Инструкция Альфадез форте. Инструкция 7206 по применению средства дезинфицирующего
 Скачать 184.96 Kb.
|
 ИНСТРУКЦИЯ № 7-2/06 по применению средства дезинфицирующего «Альфадез форте» ООО «Полисепт», Россия, для дезинфекции высокого уровня эндоскопов и стерилизации изделий медицинского назначения Инструкция разработана в ГУП Московский городской центр дезинфекции (ГУП МГЦД); ФГУН «Российский ордена Трудового Красного знамени научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Р.Р. Вредена Росздрава» (ФГУ «РНИИТО им. Р.Р. Вредена Росздрава»), ФГУН «Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека Российской Федерации (ФГУН «ГНЦ ПМБ»), ООО «Полисепт». Авторы: Стрельников И.И., Сучков Ю.Г., Сергеюк Н.П., Тарабрина М.А. (ГУП МГЦД); Афиногенов Г.Е. (ФГУ «РНИИТО им. Р.Р. Вредена Росздрава»); Дятлов И.А., Герасимов В.Н. (ФГУН «ГНЦ ПМБ»); Хильченко О.М. (ООО «Полисепт»). 1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 1.1. Средство представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желто-коричневого цвета со слабым специфическим запахом. В качестве действующих веществ в состав средства входит комплекс четвертичных аммониевых соединений: бензалконий хлорид и дидецилдиметиламмоний хлорид (ЧАС) – 12%, глутаровый альдегид (ГА) – 4%, глиоксаль – 8%, а также вспомогательные компоненты (изопропиловый спирт, неионогенный ПАВ, стабилизатор, ингибитор коррозии и др.). Показатель концентрации водородных ионов (рН) средства 4,5±1,5. Средство выпускается в полимерной таре вместимостью 1 дм3 и 5 дм3. Срок годности средства – 3,0 года в невскрытой упаковке изготовителя, рабочих растворов – 14 суток. 1.2. Средство обладает антимикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий (включая микобактерии туберкулеза, возбудителей особо опасных инфекций – чумы, холеры, туляремии, сибирской язвы), вирусов, грибов рода Кандида, Трихофитон, плесеней, а также спороцидными свойствами. Средство сохраняет свои свойства после замерзания и последующего оттаивания. Средство не вызывает коррозии медицинских инструментов из различных металлов, включая углеродистые стали и сплавы. 1.3. По степени воздействия на организм по ГОСТ 12.1.007-76 средство относится к 3 классу умеренно опасных веществ при введении в желудок, к 4 классу малоопасных веществ при нанесении на кожу и при ингаляционном воздействии (пары), мало токсично при парентеральном введении, оказывает умеренное местно-раздражающее действие на кожу и вызывает выраженное раздражение слизистых оболочек глаз, обладает слабым сенсибилизирующим действием. 0,5-5% рабочие растворы средства при однократном нанесении на кожу не оказывают местно-раздражающего действия, а при многократных нанесениях отмечается сухость кожи. Умеренным раздражающим действие при однократном и многократном нанесении обладает 20% раствор средства. При использовании способа орошения средство вызывает раздражение органов дыхания и слизистых оболочек глаз. ПДК в воздухе рабочей зоны действующих веществ составляет: для бензалконий и дидецилдиметиламмоний хлорида – 1,0 мг/м3 (аэрозоль, 2 класс опасности); для глутарового альдегида - 5,0 мг/м3 (пары, с пометкой «аллерген», 3 класс опасности). ОБУВ глиоксаля в воздухе рабочей зоны - 2 мг/м3 с пометкой «требуется защита кожи и глаз». 1.4. Средство предназначено: - дезинфекции, в том числе совмещённой с предстерилизационной очисткой, изделий медицинского назначения, включая стоматологические инструменты, в т.ч. вращающиеся, жёстких и гибких эндоскопов, инструментов к ним - для дезинфекции высокого уровня (ДВУ) эндоскопов; - для стерилизации изделий медицинского назначения, в том числе хирургических и стоматологических инструментов, жестких и гибких эндоскопов и инструментов к ним. 2. ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧИХ РАСТВОРОВ. 2.1. Рабочие растворы средства готовят в эмалированных (без повреждения эмали), стеклянных или пластмассовых емкостях путем добавления соответствующих количеств средства к питьевой воде комнатной температуры (таблица 1). Таблица 1 Приготовление рабочих растворов средства «Альфадез форте»
