Механизм огнетушащего действия инертных газов... Флегматизация г. Флегматизация горючих смесей
 Скачать 40.9 Kb.
|
|
Содержание Введение Механизм огнетушащего действия инертных газов, химически активных ингибиторов, пен, воды, порошков, комбинированных составов. Флегматизация горючих смесей Заключение Список использованной литературы ВВЕДЕНИЕ Горение – с детства и навсегда поражающий наше воображение феномен природы – несомненно один из важнейших для природы и человеческой практики физико-химических процессов. На современном этапе исследований процесса горения в центре внимании стоит вопрос о скорости химического превращения. Сегодня горением и взрывом мы называем быстрое протекание реакции в веществе, которое в исходном состоянии инертно. При этом решающим оказывается выделение тепла или активных центров при самой реакции. В современном понимании с понятиями горении, взрыва, пламени, детонации и т, д. связывается характер протекания реакции, а не ее химическое содержание. Сильная зависимость скорости химической реакции от температуры обусловливает также специфическое для теории горения резкое различие режимов протекания реакции: существование воспламенения, разнообразных критических условий смены режимов, для которых характерна сильная, в пределе скачкообразная зависимость режима от параметров задачи. Взрывом называется чрезвычайно быстрое химическое превращение веществ, которое сопровождается выделением энергии и образованием сжатых газов, способных производить механическую работу. Сгорание смеси с такой скорость называется детонацией. Возникновение детонации объясняется сжатием, нагревом и движением несгоревшей смеси перед фронтом пламени, приводящим к ускорению распространения пламени и возникновению в смеси ударной волны. Во время движения они разрушают сооружения могут стать причиной несчастных случаев. Горение используется человечеством на протяжении более миллиона лет и является одной из древнейших технологий. В настоящее время около 90% всей энергии, потребляемой нашей цивилизацией (выработка электроэнергии, получение тепла, транспорт и т.д.), обеспечивается именно процессами горения. Механизм огнетушащего действия инертных газов, химически активных ингибиторов, пен, воды, порошков, комбинированных составов. Огнетушащее вещество – это вещество, с помощью которого можно потушить пожар. Все огнетушащие средства в зависимости от принципа прекращения горения разделяются на виды: охлаждающие зону реакции или горящие вещества (вода, водные растворы смесей и другие); разбавляющие вещества в зоне реакции горения (инертные газы, водяной пар, тонкораспыленная вода и другие); изолирующие вещества от зоны горения (химическая и воздушно - механические пены, огнетушащие порошки, несгорающие сыпучие вещества, листовые материалы и другие). Все существующие огнетушащие средства оказывают комбинированное воздействие на процесс горения вещества. Вода, например, может охлаждать и изолировать (или разбавлять) источник горения; пенные средства действуют изолирующе и охлаждающе; порошковые составы изолируют и тормозят реакцию горения; наиболее эффективные газовые средства действуют одновременно как разбавители и как тормозящие реакцию горения. Однако любое огнетушащее средство обладает каким -либо одним доминирующим свойством. Вода – основное огнетушащее средство охлаждения, наиболее доступное и универсальное. При попадании на горящее вещество вода частично испаряется и превращается в пар (1 л. воды превращается в 1700 л. пара), благодаря чему кислород воздуха вытесняется из зоны очага пожара водяным паром. Огнетушащая эффективность воды зависит от способа подачи ее в очаг пожара (сплошной или распыленной струей). Наибольший огнетушащий эффект достигается при подаче воды в распыленном состоянии, т.к. увеличивается площадь одновременного равномерного охлаждения. Распыленная вода быстро нагревается и превращается в пар, отнимая большое количество теплоты. Распыленные водяные струи применяют также для снижения температуры в помещениях, защиты от теплового излучения (водяные завесы), для охлаждения нагретых поверхностей строительных конструкций, сооружений, установок, а также для осаждения дыма. Воду не применяют при тушении горючих жидкостей, удельный вес которых меньше, чем у нее, так как они, всплывая и растекаясь по поверхности, увеличивают площадь пожара. Нельзя использовать воду для тушения веществ, вступающих с ней в бурную химическую реакцию (металлический натрий, калий, магний, карбид кальция и т.