Главная страница

ОТВЕТЫ на тесты МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА. 1. Чужеродные высокомолекулярные вещества, которые при введении в организм животных и человека вызывают образование специфически реагирующих с ними веществ, называются


Скачать 0.91 Mb.
Название1. Чужеродные высокомолекулярные вещества, которые при введении в организм животных и человека вызывают образование специфически реагирующих с ними веществ, называются
Дата29.05.2022
Размер0.91 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаОТВЕТЫ на тесты МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА.docx
ТипДокументы
#554781
страница144 из 155
1   ...   140   141   142   143   144   145   146   147   ...   155

38. При сверхдоминировании

доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном (балл: 1,00)

доминантный ген в гомозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гетерозиготном (балл: 0,00)

гетерозиготы менее жизнеспособны (балл: 0,00)

гетерозиготы обладают повышенной жизнестойкостью (балл: 1,00)

рецессивный ген проявляет себя сильнее, чем доминантный (балл: 0,00)

39. Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента

денитрофенилгидрозина (балл: 0,00)

фенилаланин (балл: 0,00)

тирозиназа (балл: 0,00)

фенилаланин-4-гидроксилаза (балл: 1,00)

40. Суть гипотезы «чистоты» гамет

гамета содержит произвольных набор генов (балл: 0,00)

гамета содержит только один из всех генов генотипа (балл: 0,00)

гамета содержит только одинарный набор хромосом (балл: 0,00)

гамета содержит только один из двух аллелей изучаемого гена (балл: 1,00)

наследственный материал — гены и хромосомы — попадают в гаметы без изменений (балл: 0,00)

41. Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое – называются

транслокации (балл: 0,00)

транзиции (балл: 1,00)

транзиции (балл: 0,00)

транскрипция (балл: 0,00)

трансверсии (балл: 1,00)

транслокации (балл: 0,00)

Генные мутации, связанные с заменой пуринового нуклеотида на пиримидиновый – называются (балл: 1,00)

трансверсии (балл: 0,00)

модификации (балл: 0,00)

42. Качественные или количественные изменения ДНК или хромосом, приводящие к изменению фенотипа

модификации (балл: 0,00)

мутации (балл: 1,00)

фенокопии (балл: 0,00)

генокопии (балл: 0,00)

43. В основе заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ лежат

хромосомные абберации (балл: 0,00)

геномные мутации (балл: 0,00)

генные мутации (балл: 1,00)

44. Выберите заболевания, причиной которых являются геномные гетероплоидии

синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)

синдром Клайнфельтера (балл: 1,00)

транслокационный синдром Дауна (балл: 0,00)

синдром Эдвардса (балл: 1,00)

фенилкетонурия (балл: 0,00)

45. Клетки мужских и женских особей отличаются по

аутосомам (балл: 0,00)

числу хромосом (балл: 0,00)

половым хромосомам (балл: 1,00)

строению биомембраны (балл: 0,00)

гетеролизосомам (балл: 0,00)

1. В Х-хромосоме содержится ген

определяющий группу крови (балл: 0,00)

ихтиоза (перепонка между пальцами) (балл: 0,00)

Rh-системы (балл: 0,00)

определяющий резус-фактор (балл: 0,00)

дальтонизма (балл: 1,00)

2. Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента

фенилаланин-4-гидроксилаза (балл: 1,00)

денитрофенилгидрозина (балл: 0,00)

тирозиназа (балл: 0,00)

фенилаланин (балл: 0,00)

3. Качественные или количественные изменения ДНК или хромосом, приводящие к изменению фенотипа

модификации (балл: 0,00)

мутации (балл: 1,00)

фенокопии (балл: 0,00)

генокопии (балл: 0,00)

4. Для дальтонизма характерно

рецессивный тип наследования, сцепленный с Х- хромосомой (балл: 1,00)

голандрическое наследование (балл: 0,00)

аутосомно-доминантное наследование (балл: 0,00)

аутосомно-рецессивное наследование (балл: 0,00)

наследование, сцепленное с полом (балл: 1,00)

5. Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента

денитрофенилгидрозина (балл: 0,00)

тирозиназа (балл: 0,00)

фенилаланин (балл: 0,00)