2.2.При приготовлении рабочих растворов для проведения уборок следует руководствоваться расчетами, приведенными в таблице 2. Таблица 2. Приготовление рабочих растворов средства «Альфадез форте»
3. ПРИМЕНЕНИЕ РАБОЧИХ РАСТВОРОВ СРЕДСТВА. 3.1. Для дезинфекции и мытья поверхностей в помещениях, жесткой и мягкой мебели, напольных покрытий и обивочных тканей, предметов обстановки, поверхностей аппаратов, приборов, санитарно-технического оборудования, акриловых ванн, белья, посуды (в том числе одноразовой, аптечной и лабораторной), предметов для мытья посуды, резиновых и полипропиленовых ковриков, уборочного инвентаря и материала, игрушек, спортивного инвентаря, предметов ухода за больными, предметов личной гигиены в ЛПУ и ЛПО (включая клинические, диагностические и бактериологические, вирусологические, ПЦР и другие лаборатории, отделения неонатологии, ЭКО, роддома, палаты новорожденных, детские отделения и пр.), в детских и коммунальных учреждениях, в быту, в инфекционных очагах - при проведении текущей, заключительной и профилактической дезинфекции; 3.2. дезинфекции медицинских отходов (класса А, класса Б и класса В) – изделий медицинского назначения однократного применения, перевязочного материала, белья одноразового применения и т.д. перед их утилизацией в ЛПО и ЛПУ, а также пищевых и прочих (жидкие отходы, кровь, сыворотка, смывные воды (включая эндоскопические смывные воды), выделения больного (мокрота, моча, фекалии, рвотные массы и пр.), диагностического материала и др.) отходов в микробиологических, вирусологических, микологических, паразитологических, молекулярно-генетических лабораториях, посуда и поверхности из-под выделений больного) отходов, вакцины, включая БЦЖ, при повреждении индивидуальной упаковки и с истекшим сроком годности (согласно МУ 3.3.2.1761-03 «Медицинские иммунобиологические препараты. Порядок уничтожения непригодных к использованию вакцин и анатоксинов») 3.3. Средство применяют для дезинфекции, в том числе совмещенной с предстерилизационной очисткой, ДВУ эндоскопов и стерилизации изделий медицинского назначения из резин, пластмасс, стекла, металлов, в том числе хирургических и стоматологических инструментов, жестких и гибких эндоскопов, инструментов к ним. 3.4. Дезинфекцию, совмещённую с предстерилизационной очисткой эндоскопов и инструментов к ним проводят с учетом требований Санитарно-эпидемиологических правил - СП 3.1.1275-03 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических манипуляциях», в соответствии с Методическими указаниями - МУ 3.5.1937-04 «Очистка, дезинфекция и стерилизация эндоскопов и инструментов к ним». 3.5. Дезинфекцию, совмещённую с предстерилизационной очисткой эндоскопов и инструментов к ним проводят в пластмассовых или эмалированных (без повреждения эмали) емкостях, закрывающихся крышками. Изделия погружают в рабочий раствор средства сразу же после их применения (не допуская подсушивания), обеспечивая удаление видимых загрязнений с поверхности с помощью тканевых салфеток; у изделий, имеющих каналы, последние тщательно промывают раствором с помощью шприца или иного приспособления. Разъемные изделия погружают в раствор в разобранном виде. Изделия, имеющие замковые части, погружают раскрытыми, предварительно сделав ими в растворе несколько рабочих движений для лучшего проникновения раствора в труднодоступные участки изделий. Использованные салфетки сбрасывают в отдельную емкость, затем утилизируют. Во время дезинфекционной выдержки каналы и полости должны быть заполнены (без воздушных пробок) раствором. Толщина слоя раствора над изделиями должна быть не менее 1 см. 3.6. После окончании дезинфекции, совмещённой с предстерилизационной очисткой, раствором средства, отмыв изделий медицинского назначения проводят под проточной питьевой водой в течение 3 минут. 