Главная страница
Навигация по странице:

  • Технология ЛП по стадиям изготовления с теоретическим обоснованием Примечание

  • дневник по технологии. пп Содержание рецепта, применение лп физикохимические свойства ингредиентов


    Скачать 52.73 Kb.
    Название пп Содержание рецепта, применение лп физикохимические свойства ингредиентов
    Анкордневник по технологии.docx
    Дата30.01.2017
    Размер52.73 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файладневник по технологии.docx
    ТипДокументы
    #1326
    страница1 из 2
      1   2

    п/п

    Содержание рецепта, применение ЛП

    Физико-химические свойства ингредиентов

    Технология ЛП по стадиям изготовления с теоретическим обоснованием

    Примечание

    1

    Rp.: Sol. Magnesii sulfatis 5%-400,0
    D.S. для электрофореза


    Магния сульфат.

    Бесцветные призматические кристаллы, выветривающиеся на воздухе. Очень легко растворимы в воде (1:1 в холодной и 3,3:1 в кипящей); практически нерастворимы в этаноле. Водные растворы имеют горько-соленый вкус.

    Хранение: в хорошо укупоренной таре.

    Характеристика ЛФ

    Жидкая лекарственная форма, истинный раствор для электрофореза, всесторонне свободная дисперсная система с жидкой дисперсной средой.

    Рабочая пропись:

    Magnesii sulfatis 20,0

    Aq. purificatae ad 400,0

    Согласно приказу МЗ РФ № 308 от 21.10.97, если концентрация сухих веществ превышает 3%, то КУО учитывают, либо готовят доведением объема до метки. Для изготовления раствора в стеклянной банке растворяют отвешенный на тарирных весах магния сульфат в примерно 200 мл воды очищенной, затем процеживают в отпускной флакон через марлевый фильтр. Доводят до метки водой очищенной до 400 мл.

    Отдаем провизору-аналитику на анализ.

    Оформление: основная этикетка «Наружное».

    Срок хранения в аптеке не более 10 суток (согласно приказу МЗ РФ № 214 от 16.07.07).

    ППК

    Magnesii sulfatis 20,0

    Aq. purificatae ad 400,0

    Приготовил:

    Проверил:

    Дата:

    Контроль качества:

    - анализ документации

    Приготовленный раствор контролируем путем сравнения ППК с рецептом, путем проверки правильности оформлении ППК (наличии номера рецепта, даты и подписи фармацевта). Рецепт выписан правильно, ППК оформлен верно и соответствует рецепту;

    - упаковка

    Проверка соответствия качества упаковки физико-химическим свойствам ингредиентов. Объем флакона соответствует объему раствора, укупорка правильная (при опрокидывании флакона жидкость не подтекает);

    - оформление

    Этикетка оформлена, верно, указано отделение и способ применения, условия хранения;

    - органолептический контроль

    Прозрачная бесцветная жидкость без запаха и механических включений.




    2

    Rp.: Sol. Protargoli

    2% -20 ml

    D.t.d №10

    D. S.:Капли в нос


    Протаргол.

    Коричнево-желтый легкий порошок без запаха, слабогорького и слегка вяжущего вкуса. Легко растворим в воде, не растворим в спирте, эфире, хлороформе. Содержит 7,8-8,3% серебра. Применяют как антисептическое, вяжущее и противовоспалительное средство для смазывания слизистых оболочек верхних дыхательных путей.

    Хранение: в хорошо укупоренных банках оранжевого стекла в защищенном от света месте.

    Характеристика ЛФ.

    Выписана жидкая лекарственная форма, коллоидный раствор.

    Рабочая пропись:

    Вода для инъекций 200 мл

    Протаргола 4,0 (2*200/100)

    Vо=200 мл

    Готовим методом наслаивания. В мерном цилиндре отмериваем 200 мл воды для инъекций и переливаем в широкогорлую подставку, отвешиваем на ручных весах для красящих веществ (обработанные спирто-эфирной смесью) 4,0 протаргола рассыпаем на поверхности воды и не перемешиваем и не взбалтываем 15 мин т.к. может образоваться пена, а выдерживаем стадию набухания до полного растворения. Затем осторожно перемешиваем. Даем часть раствора на анализ провизору аналитику. После проверки переливаем в отпускные флаконы по 20 мл № 10. Укупориваем и оформляем к отпуску.

    Оформление к отпуску. Основная этикетка «Наружное», доп. этикетка «хранить в защищенном от света месте»

    Срок годности 10 суток

    ППК.

    Дата:

    Aq. purificatae 200 ml

    Protargoli 4,0

    Vo=200 ml

    Приготовил:

    Проверил:

    Контроль качества:

    - анализ документации. Сравнивают ППК с требованием, правильность оформления ППК.

