α-АР β-АР
α-АР β-АР
α1АР α2АР β1АР β2АР β3АР
Локализация α1АР
Локализация α1АР
Локализация α2АР
Локализация α2АР
Норадреналина гидротартрат (α1 α 2 β1)
α-адреномиметики:
Мезатон (α1) Нафтизин (α 2)
Галазолин (α2)
β -адреномиметики:
Изадрин (β1, β2) Сальбутамол (β2)
Добутамин (β1) Фенотерол (β2)
α1-адреномиметик
α1-адреномиметик
Фенилэфрина гидрохлорид
(Мезатон)
-Сужение сосудов→ АД ↑ → стимуляция барорецепторов дуги аорты → рефлекторная брадикардия
- Расширение зрачков (сокращение радиальной мышцы), на цилиарную мышцу не влияет (парасимпатическая инервация)
Применение
Повышение АД
открытоугольная глаукома (мидриатический эффект 4-6 ч)
В комбинации с блокаторами Н1 гистаминовых рецепторов при рините,
с местными анестетиками
Побочное действие
Чрезмерное повышение АД
Головная боль, брадикардия, ишемия тканей, нарушение мочеиспускания
α2-адреномиметики
α2-адреномиметики
Нафазолина нитрат (Нафтизин, Санорин)
Оксиметазолин (Назол), Ксилометазолин (Галазолин)
Сужение периферических сосудов (более длительно чем фенилэфрин)
Применение
- Ринит (в зависимости от лекарственной формы и входящих компонентов действие 6-8 ч до 10-12 ч)
Побочное действие
Тахифилаксия
После отмены эффект последействия (заложенность носа, вследствии рикошетной вазодилатации) особенно у ксилометазолина и оксиметазолина
α2-адреномиметики
α2-адреномиметики
Клонидин (Клофелин), Гуанфацин, Метилдопа
-Стимуляция α2 – а/р в ЦНС → ЧССС↓, расширение сосудов→ АД↓
-Стимуляция переферических α2 – а/р → НА↓, что также снижает влияние симпатической инервации на сердце и сосуды → АД↓
Седативный
- потенциирует действие алкоголя
- уменьшает продукцию внутриглазной жидкости и улучшает ее отток
Применение
-Гипертоническая болезнь
-Гипертензивный криз (в/в введение может вызвать кратко-временное ↑ АД, из-за стимуляции внесинаптических α2 – а/р
- болеутоляющее
- Глаукома
Добутамин (Добутрекс)
Дофамин (Допамин)
Стимуляция β1 –а/р кардиомиоцитов - силу и частоту сердечных сокращений↑
Стимуляция β1 –а/р ЮГАП- ↑ секреция ренина→ образование Ангиотензина II → АД↑
Допамин стимулируя D1- рецепторы→расширение сосудов внутренних органов и почек→препятствует развитию ишемии внутренних органов при кардиогенном шоке
Применение
Кардиотоническое средство при острой сердечной недостаточности
Побочное действие
Тахикардия, ↑потребность миокарда в кислороде, увеличение работы сердца, аритмии
(β2)- адреномиметики
(β2)- адреномиметики
Сальбутамол, Фенотерол, Тербуталин, Сальметерол, Формотерол
Стимулируя внесинаптические β2 а/р - расслабление гладких мышц бронхов, снижается тонус и сократительная активность миометрия, расширяются кровеносные сосуды (скелетных мышц, печени, коронарные сосуды)
Применение
Бронхиальная астма
Угроза выкидыша, токолитическое средство
β1, β2 - адреномиметики
β1, β2 - адреномиметики
Изопреналин (Изадрин)
- повышение ЧССС, систолическое давление↑
- повышение автоматизма,
- расширение сосудов, ОПСС↓, ДД ↓, среднее АД↓
- снижение тонуса бронхов
Применение
Для повышения атриовентрикулярной проводимости
Побочное действие
выраженная тахикардия, высокая потребность миокарда в кислороде, высокая опасность возникновения аритмий
(Эпинефрин)
-суживание сосудов, ОПСС↑
- ЧССС↑, ударный объем и сердечный выброс сердца ↑
АД↑
- расширение зрачков
- снижает внутриглазное давление
- расслабляет гладкие мышцы бронхов
- снижение тонуса и моторики ЖКТ, тонус сфинктеров при этом ↑
- гликогенолиз ↑ → гипергликемия
- активация липолиза → ↑ в плазме крови свободных жирных кислот
- улучшается функциональное состояние скелетных мышц на фоне их утомляемости
Применение
Анафилактический шок
Купирование приступов БА
Остановка сердца
Открытоугольная глаукома
Гипогликемическая кома
Совместно с местными анестетиками с целью пролонгации их действия и уменьшения их резорбтивного действия
При приеме вовнутрь разрушается, применяется парентерально (п/к, в/м, в/в) и местно.
