|
|
дневник по технологии. пп Содержание рецепта, применение лп физикохимические свойства ингредиентов
№ п/п
|
Содержание рецепта, применение ЛП
|
Физико-химические свойства ингредиентов
|
Технология ЛП по стадиям изготовления с теоретическим обоснованием
|
Примечание
|
1
|
Rp.: Sol. Magnesii sulfatis 5%-400,0
D.S. для электрофореза
|
Магния сульфат.
Бесцветные призматические кристаллы, выветривающиеся на воздухе. Очень легко растворимы в воде (1:1 в холодной и 3,3:1 в кипящей); практически нерастворимы в этаноле. Водные растворы имеют горько-соленый вкус.
Хранение: в хорошо укупоренной таре.
|
Характеристика ЛФ
Жидкая лекарственная форма, истинный раствор для электрофореза, всесторонне свободная дисперсная система с жидкой дисперсной средой.
Рабочая пропись:
Magnesii sulfatis 20,0
Aq. purificatae ad 400,0
Согласно приказу МЗ РФ № 308 от 21.10.97, если концентрация сухих веществ превышает 3%, то КУО учитывают, либо готовят доведением объема до метки. Для изготовления раствора в стеклянной банке растворяют отвешенный на тарирных весах магния сульфат в примерно 200 мл воды очищенной, затем процеживают в отпускной флакон через марлевый фильтр. Доводят до метки водой очищенной до 400 мл.
Отдаем провизору-аналитику на анализ.
Оформление: основная этикетка «Наружное».
Срок хранения в аптеке не более 10 суток (согласно приказу МЗ РФ № 214 от 16.07.07).
ППК
Magnesii sulfatis 20,0
Aq. purificatae ad 400,0
Приготовил:
Проверил:
Дата:
Контроль качества:
- анализ документации
Приготовленный раствор контролируем путем сравнения ППК с рецептом, путем проверки правильности оформлении ППК (наличии номера рецепта, даты и подписи фармацевта). Рецепт выписан правильно, ППК оформлен верно и соответствует рецепту;
- упаковка
Проверка соответствия качества упаковки физико-химическим свойствам ингредиентов. Объем флакона соответствует объему раствора, укупорка правильная (при опрокидывании флакона жидкость не подтекает);
- оформление
Этикетка оформлена, верно, указано отделение и способ применения, условия хранения;
- органолептический контроль
Прозрачная бесцветная жидкость без запаха и механических включений.
|
|
2
|
Rp.: Sol. Protargoli
2% -20 ml
D.t.d №10
D. S.:Капли в нос
|
Протаргол.
Коричнево-желтый легкий порошок без запаха, слабогорького и слегка вяжущего вкуса. Легко растворим в воде, не растворим в спирте, эфире, хлороформе. Содержит 7,8-8,3% серебра. Применяют как антисептическое, вяжущее и противовоспалительное средство для смазывания слизистых оболочек верхних дыхательных путей.
Хранение: в хорошо укупоренных банках оранжевого стекла в защищенном от света месте.
|
Характеристика ЛФ.
Выписана жидкая лекарственная форма, коллоидный раствор.
Рабочая пропись:
Вода для инъекций 200 мл
Протаргола 4,0 (2*200/100)
Vо=200 мл
Готовим методом наслаивания. В мерном цилиндре отмериваем 200 мл воды для инъекций и переливаем в широкогорлую подставку, отвешиваем на ручных весах для красящих веществ (обработанные спирто-эфирной смесью) 4,0 протаргола рассыпаем на поверхности воды и не перемешиваем и не взбалтываем 15 мин т.к. может образоваться пена, а выдерживаем стадию набухания до полного растворения. Затем осторожно перемешиваем. Даем часть раствора на анализ провизору аналитику. После проверки переливаем в отпускные флаконы по 20 мл № 10. Укупориваем и оформляем к отпуску.
Оформление к отпуску. Основная этикетка «Наружное», доп. этикетка «хранить в защищенном от света месте»
Срок годности 10 суток
ППК.
Дата:
Aq. purificatae 200 ml
Protargoli 4,0
Vo=200 ml
Приготовил:
Проверил:
Контроль качества:
- анализ документации. Сравнивают ППК с требованием, правильность оформления ППК.
- качество укупорки (алюминиевый колпачок не должен прокручиваться при проверке вручную, раствор не должен выливаться при опрокидывании флакона), объем раствора
- оформление. Этикетка выписана верно, указано отделение, выписавшее требование, условия и срок хранения
- органолептический контроль. Непрозрачная жидкость темно-коричневого цвета.
|
|
3
|
Rp.: Sol. Riboflavini 0,02% - 10 ml
Kalii iodidi 0,2
Glucosi 0,2
Trilon B 0,003
Steril.!