    - качество укупорки (алюминиевый колпачок не должен прокручиваться при проверке вручную, раствор не должен выливаться при опрокидывании флакона), объем раствора

    - оформление. Этикетка выписана верно, указано отделение, выписавшее требование, условия и срок хранения

    - органолептический контроль. Непрозрачная жидкость темно-коричневого цвета.




    3

    Rp.: Sol. Riboflavini 0,02% - 10 ml

    Kalii iodidi 0,2

    Glucosi 0,2

    Trilon B 0,003

    Steril.!

    D.t.d. № 100

    S.: ВАЗ


    Рибофлавин

    Желто-оранжевый кристаллический порошок горького вкуса, со специфическим запахом. На свету неустойчив. Мало растворим в воде и спирте. Применяют при гипо- и арибофлавиноминозе, при гемеролопии, коньюктивитах, иритах, кератитах, язвах роговицы, катаракте, при общих нарушениях питания и т.д. Хранение: в защищенном от света месте.

    Калия йодид.

    Соединение неорганического йода.

    Бесцветные или белые кубические кристаллы или белый мелкокристаллический порошок горько-соленого вкуса, без запаха. Хорошо поглощает воду из влажного воздуха. Легко растворим в воде (1:0,75), спирте (1:12), глицерине (1:2,5).

    Трилон Б.

    белый кристаллический порошок или кристаллы белого цвета, хорошо растворимые в воде и щелочах, очень малорастворимые в спирте. При хранении не допускать контакта с алюминием, цинком, никелем, медью и медными сплавами.

    Глюкоза.

    Бесцветное кристаллическое вещество сладкого вкуса, растворимое в воде.

    Характеристика ЛФ

    Выписана стерильная жидкая лекарственная форма - глазные капли. Всесторонне свободная дисперсная система с жидкой дисперсной средой.

    Раствор рибофлавина готовят на физиологическом растворе.

    Совместимость: компоненты прописи совместимы.

    Рабочая пропись:

    Рибофлавин 0,2 (0,002*100)

    Трилон Б 0,3(0,003*100)

    Иодид калия 20,0(0,2*100)

    Глюкоза 0,2*100=20

    Расчет глюкозы с учетом влажности (10%)

    M*10/100-90=22,22

    Воды очищенной до1000 мл

    Технология:

    Раствор готовим в асептических условиях. Используем свежеперегнанную очищенную воду. В предварительно простерилизованной колбе в части воды растворяем 0,2 рибофлавина, нагреваем, но не доводим до кипения, перемешиваем до растворения порошка. Отвешиваем 3,0 трилона Б , 20,0 калий иодид,22,22 глюкозы. Все высыпаем в колбу с рибофлавином, доводим объем до 1л, перемешиваем до полного растворения всех порошков. После растворения отдаем часть раствора на проверку провизору-аналитику. После подтверждения качества приготовленной лекарственной формы, процеживаем раствор через ватно-марлевый фильтр, разливаем в пенициллиновые флаконы предварительно простерилизованные. Флакон закрывают стерильной резиновой пробкой и металлическим колпачком «под обкатку», наклеиваем этикетку. Отдаем на стерилизацию при 100о в течение 30 минут.

    Оформление к отпуску:

    Основная этикетка «Глазные капли» с дополнительными надписями: хранить в прохладном защищенном от света месте, беречь от детей.

    Срок хранения 30 суток.

    ППК.

    Дата:

    Ribofllavini 0,2

    Kalii iodide20,00

    Glucosae 22,22

    Trilon B 0,03

    Aq. purificatae ad 1000 ml

    Vо=1000 ml

    V1=10ml

    Приготовил:

    Проверил:

    Контроль качества:

    - анализ документации. Оценивают правильность оформления ППК.

    - качество укупорки (алюминиевый колпачок не должен прокручиваться при проверке вручную, раствор не должен выливаться при опрокидывании флакона), объем раствора.

    - оформление. Этикетка выписана верно, указаны дата приготовления раствора, срок хранения, росписи приготовившего и проверившего.

    - органолептический контроль.

    Жидкость желтого цвета без механических включений.




    4

    Rp.: Solutionis Furacilini 0.02% -10ml M.D. t. d. N 10

    S. По 2 капли 3 раза в день в оба глаза. (ВАЗ)


    Фурацилин.

    Желтый или зеленовато-желтый порошок горького вкуса.

    Растворимость: очень мало растворим в воде (1:4200), мало - в спирте, растворим в щелочах.

    Фармакологические действие: антибактериальное

    Хранение: список Б.

    Характеристика ЛФ.

    Выписана жидкая лекарственная форма, глазной истинный раствор для наружного употребления, всесторонне свободная дисперсная система с жидкой дисперсной средой.

    Совместимость – компоненты совместимы.