д.). Вода является хорошим проводником электричества, поэтому ее нельзя использовать при тушении электропроводки и электрических приборов под напряжением. Это может привести к поражению человека электрическим током. В этой ситуации нужно использовать углекислотные или порошковые огнетушители. К огнетушащим средствам, оказывающим изолирующее действие, относятся: пена, огнетушащие порошки, негорючие сыпучие вещества (песок, земля, графит и другие), листовые материалы (войлочные, асбестовые, брезентовые покрывала, щиты). Пена – наиболее эффективное и широко применяемое огнетушащее средство изолирующего действия - представляет собой коллоидную систему из жидких пузырьков, наполненных газом. Пены подразделяются на воздушно-механическую и химическую. Пены – достаточно универсальное средство и используются для тушения жидких и твердых веществ, за исключением веществ, взаимодействующих с водой. Пены электропроводны и коррозируют металлы. Наиболее электропроводна и активна химическая пена. Воздушно-механическая пена менее электропроводна, чем химическая, однако, более электропроводна, чем вода, входящая в состав пены. Огнетушащие порошковые составы (ОПС) находят все более широкое применение для тушения пожаров. В настоящее время промышленность выпускает ОПС марок ПС, ПСБ-3, СИ-2 и П-14. Огнетушащие порошки не токсичны, не электропроводны и не оказывают вредного воздействия на материалы, они не замерзают, поэтому их применяют при низкой температуре Огнетушащее действие ОПС заключается в основном в изоляции горящей поверхности от воздуха, а при объемном тушении - в ингибирующем действии порошков, связанной с обрывом цепей реакции горения. Необходимое условие прекращение горения поверхности - покрытие ее слоем ОПС толщиной не более 2 см. Огнетушащие средства разбавления понижают концентрацию реагирующих веществ ниже пределов, необходимых для горения. В результате уменьшается скорость реакции горения, скорость выделения тепла, снижается температура горения. Наиболее распространены диоксины углерода, водяной пар, азот и тонкораспыленная вода. Диоксин углерода применяется для тушения пожаров в складах, аккумуляторных станциях, сушильных печах, архивах, книгохранилищах, а также электрооборудования и электроустановок. Азот применяется для тушения пожаров натрия, калия, берилия и кальция, а также некоторых технологических аппаратов и установок. Водяной пар наиболее эффективно применять при тушении пожаров в достаточно герметизированных помещениях объемом до 500 м (трюмах судов, сушильных и окрасочных камерах, насосных по перекачке, нефтеперерабатывающих установках и т.п.). Горящие бензин, керосин, дизельное топливо, растворители, краски нужно засыпать землей, песком, щебнем или залить специальными огнегасящими растворами. Песок, покрывая горящую поверхность, прекращает доступ к ней кислорода, препятствует выделению горючих газов и понижает температуру горящего предмета. Сырой песок обладает токопроводящими свойствами и поэтому его нельзя использовать при тушении предметов, находящихся под электрическим напряжением. Песок не должен содержать посторонних горючих примесей. К подручным средствам пожаротушения также относятся асбестовые и грубошерстные покрывала, которыми накрывают небольшие очаги пожара, чтобы прекратить к ним доступ воздуха. Одним из эффективных средств пожаротушения являются огнетушители. Промышленностью их выпускается несколько типов, отличающихся по огнегасительному составу и механизму действия: пенные (ОП-5, ОХП-10, ОХВП-10), углекислотные (ОУ-1, ОУ-5), аэрозольные, углекислотно -бромэтиловые, порошковые (ОП-1 «Момент», ОП-2). Огнегасительную струю направляют, в первую очередь, на участки повышенного горения, сбивая пламя снизу вверх и стремясь быстро и равно - мерно покрыть пеной (углекислотным снегом) большую площадь горения. Чтобы привести в действие пенный огнетушитель ОП-5 (ОХВП-10, ОХП-10), надо взять аппарат, прочистить прикрепленной к нему шпилькой спрыск, передвинуть рукоятку вверх и перекинуть ее до отказа, затем перевернуть огнетушитель