Главная страница
Навигация по странице:

  • Виды лабораторной посуды

  • Подготовка лабораторной посуды

  • Мытье лабораторной посуды

  • Сушка лабораторной посуды

  • Проверка чистоты лабораторной посуды

  • Измерение объемов лабораторной посуды

  • Хранение лабораторной посуды

  • Охрана труда при мытье лабораторной посуды

  • Подготовка лабораторной посуды в зависимости от показателя

  • БЕЗОПАСНАЯ РАБОТА С РЕАКТИВАМИ И РАСТВОРАМИ

  • РАБОТА С КИСЛОТАМИ И ЩЕЛОЧАМИ

  • РАБОТА С ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИМИСЯ ЖИДКОСТЯМИ (ЛВЖ)

  • тема 1-4 раздаточный материал. 14 темы Определения


    Скачать 302.85 Kb.
    Название14 темы Определения
    Дата26.05.2022
    Размер302.85 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлатема 1-4 раздаточный материал .docx
    ТипДокументы
    #551406
    страница1 из 4
      1   2   3   4

    1-4 темы

    Определения:

    Аккредитация- процедура, по результатам которой орган по аккредитации выдает аттестат аккредитации, удостоверяющий, что субъект является компетентным выполнять конкретные работы по оценке соответствия установленным требованиям качества и безопасности продукции, производственных процессов, услуг и других объектов.

    Аналитические работы- деятельность, связанная с определением химического состава и, в отдельных случаях, структуры и свойства вещества и материала объекта.

    Аналитический контроль- определение химического состава и, в отдельных случаях, структуры и свойства вещества и материала объекта аналитического контроля с последующим оцениванием соответствия объекта установленным требованиям при их наличии.

    Аттестация МИ- процедура установления и подтверждения соответствия МИ предъявляемым к ней метрологическим требованиям.

    Аудит – систематический, независимый и документируемый процесс получения объективных свидетельств и их объективного оценивания для установления степени соответствия критериям аудита;

    Менеджмент качества скоординированная деятельность по руководству и управлению организацией в области качества;

    Менеджмент скоординированная деятельность по руководству и управлению организацией;

    Риск – следствие влияния неопределенности на достижение поставленных целей;

    Внутренний аудит – аудиты, проводимые первой стороной, проводятся обычно самой организацией или от ее имени для анализа со стороны руководства и других внутренних целей, и могут служить основанием для декларации о соответствии;

    Корректирующие действие – действие, предпринятое для устранения причины несоответствия и предупреждения его повторного возникновения;

    Несоответствие – невыполнение требования;

    Система менеджмента качества – система качества, административная и техническая системы, управляющие деятельностью лаборатории;

    Требование – потребность или ожидание, которое установлено, обычно предполагается или является обязательным;

    Валидация – подтверждение, путем предоставления объективных законодательств соответствия требованиям предназначенного применения или использования;

    Величина – свойство явления, тела или вещества, которое может быть различимо качественно и определено количественно;

    Верификация – подтверждение, путем предоставления объективных законодательств выполнения специфицированных требований;

    Документированная процедура – специфический способ выполнять деятельность или процесс, который документирован, внедрен и соблюдается;

    Измерительное оборудование – средства измерения, программные средства, эталоны, стандартные образцы или вспомогательная аппаратура, или комбинация из них, необходимые для проведения процесса измерения;

    Индикатор качества – мера степени, с которой совокупность присущих характеристик удовлетворяет требованиям;

    Исследование – комплекс операций, объектом которых является определение значения или характеристики свойств;

    Качество – степень, с которой ряд присущих характеристик удовлетворяют требованиям;

    Компетентность – продемонстрированная способность применять знания и умения;

    Количественный химический анализ – экспериментальное определение (измерение) содержания (массовой доли, концентрации, количества химических элементов или их соединений) в анализируемом веществе, выраженном в виде числа с указанием погрешности определения в виде границ доверительного интервала при заданной доверительной вероятности;

    Метод анализа – принцип, положенный в основу анализа веществ;

    Методика анализа – подробное описание всех условий и операций, которые обеспечивают при выполнении анализов регламентированные характеристики погрешности (сходимости, воспроизводимости, правильности);

