Тести на пмк антикоагулянти І антиагреганти
 Скачать 157.5 Kb.
|
|
Тести на ПМК Антикоагулянти і антиагреганти 1. До антикоагулянтів прямої дії належать: =А) гепарин =Б) фраксипарин =В) надропарин Г) варфарин Д) феніндіон 2. До антикоагулянтів прямої дії не належать: А) гепарин Б) фраксипарин В) надропарин =Г) варфарин =Д) феніндіон 3. До антикоагулянтів непрямої дії належать: А) гепарин Б) фраксипарин В) надропарин =Г) варфарин =Д) феніндіон 4. До антикоагулянтів непрямої дії не належать: =А) гепарин =Б) фраксипарин =В) надропарин Г) варфарин Д) феніндіон 5. При якій концентрації в плазмі крові гепарин блокує тільки Ха фактор згортання крові і не впливає на час згортання: =А) до 0,1 Од/мл Б) 0,2 – 0,5 Од/мл В) 0,7 – 0,8 Од/мл Г) 1 Од/мл 6. При якій концентрації в плазмі крові гепарин подовжує час згортання: А) до 0,1 Од/мл =Б) 0,2 – 0,5 Од/мл В) 0,7 – 0,8 Од/мл Г) 1 Од/мл 7. При якій концентрації в плазмі крові гепарин подовжує протромбіновий час: А) до 0,1 Од/мл Б) 0,2 – 0,5 Од/мл =В) 0,7 – 0,8 Од/мл Г) 1 Од/мл 8. При якій концентрації в плазмі крові гепарин пригнічує агрегацію тромбоцитів: А) до 0,1 Од/мл Б) 0,2 – 0,5 Од/мл В) 0,7 – 0,8 Од/мл =Г) 1 Од/мл 9. При якій концентрації в плазмі крові гепарин здійснює антиагрегантну дію: А) до 0,1 Од/мл Б) 0,2 – 0,5 Од/мл В) 0,7 – 0,8 Од/мл =Г) 1 Од/мл 10. Фармакодинамічні ефекти гепарину: =А) антикоагулянтний =Б) анальгетичний =В) гіполіпідемічний =Г) імуносупресивний Д) гіпертензивний Е) всі перераховані 11. Фармакодинамічні ефекти гепарину: =А) антикоагулянтний =Б) діуретичний =В) гіпоглікемічний =Г) антигіпоксичний Д) гіпертензивний Е) всі перераховані 12. Фармакодинамічні ефекти гепарину: =А) антикоагулянтний =Б) діуретичний =В) протизапальний =Г) антиаритмічний Д) знижують функцію щитовидної залози Е) всі перераховані 13. Фармакодинамічні ефекти гепарину: А) антикоагулянтний Б) протиалергічний В) гіпоглікемічний Г) імуносупресивний Д) анальгетичний =Е) всі перераховані 14. Фармакодинамічні ефекти варфарину: А) антикоагулянтний Б) спазмолітичний В) урикозуричний Г) імунодепресивний Д) анальгезуючий =Е) всі перераховані 15. Фармакодинамічні ефекти варфарину: =А) антикоагулянтний =Б) спазмолітичний =В) антигіпоксичний Г) гіперліпідемічний =Д) седативний Е) всі перераховані 16. Механізм дії пентоксифіліну: =а) пригнічує фосфодіестеразу б) пригнічує ЦОГ в) блокує рецептори АДФ г) пригнічує аденозиндезаміназу 17. Протипокази до призначення фраксипарину: =а) крововилив в головний мозок =б) гострий бактеріальний ендокардит в) інфаркт міокарду г) тромбоемболії у вагітних 18. Протипокази до призначення гепарину: =а) крововилив в головний мозок =б) гострий бактеріальний ендокардит в) інфаркт міокарду г) тромбоемболії у вагітних 19. Покази до призначення гепарину: а) крововилив в головний мозок =б) вади серця =в) нестабільна стенокардія =г) тромбоемболії у вагітних 20. Покази до призначення фраксипарину: а) крововилив в головний мозок =б) гемодіаліз =в) нестабільна стенокардія =г) тромбоемболії у вагітних 21. Побічні дії гепарину: А) тромбоцитопенія Б) парадоксальна тромбоемболія В) алопеція Г) остеопороз Д) кровоточивість =Е) все перераховане 22. Побічні дії фраксипарину: =А) тромбоцитопенія Б) парадоксальна тромбоемболія В) алопеція Г) остеопороз =Д) кровоточивість Е) все перераховане 23. Ефект варфарину настає: А) через 6 год. Б) через 12 