    Рабочая пропись:

    Furacilini 0,02

    Natrii Chloridi 0,85

    Aquae purificatae 100 ml

    Глазные растворы готовят в условиях асептики с последующей стерилизацией (приказ МЗ №214 от 16.07.97). Растворитель свежеперегнанная вода очищенная, т.к. к глазным каплям не предъявляется требование апирогенности. Для обеспечения осмотической концентрации и для лучшего растворения фурацилина в раствор добавляют 0,85 натрия хлорида. Т.к. общая масса сухих веществ не превышает 3%, то объем раствора увеличивается незначительно, поэтому воды берут 100 мл. Фурацилин – красящее ЛВ, хранят в специальном шкафу, дозируют на ручных весах, выделенных для работы с ним. Для более быстрого растворения рекомендуется кипящая или горячая вода (используемая горячая вода уменьшает прочность кристаллической решетки, увеличивает скорость диффузии, т. е. Ускоряет процесс растворения). В стерильную подставку, сполоснутую горячей водой очищенной, отмеривают 100 мл горячей воды очищенной, в которой при перемешивании растворяют 0,02 г фурацилина и 0,85 натрия хлорида. Раствор после охлаждения фильтруют через промытый ватный тампон в стерильные отпускные флаконы из нейтрального стекла. Фильтрование раствора проводят через промытый ватный тампон, чтобы фильтрующий материал не поглощал раствор и объем раствора не изменялся. Передают на контроль на механические включения на УК – 2 (обязательно), качественный и количественный контроль (обязательно). Флакон укупоривается резиновой пробкой, обкатывается алюминиевым колпачком, маркируют и стерилизуют при 120оС 8 мин (приказ от 16 июля 1997 года N 214). После стерилизации раствор повторно проверяют на отсутствие механических включений и оформляют этикеткой.

    Оформление: основная этикетка “Глазные капли”. На этикетке указаны: отделение, способ применения, дата (число, месяц, год). Имеется дополнительные этикетки “Хранить в прохладном, темном месте”, “Беречь от детей».

    Срок годности под обкатку 1 месяц, (согласно приказу № 214 от 16.07.07).

    ППК.

    Aquae purificatae 100 ml

    Furacilini 0,02

    Natrii Chloridi 0,85

    V1=10 ml

    Vo=100ml

    Приготовил:

    Проверил:

    Контроль на стадиях изготовления.

    Оценивают правильность оформления ППК.

    - качество укупорки (алюминиевый колпачок не должен прокручиваться при проверке вручную, раствор не должен выливаться при опрокидывании флакона), объем раствора.

    - оформление. Этикетка выписана верно, указаны дата приготовления раствора, срок хранения, росписи приготовившего и проверившего.

    - органолептический контроль.

    Жидкость желтого цвета без механических включений.

    Глазные капли -лекарственная форма, предназназначенная для инстилляции в глаз. Капли глазные должны быть изотоничны со слезной жидкостью, и поэтому добавляют натрия хлорид.

    5

    Rp.: Sol.Euphyllini

    2,4% - 750ml

    D.S. для электорофореза


    Эуфиллин.

    Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок со слабым запахом. Растворим в воде, мало растворим в этаноле, практически не растворим в хлороформе и эфире.


    Характеристика ЛФ.

    Это жидкая лекарственная форма для наружного применения. Это всесторонне свободная дисперсная система с жидкой дисперсной средой.

    Проверка доз не требуется.

    Рабочая пропись.

    Euphyllini 18,0

    Aq.purificatae ad 750 ml

    Технология.

    В подставку наливаем небольшое количество воды, растворяем в ней 18,0 г эуфиллина, перемешиваем. Переносим раствор в мерный цилиндр и доводим объем водой до 750мл. Перемешиваем. Отдаем на анализ провизору-аналитику. Фильтруем в отпускной флакон через марлевый фильтр. Закрываем резиновой пробкой.

    Упаковка и оформление.

    Отпускаем во флакон из темного стекла, т.к. эуфиллин является светочувствительным веществом.

    Флакон оформляем этикеткой с надписью “Наружнее” с оранжевой сигнальной полоской и дополнительной этикеткой “Хранить в темном месте” и “Беречь от детей”.

    Срок годности 10 суток (приказ МЗ РФ №214 от 1997г)
    ППК

    Aq. purificatae q.s

    Euphyllini 18,0

    Aq. purificatae ad 750ml

    Vo=750ml





    6

    Rp: Sol. acidi nicotinici 1% - 100 ml

    D.S. для электрофореза


    Кислота никотиновая.

    Белый кристаллический порошок без запаха, слабокислого вкуса. Трудно растворим в холодной воде (1:70), лучше в горячей (1:15), мало растворим в этаноле, очень мало — в эфире.

