Главная страница
Навигация по странице:

  • Коды МКБ-10: В55

  • Жалобы

  • Терминальный период

  • Физикальное обследование

  • Диагностические критерии

  • Стандартное определение случая висцерального лейшманиоза Предположительный случай

  • ДИАГНОСТИКА ДИАГНОСТИКА

  • Положительные паразитологические показатели

  • Положительные серологические тесты (РНИФ, ИФА, прямая реакция агглютинации)

  • ЛЕЧЕНИЕ ЛЕЧЕНИЕ

  • Медикаментозное лечение

  • Рекомендованный режим системного лечения кожного лейшманиоза Старого Света ( L. Major [2]: )

  • Висцеральный лейшманиоз

  • Стандартные этиотропные лекарства первоочередного выбора

  • Есбергенова Айнұр 745 педиатрия Лейшманиоз. Тема Лейшманиоз


    Скачать 1.18 Mb.
    НазваниеТема Лейшманиоз
    Дата13.06.2018
    Размер1.18 Mb.
    Формат файлаpptx
    Имя файлаЕсбергенова Айнұр 745 педиатрия Лейшманиоз.pptx
    ТипДокументы
    #46853


    АО «Медицинский Университет Астана»

    Тема: Лейшманиоз

    Подготовила: Есбергенова А.Ж.

    группа-745 педиатрия

    Проверил: Амантаев Д.М.

    Астана-2018 год
    • Коды МКБ-10: В55 Лейшманиоз В55.0 Висцеральный лейшманиоз В55.1 Кожный лейшманиоз В55.2 Кожно-слизистый лейшманиоз В55.9 Лейшманиоз неуточненный



    Заболеть могут люди любого возраста, но чаще страдают дети и молодые и взрослые. Клинически выделяют кожную, кожно-слизистую, диффузную кожную и висцеральную (поражается печень и селезенка) формы лейшманиоза. По данным ВОЗ, ежегодно регистрируется около 1,2 млн. случаев кожного лейшманиоза и 400 000 случаев висцерального лейшманиоза. Висцеральный лейшманиоз занимает второе место после малярии как причина смерти от тропических болезней. Большинство случаев кожного лейшманиоза встречается в странах Ближнего Востока, Бразилии, Перу, в странах Средиземноморья, Индии, Центральной Азии, в Африканских странах к югу от Сахары, центрально – южных районах штата Техас(США). Кожно– слизистый лейшманиоз эндемичен для Центральной Америки и северных районов Южной Америки,а висцеральный отмечается повсеместно, но чаще всего в странах Африки и Азии. В странах постсоветского пространства лейшманиоз встречается в Узбекистане и Туркменистане. Однако нужно помнить о том, что заболевание может быть завезено в эндемически неопасные страны туристами, иммигрантами, Заболеть могут люди любого возраста, но чаще страдают дети и молодые и взрослые. Клинически выделяют кожную, кожно-слизистую, диффузную кожную и висцеральную (поражается печень и селезенка) формы лейшманиоза. По данным ВОЗ, ежегодно регистрируется около 1,2 млн. случаев кожного лейшманиоза и 400 000 случаев висцерального лейшманиоза. Висцеральный лейшманиоз занимает второе место после малярии как причина смерти от тропических болезней. Большинство случаев кожного лейшманиоза встречается в странах Ближнего Востока, Бразилии, Перу, в странах Средиземноморья, Индии, Центральной Азии, в Африканских странах к югу от Сахары, центрально – южных районах штата Техас(США). Кожно– слизистый лейшманиоз эндемичен для Центральной Америки и северных районов Южной Америки,а висцеральный отмечается повсеместно, но чаще всего в странах Африки и Азии. В странах постсоветского пространства лейшманиоз встречается в Узбекистане и Туркменистане. Однако нужно помнить о том, что заболевание может быть завезено в эндемически неопасные страны туристами, иммигрантами,

    беженцами и военнослужащими.



    Этиология и патогенез
    • Этиология и патогенез

    • Причиной лейшманиоза являются простейшие внутриклеточные паразиты, которые представлены более чем 20 видами лейшманий. Передается возбудитель москитами женского пола, в организме которого паразиты находятся в жгутиковой форме (промастиготы). Лейшманиоз Старого Света передается москитами рода Phlebotomus, а лейшманиоз Нового Света – москитами рода Lutzomyia. Москиты маленького размера, что позволяет им проникать через стандартные защитные сетки на окнах и даже через сетки в защитных шлемах военных. Длительность жизни москитов 30 дней, днем они отдыхают, активны от заката до рассвета и плохо летают (не более чем на 2 м). Укусы москитов могут быть безболезненными и поэтому пациенты часто не указывают на факт укуса насекомыми. Ситуация усугубляется еще и тем, что москиты не жужжат, и поэтому не привлекают к себе внимание. После укуса москита паразит внедряется в мононуклеарные фагоциты хозяина и трансформируется в амастиготы (безжгутиковая форма). Инфицирование при висцеральном лейшманиозе может быть при трансфузии, трансплантации, трансплацентарно и при кожном лейшманиозе при уколе иглой или шприцем, если на этих инструментах содержится инфицированный материал.


