Главная страница
Навигация по странице:

  • Различают три типа взаимодействия вируса с клеткой

  • ПРОДУКТИВНЫЙ ТИП Взаимодействие вируса с клеткой осуществляется в результате его размножения, т.е репродукции вируса.

  • Проникновение в клетку.

  • «Раздевание».

  • 3. Формирование вирусов происходит не во внутриклеточной жидкости, а на ядерных или цитоплазматических мембранах клетки;

  • ИНТЕГРАТИВНЫЙ ТИП Происходит взаимное сосуществование вируса и клетки (вирогения).

  • репродукция вирусов (1). Репродукция вирусов различают три типа взаимодействия вируса с клеткой


    Скачать 142.62 Kb.
    НазваниеРепродукция вирусов различают три типа взаимодействия вируса с клеткой
    Дата13.02.2023
    Размер142.62 Kb.
    Формат файлаpptx
    Имя файларепродукция вирусов (1).pptx
    ТипДокументы
    #934862
    РЕПРОДУКЦИЯ ВИРУСОВ

    Выполнила:Жуйкова А.О.

    Курс:2

    Группа:222А

    Факультет:Общая медицина

    Проверила:Строева А.А.
    РЕПРОДУКЦИЯ ВИРУСОВ
    Различают три типа взаимодействия вируса с клеткой:
    • Продуктивный тип, при котором в зараженных клетках образуется новое поколение вирионов.
    • Абортивный тип, характеризующийся прерыванием инфекционного процесса в клетке, поэтому новые вирионы не образуются.
    • Интегративный тип, или вирогения, заключающийся в интеграции, т.е встраивании вирусной ДНК в виде провируса в хромосому клетки и их совместном сосуществовании.
    ПРОДУКТИВНЫЙ ТИП
    Взаимодействие вируса с клеткой
    осуществляется в результате его
    размножения, т.е репродукции вируса.
    Репродукция проходит в несколько стадий. У
    различных вирусов эти стадии различаются.
    Полный цикл репродукции вирусов
    завершается через 5-6 часов(вирус гриппа)
    или через несколько суток(вирус кори).
    Адсорбция.
    Адсорбция.
    Взаимодействие вируса с клеткой начинается с процесса адсорбции, т. е. прикрепления вирусов к поверхности клетки. Это высокоспецифический процесс. Вирус адсорбируется на определенных участках клеточной мембраны — так называемых рецепторах. Клеточные рецепторы могут иметь разную химическую природу, представляя собой белки, углеводные компоненты белков и липидов, липиды. Число специфических ре­цепторов на поверхности одной клетки колеблется от 104 до 105. Следовательно, на клетке могут адсорбироваться десятки и даже сотни вирусных частиц. Проникновение в клетку. 
    Проникновение в клетку. 
    Существует два способа проникновения вирусов животных в клетку: виропексис и слияние вирусной оболочки с клеточной мембраной. При виропексисе после адсорбации вирусов происходят инвагинация (впячивание) участка клеточной мембраны и образование внутриклеточной вакуоли, которая содержит вирусную частицу. Вакуоль с вирусом может транс­портироваться в любом направлении в разные участки цитоплаз­мы или ядро клетки. Процесс слияния осуществляется одним из поверхностных вирусных белков капсидной или суперкапсидной оболочки. По-видимому, оба механизма проникновения вируса в клетку не исключают, а дополняют друг друга. «Раздевание».
    «Раздевание».
    Процесс «раздевания» заключается в удалении защитных вирусных оболочек и освобождении внутреннего ком­понента вируса, способного вызвать инфекционный процесс. «Раздевание» вирусов происходит постепенно, в несколько этапов, в определенных участках цитоплазмы или ядра клетки, для чего клетка использует набор специальных ферментов. В случае проникновения вируса путем слияния вирусной оболочки с клеточной мембраной процесс проникновения вируса в клетку сочетается с первым этапом его «раздевания». Конечными продуктами «раздевания» являются сердцевина, нуклеокапсид или нуклеиновая кислота вируса. Проникшая в клетку вирусная нуклеиновая кислота несет генетическую информацию, которая успешно конкурирует с генетической информацией клетки. Она дезорганизует работу клеточных систем, подавляет собственный метаболизм клетки и заставляет ее синтезировать новые вирусные белки и нуклеиновые кислоты, идущие на построение вирусного потомства. Синтезированные вирусные нуклеиновые кислоты и белки обладают способностью специфически «узнавать» друг друга и при достаточной их концентрации самопроизвольно соединяются в результате гидрофобных, солевых и водородных связей. 2. Сборка просто устроенных вирусов заключается во взаимодействии молекул вирусных нуклеиновых кислот с капсидными белками и образовании нуклеокапсидов (например, вирусы полиомиелита). У сложно устроенных вирусов сначала формируются нуклеокапсиды, с которыми взаимодействуют белки суперкапсидных оболочек (например, вирусы гриппа); 3. Формирование вирусов происходит не во внутриклеточной жидкости, а на ядерных или цитоплазматических мембранах клетки;
    4. Сложно организованные вирусы в процессе формирования включают в свой состав компоненты клетки-хозяина (липиды, углеводы).
    Различают два основных типа выхода вирусного потомства из клетки. Первый тип — взрывной — характеризуется одновременным выходом большого количества вирусов. При этом клетка быстро погибает. Такой способ выхода характерен для вирусов, не имеющих суперкапсидной оболочки. Второй тип — почкование. Он присущ вирусам, имеющим суперкапсидную оболочку. На заключительном этапе сборки нуклеокапсиды сложно устроенных вирусов фиксируются на клеточной плазматической мембране, модифицированной вирусными белками, и постепенно выпячивают ее. В результате выпячивания образуется «почка», содержащая нуклеокапсид. Затем «почка» отделяется от клетки. Таким образом, внешняя оболочка этих вирусов формируется в процессе их выхода из клетки. ИНТЕГРАТИВНЫЙ ТИП
    Происходит взаимное сосуществование вируса и клетки (вирогения).
    Вирогения характеризуется интеграцией (встраиванием) нуклеиновой кислоты вируса в геном клетки, а так же репликацией и функционированием вирусного генома, как составной части генома клетки. Интегративный тип взаимодействия характерен для умеренных бактериофагов, онкогенных вирусов некоторых инфекционных вирусов( Гепатит В, ВИЧ ,адреновирусов и др.)


    написать администратору сайта