Тип Кишечнополостные. КУрсовая по палеонтологии_ОТП. Тип Кишечнополостные по дисциплине Основы палеонтологии и общей стратиграфии

• Название: Тип Кишечнополостные по дисциплине Основы палеонтологии и общей стратиграфии
• Анкор: Тип Кишечнополостные
• Дата: 26.02.2020
• Размер: 3.07 Mb.
• Имя файла: КУрсовая по палеонтологии_ОТП.doc
• Тип: Курсовая; #109910
• страница: 1 из 4

Министерство науки и высшего образования Российской Федерации

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение

высшего образования

АМУРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

(ФГБОУ ВО «АмГУ»)

Факультет Инженерно-физический

Кафедра Геология и природопользования

Специальность 21.05.02 – «Прикладная геология»

КУРСОВАЯ РАБОТА


на тему: тип: Кишечнополостные
по дисциплине «Основы палеонтологии и общей стратиграфии»


Исполнитель

студентка группы 513-узс ______________________ Примык Т.П..

подпись, дата

Руководитель

к.г.-м.н.,

ст. научный сотрудник _______________________ Кузнец М.М.

подпись, дата

Нормоконтроль

к.г.-м.н.,

ст. научный сотрудник _______________________ Кезина Т.В.

подпись, дата
Благовещенск 2020

Оглавление

Оглавление 2

Введение 2

Глава 1. Тип: Кишечнополостные, история изучения 3

Глава 2. Общая характеристика типа кишечнополостных 6

Глава 3. Особенности строения, условия существования, питания и размножения кишечнополостных 8

3.1. Подкласс Tabulata. Табуляты 8

3.2. Класс Гидроидные 16

3.3. Класс Сцифоидные, или Сцифомедузы 20

3.4. Класс Коралловые полипы 22

Глава 4. Классификация + генеологическое древо 24

Глава 5. Эволюционное, геологическое и стратиграфическое значение 26

Заключение 29

Список используемых источников: 30

Введение

Кишечнополостных (Coelenterata или Cnidaria) выделяют в отдельный тип животных, которых насчитывается около 9000 видов. Для них характерна радиальная симметрия: они имеют одну главную продольную ось, вокруг которой в радиальном порядке расположены различные органы. Этим они резко отличаются от двусторонне-симметричных (или билатеральных) животных, у которых имеется всего одна плоскость симметрии, делящая тело на две зеркально подобные половинки - правую и левую [1].

Все радиально-симметричные животные ведут сидячий образ жизни или вели его в прошлом, т.е. происходят от прикрепленных организмов. Один из полюсов тела служит для прикрепления животного к субстрату, на другом конце располагается ротовое отверстие. Кишечнополостные - двуслойные животные, в онтогенезе у них формируется только два зародышевых листка - эктодерма и энтодерма. Между наружным и внутренним слоями находится неклеточное вещество, иногда оно образует тонкую прослойку (гидры), иногда - толстый студенистый слой (медузы). Тело кишечнополостных имеет вид мешка, открытого на одном конце. В полости мешка происходит пищеварение, а отверстие служит ртом, через него же и удаляются непереваренные остатки пищи [1].

В наибольшей степени это описание «оседлых» форм кишечнополостных - полипов. Для свободно перемещающихся – медуз - характерно уплощение тела вдоль продольной оси.

Еще одна характерная черта кишечнополостных - наличие у них стрекательных клеток. Тип разделяется на три класса: гидрозои (Hydrozoa, около 3000 видов), сцифоидные медузы (Scyphozoa, 200 видов) и коралловые полипы (Anthozoa, 6000 видов) [1].

Глава 1. Тип: Кишечнополостные, история изучения

Интерес к изучению фауны морских беспозвоночных возник еще в глубокой древности. Первые сведения о кишечнополостных животных мы находим в трудах Аристотеля. Правда, в его системе они не представляют собой единой группы животного царства. Отдельные кишечнополостные описывались Аристотелем в разных разделах системы. Основная же часть кишечнополостных объединялась в группу Cnidae, или стрекающих. Аристотель подробно описывает их неподвижность, отмечает наличие в теле стрекающих только одного отверстия - рта, имеющего центральное положение и окруженного кольцом подвижных щупалец. Древнегреческому ученому уже было известно, что в щупальцах находятся особые стрекающие органы, служащие для защиты от врагов и для схватывания добычи. Аристотелю принадлежит и очень интересное утверждение о том, что кишечнополостные и вместе с ними другие просто устроенные беспозвоночные, ведущие прикрепленный образ жизни (губки, асцидии, мшанки), представляют собой организмы, в которых неожиданно смешивается природа животных и растений. Эта двойственность природы кишечнополостных, по его мнению, выражалась в том, что они своей способностью к питанию животной пищей и к восприятию внешних раздражений напоминают животных, а общим планом строения, простотой организации и прикрепленным образом жизни - растения [2].