D.t.d. № 100
S.: ВАЗ
|
Рибофлавин
Желто-оранжевый кристаллический порошок горького вкуса, со специфическим запахом. На свету неустойчив. Мало растворим в воде и спирте. Применяют при гипо- и арибофлавиноминозе, при гемеролопии, коньюктивитах, иритах, кератитах, язвах роговицы, катаракте, при общих нарушениях питания и т.д. Хранение: в защищенном от света месте.
Калия йодид.
Соединение неорганического йода.
Бесцветные или белые кубические кристаллы или белый мелкокристаллический порошок горько-соленого вкуса, без запаха. Хорошо поглощает воду из влажного воздуха. Легко растворим в воде (1:0,75), спирте (1:12), глицерине (1:2,5).
Трилон Б.
белый кристаллический порошок или кристаллы белого цвета, хорошо растворимые в воде и щелочах, очень малорастворимые в спирте. При хранении не допускать контакта с алюминием, цинком, никелем, медью и медными сплавами.
Глюкоза.
Бесцветное кристаллическое вещество сладкого вкуса, растворимое в воде.
|
Характеристика ЛФ
Выписана стерильная жидкая лекарственная форма - глазные капли. Всесторонне свободная дисперсная система с жидкой дисперсной средой.
Раствор рибофлавина готовят на физиологическом растворе.
Совместимость: компоненты прописи совместимы.
Рабочая пропись:
Рибофлавин 0,2 (0,002*100)
Трилон Б 0,3(0,003*100)
Иодид калия 20,0(0,2*100)
Глюкоза 0,2*100=20
Расчет глюкозы с учетом влажности (10%)
M*10/100-90=22,22
Воды очищенной до1000 мл
Технология:
Раствор готовим в асептических условиях. Используем свежеперегнанную очищенную воду. В предварительно простерилизованной колбе в части воды растворяем 0,2 рибофлавина, нагреваем, но не доводим до кипения, перемешиваем до растворения порошка. Отвешиваем 3,0 трилона Б , 20,0 калий иодид,22,22 глюкозы. Все высыпаем в колбу с рибофлавином, доводим объем до 1л, перемешиваем до полного растворения всех порошков. После растворения отдаем часть раствора на проверку провизору-аналитику. После подтверждения качества приготовленной лекарственной формы, процеживаем раствор через ватно-марлевый фильтр, разливаем в пенициллиновые флаконы предварительно простерилизованные. Флакон закрывают стерильной резиновой пробкой и металлическим колпачком «под обкатку», наклеиваем этикетку. Отдаем на стерилизацию при 100о в течение 30 минут.
Оформление к отпуску:
Основная этикетка «Глазные капли» с дополнительными надписями: хранить в прохладном защищенном от света месте, беречь от детей.
Срок хранения 30 суток.
ППК.
Дата:
Ribofllavini 0,2
Kalii iodide20,00
Glucosae 22,22
Trilon B 0,03
Aq. purificatae ad 1000 ml
Vо=1000 ml
V1=10ml
Приготовил:
Проверил:
Контроль качества:
- анализ документации. Оценивают правильность оформления ППК.
- качество укупорки (алюминиевый колпачок не должен прокручиваться при проверке вручную, раствор не должен выливаться при опрокидывании флакона), объем раствора.
- оформление. Этикетка выписана верно, указаны дата приготовления раствора, срок хранения, росписи приготовившего и проверившего.
- органолептический контроль.
Жидкость желтого цвета без механических включений.
|
|
4
|
Rp.: Solutionis Furacilini 0.02% -10ml M.D. t. d. N 10
S. По 2 капли 3 раза в день в оба глаза. (ВАЗ)
|
Фурацилин.
Желтый или зеленовато-желтый порошок горького вкуса.
Растворимость: очень мало растворим в воде (1:4200), мало - в спирте, растворим в щелочах.
Фармакологические действие: антибактериальное
Хранение: список Б.
|
Характеристика ЛФ.
Выписана жидкая лекарственная форма, глазной истинный раствор для наружного употребления, всесторонне свободная дисперсная система с жидкой дисперсной средой.
Совместимость – компоненты совместимы.
