англ. вопросы. 1. Процесс передачи сенсорных сигналов сопровождается
 Скачать 19.84 Kb.
|
|
1.Процесс передачи сенсорных сигналов сопровождается ... : многократным искажением сигнала преобразованием только по силе преобразованием только по частоте многократным преобразованием и перекодированием, только перекодированием 2. Трансформация рецепторного потенциала в потенциал действия (назвать условия и механизмы трансформации рецепторного потенциала в потенциал действия) Процесс трансдукции происходит в рецепторной области клетки, той области, которая чувствительна к адекватным стимулам и отвечает за генерацию рецепторного потенциала. Мембрана рецепторной области электрически невосприимчива; она не содержит ионных каналов, управляемых напряжением, и не генерирует всплески. Ионный механизм рецепторного потенциала аналогичен механизму для потенциала действия,но он происходит дольше и восстановление мембранного потенциала до состояния покоя в конце рецепторного потенциала — это пассивный процесс, не связанный с повышенной проводимостью калия, как в потенциале действия. Диапазон потенциала покоя от -60 до -70. У мембраны так же есть пороговый потенциал, который обычно составляет от -50 до -55 мВ. Потенциал покоя может колебаться благодаря рецепторному потенциалу, который может смещать потенциал мембраны деполяризуя или гиперполяризуя мембрану. На рецепторной области клетки нет ионных каналов, зависимых от напряжения. Обычно там находятся каналы, которые зависимы от определенного нейротрансмитера. Нейротрансмиттерные рецепторы найдены на окончаниях постсинаптических клетках, которые связаны с пресинаптическими синапсами. Чаще всего ионные каналы, чувствительные к нейтронрансмиттерам являются лиганд-зависимыми. В отличие от ионных каналов, зависимых от напряжения, они по-умолчанию закрыты то момента когда их лиганда, в данном случае нейротрансмиттер, не присоединится к рецептору. Степень того, насколько сильно изменится мембранный потенциал, зависит от: 1. типа ионных каналов — от ионов, которые они пропускают. 2. от количества открытых каналов 3. от количества выпускаемого нейтротрансмиттера как долго каналы остаются открытыми Нервные клетки в состоянии покоя имеют постоянный приток Na+ и постоянный отток K +, поэтому мембранный потенциал остается постоянным. На самом деле этот баланс изменяется, когда мембрана деполяризуется в сторону порогового уровня потенциального потенциала действия. При достижении мембранного потенциала, который приближается к этому порогу, потенциалзависимые каналы Na+ быстро открываются. Увеличение проводимости мембраны по отношению к Na + приводит приток N+1 на уровень ниже порога, что создает чистый приток положительного заряда, который вызывает дальнейшую деполяризацию. С увеличением деполяризации происходит открытие новых управляемых напряжением каналов Na +, что приводит к большему притоку N+ в канале. С другой стороны, мембранный потенциал никогда полностью не достигнет ENa из-за того, что отток K+ продолжается на протяжении всей деполяризации. Окружающий поток Cl- в клетку также противодействует действию деполяризующего эффекта притока Na+. Не смотря на это, так много потенциалзависимых каналов Na+ открываются во время фазы роста потенциального потенциала действия, что для Na+ проводимость клеточной мембраны намного выше. В состоянии покоя мембранный потенциал приближается к равновесному потенциалу Na+, так же как в состоянии покоя когда проницаемость для K+ преобладает, мембранный потенциал стремится приблизиться к равновесному потенциалу K+. Недолгое время мембранный потенциал оставался бы на этом большом положительном значении вблизи равновесного потенциала Na+, но есть два процесса реполяризации мембраны и они прекращают действие. Во-первых, в момент пика потенциала действия управляемые по напряжению каналы Na+ постепенно закрываются. Также, открытие управляемых напряжений каналов K+ приводит к постепенному увеличению оттока К +. К+ увеличивается медленнее, чем увеличение проводимости Na+ из-за более медленной скорости открытия каналов. Замедленное увеличение k + оттока, а также уменьшение Na+ притока создают чистый поток положительного заряда для клеток. Этот поток продолжается до тех пор пока клетка не реполяризуется в свой мембранный потенциал покоя. 3. Нейронная организация корковых отделов сенсорных систем (особенности организации коры первичных и вторичных сенсорных зон коры) Это зоны, в которых происходит проекция сенсорных раздражителей (син.Обонятельная кора, обонятельные ядра, корковые отделы анализаторов. В основном они расположены в теменной (поля 1—3), височной (поля 21-22 и 41-42) и затылочной (поля 17—19). Поступающие сигналы в сенсорную кору поступают главным образом от релейных сенсоров тала-муса — вентральных задних латерального (п. VPL) и медиального (п. VPM). Названы первичные сенсорные области, раздражение или разрушение которых вызывает четкие и постоянные изменения чувствительности организма. Это, в основном, состоящие преимущественно из мономодальных нейронных соединений, которые формируют ощущения одного качества. На первых сенсорных зонах часто можно увидеть четкое пространственно-топографическое (топографическое) представительство частей тела, их рецепторных полей. Перед первыми сенсорными зонами располагаются менее локализованные первичные зоны, полимодальные нейроны которых отвечают на действие нескольких раздражителей. 