Главная страница
Навигация по странице:

  • Вакцинопрофилактика пневмококковых инфекций

  • Вакцинопрофилактика гемофильной пневмонии

  • Пневмония. Пневмония


    Скачать 42.57 Kb.
    НазваниеПневмония
    Дата25.09.2020
    Размер42.57 Kb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаПневмония.doc
    ТипРеферат
    #139642

    Реферат на тему:

    Пневмония



    streptococcus pneumoniae.jpg

    План:


      Введение

    • 1 Классификация

      • 1.1 Пневмонии, вызванные различными возбудителями

    • 2 Распространение

    • 3 Патогенез пневмонии

    • 4 Факторы, предрасполагающие к развитию пневмонии

    • 5 Клиническая картина

      • 5.1 Крупозная пневмония

        • 5.1.1 Патологическая анатомия

    • 6 Диагностические методы исследования

      • 6.1 Основные

      • 6.2 Дополнительные

    • 7 Лечение пневмонии

    • 8 Вакцинопрофилактика

    • 9 Эффективность пневмококковых вакцин

    • 10 Осложнения

    • 11 Прогноз Источники
      Примечания

    Введение


    Пневмони́я (др.-греч. πνευμονία от πνεύμων — «лёгкие») (воспале́ние лёгких) — воспаление лёгочной ткани инфекционного происхождения с преимущественным поражением альвеол (развитием в них воспалительной экссудации) и интерстициальной ткани лёгкого.

    Термин «пневмония» объединяет большую группу болезней, каждая из которых имеет свою этиологию, патогенез, клиническую картину, рентгенологические признаки, данные лабораторных исследований и особенности терапии. Может протекать как самостоятельное заболевание или как осложнение других болезней.[источник не указан 79 дней]

    Неинфекционные воспалительные процессы в лёгочной ткани, обычно называют пневмонитами или (в случае преимущественного поражения респираторных отделов лёгких) альвеолитами. На фоне подобных асептических воспалительных процессов нередко развивается бактериальная, вирусно-бактериальная или грибковая пневмония.

    Основным методом диагностики является рентгенологическое исследование лёгких, основным методом лечения — антибактериальная терапия. Поздняя диагностика и задержка с началом антибактериальной терапии (более 8 часов) ухудшают прогноз заболевания. Возможен летальный исход.

    1. Классификация


    Пневмония может быть

    • очаговой — т. е. занимать небольшой очаг лёгкого (бронхопневмония — респираторные отделы+бронхи)

    • сегментарной — распространяться на один или несколько сегментов лёгкого,

    • долевой — захватывать долю лёгкого. Классическим примером долевой пневмонии является крупозная пневмония — преимущественно альвеолы и прилежащий участок плевры.

    • сливной — слияние мелких очагов в более крупные.

    • тотальной — пневмония называется, если она распространяется на всё лёгкое.

    Кроме того, пневмония может быть односторонней, если поражено только одно лёгкое, и двусторонней, если больны оба лёгких.

    Пневмония может быть первичной, если она выступает как самостоятельное заболевание, и вторичной, если она развилась на фоне другой болезни, например, вторичная пневмония на фоне хронического бронхита.

    Различают также

    • Внебольничную пневмонию

    • Госпитальную пневмонию

    • Вторичную пневмонию

    Существуют отдельные виды пневмоний, вызванные разными возбудителями.

    К этой группе можно отнести пневмонии, вызванные различными возбудителями, которые имеют различные эпидемиологические, клинические и анатомические проявления, нуждаются в различной терапии и методах профилактики, пневмонию при ВИЧ инфекции.

    1.1. Пневмонии, вызванные различными возбудителями


    К этой группе можно отнести пневмонии вызванные различными возбудителями, которые имеют различные эпидемиологические, клинические и анатомические проявления, нуждаются в различной терапии и методах профилактики, пневмонию при ВИЧ инфекции и больничную пневмонию.