Вслед за Аристотелем и другой древний философ и натуралист Плиний также усматривал двойственную природу кишечнополостных. Восемнадцатый и девятнадцатый века были временем накопления новых сведений о строении и образе жизни кишечнополостных [2].

В 1723 г. интересное открытие было сделано французским судовым врачом Пейсоннелем. Он установил, что рифообразующие кораллы - колониальные кишечнополостные животные, обладают массивным известковым скелетом. А ведь до его открытия и мореплаватели и ученые считали, что коралловые полипняки принадлежат к неорганическому миру и представляют собой особый известковый минерал. Пейсоннелю удалось наблюдать, как полипы рифообразующих кораллов захватывали своими щупальцами проплывавших мимо мелких рачков и затем поедали их [2].

Но самой яркой страницей в истории изучения кишечнополостных явились исследования натуралиста Трамбле, швейцарца по происхождению, увлекавшегося, как и многие другие в то время, наблюдением при помощи микроскопа поведения различных мелких животных - инфузорий и «насекомых». Случайно он обнаружил прикрепившихся к водорослям пресноводных гидр - мелких одиночных гидроидных полипов, которых принял сначала за водные растения. Трамбле ничего не знал тогда о гидрах. Да это и не удивительно, так как вообще почти ничего не было известно о них и гидры не имели даже зоологического названия. Трамбле назвал гидру «полипом с руками в виде рогов». Результатом длительных наблюдений над гидрами явилась книга «Мемуары о пресноводном полипе», вышедшая в 1744 г. Трамбле с удивительной полнотой и точностью описал строение гидры, ее размножение, питание, способы передвижения и т. д. Но главным достижением натуралиста следует считать открытые экспериментальным исследованием способности гидры к регенерации, т.е. к самовосстановлению. Регенерация у других организмов была известна и раньше, но в предшествовавших экспериментах удавалось наблюдать восстановление лишь отдельных утраченных частей животного, например лапок или усиков у ракообразных. У гидры же Трамбле наблюдал нечто большее - восстановление целого организма из отдельных его частей. Эта способность рассматривалась Трамбле и его современниками как особого рода размножение животных путем рассечения его на части. Работы Трамбле представляли собой большой интерес. С одной стороны, его наблюдения окончательно доказали животную природу гидры и вообще остальных зоофитов. С другой стороны, эти исследования привели к отрицанию мнения об основном различии между животными и растениями, до того времени господствовавшего и заключавшегося в том, что растения могут размножаться черенками и отводками, а животные - нет. В середине прошлого века зоолог Лейкарт создает самостоятельный тип животных - кишечнополостных, выделяя его из типа Zoophita [2].

Глава 2. Общая характеристика типа кишечнополостных

Кишечнополостные, или Coelenteratа («соеl» - полость, «enteron» - кишка), характеризуются двухслойной (экто-эндодермальной) стенкой тела, окружающей мешкообразную кишечную полость, которая открывается единственным отверстием - ротовым - и у многих форм бывает разделена радиальными перегородками. Последняя особенность служит основанием для отнесения всех кишечнополостных к крупному разделу Radialiа (лучистые), противопоставляемому разделу двусторонне-симметричных организмов. В общей схеме для кишечнополостных характерно наличие главной продольной оси, вокруг которой лучеобразно расположены различные придатки животного и его внутренние органы. Через главную ось в большинстве случаев может быть проведено несколько плоскостей симметрии (от многих до двух), однако некоторые формы, в особенности одиночные кораллы палеозоя, характеризуются билатеральной симметрией, формирующейся у радиально-лучистых организмов под влиянием ряда особенностей прикрепленного образа жизни.