    Хранение: список Б.



    Характеристика ЛФ

    Выписана жидкая лекарственная форма, истинный раствор для электрофореза, всесторонне свободная дисперсная система с жидкой дисперсной средой.

    Рабочая пропись:

    Acidi nicotinici 1,0

    Aquae purificatae 100,0

    Согласно приказу МЗ РФ № 308 от 21.10.97, если концентрация сухих веществ не превышает 3%, то КУО не используют, поэтому для приготовления раствора берут 100 мл воды и 1,0 никотиновой кислоты. На ручных весах отвешивают 1,0 кислоты никотиновой в капсулу. Отвешенную никотиновую кислоту растворяют в части воды. Т.к. кислота никотиновая медленно растворяется в воде, то используют горячую воду. Доводят объем до 100 мл, перемешивают.

    Отдаем провизору аналитику на анализ.

    После этого полученный раствор процеживают через марлевый фильтр в отпускной флакон.

    Оформление: основная этикетка «Наружное», дополнительная «Хранить в темном месте», "Беречь от детей".

    Срок хранения в аптеке не более 10 суток (согласно приказу МЗ РФ № 214 от 16.07.07).

    ППК.

    Aquae purificatae 100ml

    Acidi nicotinici 1,0

    Приготовил:

    Проверил:

    Контроль препарата (см. пропись №1).





    7

    Rp: Sol. Kalii iodidi

    3% - 400ml

    D.S: для электрофореза

    Калия иодид.

    Бесцветные или белые кубические кристаллы или белый мелкокристаллический порошок, без запаха, солено-горького вкуса. Сыреет во влажном воздухе. Легко растворим в воде, в спирте, в глицерине.

    применяют при гипертириозе, эндемическом зобе, при воспалительных заболеваниях дыхательных путей, бронхиальной астме, при грибковых поражениях коньюктивы и роговицы.

    Характеристика ЛФ.

    Жидкая лекарственная форма (свободная дисперсная система с жидкой дисперсионной средой).

    Проверка доз не требуется.

    Рабочая пропись:

    калия иодида 12,0

    воды очищенной до 400,0

    На ручных весах (обработанных спирто-эфирной смесью) отвешиваем 12,0 калия иодида и растворяем в 200мл воды очищенной. Перемешиваем стеклянной палочкой до полного растворения калия иодида. Доводим полученный раствор до 400 мл водой очищенной и передаем часть раствора на анализ провизору-аналитику. При положительном результате анализа, раствор процеживаем через марлевый фильтр (марля, обезжиренная не содержащая примесей крахмала и др. веществ). Процеживание раствора происходит сразу в отпускные флаконы из темного стекла. Флаконы укупориваем резиновыми пробками, изготовленными из резины марки 52-369/1 (черные), не содержащие растворимых примесей и не имеющих запаха. Пробку обвязываем пергаментной бумагой при помощи купонной резины. Раствор проверяем на чистоту, а флакон на герметичность (при перевертывании склянки, в жидкости не должно быть посторонних частиц, а при легком постукивании перевернутой склянки о ладонь не должно быть протекания жидкости через пробку).

    Наклеиваем этикетку с оранжевой маркировкой, «хранить в темном месте», «срок годности 10 суток».

    ППК.

    Kalii iodidi 12,0

    Aq. Purificatae ad 400 ml

    Vо= 400 ml

    Дата

    Приготовил

    Проверил

    Контроль качества:

    - анализ документации

    Приготовленный раствор контролируем путем сравнения ППК с рецептом, путем проверки правильности оформлении ППК (наличии отделения , даты и подписи фармацевта). Рецепт выписан правильно, ППК оформлен верно и соответствует рецепту;

    - упаковка

    Проверка соответствия качества упаковки физико-химическим свойствам ингредиентов. Объем флакона соответствует объему раствора, укупорка правильная (при опрокидывании флакона жидкость не подтекает);

    - оформление

    Этикетка оформлена верно, указано отделение и способ применения, условия хранения;

    - органолептический контроль

    Прозрачная бесцветная жидкость без запаха и механических включений.




    8

    Rp: Ung. Zinсi 400,0

    Sol. Acidi borici 2% - 80,0 ml

    Lanolini anhydrici 40,0

    Misce ut fiat unguntum.

    D.S.: наружное.

    Мазь цинковая.

    Состав: окиси цинка 1 часть, вазелина 9 частей.

    Антисептическое, вяжущее и подсушивающее средство для наружного применения при кожных заболеваниях.

    Ланолин безводный.

    Сложная природная смесь эфиров, спиртов и свободных жирных кислот. Масса желто-бурого цвете, густой, вязкой, мазеобразной консистенции, со своеобразным слабым запахом. В воде нерастворим, но способен смешиваться с ней, поглощая ее более 150%, трудно растворим в спирте, легко растворим в эфире и хлороформе. Хорошо всасывается кожей.

