Ход исследования.docx. Ход исследования
Скачать 34.98 Kb.
|
Ход исследования. В первый день исследования производят посев мочи на 3 - 5-процентный кровяной агар или простой агар и на среду Эндо с целью выявления бактерий семейства Enterobacteriaceae. Посев производят одной стандартной (3 мм в диаметре) бактериологической петлей. Мочу перед посевом тщательно перемешивают, набирают полную петлю мочи, наносят в чашку Петри с кровяным или простым агаром, предварительно разделенную на 4 сектора: A, I, II и III. При этом в участке среды сектора A делают посев 40 штрихами, равномерно втирая материал по всей поверхности, затем, не беря нового материала, этой же петлей делают посев штрихами на питательную среду в секторе I (3 - 4 штриха), из него в сектор II, из сектора II в сектор III. Каждый раз перед посевом на следующий сектор петля прожигается и материал для посева захватывается из предыдущего сектора. Чашки с посевом ставят в термостат на 24 часа при 37 °С. На второй день исследования учитывают результаты и определяют степень бактериурии согласно схеме (см. табл. 1). После подсчета количества микробных клеток в 1 мл проводят выделение чистой культуры для дальнейшей идентификации и определения чувствительности к антибиотикам. В случае отсутствия роста чашки выдерживают в термостате 48 часов. О пределение степени бактериурии по количеству выделенных колоний Учет результатов посева мочи секторным методом
Метод секторных посевов позволяет не только определить степень бактериурии, но и выделить возбудителя заболевания в чистой культуре. По количеству колоний, выросших на чашках, проводится пересчет на количество микроорганизмов содержащихся в 1 мл мочи (КОЕ/мл): 1–10 колоний соответствует примерно 102 КОЕ/мл; 11–50 колоний – 103 КОЕ/мл; 51––100 колоний – 104 КОЕ/мл; более 100 колоний выросших примерно на 1/2 поверхности посева – 105 КОЕ/мл; рост колоний не поддающийся учету на 1/2 поверхности агара и наличие шлированных колоний на оставшейся поверхности агара – 106 КОЕ/мл; poст колоний не поддающийся учету на всей поверхности агара – 107 КОЕ/мл и более. Колонии, выросшие на плотных средах, отсевают в пробирки со скошенным агаром, выделенную чистую культуру идентифицируют и определяют ее чувствительность к антибактериальным препаратам. |