днищем вверх и направить струю пены в огонь. При отсутствии струи аппарат переворачивают, встряхивают и, вновь опрокинув его вверх дном, направляют струю пены в огонь. Пенные огнетушители предназначены для ликвидации загорания различных материалов и веществ, в том числе и легковоспламеняющихся жидкостей. Однако эти аппараты нельзя использовать при тушении электроустановок и проводов, находящихся под напряжением, а также щелочных материалов. В верхней части углекислотных огнетушителей ОУ-1 и ОУ-5 укреплен маховичок вентиля-запора, а сбоку находится раструб снегообразователя. Для приведения аппарата в действие необходимо повернуть раструб снегообразователя к огню, в левую руку взять рукоятку, а правой повернуть маховичок вентиля-запора против часовой стрелки до упора, направляя струю газа (снега) в очаг горения. Выбрасываемой из раструба снегообразной массой покрыть горящую поверхность до прекращения горения. Углекислотные огнетушители используются для тушения любых загораний, в том числе при воспламенении электросетей и установок, находящихся под напряжением не более 380 В. Для приведения в действие ручного порошкового огнетушителя необходимо поднести его к очагу горения, открыть вентиль газового баллончика и направить струю порошка на пламя. Эти огнетушители предназначены для тушения горящих электроустановок под напряжением и других загораний. При ликвидации возникшего на объекте пожара важное значение отводится умению быстро использовать внутренние пожарные краны, которые вместе со стволом и пожарным рукавом (10-20 м), уложенным «гармошкой» или в «скатку», устанавливаются в шкафчиках и действуют от водопроводной сети. На корпусе крана и рукаве имеются специальные соединительные головки. Чтобы привести пожарный кран в действие, необходимо сорвать пломбу, открыть дверцу шкафчика и раскатать рукав в направлении очага пожара. Затем рукав присоединяют к пожарному крану (если это не было сделано предварительно) и, поворачивая маховичок вентиля крана против часовой стрелки до предела, пускают воду. В том случае, когда с пожарным краном работают два спасателя, один из них раскатывает рукав и берет в руки ствол, а другой присоединяет рукав к крану и пускает воду. Инертные газы, применяемые для тушения пожаров – диоксид углерода (углекислота) и азот. Они обладают свойством быстро смешиваться с горючими парами и газами, снижая при этом концентрацию и поступление кислорода, способствуя прекращению горения большинства горючих веществ. Огнетушащее действие инертных газов объясняется тем, что они, разбавляя горючую среду, снижают при этом температуру в очаге пожара, в результате чего затрудняется процесс горения. Углекислота в установках пожаротушения обычно находится в жидком состоянии под значительным давлением. Переходя в твердое состояние при нормальном атмосферном давлении, она в виде аэрозоля (дисперсной взвеси, хлопьев «снега») подается в зону горения. При этом из 1 кг углекислоты образуется около 500 л аэрозоля. Углекислота широко применяется для ускоренной ликвидации очага горения. Углекислоту используют для тушения электроустановок, находящихся под напряжением, двигателей внутреннего сгорания, аккумуляторных станций. Ее широко применяют для объемного тушения пожаров на складах ЛВЖ, для предупреждения на них взрыва. Инертные разбавители оказывают «разбавляющее» действие, уменьшая концентрацию кислорода в пределах очага горения. Кроме того, на их нагревание расходуется большое количество теплоты. К наиболее широко используемым инертным разбавителям относятся те же азот и углекислый газ. Кроме того, к ним относятся и различные парообразующие галогеноуглеводороды (например, хладоны, бромистый этил, смесь бромистого этила с хладоном). Эти средства применяют там, где более доступные огнетушащие вещества (вода и пена) оказываются малоэффективными. Эффективность использования хладонов основана на удержании паров около очага горения. Хладоны обладают хорошими диэлектрическими свойствами, что определяет целесообразность их использования для тушения пожаров на электрооборудовании, находящемся под напряжением. Они могут использоваться при минусовых температурах наружного воздуха, так как имеют низкие температуры замерзания. Но хладонам присущ ряд недостатков. Они оказывают токсичное