    • Пневмококковая пневмония

    • Стафилококковая пневмония

    • Стрептококковая пневмония

    • Пневмония, вызванная Haemophilus influenzae палочка Афанасьева-Пфейффера

    • Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae

    • Пневмония, вызванная Legionella pneumophila

    • Пневмония, вызванная Chlamydia psittaci

    • Пневмония, вызванная Escherichia coli

    • Пневмония, вызванная Pseudomonas aeruginosa

    • Пневмония, вызванная Klebsiella pneumoniae

    • Пневмония, вызванная Chlamydia pneumoniae

    • Пневмония, вызванная Pneumocystis carinii

    • Кандидозная пневмония

    • Аспергиллёз лёгких

    • Вирусная пневмония

    • Цитомегаловирусная пневмония

    • Бронхопневмония

    2. Распространение


    Заболеваемость пневмонией зависит от многих факторов: уровня жизни, социального и семейного положения, условий труда, контакта с животными, путешествий, наличия вредных привычек, контакта с больными людьми, индивидуальных особенностей человека, географической распространённости того или иного возбудителя.
    Пневмония остаётся одной из самых частых причин смерти детей и пожилых людей в наше время, особенно в социальных заведениях (дет. домах, интернатах). Резко увеличивается частота пневмоний у пожилых больных в то время, когда они лечатся в госпитальных учреждениях по поводу другого заболевания. Существуют и резкие различия в этиологии больничной и внебольничной пневмонии.

    3. Патогенез пневмонии




    При пневмонии альвеолы наполняются жидкостью, которая препятствует попаданию кислорода в кровеносный сосуд. Слева нормальная альвеола, наполненная воздухом, справа альвеола наполнена жидкостью (показана чёрным цветом), появившейся при пневмонии.



    Гистологическая картина пневмонии.

    Наиболее частым путём проникновения микроорганизмов в лёгочную ткань является бронхогенный — и этому способствуют: аспирация, вдыхание микробов из окружающей среды, переселение патогенной флоры из верхних отделов дыхательной системы (нос, глотка) в нижний, медицинские манипуляции — бронхоскопия, интубация трахеи, искусственная вентиляция легких, ингаляция лекарственных веществ из обсеменённых ингаляторов и т. д. Гематогенный путь распространения инфекции (с током крови) встречается реже — при внутриутробном заражении, септических процессах и наркомании с внутривенным введением наркотиков. Лимфогенный путь проникновения встречается очень редко. Далее, при пневмонии любой этиологии, происходит фиксация и размножение инфекционного агента в эпителии респираторных бронхиол — развивается острый бронхит или бронхиолит различного типа — от лёгкого катарального до некротического. Распространение микроорганизмов за пределы респираторных бронхиол вызывает воспаление лёгочной ткани — пневмонию. За счёт нарушения бронхиальной проходимости возникают очаги ателектаза и эмфиземы. Рефлекторно, с помощью кашля и чихания, организм пытается восстановить проходимость бронхов, но в результате происходит распространение инфекции на здоровые ткани, и образуются новые очаги пневмонии. Развивается кислородная недостаточность, дыхательная недостаточность, а в тяжёлых случаях и сердечная недостаточность. Больше всего поражаются II, VI, X сегменты правого лёгкого и VI, VIII, IX, X сегменты левого лёгкого. Часто в процесс вовлекаются и регионарные лимфатические узлы — бронхопульмональные, паратрахеальные, бифуркационные.

    4. Факторы, предрасполагающие к развитию пневмонии


    Дети раннего возраста

    • внутриутробная гипоксия и асфиксия

    • родовая травма

    • пневмопатии новорождённого

    • врождённые пороки сердца

    • пороки развития лёгкого

    • муковисцидоз

    • наследственные иммунодефициты

    • гипотрофии

    • гиповитаминозы

    Дети школьного возраста

    • хронические очаги инфекции в носоглотке

    • рецидивирующие бронхиты

    • муковисцидоз

    • приобретённые пороки сердца

    • иммунодефицитные состояния

    Взрослые

    • курение и хронический бронхит

    • хронические болезни лёгких

    • эндокринные заболевания

    • сердечная недостаточность

    • иммунодефицитные состояния

    • хирургические операции грудной клетки и брюшной полости

    • длительное пребывание в горизонтальном положении

    • алкоголизм

    • наркомания

    5. Клиническая картина




    Основные симптомы инфекционной пневмонии  (англ.)