3.7. Дезинфекцию высокого уровня эндоскопов, а также стерилизацию эндоскопов и инструментов к ним проводят с учетом требований санитарно-эпидемиологических правил СП 3.1.1275-03 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических манипуляциях» и Методических указаний МУ 3.5.1937-04 «Очистка, дезинфекция и стерилизация эндоскопов и инструментов к ним». 3.8. Дезинфекцию высокого уровня эндоскопов и стерилизацию изделий медицинского назначения рабочим раствором средства «Альфадез форте» проводят в стерильных пластмассовых или эмалированных (без повреждения эмали) емкостях, закрывающихся крышками, при полном погружении изделий в раствор, обеспечивая тщательное заполнение им всех каналов и полостей изделий. Для лучшего заполнения каналов средством и более полного удаления из них пузырьков воздуха используют шприцы, пипетки или другие вспомогательные средства. Разъемные изделия погружают в раствор в разобранном виде. Изделия, имеющие замковые части, погружают раскрытыми, предварительно сделав ими в растворе несколько рабочих движений для лучшего проникновения раствора в труднодоступные участки изделий. Обрабатываемые изделия должны быть свободно размещены в емкости с раствором; толщина слоя раствора над изделиями должна быть не менее 1 см. 3.9. При отмыве эндоскопов после ДВУ целесообразно использовать стерильную воду (в случае ее отсутствия допускается использование прокипяченной питьевой воды). При этом отмыв осуществляют последовательно в двух водах по 10 мин в каждой из них аналогично отмыву изделий после стерилизации согласно п.3.6. данной инструкции. Отмытые от остатков средства продезинфицированные эндоскопы помещают на стерильную ткань; из их каналов и полостей удаляют воду с помощью стерильного шприца или иного приспособления. Продезинфицированные эндоскопы хранят с учетом рекомендаций производителей этих изделий, обеспечивая условия, исключающие вторичную контаминацию изделий микроорганизмами. 3.10. После окончания стерилизационной выдержки изделия извлекают из средства и отмывают от его остатков, соблюдая правила асептики: используют стерильные емкости со стерильной водой и стерильные инструменты (шприцы, корнцанги и т.п.), защищая руки стерильными перчатками. Емкости и воду, используемые при отмыве стерильных изделий от остатков средства, предварительно стерилизуют паровым методом при температуре 132° С в течение 20 мин. Отмываемые изделия должны быть полностью погружены в стерильную воду при соотношении объема воды к объему, занимаемому изделиями не менее, чем 3:1. Изделия отмывают последовательно в двух водах по 15 мин в каждой из них. Через каналы изделий с помощью шприца или электроотсоса при каждом отмыве пропускают воду (не менее 20 мл) в течение 3-5 мин, не допуская попадания пропущенной воды в емкость с отмываемыми изделиями. 3.11. Отмытые от остатков средства стерильные изделия извлекают из воды, помещают в стерильную простыню, удаляют с помощью стерильного шприца или иного приспособления оставшуюся в каналах воду и перекладывают изделия в стерильную стерилизационную коробку, выложенную стерильной простыней. Срок хранения простерилизованных изделий не более трех суток. Простерилизованные эндоскопы и инструменты к ним хранят с учетом рекомендаций производителей этих изделий, обеспечивая условия, исключающие вторичную контаминацию изделий микроорганизмами. 3.12. Растворы средства для дезинфекции, совмещённой с предстерилизационной очисткой, дезинфекции высокого уровня и стерилизации могут быть использованы многократно в течение срока годности (14 дней), если их внешний вид не изменился. При появлении первых признаков изменения внешнего вида (изменение цвета, помутнение раствора и т.п.) раствор необходимо заменить до истечения указанного срока. Во избежание разбавления растворов средства при многократном их использовании следует погружать в раствор только сухие изделия. 3.13. Дезинфекцию, совмещённую с предстерилизационной очисткой, дезинфекцию высокого уровня эндоскопов и стерилизацию изделий медицинского назначения проводят по режимам, указанным в табл. 2. Таблица 2. Режим дезинфекции высокого уровня (ДВУ) эндоскопов и стерилизации изделий медицинского назначения раствором средства «Альфадез форте»