действие на организм, на многие материалы (резина, полиэтилен и др.) действуют как растворители. Существенного действия на металлы они не оказывают. К тушению инертными разбавителями прибегают в условиях, когда пожар перешел в фазу объемного горения. Если в горящем помещении произошло скопление газов, инертными разбавителями можно предупредить взрыв. Механизм огнетушащего действия химически активных ингибиторов определяется химической структурой их молекул, как правило, содержащих несколько разнородных атомов, в том числе атомы галогенов – брома, фтора, хлора, йода и один или два атома углерода, а также возможно наличие атомов водорода. Если за исходную химическую единицу взять метан или этан, то на их базе может существовать большой набор соединений, отличающихся низкой температурой кипения, невысокой теплотой парообразования и негорючестью. В практике тушения пожаров используются СН3Вг, С2Н5Вг, CF3Br и C2F4Br2 и их смеси с СО2. Огнетушащие концентрации (объемные) ХАИ в 5...10 раз ниже, чем у нейтральных газов. В результате часть тепла реакции горения будет расходоваться на разогрев молекул ингибитора, вторая часть поглотится в процессе распада ингибитора и лишь третья часть пойдет на разогрев собственно горючего и окислителя. При этом, за счет ингибирования реакции, часть горючего не будет участвовать в горении и этим снизится общее количество тепла, выделяющегося при горении. Для химически активных ингибиторов необходимо учесть поглощение тепла, выделяющегося при горении. Несмотря на многообразие существующих отечественных и зарубежных огнетушащих средств, остается актуальным вопрос создания и последующего внедрения принципиально новых огнетушащих веществ, которые способны не только эффективно ликвидировать горение, но и защитить организм человека от воздействия опасных факторов пожара. Поэтому разработка комбинированного огнетушащего состава, механизм прекращения горения которого включает комбинацию нескольких огнетушащих эффектов, например охлаждение, разбавление и изоляция, создаваемых за счет компонентов, содержащихся в рецептуре, является актуальным. Задачей изобретения является создание эффективного, надежного и недорогого комбинированного огнетушащего средства сложного рецептурного состава, которое сосредоточило бы в себе различные механизмы прекращения горения. Поставленная задача решается за счет того, что огнетушащий состав содержит мочевину, поверхностно-активное вещество, силикат аммония, хлорид аммония, сульфат аммония, бикарбонат натрия, сульфат натрия и алунит при следующем соотношении компонентов, мас.%: - мочевина 65-70; - силикат аммония 1,2-1,5; - хлорид аммония 0,35-0,5; - сульфат аммония 0,15-0,2; - бикарбонат натрия 0,25-0,4; - сульфат натрия 0,5-0,7; - алунит 1,0-1,25; - поверхностно-активное вещество 1,5-1,8; - вода остальное до 100%. Предложенный комбинированный огнетушащий состав способен прекращать горение различных веществ за счет воздействия комбинации трех из четырех известных в практике пожаротушения механизмов прекращения пожаров: охлаждения, разбавления и изоляции зоны горения. Уникальность предлагаемого состава состоит в том, что он способен под воздействием факела пламени или температурного режима, составляющего около 90-110°С, превращаться в пену низкой кратности и выделять при этом комбинацию инертных разбавителей – двуокись углерода и азот, причем последнего примерно 45-50 литров из 1 литра водного раствора. Огнетушащее действие комбинированного состава может быть представлено комплексом химических реакций, которые протекают в ходе прекращения горения, а именно: 1. Мочевина (карбамид), являющаяся основой комбинированного огнетушащего состава, разведенная в виде водного раствора, под воздействием температуры факела пламени или лучистого теплообмена от него, разлагается на два компонента: углекислый газ (СО2) и аммиак (NH3). Так как реакция протекает со значительным поглощением тепла, можно утверждать, с точки зрения тепловой теории потухания, что происходит эффект охлаждения зоны реакции горения. t=85-110°С CO(NH2)2+Н2O⇒CO2↑+2NH3↑ 2. Выделяющийся в ходе химической реакции аммиак - бесцветный газ с характерным запахом (запах «нашатырного спирта») - хорошо горит. Азот (N2) является инертным разбавителем зоны реакции горения и эффективным огнетушащим веществом. 