Главная страница
Навигация по странице:

  • Патогенетической основой депрессивных расстройств

  • ПОКАЗАНИЯ

  • НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

  • ТРАНИЛЦИПРАМИН

  • Обладает дополнительным симпатомиметическим эффектом (амфетаминоподобным).

  • НОРАДРЕНАЛИНА

  • ДРУГИЕ ДЕЙСТВИЯ

  • НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

  • Перерыв при переходе от ингибиторов МАО на трициклические антидепрессанты не менее 14 дней - для восстановления МАО

  • антидепрессанты. Патогенетической основой депрессивных расстройств


    Скачать 1.39 Mb.
    НазваниеПатогенетической основой депрессивных расстройств
    Дата26.03.2018
    Размер1.39 Mb.
    Формат файлаppt
    Имя файлаантидепрессанты.ppt
    ТипДокументы
    #39508




    Депрессивные расстройства характеризуются:


    стойким снижением настроения


    отсутствием желаний и неспособностью получать удовольствие от чего-либо (агедония).


    Патогенетической основой депрессивных расстройств считается недостаточный уровень функционирования нейромедиаторных систем мозга








    угнетает моноксигеназную систему печени, увеличивает период полувыведения и длительность действия некоторых лекарственных средств (барбитуратов, фенотиазиновых нейролептиков, наркотических анальгетиков)

    блокада центральных звеньев проведения болевой импульсации (уменьшает болевой синдром при стенокардии)


    снижение АД





    ПОКАЗАНИЯ:


    ПОКАЗАНИЯ:


    депрессия (особенно атипичная или сезонная депрессия, протекающая с выраженной сонливостью)


    НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ:


    "сырный" эффект - при употреблении продуктов, содержащих тирамин и фенилэтиламин


    психоэмоцинальное напряжение


    инсомния


    токсическое поражение печени


    ортостатическая гипотензия


    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:


    эпилепсия


    заболевания печени и почек


    нарушения мозгового кровообращения


    состояния выраженного психического возбуждения





    ТРАНИЛЦИПРАМИН


    ТРАНИЛЦИПРАМИН


    Действие похоже на ниаламид.


    Действие развивается быстрее, чем у ниаламида.


    Обладает дополнительным симпатомиметическим эффектом (амфетаминоподобным).






    ПИРЛИНДОЛ кроме антидепрессивной активности обладает психорегулирующим эффектом . Помимо угнетения МАО нарушает обратный захват НОРАДРЕНАЛИНА.






    ИМИПРАМИН


    МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЕ:


    блокируют обратный нейрональный захват НОРАДРЕНАЛИНА и СЕРОТОНИНА


    усиливают тормозные влияния СЕРОТОНИНА на миндалевидный комплекс


    центральное М-холинолитическое действие


    центральное блокирующее действие на Н1 - гистаминовые рецепторы





    ДРУГИЕ ДЕЙСТВИЯ:


    ДРУГИЕ ДЕЙСТВИЯ:


    атропиноподобное


    альфа-адренолитическое


    миотропный спазмолитический эффект (папавериноподобное)


    антигистаминное действие





    ПОКАЗАНИЯ:


    ПОКАЗАНИЯ:


    депрессия (особенно тревожно - депрессивные расстройства благодаря седативному компоненту действия);


    панические состояния;


    обсессивно-компульсивные расстройства;


    хронические болевые синдромы;


    энурез;


    школьная фобия и гиперактивность с дефицитом внимания


    НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:


    атропиноподобный эффект;


    сонливость (чаще) и или бессонница с возбуждение (реже);


    Гипотония


    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:


    глаукома


    инфравезикальная обструкция при ДГПЖ


    нельзя сочетать с ингибиторами МАО


    Перерыв при переходе от ингибиторов МАО на трициклические антидепрессанты не менее 14 дней - для восстановления МАО






    Амитриптилин относится к наиболее эффективным антидепрессантам (при курсовом лечении приводит к стойкой нормализации настроения).






    В настоящее время разработаны современные неизбирательные ингибиторы обратного захвата норадреналина и серотонина, которые не уступают по эффективности трициклическим антидепрессантам, но превосходят их по безопасности (т.е. характеризуются редким развитием и относительно слабой выраженность нежелательных побочных действий). Преимущества этих антидепрессантов над трициклическими обусловлено отсутствием у них способности к клинически значимому взаимодействию с холино-, гистамино- и адренорецепторами при весьма высокой способности блокировать обратный захват серотонина и норадреналина.






    в основном выводится в неизмененном виде почками и путем связывания с глюкуроновой кислотой в печени. Это единственный из антидепрессантов, который первично метаболизируется через II фазу связывания. Период полувыведения составляет 8-10 ч. Поэтому он быстро выводится из организма, как только лечение закончено, однако требуется двукратный прием препарата в сутки для поддержания необходимой концентрации в плазме крови.




    Нежелательные побочные действия (чаще всего слабо выражены)


    головная боль


    потливость и чувство жара


    дизурия


    сексуальные расстройства





    Противопоказания:


    Противопоказания:


    любые состояния связанные с дизурией


    Весьма схожими по фармакодинамике с милнаципраном являются венлаваксин и дулоксетин












    написать администратору сайта