Действие кратковременно ( в/в – 5 мин; п/к – 30 мин)
Побочное действие
Резкое ↑ АД – возможно кровоизлияние в мозг
Нарушение сердечного ритма (при высоких дозах)
Возбуждающее действие на ЦНС (беспокойство, головокружение, головная боль, тремор, тошнота)
Противопоказание
Гипертоническая болезнь, стенокардия
Выраженный атеросклероз, закрытоугольная глаукома,
Сахарный диабет, беременность
Нельзя применять в сочетании с некоторыми средствами для наркоза (фторотан, галотан), что повышает опасность возникновения аритмий
(Норэпинефрин)
Схема биосинтеза дофамина, адреналина, норадреналина
1. Суживание сосудов, ОПСС ↑ → АД ↑ (стимуляция α- адренорецепторов)
(в отличии от Адреналина последующего снижения АД не наблюдается т. к. НА мало влияет на β2 – адренорецепторы)
2. Повышение АД → рефлекторной брадикардии → стимуляция центра блуждающего нерва → усилению его тормозного влияния на ЧСС
3. Стимулируя β1 - а/р сердца → ССС ↑, ударный объем ↑, но вследвствие рефлекторного снижения ЧСС не происходит увеличение сердечного выброса.
4. На гладкие мышцы внутренних органов, обмен веществ и ЦНС оказывает такое же влияние как и Адреналин, но менее выраженное
Применение
При многих состояниях, сопровождающихся острым снижением АД (травмы, хирургические вмешательства)
Побочное действие
Нарушение дыхания, головная боль, аритмии
При приеме вовнутрь разрушается, при п/к введении вызывает спазм сосудов на месте инъекций, плохо всасывается, некроз тканей. Основной путь – в/в капельно
Эфедрина гидрохлорид
(эфедрин-алкалоид, содержится в различных видах Ephedra L.)
Фармакологические эффекты
Характерные для адреналина
На ЦНС, умеренное психостимулирующее действие, уменьшает усталость, потребность во сне, повышает работоспособность (уступает амфетамину).
Применение
Для повышения АД
Аллергические заболевания (сенная лихорадка, сывороточная болезнь)
Ринит
Нарколепсия (патологическая сонливость)
Побочное действие
При повторных введениях через небольшие промежутки (10-30 мин) - быстрое привыкание (тахифилаксия)
Нервное возбуждение, бессоница, растройство кровообращения, дрожание конечностей, задержку мочеиспускания
Эфедрин относится к допинговым препаратам и запрещен к приему у спортсменов
Адреноблокаторы
Адреноблокаторы
Средства, блокирующие адренергические синапсы, нарушают передачу возбуждения с окончаний постганглионарных симпатических волокон на эффекторные органы и ткани
Фентоламин (α1 α 2) Празозин, Доксозазин (α1 )
Тропафен (α1 α 2) Теразозин,Тамсулозин (α1 )
Дигидроэрготамин (α1 α 2)
β - адреноблокаторы:
Анаприлин (β1 β2) Метопролол (β1)
Окспренолол (β1 β2) Атенолол (β1)
α- и β – адреноблокаторы:
Лабеталол
Карведилол
Симпатолитики:
Резерпин
Октадин (Гуанетидин)
Орнид
фентоламин
фентоламин
феноксибензамин
тропафен
пирроксан
бутироксан
Фентоламин
Фентоламин
Выраженное сосудорасширяющее действие
Снижение АД и ВД
Рефлекторная тахикардия
«Извращает» прессорное действие адреналина
Применение
Для диагностики феохромоцитомы
Болезнь Рейно,
Облитерирующий эндартериит
Побочные эффекты
Ортостатическая гипотензия, тахикардия, головокружение, заложенность носа, стенокардии, аритмии.
↑ секреции НСl, диарея
Расширение периферических сосудов, АД↓
Регулирующее влияние на тонус сосудов мозга (дигидроэрготамин агонист серотониновых 5-НТ 1- рецепторов)
Миотропная спазмолитическая активность (ницерголин)
Применение
Мигрень
Хронические нарушения мозгового кровообращения
Празозин
Доксазозин
Теразозин
С дополнительным центральным
действием: -Урапидил
Вазонеактивные:
Альфузозин
Тамсулозин
Расширение артериальных и венозных сосудов, ОПСС и венозный возврат крови к сердцу ↓ , АД↓ и ВД↓ → рефлекторная тахикардия.
