Протокол УИРС. Учебноисследовательская работа студента

• Название: Учебноисследовательская работа студента
• Анкор: Протокол УИРС
• Дата: 11.11.2022
• Размер: 31.27 Kb.
• Имя файла: Protokol_UIRS_2019-2020 (1) (1).docx
• Тип: Исследовательская работа; #783028

ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России

(Сеченовский Университет)

Кафедра клинической фармакологии и пропедевтики внутренних болезней

УЧЕБНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ

РАБОТА СТУДЕНТА

Ф.И.О. студента
Группа		Факультет

Отметка о зачете

«___»____________20____г. Преподователь_______________(________________) подпись Ф.И.О.

Данные пациента

(можно использовать историю болезни и данные больного курируемого на цикле поликлиническая терапия или других терапевтических циклах)

Инициалы пациента ___________Пол ____________Возраст_____________

Диагноз:

Основной:

Сопутствующий:

Осложнения:

1. 
   Краткое описание жалоб пациента при поступлении.
   
2. 
   Имеющиеся отклонения от нормы по данным физикального осмотра и результатам лабораторно-инструментальных методов обследования.
   
3. 
   Перечислить все назначенные препараты (с указанием назначенного торгового наименования в столбце «ЛС»).
   
4. 
   Получаемые лекарственные препараты
   

ЛС	МНН	Фармакологическая группа
1
2
….

5. 
   Оценка эффективности назначенных лекарственных средств (с указанием МНН в столбце «ЛС»), используя инструкцию к препарату.
   

ЛС	Наименование препарата	Целевой фармакодинамический эфект	Методы оценки эффективности
1			Клинические методы (какие) Лабораторные методы (какие) Инструментальные методы (какие)
2
3

6. 
   Клинико-фармакологическая характеристика препаратов (используя инструкцию к препарату).
   

	Наименование получаемых препаратов (по МНН)
Название параметра	Препарат 1	Препарат 2	Препарат 3	Препарат 4	Препарат 5	Препарат 6	Препарат 7	Препарат 8
Биодоступность, %
Влияние пищи на всасывание
Время наступления максимальной концентрации (Тmax), ч
Связь с белками плазмы крови, %
Липофильнольность/гидрофильность
Изоферменты цитохрома Р-450, участвующие в метаболизме
Эффект первого прохождения (есть/нет)
Период полувыведения, Т1/2, ч
Пути выведения выведения
Клиренс, мл/мин
Категория риска для плода при беременности
Проникновение через гистогематические барьеры (указать через какие)

7. 
   Провести оценку контроля безопасности назначенных лекарственных средств (с указанием МНН в столбце «ЛС»), используя инструкцию к препарату.
   

ЛС	Наименование препарата	Потенциальная серьезная нежелательная реакция	Методы контроля безопасности для каждой нежелательной реакции
1			1.Клинические методы (какие) 2.Лабораторные методы (какие) 3.Инструментальные методы (какие)
2
3

8. 
   Провести оценку межлекарственного взаимодействия.
   

ЛС	наименование 1	наименование 2	наименование 3	наименование 4	наименование 5…..
Наименование 1	-
наименование 2		-	Тип взаимодействия Уровень взаимодействия Механизм взаимодействия Клинические последствия
наименование 3	-	-	-
наименование 4
наименование 5

Вид взаимодействия: фармакологическое (Ф), фармакокинетическое (ФК), фармакодинамическое (ФД)

Клинические последствия: повышение эффективности (Э) снижение эффективности (Э), увеличение риска нежелательной реакции(НР) , уменьшение риска нежелательной реакции (НР)

ЧАСТЬ 2. 12-ый СЕМЕСТР.

9. 
   Дать краткую характеристику каждого лекарственного препарата, назначенного данному пациенту.
   

ЛС	МНН	Назначенный режим дозирования	Показания для назначения для данного больного
1
2

10. 
    Оценить соответствие проводимого лечения основным клиническим рекомендациям
    
11. 
    Оценить соответствие проводимого лечения с учетом сопутствующих заболеваний.
    
12. 
    Определить правильность режима дозирования препаратов (с указанием МНН в столбце «ЛС»)
    

ЛС	Назначенный режим дозирования	Рекомендуемый режим дозирования (справочные данные)	Заключение (правильно/требует коррекции)
1
2

13. 
    Оценить соответствие режима дозирования ЛС (с указанием МНН в столбце «ЛС») состоянию функционирования органов элиминации в зависимости от лабораторных показателей (креатинин сыворотки, АСТ, АЛТ, билирубин и т.д.).
    

ЛС	Основной путь элиминации препарата из организма	Риск кумуляции	Предложения по коррекции режима дозирования
1
2

14. 
    Оценить мероприятия по контролю эффективности терапии основного заболевания данного пациента, включая клинические, лабораторные и инструментальные методы
    
15. 
    Предложить свои мероприятия по контролю эффективности терапии сопутствующих заболеваний данного пациента, включая клинические, лабораторные и инструментальные методы.
    
16. 
    Оценить наличие контроля безопасности лекарственной терапии (клинические, лабораторные и инструментальные) с учетом возможных нежелательных побочных эффектов у данного пациента.
    

ЛС	Побочные эффекты (основные)	Методы контроля побочных эффектов
		Клинические	Лабораторные	Инструментальные
1
2

ЗАКЛЮЧЕНИЕ:

1. 
   Оценить рациональность фармакотерапии у данного пациента:
   

- Соответствие стандартам лечения

- Рациональность выбора базового лекарственного средства

- Рациональность выбора комбинаций ЛС

- Адекватность дозового режима

- Адекватность курсового режима

- Риск нежелательных побочных реакций (НПР)

2. Предположить возможные причины неэффективности проводимой фармакотерапии и предложить пути преодоления.

3. Список используемой литературы.

Москва, 2019-2020