год. В) через 24-36 год. =Г) через 3-5 днів 24. Ефект неодікумарину настає: А) через 6 год. =Б) через 12 год. В) через 24-36 год. Г) через 3-5 днів 25. Ефект феніндіону настає: А) через 6 год. Б) через 12 год. =В) через 24-36 год. Г) через 3-5 днів 26. Антидотом варфарину є: а) протаміну сульфат =б) вікасол в) унітіол г) антидот відсутній 27. Протипокази до призначення варфарину: =а) крововилив в головний мозок =б) гострий бактеріальний ендокардит в) інфаркт міокарду г) тромбоемболії у вагітних 28. Побічні дії варфарину: =А) кровоточивість Б) парадоксальна тромбоемболія =В) алопеція Г) остеопороз Д) все перераховане 29. Фармакодинамічні ефекти пентоксифіліну: А) антикоагулянтний =Б) антиагрегантний =В) діуретичний Г) імуносупресивний =Д) судинорозширюючий Е) всі перераховані 30. До блокаторів рецепторів АДФ відносять: А) дипіридамол Б) пентоксифілін В) еноксапарин =Г) тиклопідин Д) абциксімаб 31. До блокаторів рецепторів глікопротеїнів ІІв/ІІІа відносять: А) дипіридамол Б) пентоксифілін В) еноксапарин Г) тиклопідин =Д) абциксімаб 32. До інгібіторів аденозиндезамінази відносять: =А) дипіридамол Б) пентоксифілін В) еноксапарин Г) тиклопідин Д) абциксімаб 33. До інгібіторів фосфодіестерази відносять: А) дипіридамол =Б) пентоксифілін В) еноксапарин Г) тиклопідин Д) абциксімаб
а) гепарин б) неодікумарін в) сінкумар =г) амінокапронова кислота
А) 12 год. Б) 24 год. В) 3 доби =Г) 7 діб
а) вікасол =б) протаміна сульфат в) амінокапронову кислоту г) гемодез д) кальція хлорид
а) часу згортання =б) протромбінового індексу, кількості еритроцитів в загальному аналізі сечі в) кількості тромбоцитів в крові г) кількості лейкоцитів в загальному аналізі крові д) кількості циліндрів в загальному аналізі сечі
а) препарати, що зменшують кількість тромбоцитів б) препарати, що прискорюють процеси коагуляції =в) препарати, що блокують адгезивно/агрегаційні властивості тромбоцитів г) препарати, що впливають на синтез факторів згортання крові д) препарати, що зменшують кількість фібриногену
=а) підшкірно, 1 раз на день б) внутрішньом’язево, 2 рази на день в) в/венно, 2 рази на день г) перорально, 1 раз на день
=А) етамзилат натрію Б) амінокапронова кислота В) вікасол Г) тирофібан
А) етамзилат натрію Б) амінокапронова кислота =В) вікасол Г) тирофібан
=а) вмісту антитромбіну III в крові хворого б) одночасного призначення вітамінів групи В в) віку хворого г) статі хворого д) наявності в анамнезі оперативних втручань
=а) тромбоеластограма =б) визначення активованого часткового тромбопластинового часу в) фібринолітична активність плазми г) загальний аналіз крові д) протромбіновий індекс
а) кількість тромбоцитів в крові =б) інгібування Х фактору згортання крові в) інгібування ІІ фактору згортання крові г) кількість циркулюючої крові д) активність соматотропного гормону
а) не впливають на вагу хворого б) не викликають імпотенції =в) не потребують регулярного лабораторного контролю г) не викликають порушень з боку ЦНС д) не викликають порушень з боку ШКТ Протигрибкові 1. До протигрибкових препаратів належать: =а) полієни б) азаліди =в) алліламіни =г) ехінокандіни д) всі перелічені групи 2. До полієнових антибіотиків не належать: =а) ністатин =б) натаміцин в) ітраконазол г) грізеофульвін 3. До алліламінів належать: =а) тербінафін б) натаміцин в) ітраконазол г) грізеофульвін 4. До азолів належать: а) тербінафін б) натаміцин =в) ітраконазол г) грізеофульвін 5. До похідних ундецилової кислоти належать: а) тербінафін б) натаміцин в) ітраконазол =г) мікосептин 6. Механізм дії флуконазолу: а) руйнує клітинну мембрану гриба =б) пригнічує 14α-диметилазу, що відповідає за перетворення ланостеролу в ергостерол в) пригнічує синтез нуклеїнових кислот г) пригнічує скваленпероксидазу в клітинній мембрані гриба 7. До побічних ефектів флуконазолу не належать: а) підвищення активності печінкових ферментів б) головний біль, головокружіння =в) гіпокаліємія =г) гінекомастія, олігоспермія, зниження лібідо 8. Покази до призначення кетоконазолу: =а) дерматомізоки =б) кандидоз порожнини рота і слизових в) оніхомікози г) грибковий менінгіт д) все перераховане 9. Який з перерахованих препаратів має переважно ниркову екскрецію: =а) флуконазол =б) ітраконазол в) кетоконазол г) ністатин 10. Механізм дії тербінафіну: а) руйнує клітинну мембрану гриба б) пригнічує 14α-диметилазу, що відповідає за перетворення ланостеролу в ергостерол в) пригнічує синтез нуклеїнових кислот =г) пригнічує скваленпероксидазу в клітинній мембрані гриба 11. До побічних ефектів кетоконазолу не належать: а) підвищення активності печінкових ферментів б) головний біль, головокружіння =в) гіпокаліємія г) гінекомастія, олігоспермія, зниження лібідо д) порушення синтезу ГКС і статевих гормонів 12. Який з перерахованих препаратів можна застосовувати при вагітності: =А) натаміцин Б) амфотерицин В В) кетоконазол Г) грізеофульвін 13. Механізм дії грізеофульвіну: а) руйнує клітинну мембрану гриба б) пригнічує 14α-диметилазу, що відповідає за перетворення ланостеролу в ергостерол =в) пригнічує синтез нуклеїнових кислот г) пригнічує скваленпероксидазу в клітинній мембрані гриба 14. До побічних ефектів амфотерицину В не належать: =а) підвищення активності печінкових ферментів б) головний біль, головокружіння в) гіпокаліємія =г) гінекомастія, олігоспермія, зниження лібідо д) полінейропатія АНТИГІСТАМІННІ ПРЕПАРАТИ
а) витісненні гістаміну з Н1-гістамінних рецепторів =б) блокаді Н1-гістамінних рецепторів в) конкурентній дії по відношенні до гістаміну г) руйнуванні гістаміну д) блокаді IgE-рецепторів тучних клітин
а) 1р/добу г) 4-5р/добу б) 2р/добу д) >5р/добу =в) 3-4р/добу
а) 5 днів г) 1 місяця =б) 7-10 днів д) 3 місяців в) 2-3 тижнів
а) порушення акомодації =г) розвиток толерантності б) виникнення шлуночкової тахікардії д) розлади сечовипускання в) зниженням АТ
=а) до 1 року г) до 9 років б) до 3 років д) до 12 років в) до 6 років
а) впливом на АВ-вузол б) впливом на СА-вузол в) блокадою вагусної провідності =г) блокадою калієвих каналів д) блокадою К-Na каналів
а) тривалістю інтервалу PQ б) висотою зубців шлуночкового комплексу в) тривалістю електричної систоли =г) тривалістю інтервалу QT д) тривалістю механічної систоли
а) сухість слизових оболонок, шлуночкові тахікардії, порушення координації, головокружіння, підвищення апетиту б) сухість слизових оболонок, шлуночкові тахікардії, сонливість, випадіння волосся, імпотенція в) погіршення акомодації, шлуночкові тахікардії, зниження здатності концентрувати увагу, підвищення апетиту, анемія г) розлади сечовипускання, нудота, сонливість, шлуночкові тахікардії, порушення mensis =д) сухість слизових оболонок порожнини рота, носа, горла, сонливість, пронос, розлади сечовипускання, підвищення АТ
а) супрастін =г) ебастін б) азатадін д) дімедрол в) тавегіл
