНОРЕПТОРАМ КОНЦЕВОЙ ПЛАСТИНКИ. ЧТО ПРОИЗОЙДЕТ В РЕЗУЛЬТАТЕ ТАКОГО СОЕДИНЕНИЯ? 1. Инактивация холинэстеразы; 2. Уменьшение образования ацетилхолина; 3. Уменьшение величины потенциала концевой пластинки; 4. В постсинаптической мембране откроются каналы для натрия; 5. В постсинаптической мембране откроются каналы для кальция 10. ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫЙ ТОК КАКИХ ИОНОВ ОБУСЛАВЛИВАЕТ ФОРМИРОВАНИЕ ПОТЕНЦИАЛА КОНЦЕВОЙ ПЛАСТИНКИ? 1. Кальция; 2. Хлора; 3. Натрия; 4. Магний; 5. Всех катионов. 11. КАКУЮ ФУНКЦИЮ ВЫПОЛНЯЕТ АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА В НЕРВНО-МЫШЕЧНОМ СИНАПСЕ? 1. Увеличивает величину потенциала концевой пластинки; 2. Увеличивает продолжительность потенциала концевой пластинки; 3. Стимулирует синтез медиатора; 4. Обеспечивает своевременное закрытие лигандзависнмых каналов. 5. Расщепляет медиатор, связавшийся с холинорецепторами; 12. ЧТО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО НИЖЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ПОТЕНЦИАЛА КОНЦЕВОЙ ПЛАСТИНКИ? 1. Образуется при использовании хемозависимых каналов; 2. Образуется при использовании потенциалзависимых каналов; 3. Имеет равную с потенциалом действия амплитуду; 4. Образуется по правилу "всё или ничего"; 5. Имеет равную с потенциалом действия длительность. 13. К ЧЕМУ ПРИВОДИТ ДЕЙСТВИЕ ЯДА КУРАРЕ НА НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЙ СИНАПС? 1. Инактивируется ацетилхолинэстераза; 2. Угнетается синтез ацетилхолина; 3. Блокируется выделение ацетилхолина; 4. Блокируются холинорецепторы; 5. Расщепляется ацетилхолин. 14. ЧТО ИЗ УКАЗАННОГО НИЖЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ВОЗБУЖДАЮЩИХ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИХ ПОТЕНЦИАЛОВ ЦЕНТРАЛЬНЫХ СИНАПСОВ И НЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ПОТЕНЦИАЛА КОНЦЕВОЙ ПЛАСТИНКИ В НЕРВНО-МЫШЕЧНОМ СИНАПСЕ? 1. Использование хемозависимых каналов; 2. Деполяризующий сдвиг формируется вследствие тока ионов натрия; 3. Деполяризующий сдвиг, как правило, подпороговый; 4. При пороговом значении постсинаптического потенциала возникают потенциалы действия; 5. Возникновение потенциалов действия обусловлено использованием потенциалзависимых каналов. 15. ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ПУСКОВЫМ МЕХАНИЗМОМ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕДИАТОРА ИЗ ПРЕСИНАПТИЧЕСКОГО ОКОНЧАНИЯ: 1. ток ионов калия в пресинаптическое окончание 2. ток ионов хлора в пресинаптическое окончание 3. ток ионов кальция из пресинаптического окончания 4. ток ионов кальция в пресинаптическое окончание 5. ток ионов хлора из пресинаптического окончания 16. КАКИЕ ИЗ ИОННЫХ КАНАЛОВ ДЛЯ КАТИОНОВ МОГУТ БЫТЬ ЗАДЕЙСТВОВАНЫ ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ ТПСП: 1. натриевые 2. калиевые 3. кальциевые 4. магниевые 5. все выше перечисленные 17. КАКИМ ОБРАЗОМ МЕДИАТОР ВЫДЕЛЯЕТСЯ ИЗ ПРЕСИНАПТИЧЕСКОГО ОКОНЧАНИЯ: 1. экзоцитозом 2. пиноцитозом 3. с помощью специфического белка- переносчика 4. диффузионно 5. фильтрацией 18. КАКОЙ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ МЕДИАТОРОВ ЧАЩЕ ДРУГИХ ВЫПОЛНЯЮТ РОЛЬ ТОРМОЗНОГО МЕДИАТОРА: 1. ацетилхолин 2. ГАМК 3. норадреналин 4. дофамин 5. глутамат 19. ЧТО