Главная страница
Навигация по странице:

  • Этиопатогенетическая классификация олигофрении по Г. Б. Сухаревой

  • Имбецильность

  • Генетические причины умственной отсталости

  • олигофрения. Олигофрения. Студента 25 группы


    Скачать 0.51 Mb.
    НазваниеСтудента 25 группы
    Анкоролигофрения
    Дата14.08.2022
    Размер0.51 Mb.
    Формат файлаpptx
    Имя файлаОлигофрения.pptx
    ТипДоклад
    #645747

    олигофрения

    Доклад

    по Общей психологии

    на тему:


    Студента 25 группы,

    Олигофрении (от греч. oligos - малый, phren - ум, малоумие) - патологическое состояния, обусловленные экзогенными поражениями мозга, расстройствами метаболизма, врожденными уродствами, а также хромосомными аномалиями, в клинике которых проявляется синдром относительно стабильного интеллектуального недоразвития, ведущий к большим затруднениям в социально-трудовой адаптации.

    Врождённая или приобретённая в раннем возрасте задержка, либо неполное развитие психики, проявляющаяся нарушением интеллекта, вызванная патологией головного мозга и ведущая к социальной дезадаптации

    Мария Петрова, пациентка С. С. Корсакова, страдающая микроцефалией, психопатология которой подробно описана в его монографии «К психологии микроцефалов».

    Умственную отсталость как врождённый психический дефект отличают от приобретённого слабоумия, или деменции (лат. de — приставка, означающая снижение, понижение, движение вниз + лат. mens — ум, разум)

    Приобретённое слабоумие — снижение интеллекта от нормального уровня (соответствующего возрасту), а при олигофрении интеллект взрослого физически человека в своём развитии так и не достигает нормального уровня и она является непрогредиентым процессом. Степень умственной недостаточности оценивается количественно с помощью интеллектуального коэффициента по стандартным психологическим тестам.

    Некоторыми учёными олигофрен определяется как «… индивид, неспособный к независимой социальной адаптации»

    Классификации


    Этиопатогенетическая классификация олигофрении по Г. Б. Сухаревой Создавая свою классификацию, Г. Е. Сухарева руководствовалась этио-патогенетическим принципом. Она выделяла три основные группы олигофрении: 1: Олигофрении эндогенной природы, обусловленные поражением половых клеток родителей (гаметопатиями). 2. Олигофрении, обусловленные внутриутробным (антенатальным) поражением зародыша (эмбриопатии) или плода (фетопатии). 3. Олигофрении, обусловленные вредностями, воздействующими на ребенка во время его рождения (интранатально) или в раннем детстве (постнатально).

    Первая группа, связанная с гаметопатиями, включает в себя: 1. Болезнь Дауна. 2. Истинную микроцефалию. 3. Энзимопатические формы олигофрении, связанные с наследственными обменными нарушениями (фенилкетонурию, галактозурия и другие энзимопатии). 4. Олигофрению, сочетающуюся с системными поражениями кожи и костной системы.

    Вторая группа, связанная с эмбриопатиями и фетопатиями, включает:

    1. Олигофрении, связанные с внутриутробным инфекционным пораже- нием (вирусами краснухи, гриппа, паротита, гепатита, цитомегалии и др., возбудителями токсоплазмоза, сифилиса, листериоза и т. п.).

    2. Олигофрении, связанные с внутриутробным поражением экзо- и эндотоксическими агентами (при гормональных нарушениях у матери, при интоксикациях беременной).

    3. Олигофрения, обусловленная гемолитической болезнью новорожден ного.

    Третья группа олигофрении, связанная с интранатальными и постнатальными вредностями, включает:
    • Олигофрении, связанные с родовой травмой и асфиксией.

    • 2. Олигофрении, связанные с черепно-мозговой травмой в раннем детстве.

      3. Олигофрения, связанная с нейроинфекциями, перенесенными в раннем

    По МКБ-10


    Легкая — IQ 50-70

    Умеренная — IQ 35-50

    Тяжелая — IQ 20-35

    Глубокая — IQ менее 20

    Традиционная


    Различают три степени психического недоразвития (по глубине и тяжести психических расстройств) - идиотию, имбецильность и дебильность.