    Ответ на инфекцию зависит от числа возбудителей, штаммов лейшмании (описаны штаммы резистентные к макрофагам) и иммунной реакции человека.

    После перенесенного заболевания развивается стойкий иммунитет именно к этому виду лейшмании. Описаны случаи пожизненного иммунитета против всех видов лейшманий после перенесенного висцерального лейшманиоза [1, 2, 3].

    Род Leishmania разделяют на два подрода: Leishmania (L) и Viannia (V). Также выделяют четыре группы лейшманий: Leishmania

    Для различных видов лейшманий характерны свои резервуары и географическое распространение.

    Клинические формы [2]: ·          висцеральный лейшманиоз Старого Света; ·          кожный лейшманиоз Старого Света; ·          мукозный лейшманиоз Старого Света; ·          диффузный кожный лейшманиоз Старого Света; ·          висцеральный лейшманиоз Нового Света; ·          кожный лейшманиоз Нового Света; ·          кожно-слизистый лейшманиоз Нового Света; ·          диффузный кожный лейшманиоз Нового Света; ·          диссеминированный кожный лейшманиоз; ·          посткалаазарный кожный лейшманиоз.





    КЛИНИКА КЛИНИКА

    Жалобы Висцеральный средиземноморско-азиатский лейшманиоз Начальный период: ·          постепенное развитие слабости; ·          снижение аппетита; ·          адинамия; ·          незначительное повышение температуры тела. Период разгара: ·          подъём температуры тела до 39-40 °С; ·          лихорадка принимает волнообразный или неправильный характер, длится от нескольких дней до нескольких месяцев со сменой эпизодов высокой температуры и ремиссий; ·          прогрессивное ухудшение состояния больных по мере течения заболевания; ·          похудание (вплоть до кахексии); ·          проявления геморрагического синдрома: кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки, кровотечения из носа, ЖКТ; ·          возможны диарея, нарушения менструального цикла, импотенция. Терминальный период: ·     кахексия; ·     падение мышечного тонуса; ·     истончение кожи; ·     безбелковые отёки. Анамнез: ·     постепенное начало болезни; ·     факт пребывания больного в эндемических очагах лейшманиоза в сроки, укладывающиеся в инкубационный период.

    Физикальное обследование Висцеральный средиземноморско-азиатский лейшманиоз: ·          бледность кожных покровов; ·          полилимфаденопатия (периферических, перибронхиальных, мезентериальных и других лимфатических узлов); ·          увеличение и уплотнение печени и в большей степени селезёнки, безболезненные при пальпации; ·          портальная гипертензия с отёками и асцитом; ·          сердце несколько смещается вправо, тоны его становятся глухими; ·          тахикардия; ·          артериальная гипотензия; ·          признаки сердечной недостаточности.

    Кожный зоонозный лейшманиоз: ·          первичная лейшманиома в месте входных ворот (гладкая папула розового цвета диаметром 2-3 мм); ·          быстрое увеличение размеров бугорка (напоминает фурункул, но безболезненный или слабо болезненный при пальпации); ·          некроз в центре лейшманиомы через 1-2 недель. ·          образование болезненной язвы до 1-1,5 см в диаметре, с подрытыми краями, мощным ободком инфильтрата и обильным серозно-гнойным или сукровичным экссудатом; ·          мелкие вторичные бугорки вокруг язвы («бугорки обсеменения»), при слиянии образующие язвенные поля; ·          безболезненные лимфангиты и лимфадениты; ·          эпителизация и рубцевание язв через 2-6 мес.; ·          общая длительность заболевания 6-7 мес.

    Диагностические критерии Висцеральный лейшманиоз: ·          продолжительная перемежающаяся лихорадка; ·          спленомегалия; ·          потеря веса тела. Кожный лейшманиоз: ·          появление одного или большего числа поражений на открытых частях тела лицо, шея, руки и ноги – наиболее часто поражаемые участки; ·          в месте инокуляции появляется узелок, который увеличивается и преобразовывается в хроническую незаживающую язву; ·          язва на этой стадии остается в течение различных промежутков времени, прежде чем наступает исцеление; ·          оставляет вдавленный рубец.