Кишечнополостные не имеют настоящего третьего клеточного слоя - мезодермы, но за счет миграции в первичную полость тела эктодермальных клеток у них формируется в различной мере развитая мезоглея, т.е.соединительно-тканная прослойка с вкрапленными в нее клеточными элементами. Ввиду заполнения первичной полости тела мезоглеей, единственной полостью в теле животного является гастральная, или слепая, полость кишечника, лишенная заднепроходного отверстия. Нередко эта полость дает боковые, слепо оканчивающиеся выпячивания, образуя в своей совокупности так называемую кишечно-сосудистую (гастроваскулярную) систему; последняя до векоторой степени соединяет в себе функцию переваривания пищи и функцию разнесения питательных материалов по телу. Кишечнополостные не имеют ни дыхательных, ни выделительных органов, ни центральной нервной системы, ни системы крово­обращения.

Большинство кишечнополостных, помимо полового, характеризуется и бесполым размноже­нием. Оба способа размножения нередко пра­вильно чередуются между собою, причем особи, принадлежащие к разным поколениям, сильно отличаются друг от друга как по строению, так и по образу жизни. Типичное чередование поколений может маскироваться тем, что одно из поколений более или менее редуцируется и подавляется другим. При половом размножении развитие яйца сопровождается метаморфозом, при котором одной из наиболее постоянных стадий развития является стадия реснитчатой личинки планулы; эта стадия характерна для всех Сnidaria, Прикрепленные формы кишечнополостных на­зываются полипами, а неприкрепленные, обла­дающие медузсидной бахромчатой зонтиковид­ной формой, - медузами. Наиболее крупные из современных полипов (анемон) достигают 1 м, наиболее мелкие измеряются несколькими миллиметрами. Медузы обычно имеют диаметр в несколько десятков сантиметров (10-50 см), в редких случаях достигающий 2 м. Крупных размеров достигают и скелетостроящие формы.

Кишечнополостные являются исключительно водными организмами, преимущественно морскими. В большинстве случаев они живут колониями, хотя нередко встречаются и одиночные формы. Чаще всего они ведут прикрепленный образ жизни, составляя значительную долю бентоса; многие из них пассивно или активно плавают (в том числе и колониальные). Многие кишечнополостные лишены твердого скелета, однако значительная часть их способна создавать карбонатные скелетные структуры, благодаря чему эти организмы хорошо фоссилизируются, И остатки их прекрасно сохраняются в ископаемом состоянии. Сюда относятся прежде всего кораллы и некоторые группы гидроидных.

Современные кишечнополостные на основании присутствия или отсутствия стрекательных кле­ток в их эктодерме делятся на два подтипа: стрекающих - Cnidaria и нестрекающих - Аспidaria. Все известные ископаемые представители принадлежат к стрекающим; к нестрекающим относятся гребневики (Ctenophora). Cnidaria делятся на три хорошо очерченных класса: гидроидных полипов- Hydrozoa, сцифоидных­Scyphozoa и коралловых, или высших, поли­пов - Anthozoa. Из них основное значение в палеонтологии имеют высшие полипы и некоторые группы гидроидных; сцифоидные встречаются в виде редких отпечатков медуз, так как не выделяют твердого скелета, и только условно связываемая со Scyphozoa вымершая группа медузоподобных кишечнополостных- Conulariida - встречается довольно часто.

Глава 3. Особенности строения, условия существования, питания и размножения кишечнополостных

3.1. Подкласс Tabulata. Табуляты
Табуляты (лат. tabula - доска, пол) - вымершие колониальные кораллы; полипняк состоит из трубчатых кораллитов разнообразной формы и небольших размеров (0,5-4 мм). Кораллиты имеют стенку, снаружи покрытую эпитекой. Септальный аппарат относительно простой, он представлен простыми септами, септальными шипиками и ребрами. Очень хорошо развиты днища горизонтальные, наклонные, воронковидные, полные или неполные, иногда сопровождающиеся пузырчатой тканью. Скелет по происхождению наружный эктодермический, построен из фибр, образующих ламеллярную склеренхиму. Табуляты размножались половым и вегетативным путем; в последнем случае главным образом путем межстенного или промежуточного почкования. Различают два типа скелета: у одной группы - коммуникатной - различные кораллиты сообщаются друг с другом соединительными образованиями: порами, трубочками или пластинами; у другой - инкоммуникатной - сообщения между кораллитами отсутствовали. Табуляты появляются в позднем кембрии и существуют до конца перми [4].