4NH3+3O2=6Н2O+2N2↑ 3. Соли аммония - хлорид (NH4Cl) и сульфат (NH4)2SO4, входящие в рецептурный состав, являются веществами термически неустойчивыми. При нагревании они разлагаются, выделяя при этом аммиак. NH4Cl⇔NH3↑+HCl (NH4)2SO4⇔NH3↑+Н2SO4 4. Кроме указанных выше химических реакций, следует остановиться на том, что в процессе тушения комбинированным составом, в основном, происходит выделение иона аммония NH+ 4. Это происходит при взаимодействии аммиака с водой. Аммиак, переходя в жидкое состояние, а впоследствии испаряясь под воздействием тепла факела пламени, поглощает большое количество теплоты. В этом случае происходит уменьшение температуры в зоне горения и, как следствие, потухание пламени. NH3+Н2О⇔NH+ 3+ОН- 5. Сульфат натрия, входящий в состав, реагирует с алунитом, чтобы сформировать сульфат алунита, который имеет превосходные особенности к формированию тонкой разделительной пленки на поверхности горючего материала, препятствующей доступу окислителя и повторному воспламенению, характеризуя данный этап как изоляцию зоны горения от окислителя воздуха. Na2SO4+2AlKSO4+2O2⇒Al2(SO4)3+Na2SO4+KO2 6. Поверхностно-активное вещество, используемое в составе, в химические реакции не вступает, а является стабилизатором получаемой пены. Углекислый газ и азот наполняют пузырьки пены, которая за счет ПАВ образует пенный слой и покрывает поверхность горения. Молекулы ПАВ образуют пену, способную по своим свойствам прекратить горение на поверхности. Этот эффект является доминирующим в данном способе тушения пожара. В качестве ПАВ для повышения эффективной ликвидации горения был использован пенообразующий состав ПО-3А на основе вторичных алкилсульфатов. Также эффективность пожаротушения была установлена при использовании следующих составов: ПО-1, ПО-3А, ПО-3АИ, ПО-3НП, ТЭАС, ПО-6НП, ПО-6НП-М, "Морпен" и др. Прекращение процесса горения составом осуществляется за счет изолирования паров горючего от зоны горения с помощью образующейся в результате химической реакции пены низкой кратности с элементами пленки, растекающейся по поверхности горения. Флегматизация горючих смесей Флегматизация горючих смесей различными добавками известна давно и широко применяется в практике для предупреждения их воспламенения. Инертные добавки в химических превращениях не участвуют, а флегматизируют процесс горения, воспринимая часть теплового эффекта реакции. Наличие такого теплового балласта может настолько сильно уменьшить температуру пламени, что оно потеряет способность распространяться. Роль теплового флегматизатора может выполнять и само избыточное горючее (если его концентрация выше верхнего предела воспламенения смеси) или другие органические добавки к богатым взрывоопасным смесям. При этом эффективность последних иногда даже выше эффективности инертных добавок, что может быть обусловлено не только их более высокой теплоемкостью, но и способностью этих веществ к эндотермическим превращениям при высоких температурах. При разбавлении горючей системы компонентами, не участвующими в основной реакции в пламени, температура горения снижается, а тем самым уменьшается и нормальная скорость пламени, т.е. эти компоненты флегматизируют горение. Флегматизаторы, названные тепловыми, понижающие величину Тb, можно разделить на две группы. К первой относятся инертные простые вещества, обычно СO2, Н2O и N2, в некоторых системах НС1 и СО, которые влияют на процесс горения только в результате увеличения их запаса физического тепла при нахождении в сфере пламени. При этом они не подвергаются каким-либо химическим превращениям. Ко второй группе тепловых флегматизаторов следует отнести более сложные продукты, также не участвующие в основной реакции, по способные понижать температуру горения еще и в результате процессов эндотермического распада. Обычно эти вещества способны разлагаться при температурах, значительно меньших, чем температура заметной диссоциации простых инертных компонентов. Подобными флегматизаторами часто служат добавки сложных горючих к смесям с недостатком окислителя. Такие добавки флегматизируют горение гораздо активнее, чем инертные продукты. Это обусловлено не только (и даже не столько) их большей теплоемкостью, сколько высокотемпературными эндотермическими