генетика. Аутосомно рецессивно наследуются б фенилкетонурия
 Скачать 31.55 Kb.
|
|
*)Аутосомно- рецессивно наследуются б)фенилкетонурия г)гепато-церебральная дегенерация д)прогерия 1.Аллельные гены располагаются в одинаковых локусах гомологичных хромосом 2.Анализирующее скрещивание используют для определения б)генотипа особи в)гомозиготности 3.Аллельные гены при мейозе могут б)оказаться в разных гаметах в)изменить место расположения в своей хроматиде 4.Анализирующее скрещивание-это а)Аа*аа в)АаВв*аавв д)АА*аа 5.Аутосомно-рецессивно наследуется голубые глаза,альбинизм 6.Аутосомно-рецессивно наследуется нормальное зрение,анофтальмия 7.Антигены системы АВ0-это гликопротеиды 8.Алкаптонурией будут больны 25%детей при генотипах мужа и жены Р: Аа-Аа 9.Близнецовый метод применяется для выяснения роли генотипа и среды в развитии признака 10.Больной ребенок при аутосомно-доминантном типе наследования может родиться от а)больнго отца и здоровой матери б)больной матери и здорового отца в)обоих больных родителей 11.Баланс генов в мужском и женском оранизмах выравнивается при инактивации одной Х-хромосомы у женщины 12.Более двух аллелей имеется у I гена 13.Болезнь Тея-Сакса характеризуется нарушением обмена липидного 14.Болезнь Вильсона-Коновалова обусловлена нарушением обмена минералного 15.Болезни,связанные с нарушением структурного белка б)брахидактилия в)ахондроплазия 16.Взаимодействие неаллельных генов-эпистаз,полимерия,комплементарность 17.Взаимодействие аллельных генов а)кодоминирование,неполное доминирование г)полное доминирование,сверхдоминирование 18.Вероятность рождения больного ребенка от гетерозиготных родителей (аутосомно-доминантное наследование)-75% 19.Вероятность рождения здорового ребенка от больных родителей(аутосомно-доминантное наследование)-0 20.Вероятность рождения больных от здоровых родителей (аутосомно-доминантное наследование)-0 21.Вероятность рождения больного от здоровых родителей (аутосомно-рецессивное наследование)-0 и 25% 22.Вероятность рождения близнецов увеличивается при а)возрасте матери свыше 35 лет в)повышении уровня гонадотропина г)рождении близнецов у родственников 23.Возможный набор хромосом у детей нормального мужчины и женщины, у которой в мейозе не произошло расхождение половых хромосом 45Х 24.Возможный набор хромосом у детей нормальной женщины и мужчины,у которого в мейозе не произошло расхождение половых хромосом 47,ХХУ 25.Возможный набор хромосом у детей нормальной женщины и мужчины, у которого в мейозе не произошло расхождение половых хромосом 45,Х(возможно 47,ХУ проверяйте) 26.Вероятность нерасхождения хромосом и возникновения хромосомных болезней возрастает при возрасте матери более 40 лет 27.Вероятность RH(+) фенотипа ребенка равна 50% при генотипах мужа и жены Р:ж Rhrh - м rhrh 28.Взаимодействие между генами I и Rh отсутствует 29.Взаимодейсвтие между генами Rh и H отсутствует 30.Возможные группы крови родителей ребенка с II группой крови г)IV гр.- I гр. д)II гр.- I гр. 31.Возможные группы крови родителей ребенка с I группой крови в) III гр.(гетерозигота)- IIIгр.(гетерозигота) д)I гр.- IIIгр.(гетерозигота) 32.Возможные группы крови родителей ребенка с IV группой крови в)II гр.- IIIгр. д)II гр.- IVгр. 33.Возможные группы крови родителей ребенка с III группой крови в)IV гр- IIгр. (гетерозигота) г)Iгр.- IIIгр. 34.Виды репарации ДНК а)пострепликативная г)световая д)темновая 35.Гибрид АаВв образует 4 типа гамет 36.Генотип- это система взаимодействующих аллелей организма 37.Гамета человека содержит нет гомологичных хромосом 38.Генотип гетерозиготных особей Аа,АаВв(проверяйте) 39.Генотип фенотипически доминантной особи можно определить при скрещивании ее с рецессивной гомозиготой 40.