Гемопоэз, Эмбриональный и постэмбриональный
 Скачать 76.1 Kb.
|
|
Вариант 2 Гемопоэз , Эмбриональный и постэмбриональный Эмбриональный гемопоэз ( развитие крови , как ткани ) , постэмбриональный гемопоэз ( регенерация крови ) Эмбриональный гемопоэз : выделяют 3 этапа : Мезобластический , гепатолиенальный и медулярный Мезобластический : появление клеток крови во внезародышевых органах ( мезенхима стенки желточного мешка , мезенхима хориона и стебля ) Появление первой генерации СКК ( продолжительность с 3 недели , до 9 недели развития ) Гепатолиенальный : ( с 5-6 недели ) Печень становится главным органом гемопоэза , в ней образуется вторая генерация СКК . Кроветворение печени достигает максимума на 5 месяце , а потом идет на спад , и к началу рождения завершается .СКК печени заселяют тимус , селезенку и лимф узлы Медулярный ( костномозговой ) : ( с 10 недели ) и постепенно нарастает . Появление 3 СКК в красном костном мозге. После рождения является центральным органом гемопоэза . Постэмбриональный : из СКК образуются все виды клеток крови Антигеннезависимые центральные органы К антигеннезависимым центральным органам относят : Красный костный мозг и тимус Лимфатический узел , структурные компоненты Лимфатический узел развивается из мезенхимы (8-10 неделя эмбриогенеза) . Располагаются по ходу лимфатических сосудов . Имеют округлую или бобовидную форму . Структурные компоненты : капсула узла Трабекула приносящие лимф сосуды подкапсулярный синус с сетью ретикулярных волокон центр размножения лимфоцитов в лимфоидном узелке коркового вещества синус коркового вещества корковое вещество мозговое вещество воротный синус выносящий лимф сосуд кровеносные сосуды , снабжающие лимф узел Вариант 3 Факторы вызывающие преобразование частично детерменированых полипотентных клеток в унипотентные У полипотентных клеток различают 2 типа клеток предшественников ( лимфопоэза и милеопоэза) Частота деления полипотентных в унипотентные клетки зависит от содержания в крови особых БАВ-Поэтинов ( поэтинчувствительные клетки ) , специфичные для каждого ряда кроветворения , например ( эритропоэтины ( для эритробластов ) , тромбопоэтины ( для мегакариобластов ) , Гранулопоэтины ( для миелобластов ) , лимфопоэтины ( для лимфобластов ) . Источники образования тромбоцитов и механизм Тромбоциты- мелкие , безъядерные кровяные пластинки неправильной формы . Их количество в 1мкл периферической крови составляет 250-400 тысяч , продолжительность жизни 5-8 дней . Они играют ведущую роль в процессе свертывания крови и восстановление сосудов , чем способствуют остановке кровотечения . Образуются в красном костном мозге , а разрушаются в селезёнке . Механизм образования тромбоцитов : Общая схема ( СКК-> КОЭ-ГЭММ-> КОЕ-МГЦ->мегакариобласт -> промегакариоцит -> Мегакариоцит -> тромбоцит Из СКК ( стволовой кровяной клетки ) образуются клетки предшественники миелопоэза КОЭ-ГЭММ , на действует БАВ-поэтин ( тромбопоэтин ) и вырабатываются клетки КОЭ-МГЦ , в дальнейшем возможна регуляция дифференцировки при помощи цитастатинов и цитомитогенетиков . и образуется мегакариобласты ,который в этой же стадии переходит в мегакариобласт , дальше дифференцировка идет в мегакариоциты , они приобретают морфологические и функциональные свойства , характерные для взрослой клетки ( Меняется: размер клетки , форма ядра , и изменяется цвет , а также накапливается специфическая и неспецифическая зернистость ) , и по итогу клетка созревает и образуется тромбоцит . Особенности центральных органов кроветворения : К центральным органам кроветворения относят : Красный костный мозг (ККМ) и тимус . В ККМ образуются эритроциты , тромбоциты , Гранулоциты , В-лимфоциты и предшественники Т-лимфоцитов . В обычных условиях через стенку синусов ККМ проникают лишь созревшие форменные элементы крови . Миелоциты и Эритробласты попадают в кровь только при патологических состояниях организма . Тимус – Центральный орган Т-лимфопоэза ( Лимфоциты имеющие циторецепторы к собственным антигенам , как правило, погибают в тимусе, что служит проявлением отбора иммунокомпетентных клеток. При попадании таких Т-лимфоцитов в кровоток развивается аутоиммунная реакция )( Возрастная инволюция тимуса : тимус развивается с 3-18 лет ( в некоторых источниках до 14-16 )отмечается стабилизация его массы , а в более позднее время происходит обратное развитие , это сопровождается уменьшением количества лимфоцитов , если же не происходит обратного развития , то такой человек считается больным , он больше восприимчив к инфекциям и интоксикациям , и повышается риск появления опухолей ) Кроветворение в центральных органах происходит по типу физиологической регенерации , т.