    Методика выполнения измерений (МВИ) – совокупность операций и правил, выполнение которых обеспечивает получение результатов измерений с известной погрешностью;

    Методика испытаний организационно-методический документ, обязательный к выполнению, включающий метод испытаний, средства и условия испытаний, отбор проб, алгоритмы выполнения операций по определению одной и нескольких взаимосвязанных характеристик свойств объекта, формы представления данных и оценки точности, достоверности результатов, требований техники безопасности и охраны окружающей среды;

    Проба – одна или несколько частей, которые взяты из первичной пробы;

    Погрешность измерений – отклонение результата измерений (анализа) от истинного значения измеряемой величины;

    Показатели качества результатов КХА – точность, правильность, прецизионность в условиях повторяемости, прецизионность в условиях воспроизводимости;

    Прецизионность анализа в условиях повторяемости (повторяемость) –характеристика качества измерений, отражающая близость друг к другу значенийрезультатов одной и той же величины по одной методике в одинаковых условиях и практически одновременно (параллельные определения);

    Неопределенность (измерения) – параметр, относящийся к результату измерения и характеризующий разброс значений, которые могли бы быть обоснованно приписаны измеряемой величине;

    Стандартная неопределенность – неопределенность, выраженная в виде стандартного отклонения;

    Оценивание неопределенности измерений по типу А – оценивание составляющей неопределенности измерений путем статистического анализа измеренных значений величины, получаемых при определенных условиях измерений;

    Бюджет неопределенности – отчет о неопределенности измерений, составляющих неопределенности, их вычислении и суммировании;

    Повторяемость измерений – прецизионность измерений в условиях повторяемости измерений;

    Прецизионность измерений – близость между показаниями или измеренными значениями величины, полученными при повторных измерениях для одного и того же или аналогичных объектов при заданных условиях;

    Внутрилабораторная прецизионность анализа прецизионность анализа в условиях, при которых результаты анализа получают по одной и той же методике на одних и тех же пробах при вариации различных факторов (время, аналитики, реактивы и т.п.), формирующих разброс результатов при применении методики в конкретной лаборатории

    Правильность степень близости среднего значения, полученного на основании большой серии результатов измерений к истинному (или в его отсутствии принятому опорному) значению;

    Условия повторяемости – один из наборов условий измерений, включающий применение одной и той же методики измерений, того же средства измерений, участие тех же операторов, те же рабочие условия, то же местоположение и выполнение повторных измерений на одном и том же или подобных объектах в течение короткого промежутка времени;

    Абсолютная погрешность результата анализ погрешность результата анализа, выраженная в единицах измеряемой величины;

    Лабораторная посуда – специальные и специализированные емкости различного конструктивного исполнения, объема, и изготовляемые из разнообразных материалов, устойчивых в агрессивных средах;

    Мениск – искривленная свободная поверхность жидкости в месте ее соприкосновения с поверхностью твердого тела;

    Кристаллизатор - плоскодонная стеклянная толстостенная чашка;

    Бюкс – маленький стаканчик с притертой крышкой;

    Холодильник лабораторный – лабораторный прибор для конденсации паров жидкостей при перегонке или нагревании;

    Пипетка - мерный сосуд, представляющий собой трубку, имеющий кончик с небольшим отверстием для ограничения скорости вытекания жидкости;

    Запасы – реактивы;

    Кислоты – сложные вещества, состоящие из одного или несколько атомов водорода, способных замещаться на атомы металлов, и кислотных остатков;

    Щелочи – сильные основания, вступающие в реакцию с кислотами с получением нейтральных солей.
    Виды лабораторной посуды

    Лабораторная посуда в ХЛ ХЦ подразделяются на три основные группы:

    • посуда общего назначения (применяется для самых разнообразных целей);

    • посуда специального назначения (предназначена для какой-либо одной цели);

    • мерная посуда (используется для отмеривания точных объемов жидкостей и растворов).

    Посуда общего назначения:

    • пробирки – стеклянные трубки, запаянные с одного конца. В ХЛ ХЦ используют химические и градуированные пробирки;

    • химические воронки - используются для переливания жидкостей, переноса порошков, фильтрование при помощи вкладного фильтра;

    • химические стаканы - используются для выпаривания и приготовления растворов. В ХЛ ХЦ используются химические, термостойкие и химически-термостойкие стаканы;

    • колбы (коническая, плоскодонная, круглодонная) - используются при проведении анализов;

    • кристаллизатор - используется для охлаждения сосуда с водой.