а) лоратадіну б) цитерізіну в) астемізолу =г) ебастіну д) семпрексу
а) дімедрол, піпольфен б) лоратадін, тавегіл =в) кларитін, фенкарол г) гісманал, зіртек д) аллегра, цитерізін
а) діазолін б) кларитін в) терфенадін г) фенкарол =д) фексофенадін
а) 5-10 днів =б) 2-3 тижнів в) 1 місяця г) 3 місяців д) >3 місяців
а) діазолін б) піпольфен в) тавегіл =г) цитерізін д) фенкарол
=а) на 1 добу б) через 3 доби в) через 1 тиждень г) через 2-3 тижні д) через 1 місяць
=а) АГ-препарати першого покоління б) АГ-препарати другого покоління в) АГ-препарати третього покоління г) АГ-препарати першого і другого покоління д) АГ-препарати другого і третього покоління Гіполіпідемічні ЛЗ
а) активатори холінестерази б) інгібітори цитохрома Р 450 в) інгібітори циклооксигенази г) інгібітори ліпооксигенази =д) інгібітори ГМГ-КоА-редуктази
а) флувастатин б) аторвастатин =в) правастатин
а) 3-4 ммоль/л (115-160 мг/дл) б) 4,2-5,2 ммоль/л (160-200 мг/дл) =в) 5,2-6,2 ммоль/л (200-240 мг/дл) г) 6,2-7,2 ммоль/л (240-280 мг/дл) д) больше 7,2 ммоль/л
=а) антацидами б) при діарейному синдромі в) інгібіторами АПФ г) соком грейпфрута д) холестіраміном
=а) анемія =б) рабдоміоліз в) подагра
=а) рецепторне захоплення холестерину б) неспецифічний ендоцитоз в) транспорт з білком-переносником г) транспорт через Са-канали
а) церивастатину б) правастатину в) ловастатину =г) аторвастатину
а) ХС ЛПНЩ > 160 мг/дл б) ХС ЛПНЩ 130-160 мг/дл =в) ХС ЛПНЩ 100-130 мг/дл
а) діуретиками =б) циклоспорином в) гепарином г) інгібіторами АПФ д) бета-блокаторами
=а) ІХС (нестабільна стенокардія) б) ТЕЛА в) миготливій аритмії
а) фіброзною бляшкою в судинах =б) ліпофіброзною бляшкою (нестабільна бляшка) в) вазодилятацією г) секрецією колагену
а) гемфіброзил б) фенофібрат в) ципрофібрат =г) пробукол
а) 3-4 ммоль/л (115-160 мг/дл) б) 4,2-5,2 ммоль/л (160-200 мг/дл) =в) 5,2-6,2 ммоль/л (200-240 мг/дл) г) 6,2-7,2 ммоль/л (240-280 мг/дл) д) больше 7,2 ммоль/л
=а) ріфампіцином б) атровентом в) цефалоспоринами г) кофеїном д) лоратадіном
=а) цироз печінки б) пневмонія в) подагра
=а) підвищені рівні прозапальних інтерлейкінів б) зниження гемоглобіну крові в) зниження рівня факторів згортання крові г) підвищення рівня креатиніну крові
а) підвищення антиоксидантного захисту =б) гіполіпідемічний в) спазмолітичний =г) гіпотензивний
а) ХС ЛПНЩ > 160 мг/дл =б) ХС ЛПНЩ 130-160 мг/дл в) ХС ЛПНЩ <100 мг/дл
а) гідрокортизоном б) парацетамолом в) фенобарбіталом г) ністатином =д) кетоконазолом
=а) анемія б) підвищення активності печінкових трасаміназ =в) міопатії
а) призначення статинів здоровим з факторами ризику б) комбінація різних препаратів в) призначення хворим з протипоказами =г) високі дози препаратів
а) підвищення антиоксидантного захисту б) спазмолітичний =в) нормалізація ендотеліальної дисфункції =г) гіпотензивний
а) ХС ЛПНЩ > 160 мг/дл =б) ХС ЛПНЩ 130-160 мг/дл в) ХС ЛПНЩ <70 мг/дл
а) кордіаміном б) при голодуванні =в) ріфампіцином г) вітаміном Е =д) еритроміцином
а) хвороба Рейно б) пневмонія =в) виразкова хвороба дванадцятипалої кишки в анамнезі =г) подагра Протитуберкульозні ЛЗ
А) хіміотерапія проводиться не менш як 3 препаратами Б) хіміотерапія проводиться не менш як на 6 місяців В) добова доза ліків вводиться за 1 прийом Г) до режиму хіміотерапії не призначається протитуберкульозний препарат, який раніше був неефективний =Д) все перераховане