Гены,определяющие рост и интеллект, относятся к полимерным 41.Ген,определячющий одновременно несколько признаков,называется плейотропным 42.Геиерозиготы и дигетерозиготы образуют 2 и 4типа гамет и разные типы гамет 43.Гибридизация –это а)искусственное скрещивание особей в)скрещивание гомозигот д)скрещивание у животных и растений 44.Гомозиготные организмы cc dd ee и СС dd EE 45.Генеалогический метод позволяет в)определять генотипы д)проследить передачу признака 46.Глыбка полового Х-хроматина отсутствует при наборе хромосом 46,ХУ 47.Ген белых глаз у дрозофилы рецессивен и располагается в Х-хромосоме.Какое потомство можно ожидать при скрещивании белоглазых самок и красноглазых самцов б)белоглазые самцы г)красноглазые самки 48.Ген белых глаз у дрозофилы рецессивен и располагается в Х-хромосоме.какое потомство можно ожидать при скрещивании белоглазых самцов и красноглазых гомозиготных самок в)красноглазые самцы г)красноглазые самки 49.Ген белых глаз у дрозофилы рецессивен и располагается в Х-Хромосоме.Какое потомство можно ожидать при скрещивании красноглазых гомозиготных самок и красноглазых самцов в)красноглазые самцы г)красноглазые самки 50.Ген белых глаз у дрозофилы рецессивен и располагается в Х-хромосоме.Какое потомство можно ожидать при скрещивании белоглазых самцов и красноглазых гетерозиготных самок а)белоглазые самки б)белоглазые самцы в)красноглазые самки г)красноглазые самцы 51.Генотип при множественном аллелизме содержит два аллеля 52.Генотип ребенка с гемолитической болезнью Rhrh 53.Генотип человека IV группы крови IAIB 54.Гемолитическая болезнь новорожденных возможна у половины детей при генотипах мужа и жены Р: жrhrh-мRhrh 55.Гемолитическая болезнь новорожденных возможна при генотипах мужа и жены Р:жrhrh-мRhRh 56.Генотип первой группы крови I0I0 57.Генотип второй группы крови IAIA и IAI0 58.Генотип третьей группы крови IBI0 и IBIВ 59.Ген I (система группы крови AB0) в)обладает полной пенентрантностью г)имеет 3 аллеля 60.Галактоземия-это болезнь,обусловленная нарушением обмена углеводного 61.Генотип больного с с.Марфана Аа 62.Доминированные признаки проявляются в организмах с генотипом Аа,Вв 63.Два рецессивных признака проявляются в организме с генотипом аавв 64.Дизиготные близнецы-результат полиовуляции,имеют разный генотип 65.Дизиготные близнецы имеют в)разный генотип,одинаковый пол д)разный фенотип,разный пол 66.Диагностика молекулярных болезней основывается на определении метаболитов в крови и моче 67.Две глыбки полового Х-хроматина выявляется в наборе 47,ХХХ 68.Диагноз с.Марфана ставится на основании а)микроскопических данных в)клинических признаков 69.Законы Менделя выполняются если б)между аллелями полное доминирование г)моногенное наследование 70.Закономерности аутосомно-рецессивного наследования:признак не в к каждом поколении у мужчин и женщин 71.Закономерности проявлении признака(аутосомно-доминантное наследование):в каждом поколении у женщин и мужчин 72.Зиготность близнецов определяют по а)по группам крови системы АВ0 в)по системе Rh- г)по приживляемости трансплантантата 73.Закономерности множественного аллелизма: а)несколько аллелей одного гена в)аллели-результат прямой мутации г)аллели-результат непрямой мутации 74.Инвазивные методы диагностики б)плацентобиопсия в)амниоцентез 75.Коэффициент Хольцингера отражает роль среды генотипа в проявлении признака 76.Критерии монозиготности близнецов а)одинаковые группы крови г)оба гомогаметны 77.Карты сцепления-это а)расположение генов в хромосоме г)расстояние между генами в хромосоме 78.Мендель установил закономерности наследования 79.Мендель называл единицы наследственности задатками 80.Метод моделирования наследственных болезней основан на мутационной изменчивости 81.