    Посуда специального назначения:

    • делительная воронка - применяется для разделения несмешивающихся жидкостей;

    • эксикатор - используется для предохранения от увлажнения и для медленного высушивания;

    • холодильник - предназначен для перегонки;

    • бюкс - используется для взвешивания небольших количеств веществ и для определения взвешенных веществ в воде.

    Мерная посуда:

    • цилиндр - предназначены для грубого отмеривания жидкостей;

    • пипетки – служат для точного отмеривания жидкостей;

    • колбы мерные -применяются для приготовления точных растворов;

    • бюретка - используется при титровании.

    Подготовка лабораторной посуды

    Подготовка химической посуды для аналитических работ включает в себя выполнение следующих операций:

    • Мытье лабораторной посуды;

    1. Механический метод очистки;

    2. Химические методы очистки;

    • Сушка лабораторной посуды;

    • Проверка на чистоту лабораторной посуды;

    • Измерение объемов лабораторной посуды;

    Подготовка пробоотборной и лабораторной посуды в зависимости от определяемого показателя показана в Приложении 1. Данная процедура документируется в Журнале контроля подготовки пробоотборной и лабораторной посуды (прил. 2).

    Мытье лабораторной посуды

    Для мытья ла­бораторной посуды используют механические и химичес­кие методы.

    Механический метод очистки

    Первичный отмыв лабораторной посуды необходимо производить с использованием самых простых моющих средств или порошка. В ХЛ ХЦ применяется 20 % раствор синтетического моющего средства.

    Стеклянная посуда, загрязненная химически стойкими осадками, обрабатывается специальными ершиками различных размеров и диаметров.

    Новую по­суду, не бывшую в употреблении, можно вымыть горячей водой с мылом, также ис­пользуя при этом ершики.

    Химические методы очистки

    Для очистки стеклянной посуды химическим методом в лаборатории готовят различные растворы. В ХЛ ХЦ применяются следующие окисляющие смеси:

    • хромовая смесь;

    • смесь Комаровского;

    • раствор разбавленной азотной кислоты.

    Использование химического метода в ХЛ ХЦ в зависимости от показателя указано в приложении 1.

    Мытье хромовой смесью

    Мытье стеклянной посуды хромовой смесью производится в случае ее сильного загрязнения.

    Эта смесь представляет собой раствор бихромата калия (К2Сг207) в концентрированной серной кислоте (одна часть К2Сг207 на три части H2S04). Готовая хромовая смесь имеет кирпично-красную окраску и обладает большой моющей способностью за счет сильных окислительных свойств ра­створа.

    Для мытья посуды хромовую смесь в ХЛ ХЦ используют только в холодном виде. Сначала стеклянную посуду ополаскивают водой, а затем вливают небольшими порциями хромовую смесь в таком количестве, чтобы она занимала примерно одну четвертую ее объема, и осторожно обмывают стенки сосуда. Затем смесь дают стечь на дно и сливают обратно в склянку для хранения.

    Хромовую смесь не применяют, если посуда загрязнена нефтепродуктами. Ее нельзя также применять для мытья посуды, которая используется для анализа сульфат-ионов.

    После обработки смесью посуду надо тщательно про­мыть водопроводной водой, а затем несколько раз — дис­тиллированной, для удаления солей, растворенных в во­допроводной воде. Чтобы убедиться, что кислота отмыта, можно воспользоваться индикаторной бумагой.

    По мере использования хромовая смесь изменяет свой цвет на зеленый, при этом окислительная способность со­става уменьшается и снижается моющая активность сме­си. Поэтому хромовая смесь зеленого цвета считается от­работанной и утилизируется.

    Мытье смесью Комаровского.

    Эта смесь представляет собой раствор соляной кислоты и перекиси водорода (800 мл. дистиллированной воды+540 мл. концентрированной соляной кислоты+160 мл. перекиси водорода). Смесь Комаровского не имеет окраски.

