32. Основные положения мутационной теории были заложены
Г.Де Фризом (балл: 1,00)
| Г.Менделем (балл: 0,00)
| Т.Морганом (балл: 0,00)
| Н.Вавиловым (балл: 0,00)
| 33. С помощью экспресс-метода определения полового хроматина можно выявить
все хромосомные болезни, связанные с изменением числа половых хромосом (балл: 1,00)
| все хромосомные болезни, связанные с изменением числа аутосом (балл: 0,00)
| все хромосомные болезни (балл: 0,00)
| болезни обмена веществ (балл: 0,00)
| 34. Укажите заболевания, которые наследуются по аутосомно-доминантному типу
фенилкетонурия (балл: 0,00)
| дальтонизм (балл: 0,00)
| альбинизм (балл: 0,00)
| полидактилия (балл: 1,00)
| синдактилия (балл: 1,00)
| гемофилия (балл: 0,00)
| 35. Клинико-генеалогический метод позволяет диагностировать такие аутосомно-рецессивные признаки человека как
светлый цвет волос, голубые глаза, отсутствие резус-фактора (балл: 1,00)
| полидактилия, фенилкетонурия, ямочки на щеках (балл: 0,00)
| альбинизм, отсутствие резус-фактора, синдактилия (балл: 0,00)
| седая прядь волос над лбом, веснушки, галактоземия (балл: 0,00)
| альбинизм, фенилкетонурия, наличие резус-фактора (балл: 0,00)
| 36. Гаметы, в которые попали хроматиды, претерпевшие кроссинговер
кроссоверные (балл: 1,00)
| нерекомбинантные (балл: 0,00)
| летальные (балл: 0,00)
| некроссоверные (балл: 0,00)
| рекомбинантные (балл: 0,00)
| 37. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствует антиген В, а в плазме присутствует антитело α
IV (АВ) (балл: 0,00)
| II (А) (балл: 0,00)
| определить группу крови нельзя (балл: 0,00)
| I (О) (балл: 0,00)
| III (В) (балл: 1,00)
| 38. Кодоминирование – это
форма взаимодействия аллельных генов когда важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них (балл: 0,00)
| форма взаимодействия аллельных генов когда на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар (балл: 0,00)
| редкое взаимодействие генов, при котором возможно формирование нормального признака у организма гетерозиготного по двум мутантным генам (балл: 0,00)
| форма взаимодействия неаллельных генов (балл: 0,00)
| форма взаимодействия при которой гены одной аллельной пары равнозначны, ни один из них не подавляет действия другого; если они оба находятся в генотипе, оба проявляют свое действие (балл: 1,00)
| 39. Пол, определяемый по степени развития половых желез
психический (балл: 0,00)
| гормональный (балл: 0,00)
| гражданский (балл: 0,00)
| соматический (балл: 0,00)
| гонадный (балл: 1,00)
| 40. Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода
синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)
| синдром "кошачьего крика" (балл: 1,00)
| болезнь Дауна (балл: 1,00)
| фенилкетонурию (балл: 0,00)
| сахарный диабет (балл: 0,00)
| гемофилию (балл: 0,00)
| 41. В основе хромосомных болезней лежат
генные мутации (балл: 0,00)
| хромосомные абберации (балл: 1,00)
| геномные мутации (балл: 1,00)
| 42. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование АВ0 системы
1 хромосоме (балл: 0,00)
| У –хромосоме (балл: 0,00)
| 6 хромосоме (балл: 0,00)
| 9 хромосоме (балл: 1,00)
| Х –хромосоме (балл: 0,00)
| 43. Форма взаимодействия, заключающаяся в инактивации одного из аллелей, расположенных в Х-хромосоме, что связано с переходом одной из Х-хромосом в спирализованное состояние
кодоминирование (балл: 0,00)
| плейотропия (балл: 0,00)
| межаллельная комплементация (балл: 0,00)
| аллельное исключение (балл: 1,00)
| доминирование (балл: 0,00)
| 44. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование HLA-системы
9 хромосоме (балл: 0,00)
| 6 хромосоме (балл: 1,00)