4. Механизмы сенсорной адаптации и их особенности в разных рецепторах Чувствительная сенсорная система способна адаптировать свои свойства к условиям среды и потребностям организма. Временная или долговременная (фоновая) адаптация - общее свойство сенсорных систем, заключающееся в приспособлении к длительному (фоновому) раздражителю. Адаптация - это снижение абсолютной и повышение дифференциальной чувствительности сенсорной системы. В этом проявляется стабильность. Подлинная адаптация - это привыкание к действию постоянного раздражителя (например, мы не видим непрерывного давления на кожу привычной одежды). Адаптация начинается с рецепторов, охватывая и все нейронные уровни сенсорной системы. Только в вестибуло- и проприоцепторах адаптация слабая. На скорость адаптационного процесса все рецепторные клетки разделяются на быстро- и медленно адаптирующихся. В первые после развития адаптации почти не происходит посылки в мозг информации о том, что происходит раздражение. Эти сведения передаются в более слабой форме. Если постоянный раздражитель прекращается, абсолютная чувствительность сенсорной системы восстанавливаются. У людей с высокой чувствительностью к темноте увеличивается абсолютная чувствительность зрения. При этом в сенсорной адаптации важную роль играет эффереентная регуляция свойств сенсорной систем. Благодаря этим воздействиям она осуществляется за счет нисходящих влиянии более высоких отделов на более низкие их. С помощью нейронов происходит перенастройка свойств нейронов на оптимальное восприятие внешних сигналов в изменившихся условиях. С помощью ретикулярной формации можно контролировать состояние разных уровней сенсорной системы. Они входят в единую систему, интегрированную с другими отделами мозга и организмам вообще. Управляющие воздействия в сенсорных системах чаще всего имеют тормозной характер: они снижают их чувствительность и ограничивают поток афферентных сигналов. Совокупное количество эфферентных нервов, которые приходят к сенсорным компонентам или элементам какого-либо нейронного слоя в несколько раз меньше числа афферентных нейронов, приходящих к тому же слою. Важную роль в управлении сенсорными системами играет широкий и диффузный характер. Речь идет об общем снижении чувствительности большой части нижележащего нейронального слоя. 5. Чем представлен рецепторный отдел зрительной сенсорной системы? Дать характеристику рецепторов Рефлекторный отдел зрительной сенсорной системы. При помощи фоторецепторов сетчатки – палочек и колбочек можно получить изображение. В глазе человека находится около 6,5 млн колбочковых и 120 млн палочек. Каждый Фоторецептор включает чувствительный к свету внешний сегмент, содержащий зрительный пигмент, и внутренний сегмент (ядро митохондрии), участвующие в энергетических процессах фоторецепторной клетки. По центру перекрестья сетчатки с оптической осью глазного яблока находится желтое пятно. Высокий уровень содержания каротиноидов в этом месте объясняется высокой концентрацией каротиноидов, которые находятся на поверхности кожи. Здесь есть углубление – центральная ямка, в которой находятся только колбочки. В центре сетчатки количество колбочек увеличивается, а количество палочек снижается. В периферических зонах сетчатки находятся только палочки. Эти колбочки работают в условиях яркого освещения и воспринимают цвета. Это рецепторы, которые реагируют на свет в условиях сумеречного зрения. Поверхность выхода зрительного нерва из глазного яблока не содержит фоторецепторов слепое пятно, поэтому она безразлична к свету. В сетчатке человека и высших животных расположены фоторецепторы сетчатки, которые находятся ближе к ее пигментному слоению. Это вещество препятствует отражению и рассеянии света, а также поглощает продукты деградации фоторецепторов или превращений зрительных пигмента. Также он способствует обновлению чувствительности сетчатки. Кроме рецепторов, сетчатка глаза содержит афферентные нейроны проводникового отдела сенсорной системы, которые в совокупности с фоторецепторными клетками образуют сложную нервную сеть. 6.Проводниковый отдел слуховой сенсорной системы Проводниковый отдел слухового анализатора Это периферический биполярный нейрон, расположенный в спиральном ганглии улитки (первый нейрон). Уши, образованные аксонами нейронов спирального ганглия, заканчиваются на клетках ядер кохлеарного комплекса продолговатого мозга (второй нейрон). Второй нейрон. Затем после частичного перекреста волокна идут в медиальное коленчатое тело метаталамуса, где опять происходит переключение (третий нейрон), отсюда возбуждение поступает в в верхнюю часть височной доли коры (четвертый нейрон). Во внутренних коленчатых телах, а также в нижних буграх четверохолмия расположены центры рефлекторной двигательной реакции при действии звука. 7. Как осуществляется передача звукового сигнала в органе слуха? В ухе есть антенна, которая улавливает звуковые колебания, а слуховой проход выполняет функцию волновода, который доставляет их к барабанной перепонке. При помощи системы слуховых костей вибрации барабанной перепонки передаются перилимфе вестибулярной лестницы. На это влияет усиление звукового сигнала по двум механизмм. Площадь барабанной перепонки значительно превышает площадь овального отверстия, закрытого присоском. При этом сигнал усиливается за счет неравенства плеч двух рычагов в системе слуховых косточках. С помощью этих колебательных движений давление распространяется по перилимфе вестибулярного аппарата и далее – в барабанной лестнице. Жидкость во внутреннем ухе несжимаема, поэтому округлое окно выполняет функцию выравнивания давления в улитке – мембрана круглого окна выгибается в направлении, противоположном движению стремечка. Перилимонные колебания перилимфы порождают колебания базилярной мембранной мембраны. За счет этих колебаний базилярная и текториальная мембраны смещаются относительно друг друга, что приводит к изгибанию стереоцилей волосковых клеток и изменению мембранного потенциала последних. |