    Стандартное определение случая висцерального лейшманиоза Предположительный случай - тяжелое заболевание, сопровождающееся высокой лихорадкой, выраженной интоксикацией и проявляющееся следующими клиническими признаками: ·          увеличение селезенки (большая, плотная, безболезненная); ·          увеличение печени, фиброз печени; ·          увеличение периферических лимфоузлов; ·          анемия, гранулоцитопения; ·          абсцессы и язвы внутренних органов, полости рта и кишечника; ·          кахексия. Вероятный случай – соответствие предположительному случаю и  наличие эпидемиологических предпосылок: проживание или пребывание в стране, неблагополучной по висцеральному лейшманиозу в течение 1-12 месяцев до заболевания, наличие укусов москитов. Подтвержденный случай – заболевание, соответствующее предположительному и/или вероятному случаю и, по крайней мере, одно из следующего: ·          положительная микроскопия костного мозга; ·          положительная реакция иммунофлуоресценции; ·          положительный иммуноферментный анализ; ·          положительная полимеразная цепная реакция.

    ДИАГНОСТИКА ДИАГНОСТИКА

    Лабораторные исследования: В гемограмме: ·          признаки гипохромной анемии; ·          лейкопения; ·          нейтропения; ·          относительный лимфоцитоз; ·          анэозинофилия; ·          тромбоцитопения; ·          значительное повышение СОЭ; ·          пойкилоцитоз; ·          анизоцитоз; ·          анизохромия; ·          возможен агранулоцитоз; ·          гипергаммаглобулинемия.

    Положительные паразитологические показатели: ·          окрашенные мазки из костного мозга, селезенки, печени, лимфатических узлов, крови или культуры организма, полученной из биопсийного или аспирационного материала. Положительные серологические тесты (РНИФ, ИФА, прямая реакция агглютинации): ·          положительная  ПЦР.  Инструментальные исследования: ·ЭКГ (по показаниям); ·рентгенография органов грудной клетки (по показаниям); ·УЗИ органов брюшной полости, почек (по  показаниям).



    ЛЕЧЕНИЕ ЛЕЧЕНИЕ

    Тактика лечения: Тактика лечения и выбор препарата зависят от стадии и тяжести заболевания.

    Немедикаментозное лечение Постельный режим – до нормализации температуры, исчезновения симптомов интоксикации. Диета: общий стол (№ 15), обильное питьё. При наличии сопутствующей патологии (сахарный диабет, заболевание почек и печени, и др.) назначают соответствующую диету.

    Медикаментозное лечение Лечение следует проводить только после подтверждения диагноза и под надзором медицинского персонала.  

    Рекомендованные режимы лечения кожного лейшманиоза:  I.         Отсутствие противолейшманиозного лечения (для L. major характерно самоизлечение больных, уровень которого > 50% через 6 месяцев).

    II. Локальное лечение с тщательным последующим наблюдением показано для пациентов, отвечающих следующим критериям: ·     подтвержденная или имеющая веские основания для подозрения инфекция L.major; ·     менее четырех поражений, требующих немедленного лечения; ·     поражения диаметром < 5 см; ·     отсутствие потенциально обезображивающих или лишающих трудоспособности поражений (на лице, суставах, на больших пальцах ног, на пальцах рук); ·     отсутствие иммуносупрессии; ·     возможность последующего наблюдения. Локальная терапия (L. мajor) ·     мазь, содержащая 15% паромомицин/12% метилбензэтониум хлорид, дважды в день в течение 20 дней  (УД - А); ·     препараты сурьмы, инъецируемые в поражение, 1–5 мл за сеанс + криотерапия (жидкий азот: -195 °С), и то и другое каждые 3–7 дней (1–5 сеансов) (УД - А); ·     термотерапия, 1–2 сеанса с локализованным нагревом (50°С в течение 30 секунд) (УД - А); ·     препараты сурьмы, инъецируемые в поражение, или криотерапия, два вида лечения применяются независимо друг от друга (УД-D). Примечание: Рецептура, включающая 0,5% гентамицин и 15% паромомицин,  более эффективна при лечении кожного лейшманиоза, вызываемого L. major (УД-В). II. Локальное лечение с тщательным последующим наблюдением показано для пациентов, отвечающих следующим критериям: ·     подтвержденная или имеющая веские основания для подозрения инфекция L.major; ·     менее четырех поражений, требующих немедленного лечения; ·     поражения диаметром < 5 см; ·     отсутствие потенциально обезображивающих или лишающих трудоспособности поражений (на лице, суставах, на больших пальцах ног, на пальцах рук); ·     отсутствие иммуносупрессии; ·     возможность последующего наблюдения. Локальная терапия (L. мajor) ·     мазь, содержащая 15% паромомицин/12% метилбензэтониум хлорид, дважды в день в течение 20 дней  (УД - А); ·     препараты сурьмы, инъецируемые в поражение, 1–5 мл за сеанс + криотерапия (жидкий азот: -195 °С), и то и другое каждые 3–7 дней (1–5 сеансов) (УД - А); ·     термотерапия, 1–2 сеанса с локализованным нагревом (50°С в течение 30 секунд) (УД - А); ·     препараты сурьмы, инъецируемые в поражение, или криотерапия, два вида лечения применяются независимо друг от друга (УД-D). Примечание: Рецептура, включающая 0,5% гентамицин и 15% паромомицин,  более эффективна при лечении кожного лейшманиоза, вызываемого L. major (УД-В).