| 1 хромосоме (балл: 0,00)
| У –хромосоме (балл: 0,00)
| Х –хромосоме (балл: 0,00)
| 45. Кариотип больного с галактоземией
48, ХХХУ (балл: 0,00)
| 47, 18+ (балл: 0,00)
| Кариотип больного с серповидноклеточной анемией (балл: 1,00)
| 45, ХО (балл: 0,00)
| 47, 13+ (балл: 0,00)
| 46, 5р- (балл: 0,00)
| 47, 13+ (балл: 0,00)
| 46, ХХ (балл: 1,00)
| 46, ХХ (балл: 1,00)
| 1. Форма взаимодействия, заключающаяся в инактивации одного из аллелей, расположенных в Х-хромосоме, что связано с переходом одной из Х-хромосом в спирализованное состояние
межаллельная комплементация (балл: 0,00)
| доминирование (балл: 0,00)
| плейотропия (балл: 0,00)
| аллельное исключение (балл: 1,00)
| кодоминирование (балл: 0,00)
| 2. Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового X-хроматина
синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)
| синдром Дауна у мужчин (балл: 0,00)
| синдром Патау и Эдвардса (балл: 0,00)
| синдром Клайнфельтера (балл: 1,00)
| трисомия Х (балл: 1,00)
| 3. Выберите признаки с узкой нормой реакции
цвет кожи (балл: 0,00)
| форма плодов (балл: 1,00)
| масса тела (балл: 0,00)
| группа крови АВО (балл: 1,00)
| форма носа (балл: 1,00)
| 4. Выберите утверждения, касающиеся того вида изменчивости, который передается из поколения в поколение
групповая (балл: 0,00)
| наследственная (балл: 1,00)
| индивидуальная (балл: 1,00)
| ненаследственная (балл: 0,00)
| генотипическая (балл: 1,00)
| фенотипическая (балл: 0,00)
| определенная (балл: 0,00)
| неопределенная (балл: 1,00)
| 5. В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, четверть особей имеет рецессивный признак, три четверти — доминантный; это формулировка закона
расщепления (балл: 1,00)
| независимого наследования генов (балл: 0,00)
| единообразия (балл: 0,00)
| сцепленного наследования (балл: 0,00)
| гомологических рядов (балл: 0,00)
| 6. Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента
фенилаланин (балл: 0,00)
| денитрофенилгидрозина (балл: 0,00)
| фенилаланин-4-гидроксилаза (балл: 1,00)
| тирозиназа (балл: 0,00)
| 7. Признаки, не проявляющиеся у гибридов первого поколения, Г. Мендель назвал
гомозиготными (балл: 0,00)
| рецессивными (балл: 1,00)
| гетерозиготными (балл: 0,00)
| доминантными (балл: 0,00)
| простыми (балл: 0,00)
| 8. Кариотип больного с синдромом Клайнфельтера
47, ХХУ (балл: 1,00)
| 45, ХО (балл: 0,00)
| 47, ХХХ (балл: 0,00)
| 48, ХХХУ (балл: 1,00)
| 9. Для дальтонизма характерно
аутосомно-доминантное наследование (балл: 0,00)
| наследование, сцепленное с полом (балл: 1,00)
| аутосомно-рецессивное наследование (балл: 0,00)
| голандрическое наследование (балл: 0,00)
| рецессивный тип наследования, сцепленный с Х- хромосомой (балл: 1,00)
| 10. Причиной нарушения сцепления генов является
амитоз (балл: 0,00)
| кроссинговер (балл: 1,00)
| митоз (балл: 0,00)
| коньюгация (балл: 0,00)
| расхождение хромосом (балл: 0,00)
| 11. Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое – называются
транслокации (балл: 0,00)
| трансверсии (балл: 0,00)
| Генные мутации, связанные с заменой пуринового нуклеотида на пиримидиновый – называются (балл: 1,00)
| трансверсии (балл: 1,00)
| модификации (балл: 0,00)
| транскрипция (балл: 0,00)
| транзиции (балл: 0,00)
| транслокации (балл: 0,00)
| транзиции (балл: 1,00)
| 12. В моче новорожденного обнаружена фенилпировиноградная кислота. Укажите диагноз наследственной болезни
целиакия - исключить в последующие месяцы любые крупы (балл: 0,00)
| галактоземия - исключить из рациона любое молоко (балл: 0,00)
| это норма, назначений особых не надо (балл: 0,00)