    «Типичная» пневмония характеризуется резким подъёмом температуры, кашлем с обильным выделением гнойной мокроты и в некоторых случаях плевральной боли. При исследовании: укорочение перкуторного звука, жёсткое дыхание, бронхофония, усиленное голосовое дрожание, сначала сухие, а затем влажные, крепитирующие хрипы, затемнение на рентгенограмме. Такую пневмонию вызывают Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae.

    «Атипичная» пневмония характеризуется постепенным началом, сухим, непродуктивным кашлем, преобладанием в клинической картине второстепенных симптомов — головной боли, миалгии, боли и першения в горле, слабости и недомогания при минимальных изменениях на рентгенограмме. Этот тип пневмонии вызывают как правило Mycoplasma pneumoniae (микоплазменная пневмония), Legionella pneumophila (легионеллёзная пневмония), Chlamydia pneumoniae (хламидийная пневмония), Pneumocystis carinii (пневмоцистная пневмония) (Pneumocystis jiroveci).

    «Вторичная»: аспирационная, септическая, на фоне иммунодефицита, гипостатическая, посттравматическая и др.

    Аспирационная пневмония — развивается после вдыхания в лёгкие инородной массы (рвотные массы во время операции, потери сознания, травмы, у новорождённых аспирация амниотической жидкости во время родов), при этом микробы возбудители пневмонии попадают в лёгкие в составе этой инородной массы. Аспирационная пневмония развивается по типу очаговой пневмонии.

    5.1. Крупозная пневмония


    Ввиду особенностей развития крупозную пневмонию вполне целесообразно рассматривать как более или менее своеобразную форму пневмонии. Возбудителем крупозной пневмонии (плевропневмонии) является пневмококк. Пневмония, вызванная этим микробом, отличается своей масштабностью и тяжестью течения. Начало крупозной пневмонии острое. Температура тела повышается до 39-40 °C. Одышка наблюдается с первых дней болезни. Для этого вида пневмонии характерно поражения одной доли лёгкого, целого лёгкого или обоих лёгких. Чем больше объём поражения лёгких — тем тяжелее протекает процесс. На 3-4 день болезни появляется характерная ржавая мокрота и кашель. При кашле больной жалуется на сильные «колющие» боли в груди со стороны лёгкого захваченного пневмонией. При очаговой пневмонии боли в груди, напротив, наблюдаются очень редко. Температура, кашель и выделение мокроты при крупозной пневмонии могут продержаться более 10 дней. На фоне крупозной пневмонии может развиться абсцесс лёгкого, сердечно-лёгочная недостаточность. В лечении бронхопневмонии используют антибиотики, отхаркивающие и муколитические средства.

    5.1.1. Патологическая анатомия


    При крупозной пневмонии патологический процесс проходит несколько стадий:

    1. В первой стадии — стадии гиперемии и прилива — воспаление в альвеолах приводит к их расширению и появлению в них экссудативной жидкости.

    2. Во второй стадии в альвеолярный экссудат из расширенных сосудов поступают эритроциты. Воздух из альвеолы вытесняется. Заполненные фибрином альвеолы придают лёгкому цвет печени. Эта стадия носит название красного опеченения.

    3. Третья стадия характеризуется преобладанием лейкоцитов над эритроцитами в экссудате. Эта стадия называется серым опеченением.

    4. Последняя стадия — стадия разрешения: фибрин и лейкоциты в альвеолах рассасываются и частично отхаркиваются с мокротой. Первая стадия продолжается 1-3 дня, вторая и третья — по 3-5 дней, разрешение наступает к 7-11 дню болезни.

    6. Диагностические методы исследования




    Пневмония при рентгеновском исследовании:А — Здоровые лёгкие, В — Затемнение на правом лёгком (светлая область на левой стороне снимка).