Рабочая пропись:
Furacilini 0,02
Natrii Chloridi 0,85
Aquae purificatae 100 ml
Глазные растворы готовят в условиях асептики с последующей стерилизацией (приказ МЗ №214 от 16.07.97). Растворитель свежеперегнанная вода очищенная, т.к. к глазным каплям не предъявляется требование апирогенности. Для обеспечения осмотической концентрации и для лучшего растворения фурацилина в раствор добавляют 0,85 натрия хлорида. Т.к. общая масса сухих веществ не превышает 3%, то объем раствора увеличивается незначительно, поэтому воды берут 100 мл. Фурацилин – красящее ЛВ, хранят в специальном шкафу, дозируют на ручных весах, выделенных для работы с ним. Для более быстрого растворения рекомендуется кипящая или горячая вода (используемая горячая вода уменьшает прочность кристаллической решетки, увеличивает скорость диффузии, т. е. Ускоряет процесс растворения). В стерильную подставку, сполоснутую горячей водой очищенной, отмеривают 100 мл горячей воды очищенной, в которой при перемешивании растворяют 0,02 г фурацилина и 0,85 натрия хлорида. Раствор после охлаждения фильтруют через промытый ватный тампон в стерильные отпускные флаконы из нейтрального стекла. Фильтрование раствора проводят через промытый ватный тампон, чтобы фильтрующий материал не поглощал раствор и объем раствора не изменялся. Передают на контроль на механические включения на УК – 2 (обязательно), качественный и количественный контроль (обязательно). Флакон укупоривается резиновой пробкой, обкатывается алюминиевым колпачком, маркируют и стерилизуют при 120оС 8 мин (приказ от 16 июля 1997 года N 214). После стерилизации раствор повторно проверяют на отсутствие механических включений и оформляют этикеткой.
Оформление: основная этикетка “Глазные капли”. На этикетке указаны: отделение, способ применения, дата (число, месяц, год). Имеется дополнительные этикетки “Хранить в прохладном, темном месте”, “Беречь от детей».
Срок годности под обкатку 1 месяц, (согласно приказу № 214 от 16.07.07).
ППК.
Aquae purificatae 100 ml
Furacilini 0,02
Natrii Chloridi 0,85
V1=10 ml
Vo=100ml
Приготовил:
Проверил:
Контроль на стадиях изготовления.
Оценивают правильность оформления ППК.
- качество укупорки (алюминиевый колпачок не должен прокручиваться при проверке вручную, раствор не должен выливаться при опрокидывании флакона), объем раствора.
- оформление. Этикетка выписана верно, указаны дата приготовления раствора, срок хранения, росписи приготовившего и проверившего.
- органолептический контроль.
Жидкость желтого цвета без механических включений.
|
Глазные капли -лекарственная форма, предназназначенная для инстилляции в глаз. Капли глазные должны быть изотоничны со слезной жидкостью, и поэтому добавляют натрия хлорид.
|
5
|
Rp.: Sol.Euphyllini
2,4% - 750ml
D.S. для электорофореза
|
Эуфиллин.
Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок со слабым запахом. Растворим в воде, мало растворим в этаноле, практически не растворим в хлороформе и эфире.
|
Характеристика ЛФ.
Это жидкая лекарственная форма для наружного применения. Это всесторонне свободная дисперсная система с жидкой дисперсной средой.
Проверка доз не требуется.
Рабочая пропись.
Euphyllini 18,0
Aq.purificatae ad 750 ml
Технология.
В подставку наливаем небольшое количество воды, растворяем в ней 18,0 г эуфиллина, перемешиваем. Переносим раствор в мерный цилиндр и доводим объем водой до 750мл. Перемешиваем. Отдаем на анализ провизору-аналитику. Фильтруем в отпускной флакон через марлевый фильтр. Закрываем резиновой пробкой.
Упаковка и оформление.
Отпускаем во флакон из темного стекла, т.к. эуфиллин является светочувствительным веществом.
Флакон оформляем этикеткой с надписью “Наружнее” с оранжевой сигнальной полоской и дополнительной этикеткой “Хранить в темном месте” и “Беречь от детей”.
Срок годности 10 суток (приказ МЗ РФ №214 от 1997г)
ППК
Aq. purificatae q.s
Euphyllini 18,0
Aq. purificatae ad 750ml
Vo=750ml
|
|
6
|
Rp: Sol. acidi nicotinici 1% - 100 ml
D.S. для электрофореза
|
Кислота никотиновая.
Белый кристаллический порошок без запаха, слабокислого вкуса. Трудно растворим в холодной воде (1:70), лучше в горячей (1:15), мало растворим в этаноле, очень мало — в эфире.
Хранение: список Б.
|
Характеристика ЛФ
Выписана жидкая лекарственная форма, истинный раствор для электрофореза, всесторонне свободная дисперсная система с жидкой дисперсной средой.