е антигеннезависимое (не зависит от стимуляции антигеном ) Строма и паренхима тимуса Строма тимуса представлена эпителиоретикулоцитами ( эпителиальная ткань) Паренхима представлена лимфоидной тканью Строма : для всех эпителиоретикулоцитов характерно наличие десмосом , тонофиламентов и белков кератинов , а также продуктов главного комплекса гистосовместимости на своих мембранах( чтобы эффекторные клетки узнавали их и не уничтожали ) Паренхима : представлена более темным корковым веществом –Зона Т-лимфоцитов , и светлым мозговым Зона В-лимфоцитов . В средней части мозгового вещества расположены слоистые эпителиальные тельца- Тельца-Гассаля . Они образованы концентрически наслоенными эпителиоретикулоцитами , цитоплазма которых содержит крупные вакуоли , гранулы кератина и пучки фибрилл . Количество этих телец увеличивается с возрастом . Функции лимфатических узла и их клеточный состав Лимфатический узел развивается из мезенхимы (8-10 неделя эмбриогенеза) . Располагаются по ходу лимфатических сосудов . Имеют округлую или бобовидную форму . Функции : 1)Защитная ( барьерная ) – лимфа , протекая по узлу , очищается макрофагами 2) кроветворная – лимфопоэз при попадании антигена с лимфой 3) Иммунобиологическая –мякотные тяжи В-Лимфоцитов , сильно активируясь антигенами и Т-лимфоцитами , превращаются на 80 % в плазматические клетки , которые вырабатывают антитела 4) Депонирующая – депо лимфы Строение : Капсула из соединительной ткани , Строма – ретикулярная ткань , Паренхима – лимфоидные клетки Зоны лимфатического узла и их клеточный состав Выделяют: Капсулу – состоящую из соединительной ткани , от которой в глубь отходят трабекулы .Строму – представленную ретикулярной тканью – сетью ретикулярных клеток , коллагеновых и ретикулярных волокон , а также макрофагами и антиген-представляющими клетками . Паренхима- представлена лимфоидными клетками . Зоны : Выделяют периферическое корковое вещество ( более плотное ) , состоящее из лимфатических узелков , дальше идет паракортикальная зона , а также центральное светлое мозговое вещество , образованное мозговыми тяжами и синусами . Корковое вещество , Паракортикальная зона – (Т-зона ) , мозговое вещество ( в-зона ) Топография лимфоидных узелков селезенки Лимфоидные узелки располагаются в белой пульпе в адвентиции артерий и периартериальными лимфоидными влагалищами . Лимфоидные узелки селезенки представляют собой скопления Т- и В-лимфоцитов, плазмоцитов и макрофагов. Они являются В-Зоной белой пульпы селезенки . Выделяют 4 зоны : периартериальную , центр размножения , мантийную и краевую или маргинальную . Вариант 4 Дифференцировка эритроцитов Общая схема : ССК -> КОЕ-ГЭММ -> БОЕ-Э -> КОЕ-Э -> Эритробласт -> проэритробласт -> базофильный эритробласт -> полихроматофильный эритробласт -> оксифильный эритробласт -> ретикулоцит -> Эритроцит Из СКК ( стволовой кровяной клетки ) образуются клетки предшественники миелопоэза КОЭ-ГЭММ , на действует БАВ-поэтин (Эритропоэтин ) и вырабатываются клетки КОЕ-ГЭ , которые дифференцируются сначала в БОЕ-Э -> КОЕ-Э , в дальнейшем возможна регуляция дифференцировки при помощи цитастатинов и цитомитогенетиков . и образуется Эритробласт ,который в этой же стадии переходит в проэритробласт , дальше дифференцировка идет в Базофильный эритробласт -> полихроматофильный эритробласт -> оксифильный эритробласт , в 5 стадии дифференцировки образуется ретикулоцит , они приобретают морфологические и функциональные свойства , характерные для взрослой клетки ( Меняется: размер клетки , ядра исчезают , и