| фенилкетонурия - назначений особых нет (балл: 0,00)
| фенилкетонурия - исключить из рациона фенилаланин (балл: 1,00)
| 13. Совокупность признаков и свойств организма, определяющих его участие в воспроизведении потомства
фенотип (балл: 0,00)
| пол (балл: 1,00)
| генотип (балл: 0,00)
| полное сцепление генов (балл: 0,00)
| генофонд (балл: 0,00)
| 14. Укажите сколько видов гамет образуется у дигетерозиготных растений гороха при дигибридном скрещивании (гены не образуют группу сцепления)
47, 18+ (балл: 0,00)
| 46, ХУ (балл: 1,00)
| 47, ХХУ (балл: 0,00)
| 45, ХО (балл: 0,00)
| 16. Частота проявления гена, выраженная в процентном отношении числа особей имеющих данный признак к числу особей имеющих данный ген – это
экспрессивность (балл: 0,00)
| плейтропия (балл: 0,00)
| пенетрантность (балл: 1,00)
| полимерия (балл: 0,00)
| 17. Картирование хромосом – это
отображение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК с выделением границ гена (балл: 0,00)
| отрезок прямой, на которой обозначен порядок расположения генов и указано расстояние между ними в морганидах (балл: 0,00)
| кариограмма (балл: 0,00)
| установление порядка расположения генов в хромосомах (балл: 1,00)
| набор хромосом (балл: 0,00)
| 18. Впервые индуцированные мутации были получены
Реди (балл: 0,00)
| Менделем и Морганом (балл: 0,00)
| Вавиловым (балл: 0,00)
| Надсоном и Филипповым (балл: 1,00)
| 19. Количество трирадиусов у петли соответствует
0 (балл: 0,00)
| 3 (балл: 0,00)
| 2 (балл: 0,00)
| 1 (балл: 1,00)
| 20. Дизиготные близнецы развиваются
из одной яйцеклетки (балл: 0,00)
| число близнецов соответствует числу оплодотворенных яйцеклеток (балл: 1,00)
| из двух яйцеклеток (балл: 1,00)
| 21. Причиной нарушения сцепления генов является
амитоз (балл: 0,00)
| расхождение хромосом (балл: 0,00)
| митоз (балл: 0,00)
| коньюгация (балл: 0,00)
| кроссинговер (балл: 1,00)
| 22. При синдроме Шерешевского-Тернера выявляется
два тельца Барра (балл: 0,00)
| отсутствие тельца Барра (балл: 1,00)
| три тельца Барра (балл: 0,00)
| одно тельце Барра (балл: 0,00)
| 23. Кариотип больного с синдромом Патау
47, 18+ (балл: 0,00)
| 47, 13+ (балл: 1,00)
| 46, 5р- (балл: 0,00)
| 45, ХО (балл: 0,00)
| 24. Кроссинговер – это
обмен негомологичными участками хромосом (балл: 0,00)
| обмен бивалентами (балл: 0,00)
| обмен гомологичными участками хромосом в пахинеме профазы I мейоза (балл: 1,00)
| обмен гомологичными хромосомами в процессе коньюгации (балл: 0,00)
| обмен хромосомами (балл: 0,00)
| 25. Укажите какие признаки при клинико-генеалогическом методе выявляются в каждом поколении у всех мужчин
волосатость наружного слухового прохода (балл: 1,00)
| гемофилия (балл: 0,00)
| сахарный диабет (балл: 0,00)
| ихтиоз (рыбья кожа) (балл: 1,00)
| дальтонизм (балл: 0,00)
| 26. В моче новорожденного обнаружена фенилпировиноградная кислота. Укажите диагноз наследственной болезни
целиакия - исключить в последующие месяцы любые крупы (балл: 0,00)
| фенилкетонурия - назначений особых нет (балл: 0,00)
| это норма, назначений особых не надо (балл: 0,00)
| фенилкетонурия - исключить из рациона фенилаланин (балл: 1,00)
| галактоземия - исключить из рациона любое молоко (балл: 0,00)
| 27. У юноши обнаружено тельце Барра, на основании этого поставлен диагноз
трисомия по X-хромосоме (балл: 0,00)
| синдром Кляйнфельтера (балл: 1,00)
| синдром Эдвардса (балл: 0,00)
| альбинизм (балл: 0,00)
| 28. Форма взаимодействия, при которой гены одной пары дополняют действие генов другой пары, называется
полимерия (балл: 0,00)
| аллельное исключение (балл: 0,00)
| эпистаз (балл: 0,00)