    Для мытья посуды смесью Комаровского в ХЛ ХЦ используются в горячем и холодном виде.

    При употреблении смеси при комнатной температуре для очистки стекла требуется 12—24 часа, при обработке горячей смесью (80°) достаточно 20—40 минут. Однако чаще все же использует­ся холодная смесь. Грязную посуду «замачивают» в смеси Комаровского и оставляют до следующего дня.

    Смесь Комаровского не применяют для мытья посуды, которая используется для анализа ХЛ ХЦорид-ионов.

    После обработки смесью посуду надо тщательно про­мыть водопроводной водой, а затем несколько раз — дис­тиллированной, для удаления солей, растворенных в во­допроводной воде. Чтобы убедиться, что кислота отмыта, можно воспользоваться индикаторной бумагой.

    По мере использования смесь Комаровского изменяет свой цвет на желтоватый, при этом окислительная способность со­става уменьшается и снижается моющая активность сме­си. Поэтому смесь Комаровкого желтоватого цвета считается от­работанной и утилизируется.

    Мытье раствором азотной кислоты

    Окисляющую смесь приготавливают разбавлением азотной кислоты (1:1).

    Грязную посуду «замачивают» и оставляют до следующих суток.

    Раствор азотной кислоты применяют для мытья посуды загрязненной растворенными в воде нефтепродуктами.

    После обработки смесью посуду надо тщательно про­мыть водопроводной водой, а затем несколько раз — дис­тиллированной, для удаления солей, растворенных в во­допроводной воде. Чтобы убедиться, что кислота отмыта, можно воспользоваться индикаторной бумагой.

    Мытье градуированных пипеток и бюреток.

    Новые градуированные пипетки, не бывшие в употребле­нии, моют следующим образом. В пипетку засасывают горячую мыльную воду и затем погружают в сосуд с такой же водой. Чтобы вода из пипеток не вытекала, уровень жидкости в со­суде должен соответствовать высоте пипеток. Выдержав 20—30 минут в мыльном растворе, пипетки прополаскивают водо­проводной водой и ополаскивают дистиллированной водой.

    Сильно загрязненные пипетки погружают в окисляющую смесь, налитую в фарфоровую чашку, по высоте соответству­ющую длине обрабатываемых пипеток. Пипетки выдерживают 20—30 минут, затем в течение несколь­ких минут промывают проточной и дважды ополаскивают ди­стиллированной водой.

    Чтобы помыть бюретку, ее надо закрепить в штативе, налить в нее один из моющих растворов и оставить на 6—8 часов. Перед мытьем бюрет­ки предварительно следует вынуть кран из муфты, очис­тить его от смазки с помощью спирта, затем вновь вставить кран в муф­ту и закрепить его резинкой, чтобы он не выпал при мытье. Под кран бюретки необходимо поставить небольшой ста­канчик, так как без смазки кран может дать течь. По прошествии 6—8 часов моющий состав сливают из бюрет­ки через кран и несколько раз бюретку промывают водо­проводной и дистиллированной водами. Затем просуши­вают бюретку и после этого смазывают кран и муфту вазе­лином или специальной смазкой. В хорошо вымытой бюретке при сливании из нее жидкости на стенках не остаются кап­ли, а мениск имеет правильную вогнутую форму.

    Мытье пластмассовой посуды

     Для ухода за пластмассовой посудой следует помнить несколько несложных правил:

    • посуда из полиэтилена обладает способностью адсорби­ровать различные ионы, поэтому после контакта с кис­лотой посуду следует промыть слабым (1%) раствором соды и, наоборот, после работы со щелочами пластмас­совое изделие промывают слабым раствором соляной кислоты;

    • для мытья пластмассовых изделий не пользуются ра­створами сильных окислителей;

    • полиэтиленовые изделия нельзя нагревать выше 40-45 °С, так как они могут деформироваться и изменить объем. При более высоких температурах пластмассовая посуда может расплавиться. Поэтому полиэтилено­вую посуду нельзя использовать для работы с горячи­ми растворами, кипятить с моющими средствами;

    • полиэтиленовая посуда обычно не требует сушки.

    При не слишком быстром выливании растворов из пласт­массовых изделий в них практически не остается жид­кость вследствие водоотталкивающих свойств полиэти­лена.