изменяется цвет , а также накапливается специфическая и неспецифическая зернистость ) , и по итогу клетка созревает и образуется Эритроцит Кровообращение селезенки , описание Пути протока крови через селезенку : Селезеночная артерия трабекулярные артерии пульпарные артерии центральная артерия кисточковые артериолы тяжи красной пульпы синусоидные капилляры пульпарные вены трабекулярная вена селезеночная вена Выделяют Замкнутую и незамкнутую циркуляцию в селезенке : Замкнутая система циркуляции: Трабекулярные артерии -> пульпарные артерии -> артериолы и капилляры фолликула –капилляры-синусоиды – венозные синусы краевой зоны – это выход Т- и В-лимфоцитов из сосудистого русла . Незамкнутая система циркуляциии : Артериолы фолликула -> кисточковые артериолы красной пульпы -> Эллипсоидные макрофагально-лимфоидные муфты -> ретикулярная ткань -> синусоид -> венозное русло Лимфатические узелки , их строение вместе с топографией Т- и В-лимфоцитов Выделяют: Капсулу – состоящую из соединительной ткани , от которой в глубь отходят трабекулы .Строму – представленную ретикулярной тканью – сетью ретикулярных клеток , коллагеновых и ретикулярных волокон , а также макрофагами и антиген-представляющими клетками . Паренхима- представлена лимфоидными клетками . Зоны : Выделяют периферическое корковое вещество ( более плотное ) , состоящее из лимфатических узелков , дальше идет паракортикальная зона , а также центральное светлое мозговое вещество , образованное мозговыми тяжами и синусами . Корковое вещество , Паракортикальная зона – (Т-зона ) , мозговое вещество ( в-зона ) Лимфатические синусы , строение : Синус – это пространство , ограниченное капсулой и трабекулами с одной стороны , и узелками и мозговыми тяжами с другой . , они являются как бы продолжением приносящих лимфатических сосудов . Различают : 1)подкапсульный ( краевой синус ) располагающийся между капсулой и узелками 2)периузелковые синусы :проходящие между узелками и трабекулами . 3)Мозговые синусы : ограничены трабекулами и мозговыми тяжами 4) воротный синус : в области ворот лимф узла Они выполняют роль защитных фильтров , которые благодаря наличию фагоцитирующих клеток задерживают различные вещества . Вариант 5 Дифференцировка лимфоцитов Общая схема : ССК -> КОЕ-Л -> Клетка предшественница Т-лимфоцитов (тимус) -> Т-лимфобласт ->Т-пролимфоцит -> т-лимфоцит -> Т-иммунобласт -> активированный Т-лимфоцит Из СКК ( стволовой кровяной клетки ) образуются клетки предшественники лимфопоэза КОЭ-Л , на них действует БАВ-поэтин ( лимфопоэтин ) и вырабатываются клетки предшественики Т-лимфоцитов , которые дифференцируются сначала в Т-лимфобласт -> Т-пролимфоцит, в дальнейшем возможна регуляция дифференцировки при помощи цитастатинов и цитомитогенетиков . и образуется т-лимфоцит ,который в этой же стадии переходит в Т-иммунобласт , они приобретают морфологические и функциональные свойства , характерные для взрослой клетки ( Меняется: размер клетки , форма ядра , и изменяется цвет , а также накапливается специфическая и неспецифическая зернистость ) , и по итогу клетка созревает и образуется активированный Т-лимфоцит. Наиболее характерные изменения происходящие при эритропоэзе Все клетки происходят из 1 СКК(стволовой кровяной клетки ) , В первых трех стадиях клетки идентичны , и их отличить нельзя , они могут образовывать колонии (КОЭ) Делятся редко , деление зависит от микроокружения . 3 Стадия унипотентных клеток : частота деления зависит от БАВ-поэтинов 4 стадии Бластов : клетки можно отличаются от предшественников , но между собой они практически одинаковые . возможна регуляция полиферации клеток за счет цитостатинов и цитомитогенетиков . Имеют базафильную цитоплазму и крупные ядра . 5 стадия: созревающих клеток : происходит дифференцировка клеток – приобретают морфологические и функциональные свойства , характерные зрелым клеткам ( Меняется: размер клетки , ядра меняют форму , и изменяется цвет , а также накапливается специфическая и неспецифическая зернистость ) 6 стадия класс зрелых клеток : выходят в кровоток ивыполняюют свои функции Функциональные особенности периферических лимфоидных органов К органам периферической системы относят : скопления лимфоидной ткани в слизистых оболочках органов , Лимфатические узлы , Селезенка Основная функция – активация Т- и В-лимфоцитов с последующим образованием эффекторных лимфоцитов .