4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ 4.1. К работе со средством не допускаются лица моложе 18 лет и лица с аллергическими заболеваниями и чувствительные к химическим веществам. 4.2. Приготовление рабочих растворов и работы по обработке изделий медицинского назначения и эндоскопов должны проводиться в отдельном хорошо проветриваемом помещении. 4.3. Емкости с рабочими растворами средства для обработки изделий медицинского назначения и эндоскопов должны быть закрыты. 4.4. Отмыв изделий медицинского назначения после дезинфекции следует проводить под проточной водой с тщательным промыванием всех каналов: - для 1,0% рабочих растворов – не менее 3 минут; - для 5,0% рабочих растворов – не менее 10 мин; - для 20,0% рабочих растворов – не менее 15 мин. 4.5. При работе следует избегать разбрызгивания и попадания средства в глаза и на кожу. 4.6. Все работы со средством необходимо проводить с защитой кожи рук резиновыми перчатками. 4.7. Работу с изделиями, контаминированными особо опасными инфекциями проводят в соответствии с СП 1.3.1285-03 «Безопасность работы с микроорганизмами I-II групп патогенности (опасности)». Сотрудников обеспечивают специальной рабочей, защитной одеждой и обувью, средствами защиты органов дыхания, зрения и кожных покровов в соответствии с утвержденными нормами. 4.8. Средство следует хранить отдельно от лекарственных препаратов и в местах, недоступных детям. 5. МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ОТРАВЛЕНИИ 5.1. При попадании средства на кожу необходимо немедленно смыть его большим количеством воды и смазать кожу смягчающим кремом. 5.2. При попадании средства в глаза необходимо немедленно! промыть их под струей воды в течение 10 – 15 мин и закапать 30% раствор сульфацила натрия и сразу обратиться к врачу. 5.3. При попадании средства в желудок необходимо выпить несколько стаканов воды, затем принять 10 – 15 таблеток измельченного активированного угля. При необходимости обратиться к врачу. 5.4. При раздражении органов дыхания (першение в горле, кашель, затрудненное дыхание, слезотечение) пострадавшего удаляют из рабочего помещения на свежий воздух или в хорошо проветриваемое помещение. Рот и носоглотку прополаскивают водой. Дают теплое питье (молоко или боржоми). При необходимости следует обратиться к врачу. 6. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ, ХРАНЕНИЕ. 6.1. Транспортировать средство всеми доступными видами транспорта (при температуре не ниже минус 200С и не выше 350С), действующими на территории России, гарантирующими сохранность продукции и тары в герметично закрытых оригинальных емкостях производителя. 6.2. Хранить средство в прохладном месте в закрытых ёмкостях вдали от источников тепла, избегая хранения на прямом солнечном свете, при температуре не ниже минус 50С и не выше 350С, отдельно от лекарственных препаратов, пищевых продуктов, в местах, недоступных детям. 6.3. При случайной утечке или разливе средства его уборку необходимо проводить, используя спецодежду, резиновый фартук, резиновые сапоги и средства индивидуальной защиты: кожи рук – резиновые перчатки, глаз – защитные очки, органов дыхания – универсальные респираторы типа РУ 60 М, РПГ-67 с патроном марки «А». Пролившееся средство необходимо адсорбировать удерживающим жидкость веществом (ветошь, опилки, песок, силикагель) и направить на утилизацию. Остатки средства смыть большим количеством воды. Слив растворов в канализационную систему допускается проводить только в разбавленном виде. 6.4. Меры защиты окружающей среды: не допускать попадания неразбавленного продукта в сточные поверхностные или подземные воды и в канализацию. 7. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ И АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА 7.1 Контролируемые показатели Таблица 3 Показатели качества дезинфицирующего средства «Альфадез форте»