    Посуду высушивают при комнатной температуре, а в случае необходимости — в специальной сушилке.

    Мытье кювет

    Кюветы можно протирать мягкими тканями, например, из ХЛ ХЦопка. Не рекомендуется использовать для этих целей фильтровальную бумагу.

    Если кюветы загрязнены посторонними примесями их следует промыть многократно дистиллированной водой.

    Удобно использовать ершики для очистки загрязненных стыков кювет.

    Можно использовать моющие щелочные жидкие концентраты, используемые для высокоэффективного мытья стеклянных или кварцевых кювет. Например, можно мыть кюветы горячей водой и Fairy (кроме определения фосфатов!).

    Многие кюветы являются клееными. Для них не подходит мытье концентрированными кислотами и «хромпиком».

    Если кюветы не клееные, то для их очистки используйте не сильно горячий «хромпик», который разрушает органические вещества, пленки и оксиды металлов. После кюветы многократно ополаскивают дистиллированной водой.

    Для мытья кювет можно использовать 1% раствор HNO3. Оставьте кюветы в растворе на 12 ч., затем ополосните многократно дистиллированной водой.


    Сушка лабораторной посуды

    В большинстве случаев в лабораторном анализе используется посуда, лишенная следов влаги. Для этого вымы­тая посуда должна быть хорошо высушена. Сушить стек­лянные изделия можно при комнатной или при более вы­соких температурах.

    Для сушки посуды при комнатной температуре в лабо­ратории используется специальная посудосушилка. Вы­мытую посуду одевают на колышки и оставляют до тех пор, пока она не высохнет. Стенд для сушки, обычно рас­полагают над раковиной, чтобы стекающая вода не попа­дала на пол. На влажных колышках легко удерживается пыль, поэтому, чтобы исключить случайные загрязнения посуды, стенд для сушки периодически протирают влаж­ной чистой тряпкой.

    Быстро высушить посуду можно также при нагревании в сушильном шкафу.Сушку проводят при 80—100 °С. Перед загрузкой в сушильный шкаф чистую посуду опрокидыва­ют на некоторое время на колышки, чтобы дать стечь лишней воде. Стеклянные предметы складывают в сушиль­ном шкафу горлышком вверх, чтобы не затруднять уле­тучивание паров воды. После высушивания посуду исполь­зовать сразу нельзя, ей сначала дают остыть до комнат­ной температуры.

    Сушка посуды из полимерных материалов в сушильном шкафу не допускается.

    и эфира выливать в раковину нельзя. Их.

    Для сушки кювет можно пользоваться и метиловым спиртом, остатки спирта сливают отдельно для последующей регенерации.

    Проверка чистоты лабораторной посуды

    Высушен­ную посуду просматривают на свет. Стекло ее должно быть совершенно прозрачным, без матового налета и пятен.

    Посуда может быть названа чистой, если дистиллированная вода стекает со стенок ровно, нигде не оставляя капель.

    Появление капель наблюдается в тех случаях, когда поверхность стекла загрязнена жировыми веществами; присутствие этих веществ крайне нежелательно.

    Выборочно посуду можно проверить по индикаторам.

    Измерение объемов лабораторной посуды

    Для измерения объема в ХЛ ХЦ используются цилиндры на 100 мл и 50 мл, пипетки Мора на 100 мл, 50 мл, 25 мл, 10 мл.

    Измерение объема с помощью пипеток

    Чистую поверенную пипетку, находящуюся в вертикальном положении, заполняют дистиллированной водой на несколько миллиметров выше нулевой отметки, затем спускают жидкость до нулевой отметки.

    Капли, оставшиеся на сливном кончике пипетки, удаляют касанием сливного кончика стенки стеклянного сосуда.

    Затем проводят слив в чистый измеряемый сосуд, который должен быть наклонен так, чтобы сливной кончик соприкасался с внутренней стенкой сосуда. Движение сливного кончика относительно внутренней стенки не допускается. Слив должен происходить свободно, затем пипетку извлекают из измеряемого сосуда.

    Измерение объема с помощью цилиндра

    Чистый поверенный цилиндр, находясь в вертикальном положении, заполняется дистиллированной водой ниже на пару миллиметров необходимой отметки. Затем добавляют по капле дистиллированную воду до нулевой отметки.