| комплементарность (балл: 1,00)
| сверхдоминирование (балл: 0,00)
| 29. Выберите утверждения, относящиеся к полному сцеплению генов
в процессе кроссинговера появляется определенный процент рекомбинантных особей (балл: 0,00)
| гены, расположенные в одной хромосоме образуют группу сцепления (балл: 1,00)
| число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом (балл: 0,00)
| процесс сцепленного наследования всегда может быть нарушен кроссинговером (балл: 0,00)
| признаки, которые контролируются сцепленными генами, наследуются сцеплено (балл: 1,00)
| 30. Кодоминирование – это
редкое взаимодействие генов, при котором возможно формирование нормального признака у организма гетерозиготного по двум мутантным генам (балл: 0,00)
| форма взаимодействия неаллельных генов (балл: 0,00)
| форма взаимодействия при которой гены одной аллельной пары равнозначны, ни один из них не подавляет действия другого; если они оба находятся в генотипе, оба проявляют свое действие (балл: 1,00)
| форма взаимодействия аллельных генов когда важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них (балл: 0,00)
| форма взаимодействия аллельных генов когда на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар (балл: 0,00)
| 31. Совокупность признаков и свойств организма, определяющих его участие в воспроизведении потомства
пол (балл: 1,00)
| полное сцепление генов (балл: 0,00)
| генотип (балл: 0,00)
| фенотип (балл: 0,00)
| генофонд (балл: 0,00)
| 32. Цель МГК
профилактика наследственных болезней (балл: 1,00)
| избавить человечество от наследственной патологии (балл: 0,00)
| снизить процент генетического груза (балл: 0,00)
| 33. Качественные или количественные изменения ДНК или хромосом, приводящие к изменению фенотипа
фенокопии (балл: 0,00)
| мутации (балл: 1,00)
| модификации (балл: 0,00)
| генокопии (балл: 0,00)
| 34. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствуют антигены А и В, а в плазме крови отсутствуют антитела α и
определить группу крови нельзя (балл: 0,00)
| I (О) (балл: 0,00)
| IV (АВ) (балл: 1,00)
| III (В) (балл: 0,00)
| II (А) (балл: 0,00)
| 35. Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента
фенилаланин (балл: 0,00)
| денитрофенилгидрозина (балл: 0,00)
| фенилаланин-4-гидроксилаза (балл: 1,00)
| тирозиназа (балл: 0,00)
| 36. Кариотипирование клеток зародышевой эктодермы после амниоцентеза показало делецию р-плеча 5-й хромосомы. Возможные отклонения фенотипа будущего ребенка
множественные дизморфозы лица, ушных раковин, недоразвитие гортани (балл: 1,00)
| родится с синдромом "кошачьего крика" (балл: 1,00)
| непредсказуемы (балл: 0,00)
| родится умственно отсталым (балл: 0,00)
| неизвестны (балл: 0,00)
| 37. В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, четверть особей имеет рецессивный признак, три четверти — доминантный; это формулировка закона
единообразия (балл: 0,00)
| гомологических рядов (балл: 0,00)
| расщепления (балл: 1,00)
| сцепленного наследования (балл: 0,00)
| независимого наследования генов (балл: 0,00)
| 38. Источниками комбинативной изменчивости являются
внезапные мутации (балл: 0,00)
| кроссинговер (балл: 1,00)
| эффект положения генов (балл: 1,00)
| митоз (балл: 0,00)
| независимое расхождение хромосом в мейозе (балл: 1,00)
| случайное сочетание гамет при оплодотворении (балл: 1,00)
| 39. Кариотип больного с синдромом Клайнфельтера
48, ХХХУ (балл: 1,00)
| 47, ХХУ (балл: 1,00)
| 45, ХО (балл: 0,00)
| 47, ХХХ (балл: 0,00)
| 40. Укажите заболевания, которые наследуются по аутосомно-доминантному типу
фенилкетонурия (балл: 0,00)
| гемофилия (балл: 0,00)