    Хранение: в хорошо укупоренной таре, в защищенном от света месте.

    Раствор борной кислоты спиртовой 2%

    Содержит: 2,0г кислоты борной, спирта этилового до 100 мл.

    Антисептическое средство.

    Характеристика ЛФ.

    Комбинированная мазь - мягкая лекарственная форма для наружного применения. Всесторонне-свободная дисперсная система с вязко – пластичной дисперсионной средой.

    Ингредиенты прописи совместимы.

    Проверка доз: для наружных ЛФ не проводится.

    Расчеты:

    Sol. Acidi borici 2% - 80ml

    Ungunti Zinсi 400,0

    Lanolini anhydrici 40,0

    mо = 440,0

    5. Технология.

    Лекарственная форма готовиться по массе.

    На тарирных весах отвешиваются необходимые количества ланолина безводного, цинковой мази и переносятся в ступку подходящего размера, тщательно перемешиваются до однородной массы, затем в нее же по частям отмеривают 40 мл спиртового раствора кислоты борной и тщательно перемешивают. Мазь готовиться до характерного потрескивания, а затем переносится в широкогорлый отпускной флакон, укупоривается и оформляется к отпуску.

    Оформление к отпуску:

    Основная этикетка «Мазь», дополнительные: «Наружное» с оранжевой сигнальной полосой, «Беречь от детей», «Хранить в прохладном месте», «Хранить в защищенном от света месте». На этикетке указываем № рецепта, аптеки, Ф.И.О. больного, способ применения, срок и условия хранения.

    Срок хранения 10 суток.

    ППК

    Ungunti Zinсi 400,0

    Lanolini anhydrici 40,0

    Sol. Acidi borici 2% - 80ml

    mо = 440,0

    Приготовил:

    Проверил:

    Отпустил:

    Контроль качества:

    Мазь проверяют на однородность.

    Приготовленную лекарственную форму контролируют путем анализа правильности оформления рецепта, паспорта письменного контроля, соответствия в них записей (наличии номера рецепта, даты и подписи фармацевта). Рецепт выписан правильно, ингредиенты совместимы, ППК оформлен верно и соответствует рецепту;

    Проверка соответствия качества упаковки физико-химическим свойствам ингредиентов. Емкость флакона соответствует количеству мази, укупорка правильная;

    Этикетка оформлена верно, указан номер рецепта Ф.И.О. больного и способ применения, условия хранения;

    Органолептический контроль - однородная масса белого цвета без запаха и механических включений.




    9

    Rp:Sol.Kalii permanganatis 5%-100ml

    Asept!

    D.S. Для прижигания

    Калия Перманганат.

    Красно-фиолетовые кристаллы или мелкий порошок с металлическим блеском.

    Растворим в воде в холодной и кипящей, образует раствор темно-пурпурного цвета.

    Хранить в хорошо укупоренных банках или запаянных жестянках и в мелкой упаковке.

    ВРД-нет ВСД- нет.

    Антисептическое средство, применяется наружно в виде водных растворов для промывания ран, для полоскания полости рта и горла.

    Характеристика ЛФ

    Жидкая лекарственная форма. Свободная дисперсная система с жидкой дисперсионной средой.

    Проверка доз не требуется.

    Рабочая пропись:

    Перманганат калия 5,0

    Воды очищенной до 100 мл

    Технология.

    Калия перманганат является окислителем и легко разрушается в присутствии органических веществ.

    Готовят в асептических условиях.

    На ручных весах для красящих веществ, предварительно обработанных спирто-эфирной смесью, на кружке сухого пергамента отвешиваем 5,0 калия перманганата.

    В мерную колбу помещаем 5,0 калия перманганата и 15 - 20мл горячей воды очищенной, перемешиваем стеклянной палочкой. Затем добавляем оставшуюся горячую воду частями и перемешиваем стеклянной палочкой до полного растворения.

    Отдаем провизору-аналитику на анализ.

    Фильтруем в отпускной флакон из темного стекла

    Фильтрующим материалом является ватно-марлевый фильтр. Вата используется длинноволокнистая, обезжиренная, гигроскопическая, чистая. Марля, обезжиренная не содержащая примесей крахмала и др. веществ. Фильтрование раствора сочетаем с одновременным разливом его в подготовленный стерильный флакон из желтого стекла и контролируем объем его. Флаконы укупориваем резиновыми пробками, изготовленными из резины марки 52-369/1(чёрные), не содержащие растворимых примесей и не имеющие запаха. Пробку обвязываем пергаментной бумагой при помощи купонной резины.