превращениями. В качестве примера можно привести флегматизацию взрывного распада ацетилена. Водород, азот, оксид углерода заметно повышают его критическое давление Ркр при содержаниях того же порядка, что и самого ацетилена, добавка же 8,4% бутана увеличивает Ркр вдвое. Наиболее удобным и обычно вполне эффективным флегматизатором во многих технологических процессах оказывается само избыточное горючее. Минимальную необходимую концентрацию избыточного горючего можно оценить по суммарному кислородному балансу с учетом соотношения содержаний всех горючих и окислителей на основе принципа унификации. Необходимость интенсификации многих технологических процессов окисления делает желательным увеличение концентрации кислорода в перерабатываемой смеси. Этому препятствует возрастающая вместе с [O2] взрывоопасность. Высказывались предположения о возможности увеличения содержания кислорода при компенсации его соответствующим увеличением содержания инертного флегматизатора, желательно водяного пара, который, конденсируясь, легко удаляется на последующих стадиях технологического процесса. Оказалось, что такой прием большей частью неприменим, так как инертный компонент эффективно флегматизирует горение богатых смесей только при очень высоких его содержаниях: начинает заметно возрастать лишь при I > 40%. Абсолютное же значение [O2]кр с увеличением I иногда остается неизменным, а чаще монотонно уменьшается. Избыточное горючее в большинстве случаев является более эффективным флегматизатором, чем инертный компонент. Ингибиторы в пламенах Ингибирование давно известно в химической кинетике, однако оно изучено гораздо больше для медленных реакций и самовоспламенения, чем для распространения пламени. Твердо установленные кинетические закономерности реакции при низких и умеренных температурах без должного основания распространяют на ход процесса в горячем пламени. Механизм действия химически активных флегматизаторов заключается в обрыве реакционных цепей основного процесса. Ингибиторы реакций окисления конкурируют с окисляющимися компонентами в отношении взаимодействия с активными центрами цепной реакции. В результате более высокого, чем у горючего, химического сродства к этим активным центрам молекулы ингибитора или продукта его распада связывают их, превращая промежуточные компоненты в устойчивые вещества и прекращая тем самым развитие реакционной цепи. Так, галоиды и галоидпроизводные могут реагировать с атомарным водородом, участвующим в большинстве цепных процессов окисления. Применение химически активных флегматизаторов представляет наибольший интерес для обеспечения взрыво- и пожаробезопасности. В аварийных ситуациях большое количество этих продуктов можно быстро вводить в зону горения или во взрывоопасную среду, превращая се в негорючую. Таковы пламегасящие составы на основе различных галоидпроизводных. Очевидно, что мало эффективны были бы попытки превратить перерабатываемые в технологических процессах системы в негорючие специальными добавками. Стоимость их высока, а вводить в реакционную среду посторонние активные продукты нежелательно. В некоторых случаях подобным ингибитором оказывается один из компонентов перерабатываемой среды, что можно использовать для увеличения производительности. В технике взрывоподавления и пожаротушения широко применяют различные продукты, внося которые, прекращают горение и делают взрывчатую среду негорючей. Традиционно их во многих случаях называют ингибиторами горения, не устанавливая механизм флегматизирующего действия. Такие распространенные средства тушения пожаров, как воду и диоксид углерода, не принято характеризовать как ингибиторы. Этот термин используют, однако, в отношении галоидпроизводных без пояснений. Между тем, природа и механизм гашения пламени определяют эффективность и границы использования флегматизаторов. Поэтому вопрос о терминологии, на основании которой делают технические выводы, как и в других рассмотренных ранее случаях, имеет принципиальное значение. Действие тепловых флегматизаторов можно предвидеть гораздо точнее, чем специфических; в общем случае тепловые флегматизаторы менее эффективны. Многие продукты, используемые для гашения и предположительно являющиеся специфическими ингибиторами, в то же время понижают температуру