    Затем проводят слив в чистый измеряемый сосуд, который должен быть наклонен. Движение слива относительно внутренней стенки не допускается. Слив должен происходить свободно.

    Хранение лабораторной посуды

    Колбы, цилиндры, стаканы хранят на полках, которые подписаны по предназначению, не допуская при этом загромождения полок посто­ронними предметами.

    Вся лабораторная посуда имеет этикетки.

    Рабочие пипетки должны находиться на столе в штативах или же в фарфоровых стаканах, дно которых проложено фильтровальной бумагой. Чтобы не перепутать пипетки, использованные в работе, от чистых пипеток, обычно отработанные пипетки ставят носиком вниз, а чистые — носиком вверх.

    Химическую посуду с пришлифованными пробками или кранами хранят только в чистом виде. Для того чтобы шлифы не «заклинивало», между пробкой и горлышком колбы прокладывают полоску фильтровальной бумаги. Аналогично посту­пают с пришлифованными кранами. Заклинившие шли­фы разъединяют легким постукиванием деревянным мо­лоточком по внутренней детали соединения или смачива­ют шлиф растворителем (спиртом).

    При сборе различных установок стеклянные детали ре­комендуется закреплять в зажимах, снабженных ку­сочками не очень тонких резиновых трубок.

    Чисто вымытую и высушенную посуду, закрытую пробками с бумажными колпачками или без них, хранят в местах, на­дежно защищенных от пыли, лучше всего в плотно закрыва­ющемся шкафу.

    Охрана труда при мытье лабораторной посуды

    При мытье посуды в химической лаборатории следует:
    — оставлять верхнюю одежду, обувь, головной убор, личные вещи в гардеробной;
    — перед проведением лабораторных работ работы мыть руки с мылом, надевать чистую спецодежду;
    — после посещения туалета мыть руки с мылом;
    — не принимать пищу.

    При мытье посуды в химической лаборатории должны использоваться средства индивидуальной защиты.

    При мытье посуды в химической лаборатории необходимо знать и строго соблюдать требования по охране труда и пожарной безопасности, 1Химическая лаборантская должна быть укомплектована медицинской аптечкой с набором необходимых средств.

    При мытье посуды в химической лаборатории соблюдать правила пожарной безопасности, знать места расположения первичных средств пожаротушения.

    При мытье посуды в химической лаборатории необходимо:
    — соблюдать правила внутреннего трудового распорядка и установленный режим труда и отдыха;
    — выполнять работу, входящую в его обязанности или порученную администрацией, при условии, что он обучен правилам безопасного выполнения этой работы;
    — применять безопасные приемы выполнения работ;
    уметь оказывать первую помощь пострадавшим;
    — знать место нахождения и уметь применять первичные средства пожаротушения.

    Выполнять только ту работу, по которой прошел обучение и к которой допущен работником, ответственным за безопасное выполнение работ.

    Не допускать к работе необученных и посторонних лиц.

    Приборы и посуду, в которых может быть наличие частичек металлического натрия, надо сначала промыть этиловым спиртом и только после этого, когда весь металл растворится в нём, можно промыть водой.

    Помнить, что стекло хрупкое, легко ломается и трескается от ударов, резкого изменения температуры. Для мытья посуды «ершами» разрешается направлять дно сосуда только от себя или вниз.

    Для мытья очень загрязнённой посуды из тонкого стекла можно использовать обрывки фильтрованной бумаги, яичную скорлупу; для мытья толстостенной посуды применяют свинцовую дробь и металлические цепочки.

    Запрещается мыть посуду водой с песком.

    При мытье сильно загрязнённой посуды раствором соляной кислоты (1:2) или хромовой смесью пользуйтесь резиновыми перчатками и защитными очками.

    После мытья посуды с использованием бензина, гексана прополосните ёё тёплой водой, а затем ещё холодной водой до полного исчезновения запаха.

    Посуду, загрязнённую керосином, мойте при помощи 5-10% раствором известкового молока Са(ОН)2.

    После мытья химической посуды споласкивайте ёё дистиллированной (кипячёной) водой, высушивайте в сушильном шкафу.

    Не принимать пищу на рабочем месте.