    На флакон наклеиваем этикетку оранжевого цвета. Дополнительная этикетка. «Хранить в прохладном и защищенном от света месте».

    Срок годности раствора 10 суток.




    10

    Rp Ung.Xeroformi

    10%-400

    D.S. для смазывания кожи

    Ксероформ.

    Представляет собой мелкий аморфный порошок желтого цвета со слабым своеобразным запахом. Практически нерастворим в воде, эфире, хлороформе. Содержит 50-55% окиси висмута.

    Хранение: в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света и влаги.

    Вазелин.

    Представляет собой однородную гелеобразную, тянущуюся нитями массу белого или желтого цвета. Вазелин нерастворим в воде, мало растворим в этаноле, растворим в эфире, хлороформе, смешивается во всех соотношениях с жирами, жирными маслами (кроме касторового) и восками. В химическом отношении устойчив и индифферентен.

    Хранение: в хорошо укупоренной таре.

    Характеристика ЛФ.

    Мазь - это мягкая лекарственная форма, представляет собой гетерогенную систему, состоящую из лекарственных веществ, равномерно распределенных в основе, являющейся смесью веществ разнообразной химической природы.

    Т.к. мазь для наружного применения, проверка правильности дозировок её компонентов не производится. Все компоненты мази совместимы между собой и не вступают в реакции, хорошо смешиваются.

    Рабочая пропись

    Xeroformi 40.0

    Vaselini 360.0

    Общая масса400,0

    Т.к. количество ксероформа

    составляет более 5% массы пасты, то его растирают с частью расплавленной основы.

    Сначала готовим основу. В фарфоровой чашке, на водяной бане сплавляем 20 г вазелина (основы берут 1/2 от количества сухого вещества). Затем в ступку отвешиваем 40,0 г ксероформа их и растираем примерно с 20,0 расплава вазелина, остальное количество вазелина добавляем частями и перемешиваем до образования вязкой однородной массы.

    Образуется однородная масса желтоватого цвета со специфическим запахом

    Переносим в стеклянную банку с широкой горловиной. Закрываем горловину банки кружком из пергаментной бумаги и навинчиваем крышку. Оформляем к отпуску. Основная этикетка «Мазь», «Наружное» с оранжевой сигнальной полосой. Дополнительная этикетка «Хранить в прохладном, защищенном от света месте». Срок годности 10 дней.

    Расчеты верны, паспорт заполнен правильно.

    Оформление – основная этикетка

    «Наружное» заполнена правильно, есть предупредительная этикетка.

    Вместимость банки соответствует массе мази, цвет стекла физико-химическим свойствам ингредиентов, укупорка плотная.

    Цвет и запах соответствует входящим ингредиентам.

    Оценка однородности – мазь однородна, расслаивания не наблюдается, механические включения отсутствуют.

    Проверка отклонений по массе:

    при взвешивании на тарирных весах – отклонения в норме. Общая масса мази 396,0, отклонение составило 1,1 % (допустимое отклонение ± 5%).

    Приготовленная мазь удовлетворительного качества.




    11

    Rp.:Sol.Natrii chloridi 10% - 200 ml

    D.t.d. №50

    Sterilisetur!

    D.S.Для повязок.


    Натрия хлорид.

    Кубические кристаллы или белый кристаллический порошок соленого вкуса, без запаха. Растворим в воде

    (1:3). Хранить в хорошо укупоренной таре.

    Характеристика ЛФ.

    Жидкая лекарственная форма для наружного применения, всесторонне свободная дисперсная система с жидкой дисперсной средой.

    Расчеты

    Натрия хлорида 10*10000/100=1000

    Воды 10000

    Рабочая пропись.

    Natrii chloride 1000

    Aq. purificatae ad 10000 ml

    Технология

    В прописи ЛВ - хорошо растворимое в воде. В асептических условиях в 5000 мл воды очищенной растворяем 1000 натрия хлорида. После полного растворения вещества доводят объем до 1000 мл водой. Полученный раствор передают на анализ аналитику. Затем раствор фильтруют через стеклянный фильтр в стерильный флакон для отпуска. Флакон закрывают стерильной резиновой пробкой и металлическим колпачком «под обкатку», проверяют на механические включения. На металлическом колпачке делают запись перманентным фломастером о составе раствора: вещество, концентрация, также ставится дата и подпись приготовившего раствор.

    Затем раствор стерилизуют в автоклаве при температуре 120° С 12 минут. После стерилизации раствор отдают повторно на контроль. И затем оформляют к отпуску.

    Упаковка и оформление:

    Стерильный флакон нейтрального стекла укупоривают стерильной резиновой пробкой и металлическим колпачком «под обкатку». Наклеивают номер рецепта и этикетки «Наружное», «Стерильно», «Беречь от детей». Срок годности 90 суток.