=А) хіміотерапія проводиться не менш як 3 препаратами =Б) хіміотерапія проводиться не менш як на 6 місяців В) добова доза ліків вводиться за 3 прийоми =Г) до режиму хіміотерапії не призначається протитуберкульозний препарат, який раніше був неефективний Д) все перераховане 3. До протитуберкульозних препаратів І ряду не належать: А) ізоніазид Б) рифампіцин В) етамбутол =Г) канаміцин 4. До препаратів І ряду належать: =А) ізоніазид =Б) етамбутол =В) стрептоміцин Г) етіонамід 5. До препаратів І ряду належать: =А) рифампіцин =Б) піразинамід В) канаміцин Г) ципрофлоксацин 6. До препаратів І ряду належать: =А) ізоніазид Б) циклосерин В) амікацин Г) етіонамід 7. До протитуберкульозних препаратів ІІ ряду не належать: =А) ізоніазид =Б) рифампіцин =В) етамбутол Г) канаміцин 8. До препаратів ІІ ряду належать: А) ізоніазид Б) етамбутол В) стрептоміцин =Г) етіонамід 9. До препаратів ІІ ряду належать: А) рифампіцин Б) піразинамід =В) канаміцин =Г) ципрофлоксацин 10. До препаратів ІІ ряду належать: А) ізоніазид =Б) циклосерин =В) амікацин =Г) етіонамід 11. До препаратів ІІ ряду належать: =А) офлоксацин =Б) капреоміцин В) стрептоміцин Г) рифампіцин 12. Протитуберкульозні препарати І ряду це: =А) ЛЗ, які використовуються для лікування вперше виявлених хворих на туберкульоз Б) ЛЗ, які використовуються для лікування хворих із визначеною резистентністю до протитуберкульозних препаратів І ряду =В) ЛЗ, які використовуються для лікування хворих на туберкульоз при рецидиві захворювання Г) ЛЗ, які використовуються для лікування хворих із визначеною непереносимістю до протитуберкульозних препаратів І ряду 13. Протитуберкульозні препарати ІІ ряду це: А) ЛЗ, які використовуються для лікування вперше виявлених хворих на туберкульоз =Б) ЛЗ, які використовуються для лікування хворих із визначеною резистентністю до протитуберкульозних препаратів І ряду В) ЛЗ, які використовуються для лікування хворих на туберкульоз при рецидиві захворювання Г) ЛЗ, які використовуються для лікування хворих із визначеною непереносимістю до протитуберкульозних препаратів І ряду 14. Механізм дії ізоніазиду: =А) пригнічує синтез міколієвих кислот, що входять до складу стінки збудника Б) пригнічує ДНК-залежну РНК-полімеразу В) пригнічує синтез РНК Г) пригнічує синтетазу жирних кислот Д) пригнічує ДНК-гіразу 15. Механізм дії рифампіцину: А) пригнічує синтез міколієвих кислот стінки збудника =Б) пригнічує ДНК-залежну РНК-полімеразу В) пригнічує синтез РНК Г) пригнічує синтетазу жирних кислот Д) пригнічує ДНК-гіразу 16. Механізм дії етамбутолу: А) пригнічує синтез міколієвих кислот, що входять до складу стінки збудника Б) пригнічує ДНК-залежну РНК-полімеразу =В) пригнічує синтез РНК Г) пригнічує синтетазу жирних кислот Д) пригнічує ДНК-гіразу 17. Механізм дії піразинаміду: А) пригнічує синтез міколієвих кислот стінки збудника Б) пригнічує ДНК-залежну РНК-полімеразу В) пригнічує синтез РНК =Г) пригнічує синтетазу жирних кислот Д) пригнічує ДНК-гіразу 18. Механізм дії ципрофлоксацину: А) пригнічує синтез міколієвих кислот стінки збудника Б) пригнічує ДНК-залежну РНК-полімеразу В) пригнічує синтез РНК Г) пригнічує синтетазу жирних кислот =Д) пригнічує ДНК-гіразу
а) фтівазід+інсулін б) макроліди+фторхінолони =в) макроліди+пеніцилліни г) фтівазід+адельфан д) макроліди+цефалоспорини