Рабочая пропись:
Acidi nicotinici 1,0
Aquae purificatae 100,0
Согласно приказу МЗ РФ № 308 от 21.10.97, если концентрация сухих веществ не превышает 3%, то КУО не используют, поэтому для приготовления раствора берут 100 мл воды и 1,0 никотиновой кислоты. На ручных весах отвешивают 1,0 кислоты никотиновой в капсулу. Отвешенную никотиновую кислоту растворяют в части воды. Т.к. кислота никотиновая медленно растворяется в воде, то используют горячую воду. Доводят объем до 100 мл, перемешивают.
Отдаем провизору аналитику на анализ.
После этого полученный раствор процеживают через марлевый фильтр в отпускной флакон.
Оформление: основная этикетка «Наружное», дополнительная «Хранить в темном месте», "Беречь от детей".
Срок хранения в аптеке не более 10 суток (согласно приказу МЗ РФ № 214 от 16.07.07).
ППК.
Aquae purificatae 100ml
Acidi nicotinici 1,0
Приготовил:
Проверил:
Контроль препарата (см. пропись №1).
|
|
7
|
Rp: Sol. Kalii iodidi
3% - 400ml
D.S: для электрофореза
|
Калия иодид.
Бесцветные или белые кубические кристаллы или белый мелкокристаллический порошок, без запаха, солено-горького вкуса. Сыреет во влажном воздухе. Легко растворим в воде, в спирте, в глицерине.
применяют при гипертириозе, эндемическом зобе, при воспалительных заболеваниях дыхательных путей, бронхиальной астме, при грибковых поражениях коньюктивы и роговицы.
|
Характеристика ЛФ.
Жидкая лекарственная форма (свободная дисперсная система с жидкой дисперсионной средой).
Проверка доз не требуется.
Рабочая пропись:
калия иодида 12,0
воды очищенной до 400,0
На ручных весах (обработанных спирто-эфирной смесью) отвешиваем 12,0 калия иодида и растворяем в 200мл воды очищенной. Перемешиваем стеклянной палочкой до полного растворения калия иодида. Доводим полученный раствор до 400 мл водой очищенной и передаем часть раствора на анализ провизору-аналитику. При положительном результате анализа, раствор процеживаем через марлевый фильтр (марля, обезжиренная не содержащая примесей крахмала и др. веществ). Процеживание раствора происходит сразу в отпускные флаконы из темного стекла. Флаконы укупориваем резиновыми пробками, изготовленными из резины марки 52-369/1 (черные), не содержащие растворимых примесей и не имеющих запаха. Пробку обвязываем пергаментной бумагой при помощи купонной резины. Раствор проверяем на чистоту, а флакон на герметичность (при перевертывании склянки, в жидкости не должно быть посторонних частиц, а при легком постукивании перевернутой склянки о ладонь не должно быть протекания жидкости через пробку).
Наклеиваем этикетку с оранжевой маркировкой, «хранить в темном месте», «срок годности 10 суток».
ППК.
Kalii iodidi 12,0
Aq. Purificatae ad 400 ml
Vо= 400 ml
Дата
Приготовил
Проверил
Контроль качества:
- анализ документации
Приготовленный раствор контролируем путем сравнения ППК с рецептом, путем проверки правильности оформлении ППК (наличии отделения , даты и подписи фармацевта). Рецепт выписан правильно, ППК оформлен верно и соответствует рецепту;
- упаковка
Проверка соответствия качества упаковки физико-химическим свойствам ингредиентов. Объем флакона соответствует объему раствора, укупорка правильная (при опрокидывании флакона жидкость не подтекает);
- оформление
Этикетка оформлена верно, указано отделение и способ применения, условия хранения;
- органолептический контроль
Прозрачная бесцветная жидкость без запаха и механических включений.
|
|
8
|
Rp: Ung. Zinсi 400,0
Sol. Acidi borici 2% - 80,0 ml
Lanolini anhydrici 40,0
Misce ut fiat unguntum.
D.S.: наружное.
|
Мазь цинковая.
Состав: окиси цинка 1 часть, вазелина 9 частей.
Антисептическое, вяжущее и подсушивающее средство для наружного применения при кожных заболеваниях.
Ланолин безводный.
Сложная природная смесь эфиров, спиртов и свободных жирных кислот. Масса желто-бурого цвете, густой, вязкой, мазеобразной консистенции, со своеобразным слабым запахом. В воде нерастворим, но способен смешиваться с ней, поглощая ее более 150%, трудно растворим в спирте, легко растворим в эфире и хлороформе. Хорошо всасывается кожей.