7.2. Определение внешнего вида и запаха (По ГОСТ 14618.(0-1)-93). 7.2.1. Внешний вид средства «АЛЬФАДЕЗ ФОРТЕ» определяют визуально. Для этого в пробирку из бесцветного стекла с внутренним диаметром 30-32 мм наливают средство до половины и просматривают в проходящем свете. 7.2.2. Запах оценивают органолептически. 7.3. Определение показателя концентрации водородных ионов (рН) средства. Показатель концентрации водородных ионов (рН) определяют потенциометрическим методом по ГОСТ Р 50550-93 «Товары бытовой химии. Метод определения показателя активности водородных ионов (рН)». 7.4. Определение массовой доли четвертичных аммониевых соединений, %. Массовую долю четвертичных аммониевых соединений (алкилдиметилбензиламмоний хлорид и дидецилдиметиламмоний хлорид) определяют одним из нижеуказанных методов (7.4.1. и 7.4.2.) 7.4.1. Метод двухфазного титрования. Четвертичные аммониевые соединения титруют с помощью анионного стандартного раствора (натрий додецилсульфат) при добавлении смешанного индикатора из катионного красящего вещества (эозин БА или эозин Н) и анионного красящего вещества (метиленовый голубой). Титрование проводится в двухфазной системе (вода и хлороформ). 7.4.1.1. Средства измерений, реактивы, растворы весы лабораторные общего назначения 2 класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104-2001 Колбы мерные вместимостью 250 см3 и 1000 см3 по ГОСТ 1770-74 Пипетки вместимостью 1 см3; 10 см3; 20 см3 по ГОСТ 29227-91 Бюретка вместимостью 25 см3 по ГОСТ 29251-91 Додецилсульфат натрия ГСО 8049-94 (98,6%) Метиленовый голубой по ТУ 6-09-29-76 Эозин БА по ТУ 6-09-07-1600-87 или эозин Н по ТУ 6-09-183-75 Хлороформ по ТУ 2631 -020-11281056-96 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72 Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ Р 51652-2000 Кислота серная по ГОСТ 4204-77; 2,5 М раствор Кислота уксусная (х.ч. ледяная) по ГОСТ 61-75. 7.4.1.2. Подготовка к анализу - Приготовление стандартного раствора додецилсульфата натрия: содержимое ампулы (0,1 г) растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 100 см3, добавляют воду до калибровочной метки и перемешивают. Получают 0,00342 М раствор додецилсульфата натрия. Приготовление раствора смешанного индикатора: раствор эозина приготавливают в мерной колбе вместимостью 500 см3; растворяют 1,40 г эозина БА или эозина Н в 10 см3 воды, приливают 5см3 уксусной кислоты, затем добавляют до калибровочной метки этиловый спирт и перемешивают. В стакане вместимостью 400 см' приготавливают раствор метиленового голубого: 0,08 г индикатора метиленового голубого растворяют в 170 см3 воды, прибавляют 30 см3 концентрированной серной кислоты и перемешивают. Растворы индикаторов хранят раздельно. Для приготовления раствора смешанного индикатора к одной части раствора метиленового голубого добавляют четыре равные части раствора эозина и перемешивают. Раствор смешанного индикатора готовят непосредственно перед анализом в необходимом количестве. 7.4.1.3. Проведение анализа Около 1 г средства, взвешенного с точностью до четвертого десятичного знака, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3 добавляют воду до калибровочной метки и перемешивают. С помощью пипетки дозируют 20 см3 раствора пробы в мерный цилиндр с притертой пробкой вместимостью 100 см3 , добавляют 4 см3 воды, 20 см3 хлороформа, 5 см3 0,1 н серной кислоты, 1 см3 раствора смешанного индикатора и проводят титрование стандартным раствором додецилсульфата натрия. После прибавления каждой порции раствора додецилсульфата натрия цилиндр закрывают пробкой и сильно встряхивают. Титрование проводят до окрашивания нижнего (хлороформного) слоя в зелено-голубой цвет. 7.4.1.4. Обработка результатов Массовую долю четвертичных аммониевых соединений в средстве (X, %) вычисляют по формуле: X = 0,00122* V1* V2* 100/ Vз*m где 0,00122 - средняя масса четвертичных аммониевых соединений, соответствующая 1 см3 стандартного раствора додецилсульфата натрия концентрации точно с (С12Н25SO4Na) = 0,00342 моль/дм3, мг; v1 - объем стандартного раствора додецилсульфата натрия концентрации точно с (С12Н25SO4Na) =0,00342 моль/дм3, израсходованный на титрование,см3; v 2 - объем раствора пробы, см3 ; v 3 - объем раствора пробы, взятый на титрование, см3; m - масса пробы, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое значение из двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемого расхождения, равного 0,4%. В случае превышения расхождения анализ повторяют и за результат принимают среднее арифметическое значение всех измерений. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 6% для доверительной вероятности Р=0,95. 7.4.2. Определение содержания четвертичных аммониевых соединений (суммарно). 7.4.2.1. Оборудование, реактивы и растворы: весы лабораторные общего назначения 2 класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104-2001; бюретка 1-1-2-25-0,1 по ГОСТ 29251-91; колба коническая КН-1-50- по ГОСТ 25336-82 со шлифованной пробкой; пипетки 4(5)-1 -1, 2-1 -5 по ГОСТ 20292-74; цилиндры 1-25, 1-50, 1-100 по ГОСТ 1770-74; колбы мерные 2-100-2 по ГОСТ 1770-74; натрия лаурилсульфат (додецилсульфат) по ТУ 6-09-64-75; цетилпиридиния хлорид 1-водный с содержанием основного вещества не менее 99,0% производства фирмы "Мерк" (Германия) или реактив аналогичной квалификации; индикатор эозин-метиленовый синий (по Май-Грюнвальду), марки ч., по ТУ МЗ 34-51; хлороформ по ГОСТ 20015-88; натрий сернокислый, марки х.ч. или ч.д.а., по ГОСТ 4166-76; натрий углекислый марки х.ч. или ч.д.а., по ГОСТ 83-79; калий хлористый, марки х.ч. или ч.д.а., по ГОСТ 4234-77; вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. 7.4.2.2. Подготовка к анализу. - Приготовление 0,005 н. водного раствора лаурилсульфата натрия. 0,150 г лаурилсульфата натрия растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 см3 с доведением объема дистиллированной водой до метки. - Приготовление сухой индикаторной смеси. Индикатор эозин-метиленовый синий смешивают с калием хлористым в соотношении 1:100 и тщательно растирают в фарфоровой ступке. Хранят сухую индикаторную смесь в бюксе с притертой крышкой в течение года. - Приготовление 0,005 н. водного раствора цетилпиридиния хлорида. Растворяют 0,179 г цетилпиридиния хлорида в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 смЗ с доведением объема дистиллированной водой до метки. - Приготовление карбонатно-сульфатного буферного раствора. Карбонатно-сульфатный буферный раствор с рН 11- готовят растворением 100 г натрия сернокислого и 10 г натрия углекислого в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1 дмЗ с доведением объема дистиллированной водой до метки. - Определение поправочного коэффициента раствора лаурилсульфата натрия. Поправочный коэффициент приготовленного раствора лаурилсульфата натрия определяют двухфазным титрованием раствора цетилпиридиния хлорида 0,005 н. раствором лаурилсульфата натрия. В мерную колбу вместимостью 50 см3 к 10 см3 раствора цетилпиридиния хлорида прибавляют 10 смЗ хлороформа, вносят 30-50 мг сухой индикаторной смеси и приливают 5 см3 буферного раствора. Закрывают колбу пробкой и встряхивают раствор. Титруют раствор цетилпиридиния хлорида раствором лаурилсульфата натрия. После добавления очередной порции титранта раствор в колбе встряхивают. В конце титрования розовая окраска хлороформного слоя переходит в синюю. Рассчитывают значение поправочного коэффициента К раствора лаурилсульфата натрия по формуле: К = Vцп / Vдc где Vцп - объем 0,005 н. раствора цетилпиридиния хлорида, см3; Vдc - объем раствора 0,005 н. лаурилсульфата натрия, пошедшего на титрование, см3. 7.4.2.3. Проведение анализа. Навеску анализируемого средства «Альфадез форте» массой от 1,5 до 2,0 г, взятую с точностью до 0,0002 г, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и объем доводят дистиллированной водой до метки. В коническую колбу либо в цилиндр с притертой пробкой вместимостью 50 см3 вносят 10 см3 полученного раствора средства "Альфадез форте", 10 см3 хлороформа, вносят 30-50 мг сухой индикаторной смеси и приливают 5 см3 буферного раствора. Закрывают колбу пробкой и встряхивают раствор. Полученную двухфазную систему титруют раствором лаурилсульфата натрия. После добавления очередной порции титранта раствор в колбе встряхивают. В конце титрования розовая окраска хлороформного слоя переходит в синюю. 