    6.1. Основные


    • Рентгенография грудной клетки

    • Микроскопическое исследования мокроты с окраской по Граму (Gram)

    • Посев мокроты на питательные среды

    • Общий и биохимический анализ крови

    • Исследование газового состава крови

    6.2. Дополнительные


    • Компьютерная томография грудной клетки

    • Парацентез плевральной полости и биопсия плевры

    • Бронхоскопия с биопсией

    • Посев крови на питательные среды

    • Выявление специфических антител

    • Биопсия лёгкого

    • Биопсия лёгкого после диагностической торакотомии

    • Анализ мочи

    7. Лечение пневмонии


    Краеугольным камнем лечения пневмонии являются антибиотики. Выбор антибиотика осуществляется в зависимости от микроорганизма, вызвавшего пневмонию. Используются также препараты, расширяющие бронхи и разжижающие мокроту — внутрь или в виде ингаляций, кортикостероиды, внутривенные солевые растворы, кислород. Иногда выполняется плевральная пункция и бронхоскопия. Часто используется физиотерапия:уфо,вибрационный массаж,лфк,парафин,озокерит.

    При неопределённом типе возбудителя в антибиотикотерапии внебольничной пневмонии применяют сочетание защищённых пенициллинов и цефалоспоринов (то есть антибиотики широкого спектра),макролидов,тиенам меропенем. При неэффективности терапии производят замену антибиотика. Критерием успешности терапии является анализ мокроты и данные рентгенографии грудной клетки.

    8. Вакцинопрофилактика


    Вакцинопрофилактика пневмококковых инфекций

    Согласно позиции ВОЗ и Российского респираторного общества «Вакцинация — единственная возможность [1] предотвратить развитие пневмококковой инфекции». В Российской Федерации 94 % от всех этиологически расшифрованных случаев осложненной пневмококковой инфекции у детей приходится на пневмококковую внебольничную пневмонию.[2] Пневмококк является причиной до 76 % внебольничных пневмоний у взрослых россиян. Для вакцинации против пневмококковой инфекции лиц старше 2 лет в США с 1983 г., а в РФ с 1999 г. успешно применяются [3] полисахаридные поливалентные вакцины, содержащие антигены 23 серотипов, вызывающих до 90 % инвазивных заболеваний пневмококковой этиологии. Вакцинация проводится однократно, с последующей ревакцинацией пациентов из групп высокого риска (старше 65 и иммуноскомпрометированные лица) через 5 лет. Эффективность полисахаридных вакцин достигает 80 %, но может быть ниже у пожилых лиц, больных иммунодефицитными состояниями, а также у детей младше 2 лет. Эти вакцины обусловливают формирование Т-независимого В-клеточного иммунитета.

    Показания для применения полисахаридной пневмококковой вакцины таковы:

    • всем лицам 65 лет и старше;

    • лицам от 2 до 64 лет с хроническими заболеваниями сердца, легких, с серповидно-клеточной анемией, сахарным диабетом, циррозом печени, страдающими алкоголизмом;

    • лицам от 2 до 64 лет с иммунодефицитными заболеваниями, так как лимфогрануломатоз, лимфома и лейкемия, хроническая почечная недостаточность, нефротический синдром, множественная миелома, ВИЧ-инфекция, заболевания селезенки или аспления, при трансплантации органов;

    • лицам от 2 до 64 лет, получающим иммуносупрессорную терапию (лучевая терапия, длительный курс кортикостероидов или цитостатиков);

    • взрослым от 19 до 64 лет, страдающим бронхиальной астмой, и курильщикам;

    • лицам, длительно пребывающих в детских коллективах.