    ППК.

    Aq. purificatae 5000 ml

    Natrii chloride 1000

    Aq purificatae. ad 10000 ml

    Sterilisetur!

    Объем 1000 мл




    12

    Rp:Sol Natrii chloride 0,9%-5,0

    Sol. Glucosi 10%-5,0

    Sol Glycerini 50%-5,0

    Sterilisetur!

    D.t.d 10

    S: Глазные капли

    Глюкоза.

    Бесцветные кристаллы или мелкокристаллический порошок без запаха, сладкого вкуса. Растворим в воде (1:1,5), трудно растворим в спирте. Хранить в сухом прохладном месте.

    Натрия хлорид.

    кубические кристаллы или белый кристаллический порошок соленого вкуса, без запаха. Растворим в воде

    (1:3). Хранить в хорошо укупоренной таре.

    Глицерин.

    Бесцветная вязкая сладковатая жидкость без запаха.

    Глицерин растворим в воде и спиртах, умеренно растворим в эфире и этилацетате и нерастворим в большинстве углеводородов.

    Характеристика ЛФ.

    Выписана жидкая лекарственная форма, глазной раствор для наружного употребления, всесторонне свободная дисперсная система с жидкой дисперсной средой.

    Совместимость – компоненты совместимы.

    Расчеты:

    Глюкозу рассчитываем с учетом влажности (10%)

    50*10/100-10=5,55

    Натрия хлорида 0,9-100

    Х-50

    Х=0,45

    Глицерина 50%-50мл

    Рабочая пропись:

    Glucosi 5,55

    Natrii Chloridi 0,45

    Glycerini50%- 50.0

    Aq. purificatae ad 100 ml

    Глазные растворы готовят в условиях асептики с последующей стерилизацией (приказ МЗ №214 от 16.07.97). Растворитель вода очищенная.

    отвешиваем на весах 0,45 NaCl. растворяем в части воды, затем доводим до метки (50).

    Отвешиваем на весах 5,55 глюкозы, растворяем в части теплой свежеперегнанной воде и доводим до 50.

    На тарированных весах отвешиваем 50% глицерин-50 г.

    Затем раствор натрия хлорида, раствор глюкозы и глицерин смешиваем.

    Отдаем провизору-аналитику на анализ.

    Раствор фильтруют через промытый ватный тампон в стерильные отпускные флаконы из нейтрального стекла. Фильтрование раствора проводят через промытый марлевый тампон, чтобы фильтрующий материал не поглощал раствор и объем раствора не изменялся. Передают на контроль на механические включения на УК – 2 (обязательно), качественный и количественный контроль (обязательно). Флакон укупоривается резиновой пробкой, обкатывается алюминиевым колпачком, маркируют и стерилизуют при 120оС 8 мин (приказ от 16 июля 1997 года МЗ РФ N 214). После стерилизации раствор повторно проверяют на отсутствие механических включений и оформляют этикеткой.

    Оформление: основная этикетка “Наружное”. На этикетке указаны: глазные капли, способ применения, дата (число, месяц, год). Имеется дополнительные этикетки “ “Беречь от детей».

    Срок годности 2 суток (согласно приказу МЗ РФ № 214 от 16.07.07).

    ППК.

    Aquae purificatae 150 ml

    Glucosi 5,55

    Natrii Chloridi 0,45

    Glycetini 50

    V1=10 ml

    Vo=100ml

    Приготовил:

    Проверил:




    13

    Rp: Magnesii sulfatis 33%-200ml

    D.t.d №4

    S. Для зондирования


    Магния сульфат.

    Бесцветные призматические кристаллы, выветривающиеся на воздухе. Легко растворим в горячей воде, практически не растворимы в спирте.

    Водные растворы имеют горько-соленой вкус.

    Характеристика ЛФ.

    Жидкая лекарственная форма для внутреннего применения

    Свободная всесторонне-дисперсная система с жидкой дисперсионной средой.

    Проверка доз не требуется.

    Рабочая пропись

    Магния сульфат 33-100

    Х - 800 х = 264

    Воды очищенной до 800мл.

    Технология.

    Отвешиваем на ручных весах, обработанных спирто-эфирной смесью, 264 г магния сульфата.

    В подставку наливаем необходимое количество воды, предварительно подогретой, добавляем 264 магния сульфата, перемешиваем до полного растворения, переносим раствор в мерный цилиндр и доводим объем до 800мл. Перемешиваем. Отдаем на анализ провизору-аналитику. Полученный раствор фильтруем в отпускной флакон через марлевый фильтр. Укупориваем флакон резиновой пробкой, а сверху оформляем бумажным колпачком, закрепляя его резинкой. При переворачивании флакона вниз горлом не должно быть просачивания и потеков жидкости

    Упаковка и оформление.