7.4.2.4. Обработка результатов. Массовую долю четвертичных аммониевых соединений (X) в процентах вычисляют по формуле:  , где0,00177 - масса четвертичных аммониевых соединений, соответствующая 1 см3 раствора лаурилсульфата натрия с концентрацией точно С (С12Н25 SО4Na) = 0,005 моль/дм3 (0,005 н.), г; V - объем раствора лаурилсульфата натрия с концентрацией С (С12Н25 SО4Na) = 0,005моль/дм3 (0,005 н.), см3; К - поправочный коэффициент раствора лаурилсульфата натрия с концентрацией С (С12Н25 SО4Na) = 0,005 моль/дм3 (0,005 н.); m - масса анализируемой пробы, г; V1 - объем, в котором растворена навеска средства "Альфадез форте", равный 100 см3; V2 - объем аликвоты анализируемого раствора, отобранной для титрования (10 см3). За результат анализа принимают среднее арифметическое значение двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не должно превышать допускаемое расхождение, равное 0,4%. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±6,0% при доверительной вероятности 0,95. Результат анализа округляется до первого десятичного знака после запятой. 7.5. Определение массовой доли альдегидов (суммарно). 7.5.1. Оборудование и реактивы - Весы лабораторные общего назначения 2-го класса по ГОСТ 24104-2001 с наибольшим пределом взвешивания 200 г. - Бюретка вместимостью 25 см 3 по ГОСТ 29251-91 - Пипетка вместимостью 5 см3 по ГОСТ 29227-91 - Цилиндр вместимостью 25 см3 по ГОСТ 1770-74 - Колбы конические вместимостью 200 см3 по ГОСТ 25336-82 Бромфеноловый синий по ТУ 6-09-1058-76; раствор с массовой долей 0,1%, готовят по ГОСТ 4919.1 Гидроксиламин гидрохлорид по ГОСТ 5456-79; раствор концентрации с (NН2ОН . НС1)=1 моль/дм3; готовят растворением в воде 69,49 г гидроксиламин гидрохлорида в мерной колбе вместимостью 1000см3. Натрия гидроокись по ГОСТ 4328; раствор концентрации с (NаОН) = 0,5 моль/дм3, готовят по ГОСТ 25794.1 Кислота соляная по ГОСТ 3118-77; раствор концентрации с (НС1) = 0,5 моль/дм3, готовят по ГОСТ 25794.1 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72 7.5.2. Подготовка к анализу Перед проведением анализа доводят значение рН раствора гидроксиламин гидрохлорида до 3,4 единиц рН путем добавления к нему 0,5 н раствора NаОН. 7.5.3. Проведение анализа В коническую колбу, вместимостью 200 см3, с притёртой пробкой, вносят около 3 г средства, взвешенного с точностью до четвертого десятичного знака, добавляют 50 см 3 воды и доводят значение рН раствора до 3,4 единиц рН с помощью 0,5 н раствора соляной кислоты. Затем в раствор добавляют 25 см3 раствора гидроксиламин гидрохлорида, нагревают до 60°С, сразу охлаждают до 20°С, добавляют 0,1 см3 раствора бромфенолового синего и титруют 0,5 н раствором гидроокиси натрия до появления отчётливого синего окрашивания. 7.5.4. Обработка результатов. Массовую долю альдегидов (Х∑, %) вычисляют по глиоксалю : Х∑= 0,01451 *V*100/m где 0,01451 - масса глиоксаля, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно с (NаОН) = 0,5 моль/дм3,г; V - объем раствора натрия гидроокиси концентрации точно с (NаОН) = 0,5 моль/дм3, израсходованный на титрование альдегидов в пробе, см3; m - масса пробы, взятая на анализ, г. Результат вычисляют по формуле со степенью округления до первого десятичного знака. За результат анализа принимают среднее арифметическое двух определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,4%. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата измерений не должна превышать ±6% при доверительной вероятности Р = 0,95. 