    В настоящий момент в РФ зарегистрирована только одна полисахаридная вакцина «Пневмо 23» (Санофи Пастер), проходит регистрацию популярная в США вакцина «Пневмовакс 23» (Мерк энд Ко).[источник не указан 300 дней]

    Для детей младше 2 лет применяют конъюгированную с белком 7-валентную пневмококковую вакцину. Она содержит антигены 7 инвазирующих пневмококков, обусловливающих 80 % всех пневмококковых инфекций у детей в развитых странах. Вакцина формирует Т-клеточный ответ и высоко иммуногенна. В большинстве развитых стран эта вакцина делается массово по национальным календарям с 2-месячного возраста и до 2 лет, а также детям до 5 лет из в групп риска.[источник не указан 300 дней]

    В настоящее время в РФ применяется единственная в мире зарегистрированная конъюгированая пневмококковая вакцина «Превенар» производства компании Вайет (США). Надо заметить, что в отличие от США, где включенные в вакцину «Превенар» серотипы 14, 6B, 19F, 18C, 23F, 4, и 9V охватывают 87 % изолятов от больных детей, в странах Азии очень актуальны серотипы 1 и 5, а в России — серотипы 1 и 3. Поэтому в РФ детям старше 2 лет и взрослым в группах риска наиболее целесообразно применение полисахаридной вакцины, включающей эти недостающие серотипы.[источник не указан 300 дней]

    Вакцинопрофилактика гемофильной пневмонии

    Бактерия Haemophilus influenzae типа В (ХИБ-инфекция) — широко распространенный возбудитель тяжелых инфекций, в основном, у детей до 6 лет. Среди осложненных пневмоний в развитых странах удельный вес ХИБ-инфекии составляет 10-24 %.[источник не указан 300 дней]

    Массовая вакцинация детей против ХИБ-инфекции позволила сократить заболеваемость гемофильными инфекциями с 40-100 на 100 тыс. в 1980 г до 1,3 на 100 тыс. в 1990 г.[4] В развитых и во многих развивающихся странах массовая ХИБ-вакцинация позволила снизить заболеваемость осложненными пневмониями на 20 % (напр., в Чили с 5,0 до 3,9 на 1000).[5] Если учесть тот факт, что среди штаммов ХИБ растет устойчивость к антибиотикам, ХИБ-вакцина становится все более актуальной. ВОЗ рекомендует включение ХИБ-вакцины в национальные календари во всех странах, отмечая, что «недостаток данных по заболеваемости не должен препятствовать внедрению ХИБ-вакцин». ХИБ-вакцина рекомендована МЗ РФ для использования там, где для этого есть возможности. В РФ зарегистрированы несколько зарубежных ХИБ-вакцин («Акт-Хиб» фирмы Авентис Пастер, «ХИБЕРИКС» фирмы «Глаксо СмитКляйн» и др).[источник не указан 300 дней]

    9. Эффективность пневмококковых вакцин


    Эффективность вакцинации полисахаридными вакцинами в РФ показана как в организованных коллективах (в армейских коллективах заболеваемость пневмониями снизилась в 3 раза, острыми бронхитами в 2 раза, острыми средними отитами и синуситами в 4 раза, соответственно), так и для групп риска [6]. Так частота возникновения респираторных заболеваний у часто болеющих детей после вакцинации 23-валентной вакциной пневмококковой вакциной снизилась с 6,54 до 0,67 случаев в год на 1 ребенка, у детей, инфицированных микобактериями туберкулёза[7], частота пневмоний и бронхитов снизилась в 7 раз по сравнению с контрольной группой, получавшей неспецифическую профилактику респираторных инфекций.[8]

    При бронхиальной астме у детей вакцинация 23-валентной пневмококковой вакциной снижала частоту обострений основного заболевания и присоединения респираторных инфекций (триггер бронхиальной астмы) у 60 % детей.[9]

    Высокая эффективность пневмококковой вакцинации у пациентов с ХОБЛ показана как международными [10][11], так и российскими исследованиями [12] (в Челябинске индекс эффективности вакцины у пациентов с ХОБЛ был 4,6). Частота обострений (в т.ч. пневмоний) у этих больных снизилась в 2,4 раза в течение первого года после вакцинации.[13]

    Конъюгированные с белками пневмококковые вакцины значительно снижает риск инвазивных пневмококковых инфекций у детей (в возрасте до 1 года на 82%)[14], а, кроме того, формирует общепопуляционный иммунитет, поскольку именно дети младшего возраста являются основным резервуаром инвазирующих пневмококков. Т.о. в популяциях, где по национальным календарям массово прививаются дети, взрослые болеют гораздо реже.[15]

    10. Осложнения


    Серьёзными осложнениями пневмонии могут являться: абсцесс и гангрена лёгкого, плеврит, эмпиема плевры,обструкция, острая дыхательная недостаточность, эндокардит, перикардит, менингит, отёк лёгких, сепсис.