Метод моделирования наследственных болезней базируется на законе,сформулированном Вавиловым 82.Метод моделирования-это использования экспериментальных животных 83.Монозиготные близнецы имеют одинаковый генотип,одинаковый фенотип 84.Множественные аллели наблюдаются у гена,определяющего окраску шерсти кроликов 85.Множественные аллели наблюдаются у гена,определяющего группы крови системы АВ0 86.Множественный аллелизм-это наличие более двух аллелей одного гена 87.Множественный аллелизм увеличивает число генотипов,фенотипов 88.Множественный аллелизм возник в результате а)мутационной изменчивости г)генной мутации 89.Метод диагностики молекулярных болезней составление и анализ кариотипа 90.Мультифакториальные заболевания характеризуются отсутствием менделирования 91.Массовый биохимический скрининг новорожденных проводится на выявление фенилкетонурии 92.Мультифакториальные болезни атеросклероз и гипертония 93.Мультифакториальные болезни характеризуются а)большим количеством больных г)проявлением болезни в любом возрасте 94.Молекулярные болезни,связанные с нарушением структурных белков а)фенилкетонурия в)синдром Марфана г)серповидно-клеточная анемия 95.Неаллельные гены могут располагаться в б)негомологичных хромосомах в)различных локусах гомологичных хромосом 96.Наследственные признаки- это признаки,являющиеся результатом действия и взаимодействия генов 97.Набор хромосом при болезни Клайнфельтера 47,ХХУ 98.Набор хромосом при болезни Шершевского-Тернера 45,Х 99.Набор хромосом при болезни Дауна 47,ХУ+21. 46,ХХ,t(15\21).47,ХХ+21 100.Набор хромосом,характерный для синдрома Эдвардса 47,ХУ+18 47,ХХ+18 101.Наследственные болезни классифицируют по а)типу наследования б)типу мутаций 102.Наследственные болезни-результат в)изменения ДНК г)изменения хромосом 103.Организм ААВв образует 2 типа гамет 104.Организм АаВвСс образует 8 типов гамет 105.особеннсоти гибридологического метода а)Р(родители)-гомозиготы в)анализ многих поколений д)анализ по фенотипу 106.Онтогенетический метод позволяет исследовать нарушение обмена 107.Одна глыбка полового хроматина выявляется в кариотипе 46,ХХ 108.Основные положения гипотезы Лайон а)инактивация Х-хромосомы происходит на ранних стадиях эмбриогенеза д)нет закономерности 109.Признаки в F1(дигибридное скрещивание,полное доминирование): г)одного из родителей д)только доминантные 110.При неполном доминировании в F1 проявляется а)один фенотип г)новый фенотип 111.Признаки,наследуемые по аутосомно-доминантному типу карие глаза,темные волосы,близорукость 112.Пробанд-это лицо,с которого начинается составление родословной 113.Построение родословной-это а)использование символов ЮСТА г)расположение одного поколения по горизонтали 114.Проявление доминантного гена наблюдается б)у гомо-и гетерозигот г)при доминантном наследовании 115.Появление больной дочери дальтонизмом возможно при генотипах мужа и жены Р:ХDХD -XdY 116.Появление больной дочери гемофилией возможно при генотипах мужа и жены Р: ХHXh-XhУ 117.Появление сына гемофилика возможно при генотипах мужа и жены а)Р:ХНХh-XHY г)P:ХhXh-XHY 118.Появление сына дальтоника возможно при генотипах мужа и жены б)Р:ХDXd-XDY г)P:XdXd-XDY 119.Причины возникновения хромосомных болезней б)геномные мутации в)внутрихромосоные аберрации д)межхромосомные и генные аберрации 120.Появление больного с синдромом Клайнфельтера возможно при а)нерасхождении половых хромосом в гаметогенезе у матери г)нерасхождение половых хромосом в гаметогенезе у отца 121.Причины возникновения множественных аллелей мутации 122.Половина детей будет больна алкаптонурией,если родители Р:аа-Аа 123.Причина молекулярных болезней нарушение строения ДНК 124.Расщепление по генотипу при моногибридном скрещивании в F2 1:2:1 125.