| альбинизм (балл: 0,00)
| полидактилия (балл: 1,00)
| синдактилия (балл: 1,00)
| дальтонизм (балл: 0,00)
| 41. Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода
синдром "кошачьего крика" (балл: 1,00)
| гемофилию (балл: 0,00)
| фенилкетонурию (балл: 0,00)
| синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)
| болезнь Дауна (балл: 1,00)
| сахарный диабет (балл: 0,00)
| 42. Мутации, связанные с изменением структуры хромосом – называются
генные (балл: 0,00)
| хромосомные (балл: 1,00)
| геномные (балл: 0,00)
| 43. Выберите заболевания, причиной которых являются генные мутации
серповидноклеточная анемия (балл: 1,00)
| фенилкетонурия (балл: 1,00)
| синдром Патау (балл: 0,00)
| синдром полисомии Х (балл: 0,00)
| галактоземия (балл: 1,00)
| альбинизм (балл: 1,00)
| 44. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование Rh-фактора
У -хромосоме (балл: 0,00)
| 9 хромосоме (балл: 0,00)
| Х –хромосоме (балл: 0,00)
| 1 хромосоме (балл: 1,00)
| 6 хромосоме (балл: 0,00)
| 45. Определенная, групповая изменчивость - это изменчивость
ненаследственная (балл: 1,00)
| модификационная (балл: 1,00)
| наследственная (балл: 0,00)
| 1. При сверхдоминировании
рецессивный ген проявляет себя сильнее, чем доминантный (балл: 0,00)
| гетерозиготы обладают повышенной жизнестойкостью (балл: 1,00)
| доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном (балл: 1,00)
| доминантный ген в гомозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гетерозиготном (балл: 0,00)
| гетерозиготы менее жизнеспособны (балл: 0,00)
| 2. Выберите утверждения характерные для голандрического типа наследования
признак проявляется у мужчин и женщин с одинаковой степенью вероятности (балл: 0,00)
| носители рецессивного гена женщины, а признак чаще проявляется у мужчин (балл: 0,00)
| признак проявляется только у мужчин (балл: 1,00)
| признак проявляется только у гомозигот (балл: 0,00)
| мужчина, имеющий данный признак передает его всем своим дочерям и не передает его сыновьям (балл: 0,00)
| 3. Синдром Дауна – это
моносомия по 21 хромосоме (балл: 0,00)
| трисомия по любой аутосоме (балл: 0,00)
| трисомия по 21 хромосоме (балл: 1,00)
| полисимия по 13 хромосоме (балл: 0,00)
| полисомия по Х хромосоме (балл: 0,00)
| 4. Особи, образующиеся в результате слияния кроссоверных гамет
кроссоверные (балл: 0,00)
| нерекомбинатные (балл: 0,00)
| некроссоверные (балл: 0,00)
| мутантные (балл: 0,00)
| рекомбинантные (балл: 1,00)
| 5. Метод хорионбиопсии проводится
на 12-18 неделе беременности (балл: 0,00)
| на 8-12 неделе беременности (балл: 1,00)
| на 1-3 неделе беременности (балл: 0,00)
| после 20 недели беременности (балл: 0,00)
| при рождении (балл: 0,00)
| 6. Выберите заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации
болезнь Дауна - трисомия 21 хромосомы (балл: 0,00)
| синдром частичной трисомии 18 хромосомы (балл: 1,00)
| синдром кошачьего крика (балл: 1,00)
| делеция короткого плеча 13 хромосомы (балл: 1,00)
| 7. Биохимический метод выявляет
хромосомные болезни (балл: 0,00)
| болезни обмена веществ (балл: 1,00)
| хромосомные аберрации (балл: 0,00)
| 8. Метод амниоцентеза проводится
в первые две недели внутриутробного развития (балл: 0,00)
| после 20 недели внутриутробного развития (балл: 1,00)
| сразу после рождения (балл: 0,00)
| на 8-12 неделе внутриутробного развития (балл: 0,00)
| на 8-12 неделе внутриутробного развития (балл: 0,00)
| после 20 недели внутриутробного развития (балл: 0,00)
| Метод кордоцентеза проводится (балл: 0,00)
| на 12-18 неделе внутриутробного развития (балл: 1,00)