А) збільшення концентрації іншого ЛЗ =Б) зменшення концентрації іншого ЛЗ В) не впливає на концентрацію іншого ЛЗ Г) зв’язування з іншими метаболітами
а) не впливає на активність цитохромів Р450 б) пригнічує метаболізм ліків =в) посилює активність цитохромів Р450 г) посилює печінковий кровоток
А) збільшується =Б) зменшується В) не змінюється
=а) дегідратація =б) фотосенсибілізація в) гінекомастія г) аритмія д) глухота
а) аменорея =б) холестатичний гепатит в) обтураційний пієлонефрит =г) гемолітична анемія д) кардіопатія
=а) артропатії б) гіперволемія в) виразкова хвороба г) імпотенція д) остеохондроз
=а) ацидоз чи алкалоз б) інгібування цитохрому Р450 в) гіпотіреоз г) гіперглікемія д) гіперліпідемія
а) кома =б) ниркова недостатність в) жовтяниця =г) вагітність д) геморагічний шок
а) анемія залізодефіцитна б) нейтропенія в) гемодіаліз г) кандидозний сепсис =д) лактація
а) обструктивній синдром б) подагра =в) галюцинації г) наднирникова недостатність д) геморагічний синдром
а) перикардіти =б) оттотоксичність в) жовтяниця г) геморагічний синдром д) судоми
а) ципрофлоксацином =б) ріфампіцином в) срептоміцином г) ізоніазидом
=а) нефротоксичність б) тератогенний ефект в) гепатотоксичність г) стимуляція імунітету д) гіперкоагуляційний синдром 33. Діагностичні критерії токсичності аміноглікозидів: а) зниження заліза в крові б) лейкоцитоз крові =в) збільшення питомої ваги сечі =г) збільшення креатиніну крові д) геморагічний синдром 34. Діагностичні критерії токсичності аміноглікозидів: =а) гіперпротеїнемія б) гіпербілірубінемія в) гіпостенурія г) гіпофібриногенемія д) прискорене ШОЕ 35. Діагностичні критерії токсичності аміноглікозидів: а) брадикардія б) спрага =в) зниження слуху г) булємія д) бронхоспазм 36. З якою групою препаратів протипоказано одночасно застосувати аміноглікозиди: а) антианемічними ЛЗ г) гіполіпідемічними ЛЗ =б) діуретиками д) холеретиками в) серцевими глікозидами 37. З якою групою препаратів протипоказано одночасно застосувати аміноглікозиди: а) тетрациклінами г) гепарином б) бета-блокаторами =д) НПЗЗ в) блокаторами кальцієвих каналів 38. Небезпечною для функції нирок є одночасне застосування аміноглікозидів з: а) муколітиками г) седативними =б) цефалоспоринами д) еубіотиками в) жовчогінними 39. З якою групою препаратів протипоказано одночасно застосувати аміноглікозиди: а) протигрибковими антибіотиками б) глюкокортикостероїдами =в) карбапенемами г) ванкоміцином д) бета-агоністами 40. Антимікробний спектр антибіотиків аміноглікозидів: а) Вузький (переважно протигрибкова дія) =б) Широкий з переважним впливом на грам-негативні мікроорганізми в) Обмежений (переважно грам-позитивні мікроорганізми) г) Широкий з переважним впливом на грам-позитивні мікроорганізми д) Широкий з переважним впливом на спороутворюючі анаероби 41. Протипоказами до призначення фторхінолонів є: А) Артеріальна гіпертензія =Б) Вагітність =В) Вік хворих до 18 років =Г) Годування груддю Д) Ревматизм 42. Найбільш вірогідними ускладненнями при призначенні аміноглікозидів є: А) Алергійні реакції =Б) Ототоксичність =В) Нефротоксичність Г) Підвищення артеріального тиску Д) Серцеві аритмії 43. Бактерицидний ефект фторхінолонів обумовлений: А) Впливом на цикл трикарбонових кислот Б) Антагонізмом з параамінобензойною кислотою В) Пригніченням дихального ланцюга мікроорганізмів =Г) Пригніченням ферменту ДНК-гірази Д) Порушенням синтезу клітинної стінки мікроорганізму 44. Найбільш характерною