Хранение: в хорошо укупоренной таре, в защищенном от света месте.
Раствор борной кислоты спиртовой 2%
Содержит: 2,0г кислоты борной, спирта этилового до 100 мл.
Антисептическое средство.
|
Характеристика ЛФ.
Комбинированная мазь - мягкая лекарственная форма для наружного применения. Всесторонне-свободная дисперсная система с вязко – пластичной дисперсионной средой.
Ингредиенты прописи совместимы.
Проверка доз: для наружных ЛФ не проводится.
Расчеты:
Sol. Acidi borici 2% - 80ml
Ungunti Zinсi 400,0
Lanolini anhydrici 40,0
mо = 440,0
5. Технология.
Лекарственная форма готовиться по массе.
На тарирных весах отвешиваются необходимые количества ланолина безводного, цинковой мази и переносятся в ступку подходящего размера, тщательно перемешиваются до однородной массы, затем в нее же по частям отмеривают 40 мл спиртового раствора кислоты борной и тщательно перемешивают. Мазь готовиться до характерного потрескивания, а затем переносится в широкогорлый отпускной флакон, укупоривается и оформляется к отпуску.
Оформление к отпуску:
Основная этикетка «Мазь», дополнительные: «Наружное» с оранжевой сигнальной полосой, «Беречь от детей», «Хранить в прохладном месте», «Хранить в защищенном от света месте». На этикетке указываем № рецепта, аптеки, Ф.И.О. больного, способ применения, срок и условия хранения.
Срок хранения 10 суток.
ППК
Ungunti Zinсi 400,0
Lanolini anhydrici 40,0
Sol. Acidi borici 2% - 80ml
mо = 440,0
Приготовил:
Проверил:
Отпустил:
Контроль качества:
Мазь проверяют на однородность.
Приготовленную лекарственную форму контролируют путем анализа правильности оформления рецепта, паспорта письменного контроля, соответствия в них записей (наличии номера рецепта, даты и подписи фармацевта). Рецепт выписан правильно, ингредиенты совместимы, ППК оформлен верно и соответствует рецепту;
Проверка соответствия качества упаковки физико-химическим свойствам ингредиентов. Емкость флакона соответствует количеству мази, укупорка правильная;
Этикетка оформлена верно, указан номер рецепта Ф.И.О. больного и способ применения, условия хранения;
Органолептический контроль - однородная масса белого цвета без запаха и механических включений.
|
|
9
|
Rp:Sol.Kalii permanganatis 5%-100ml
Asept!
D.S. Для прижигания
|
Калия Перманганат.
Красно-фиолетовые кристаллы или мелкий порошок с металлическим блеском.
Растворим в воде в холодной и кипящей, образует раствор темно-пурпурного цвета.
Хранить в хорошо укупоренных банках или запаянных жестянках и в мелкой упаковке.
ВРД-нет ВСД- нет.
Антисептическое средство, применяется наружно в виде водных растворов для промывания ран, для полоскания полости рта и горла.
|
Характеристика ЛФ
Жидкая лекарственная форма. Свободная дисперсная система с жидкой дисперсионной средой.
Проверка доз не требуется.
Рабочая пропись:
Перманганат калия 5,0
Воды очищенной до 100 мл
Технология.
Калия перманганат является окислителем и легко разрушается в присутствии органических веществ.
Готовят в асептических условиях.
На ручных весах для красящих веществ, предварительно обработанных спирто-эфирной смесью, на кружке сухого пергамента отвешиваем 5,0 калия перманганата.
В мерную колбу помещаем 5,0 калия перманганата и 15 - 20мл горячей воды очищенной, перемешиваем стеклянной палочкой. Затем добавляем оставшуюся горячую воду частями и перемешиваем стеклянной палочкой до полного растворения.
Отдаем провизору-аналитику на анализ.
Фильтруем в отпускной флакон из темного стекла
Фильтрующим материалом является ватно-марлевый фильтр. Вата используется длинноволокнистая, обезжиренная, гигроскопическая, чистая. Марля, обезжиренная не содержащая примесей крахмала и др. веществ. Фильтрование раствора сочетаем с одновременным разливом его в подготовленный стерильный флакон из желтого стекла и контролируем объем его. Флаконы укупориваем резиновыми пробками, изготовленными из резины марки 52-369/1(чёрные), не содержащие растворимых примесей и не имеющие запаха. Пробку обвязываем пергаментной бумагой при помощи купонной резины.
На флакон наклеиваем этикетку оранжевого цвета. Дополнительная этикетка. «Хранить в прохладном и защищенном от света месте».