    Быть внимательным, осторожным и не отвлекаться на посторонние разговоры.

    В случае обнаружения нарушений отключить поставить в известность руководителя.

    Показатель

    Подготовка

    лабораторной

    посуды

    Показатель

    Подготовка

    лабораторной

    посуды

    Массовая концентрация алюминия

    МУ 08-47/226

    ПНД Ф 14.1:2:4.166-2000

    Смесь

    Комаровского

    Массовая концентрация меди

    МУ 08-47/227

    Смесь

    Комаровского

    Водородный

    показатель

    ПНД Ф 14.1:2:3:4.121-97

    Не использовать

    кислоту, только мыльный раствор

    Массовая концентрация фосфатов

    МУ 08-47/2191

    Смесь

    Комаровского

    Содержание сульфатов

    ГОСТ 31940-2012


    Смесь

    Комаровского, не

    использовать

    хромовую смесь

    Щелочность

    МУ 08-47/232

    Не использовать

    кислоту, только мыльный раствор

    Массовая концентрация растворенные нефтепродуктов

    ПНД Ф 14.1:2:4.128-98

    Азотная кислота (1:1),

    гексан, не

    использовать мыло

    Гидразин

    МУ 08-47/225

    Смесь

    Комаровского

    Перманганатная

    окисляемость

    МУ 08-47/253

    Хромовая смесь,

    не использовать

    мыло

    Массовая концентрация нитритов, нитратов
    МУ 08-47/233

    Хромовая смесь, не

    использовать

    азотную кислоту

    Массовая концентрация марганеца

    ПНД Ф 14.1:2:4.188-02

    Хромовая смесь,

    не использовать

    мыло

    Массовая концентрация свободной угольной кислоты МУ 08-47/223

    Не использовать

    кислоту, только мыльный раствор

    Жесткость общая

    МУ 08-47/234

    ГОСТ 31954-2012

    Смесь

    Комаровского

    Аммонийный азот (в пересчете на аммиак)

    МУ 08-47/231

    Смесь

    Комаровского, не

    использовать

    азотную кислоту

    Массовая концентрация общего железа

    МУ 08-47/180

    ГОСТ 4011-72

    ПНД Ф 14.1:2:4.50-96

    Смесь

    Комаровского

    Кислотность

    МУ 08-47/235

    Не использовать

    кислоту, только мыльный раствор

    Массовая концентрация кремнекислоты МУ 08-47/227

    Смесь

    Комаровского

    Цветность

    ГОСТ 31868-2012

    Хромовая смесь

    Содержание хлоридов

    МУ 08-47/238

    ГОСТ 4245-72

    Хромовая смесь, не

    использовать смесь

    Комаровского

    Запах при 20 °С

    ГОСТ Р 57164-2016

    Очищающие средства

    без запаха

    Мутность'

    ГОСТ Р 57164-2016

    Хромовая смесь







    Подготовка лабораторной посуды в зависимости от показателя

    Дистиллированная и бидистиллированная вода является реактивом, изготовленным в ХЛ ХЦ. Поэтому ее качество должно быть под контролем.

    Контроль качества воды проводится по ГОСТ Р 58144-2018. Контроль проводят по выборочным показателям качества, определяемым начальником ХЛ ХЦ. Контролируют показатели качества воды, влияющие на точность результатов анализа, например, электропроводность, содержание хлора, содержание железа и т. д.

    Рекомендуется использовать в качестве основного контрольного параметра – электропроводность (удельное электрическое сопротивление воды), поскольку электропроводность напрямую зависит от концентрации ионов-примесей и рН.

    Периодичность контроля устанавливает начальник ХЛ ХЦ.

    Контроль осуществляет сотрудник ХЛ ХЦ, назначенный ответственным за данную процедуру. Результаты контроля заносятся в Журнал контроля дистиллированной воды.

    В случае получения отрицательного результата контроля проводится сброс воды из емкостей в канализацию, замывка емкостей, зачистка дистиллятора и бидистиллятора, запуск в холостом режиме до достижения качественных показателей.

    БЕЗОПАСНАЯ РАБОТА С РЕАКТИВАМИ И РАСТВОРАМИ

    При работе с химическими реактивами в лаборатории должно находиться не менее двух сотрудников.