Вследствие расширения венозных сосудов → ортостатическая гипотензия
Увеличение уровня ЛПВП и снижение ЛПНП (Празозин)
Применение
Артериальная гипертензия, синдром Рейно, доброкачественная гиперплазия предстательной железы
Побочное действие
"феномен первой дозы": резкое снижение артериального давления и даже развитие ортостатического коллапса после первых приемов препарата
Профилактика: прием в половинной дозе перед сном
учащенное мочеиспускание, заложенность носа, периферические отеки
Уменьшению частоты сокращений сердца (вследствие снижения автома-тизма синусного узла) ↓ сердечного выброса, работы сердца ↓ потребности миокарда в кислороде
Угнетению атриовентрикулярной проводимости
Снижение автоматизма атриовентрикулярного узла и волокон Пуркинье
β1 –а/р ЮГК почек → уменьшение секреции ренина и образование ангиотензина II
Повышение тонуса бронхов
Повышение сократительной активности миометрия
Снижение гипергликемического действия адреналина (подавляют гликогенолиз: снижается распад гликогена в печени и ↓ уровень глюкозы в крови)
1 - ЧССС↓, угнетение атриовентрикулярной проводимости, ↓ автоматизма атриовентрикулярного узла и волокон Пуркинье.
2- сужение кровеносных сосудов, ↑тонуса бронхов, ↑сократительной активности миометрия, ↓уровня глюкозы в крови.
- Местноанестезирующая активность
- Гипотензивное
- Антиангинальное
- Антиаритмическое действие
Применение
Применение
- ГБ,
- стенокардия напряжения,
- аритмии сердца,
- инфаркт миокарда после острого периода,
- тиреотоксикоз,
- для профилактики приступов мигрени
- эссенциальный тремор
Побочное действие
Побочное действие
- Сердечная недостаточность (чрезмерное снижение сердечного выброса)
Брадикардия,
Атриовентрикулярный блок,
Бронхоспазм,
Спазм периферических сосудов,
Усиливает гипогликемию вызванную ЛС,
Угентение ЦНС: вялость, быстрая утомляемость, сонливость, депрессия. Тошнота, рвота, диарея
- Синдром отмены - увеличение сердечного ритма, учащение приступов стенокардии.
Синдром отмены
Синдром отмены
Увеличение плотности -АР
(феномен upрегуляции).
Как результат, реактивность сердца на стимулы симпатоадреналовой системы повышается.
Беспокойство, дрожь в теле, внезапное повышение давления, увеличение ЧСС и приступы стенокардии.
Инфаркт миокарда и внезапная смерть.
Для предотвращения препарат отменяется постепенно в течение 10 - 14 дней.
(оказывают слабое стимулирующее действие на 1 и 2 А/Р, т.к. являются не блокаторами, а частичными агонистами этих рецепторов)
На фоне повышенного влияния симпатомиметической инервации действуют подобно истинным -адренблокаторам (ЧССС↓ в меньшей степени)
На фоне пониженного симпатического тонуса не оказывают такого действия.
Не вызывают выраженной брадикардии, в меньшей степени влияют на тонус бронхов, периферических сосудов и действие гипогликемических средств.
Атенолол (24 ч)
Бетаксолол (36 ч)
Эсмолол (ультракороткого действия Т1/2 – 10 мин
С вазодилатирующими свойствами
Небивалол
(высокая кардиоселективность, 1 – адреноблокирующая активность + сосудорасширяющее свойство, т.к. стимулирует синтез NO в эндотелиальных клетках сосудов)
Карведилол, (α1,1,2 )
Карведилол, (α1,1,2 )
(1,2 – АР в большей стерени, чем α1 )
α1 – расширение периферических сосудов, ↓ ОПСС
1 - ↓ЧССС. Снижение давление не вызывая тахикардии.
Обладает антиоксидантным действием.
Применение
ГБ, стенокардии, в комплексном лечении хронической сердечной недостаточности
Побочное действие
- Брадикардия (блокада 1)
Ортостатическая гипотензия (блокада α1)
Бронхоспазм (блокада 2)
Резерпин.
Резерпин.
Октадин.
Орнид.
нарушает вход дофамина в везикулы (и, следовательно, синтез норадреналина)
нарушает взаимодействие норадреналина с АТФ, а значит - депонирование НА.
Резерпин
Резерпин
- Оказывает успокаивающее (седативное) и слабое антипсихотическое действие.
Усиливает действие снотворных и средств для наркоза.
Несколько угнетает дыхание, снижает температуру тела.
Артериальное давление при введении резерпина снижается постепенно (несколько дней).
Угнетение резерпином адренергической иннервации приводит к преобладанию холинергических эффектов (брадикардия, повышение секреторной и двигательной активности ЖКТ, миоз).
(в комбинации)
2) Слабые антипсихотические свойства (нейролептик).
3) Симптоматическое лечение тиреотоксикоза.
проникает в везикулы и вытесняет из везикул норадреналин.
находящийся в цитоплазме свободный норадреналин в значительной степени инактивируется МАО
Октадин мало влияет на уровень катехоламинов в ЦНС (плохо проникает через ГЭБ)
Дофамин-бета-гидроксилазу
блокирует пресинаптическую мембрану, нарушая высвобождение медиатора.
ингибирует МАО.
угнетает обратный захват НА
Длительность действия значительно меньше, чем у октадина и резерпина (5-8 ч).
в качестве гипотензивного средства не используют, (всасывается плохо, привыкание)
В некоторых случаях назначают при аритмиях сердца.
 |
Скачать 1.73 Mb.