| в первые три недели внутриутробного развития (балл: 0,00)
| при рождении (балл: 0,00)
| на 12-18 неделе внутриутробного развития (балл: 0,00)
| 9. Неинвазивные методы диагностики
исследование уровня альфафетопротеина (балл: 1,00)
| хорионбиопсия (балл: 0,00)
| ультразвуковое исследование (балл: 1,00)
| амниоцентез (балл: 0,00)
| кордоцентез (балл: 0,00)
| 10. Источниками комбинативной изменчивости являются
случайное сочетание гамет при оплодотворении (балл: 1,00)
| эффект положения генов (балл: 1,00)
| независимое расхождение хромосом в мейозе (балл: 1,00)
| кроссинговер (балл: 1,00)
| внезапные мутации (балл: 0,00)
| митоз (балл: 0,00)
| 11. Укажите какие признаки при клинико-генеалогическом методе выявляются в каждом поколении у всех мужчин
сахарный диабет (балл: 0,00)
| ихтиоз (рыбья кожа) (балл: 1,00)
| волосатость наружного слухового прохода (балл: 1,00)
| дальтонизм (балл: 0,00)
| гемофилия (балл: 0,00)
| 12. Впервые индуцированные мутации были получены
Реди (балл: 0,00)
| Менделем и Морганом (балл: 0,00)
| Надсоном и Филипповым (балл: 1,00)
| Вавиловым (балл: 0,00)
| 13. Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое – называются
трансверсии (балл: 0,00)
| модификации (балл: 0,00)
| транзиции (балл: 1,00)
| транзиции (балл: 0,00)
| транскрипция (балл: 0,00)
| транслокации (балл: 0,00)
| Генные мутации, связанные с заменой пуринового нуклеотида на пиримидиновый – называются (балл: 1,00)
| трансверсии (балл: 1,00)
| транслокации (балл: 0,00)
| 14. Кариотип больного с галактоземией
46, ХХ (балл: 1,00)
| 47, 13+ (балл: 0,00)
| 45, ХО (балл: 0,00)
| 46, 5р- (балл: 0,00)
| 47, 18+ (балл: 0,00)
| 46, ХХ (балл: 1,00)
| 48, ХХХУ (балл: 0,00)
| 47, 13+ (балл: 0,00)
| Кариотип больного с серповидноклеточной анемией (балл: 1,00)
| 15. Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента
тирозиназа (балл: 0,00)
| фенилаланин (балл: 0,00)
| фенилаланин-4-гидроксилаза (балл: 1,00)
| денитрофенилгидрозина (балл: 0,00)
| 16. Основным методом диагностики хромосомных болезней является метод
биохимический (балл: 0,00)
| близнецовый (балл: 0,00)
| фенотипического анализа (балл: 0,00)
| цитогенетический (балл: 1,00)
| 17. Способность организмов приобретать новые признаки и свойства в процессе индивидуального развития под влиянием внешних и внутренних факторов, называется
изменчивость (балл: 1,00)
| мутации (балл: 0,00)
| наследственность (балл: 0,00)
| генокопии (балл: 0,00)
| 18. Укажите заболевания, которые наследуются по аутосомно-доминантному типу
фенилкетонурия (балл: 0,00)
| синдактилия (балл: 1,00)
| дальтонизм (балл: 0,00)
| гемофилия (балл: 0,00)
| полидактилия (балл: 1,00)
| альбинизм (балл: 0,00)
| 19. Определенная, групповая изменчивость - это изменчивость
модификационная (балл: 1,00)
| ненаследственная (балл: 1,00)
| наследственная (балл: 0,00)
| 20. Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового X-хроматина
синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)
| трисомия Х (балл: 1,00)
| синдром Дауна у мужчин (балл: 0,00)
| синдром Патау и Эдвардса (балл: 0,00)
| синдром Клайнфельтера (балл: 1,00)
| 21. Близнецовый метод, его возможности
определение коэффициента конкордантности у близнецов (балл: 1,00)
| определение типа наследования признака (балл: 0,00)
| определение соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака (балл: 1,00)
| 23. К экспресс-методам относятся
метод моделирования (балл: 0,00)
| дерматоглифика (балл: 0,00)
| амниоцентоз (балл: 0,00)
| определение полового хроматина, биохимический скрининг (балл: 1,00)
| 24. Выберите заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации
синдром кошачьего крика (балл: 1,00)
| делеция короткого плеча 13 хромосомы (балл: 1,00)
| болезнь Дауна - трисомия 21 хромосомы (балл: 0,00)
| синдром частичной трисомии 18 хромосомы (балл: 1,00)
| 25. Признаки, не проявляющиеся у гибридов первого поколения, Г. Мендель назвал
доминантными (балл: 0,00)
| гетерозиготными (балл: 0,00)
| простыми (балл: 0,00)
| рецессивными (балл: 1,00)
| гомозиготными (балл: 0,00)
| 26. Выберите заболевания, причиной которых являются геномные гетероплоидии
синдром Клайнфельтера (балл: 1,00)
| синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)
| транслокационный синдром Дауна (балл: 0,00)
| синдром частичной моносомии 13 хромосомы (балл: 0,00)
| синдром Эдвардса (балл: 1,00)
| фенилкетонурия (балл: 0,00)
| 27. В Х-хромосоме расположен ген
HLA-системы (балл: 0,00)
| гипертрихоза (балл: 0,00)
| определяющий резус-фактор (балл: 0,00)
| АВ0-системы (балл: 0,00)
| определяющий свертываемость крови (балл: 1,00)
| 28. Кариотип больного с синдромом Патау
45, ХО (балл: 0,00)
| 47, 13+ (балл: 1,00)
| 47, 18+ (балл: 0,00)
| 46, 5р- (балл: 0,00)
| 29. Суть гибридологического метода заключается в
исследовании генеалогического древа (балл: 0,00)
| скрещивании организмов и анализе потомства (балл: 1,00)
| образовании спонтанных мутаций (балл: 0,00)
| получении модификаций (балл: 0,00)
| получении мутаций (балл: 0,00)
| 30. Укажите название третьего закона Менделя
закон расщепления (балл: 0,00)
| закон единообразия (балл: 0,00)
| закон сцепленного наследования (балл: 0,00)
| закон независимого наследования (балл: 1,00)
| закон гомологических рядов (балл: 0,00)
| 31. Выберите утверждения, относящиеся к полному сцеплению генов
число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом (балл: 0,00)
| гены, расположенные в одной хромосоме образуют группу сцепления (балл: 1,00)
| признаки, которые контролируются сцепленными генами, наследуются сцеплено (балл: 1,00)
| процесс сцепленного наследования всегда может быть нарушен кроссинговером (балл: 0,00)
| в процессе кроссинговера появляется определенный процент рекомбинантных особей (балл: 0,00)
| 32. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование АВ0 системы
У –хромосоме (балл: 0,00)
| 6 хромосоме (балл: 0,00)
| 1 хромосоме (балл: 0,00)
| Х –хромосоме (балл: 0,00)
| 9 хромосоме (балл: 1,00)
| 33. Выберите верные утверждения, касающиеся изменчивости, которая не передается из поколения в поколение
неопределенная (балл: 0,00)
| генотипическая (балл: 0,00)
| ненаследственная (балл: 1,00)
| индивидуальная (балл: 0,00)
| групповая (балл: 1,00)
| определенная (балл: 1,00)
| фенотипическая (балл: 1,00)
| наследственная (балл: 0,00)
| 34. Основным методом диагностики генных болезней является метод
цитогенетический (балл: 0,00)
| метод дерматоглифики (балл: 0,00)
| близнецовый (балл: 0,00)
| биохимический (балл: 1,00)
| 35. К хромосомным абберациям относятся
делеции (балл: 1,00)
| транслокации (балл: 1,00)
| транзиции (балл: 0,00)
| дупликации (балл: 1,00)
| трансверсии (балл: 0,00)
| инверсии (балл: 1,00)
| 36. Экспресс метод определения У хромосомы применяется для диагностики
гемофилии (балл: 0,00)
| синдрома Шерешевского-Тернера (балл: 0,00)
| болезни Дауна (балл: 0,00)
| синдрома Кошачьего крика (балл: 0,00)
| дальтонизма (балл: 0,00)
| синдрома Клайнфельтера (балл: 1,00)
| 37. Особи, образующиеся в результате слияния кроссоверных гамет
рекомбинантные (балл: 1,00)
| кроссоверные (балл: 0,00)
| некроссоверные (балл: 0,00)
| нерекомбинатные (балл: 0,00)
| мутантные (балл: 0,00)
| |