( антигензависимая полиферация Т- и В-лимфоцитов ) Топография мегакариоцитов и эритроидного дифферона Мегакариоциты располагаются в тесном контакте с синусами так , что переферическая часть их цитоплазмы проникает в просвет сосуда через поры . Отделение фрагментов цитоплазмы цитоплазмы в виде тромбоцитов происходит непосредственно в кровяное русло . Эритроидный дифферон располагается в кровеносном русле , красном костном мозге , а сам эритроцит может находится во всем организме . Структурные компоненты гематотимусного барьера , его топография и функции Компоненты : эндотелий капилляров базальная мембрана капилляров прекапиллярное пространство , заполненное жидкостью , где находятся макрофаги и лимфоциты . базальная мембрана эпителиальной стромы эндотелий эпителиальной стромы Барьер обладает избирательной проницаемостью по отношению к антигену , способствует продвижению тимоцитов расположен в корковом веществе Кровообращение селезенки , топография сосудов Пути протока крови через селезенку : Селезеночная артерия трабекулярные артерии пульпарные артерии центральная артерия кисточковые артериолы тяжи красной пульпы синусоидные капилляры пульпарные вены трабекулярная вена селезеночная вена Выделяют Замкнутую и незамкнутую циркуляцию в селезенке : Замкнутая система циркуляции: Трабекулярные артерии -> пульпарные артерии -> артериолы и капилляры фолликула –капилляры-синусоиды – венозные синусы краевой зоны – это выход Т- и В-лимфоцитов из сосудистого русла . Незамкнутая система циркуляциии : Артериолы фолликула -> кисточковые артериолы красной пульпы -> Эллипсоидные макрофагально-лимфоидные муфты -> ретикулярная ткань -> синусоид -> венозное русло Топография : Селезенчатая артерия : выделяют 4 сегмента 1)надпанкреатический : 1-3 см от начала до верхнего края поджелудочной железы 2) панкреатический : в пределах поджелудочной железы 3) Предпанкреатический : в пределах хвоста поджелудочной железы 4) пригилюсновый : участок между хвостом поджелудочной железы и воротами селезенки В переделах ворот селезеночная артерия Селезенчатая вена – обратная последовательность артериальной Т- и В- зависимые зоны апендикса Стенки апендикса имеют большое количество лимфоидных образований . Т-зависимая зона находится в основании лимфоидных узелков , В-зона , в области фолликулов Вариант 6 начало кроветворения в желточном мешке Кроветворение у человека начинается с 3 недели эмбрионального развития , в Эмбриональном гемопоэзе из мезенхимы желточного мешка образуются клетки крови . Типы стромальных гемопоэтических тканей и их топография локализуются в строме красного костного мозга . Поддерживают популяции нескольких дифферонов в соединительной ткани ( фибробластов , адипоцитов , хондроцитов) к ним относят Ретикулярные, адвентициальные, жировые клетки развиваются из стволовой стромальной клетки костного мозга. Дифферон нейтрофильных гранулоцитов СКК -> КОЕ-ГЭММ -> КОЕ- ГнМ -> КОЕ-Гн-> миелобласт -> промиелоцит -> миелоцит -> метамиелоцит -> палочкоядерный нейтрофил -> семеноядерный нейтрофил Топография мегакариоцитов и его производные располагаются Мегакариоциты располагаются в тесном контакте с синусами так , что периферическая часть их цитоплазмы проникает в просвет сосуда через поры . Производные : тромбоциты Отделение фрагментов цитоплазмы цитоплазмы в виде тромбоцитов происходит непосредственно в кровяное русло . структурные образования лимфатического узла и его функции Выделяют: Капсулу – состоящую из соединительной ткани , от которой в глубь отходят трабекулы .