Строение мягкого тела и скелета. О строении полипов можно судить только по форме кораллита, в котором помещалось тело. Внешняя форма кораллитов крайне разнообразна и зависит от типа полипняка. Различают три основных типа полипняков: массивный, кустистый и стелющийся. В массивных полипняках кораллиты плотно прилегают друг к другу и имеют призматическую форму с полигональным поперечным сечением. Внешняя форма полипняка может быть дисковидной, массивно-ветвистой [4]. В кустистых полипняках кораллиты всегда в той или иной мере отделены друг от друга свободным пространством; они могут состоять из параллельно расположенных кораллитов, связанных соединительными трубками, или свободно расходиться одни от других, или состоять из кораллитов, сросшихся друг с другом краями (цепочечные кораллы). Кораллиты обычно круглого или овального сечения, реже полигонального. У стелющихся полипняков кораллиты образуют или стелющуюся цепочку, или, соединяясь друг с другом, сетку различной формы. Кораллиты обычно имеют рожкообразную форму с круглым поперечным сечением. Чашечка представляет собой углубление в верхней части кораллита; ее форма отражает форму основания полипа. Чашечки могут иметь призмоконическую, цилиндрическую или воронковидную форму [4].

Внутри кораллита имеются горизонтальные и вертикальные скелетные элементы. К горизонтальным относятся днища и диссепименты. Днища бывают полные и неполные, горизонтальные и наклонные, воронкообразные. Некоторые формы совершенно лишены днищ. Неполные днища обычно принимают характер пузырчатой ткани, которая состоит из отдельных известковых пластинок - диссепиментов, обычно развитых слабо. К вертикальным скелетным образованиям относятся септы, септальные шипики, возникавшие в радиальных складках тела полипа. Сплошные септы развиты сравнительно редко: их число может быть равно 4, 6, 8; определенная закономерность в порядке заложения септ для табулят не установлена. - Чаще всего септальный аппарат состоит из ряда шипов, ребер, небольших выступов и чешуй. Осевая часть кораллитов обычно лишена каких-либо скелетных элементов [4].

Стенки кораллитов образованы простой фибральной склеренхимой, и трабекулярная структура наблюдается очень редко; в септах фибры направлены перпендикулярно к плоскости септы, а в шипах - перпендикулярно к оси шипа [4].

Отдельные кораллиты соединяются друг с другом при помощи соединительных пор - отверстий, пронизывающих стенку и эпитеку, служащих для связи между полипами; иногда они связаны при помощи соединительных трубочек, представляющих собой радиальные выросты стенок кораллитов. Более редко связь осуществлялась соединительными выростами стенки кораллитов, сопровождающимися развитием стенных пор. У многих табулят связь между полипами отсутствовала. Наличие или отсутствие связи между полипами послужило Б. С. Соколову основой для разделения табулят на две группы: инкоммуникат и коммуникат [4].

Размножение и развитие. Табуляты размножались половым и бесполым путем. Данные о личиночной стадии и половом развитии табулят отсутствуют. Постройка колонии начиналась с того момента, как личинка садилась на дно, превращалась в полипа, а последний создавал первую скелетную ячейку - протокораллит, имеющий коническую форму и по форме напоминающий кораллиты аулопор. Аулопороидная стадия оказывается общей для всех табулят. Образование колоний происходило в результате почкования; наиболее широко было распространено межстенное или промежуточное почкование, в результате которого новые кораллиты возникали в углах между зрелыми кораллитами или между их стенками. Кустистые формы полипняков образовывались в результате бокового почкования или из соединительных отростков и пластин (столонное почкование). Своеобразно почкование у тетрадиид: оно выражается в том, что осевые концы четырех септ сливаются друг с другом и материнский организм оказывается разделенным на четыре новые дочерние почки. Однако не всегда развивались все четыре почки [4].

Основы систематики и классификация. Важнейшими признаками для систематики табулят являются: типы вегетативного размножения, определявшие основное разнообразие колоний, строение септального аппарата, структура периферической стереозоны и типы соединительных образований, связывавших гастральные полости зооидов. На основании этих признаков выделяются семь отрядов: Auloporida, Lichenariida, Tetradiida, Halysitida, Favositida, Syringoporida, Sarcinulida [4].

Каждый отряд от всех остальных четко отличается особенностями морфогенеза скелетных образований, иными особенностями конструкции скелета и принадлежностью к самостоятельной филогенетической ветви [4].