Срок годности раствора 10 суток.
|
|
10
|
Rp Ung.Xeroformi
10%-400
D.S. для смазывания кожи
|
Ксероформ.
Представляет собой мелкий аморфный порошок желтого цвета со слабым своеобразным запахом. Практически нерастворим в воде, эфире, хлороформе. Содержит 50-55% окиси висмута.
Хранение: в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света и влаги.
Вазелин.
Представляет собой однородную гелеобразную, тянущуюся нитями массу белого или желтого цвета. Вазелин нерастворим в воде, мало растворим в этаноле, растворим в эфире, хлороформе, смешивается во всех соотношениях с жирами, жирными маслами (кроме касторового) и восками. В химическом отношении устойчив и индифферентен.
Хранение: в хорошо укупоренной таре.
|
Характеристика ЛФ.
Мазь - это мягкая лекарственная форма, представляет собой гетерогенную систему, состоящую из лекарственных веществ, равномерно распределенных в основе, являющейся смесью веществ разнообразной химической природы.
Т.к. мазь для наружного применения, проверка правильности дозировок её компонентов не производится. Все компоненты мази совместимы между собой и не вступают в реакции, хорошо смешиваются.
Рабочая пропись
Xeroformi 40.0
Vaselini 360.0
Общая масса400,0
Т.к. количество ксероформа
составляет более 5% массы пасты, то его растирают с частью расплавленной основы.
Сначала готовим основу. В фарфоровой чашке, на водяной бане сплавляем 20 г вазелина (основы берут 1/2 от количества сухого вещества). Затем в ступку отвешиваем 40,0 г ксероформа их и растираем примерно с 20,0 расплава вазелина, остальное количество вазелина добавляем частями и перемешиваем до образования вязкой однородной массы.
Образуется однородная масса желтоватого цвета со специфическим запахом
Переносим в стеклянную банку с широкой горловиной. Закрываем горловину банки кружком из пергаментной бумаги и навинчиваем крышку. Оформляем к отпуску. Основная этикетка «Мазь», «Наружное» с оранжевой сигнальной полосой. Дополнительная этикетка «Хранить в прохладном, защищенном от света месте». Срок годности 10 дней.
Расчеты верны, паспорт заполнен правильно.
Оформление – основная этикетка
«Наружное» заполнена правильно, есть предупредительная этикетка.
Вместимость банки соответствует массе мази, цвет стекла физико-химическим свойствам ингредиентов, укупорка плотная.
Цвет и запах соответствует входящим ингредиентам.
Оценка однородности – мазь однородна, расслаивания не наблюдается, механические включения отсутствуют.
Проверка отклонений по массе:
при взвешивании на тарирных весах – отклонения в норме. Общая масса мази 396,0, отклонение составило 1,1 % (допустимое отклонение ± 5%).
Приготовленная мазь удовлетворительного качества.
|
|
11
|
Rp.:Sol.Natrii chloridi 10% - 200 ml
D.t.d. №50
Sterilisetur!
D.S.Для повязок.
|
Натрия хлорид.
Кубические кристаллы или белый кристаллический порошок соленого вкуса, без запаха. Растворим в воде
(1:3). Хранить в хорошо укупоренной таре.
|
Характеристика ЛФ.
Жидкая лекарственная форма для наружного применения, всесторонне свободная дисперсная система с жидкой дисперсной средой.
Расчеты
Натрия хлорида 10*10000/100=1000
Воды 10000
Рабочая пропись.
Natrii chloride 1000
Aq. purificatae ad 10000 ml
Технология
В прописи ЛВ - хорошо растворимое в воде. В асептических условиях в 5000 мл воды очищенной растворяем 1000 натрия хлорида. После полного растворения вещества доводят объем до 1000 мл водой. Полученный раствор передают на анализ аналитику. Затем раствор фильтруют через стеклянный фильтр в стерильный флакон для отпуска. Флакон закрывают стерильной резиновой пробкой и металлическим колпачком «под обкатку», проверяют на механические включения. На металлическом колпачке делают запись перманентным фломастером о составе раствора: вещество, концентрация, также ставится дата и подпись приготовившего раствор.
Затем раствор стерилизуют в автоклаве при температуре 120° С 12 минут. После стерилизации раствор отдают повторно на контроль. И затем оформляют к отпуску.
Упаковка и оформление:
Стерильный флакон нейтрального стекла укупоривают стерильной резиновой пробкой и металлическим колпачком «под обкатку». Наклеивают номер рецепта и этикетки «Наружное», «Стерильно», «Беречь от детей». Срок годности 90 суток.
ППК.