горения. Гашение может быть комбинированным – и тепловым, и специфическим; неизвестно, какое из них преобладает. Систематическое изучение природы флегматизации горения только начинается. Из химически активных флегматизаторов горения наибольшее распространение получили галоидпроизводные углеводородов. Сопоставление показывает, что эффективность выше у тех флегматизаторов, большая часть атомов водорода которых замещена атомами галоидов. Галоидпроизводные, способные окисляться, затрудняют горение и уменьшают нормальную скорость пламени, по-видимому, только при избытке горючего. Такие добавки к бедным смесям могут даже увеличивать скорость пламени, вследствие возрастания теплоты сгорания. Приведенные факты говорят скорее в пользу тепловой, а не специфической флегматизации. Бромпроизводные ингибируют горение кислородсодержащих смесей гораздо аффективнее, чем хлорпроизводные. По-видимому, это обусловлено прочностью молекулы НС1 и малой степенью его диссоциации в пламени. После образования молекулы НС1 атом хлора выходит из сферы реакции как ингибитор, и хлористый водород оказывается инертным компонентом. Бромистый водород, в отличие от хлористого, легко диссоциирует; регенерированный свободный бром может снова связывать атомарный водород, обрывая реакционную цепь. Однако не исключено, что и здесь существенны чисто тепловые факторы; легче диссоциирующее бромпроизводное сильнее влияет на температуру горения. Необходимо учитывать, что какой-либо продукт в одной среде может быть активным ингибитором, а в другой практически теряет эту способность. Так, С1> и СС14 активно флегматизируют горение влажных смесей СО [4], что обусловлено большой скоростью реакций. Однако те же добавки мало эффективны при горении углеводородов, для которых догорание оксида углерода – определяющая стадия реакции. Это различие обусловлено различием количеств катализатора реакции – Н2 и Н2O. При горении смесей СО катализатор может полностью расходоваться на образование стабильного НС1, тогда как при горении углеводорода концентрация катализатора для этого слишком велика. Заключение Причинами большинства аварий, катастроф, стихийных бедствий и несчастных случаев служат пожары и взрывы. Одним из первых химических явлений, с которым человечество познакомилось на заре своего существования, было горение. Горением называется быстропротекающее химическое превращение веществ с выделением большого количества тепла и сопровождающееся ярким пламенем. Оно может явиться результатом окисления, т.е. соединением горючего вещества с окислителем (кислородом). Взрыв – это крайне быстрое химическое или физическое превращение вещества, сопровождающееся выделением большого количества газов, тепловой энергии и, как следствие, резким повышением давления и возникновением ударной (взрывной) волны, что приводит в итоге к пожарам, разрушениям и травмам людей. В основе пожаров и большинства взрывов лежат процессы горения. И знание теоретических основ возникновения и протекания процессов воспламенения, горения и взрыва позволит Вам: во-первых, прогнозировать вероятность возникновения пожара и взрыва в конкретных производственных условиях или ЧС; во-вторых, определять пожаро- и взрывоопасность веществ, технологических процессов и промышленных производств; в-третьих, применять правильные меры, методы и средства защиты от взрывов и тушения пожаров. Список использованной литературы Архипов В.А., Синогина Е.С. Горение и взрывы. Опасность и анализ последствий: Учебное пособие. Томск: Издательство Томского государственного педагогического университета, 2018. 124 с. Иванов Е.Н. Технические средства тушения пожаров на химических предприятиях. М.: «Химия», 2017. 168 с. Чикенева И. В., Лутовина Е. Е. Аварийно-спасательные работы как минимизация экологических рисков: учебное пособие. Оренбург: ОГПУ, 2019. 143с. Шехурдин В.К., Несмотряев В.И., Федоренко П.И. Горное дело: Учебник для техникумов. М.: Недра, 2017. 440 с. Т. А. Хван, П. А. Хван «Безопасность жизнедеятельности». Ростов-на-дону, издательство «Феникс», 2018г. – 175с. В. И. Бондин, А. В. Лысенко «Безопасность жизнедеятельности». Ростов-на-дону, издательство «Феникс», 2020г.- 76с. Л. В. Бондаренко, В. В. Персиянов, В. А. Кудрявцев, В.Г. Ткачев «Безопасность жизнедеятельности». Москва, 2017г.-38с. |