Строму – представленную ретикулярной тканью – сетью ретикулярных клеток , коллагеновых и ретикулярных волокон , а также макрофагами и антиген-представляющими клетками . Паренхима- представлена лимфоидными клетками . Зоны : Выделяют периферическое корковое вещество ( более плотное ) , состоящее из лимфатических узелков , дальше идет паракортикальная зона , а также центральное светлое мозговое вещество , образованное мозговыми тяжами и синусами . Корковое вещество , Паракортикальная зона – (Т-зона ) , мозговое вещество ( в-зона ) Функции : 1)Защитная ( барьерная ) – лимфа , протекая по узлу , очищается макрофагами 2) кроветворная – лимфопоэз при попадании антигена с лимфой 3) Иммунобиологическая –мякотные тяжи В-Лимфоцитов , сильно активируясь антигенами и Т-лимфоцитами , превращаются на 80 % в плазматические клетки , которые вырабатывают антитела 4) Депонирующая – депо лимфы 6) Тканевой состав стромы тимуса Выделяют плотную и мягкую строму 1)Плотная ( источник развития мезензима ) капсула из плотной соединительной ткани , соединительноткрнные перегородки с сосудами и нервами , подразделяющие тимус на дольки 2) мягкая строма ( источник развития : многослойный эпителий глоточной кишки в области 3-й и 4-й пар жаберных карманов ) – это трёхмерная сеть отростчатых эпителиальных волокон. 7)Тельца Гассаля , их топография и функции В средней части мозгового вещества тимуса расположены слоистые эпителиальные тельца- Тельца-Гассаля . Они образованы концентрически наслоенными эпителиоретикулоцитами , цитоплазма которых содержит крупные вакуоли , гранулы кератина и пучки фибрилл . Количество этих телец увеличивается с возрастом . Тельца Гассаля выполняют эндокринную функцию (образуют тим. факторы) и запускают механизм апоптоза Вариант 7 Лимфоидная ткань и ее компоненты Лимфоидная ткань , обеспечивающая концентрацию антигенов , контакт клеток с антигенами , транспорт гуморальных веществ . Виды ткани : Инкапсулированная –лимфоидные органы ( тимус , селещенка , лимф узлы , печень ) Неинкапсулированная – лимфоидная ткань слизистых оболочек , ассоциативная с ЖКТ дыхательной и мочеполовой системы Лимфоидная подсистема кожи – диссеминированные внутриэпителиальные лимфоциты , региональные лимф узлы , сосуды , лимфодренажа Особенности третьего класса схемы кроветворения в судьбе эритроидного дифферона В этом классе каждому форменному элементу соответствует своя унипотентная клетка ( КОЕ-Э) , делятся редко , похожи на лимфоциты и являются КОЕ , скорость зависит от наличия в крови клеток БАВ-поэтинов ( эритропоэтинов ) Клетка , завершающая дифферон моноцитов Дифферон : СКК -> КОЕ-ГЭММ -> КОЕ-ГМ -> КОЕ-М -> монобласт -> промоноцит -> моноцит далее моноцит переходит в макрофаг Эпителиоретикулоциты , их топография и функциональная значимость Эпителиоретикулоциты ( отростки эпителиальной ткани ) , находятся в основе( строме ) тимусе , они составляют целую сеть , цепляясь друг за друга отростками ) , для всех эпителиоретикулоцитов характерно наличие десмосом , тонофиламентов и белков кератинов , а также продуктов главного комплекса гистосовместимости на своих мембранах( чтобы эффекторные клетки узнавали их и не уничтожали ) Функции : пролиферация и антигеннезависимая дифференциация Т-лимфоцитов . Эндокринная Функции лимфатических узлов и компоненты их обеспечивающие Лимфатический узел развивается из мезенхимы (8-10 неделя эмбриогенеза) . Располагаются по ходу лимфатических сосудов . Имеют округлую или бобовидную форму . Функции : 1)Защитная ( барьерная ) – лимфа , протекая по узлу , очищается макрофагами 2) кроветворная – лимфопоэз при попадании антигена с лимфой 3) Иммунобиологическая –мякотные тяжи В-Лимфоцитов , сильно активируясь антигенами и Т-лимфоцитами , превращаются на 80 % в плазматические клетки , которые вырабатывают антитела 4) Депонирующая – депо лимфы ( протекая через лимфоузлы , лимфа очищается от инородных частиц и антигенов на 95-99% от избытка воды ,белков , жиров , обогащается антителами и лимфоцитами ) Строение : Капсула из соединительной ткани , Строма – ретикулярная ткань , Паренхима – лимфоидные клетки Значение паракортикальной зоны лимфатического узла Паракортикальная зона ( Т-зона ) в ней локализованы Т-лимфоциты и венулы , через которые лимфоциты мигрируют в лимф узлы из крови Вариант 8 Особенности эмбрионального кровотечения в печени с 5-6 недели Печень становится главным органом гемопоэза , в ней образуется вторая генерация СКК . Кроветворение печени достигает максимума на 5 месяце , а потом идет на спад , и к началу рождения завершается .