Документ Microsoft Word (3). 1. анизоцитоз изменение величины эритроцитов пойкилоцитоз изменение формы эритроцитов
 Скачать 14.58 Kb.
|
|
1.анизоцитоз - изменение величины эритроцитов 2. пойкилоцитоз - изменение формы эритроцитов 3.тельца Жолли - тельца Жолли и кольца Кэбота (остатки ядер в эритроцитах) 4. кольца Кебота - тельца Жолли и кольца Кэбота (остатки ядер в эритроцитах) 5. Охарактеризуйте основные клинические синдромы железодефицитных анемий. Анемический синдром проявляется гипоксическими изменениями в тканях и органах, при недостатке гемоглобина Сидеропенический синдром проявляется снижением активности железосодержащих ферментов, участвующих в основных видах обмена, приводит к нарушению трофики клеток и тканей, их дегенеративным изменениям 6. Назовите диагностические критерии геморрагического васкулита. Диагностика геморрагического васкулита основывается на повышении уровня фактора Виллебранда (антигенный компонент VIII фактора), гиперфибриногенемии, увеличения содержания ИК, криоглобулинов и α 2 и γ- глобулинов, α 1 кислого гликопротеина, определении антитромбина III и гепаринорезистентности плазмы. 7. Какое заболевание из группы геморрагических диатезов является генетически обусловленным и передаётся по мужской линии? С нарушением какой фазы свёртывания оно связано? Заболевание из группы геморрагических диатезов является генетически обусловленным и передаётся по мужской линии – гемофилия Гемофилии - группа заболеваний, при которых дефицит факторов свертывания крови (чаще VШ или IХ) приводит к развитию характерного геморрагического синдрома 8.Перечислите клинические синдромы и методы диагностики заболевания «Болезнь Верльгофа» Диагностика. резкое снижение количества тромбоцитов, менее 50·10 9 /л. Количество мегакариоцитов в костном мозге увеличено. Диагноз подтверждается выявлением антитромбоцитарных антител. 9. Назовите причины развития, классификацию, клинические симптомы гемофилии. 10. Лейкемический провал - |