Расщепление по фенотипу в F2 при дигибридном скрещивании 9:3:3:1 126.разные аллели одного гена определяют альтернативные проявления одного признака 127.Расщеплени по фенотипу при скрещивании особей Аа*Аа (полное доминирование) 3:1 128.Расщепление в F2 по фенотипу 1:2:1 наблюдается при неполном доминировании 129.Родители в опытах Менделя для F1 а)гомозиготы в)дигомозиготы 130.Родители в опытах Менделя для F2 а)гетерозиготы д)дигетерозиготы 131.Родословная-это графическое изображение родственных связей пробанда 132.RH(-)фенотип ребенка возможен при генотипах мужа и жены Р:жRhrh- мrhrh 133.RH-антиген г)находится в эритроцитах д)имеется у женщин и мужчин 134.Реакция агглютинации происходит при взаимодействии в)антиген А-антителоа(альфа) г)антиген В-антителов(бетта) 135.Развитие энзимопатии связано с изменением белка фенилаланингидроксилазы 136.Регуляторные гены детерминируют в)депрессию генов в онтогенезе г)работу структурных генов 137.Соматические клетки женского организма содержат а)аутосомы и половые хромосомы г)только парные хромосомы 138.Степень выраженности пизнака определяется экспрессивностью 139.Сибсы-это родные братья и сестры пробанда 140.Составление родословной предполагает а)использование стандартных обозначений генотипов г)применение символов системы ЮСТА 141.Сопоставления при близнецовом методе проводятся между а)монозиготными и дизиготными близнецами б)монозиготными близнецами одной пары 142.Стадия сперматогенеза,в которой происходит мутация,вызывающая хромосомные болезни б)созревания(редукционное деление) д)созревания(эквационное деление) 143.Система АВ0 представлена антигенами и антителами 144.С с.Марфана 50% детей пригенотипах мужа и жены Р:аа-Аа 145.Структурные гены содержат информацию о строении б)полипептидной цепи в)рибосомальных РНК г)транспортных РНК 146.Специальные диеты используют при фенилкетонурии 147.Сцепленно с Х-хромосомой наследуются б)болезнь Леш-Нихана г)гемофилия 148.Симптомы фенилкетонурии а)мышиный запах в)слабая пигментация кожи и волос 149.Тип наследования определяется по анализу родословной,учитывая а)частоту встречаемости признака б)проявление признака у мужчин и женщин д)фенотипы родителей больных детей 150.Три глыбки полового хроматина выявляются при наборе 49,ХХХХУ 151.Типы взаимодействия между аллелями гена системы резус полное доминирование 152.Типы взаимодействия между аллелями гена системы АВ0 а)кодоминирование г)полное доминирование 153.Усиление степени выраженности признака наблюдается при полимерии 154.Увеличению частоты наследственных заболеваний способствуют а)близкородственные браки б)мутации 155.Фенотип-это совокупность всех свойств и признаков организма 156.F1 только с доминантным фенотипом появляется при скрещивании гомозигот доминантной и рецессивной 157.F2 в опытах Менделя обеспечивалось скрещиванием особей с генотипами АаВв и АаВв 158.F1 в опытах Менделя обеспечивалось скрещиванием особей с генотипами ААВВ и аавв 159.F1 в опытах Менделя обеспечивалось скрещиванием особей АА*аа 160.F2 в опытах Менделя обеспечивалась скрещиванием особей Аа*Аа 161.Фенилкетонурия-это болезнь,связанная с нарушением обмена аминокислотного 162.Ферментопатии-это болезни алкаптонурия и гепато-церебральная дегенирация 163.Х-хромосома относится к группе 3.С 164.Хореей Гентингтона будут больны 75%детей,если родители Р:Аа-Аа 165.Цитогенетический механизм возникновения хромосомоных болезней г)нерасхождение аутосом и половых хромосом в анафазе1 д)нерасхождение хроматид в анафазе2 166.Число генотипов в F2 при дигибридном скрещивании по сравнению с моногибридным в)увеличивается г)появляются новые генотипы 167.Энзимопатией является фруктозурия 168.Явление полимерии обеспечивает наследование количественных признаков |