    11. Прогноз


    С применением антибиотиков прогноз, как правило, благоприятный. Кишечная флора после приема антибиотиков, в большинстве случаев, восстанавливается самостоятельно и не требует применения препаратов. Для профилактики дисбактериоза желательно произвести курс восстановления кишечной микрофлоры. В случае неадекватной терапии или иммунодефицита пневмония может привести к летальному исходу.

    Источники


    • Пневмония: типы, развитие, диагностика, лечение

    • Пневмонии

    Примечания


    1. World Health Organization. Pneumococcal vaccines. Wkly Epidemiol Rec, 2003; 78(14):110-9

    2. Таточенко В. К., Антибактериальная терапия пневмоний у детей. Фарматека, № 11, 2002

    3. Fedson DS, Musher DM. Pneumococcal vaccine. In: Plotkin SA, Orenstein WA, editors. Vaccines. 4th ed. Philadelphia: Saunders; 2004. p. 529-88.

    4. CDC - www.cdc.gov/ncidod/dbmd/diseaseinfo/haeminfluserob_t.htm

    5. Иммунопрофилактика-2007 (Справочник — 8-у издание, дополненное) под ред. В. К. Таточенко, Н. А. Озерского. Москва: ИПК Контент-пресс, 2007, с. 95

    6. Мельниченко П.И., Мосягин В.Д., Жоголев С.Д. Применение пневмококковой вакцины "Пневмо 23" для профилактики инфекций респираторного тракта и ЛОР-органов в воинских коллективах. Вакцинация 5:9-11, 2003.

    7. Аксенова В.А. с соавт. Профилактическое лечение детей с латентной туберкулёзной инфекцией в комплексе с вакцинопрофилактикой неспецифической инфекционной патологии верхних и нижних отделов респираторного тракта. Пособие для врачей, М., 2002.

    8. Аксенова В. А., Горовенко Л. И. Новое в специфической профилактике туберкулёза у детей и подростков // Туберкулез и экология. 1995. № 2. С.9—14.

    9. Расширение комплекса лечебно–профилактических мероприятий при бронхиальной астме у детей с применением вакцин «Пневмо 23» и «Акт-ХИБ»: пособие для врачей под. ред. Костинова М.П., М., 2004

    10. Nichol KL et al. The health and economic benefits associated with pneumococcal vaccination of elderly persons with chronic lung disease. Arch Intern Med 159:2437-2442, 1999

    11. Alfageme I. Clinical efficacy of anti-pneumococcal vaccination in patients with COPD. Thorax 61: 189-195, 2006

    12. Ябуров А.В. Материалы научно-практической конференции «Современная вакцинопрофилактика: проблемы и перспективы развития», Пермь, 2005

    13. Игнатова Г.Л., Федосова Н.С., Степанищева Л.А.. Профилактическое и терапевтическое использование пневмококковой вакцины у работающих на промышленном предприятии пациентов с хроническими бронхолегочными заболеваниями. («Урал-Трак ЧТЗ», Челябинск). Пульмонология, 2007, №3

    14. Miller EV, Watt JP, Bronsdon MA, et al. Indirect effect of 7-valent pneumococcal conjugate vaccine on pneumococcal colonization among unvaccinated household members. Clin Infect Dis 2008; 47: 989-996 [1] - www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=pubmed&cmd=Search&term=Clin Infect Dis[Jour] AND 47[Volume] AND 989[page]

    15. Musher DM. Pneumococcal vaccine—direct and indirect (“herd”) effects. N Engl J Med 2006; 354: 1522-1528.15 - content.nejm.org/cgi/content/full/354/14/1522



    написать администратору сайта