ПОЗВОЛЯЕТ СЧИТАТЬ ВЕЩЕСТВО АГОНИСТОМ НЕЙРОМЕДИАТОРА: 1. действует подобно медиатору 2. действует иначе, чем медиатор 3. препятствует выделению медиатора из пресинаптического окончания 4. блокирует постсинаптические рецепторы 20. КАКОЙ ИЗ УКАЗАННЫХ МЕХАНИЗМОВ НЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ МЕДИАТОРОВ ИЗ СИНАПТИЧЕСКОЙ ЩЕЛИ: 1. ферментативное расщепление 2. захват медиатора клетками глии 3. транспорт медиатора в пресинаптическое окончание 4. захват медиатора постсинаптическим нейроном 21. ЦЕНТРАЛЬНЫЙ СИНАПС ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО ТЕМ, ЧТО: 1. медиатор взаимодействует с постсинаптическими рецепторами 2. одиночный ВПСП не может вызвать генерацию ПД 3. на постсинаптической мембране возникают только ВПСП 4. в качестве медиатора используется только ГАМК 5. обладает свойством одностороннего проведения 22. ВОЗНИКНОВЕНИЕ МИНИАТЮРНОГО ПОТЕНЦИАЛА КОНЦЕВОЙ ПЛАСТИНКИ СВЯЗАНО С: 1. активацией одного постсинаптического рецептора 2. выделением кванта медиатора 3. активацией G белка 4. инактивацией аденилатциклазы 23. ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО СИНАПСА: 1. длительная синаптическая задержка 2. медиаторы пептидной природы 3. большая ширина синаптической щели 4. двустороннее проведение возбуждения 24. ЧТО ИЗ УКАЗАННОГО НИЖЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТ ТОРМОЗНОЙ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ? 1. Ток ионов натрия через постсинаптическую мембрану; 2. Подпороговая деполяризация постсинаптической мембраны; 3. Пороговая деполяризация постсинаптической мембраны; 4. Возникновение потенциалов действия на постсинаптической мембране; 5. Гиперполяризация постсинаптической мембраны. 25. КАНАЛЫ КАКИХ ИОНОВ МОГУТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ В ТОРМОЗНЫХ СИНАПСАХ? 1. Калия; 2. Магния; 3. Натрия; 4. Кальция; 5. Всех катионов. 26. ВЕЛИЧИНА МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА ПОСТСИНАПТИЧЕСКОГО НЕЙРОНА РАВНА -70 МВ, А УРОВЕНЬ КРИТИЧЕСКОЙ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ - 50 MВ. С ДЕНДРИТАМИ ЭТОЙ КЛЕТКИ ДВЕ ГРУППЫ ВОЗБУЖДАЮЩИХ НЕЙРОНОВ ОБРАЗУЮТ СИНАПСЫ, В КОТОРЫХ ВОЗНИКАЮТ ВОЗБУЖДАЮЩИЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ, СУММИРУЕМЫЕ КАК ВПСП 1 И ВПСП 2 ПРИ КАКОМ ИЗ УКАЗАННЫХ НИЖЕ ВАРИАНТОВ В ПОСТСИНАПТИЧЕСКОМ НЕЙРОНЕ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ? 1. ВПСП 1 - 7 мВ, ВПСП - 2 - 9 мВ; 2. ВПСП 1 - 8 мВ, ВПСП 2 -11 мВ; 3. ВПСП 1 - 15 мВ, ВПСП 2 - 4 мВ; 4. ВПСП 1 - 5, ВПСП 2 -13 мВ; 5. ВПСП 1-12, ВПСП 2 - 9 мВ. 27. МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОГО НЕЙРОНА РАВЕН-80 МВ, А КРИТИЧЕСКИЙ УРОВЕНЬ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ - 52 МВ. НА ЕГО ДЕНДРИТАХ ВОЗНИКАЮТ ВОЗБУЖДАЮЩИЕ И ТОРМОЗНЫЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ ПРИ КАКОМ ЗНАЧЕНИИ ВПСП И ТПСП ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЙ НЕЙРОН ДОЛЖЕН ВОЗБУДИТЬСЯ? 1. ВПСП 30 мВ, ТПСП 11 мВ; 2. ВПСП 25 мВ, ТПСП 4 мВ, 3. ВПСП 27 мВ, ТПСП 6 мВ; 4. ВПСП 35 мВ, ТПСП 6 мВ. 28. ЧТО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО НИЖЕ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ КРИТЕРИЕМ ДЛЯ ОТНЕСЕНИЯ ВЕЩЕСТВА К НЕЙРОМЕДИАТОРАМ? 