    Системная терапия: Системные препараты сурьмы следует применять: ·     когда доступна информация об их эффективности и безопасности; ·     при наличии тяжелых и сложных поражений. Категории больных, которых не следует лечить системными препаратами сурьмы из-за повышенного риска летального исхода, обусловленного токсичностью данных препаратов: ·     с фоновыми сердечно-сосудистыми и гематологическими заболеваниями; ·     с патологиями печени, поджелудочной железы и почек; ·     пожилые пациенты. Рекомендованный режим системного лечения кожного лейшманиоза Старого Света (L. Major [2]:): ·     флуконазол, 200 мг перорально, ежедневно, в течение 6 недель (УД - А); ·     соединения пятивалентной сурьмы, 20 мг Sb5+/кг в день, внутримышечно или внутривенно, в течение 10–20 дней (УД - D); ·     соединения пятивалентной сурьмы, 20 мг Sb5+/кг в день, внутримышечно или внутривенно, плюс пентоксифиллин, 400 мг три раза в день в течение 10–20 дней (УД - А). Системная терапия: Системные препараты сурьмы следует применять: ·     когда доступна информация об их эффективности и безопасности; ·     при наличии тяжелых и сложных поражений. Категории больных, которых не следует лечить системными препаратами сурьмы из-за повышенного риска летального исхода, обусловленного токсичностью данных препаратов: ·     с фоновыми сердечно-сосудистыми и гематологическими заболеваниями; ·     с патологиями печени, поджелудочной железы и почек; ·     пожилые пациенты. Рекомендованный режим системного лечения кожного лейшманиоза Старого Света (L. Major [2]:): ·     флуконазол, 200 мг перорально, ежедневно, в течение 6 недель (УД - А); ·     соединения пятивалентной сурьмы, 20 мг Sb5+/кг в день, внутримышечно или внутривенно, в течение 10–20 дней (УД - D); ·     соединения пятивалентной сурьмы, 20 мг Sb5+/кг в день, внутримышечно или внутривенно, плюс пентоксифиллин, 400 мг три раза в день в течение 10–20 дней (УД - А).

    Висцеральный лейшманиоз:

    Рекомендованные режимы лечения висцерального лейшманиоза, вызываемый L. Infantum (Центральная Азия) [2]: 1. Липосомальный амфотерицин В: 3–5 мг/кг – суточная доза, путем инфузии, в  течение 3–6 дней до суммарной дозы 18–21 мг/кг (В). 2. Соединения пятивалентной сурьмы: 20 мг Sb5+/кг в день, внутримышечно или внутривенно, в течение 28 дней (В). Стандартные этиотропные лекарства первоочередного выбора в большинстве стран-это: стибоглюконат натрия; меглумин антимониат. ·          суточная доза составляет 20 мг/кг веса тела Sb5+ (верхняя граница 850 мг); ·          инъекции делают ежедневно; ·          курс лечения 30 дней; ·          путь введения: внутривенно или глубоко внутримышечно. Выбор пути введения зависит от каждого конкретного случая; ·          при введении большой дозы (если объем  инъекции  превышает 10 мл) можно разделение на 2 дозы: по одной в каждую ягодицу или бедро; ·          вводить следует медленно, в течение 5-10 минут или дольше, используя  маленькую иглу/бабочку;  ·          возможно разведение суточной дозы в 50-100 мл 5% глюкозы или декстрозы для взрослых и вводить капельно медленно (30 мин – 1 час); ·          противопоказание для лечения – беременность; ·          в период лечения: мониторинг ЭКГ, функции печени и почек; ·          при рецидиве заболевания лечение повторяют через 14-дневный интервал.

    Список литературы:
    • Список литературы:

    1. РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)  Версия: Клинические протоколы МЗ РК - 2016

    Категории МКБ: Лейшманиоз (B55

    2. CUTANEOUS LEISHMANIASIS: ETIOLOGY, CLINICAL PICTURE, DIAGNOSING, TREATMENT

    TIKHONOVSKAYA I.V., ADASKEVICH V.P., MYADELETS V.O.

    Educational Establishment «Vitebsk State Order of Peoples’ Friendship Medical University», Vitebsk, Republic of Belarus

    Vestnik VGMU. 2016;15(3):69-77.

    СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!!!



    написать администратору сайта