Отряд Auloporida. Аулопориды (гр. aulos - трубка, porus - пора). Полипняки небольших размеров, стелющиеся, пучковидные, сетчатые; кораллиты маленькие, конической, рожкообразной или цилиндрической форм; соединены друг с другом в местах почкования (рис. 1 - 1). Стенки кораллитов толстые, с пластинчатой микроструктурой, снаружи покрыты морщинистой эпитекой; чашечки конические, воронковидные или цилиндрические; внутренняя полость с косыми или воронковидными днищами, иногда отсутствующими; септальные образования в виде мелких шипиков, бугорков, септальных бороздок; часто отсутствуют вообще. Размножались боковым или базальным почкованием. Развитие шло по линии разнообразия форм почкования, форм колониальных построек, изменений в строении днищ и структуры стенок. Отличаются большой устойчивостью признаков. Поздний кембрий - поздняя пермь.

Отряд Lichenariida. Лихенарииды (гр. leichen - лишайник). Полипняки массивные, полусферические; кораллиты призматические, плотно прилегающие друг к другу; сечение полигональное; чашечки глубокие; днища чаще всего горизонтальные (рис. 1 - 2). Стенки кораллитов от тонких до довольно толстых, трабекулярного строения. Септальный аппарат в форме шипиков или сплошных септальных ребер. Размножение промежуточным почкованием. Основное развитие связано с усложнением структуры периферической стереозоны, созданием септального аппарата в форме шипиков и ребер. Средний кембрий (?), ранний ордовик - ранний силур.

Отряд Tetradiida. Тетрадииды (гр. tetra - четыре). Колонии разнообразной формы: массивные, цепочечные, кустистые или в виде одиночных трубок (рис. 1 - 5). Кораллиты призматические или округло-призматические, длинные и узкие; стенки тонкие и плотные [4]. Септальный аппарат состоит из четырех септ первого порядка, расположенных крестообразно; кроме них бывают септы второго и третьего порядков. При почковании концы септ соединяются в центре и делят материнский организм на четыре части; делению септ предшествовало деление тела полипа; в соответствии с подобным почкованием из одного полипа возникало четыре дочерних; встречается также боковое чашечное и обычное промежуточное почкование. Днища тонкие и горизонтальные. Средний ордовик - ранний силур [4].

Отряд Halysitida. Хализитиды (гр. halysis - цепь). Полипняк своеобразной кустистой и цепочечной формы; кораллиты длинные, эллиптического, круглого или полигонального сечения, срастаются друг с другом краями, образуя длинные цепочки, между которыми бывают пустые пространства (рис. 1 - 5, 4). Чашечки неглубокие; стенки толстые; септальный аппарат в виде шипиков, иногда длинных, доходящих до центра кораллита и образующих здесь своеобразный столбик. Днища горизонтальные; иногда развита пузырчатая ткань [4]. Размножались боковым и промежуточным почкованием. Средний ордовик - поздний силур.

Отряд Favositida. Фавозитиды (лат. favus - пчелиные соты). Полипняки массивные, сферические или ветвистые; кораллиты полигонального сечения; сообщались соединительными порами, расположенными по углам или по стенкам в один или несколько рядов (рис. 2 - 1). Стенка от массивной до тонкой с отчетливым швом; септальный аппарат в виде сплошных или шиповатых ребер, шипиков. Днища горизонтальные, воронкообразные, иногда неполные. Размножались промежуточным почкованием [4]. Поздний ордовик - поздняя пермь.




Рисунок 1 – Отряды Auloporida (1), Lichenariida (2), Halysitida (3-4) и Tetradiida (5):

1 - Aulopora (ордовик - пермь): 1а - общий вид колонии, 1б - кораллит; 2 - Lichenaria (ранний - средний ордовик): 2а, 2б - поперечные, 2в - продольное сечения;

3 - Tollina (ордовик), поперечное сечение;

4 - Halysites (силур): 4а - поперечное и 4б - продольное сечения;

5 - Tetradium (ордовик), поперечное сечение;

дн - днища, с - шиповидные септы
Отряд Syringoporida. Сирингопориды (гр. syrinx, род. syringos - трубка, poros - отверстие, канал). Полипняки кустистые, образованы несоприкасающимися кораллитами круглого сечения, соединенными тонкими трубками, ориентированными или расположенными беспорядочно (рис. 2 - 2). Толщина стенок изменчива; структура волокнисто-пластинчатая; септальный аппарат в виде шипиков; днища воронковидные и горизонтальные, иногда переходящие в пузырчатую ткань. Размножение промежуточным и столонным почкованием. Развитие шло по пути отклонения соединительных трубок от правильной ориентировки, последовательного усложнения днищ, у одной ветви - утолщения стенки. Средний ордовик - ранняя пермь [4].