1. Синтезируется в нейроне; 2. Накапливается в пресинаптическом окончании; 3. Оказывает специфическое действие на эффектор; 4. Выделяется в кровь; 5. При искусственном введении наблюдается эффект, аналогичный тому, что бывает при естественном выделении. 29. ЧТО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО НИЖЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ПЕПТИДНЫХ НЕЙРОТРАНСМИТТЕРОВ? 1. Образуются при ферментативном окислении аминокислот; 2. Образуются в результате декарбоксилирования аминокислот; 3. Могут синтезироваться в пресинаптическом окончании; 4. Доставляются в пресинаптическое окончание медленным аксоплазматическим транспортом; 5. Образуются в клеточном теле нейрона. 30. ЧТО ВЫЗЫВАЕТ ТОК ИОНОВ КАЛЬЦИЯ В ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЕ ОКОНЧАНИЕ ВО ВРЕМЯ ПЕРЕДАЧИ ИНФОРМАЦИИ ЧЕРЕЗ СИНАПС? 1. Потенциал действия; 2. Потенциал покоя; 3. Экзоцитоз; 4. Связь синаптических пузырьков с цитоскелетом; 5. Возникновение постсинаптического потенциала. 31. ЧТО ПРЕОБРАЗУЕТ ВОЗБУЖДЕНИЕ ПРЕСИНАПТИЧЕСКОГО ОКОНЧАНИЯ В НЕЭЛЕКТРИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ (ВЫДЕЛЕНИЕ НЕЙРОМЕДИАТОРА)? 1. Экзоцитоз; 2. Входящий ток ионов кальция; 3. Вход ионов натрия при возбуждении окончания, 4. Выход ионов калия во время реполяризации; 5. Повышение активности ферментов, необходимых для синтеза медиатора. 32. ЧЕМ ОБУСЛОВЛЕНА ПОСТТЕТАНИЧЕСКАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ? 1. Суммацией квантов медиатора: 2. Повышением скорости диффузии медиатора; 3. Повышением концентрации ионов кальция в пресинаптическом окончании; 4. Повышением активности ферментов для синтеза медиатора; 5. Высокой плотностью каналов для кальция в области активных зон. 33. КАКОЕ ИЗ УКАЗАННЫХ СОБЫТИЙ ДОЛЖНО ПРОИЗОЙТИ РАНЬШЕ ДРУГИХ ПРИ МЕТАБОТРОПНОМ УПРАВЛЕНИИ? 1. Образование ц-АМФ; 2. Активация протеинкиназы; 3. Активация аденилатциклазы; 4. Активация G-белка: 5. Открытие ионного канала. 34. КАКУЮ ФУНКЦИЮ ВЫПОЛНЯЮТ АУТОРЕЦЕПТОРЫ ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ? 1. Осуществление обратного транспорта нейротрансмиттеров; 2. Регуляция количества медиатора в синаптической щели; 3. Включение механизмов расщепления медиатора; 4. Ионотропное управление каналами пресинаптической мембраны; 5. Связывание медиатора, выделяющегося из постсинаптического нейрона. 35. КАКОЙ МЕДИАТОР ДЕЙСТВУЕТ НА NMDA-РЕЦЕПТОРЫ? 1. Ацетилхолин; 2. Глутамат; 3. Глицин; 4. Энкефалин; 5. Адреналин. 36. КАКОЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ НИЖЕ ВЕЩЕСТВ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПЕПТИДНЫМ НЕЙРОТРАНСМИТТЕРОМ? 1. Эндорфин; 2. Глицин; 3. Вещество Р; 4. Соматостатин; 5. Энкефалин. 37. КРАТКОВРЕМЕННАЯ СЛАБАЯ ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ, ВЫЗВАННАЯ ВЫДЕЛЕНИЕМ ОТДЕЛЬНОГО КВАНТА МЕДИАТОРА, НАЗЫВАЕТСЯ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИМ ПОТЕНЦИАЛОМ 1. возбуждающим 2. миниатюрным 3. концевой пластинки 4. тормозящим 38. КАНАЛЫ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ, ПРОНИЦАЕМЫЕ ДЛЯ НАТРИЯ И КАЛИЯ, ОТНОСЯТ 1. к неспецифическим 2. к лигандзависимым 3. к потенциалзависимым 39. К МЕДИАТОРАМ ПЕПТИДНОЙ ПРИРОДЫ ОТНОСЯТСЯ 1. ГАМК, глицин 2. опиоиды, субстанция Р 3. ацетилхолин, серотонин 