фенилаланин-4-гидроксилаза (балл: 1,00)

6. Основные положения хромосомной теории были открыты

Уотсоном и Криком (балл: 0,00)

Ж. Доссе (балл: 0,00)

Г. Менделем (балл: 0,00)

К. Ландштейнером (балл: 0,00)

Т. Морганом (балл: 1,00)

7. Кариотип больного с синдромом Кошачьего крика

47, 18+ (балл: 0,00)

46, 5р+ (балл: 0,00)

45, 5р- (балл: 0,00)

46, 5р- (балл: 1,00)

8. Индивидуальная, неопределенная изменчивость - это изменчивость

наследственная (балл: 1,00)

ненаследственная (балл: 0,00)

модификационная (балл: 0,00)

9. Дизиготные близнецы развиваются

из одной яйцеклетки (балл: 0,00)

число близнецов соответствует числу оплодотворенных яйцеклеток (балл: 1,00)

из двух яйцеклеток (балл: 1,00)

10. Совокупность признаков и свойств организма, определяющих его участие в воспроизведении потомства

полное сцепление генов (балл: 0,00)

генофонд (балл: 0,00)

пол (балл: 1,00)

генотип (балл: 0,00)

фенотип (балл: 0,00)

11. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование Rh-фактора

У -хромосоме (балл: 0,00)

1 хромосоме (балл: 1,00)

6 хромосоме (балл: 0,00)

Х –хромосоме (балл: 0,00)

9 хромосоме (балл: 0,00)

12. Кариотип больного с синдромом Кошачьего крика

46, 5р- (балл: 1,00)

47, 18+ (балл: 0,00)

46, 5р+ (балл: 0,00)

45, 5р- (балл: 0,00)

13. Основным методом диагностики хромосомных болезней является метод

биохимический (балл: 0,00)

цитогенетический (балл: 1,00)

близнецовый (балл: 0,00)

фенотипического анализа (балл: 0,00)

14. При данной форме взаимодействия генов важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них

неполное доминирование (балл: 0,00)

кодоминирование (балл: 0,00)

некумулятивная полимерия (балл: 1,00)

кумулятивная полимерия (балл: 0,00)

доминантный эпистаз (балл: 0,00)

15. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование Rh-фактора

9 хромосоме (балл: 0,00)

1 хромосоме (балл: 1,00)

6 хромосоме (балл: 0,00)

Х –хромосоме (балл: 0,00)

У -хромосоме (балл: 0,00)

16. Мутации, в результате которых образуется измененный белок – называются

миссенс - мутации (балл: 1,00)

транслокации (балл: 0,00)

сеймсенс - мутации (балл: 0,00)

нонсенс - мутации (балл: 0,00)

17. Примером модификационной изменчивости является

зеленый цвет семян у гороха (балл: 0,00)

синдром Дауна (балл: 0,00)

красный цвет китайской примулы, выращенной в комнатных условиях (балл: 1,00)

укороченные крылья у дрозофил (балл: 0,00)

низкий рост сосны, растущей на ветреном поле (балл: 1,00)

18. Кариотип человека с болезнью Дауна

47, 18+ (балл: 0,00)

46, tr 21/15 (балл: 0,00)

47, 21+ (балл: 1,00)

47, ХХУ (балл: 0,00)

19. К экспресс-методам относятся

детельствует

о синдроме Шерешевского-Тернера (балл: 0,00)

о фенилкетонурии (балл: 0,00)

о синдроме Дауна (балл: 0,00)

о трисомии по X-хромосоме (балл: 1,00)

21. Укажите название третьего закона Менделя

закон расщепления (балл: 0,00)

закон гомологических рядов (балл: 0,00)

закон сцепленного наследования (балл: 0,00)

закон независимого наследования (балл: 1,00)

закон единообразия (балл: 0,00)

22. Источниками комбинативной изменчивости являются

внезапные мутации (балл: 0,00)

эффект положения генов (балл: 1,00)

независимое расхождение хромосом в мейозе (балл: 1,00)

митоз (балл: 0,00)

кроссинговер (балл: 1,00)

случайное сочетание гамет при оплодотворении (балл: 1,00)
1   ...   140   141   142   143   144   145   146   147   ...   155


написать администратору сайта