    Отпускается во флакон из светлого стекала, т.к. магния сульфат не является светочувствительными веществами. Флакон оформляем этикеткой с надписью “Внутреннее” и дополнительной этикеткой “Беречь от детей”.

    Срок годности 10 суток (приказ МЗ РФ №214 от 1997г)

    ППК

    Magnesii sulfatis 264

    Aq. purificatae ad 800ml

    V0 – 800 ml

    V1 – 200 ml




    14

    Rp.: Sol. Calcii chloridi 2% - 250,0

    D.S.: для электорофореза

    .

    Кальция хлорид.

    Бесцветные кристаллы без запаха, горько-соленого вкуса. Легко растворим в воде (4:1). Гигроскопичен. На воздухе расплывается. Хранить в сухом месте.

    Применяется как

    противовоспалительное средство.

    Характеристика ЛФ.

    Свободная дисперсная система с жидкой дисперсионной средой.

    Рабочая пропись:

    Sol. Calcii chloridi 50% -10 ml (1:2)

    Aquae purificatae240,0

    Мо = 250,0

    В отпускной флакон отмериваем мерной посудой 240 мл воды очищенной и 10 мл 50% концентрата кальция хлорида. Перемешиваем и отдаем на анализ провизору-аналитику. Укупориваем. После изготовления ЛФ, по памяти на латинском языке в соответствии с последовательностью технологических операций заполняем ППК.

    Sol. Calcii chloridi 50% -10 ml (1:2)

    Aquae purificatae240,0

    Мо= 250,0

    Оформление: основная этикетка “Наружное”. На этикетке указаны: отделение, способ применения, дата (число, месяц, год). Имеется дополнительные этикетки “Беречь от детей”.

    Хранить в хорошо укупоренном сосуде, в защищенном от света месте 10 суток (приказ МЗ РФ №214 от 1997г)





    15

    Rp: Acidi salicylici 2,0

    Sulfuraci depyrati 12,0

    Sol. Acidi borici

    2%-80ml

    Spiriti aethylici

    70% - 120ml

    M.D.S.наносить на пораженные участки



    Кислота салициловая.

    Белые мелкие игольчатые кристаллы или кристаллический порошок без запаха. Мало растворим в воде, легко растворим в спирте.

    Сера очищенная - это мелкий порошок бледно-желтого цвета, без запаха, практически нерастворим в воде.

    Борная кислота - это бесцветные, блестящие, слегка жирные на ощупь чешуйки или мелко кристаллический порошок. Растворим в холодной и легко растворим в горячей воде, растворим в спирте

    Спирт этиловый.

    Бесцветная, летучая жидкость с характерным запахом.

    Характеристика ЛФ.

    Это жидкая лекарственная форма для наружного применения.

    Гетерогенная дисперсная система, в которой твердые вещества- дисперсная фаза, распределенная в жидкой дисперсной среде.

    Проверка доз не требуется.

    Рабочая пропись

    Кислоты салициловой 2,0

    Серы очищенной 12,0

    Раствора кислоты борной 2%-80мл

    Спирта этилового 70%-120мл

    Vо - 200мл

    Технология.

    Сначала делаем раствор кислоты борной

    2% - 100мл

    Х - 80мл

    Х = 1,6

    Кислоты борной 1,6

    Воды очищен. до 80мл.

    На ручных весах, предварительно обработанных спирто-эфирной смесью, отвешиваем 1,6 г кислоты борной. В мерный стакан наливаем часть горячей воды и добавляем 1,6 г кислоты борной, доводим до 80мл, перемешиваем стеклянной палочкой. Отдаем на анализ провизору-аналитику

    В опускной флакон наливаем примерно половину объема спирта этилового (60мл) и растворяем в нем 2,0 г кислоты салициловой (т.к. кислота салициловая легко растворима в спирте)

    В ступку помещаем 12,0 г серы, растираем пестиком, затем добавляем небольшими порциями спирт, при постоянном перемешивание. Содержимое ступки переливаем в отпускной флакон. Ступку ополаскиваем раствором борной кислоты и переливаем в отпускной флакон. Флакон закрываем резиновой пробкой и интенсивно перемешиваем.

    Упаковка и оформление.

    Отпускаем во флакон из светлого стекла. Оформляем этикеткой -наружное с оранжевой сигнальной лентой. Дополнительная этикетка-перед употреблением взбалтывать и предупредительная надпись - беречь от детей.

    Срок годности-10 суток (приказ МЗ РФ №214 от 1997г)

    ППК.

    Кислоты салициловой - 2,0

    Серы очищенной - 12,0

    Раствора кислоты борной 2% - 80мл

    Спирта этилового 70%-120мл

    Vо - 200мл




      1   2


    написать администратору сайта