Aq. purificatae 5000 ml
Natrii chloride 1000
Aq purificatae. ad 10000 ml
Sterilisetur!
Объем 1000 мл
|
|
12
|
Rp:Sol Natrii chloride 0,9%-5,0
Sol. Glucosi 10%-5,0
Sol Glycerini 50%-5,0
Sterilisetur!
D.t.d 10
S: Глазные капли
|
Глюкоза.
Бесцветные кристаллы или мелкокристаллический порошок без запаха, сладкого вкуса. Растворим в воде (1:1,5), трудно растворим в спирте. Хранить в сухом прохладном месте.
Натрия хлорид.
кубические кристаллы или белый кристаллический порошок соленого вкуса, без запаха. Растворим в воде
(1:3). Хранить в хорошо укупоренной таре.
Глицерин.
Бесцветная вязкая сладковатая жидкость без запаха.
Глицерин растворим в воде и спиртах, умеренно растворим в эфире и этилацетате и нерастворим в большинстве углеводородов.
|
Характеристика ЛФ.
Выписана жидкая лекарственная форма, глазной раствор для наружного употребления, всесторонне свободная дисперсная система с жидкой дисперсной средой.
Совместимость – компоненты совместимы.
Расчеты:
Глюкозу рассчитываем с учетом влажности (10%)
50*10/100-10=5,55
Натрия хлорида 0,9-100
Х-50
Х=0,45
Глицерина 50%-50мл
Рабочая пропись:
Glucosi 5,55
Natrii Chloridi 0,45
Glycerini50%- 50.0
Aq. purificatae ad 100 ml
Глазные растворы готовят в условиях асептики с последующей стерилизацией (приказ МЗ №214 от 16.07.97). Растворитель вода очищенная.
отвешиваем на весах 0,45 NaCl. растворяем в части воды, затем доводим до метки (50).
Отвешиваем на весах 5,55 глюкозы, растворяем в части теплой свежеперегнанной воде и доводим до 50.
На тарированных весах отвешиваем 50% глицерин-50 г.
Затем раствор натрия хлорида, раствор глюкозы и глицерин смешиваем.
Отдаем провизору-аналитику на анализ.
Раствор фильтруют через промытый ватный тампон в стерильные отпускные флаконы из нейтрального стекла. Фильтрование раствора проводят через промытый марлевый тампон, чтобы фильтрующий материал не поглощал раствор и объем раствора не изменялся. Передают на контроль на механические включения на УК – 2 (обязательно), качественный и количественный контроль (обязательно). Флакон укупоривается резиновой пробкой, обкатывается алюминиевым колпачком, маркируют и стерилизуют при 120оС 8 мин (приказ от 16 июля 1997 года МЗ РФ N 214). После стерилизации раствор повторно проверяют на отсутствие механических включений и оформляют этикеткой.
Оформление: основная этикетка “Наружное”. На этикетке указаны: глазные капли, способ применения, дата (число, месяц, год). Имеется дополнительные этикетки “ “Беречь от детей».
Срок годности 2 суток (согласно приказу МЗ РФ № 214 от 16.07.07).
ППК.
Aquae purificatae 150 ml
Glucosi 5,55
Natrii Chloridi 0,45
Glycetini 50
V1=10 ml
Vo=100ml
Приготовил:
Проверил:
|
|
13
|
Rp: Magnesii sulfatis 33%-200ml
D.t.d №4
S. Для зондирования
|
Магния сульфат.
Бесцветные призматические кристаллы, выветривающиеся на воздухе. Легко растворим в горячей воде, практически не растворимы в спирте.
Водные растворы имеют горько-соленой вкус.
|
Характеристика ЛФ.
Жидкая лекарственная форма для внутреннего применения
Свободная всесторонне-дисперсная система с жидкой дисперсионной средой.
Проверка доз не требуется.
Рабочая пропись
Магния сульфат 33-100
Х - 800 х = 264
Воды очищенной до 800мл.
Технология.
Отвешиваем на ручных весах, обработанных спирто-эфирной смесью, 264 г магния сульфата.
В подставку наливаем необходимое количество воды, предварительно подогретой, добавляем 264 магния сульфата, перемешиваем до полного растворения, переносим раствор в мерный цилиндр и доводим объем до 800мл. Перемешиваем. Отдаем на анализ провизору-аналитику. Полученный раствор фильтруем в отпускной флакон через марлевый фильтр. Укупориваем флакон резиновой пробкой, а сверху оформляем бумажным колпачком, закрепляя его резинкой. При переворачивании флакона вниз горлом не должно быть просачивания и потеков жидкости
Упаковка и оформление.
