Гордиенко 1.4. Тема Сравнительная оценка кислотных и основных свойств органических соединений Упражнения
 Скачать 6.72 Mb.
|
|
Тема 1.4. Сравнительная оценка кислотных и основных свойств органических соединений Упражнения 1. Назовите соединения. Распределите электронную плотность. Установите правильную последовательность убывания кислотных свойств.   2.Постройте соединения. Распределите электронную плотность. Установите правильную последовательность убывания основных свойств 1) орто-метоксианилин; 2) метилэтиламин; 3) 2-метоксипропан; 4) изопропилмеркаптан; 5) изопропиламин; 6) 2-нитроанилин; 7) пропанол-2; 8) анилин.  3. Какая кислота является более сильной и почему? а) СH3COOH; б) Сl-CH2COOH; в) Cl2- CH – COOH.  4. В молекуле норадреналина определите место протонирования, укажите центры основности в порядке уменьшения их силы.   5. Укажите кислотные центры в молекуле 2-амино-4-(N-метил-N-этиламино) бутаналь и расположите их в порядке уменьшения кислотности.   6. Напишите формулы и сравните кислотность указанных соединений. Рассмотрите факторы, влияющие на кислотность. Сравните основность сопряжённых оснований приведенных кислот: а) уксусная, молочная, пировиноградная; б) гидроксимасляная и аминомасляная кислота.  7. Запишите формулы лекарственных веществ. Укажите кислотные и основные центры. Выделите наиболее выраженные из них. Напишите реакции солеобразования с HCl по наиболее сильному основному центру: а) димедрол (антигистаминный препарат); б) левомицетина стеарат (антибиотик хлорамфеникол); в) хинидин (антиаритмический препарат).  8. Напишите структурные формулы и сравните основность соединений, укажите типы всех оснований Брёнстеда. Для n-этиланилина напишите реакцию образования соли. Охарактеризуйте основность органических соединений. а) N-этиланилин; б) изопропилэтиловый эфир; в) анилин; г) диэтиламин; д) пропантиол-2; е) 2-броманилин.   |