    Идиотия (от греч. idioteia - невежество)(IQ-до 20) - наиболее тяжелая форма олигофрении, характерной чертой которой является недостаточность реакций на окружающее (она или отсутствует, или неадекватна, недифференцированная). Речь, как правило, не развивается, речь окружающих воспринимается с крайним трудом, смысл ее остается непонятным, воспринимается лишь интонация.

    Имбецильность (от лат. imbecillus - слабый, незначительный)(IQ –20-30) - средняя степень олигофрении. Психическое развитие у имбецилов значительно выше, чем у страдающих идиотией, реакции на окружающих разнообразнее и оживленнее. Имбецилам удается овладеть речевой функцией, однако словарный запас ограничивается несколькими десятками слов, иногда они произносят даже короткие фразы, речь состоит только из существительных и глаголов

    Дебильность (от лат. debilis - слабый, хилый)(IQ-30-50) - легкая степень олигофрении, отличающаяся характерными чертами интеллектуальной недостаточности в виде рутинности мышления, отсутствия способности к абстрактному мышлению.

    Генетические причины умственной отсталости


    Умственная отсталость является одной из основных причин обращения в генетическую консультацию. Генетическими причинами обусловлено до половины случаев тяжёлой умственной недостаточности. Основные типы генетических нарушений, ведущих к умственной недостаточности, включают:

    • Хромосомные аномалии, нарушающие дозовый баланс генов, такие как анеуплоидия, делеции, дупликации. Примерами могут служить трисомия хромосомы 21 (синдром Дауна), частичная делеция короткого плеча хромосомы 4, микроделеция участка хромосомы 7q11.23 (синдром Вильямса) и др.

    • Дерегуляция импринтинга вследствие делеций, однородительской дисомии хромосом или участков хромосом. Этим механизмом обусловлены такие заболевания, как синдром Ангельмана и синдром Прадера-Вилли.

    • Дисфункция отдельных генов. Число генов, мутации в которых вызывают ту или иную степень умственной отсталости, превышает 1000. В их число входят, например, ген NLGN4, находящийся на хромосоме Х, мутации в котором обнаружены у некоторых пациентов, страдающих аутизмом; ген FMR1, сцепленный с хромосомой Х, дерегуляция экспрессии которого вызывает синдром хрупкой Х-хромосомы; ген MECP2, также находящийся на хромосоме Х, мутации в котором вызывают синдром Ретта у девочек.

    Лечение


    -Специфическая терапия при некоторых видах умственной отсталости с установленной причиной (врождённый сифилис, токсоплазмоз и др.);

    -при умственной отсталости, связанной с нарушениями метаболизма (фенилкетонурия и др.)- диетотерапия;

    -при эндокринопатиях (микседема) — гормональное лечение.

    -Лекарственные средства назначают также для коррекции эмоциональной лабильности и подавления извращённых.

    - Большое значение для компенсации олигофренического дефекта имеют лечебно-воспитательные мероприятия, трудовое обучение и профессиональное приспособление. В реабилитации и социальной адаптации умственно отсталых пациентов наряду с органами здравоохранения играют роль вспомогательные школы, школы-интернаты, специализированные ПТУ, мастерские для умственно отсталых и др.

    Социальная адаптация


    -Система отделения «особых детей» от «нормальных».

    -Дети с диагнозом «олигофрения» при таком подходе вынуждены жить в замкнутом мире, они не видят своих здоровых сверстников, не общаются с ними

    -Традиция разделять детей по степени умственной отсталости и «отбраковывать» тех, кто не вписывается в определённые рамки (ставить клеймо «необучаемый», помещать в интернат, специальную школу), устарела и не приводит к положительному результату

    -С 1970—1980-х годов наметилась тенденция воспитывать детей с разными нарушениями развития дома, в семье

    -Даже самые «тяжёлые» дети при условии правильного обращения с ними стремятся к общению и активности


    написать администратору сайта