7.6. Определение массовой доли глутарового альдегида Массовую долю глутарового альдегида в средстве определяют методом газовой хроматографии с пламенно-ионизационным детектированием, хроматографированием пробы на полимерном адсорбенте Полисорб-1 в режиме программирования температуры с применением абсолютной градуировки. 7.6.1. Приборы, реактивы, растворы - Аналитический газовый хроматограф типа «Кристалл 2000М», снабженный пламенно-ионизационным детектором, стандартной колонкой длиной 1 м, системой управления оборудованием, сбора и обработки хроматографических данных на базе персонального компьютера «Хроматэк Аналитик»; - Весы лабораторные общего назначения 2 класса с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104-2001; - Микрошприц типа МШ-1вместимостью 1 мкл ; - Колбы мерные вместимостью 25 мл по ГОСТ 1770-74; - Глутаровый альдегид 50% - с установленным содержанием действующего вещества; - Адсорбент - Полисорб-1 (0,10-0,25мм) по ТУ 6-09-10-1834-88 ; - Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72; - Азот газообразный технический по ГОСТ 9293-74, сжатый в баллоне. - Водород технический по ГОСТ 3022-80, сжатый в баллоне или из генератора водорода типа ГВЧ. - Воздух, сжатый в баллоне по ГОСТ 17433-80 или из компрессора. 7.6.2. Приготовление градуировочной смеси В мерную колбу вместимостью 25 см3 вносят около 0,14 г глутарового альдегида (50% раствор), взвешенного с точностью до четвертого десятичного знака, добавляют воду до калибровочной метки, после перемешивания вводят в хроматограф 0,5 мкл градуировочной смеси. Из полученных хроматограмм определяют время удерживания и площадь хроматографического пика глутарового альдегида в градуировочной смеси. 7.6.3. Условия работы хроматографа: - Объемный расход, см3/мин.: азот 20 водород 25 воздух 250 -Температура, °С Испарителя - 240, детектора - 250 -Температура колонки, программа: 170°С -> через 14 мин. нагрев до 180°С со скоростью 15°С/мин.; - Объем вводимой дозы 0,5 мкл - Примерное время удерживания глутарового альдегида 10,7 мин. - Выход хроматограммы 25 мин. Условия выполнения измерений подлежат проверке и при необходимости корректировке для эффективного разделения компонентов пробы и очистки колонки в зависимости от конструктивных особенностей хроматографа. 7.6.4. Выполнение анализа В мерную колбу вместимостью 25 см3 вносят около 1,75 г средства, взвешенного с точностью до четвертого десятичного знака, добавляют до калибровочной метки воду и после перемешивания вводят в хроматограф 0,5 мкл приготовленной пробы. Из полученных хроматограмм определяют площадь хроматографического пика глутарового альдегида в пробе. 7.6.5. Обработка результатов измерений Массовую долю глутарового альдегида (ХГл, %) в средстве вычисляют по формуле: X га ═ S * Сr.с * а * V / Sг с * m где S - площадь хроматографического пика глутарового альдегида в испытуемой пробе; S.r.c. - площадь хроматографического пика глутарового альдегида в градуировочной смеси; Сr с - массовая концентрация глутарового альдегида, в градуировочной смеси, мг/см3; а - массовая доля действующего вещества в аналитическом стандарте глутарового альдегида, %; V - объем пробы после разведения, см3; m - масса средства, мг. За результат измерений принимают среднее значение двух параллельных измерений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допустимого расхождения 0,4 %. Доверительные границы относительной суммарной погрешности результата измерения ± 10 % при доверительной вероятности 0,95. 7.7. Определение массовой доли глиоксаля Массовую долю глиоксаля рассчитывают по разности между суммарным содержанием альдегидов и содержанием глутарового альдегида, определяемого газохроматографическим методом. Массовую долю глиоксаля (ХГЛ,, %) вычисляют по разности: ХГЛ = Х∑ - 0,5794 * ХГА где 0,5794 – коэффициент пересчета глутарового альдегида. За результат анализа принимают среднее арифметическое двух определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,4%. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата измерений не должна превышать + 10 % при доверительной вероятности Р=0,95. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||