Рисунок 2 - Отряды Favositida (1), Syringoporida (2) и Sarcinulida (3):

1 - Favosites (силур - пермь): 1а - схема строения полипняка, 1б - поперечное и 1в - продольное сечения;

2 - Syringopora (ордовик - пермь): 2а - полипняк, 2б - поперечное и 2в - продольное сечения;

3 - Sarcinula (поздний ордовик - ранний силур): 3а - поперечное, 3б - продольное сечения;

дн - днища, п - поры, с - шиповидные септы, ст - соединительные трубки [4].

Отряд Sarcinulida. Сарцинулиды (лат. sarcina - узел). Полипняки. Кустистые или массивно-кустистые, состоящие из кораллитов цилиндрической формы (рис. 2 - 3). Стенки пронизаны венчиками пор (до 20-24 пор в каждом венчике). Кораллиты соединены своеобразными пластинками, образованными сросшимися радиальными каналами, идущими от венчиков пор. Септальный аппарат в виде ребер или шипиков. Днища горизонтальные, воронкообразные. Почкование из образований промежуточного скелета. Средний ордовик - ранний силур [4].

История развития табулят. Первые табуляты становятся известными в конце кембрий, но достаточно достоверные находки аулопорид и лихенариид известны с начала ордовика. В среднем ордовике резко увеличивается разнообразие табулят: появляются тетрадииды, хализитиды, сирингопориды и фавозитиды. На границе ордовика - силура заканчивается первый этап развития табулят, связанный с вымиранием в начале силура лихенариид, тетрадиид и сарцинулид. В силуре и девоне наблюдается второй максимум развития табулят, широкое распространение хализитид, фавозитид и сирингопорид. Но первые вымирают в конце силура, а в конце девона исчезают многие группы фавозитид и сирингопорид. В девоне заканчивается второй этап развития табулят. Третий этап начинается в карбоне обновлением состава фавозитид, сирингопорид и аулопорид; в перми геологическая история табулят заканчивается полным исчезновением всех отрядов [4].
3.2. Класс Гидроидные
Класс Гидроидные - в основном морские, реже - пресноводные гидро­иды. Известно около 4 тыс. видов. Пресноводная гидра (рис. 3) - одиночный по­лип, прикрепленный подошвой к субстрату. Тело цилиндрической фор­мы, размером до 1 см. На верхнем конце тела расположен рот, окружен­ный щупальцами (5-12). Обитает в прудах, озерах, реках. Ведет малоподвижный образ жизни. Передвигается за счет сокращения тела и щупалец - «кувыркаясь». Хищник, питается мелкими беспозвоночны­ми животными (дафниями, циклопами) и мальками рыб [4].


Рисунок 3 - Строение гидры
Клетки дифференцированы (рис. 4): эпителиально-мускульные - покровные клетки, имеющие сократи­тельные отростки, располагающиеся вдоль тела, при сокращении которых тело полипа и его щупальца укорачиваются и утолщаются, а при расслаблении вытягиваются; интерстициальные (промежуточные) клетки - мелкие, недиффе­ренцированные, располагающиеся группами между эпителиально­-мускульными клетками. Содержат крупные ядра и мало цитоплаз­мы, образуют другие клетки эктодермы и обеспечивают процесс ре­генерации; стрекательные клетки - разбросаны по всей поверхности тела и об­разуют скопления на щупальцах (стрекательные «батареи»), кото­рые выполняют функции нападения и защиты. Содержат стрека­тельную капсулу с ядовитой жидкостью, внутри которой находится свернутая спирально стрекательная нить (рис. 5). Клетка имеет осязатель­ный (чувствительный) волосок. При раздражении этого волоска стрекательная нить с силой выпрямляется и проникает в жертву. Стекающий по каналу нити яд парализует мелких животных. После «выстреливания» стрекательные клетки отмирают, а новые образуют­ся из промежуточных клеток [4].

Нервные клетки - звездчатой формы, располагаются под эпители­ально-мускульными клетками, соединяясь друг с другом тонкими отростками, образуют нервное сплетение. Такая нервная система на­зывается диффузной и является самой примитивной среди много­клеточных животных. В ответ на раздражение, наносимое полипу, например иглой, тело его сокращается [4].