Отпускается во флакон из светлого стекала, т.к. магния сульфат не является светочувствительными веществами. Флакон оформляем этикеткой с надписью “Внутреннее” и дополнительной этикеткой “Беречь от детей”.
Срок годности 10 суток (приказ МЗ РФ №214 от 1997г)
ППК
Magnesii sulfatis 264
Aq. purificatae ad 800ml
V0 – 800 ml
V1 – 200 ml
|
|
14
|
Rp.: Sol. Calcii chloridi 2% - 250,0
D.S.: для электорофореза
.
|
Кальция хлорид.
Бесцветные кристаллы без запаха, горько-соленого вкуса. Легко растворим в воде (4:1). Гигроскопичен. На воздухе расплывается. Хранить в сухом месте.
Применяется как
противовоспалительное средство.
|
Характеристика ЛФ.
Свободная дисперсная система с жидкой дисперсионной средой.
Рабочая пропись:
Sol. Calcii chloridi 50% -10 ml (1:2)
Aquae purificatae240,0
Мо = 250,0
В отпускной флакон отмериваем мерной посудой 240 мл воды очищенной и 10 мл 50% концентрата кальция хлорида. Перемешиваем и отдаем на анализ провизору-аналитику. Укупориваем. После изготовления ЛФ, по памяти на латинском языке в соответствии с последовательностью технологических операций заполняем ППК.
Sol. Calcii chloridi 50% -10 ml (1:2)
Aquae purificatae240,0
Мо= 250,0
Оформление: основная этикетка “Наружное”. На этикетке указаны: отделение, способ применения, дата (число, месяц, год). Имеется дополнительные этикетки “Беречь от детей”.
Хранить в хорошо укупоренном сосуде, в защищенном от света месте 10 суток (приказ МЗ РФ №214 от 1997г)
|
|
15
|
Rp: Acidi salicylici 2,0
Sulfuraci depyrati 12,0
Sol. Acidi borici
2%-80ml
Spiriti aethylici
70% - 120ml
M.D.S.наносить на пораженные участки
|
Кислота салициловая.
Белые мелкие игольчатые кристаллы или кристаллический порошок без запаха. Мало растворим в воде, легко растворим в спирте.
Сера очищенная - это мелкий порошок бледно-желтого цвета, без запаха, практически нерастворим в воде.
Борная кислота - это бесцветные, блестящие, слегка жирные на ощупь чешуйки или мелко кристаллический порошок. Растворим в холодной и легко растворим в горячей воде, растворим в спирте
Спирт этиловый.
Бесцветная, летучая жидкость с характерным запахом.
|
Характеристика ЛФ.
Это жидкая лекарственная форма для наружного применения.
Гетерогенная дисперсная система, в которой твердые вещества- дисперсная фаза, распределенная в жидкой дисперсной среде.
Проверка доз не требуется.
Рабочая пропись
Кислоты салициловой 2,0
Серы очищенной 12,0
Раствора кислоты борной 2%-80мл
Спирта этилового 70%-120мл
Vо - 200мл
Технология.
Сначала делаем раствор кислоты борной
2% - 100мл
Х - 80мл
Х = 1,6
Кислоты борной 1,6
Воды очищен. до 80мл.
На ручных весах, предварительно обработанных спирто-эфирной смесью, отвешиваем 1,6 г кислоты борной. В мерный стакан наливаем часть горячей воды и добавляем 1,6 г кислоты борной, доводим до 80мл, перемешиваем стеклянной палочкой. Отдаем на анализ провизору-аналитику
В опускной флакон наливаем примерно половину объема спирта этилового (60мл) и растворяем в нем 2,0 г кислоты салициловой (т.к. кислота салициловая легко растворима в спирте)
В ступку помещаем 12,0 г серы, растираем пестиком, затем добавляем небольшими порциями спирт, при постоянном перемешивание. Содержимое ступки переливаем в отпускной флакон. Ступку ополаскиваем раствором борной кислоты и переливаем в отпускной флакон. Флакон закрываем резиновой пробкой и интенсивно перемешиваем.
Упаковка и оформление.
Отпускаем во флакон из светлого стекла. Оформляем этикеткой -наружное с оранжевой сигнальной лентой. Дополнительная этикетка-перед употреблением взбалтывать и предупредительная надпись - беречь от детей.
Срок годности-10 суток (приказ МЗ РФ №214 от 1997г)
ППК.
Кислоты салициловой - 2,0
Серы очищенной - 12,0
Раствора кислоты борной 2% - 80мл
Спирта этилового 70%-120мл
Vо - 200мл
|
| |
|
|
Скачать 52.73 Kb.