    Работа с едкими и ядовитыми веществами, а также с органическими растворителями проводится только в вытяжных шкафах.

    Запрещается набирать реактивы в пипетки ртом, для этой цели следует использовать резиновую грушу или другие устройства.

    При определении запаха химических веществ следует нюхать осторожно, направляя к себе пары или газы движением руки.

    При работе с химическими реактивами необходимо включать и выключать вытяжную вентиляцию не менее чем за 30 минут до начала и после окончания работ.

    Смешивание или разбавление химических веществ, сопровождающееся выделением тепла, следует проводить в термостойкой или фарфоровой посуде.

    РАБОТА С КИСЛОТАМИ И ЩЕЛОЧАМИ

    Работа с концентрированными кислотами и щелочами проводится только в вытяжном шкафу и с использованием защитных средств (перчаток, очков). При работе с дымящей азотной кислотой с удельной плотностью 1,51 - 1,52 г/см3 следует надевать резиновый фартук.

    Используемые для работы концентрированные азотная, серная, соляная кислоты должны храниться в вытяжном шкафу в стеклянной посуде емкостью не более 2 дм3. В местах хранения кислот недопустимо нахождение легковоспламеняющихся веществ.

    Разбавленные растворы кислот (за исключением плавиковой) также хранят в стеклянной посуде, а щелочей - в полиэтиленовой таре.

    Небольшие емкости с концентрированными кислотами и щелочами следует переносить в таре, предохраняющей от ожогов (специальные ящики с ручкой).

    Для приготовления растворов серной, азотной и других кислот их необходимо приливать в воду тонкой струей при непрерывном помешивании. Для этого используют термостойкую посуду, так как процесс растворения сопровождается сильным разогреванием.

    Приливать воду в кислоты запрещается!

    В случае попадания кислоты на кожу пораженное место следует немедленно промыть в течение 10 - 15 минут быстротекущей струей воды, а затем нейтрализовать 2 - 5% раствором карбоната натрия.

    Пролитую кислоту следует засыпать песком. После уборки песка место, где была разлита кислота, посыпают известью или содой, а затем промывают водой.

    Пролитые концентрированные растворы едкого натра, едкого калия и аммиака можно засыпать как песком, так и древесными опилками, а после их удаления обработать место слабым раствором уксусной кислоты.

    Использованную химическую посуду и приборы, содержащие кислоты, щелочи и другие едкие вещества, перед сдачей на мойку необходимо освободить от остатков и обязательно ополоснуть водопроводной водой.
    РАБОТА С ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИМИСЯ ЖИДКОСТЯМИ (ЛВЖ)

    Перед работой с ЛВЖ необходимо проверить наличие и подготовить к использованию первичные средства пожаротушения.

    Запрещается производить какие-либо работы с ЛВЖ вне вытяжного шкафа!

    Перегонку и нагревание низкокипящих огнеопасных жидкостей следует проводить в круглодонных колбах, установленных на банях, заполненных соответствующим теплоносителем (вода, масло, песок). Для нагревания бань следует пользоваться электроплитками только с закрытыми нагревательными элементами.

    Проводить отгонку ЛВЖ на плитках с открытой спиралью запрещается!

    Лабораторные установки, в которых проводилось нагревание ЛВЖ, разрешается разбирать только после остывания их до комнатной температуры.

    В случае пролива или воспламенения ЛВЖ необходимо выключить все электронагревательные приборы, а при необходимости обесточить лабораторию отключением общего рубильника. Место пролива ЛВЖ следует засыпать сухим песком, а затем собрать его деревянным или пластиковым совком.

    Применение металлических совков запрещается!

    Необходимо строго следить за тем, чтобы емкости с ЛВЖ не оказались рядом с нагретыми предметами и не освещались прямыми солнечными лучами, т.к. внутри герметично закрытой емкости создается давление, что может вызвать разрушение стеклянной бутыли.

    При заполнении стеклянных бутылок ЛВЖ "под пробку" при повышении температуры на 5 - 10 градусов может произойти разрушение бутыли. Для предотвращения этого ЛВЖ не доливают в бутыли примерно на 10%.

      1   2   3   4


    написать администратору сайта