4. норадреналин, дофамин 40. СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА ВОЗБУЖДЕНИЯ НЕВОЗМОЖНА 1. при блокаде кальциевых каналов пресинаптической мембраны 2. при увеличении концентрации калия в наружной среде 3. при низкой частоте ПД нейрона 41. ЛИГАНДЗАВИСИМЫЕ КАНАЛЫ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ В МОМЕНТ ФОРМИРОВАНИЯ ВПСП, ПРОНИЦАЕМЫ ДЛЯ: 1. натрия 2. калия 3. натрия, калия 4. натрия, кальция 42. ЭЛЕКТРИЧЕСКИМ ПРОЦЕССОМ, ЛЕЖАЩИМ В ОСНОВЕ ФОРМИРОВАНИЯ ВПСП, ЯВЛЯЕТСЯ: 1. деполяризация пресинаптической мембраны 2. гиперполяризация постсинаптической мембраны 3. деполяризация постсинаптической мембраны 4. все ответы верны 43. ЕСЛИ ПОЛНОСТЬЮ ИНАКТИВИРОВАТЬ ФЕРМЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ, РАЗРУШАЮЩИЕ МЕДИАТОР В СИНАПСЕ, ЭФФЕКТИВНОСТЬ СИНАПТИЧЕСКОЙ ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУЖДЕНИЯ 1. увеличится 2. не изменится 3. станет равной нулю 4. все ответы неверны ЗАНЯТИЕ №6: Физиология мышечной клетки. 1. СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦЫ, ПРИ КОТОРОМ ОБА ЕЕ КОНЦА НЕПОДВИЖНО ЗАКРЕПЛЕНЫ, НАЗЫВАЕТСЯ 1. изометрическим 2. ауксотоническим 3. пессимальным 4. изотоническим 2. СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦЫ, ВОЗНИКАЮЩЕЕ ПРИ РАЗДРАЖЕНИИ СЕРИЕЙ ИМПУЛЬСОВ, В КОТОРОЙ ИНТЕРВАЛ МЕЖДУ ИМПУЛЬСАМИ БОЛЬШЕ ДЛИТЕЛЬНОСТИ ОДИНОЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ 1. гладкий тетанус 2. зубчатый тетанус 3. пессимум 4. оптимум 5. одиночное сокращение 3. СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦЫ В РЕЗУЛЬТАТЕ РАЗДРАЖЕНИЯ СЕРИЕЙ СВЕРХПОРОГОВЫХ ИМПУЛЬСОВ, КАЖДЫЙ ИЗ КОТОРЫХ ДЕЙСТВУЕТ В ФАЗУ РАССЛАБЛЕНИЯ ОТ ПРЕДЫДУЩЕГО, НАЗЫВАЕТСЯ 1. гладкий тетанус 2. зубчатый тетанус 3. одиночное сокращение 4. пессимум 4. СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦЫ В РЕЗУЛЬТАТЕ РАЗДРАЖЕНИЯ СЕРИЕЙ СВЕРХПОРОГОВЫХ ИМПУЛЬСОВ, КАЖДЫЙ ИЗ КОТОРЫХ ДЕЙСТВУЕТ В ФАЗУ УКОРОЧЕНИЯ ОТ ПРЕДЫДУЩЕГО, НАЗЫВАЕТСЯ 1. гладкий тетанус 2. зубчатый тетанус 3. тонус 4. одиночное сокращение 5. ИЗ САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА ПРИ ВОЗБУЖДЕНИИ ВЫСВОБОЖДАЮТСЯ ИОНЫ 1. калия 2. кальция 3. натрия 4. хлора 5. магния 6. МОТОНЕЙРОН И ИННЕРВИРУЕМЫЕ ИМ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА НАЗЫВАЮТСЯ 1. моторное поле мышцы 2. сенсорное поле мышцы 3. нервный центр мышцы 4. двигательная единица 5. рецепторное поле мышцы 7. СОПРЯЖЕНИЕ ВОЗБУЖДЕНИЯ МЕМБРАНЫ МЫШЕЧНОЙ КЛЕТКИ С РАБОТОЙ СОКРАТИТЕЛЬНОГО АППАРАТА ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ 1. ионами натрия 2. АТФ 3. Т-системой и саркоплазматическим ретикулумом 4. саркомерами 8. ОТСОЕДИНЕНИЕ ГОЛОВКИ МИОЗИНА ОТ АКТИНОВОЙ НИТИ ВЫЗЫВАЕТСЯ ЕЁ СВЯЗЫВАНИЕМ С 1. ионами кальция 2. ионами натрия 3. свободной АТФ 4. тропонином 9. ИНИЦИАЦИЯ МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ 1. ионами кальция 2. АТФ 3. первичными посредниками 4. ионами натрия 10. СВОЙСТВО ГЛАДКИХ МЫШЦ, ОТСУТСТВУЮЩЕЕ У СКЕЛЕТНЫХ, НАЗЫВАЕТСЯ 1. возбудимость 2. проводимость 3. сократимость 4. пластичность 11. МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ ИННЕРВИРУЮТСЯ 1. мотонейронами спинного мозга 2. нейронами симпатической системы 3. нейронами высших отделов головного мозга |