СКК печени заселяют тимус , селезенку и лимф узлы классы современной схемы постэмбионального гемопоэза 1)класс стволовых клеток 2)класс полустволовых клеток 3)класс унипотентных клеток 4)класс пролиферирующих клеток ( бластов ) 5) класс созревающих клеток 6) класс зрелых клеток 3) Дифферон эозинофильных гранулоцитов СКК->КОЕ-ГЭММ -> КОЕ-ГнМ -> миелобласт -> промиелоцит -> миелоцит -> метамиелоцит -> палочкоядерные нейтрофил -> сегментрный нейтрофил 4)Последняя клетка в диффероне В-лимфоцитов ( активированный В-лимфоцит ) проБлимфоцит 5)строение синусоидных капилляров и функциональная особенность эндотелиоцитов в красном костном мозге Располагается в скелетных мышцах , сердечных мышцах , и тд . Диаметр 7-11 мкм в слизистых оболочках и коже Диаметр 20-25 мкм в кроветворных органах в печени и эндокринных органах Диаметр 30 мкм расположены в столбчатой зоне прямой кишки и в пещеристых телах полового члена синусоидные капилляры – большого диаметра с крупными межклеточными и трансцеллюлярными порами . Базальная мембрана прерывиста , характерен для органов кроветворения ( ККМ , селезенка , печень ) Эндотелиоциты – образуют стенки синусоидных капилляров , контактируют с гемопоэтическими и стромальными клетками благодаря прерывистой мембране 6)структурные компоненты гематотимусного барьера , его топография и функции Компоненты : 1)Эндотелиальные клетки кровеносных капилляров коркового вещества тимуса , расположенные на базальной мембране в виде черепицы . 2) Периваскулярное пространство , заполненное макрофагами и другими клетками , способными фагоцитировать и инактивировать аутоантигены 3) Стромальные эпителиоциты , расположенные на базальной мембране Барьер обладает избирательной проницаемостью по отношению к антигену , способствует продвижению тимоцитов расположен в корковом веществе ведущая ткань стромы лимфатического узла Развитие из мезенхимы , строма - ретикулярная ткань Паренхима – лимфоидные клетки Вариант 9 Особенности третьего класса схемы кроветворения в судьбе эритридного дифферона В этом классе каждому форменному элементу соответствует своя унипотентная клетка ( КОЕ-Э) , делятся редко , похожи на лимфоциты и являются КОЕ , скорость зависит от наличия в крови клеток БАВ-поэтинов ( эритропоэтинов ) Клетки крови , развивающиеся в лимфатических узлах в пренатальном периоде и время их заселения Т- и В- лимфоцитами назовите специфические факторы в дифферонах , вызывающие преобразование частично детерминированных клеток в унпиотентные У полипотентных клеток различают 2 типа клеток предшественников ( лимфопоэза и милеопоэза) Частота деления полипотентных в унипотентные клетки зависит от содержания в крови особых БАВ-Поэтинов ( поэтинчувствительные клетки ) , специфичные для каждого ряда кроветворения , например ( эритропоэтины ( для эритробластов ) , тромбопоэтины ( для мегакариобластов ) , Гранулопоэтины ( для миелобластов ) , лимфопоэтины ( для лимфобластов ) . Дифферон тромбоцитов ССК -> КОЕ-ГЭММ -> КОЕ-МГЦЭ -> КОЕ-МГЦ-> мегакариобласт -> промегакариоцит -> мегакариоцит -> тромбоциты Строма красного костного мозга Строму – представленную ретикулярной тканью – сетью ретикулярных клеток , коллагеновых и ретикулярных волокон , а также макрофагами и антиген-представляющими клетками . Паренхима- представлена лимфоидными клетками . костный мозг , гемопоэтически функциональный Красный костный мозг — центральный гемопоэтический орган. В нем находится основная часть стволовых кроветворных клеток и происходит развитие клеток миелоидного и лимфоидного рядов, осуществляется антигеннезависимая дифференцировка В-лимфоцитов В эмбриогенезе человека костный мозг появляется впервые на 2-3-м месяцах в плоских костях и позвонках, на 4-м месяце в трубчатых костях конечностей. 7 )Особенности оттока крови коркового и мозгового вещества тимуса Отток осуществляется из коркового вещества в подкапсулярные вены, а из мозгового вещества – в посткапиллярные венулы с высоким эндотелием, а затем в междольковые вены. |