ИТОГ 1_задание ЛФ ПФ. Занятие5 итоговое занятие
 Скачать 496.96 Kb.
|
|
Прикрепите файл в формате doc, docx, pdf как ответ на следующее задание Задания выполнить письменно (от руки) в тетради или на отдельном листе. Сфотографировать, сохранить в формате GIF, JPEG вставить в один!!! текстовой документ, сохранить в формате doc, docx, pdf Занятие№ 5 ИТОГОВОЕ ЗАНЯТИЕ «Биологически активные низкомолекулярные вещества (строение, свойства, участие в функционирование живых систем)» Выполнить задания в соответствии с таблицей Таблица выбора заданий. Последняя цифра Вашей зачетки (напр 350-2019) 1 1 8 15 22 2 9 13 19 25 3 2 9 16 23 4 4 7 18 26 5 3 10 17 24 6 3 8 15 22 7 4 11 18 25 8 2 7 14 21 9 5 12 19 26 0 1 6 13 20 Вопросы. 1. Запишите формулы молочной и -гидроксимасляной кислот. Назовите их по IUPAC. Отметьте хиральные центры молекул, запишите формулы стереоизомеров, определите их относительную конфигурацию. 2. Дайте определение понятиям «энантиомеры», «рацемическая смесь». 3. Приведите схемы реакций молочной кислоты по карбоксильной группе (образование солей и сложных эфиров) и по гидроксильной группе (реакции ацилирования и окисления). 4. Приведите строение пировиноградной, ацетоуксусной и щавелевоуксусной кислот. Назовите их по номенклатуре IUPAC. 5. Приведите по одному примеру реакций ацетоуксусной кислоты по каждой функциональной группе и специфическую реакцию (декарбоксилирование). 6. Приведите схемы реакций пировиноградной и ацетоуксусной кислот по карбоксильной группе (образование солей и сложных эфиров). 7. Приведите схемы реакций пировиноградной и щавелевоуксусной кислот по оксогруппе (восстановление, реакции с синильной кислотой и гидроксиламином). Назовите полученные продукты. 8. Охарактеризуйте кислотно-основные свойства п-аминобензойной кислоты (по одному примеру реакций по кислотному и основному центрам). 9. Приведите схемы реакций получения лекарственных препаратов – производных п- аминобензойной кислоты анестезина и новокаина, укажите их применение в медицине. 10. Приведите схемы реакций получения натрия салицилата и ацетилсалициловой кислоты из салициловой кислоты. Укажите применение этих препаратов в медицине. 11. Приведите схемы реакций получения фенилсалицилата из салициловой кислоты (через хлорангидрид). Как применяется фенилсалицилат в медицине? 12. Дайте определение понятию «гетероциклические соединения». 13. Приведите строение индола (бензпиррола) и схему реакции, доказывающей его кислотные свойства. 14. Приведите структуру пиразола. Приведите примеры двух реакций, иллюстрирующих кислотные и основные свойства пиразола. 15. Запишите формулу пиразолона-3(5), укажите тривиальные названия лекарственных препаратов – производных пиразолона и их фармакологический эффект. 16. Приведите примеры двух реакций, иллюстрирующих кислотные и основные свойства имидазола. 17. Приведите строение пиридина, объясните, почему он относится к π-недостаточным циклам. 18. Объясните, почему пиридин проявляет основные свойства. Приведите схему реакции, иллюстрирующей основные свойства пиридина. 19. Приведите схему реакций получения никотиновой кислоты и её амида из соответствующего гомолога пиридина. Укажите их биологическую роль. 20. Приведите схему реакций получения изоникотиновой кислоты и её гидразида из соответствующего гомолога пиридина. Каким фармакологическим эффектом обладает гидразид изоникотиновой кислоты? 21. Каким фармакологическим эффектом обладают препараты – производные 8- оксихинолина? Объясните механизм их действия (приведите структуру комплекса 8- гидроксихинолина с ионами Co2+). 22. Приведите строение пиримидина и его производного – барбитуровой кислоты (2,4,6- тригидроксипиримидина) в наиболее устойчивой таутомерной форме Приведите схему реакции образования соли с одним молем щелочи. 23. Приведите общую структурную формулу барбитуратов. Укажите применение барбитуратов в медицине. 24. Приведите строение пурина, Назовите гетероциклы, из которых состоит эта конденсированная гетероциклическая система 25. Приведите структуру ксантина (2,6-дигидроксипурина) и его метилированного производного – кофеина (1,3,7-триметилксантина), укажите его биологическое значение. 26. Для мочевой кислоты (2,6,8-тригидроксипурина) приведите схемы реакций образования её кислой и средней натриевых солей. Укажите их растворимость в воде. |