побічною дією етамбутолу є: =А) нейропатія зорового нерву – зниження гостроти зору і спотворення кольоросприйняття Б) гепатит В) периферична полінейропатія Г) біль в животі 45. Найбільш характерною побічною дією ізоніазиду є: А) нейропатія зорового нерву – зниження гостроти зору і спотворення кольоросприйняття Б) жовтяниця =В) периферична полінейропатія Г) біль в животі 46. Найбільш характерною побічною дією рифампіцину є: А) нейропатія зорового нерву – зниження гостроти зору і спотворення кольоросприйняття Б) гепатит В) периферична полінейропатія =Г) інтерстиційний нефрит
=А) підвищений ризик гепатотоксичності =Б) підвищений ризик нейротоксичності В) потреба у збільшенні дози препарату Г) зниження ефективності препарату
А) підвищений ризик гепатотоксичності Б) підвищений ризик нейротоксичності =В) потреба у збільшенні дози препарату Г) потреба у зменшенні дози препарату
А) ізоніазид =В) піразинамід Б) рифампіцин Г) стрептоміцин
=А) піридоксином Б) тіаміном В) аскорбіновою кислотою Г) ціанокобаламіном ПРОТИВІРУСНІ ЛЗ
=А) ацикловір =Б) валацикловір =В) фамцикловір Г) ганцикловір
А) ацикловір Б) валацикловір В) фамцикловір =Г) ганцикловір
=А) ремантадин =Б) занамівір =В) арбідол Г) зидовудин
=А) невірапін =Б) ламівудин =В) індинавір Г) занамівір
=А) пригнічує вірусну ДНК-полімеразу Б) пригнічує зворотню транскриптазу вірусу В) пригнічує протеази вірусу Г) індукує виробку інтерферонів
=А) пригнічує вірусну ДНК-полімеразу Б) пригнічує зворотню транскриптазу вірусу В) пригнічує протеази вірусу Г) індукує виробку інтерферонів
А) пригнічує вірусну ДНК-полімеразу =Б) пригнічує зворотню транскриптазу вірусу В) пригнічує протеази вірусу Г) індукує виробку інтерферонів
А) пригнічує вірусну ДНК-полімеразу =Б) пригнічує зворотню транскриптазу вірусу В) пригнічує протеази вірусу Г) індукує виробку інтерферонів
А) пригнічує вірусну ДНК-полімеразу Б) пригнічує зворотню транскриптазу вірусу =В) пригнічує протеази вірусу Г) індукує виробку інтерферонів
А) пригнічує вірусну ДНК-полімеразу Б) пригнічує зворотню транскриптазу вірусу =В) пригнічує протеази вірусу Г) індукує виробку інтерферонів
=А) лейкінферон Б) реаферон В) інтрон А Г) пег-ІФН-α2а
А) лейкінферон =Б) реаферон =В) інтрон А Г) пег-ІФН-α2а
А) лейкінферон Б) реаферон В) інтрон А =Г) пег-ІФН-α2а
=А) вірус грипу А Б) вірус грипу В В) herpes simplex Г) респіраторно-синцитіальний вірус Д) ВІЛ
А) вірус грипу А Б) вірус грипу В =В) herpes simplex Г) респіраторно-синцитіальний вірус Д) ВІЛ
А) вірус грипу А =Б) цитомегаловірус В) herpes simplex Г) респіраторно-синцитіальний вірус Д) ВІЛ
А) вірус грипу А Б) вірус грипу В В) herpes simplex =Г) респіраторно-синцитіальний вірус Д) ВІЛ
А) вірус грипу А =Б) цитомегаловірус =В) herpes simplex Г) респіраторно-синцитіальний вірус Д) ВІЛ
А) вірус грипу А Б) вірус грипу В В) herpes simplex Г) респіраторно-синцитіальний вірус =Д) ВІЛ
А) пригнічує вірусну ДНК-полімеразу Б) пригнічує зворотню транскриптазу вірусу В) пригнічує протеази вірусу =Г) пригнічує нейрамінідазу
А) ВІЛ-інфекція Б) гепатит В В) ГРВІ Г) розсіяний склероз =Д) все перераховане 22. Протипокази до призначення інтерферонів: =А) вагітність =Б) декомпенсований цироз печінки В) гепатит С Г) розсіяний склероз Д) неконтрольований діабет 23. Для профілактики перинатальної ВІЛ-інфекції застосовують: А) ламівудин =Б) зідовудин В) реаферон Г) відарабін |